JPH04314542A - Production of packaging material - Google Patents

Production of packaging material

Info

Publication number
JPH04314542A
JPH04314542A JP3082608A JP8260891A JPH04314542A JP H04314542 A JPH04314542 A JP H04314542A JP 3082608 A JP3082608 A JP 3082608A JP 8260891 A JP8260891 A JP 8260891A JP H04314542 A JPH04314542 A JP H04314542A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
resin layer
layer
forming
ozone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP3082608A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3033784B2 (en
Inventor
Hideharu Yamagishi
秀春 山岸
Fumihisa Kubota
文久 久保田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP3082608A priority Critical patent/JP3033784B2/en
Publication of JPH04314542A publication Critical patent/JPH04314542A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3033784B2 publication Critical patent/JP3033784B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

PURPOSE:To efficiently produce a packaging material having an improved layer-to-layer adhesive strength and pressure resistance without causing the lowering of transparency, the increasing of manufacturing costs and the reduction of workability. CONSTITUTION:A jet of an ozone-containing gas is directed toward the resin extruded in a molten state at least from a T-die 15 in the form of a thin film to form a second resin layer and/or the surface of a first resin layer 4 laminated on an anchor coat layer 3 provided on a supporting base material 2 to accelerate air oxidation of the surface laminated with at least the first resin layer 4 of the second resin layer forming resin, whereby the packaging material having an improved layer-to-layer adhesive strength and pressure resistance is efficiently produced without causing the lowering of transparency, the increasing of the manufacturing costs and the reduction of workability.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】0001

【産業上の利用分野】本発明は包材の製造方法に関し、
特に層間接着強度の向上を図ることができて耐圧強度の
向上した包材を、透明性の低下、製造コストの上昇、加
工適性の低下等を招かないで効率良く得ることのできる
包材の製造方法に関する。
[Industrial Application Field] The present invention relates to a method for manufacturing packaging materials.
In particular, production of packaging materials that can efficiently obtain packaging materials with improved interlayer adhesion strength and improved pressure resistance without reducing transparency, increasing production costs, or reducing processing suitability. Regarding the method.

【0002】0002

【従来の技術】従来、たとえば透明な液体用包装材料と
して支持基材上にアンカーコート剤層を介して第1の樹
脂層および第2の樹脂層を支持基材側からこの順に設け
てなる構成の包材が知られている。この包材における第
1の樹脂層および第2の樹脂層にはいずれもポリオレフ
ィン樹脂が広く用いられている。具体的には、第1の樹
脂層を形成するポリオレフィン樹脂としては、たとえば
低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)が挙げられ、第2
の樹脂層を形成する樹脂としては、たとえば低密度ポリ
エチレン樹脂(たとえば帯電防止剤、滑剤、防曇剤等を
含有するものを含む)、アイオノマー樹脂、エチレン−
メタクリル酸共重合樹脂(EMMA)、エチレン−アク
リル酸共重合樹脂(EAA樹脂)、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂(EVA)、直鎖状低密度ポリエチレン樹
脂(LLDPE)等の熱可塑性樹脂が挙げられる。
[Prior Art] Conventionally, for example, a packaging material for transparent liquids has a structure in which a first resin layer and a second resin layer are provided in this order from the support base material side with an anchor coating agent layer interposed on the support base material. packaging materials are known. Polyolefin resins are widely used for both the first resin layer and the second resin layer in this packaging material. Specifically, examples of the polyolefin resin forming the first resin layer include low density polyethylene resin (LDPE);
Examples of the resin forming the resin layer include low-density polyethylene resin (including those containing antistatic agents, lubricants, antifogging agents, etc.), ionomer resins, and ethylene-polyethylene resins.
Examples include thermoplastic resins such as methacrylic acid copolymer resin (EMMA), ethylene-acrylic acid copolymer resin (EAA resin), ethylene-vinyl acetate copolymer resin (EVA), and linear low-density polyethylene resin (LLDPE). .

【0003】0003

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記の
構成からなる従来の包装材料においては、第1の樹脂層
を形成するポリオレフィン層と第2の樹脂層を形成する
ポリオレフィン層との接着強度が弱く、たとえば液体ス
ープ等の包装分野では実用上問題があった。ところで、
このような包材、特に液体用の包材には高い耐圧強度お
よびヒートシール強度が要求されるため、第1の樹脂層
と第2の樹脂層とを押出ラミネートする場合には、■第
1の樹脂層と第2の樹脂層との親和性を高めたり、■第
2の樹脂層の酸化接着力を増したりする必要がある。
[Problems to be Solved by the Invention] However, in the conventional packaging material having the above structure, the adhesive strength between the polyolefin layer forming the first resin layer and the polyolefin layer forming the second resin layer is weak. However, this has been a practical problem in the field of packaging liquid soups and the like. by the way,
Such packaging materials, especially packaging materials for liquids, are required to have high pressure resistance and heat sealing strength, so when extrusion laminating the first resin layer and the second resin layer, It is necessary to increase the affinity between the resin layer and the second resin layer, or to increase the oxidation adhesive strength of the second resin layer.

【0004】具体的には、第1の樹脂層と第2の樹脂層
との親和性を高める手段として、第1の樹脂層を形成す
る樹脂および第2の樹脂層を形成する樹脂に相溶性の高
い第3成分を加えたり、第1の樹脂層を形成する樹脂に
第2の樹脂層を形成する樹脂を一部添加し、あるいは第
2の樹脂層を形成する樹脂に第1の樹脂層を形成する樹
脂を一部添加したりする方法などが考えられる。
Specifically, as a means of increasing the affinity between the first resin layer and the second resin layer, it is possible to improve the compatibility between the resin forming the first resin layer and the resin forming the second resin layer. adding a third component with a high Possible methods include adding a portion of the resin that forms the .

