JPH0429913A - パール外観を有する化粧料 - Google Patents
パール外観を有する化粧料Info
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、シャンプー、ボディシャンプー、クレンジン
グフオーム等の洗浄剤、ヘアリンス等の頭髪化粧料など
に利用される液状又はペースト状の化粧料に関し、更に
詳述するとパール光沢付与剤が配合されて、優れたパー
ル外観を有する化粧料に関する。
グフオーム等の洗浄剤、ヘアリンス等の頭髪化粧料など
に利用される液状又はペースト状の化粧料に関し、更に
詳述するとパール光沢付与剤が配合されて、優れたパー
ル外観を有する化粧料に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
液状及びペースト状の化粧料にパール光沢付与剤を配合
してパール光沢を与えることにより、商品価値を向上さ
せることが行なわれている。
液状及びペースト状の化粧料にパール光沢付与剤を配合
してパール光沢を与えることにより、商品価値を向上さ
せることが行なわれている。
かかるパール光沢を与えるためのパール光沢付与剤とし
てはベヘニン酸ジカルボン酸ジエステル、直鎖アルカン
ジオールジエステルなどが知られているが、製造性など
の理由から最近では脂肪酸グ一 リコールジエステルが最も汎用され、更に脂肪酸モノグ
リセライドや雲母なども使用されているが、これらパー
ル光沢付与剤を液状又はペースト状化粧料中に安定に分
散させることが従来から要望されている。
てはベヘニン酸ジカルボン酸ジエステル、直鎖アルカン
ジオールジエステルなどが知られているが、製造性など
の理由から最近では脂肪酸グ一 リコールジエステルが最も汎用され、更に脂肪酸モノグ
リセライドや雲母なども使用されているが、これらパー
ル光沢付与剤を液状又はペースト状化粧料中に安定に分
散させることが従来から要望されている。
このような要望に応えることを目的として、従来種々の
方法が提案されており、例えばプロピレングリコール縮
合物を用いる方法(特開昭6038308号公報)、成
核剤を用いる方法(同57−51799号公報)、脂肪
酸組成を改良する方法(同57−133400号公報)
などが知られている。また、α−モノ(メチル分岐アル
キル)グリセルエーテル及びカチオン活性剤によるモノ
脂肪酸グリセライドの安定化(同601、3706及び
8215号公報)も提案されているが、パール光沢付与
剤を安定に分散する方法が更に求められている。
方法が提案されており、例えばプロピレングリコール縮
合物を用いる方法(特開昭6038308号公報)、成
核剤を用いる方法(同57−51799号公報)、脂肪
酸組成を改良する方法(同57−133400号公報)
などが知られている。また、α−モノ(メチル分岐アル
キル)グリセルエーテル及びカチオン活性剤によるモノ
脂肪酸グリセライドの安定化(同601、3706及び
8215号公報)も提案されているが、パール光沢付与
剤を安定に分散する方法が更に求められている。
〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者らは、
パール光沢付与剤、特に(a)下記式(1) (式中、R1及びR2は互に同−又は異種の炭素数13
〜2]のアルキル基を示し、nは1〜3の整数である) で表される脂肪酸グリコールジエステル、(b)下記式
(2) %式% (式中、R″はパルミチン酸残基又はステアリン酸残基
を示す) で表される脂肪酸モノグリセライド、並びに(c)雲母
及び雲母チタン から選はれる1種又は2種以上のパール光沢付与剤を液
状又はペースI・状の化粧料に配合した場合の分散安定
性を高めるために鋭意検討を行なった結果、」−記パー
ル光沢付与剤を含有するパール外観を有する化粧料に対
し、グルコース及び/又は炭素数1〜4のアルキルグル
コジットの脂肪酸ニステル(以下、グルコース脂肪酸エ
ステル類と総称する)を配合した場合、上記パール光沢
付与剤の分散安定性が向上し、優れたパール光沢が長期