【0005】また、第2の樹脂層の酸化接着力を高める
手段としては、第2の樹脂層を形成する第2の樹脂の加
工温度を高めて空気酸化を高めたり、加工速度を遅くす
る、あるいはダイギャップを広げることにより空気酸化
を高めたりする方法などが考えられる。しかしながら、
第1の樹脂層と第2の樹脂層との親和性を高めるために
第1の樹脂層を形成する樹脂および第2の樹脂層を形成
する樹脂に相溶性の高い第3成分を加える場合、および
第1の樹脂層を形成する樹脂に第2の樹脂層を形成する
樹脂の一部を添加したり、あるいは第2の樹脂層を形成
する第2の樹脂に第1の樹脂層を形成する第1の樹脂の
一部を添加する場合には、透明性の低下や製造コストの
上昇を招くという新たな問題が生じる。
[0005] Further, as means for increasing the oxidation adhesion of the second resin layer, there are methods such as increasing the processing temperature of the second resin forming the second resin layer to increase air oxidation, or slowing down the processing speed. Alternatively, a method of increasing air oxidation by widening the die gap may be considered. however,
When adding a highly compatible third component to the resin forming the first resin layer and the resin forming the second resin layer in order to increase the affinity between the first resin layer and the second resin layer, and adding a part of the resin forming the second resin layer to the resin forming the first resin layer, or forming the first resin layer on the second resin forming the second resin layer. When a portion of the first resin is added, new problems arise such as a decrease in transparency and an increase in manufacturing cost.

【0006】一方、第2の樹脂層の酸化接着力を高める
ために第2の樹脂層を形成する第2の樹脂の加工温度を
高めて空気酸化を高めると、ヒートシール面も酸化し、
ヒートシール強度やホットタック強度が低下したり、樹
脂が劣化したりするという問題が生じる。また、加工速
度を遅くしたり、ダイギャップを広げることにより空気
酸化を高めると、加工適性、ヒートシール強度およびホ
ットタック強度が低下するという問題が生じる。
On the other hand, if the processing temperature of the second resin forming the second resin layer is increased to increase air oxidation in order to increase the oxidation adhesion of the second resin layer, the heat sealing surface will also be oxidized.
Problems arise in that the heat seal strength and hot tack strength decrease and the resin deteriorates. Furthermore, if air oxidation is increased by slowing down the processing speed or widening the die gap, problems arise in that processing suitability, heat seal strength, and hot tack strength decrease.

【0007】したがって、層間接着力が向上していて耐
圧強度、ヒートシール強度に優れた包材を、透明性の低
下、製造コストの上昇、ホットタック強度の低下、加工
適性の低下等を招かないで効率良く得ることのできる包
材の製造方法が望まれている。本発明は上記の事情に基
づいてなされたものであり、本発明の目的は、層間接着
強度が向上していて耐圧強度、ヒートシール強度に優れ
た包材を、透明性の低下、製造コストの上昇、加工適性
の低下等を招かないで効率良く得ることのできる包材の
製造方法を提供することにある。
[0007] Therefore, a packaging material with improved interlayer adhesion strength, pressure resistance strength, and heat sealing strength can be produced without causing a decrease in transparency, an increase in manufacturing costs, a decrease in hot tack strength, a decrease in processability, etc. There is a need for a method for manufacturing packaging materials that can be efficiently obtained. The present invention has been made based on the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a packaging material with improved interlayer adhesive strength and excellent pressure resistance and heat sealing strength, while reducing transparency and manufacturing costs. It is an object of the present invention to provide a method for producing a packaging material that can be efficiently obtained without causing increase in the amount of water and a decrease in processing suitability.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めの本発明の要旨は、アンカーコート剤層が設けられた
支持基材の前記アンカーコート剤層に、Tダイから溶融
して薄膜状に押し出された第1樹脂層形成樹脂をラミネ
ートして第1樹脂層を形成した後、Tダイから溶融して
薄膜状に押し出された第2樹脂層形成樹脂にオゾン含有
気体を噴射し、次いで、前記第1樹脂層に、溶融状態に
ある前記第2樹脂層形成樹脂のオゾン含有気体被噴射面
が当接するようにラミネートすることを特徴とする包材
の製造方法であり、アンカーコート剤層が設けられた支
持基材の前記アンカーコート剤層に、Tダイから溶融し
て薄膜状に押し出された第1樹脂層形成樹脂をラミネー
トして第1樹脂層を形成した後、該第1樹脂層表面およ
びTダイから溶融して薄膜状に押し出された第2樹脂層
形成樹脂にオゾン含有気体を噴射し、次いで、前記第1
樹脂層のオゾン含有気体被噴射面に溶融状態にある前記
第2樹脂層形成樹脂のオゾン含有気体被噴射面が当接す
るようにラミネートすることを特徴とする包材の製造方
法である。
[Means for Solving the Problems] The gist of the present invention for achieving the above object is to melt the anchor coating agent layer from a T-die to form a thin film on the anchor coating agent layer of the supporting base material provided with the anchor coating agent layer. After laminating the extruded first resin layer-forming resin to form a first resin layer, ozone-containing gas is injected from a T-die onto the second resin layer-forming resin that has been melted and extruded into a thin film. , a method for manufacturing a packaging material, characterized in that the first resin layer is laminated so that the ozone-containing gas sprayed surface of the second resin layer-forming resin in a molten state is in contact with the first resin layer, and the anchor coating agent layer After forming a first resin layer by laminating the first resin layer-forming resin melted and extruded into a thin film from a T-die on the anchor coating agent layer of the supporting base material provided with Ozone-containing gas is injected onto the layer surface and the second resin layer-forming resin melted and extruded into a thin film from the T-die, and then the first
This method of manufacturing a packaging material is characterized in that lamination is carried out so that the ozone-containing gas-spraying surface of the second resin layer-forming resin in a molten state is in contact with the ozone-containing gas-spraying surface of the resin layer.