間保存した後においても得られることを知見し、本発明
をなすに至ったものである。
パール光沢付与剤、特に(a)下記式(1) (式中、R1及びR2は互に同−又は異種の炭素数13
〜2]のアルキル基を示し、nは1〜3の整数である) で表される脂肪酸グリコールジエステル、(b)下記式
(2) %式% (式中、R″はパルミチン酸残基又はステアリン酸残基
を示す) で表される脂肪酸モノグリセライド、並びに(c)雲母
及び雲母チタン から選はれる1種又は2種以上のパール光沢付与剤を液
状又はペースI・状の化粧料に配合した場合の分散安定
性を高めるために鋭意検討を行なった結果、」−記パー
ル光沢付与剤を含有するパール外観を有する化粧料に対
し、グルコース及び/又は炭素数1〜4のアルキルグル
コジットの脂肪酸ニステル(以下、グルコース脂肪酸エ
ステル類と総称する)を配合した場合、上記パール光沢
付与剤の分散安定性が向上し、優れたパール光沢が長期
間保存した後においても得られることを知見し、本発明
をなすに至ったものである。
以下、本発明につき更に詳述する。
本発明の化粧料は、パール光沢付与剤として、(a)下
記式(1) (式中、Ro及びR2は互に同−又は異種の炭素数13
〜21のアルキル基を示し、nは1〜3の整数である) で表される脂肪酸クリコールジエステル、(b)下記式
(2) %式%( (式中、R3はパルミチン酸残基又はステアリン酸残基
を示す) で表される脂肪酸モノグリセライド、並びに(c)雲母
及び雲母チタン から選ばれる1種又は2種以上のパール光沢付与剤を含
有する。
記式(1) (式中、Ro及びR2は互に同−又は異種の炭素数13
〜21のアルキル基を示し、nは1〜3の整数である) で表される脂肪酸クリコールジエステル、(b)下記式
(2) %式%( (式中、R3はパルミチン酸残基又はステアリン酸残基
を示す) で表される脂肪酸モノグリセライド、並びに(c)雲母
及び雲母チタン から選ばれる1種又は2種以上のパール光沢付与剤を含
有する。
ここで、(a)成分の脂肪酸グリコールジエステルとし
ては、具体的にエチレングリコールジステアレート、エ
チレングリコールジパルミテート。
ては、具体的にエチレングリコールジステアレート、エ
チレングリコールジパルミテート。
エチレングリコール牛脂脂肪酸エステル、エチレングリ
コールステアレー1−パルミテー1〜.エチレングリコ
ールベヘン酸ジエステル等が挙げられる。
コールステアレー1−パルミテー1〜.エチレングリコ
ールベヘン酸ジエステル等が挙げられる。
上記パール光沢付与剤はその1種を単独で用いても2種
以上を併用してもよい。その配合量は、液状化粧料にパ
ール光沢を付与し得る量であり、通常0.1−〜10%
(重量%、以下同じ)、好ましくは0.2〜5%である
。配合量が0.1%未満ではパール光沢が不十分となる
ことがあり、方10%を超えると使用時に油性感を与え
ることがある。
以上を併用してもよい。その配合量は、液状化粧料にパ
ール光沢を付与し得る量であり、通常0.1−〜10%
(重量%、以下同じ)、好ましくは0.2〜5%である
。配合量が0.1%未満ではパール光沢が不十分となる
ことがあり、方10%を超えると使用時に油性感を与え
ることがある。
本発明は上記パール光沢付与剤を含む化粧料に該パール
光沢付与剤の分散安定剤としてグルコース脂肪酸エステ
ル類(グルコース及び/又はアルキル基の炭素数が1〜
4のアルキルグルコジッドの脂肪酸エステル)を配合す
る。
光沢付与剤の分散安定剤としてグルコース脂肪酸エステ
ル類(グルコース及び/又はアルキル基の炭素数が1〜
4のアルキルグルコジッドの脂肪酸エステル)を配合す
る。
ここで、本発明で使用されるグルコース脂肪酸エステル
類としては、グルコース又はアルキルグルコジッドと炭
素数8〜22、より好ましくは8〜18の脂肪酸又はそ
の低級アルキルエステル等の脂肪酸誘導体とから得られ
るものが好適である。
類としては、グルコース又はアルキルグルコジッドと炭
素数8〜22、より好ましくは8〜18の脂肪酸又はそ