【0009】[0009]

【作用】Tダイから溶融して薄膜状に押し出された第2
樹脂層形成樹脂は、支持基材上に設けられたアンカーコ
ート剤層上にラミネートされた第1樹脂層上にラミネー
トされるが、Tダイから溶融して薄膜状に押し出された
第1樹脂層上にラミネートされる前に、前記第2樹脂層
形成樹脂の前記第1樹脂層とラミネートされる面はオゾ
ン含有気体の噴射により酸化処理がなされる。したがっ
て、第2樹脂層は前記アンカーコート剤層上に形成され
ている第1樹脂層に高い層間接着強度でラミネートされ
、耐圧強度に優れた包材が製造される。
[Operation] The second melted and extruded thin film from the T-die.
The resin layer forming resin is laminated on the first resin layer laminated on the anchor coating agent layer provided on the support base material, and the first resin layer is melted from a T-die and extruded into a thin film. Before being laminated thereon, the surface of the second resin layer forming resin to be laminated with the first resin layer is oxidized by injection of ozone-containing gas. Therefore, the second resin layer is laminated to the first resin layer formed on the anchor coating agent layer with high interlayer adhesive strength, and a packaging material with excellent pressure resistance strength is manufactured.

【0010】また、支持基材上に設けられているアンカ
ーコート剤層に形成された第1樹脂層の表面およびTダ
イから溶融されて薄膜状に押し出された第2樹脂層形成
樹脂の前記第1樹脂層の表面にラミネートされる面の双
方にオゾン含有気体の噴射による酸化処理を行えば、第
2樹脂層が前記1樹脂にさらに高い層間接着強度でラミ
ネートされ、高い耐圧強度がさらに向上した包材が製造
される。
[0010] Also, the surface of the first resin layer formed on the anchor coating agent layer provided on the supporting base material and the second resin layer forming resin melted and extruded into a thin film from the T-die are By performing oxidation treatment by spraying ozone-containing gas on both surfaces to be laminated to the surface of the first resin layer, the second resin layer was laminated to the first resin with even higher interlayer adhesion strength, and the high pressure resistance was further improved. Packaging material is manufactured.

【0011】[0011]

【実施例】以下、本発明の実施例について図面を参照し
て説明する。図1、図2はそれぞれ本発明の方法におい
て好適に使用することのできるタンデム型押し出しラミ
ネータの概略図であり、図3、図4はそれぞれ本発明の
方法により製造される包材の一例を示す概略断面図であ
る。
Embodiments Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. FIGS. 1 and 2 are schematic diagrams of a tandem extrusion laminator that can be suitably used in the method of the present invention, and FIGS. 3 and 4 each show an example of a packaging material manufactured by the method of the present invention. It is a schematic sectional view.

【0012】図1、図2において、タンデム型押し出し
ラミネータ10は溶融された第1樹脂層形成樹脂または
第2樹脂層形成樹脂をそれぞれ薄膜状に押し出すための
Tダイ11,15と、該Tダイ11,15からそれぞれ
溶融薄膜状で押し出された第1樹脂層形成樹脂または第
2樹脂層形成樹脂と供給されたシートとを押圧・冷却し
てラミネートするための冷却ロール12a,16aおよ
びニップロール12b,16bと、アンカーコート剤層
が設けられた支持基材シートを冷却ロール12aとニッ
プロール12bとの間に供給するためのアンワインダー
14と、成形された包材を巻き取るためのワインダー1
3とを備えている。
In FIGS. 1 and 2, a tandem extrusion laminator 10 includes T-dies 11 and 15 for extruding the melted first resin layer-forming resin or second resin layer-forming resin into thin films, respectively, and the T-die. Cooling rolls 12a, 16a and nip rolls 12b for pressing and cooling the supplied sheet and the first resin layer forming resin or the second resin layer forming resin extruded in the form of a molten thin film from 11, 15, respectively, and laminating them. 16b, an unwinder 14 for supplying the supporting base sheet provided with the anchor coating agent layer between the cooling roll 12a and the nip roll 12b, and a winder 1 for winding up the formed packaging material.
3.

【0013】Tダイ11,15については特に制限はな
く、合成樹脂シート形成用の通常のTダイを用いること
ができる。そして、Tダイ15から押し出された溶融薄
膜状の第2樹脂層形成樹脂が冷却ロール16a、ニップ
ロール16bに達する途中には、Tダイ15から溶融薄
膜状で押し出された第2樹脂層形成樹脂に向けてオゾン
含有気体を噴射する噴射ノズル20bが配設されており
、この噴射ノズル20bにはオゾン発生器20aが接続
されている。
There are no particular restrictions on the T-dies 11 and 15, and ordinary T-dies for forming synthetic resin sheets can be used. The second resin layer forming resin extruded from the T-die 15 in the form of a molten thin film is on the way to the cooling roll 16a and the nip roll 16b. An injection nozzle 20b for injecting ozone-containing gas toward the target is provided, and an ozone generator 20a is connected to this injection nozzle 20b.

【0014】また、図2に示したタンデム型押し出しラ
ミネータにおいては、上記の噴射ノズル20bの他にT
ダイ11から溶融薄膜状で押し出された第1樹脂形成樹
脂が支持基材シートのアンカーコート剤層上にラミネー
トされてなる第1樹脂層の表表面に向けてオゾン含有気
体を噴射する噴射ノズル20cが配設されており、この
噴射ノズル20cにもまたオゾン発生器20aが接続さ
れている。
In addition, in the tandem extrusion laminator shown in FIG. 2, in addition to the injection nozzle 20b, a T
An injection nozzle 20c that injects ozone-containing gas toward the surface of the first resin layer formed by laminating the first resin forming resin extruded in the form of a molten thin film from the die 11 onto the anchor coating agent layer of the support base sheet. An ozone generator 20a is also connected to this injection nozzle 20c.

【0015】次いで、図3または図4に示される包材を
例に本発明による包材の製造方法を説明する。ここで、
図3または図4に示される包材1は、支持基材2と、ア
ンカーコート剤層3と、第1樹脂層4と、第2樹脂層5
とを有し、さらに第2樹脂層5はオゾン含有気体被噴射
面5aを有している。また、図4に示した包装材料1に
おいては、さらに第1樹脂層4がオゾン含有気体被噴射
面4aを有している。
Next, a method for manufacturing a packaging material according to the present invention will be explained using the packaging material shown in FIG. 3 or 4 as an example. here,
The packaging material 1 shown in FIG. 3 or 4 includes a supporting base material 2, an anchor coating agent layer 3, a first resin layer 4, and a second resin layer 5.
Furthermore, the second resin layer 5 has an ozone-containing gas injection surface 5a. Moreover, in the packaging material 1 shown in FIG. 4, the first resin layer 4 further has an ozone-containing gas jetted surface 4a.

【0016】このような包材1は本発明の方法により次
のようにして製造される。先ず、Tダイ11から第1樹
脂層形成樹脂が薄膜状に溶融されて押し出され、アンワ
インダー14からはアンカーコート剤層3が設けられた
支持基材シート21が供給され、冷却ロール12aとニ
ップロール12bとで押圧・冷却されて支持基材シート
21のアンカーコート剤層3上に第1樹脂層4が形成さ
れ、基材シート22となる。次に、Tダイ15から第2
樹脂層形成樹脂が薄膜状に溶融されて押し出され、この
溶融状態の第2樹脂層形成樹脂に対して、オゾン発生器
20aから供給されたオゾンを含有する気体が噴射ノズ
ル20bから噴射される。このような溶融状態の第2樹
脂層形成樹脂へのオゾン含有気体の噴射は、第2樹脂層
形成樹脂の表面酸化を目的とするものである。そして、
この表面酸化の目安として第2樹脂層形成樹脂のオゾン
含有気体被噴射面の界面表面張力が32dyn/cm以
上、好ましくは35dyn/cm以上であるようにする
。このような表面酸化を行うために、オゾン含有気体は
空気をベース気体とし、オゾン濃度が1g/m3 以上
、好ましくは2〜40g/m3 程度であるような混合
気体である。このようなオゾン含有気体は、他に窒素ガ
ス等の不活性ガス等を含有していてもよい。また、オゾ
ン含有気体は1〜5Nm3 /minの流量で噴射され
ることが好ましい。 さらに、オゾン含有気体は常温〜80℃の範囲で予め加
熱された状態で噴射されてもよい。一方、第1樹脂層4
が形成された前述の基材シート22が冷却ロール16a
とニップロール16bとの間に供給されて図3に示され
る積層構造の包材1が形成され、ワインダー13に巻き
取られる。
The packaging material 1 as described above is manufactured by the method of the present invention as follows. First, the first resin layer-forming resin is melted and extruded into a thin film from the T-die 11, and the support base sheet 21 on which the anchor coating agent layer 3 is provided is supplied from the unwinder 14, and then the cooling roll 12a and the nip roll. 12b and is pressed and cooled to form the first resin layer 4 on the anchor coating agent layer 3 of the supporting base sheet 21, forming the base sheet 22. Next, from the T-die 15,
The resin layer-forming resin is melted into a thin film and extruded, and ozone-containing gas supplied from the ozone generator 20a is injected from the injection nozzle 20b onto the molten second resin layer-forming resin. The purpose of spraying the ozone-containing gas onto the molten resin for forming the second resin layer is to oxidize the surface of the resin for forming the second resin layer. and,
As a measure of this surface oxidation, the interfacial surface tension of the ozone-containing gas sprayed surface of the second resin layer forming resin is set to be 32 dyn/cm or more, preferably 35 dyn/cm or more. In order to perform such surface oxidation, the ozone-containing gas is a mixed gas that uses air as a base gas and has an ozone concentration of 1 g/m@3 or more, preferably about 2 to 40 g/m@3. Such ozone-containing gas may also contain an inert gas such as nitrogen gas. Further, the ozone-containing gas is preferably injected at a flow rate of 1 to 5 Nm3/min. Furthermore, the ozone-containing gas may be injected in a preheated state in the range of room temperature to 80°C. On the other hand, the first resin layer 4
The above-mentioned base sheet 22 on which is formed is the cooling roll 16a.
and the nip roll 16b to form the packaging material 1 having the laminated structure shown in FIG.