の低級アルキルエステル等の脂肪酸誘導体とから得られ
るものが好適である。
この場合、原料グルコースとしては、とうもろこし、じ
ゃがいもなどの澱粉を酸や酵素で加水分解し、これを脱
色、精製したものを用いることができる。このようなも
のとしては、JASで規定されている結晶ブドウ糖、粉
末ブドウ糖、粒状ブドウ糖などが例示される。
ゃがいもなどの澱粉を酸や酵素で加水分解し、これを脱
色、精製したものを用いることができる。このようなも
のとしては、JASで規定されている結晶ブドウ糖、粉
末ブドウ糖、粒状ブドウ糖などが例示される。
また、原料のアルキル基の炭素数が1〜4のアルキルグ
ルコジッドとしては、上記グルコースに炭素数1〜4の
脂肪族アルコールを付加したもので、1−メチルグルコ
ジッド、1−エチルグルコジッド、]−ブチルグルコジ
ッドなどが例示され、ステアリン酸から市販されている
ものなどが代表的に挙げられる。
ルコジッドとしては、上記グルコースに炭素数1〜4の
脂肪族アルコールを付加したもので、1−メチルグルコ
ジッド、1−エチルグルコジッド、]−ブチルグルコジ
ッドなどが例示され、ステアリン酸から市販されている
ものなどが代表的に挙げられる。
一方、脂肪酸としては、炭素数8〜22のものであれば
天然9合成、飽和、不飽和、直鎖2分枝。
天然9合成、飽和、不飽和、直鎖2分枝。
単一、混合などの別なく好適に用いることができ、天然
系の脂肪酸としてヤシ油、パーム油、牛脂油、ナタネ油
、大豆油などの植物油、動物油から加水分解して得られ
るカプリル酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸、オレイン酸
、カプリン酸、ウンデカン酸等の飽和、不飽和の直鎖状
脂肪酸が例示される。また、合成系の脂肪酸としては、
オレフィン類の重合体を酸化して得られる直鎖状、分枝
状脂肪酸の混合物等を用いることができ、γ−リルン酸
などの微生物由来の脂肪酸を使用することもできる。更
に、脂肪酸の低級エステルとしては、上記脂肪酸のメチ
ル、エチル、プロピルなどの炭素数1〜8を有するアル
キルエステルを用いることができ、また脂肪酸のハロゲ
ン化物を原料とすることもできる。
系の脂肪酸としてヤシ油、パーム油、牛脂油、ナタネ油
、大豆油などの植物油、動物油から加水分解して得られ
るカプリル酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、リノール酸、オレイン酸
、カプリン酸、ウンデカン酸等の飽和、不飽和の直鎖状
脂肪酸が例示される。また、合成系の脂肪酸としては、
オレフィン類の重合体を酸化して得られる直鎖状、分枝
状脂肪酸の混合物等を用いることができ、γ−リルン酸
などの微生物由来の脂肪酸を使用することもできる。更
に、脂肪酸の低級エステルとしては、上記脂肪酸のメチ
ル、エチル、プロピルなどの炭素数1〜8を有するアル
キルエステルを用いることができ、また脂肪酸のハロゲ
ン化物を原料とすることもできる。
グルコース脂肪酸エステル類は、これらの原料を用いて
、リパーゼ等によるエステル合成、例えば原料油脂とグ
ルコースとのエステル交換反応、脂肪酸の低級アルコー
ルエステルとグルコースとのエステル交換反応、脂肪酸
とグルコースとのエステル合成などの方法、更に脂肪酸
クロライドとグルコースとを用いた合成法、その他種々
の公知の方法で合成することが好ましい。
、リパーゼ等によるエステル合成、例えば原料油脂とグ
ルコースとのエステル交換反応、脂肪酸の低級アルコー
ルエステルとグルコースとのエステル交換反応、脂肪酸
とグルコースとのエステル合成などの方法、更に脂肪酸
クロライドとグルコースとを用いた合成法、その他種々
の公知の方法で合成することが好ましい。
この場合、本発明において、グルコース脂肪酸エステル
類としては、モノエステル含量が90%以上、特に95
%以上のグルコース脂肪酸エステルを用いることが、上
述した本発明の目的を達する上で好ましい。また、トリ
エステル以上のポリエステル含量が1%以下、特に0.