【0017】また、図4に示される積層構造の包材1は
、図2に示されるタンデム型押し出しラミネータを使用
して次のようにして製造される。すなわち、前述と同様
にして形成される基材シート22を構成する第1樹脂層
4の表面およびTダイ15から溶融されて薄膜状に押し
出された第2樹脂層形成樹脂に対して、オゾン含有気体
がそれぞれ噴射される。具体的には、前記の基材シート
22を構成する第1樹脂層4の表面には、オゾン発生器
20aから供給されたオゾンを含有する気体が噴射ノズ
ル20cから噴射されるとともに、Tダイ15から溶融
されて薄膜状に押し出された第2樹脂層形成樹脂にはオ
ゾン発生器20aから供給されたオゾンを含有する気体
が噴射ノズル20bから噴射される。このようなオゾン
含有気体噴射後における第2樹脂層形成樹脂のオゾン含
有気体被噴射面の界面表面張力については前記と同様で
あり、またオゾン含有気体のオゾン濃度、流量等につい
ても前記と同様である。なお、第1樹脂層表面へのオゾ
ン含有気体の噴射は、オゾン含有気体噴射後における第
1樹脂層のオゾン含有気体被噴射面の界面表面張力が3
0dyn/cm以上、好ましくは35dyn/cm以上
であるようにする。
Furthermore, the packaging material 1 having the laminated structure shown in FIG. 4 is manufactured using the tandem extrusion laminator shown in FIG. 2 in the following manner. That is, the ozone-containing resin is applied to the surface of the first resin layer 4 constituting the base sheet 22 formed in the same manner as described above and the second resin layer forming resin melted and extruded into a thin film from the T-die 15. Gas is injected respectively. Specifically, the ozone-containing gas supplied from the ozone generator 20a is injected from the injection nozzle 20c onto the surface of the first resin layer 4 constituting the base sheet 22, and the T-die 15 Ozone-containing gas supplied from the ozone generator 20a is injected from the injection nozzle 20b onto the second resin layer-forming resin which has been melted and extruded into a thin film. After such ozone-containing gas injection, the interfacial surface tension of the ozone-containing gas sprayed surface of the second resin layer forming resin is the same as above, and the ozone concentration, flow rate, etc. of the ozone-containing gas are also the same as above. be. Note that the ozone-containing gas is injected onto the surface of the first resin layer when the interfacial surface tension of the ozone-containing gas-injected surface of the first resin layer after the ozone-containing gas is injected is 3.
It should be 0 dyn/cm or more, preferably 35 dyn/cm or more.

【0018】このようにオゾン含有気体が噴射された第
1樹脂層4を有する基材シート22および第2樹脂層形
成樹脂はそれぞれのオゾン含有気体被噴射面が当接する
向きで冷却ロール16aとニップロール16bとの間に
供給されて図4に示される積層構造の包材1が形成され
、ワインダー13に巻き取られる。このような包材1に
おける支持基材2の厚さは、通常、10〜100μm程
度である。支持基材2の厚さが10μm未満であると、
印刷適性が劣ったり、コスト高になったりすることがあ
る。一方、100μmを超えると、コスト高になること
がある。この支持基材2の形成材料としては、たとえば
金属箔、紙類、プラスチックフィルム等、ラミネート可
能なものをいずれも好適に用いることができる。
As described above, the base sheet 22 having the first resin layer 4 onto which the ozone-containing gas has been injected and the second resin layer-forming resin are placed between the cooling roll 16a and the nip roll in such a direction that the surfaces to which the ozone-containing gas is injected are in contact with each other. 16b, the packaging material 1 having the laminated structure shown in FIG. 4 is formed and wound up by the winder 13. The thickness of the supporting base material 2 in such a packaging material 1 is usually about 10 to 100 μm. The thickness of the supporting base material 2 is less than 10 μm,
Printability may be poor or costs may increase. On the other hand, if it exceeds 100 μm, the cost may increase. As the material for forming the supporting base material 2, any material that can be laminated, such as metal foil, paper, or plastic film, can be suitably used.

【0019】支持基材2上に形成されるアンカーコート
剤層3は、たとえばイミン系アンカーコート剤、有機チ
タン系アンカーコート剤、ウレタン系アンカーコート剤
等のアンカーコート剤を0.1〜1.0g/m2 の塗
布量で塗布して形成されている。Tダイ11から溶融さ
れて薄膜状に押出される第1樹脂層形成樹脂としては、
たとえば酸コポリマー(EAA、EMAA等)、、汎用
低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)などが挙げられ、
一般的には汎用低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)が
好適に用いられる。このような第1樹脂層形成樹脂によ
り形成される第1樹脂層4の厚さは、通常、10〜50
μm、好ましくは15〜30μmである。この厚さが1
0μm未満であると、接着が不安定になることがある。 一方、50μmを超えると、コスト高を招くことがある
The anchor coating agent layer 3 formed on the supporting substrate 2 contains an anchor coating agent such as an imine anchor coating agent, an organic titanium anchor coating agent, or a urethane anchor coating agent in an amount of 0.1 to 1. It is formed by coating with a coating amount of 0 g/m2. The first resin layer-forming resin melted and extruded into a thin film from the T-die 11 includes:
Examples include acid copolymers (EAA, EMAA, etc.), general-purpose low density polyethylene resin (LDPE), etc.
Generally, general-purpose low density polyethylene resin (LDPE) is preferably used. The thickness of the first resin layer 4 formed from such a first resin layer forming resin is usually 10 to 50 mm.
μm, preferably 15 to 30 μm. This thickness is 1
If it is less than 0 μm, adhesion may become unstable. On the other hand, if the thickness exceeds 50 μm, the cost may increase.

【0020】また、Tダイ15から溶融されて薄膜状に
押し出される第2樹脂層形成樹脂としては、たとえば汎
用低密度ポリエチレン樹脂(LDPE)、直鎖状低密度
ポリエチレン樹脂(LLDPE)、ポリプロピレン樹脂
(PP)、アイオノマー樹脂、エチレン−酢酸ビニル共
重合樹脂(EVA)、ポリビニルアルコール樹脂、ポリ
エステル樹脂、エチレン−アクリル酸エステル共重合樹
脂(EEA)、エチレン−アクリル酸共重合樹脂(EA
A)、エチレン−メタクリル酸共重合樹脂(EMAA)
等の熱可塑性樹脂、およびこれらの樹脂の混合物等が用
いられる。また、第2樹脂層形成樹脂は、たとえば滑剤
、帯電防止剤、防曇剤等の添加剤を含有していてもよい
The second resin layer-forming resin melted and extruded into a thin film from the T-die 15 includes, for example, general-purpose low-density polyethylene resin (LDPE), linear low-density polyethylene resin (LLDPE), polypropylene resin ( PP), ionomer resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin (EVA), polyvinyl alcohol resin, polyester resin, ethylene-acrylic acid ester copolymer resin (EEA), ethylene-acrylic acid copolymer resin (EA)
A), ethylene-methacrylic acid copolymer resin (EMAA)
Thermoplastic resins such as, and mixtures of these resins are used. Further, the second resin layer forming resin may contain additives such as a lubricant, an antistatic agent, and an antifogging agent.