5%以下であることがより好ましいが、上述した公知法
ではいずれもモノエステル含量が少なく、トリ以上のポ
リエステル含量の多いエステルが製造されるため、モノ
エステルを得る場合は、合成後の分画、単離に手間を要
することがある。従って、この点でモノエステルの製造
には、先に本出願人が特願平1210495号で提案し
た耐熱性リパーゼを用いる方法が好適に採用される。
類としては、モノエステル含量が90%以上、特に95
%以上のグルコース脂肪酸エステルを用いることが、上
述した本発明の目的を達する上で好ましい。また、トリ
エステル以上のポリエステル含量が1%以下、特に0.
5%以下であることがより好ましいが、上述した公知法
ではいずれもモノエステル含量が少なく、トリ以上のポ
リエステル含量の多いエステルが製造されるため、モノ
エステルを得る場合は、合成後の分画、単離に手間を要
することがある。従って、この点でモノエステルの製造
には、先に本出願人が特願平1210495号で提案し
た耐熱性リパーゼを用いる方法が好適に採用される。
なお、グルコース脂肪酸モノエステルとしては、グルコ
ースの6位のOH基がエステル化されているものが好ま
しい。
ースの6位のOH基がエステル化されているものが好ま
しい。
このようなグルコース脂肪酸エステルとしては、グルコ
ース−6−カプリルモノエステル、グルコース−6−ゾ
シルモノエステル、グルコース−6ラウリルモノエステ
ル、グルコース−6−ミリスチルモノエステル、グルコ
ース−6−バルミチルモノエステル、グルコース−6−
オレイルモノエステル、グルコース−6−γ−リル−1
−モノエステルなどが例示される。
ース−6−カプリルモノエステル、グルコース−6−ゾ
シルモノエステル、グルコース−6ラウリルモノエステ
ル、グルコース−6−ミリスチルモノエステル、グルコ
ース−6−バルミチルモノエステル、グルコース−6−
オレイルモノエステル、グルコース−6−γ−リル−1
−モノエステルなどが例示される。
また、炭素数が1〜4のアルキルグルコジッド脂肪酸エ
ステルとしては、1−メチル−6−カプリルグルコース
、1−エチル−6−カプリルグルコース、1−エチル−
6−ラウリルグルコース、1−ブチル−6−カプリルグ
ルコース、1−エチル−6−バルミチルグルコース、1
−エチル−6オレイルグルコースなどが例示される。
ステルとしては、1−メチル−6−カプリルグルコース
、1−エチル−6−カプリルグルコース、1−エチル−
6−ラウリルグルコース、1−ブチル−6−カプリルグ
ルコース、1−エチル−6−バルミチルグルコース、1
−エチル−6オレイルグルコースなどが例示される。
なお、本発明は、上記グルコース脂肪酸エステル類の1
種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用い
ることもできる。
種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用い
ることもできる。
グルコース脂肪酸エステル類の配合量は種々選定するこ
とができるが、通常化粧料全体の0.05〜5%、特に
0.1〜2%である。
とができるが、通常化粧料全体の0.05〜5%、特に
0.1〜2%である。
本発明の液状化粧料は、シャンプー、ボディシャンプー
、クレンジングフオーム、ヘアリンスなどとして調製、
適用されるもので、−に記成分に加え、化粧料の種類等
に応じた公知の適宜成分を配合することができる。
、クレンジングフオーム、ヘアリンスなどとして調製、
適用されるもので、−に記成分に加え、化粧料の種類等
に応じた公知の適宜成分を配合することができる。
このような成分としては、カチオン性、アニオン性、ノ
ニオン性、両性等の界面活性剤、水溶性高分子物質、油
分、保湿剤、有機酸、殺菌剤、香料、色素、防腐剤、紫
外線吸収剤、更にジンクピリチオン、イオウ等のふけ防
止剤を挙げることができる。
ニオン性、両性等の界面活性剤、水溶性高分子物質、油
分、保湿剤、有機酸、殺菌剤、香料、色素、防腐剤、紫
外線吸収剤、更にジンクピリチオン、イオウ等のふけ防
止剤を挙げることができる。
本発明の化粧料は、長期間保存した後においてもパール
光沢付与剤が化粧料中に安定に均一に分散され、優れた
パール光