【0021】このような第2樹脂層形成樹脂を用いて形
成される第2樹脂層5の厚さは、通常、10〜80μm
、好ましくは20〜60μmである。この厚さが10μ
m未満であると、ヒートシール強度やラミネート強度が
不安定になることがある。一方、80μmを超えると、
コスト高になることがある。本発明の方法においては、
前述したように溶融状態の第2樹脂層形成樹脂あるいは
さらに第1樹脂層4にオゾン含有気体が噴射されて表面
酸化が行われ、この状態で第2樹脂層5と第1樹脂層4
とがラミネートされるので、第1樹脂層4と第2樹脂層
5との接着強度が向上したものとなる。
The thickness of the second resin layer 5 formed using such a second resin layer forming resin is usually 10 to 80 μm.
, preferably 20 to 60 μm. This thickness is 10μ
If it is less than m, heat seal strength and lamination strength may become unstable. On the other hand, if it exceeds 80 μm,
It can be costly. In the method of the present invention,
As described above, ozone-containing gas is injected onto the molten second resin layer forming resin or the first resin layer 4 to perform surface oxidation, and in this state, the second resin layer 5 and the first resin layer 4 are
Since these are laminated, the adhesive strength between the first resin layer 4 and the second resin layer 5 is improved.

【0022】次に、実験例を示して本発明についてさら
に詳細に説明する。 (実験例1)図1に示されるタンデム型押し出しラミネ
ータにおいて下記の材料を用いて下記の押し出し条件で
押し出しラミネートを行い、1工程で図3に示される積
層構造の包装材料を製造した。
Next, the present invention will be explained in more detail with reference to experimental examples. (Experimental Example 1) In the tandem extrusion laminator shown in FIG. 1, extrusion lamination was performed using the following materials under the following extrusion conditions to produce a packaging material with a laminated structure shown in FIG. 3 in one step.

【0023】支持基材:表面に塩化ビニリデンの塗膜を
有する2軸延伸ナイロン[厚さ25μm、ユニチカ(株
)製「エブレム DCK」] アンカーコート剤:ウレタン系アンカーコート剤[塗布
量0.2g/m2(乾燥重量)、武田薬品工業(株)製
「A515/A12」] 第1樹脂層形成樹脂:低密度ポリエチレン[三井石油化
学(株)製「M−11P」] 第2樹脂層形成樹脂:直鎖状低密度ポリエチレン[三井
石油化学(株)製「UZ2080C」]第1樹脂層形成
樹脂の押し出し条件 スクリューL/D=28 シリンダー温度:C1 =230℃、C2 =260℃
、C3 =290℃、C4 =320℃ アダプター温度=340℃ Tダイ温度:D1 〜D5 =335℃ラミネート厚み
=20μm 冷却ロール温度=4℃ 第2樹脂層形成樹脂の押し出し条件 スクリューL/D=28 シリンダー温度:C1 =230℃、C2 =260℃
、C3 =270℃、C4 =280℃ アダプター温度=280℃ Tダイ温度:D1 〜D5 =300℃ラミネート厚み
=30μm 冷却ロール温度=4℃ オゾン含有気体の噴射条件 ベース気体=空気 オゾン濃度=16g/m3  流量=2.0Nm3 /min 第2樹脂層形成樹脂の界面表面張力=35 dyn/c
m得られた包材の層間接着強度および耐圧強度を調べた
。 結果を表1に示す。
Supporting base material: Biaxially stretched nylon having a coating film of vinylidene chloride on the surface [thickness 25 μm, "Eblem DCK" manufactured by Unitika Co., Ltd.] Anchor coating agent: Urethane anchor coating agent [coating amount 0.2 g /m2 (dry weight), "A515/A12" manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.] First resin layer forming resin: Low density polyethylene [M-11P manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd.] Second resin layer forming resin : Linear low-density polyethylene [Mitsui Petrochemical Co., Ltd. "UZ2080C"] Extrusion conditions for the first resin layer forming resin Screw L/D = 28 Cylinder temperature: C1 = 230°C, C2 = 260°C
, C3 = 290°C, C4 = 320°C Adapter temperature = 340°C T-die temperature: D1 to D5 = 335°C Laminate thickness = 20 μm Cooling roll temperature = 4°C Extrusion conditions for second resin layer forming resin Screw L/D = 28 Cylinder temperature: C1 = 230℃, C2 = 260℃
, C3 = 270℃, C4 = 280℃ Adapter temperature = 280℃ T die temperature: D1 ~ D5 = 300℃ Laminate thickness = 30μm Cooling roll temperature = 4℃ Injection conditions of ozone-containing gas Base gas = air Ozone concentration = 16g/ m3 Flow rate = 2.0 Nm3 /min Interfacial surface tension of second resin layer forming resin = 35 dyn/c
The interlayer adhesive strength and compressive strength of the obtained packaging material were examined. The results are shown in Table 1.

【0024】[0024]

【表1】[Table 1]

【0025】一方、比較として前記のオゾン含有気体の
噴射を行わなかったほかは前記の実験例と同様の条件で
包材を製造し、得られた包材の層間接着強度および耐圧
強度を調べた。結果を表1に示す。 (実験例2)前記実験例1において、第2樹脂層形成樹
脂として直鎖状低密度ポリエチレン[三井石油化学(株
)製「UZ2080C」]に代えてアイオノマー樹脂[
三井石油化学(株)製「サーリン#1652」]を用い
たほかは、前記実験例1と同様の条件で包装材料を製造
し、得られた包材の層間接着強度および耐圧強度を調べ
た。結果を表1に示す。
On the other hand, for comparison, a packaging material was manufactured under the same conditions as in the experimental example described above, except that the ozone-containing gas was not injected, and the interlayer adhesive strength and pressure resistance strength of the resulting packaging material were examined. . The results are shown in Table 1. (Experimental Example 2) In Experimental Example 1, an ionomer resin [UZ2080C] manufactured by Mitsui Petrochemicals Co., Ltd. was used instead of linear low-density polyethylene [UZ2080C] manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd. as the resin for forming the second resin layer.
A packaging material was manufactured under the same conditions as in Experimental Example 1, except that "Surlyn #1652" manufactured by Mitsui Petrochemicals, Ltd. was used, and the interlayer adhesive strength and pressure resistance strength of the resulting packaging material were examined. The results are shown in Table 1.

【0026】一方、比較として前記のオゾン含有気体の
噴射を行わなかったほかは前記の実験例と同様の条件で
包材を製造し、得られた包材の層間接着強度および耐圧
強度を調べた。結果を表1に示す。 (実験例3)前記実験例1において、第2樹脂層形成樹
脂として直鎖状低密度ポリエチレン[三井石油化学(株
)製「UZ2080C」]に代えてエチレン−酢酸ビニ
ル共重合樹脂[三井石油化学(株)製「P1007L」
]を用いたほかは、前記実験例1と同様の条件で包装材
料を製造し、得られた包材の層間接着強度および耐圧強
度を調べた。結果を表1に示す。
On the other hand, for comparison, a packaging material was manufactured under the same conditions as in the experimental example described above, except that the ozone-containing gas was not injected, and the interlayer adhesion strength and pressure resistance strength of the resulting packaging material were examined. . The results are shown in Table 1. (Experimental Example 3) In Experimental Example 1, ethylene-vinyl acetate copolymer resin [Mitsui Petrochemical Co., Ltd., "UZ2080C"] was used instead of linear low-density polyethylene [Mitsui Petrochemical Co., Ltd. "UZ2080C"] as the second resin layer forming resin. "P1007L" manufactured by Co., Ltd.
] A packaging material was produced under the same conditions as in Experimental Example 1 above, and the interlayer adhesion strength and pressure resistance of the resulting packaging material were examined. The results are shown in Table 1.

【0027】一方、比較として前記のオゾン含有気体の
噴射を行わなかったほかは前記の実験例と同様の条件で
包材を製造し、得られた包材の層間接着強度および耐圧
強度を調べた。結果を表1に示す。 結果の検討 表1から明らかなように、少なくとも第2樹脂層形成樹
脂についてオゾン処理をしてから第1樹脂層に該第2樹
脂層形成樹脂をラミネートする本発明の製造方法により
得られる包材は、第2樹脂層形成樹脂についてオゾン処
理を行わないで第1樹脂層と該第2樹脂層形成樹脂とを
ラミネートして得られる従来の包材に比較して層間ラミ
ネート強度および耐圧強度がいずれも向上していること
が確認された。
On the other hand, for comparison, a packaging material was manufactured under the same conditions as in the experimental example described above, except that the ozone-containing gas was not injected, and the interlayer adhesive strength and pressure resistance strength of the resulting packaging material were examined. . The results are shown in Table 1. As is clear from Table 1, the packaging material obtained by the manufacturing method of the present invention, in which at least the second resin layer-forming resin is subjected to ozone treatment and then the second resin layer-forming resin is laminated onto the first resin layer. Compared to conventional packaging materials obtained by laminating the first resin layer and the second resin layer-forming resin without ozone treatment of the second resin layer-forming resin, the interlayer lamination strength and pressure resistance strength are lower. It was also confirmed that there was an improvement.

【0028】[0028]

【発明の効果】以上に詳述した通り、本発明の方法によ
れば、少なくともTダイから溶融して薄膜状に押し出さ
れた第2樹脂層形成樹脂、あるいはさらに支持基材に設
けられたアンカーコート剤層とラミネートされた第1樹
脂層の表面にオゾン含有気体を噴射して第1樹脂層およ
び第2樹脂層形成樹脂のラミネート面の空気酸化を促す
ので、層間接着強度の向上を図ることができ、したがっ
て耐圧強度の向上した包材を、透明性の低下、製造コス
トの上昇、加工適性の低下等を招かないで効率良く得る
ことのできる包材の製造方法を提供することができる。
Effects of the Invention As detailed above, according to the method of the present invention, at least the second resin layer forming resin melted and extruded from the T-die in the form of a thin film, or further the anchor provided on the supporting base material Injecting ozone-containing gas onto the surface of the first resin layer laminated with the coating agent layer to promote air oxidation of the laminated surfaces of the first resin layer and the second resin layer forming resin, thereby improving interlayer adhesive strength. Therefore, it is possible to provide a method for producing a packaging material that can efficiently obtain a packaging material with improved pressure resistance without reducing transparency, increasing manufacturing cost, reducing processing suitability, etc.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

【図1】本発明の方法において好適に使用することので
きるタンデム型押し出しラミネータの構成の一例を示す
該略説明図である。
FIG. 1 is a schematic explanatory diagram showing an example of the configuration of a tandem extrusion laminator that can be suitably used in the method of the present invention.

【図2】本発明の方法において好適に使用することので
きるタンデム型押し出しラミネータの構成の他の一例を
示す該略説明図である。
FIG. 2 is a schematic explanatory diagram showing another example of the configuration of a tandem extrusion laminator that can be suitably used in the method of the present invention.

【図3】本発明の方法により製造される包材の層構造の
一例を示す断面図である。
FIG. 3 is a cross-sectional view showing an example of the layered structure of a packaging material manufactured by the method of the present invention.

【図4】本発明の方法により製造される包材の層構造の
他の一例を示す断面図である。
FIG. 4 is a sectional view showing another example of the layered structure of a packaging material manufactured by the method of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…包材 2…支持基材 3…アンカーコート剤層 4…第1樹脂層 5…第2樹脂層 4a,5a…オゾン含有気体被噴射面 11,15…Tダイ 1...Packaging material 2...Supporting base material 3...Anchor coat agent layer 4...First resin layer 5...Second resin layer 4a, 5a...Ozone-containing gas injection surface 11, 15...T die

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】  アンカーコート剤層が設けられた支持
基材の前記アンカーコート剤層に、Tダイから溶融して
薄膜状に押し出された第1樹脂層形成樹脂をラミネート
して第1樹脂層を形成した後、Tダイから溶融して薄膜
状に押し出された第2樹脂層形成樹脂にオゾン含有気体
を噴射し、次いで、前記第1樹脂層に、溶融状態にある
前記第2樹脂層形成樹脂のオゾン含有気体被噴射面が当
接するようにラミネートすることを特徴とする包材の製
造方法。
1. A first resin layer forming resin, which is melted and extruded into a thin film from a T-die, is laminated onto the anchor coating agent layer of the supporting base material provided with the anchor coating agent layer, thereby forming the first resin layer. After forming, an ozone-containing gas is injected onto the second resin layer forming resin which has been melted and extruded into a thin film form from a T-die, and then the second resin layer forming resin which is in a molten state is injected onto the first resin layer. A method for producing a packaging material, comprising laminating the resin so that the ozone-containing gas sprayed surface is in contact with the resin.
【請求項2】  アンカーコート剤層が設けられた支持
基材の前記アンカーコート剤層に、Tダイから溶融して
薄膜状に押し出された第1樹脂層形成樹脂をラミネート
して第1樹脂層を形成した後、該第1樹脂層表面および
Tダイから溶融して薄膜状に押し出された第2樹脂層形
成樹脂にオゾン含有気体を噴射し、次いで、前記第1樹
脂層のオゾン含有気体被噴射面に溶融状態にある前記第
2樹脂層形成樹脂のオゾン含有気体被噴射面が当接する
ようにラミネートすることを特徴とする包材の製造方法
2. A first resin layer forming resin, which is melted and extruded into a thin film from a T-die, is laminated onto the anchor coating agent layer of the supporting base material provided with the anchor coating agent layer, thereby forming the first resin layer. After forming the ozone-containing gas, an ozone-containing gas is injected onto the surface of the first resin layer and the second resin layer-forming resin melted and extruded into a thin film from the T-die, and then the first resin layer is covered with the ozone-containing gas. A method for manufacturing a packaging material, comprising laminating the second resin layer forming resin in a molten state so that the ozone-containing gas sprayed surface of the resin is in contact with the spraying surface.
JP3082608A 1991-04-15 1991-04-15 Manufacturing method of packaging material Expired - Fee Related JP3033784B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3082608A JP3033784B2 (en) 1991-04-15 1991-04-15 Manufacturing method of packaging material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3082608A JP3033784B2 (en) 1991-04-15 1991-04-15 Manufacturing method of packaging material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH04314542A true JPH04314542A (en) 1992-11-05
JP3033784B2 JP3033784B2 (en) 2000-04-17

Family

ID=13779192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3082608A Expired - Fee Related JP3033784B2 (en) 1991-04-15 1991-04-15 Manufacturing method of packaging material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3033784B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015182373A (en) * 2014-03-25 2015-10-22 日本ポリエチレン株式会社 Method for producing packaging film
JP2015186861A (en) * 2014-03-26 2015-10-29 富士フイルム株式会社 Back sheet for solar cell, method for manufacturing the back sheet, and solar cell module

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015182373A (en) * 2014-03-25 2015-10-22 日本ポリエチレン株式会社 Method for producing packaging film
JP2015186861A (en) * 2014-03-26 2015-10-29 富士フイルム株式会社 Back sheet for solar cell, method for manufacturing the back sheet, and solar cell module

Also Published As

Publication number Publication date
JP3033784B2 (en) 2000-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2716453B1 (en) Multi-layer print media made by extrusion coating
US5453326A (en) Polyester film coating with polyamido-polyethyleneimine
AU699596B2 (en) Heat sealable multilayer film and its method of preparation
JP2007320219A (en) Sealant film for laminate and its manufacturing method
WO2004091884A1 (en) Process for the production of improved metallized films
EP1291167B1 (en) Strip tape
US7279061B2 (en) Process for the production of improved metallized films
JPH04314542A (en) Production of packaging material
JPH01222920A (en) Method for manufacturing co-extruded laminate article
JP6229569B2 (en) Method for producing packaging film
JP3087179B2 (en) Packaging material with easy-open resin layer
JP3470526B2 (en) Production method of double-sided resin-coated metal laminate
JPS6324455B2 (en)
JP3143183B2 (en) Laminated body and method for manufacturing the same
JP3716006B2 (en) Manufacturing method of laminated film
JPS62113526A (en) Manufacture of multi-layer molded product and multi-layer orientated film
JPS63288729A (en) Extrusion lamination of ethylene resin
JPS6260970B2 (en)
JPH0835057A (en) Production of laminated body
JP4699163B2 (en) Laminated film and package using the same
JP3662046B2 (en) Method for producing gas barrier laminate film
JPH11198280A (en) Laminate and its manufacture
JP3587556B2 (en) Manufacturing method of packaging material
JPS5874354A (en) Manufacture of laminate
JP2992896B2 (en) Manufacturing method of packaging material

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090218

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100218

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110218

Year of fee payment: 11

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees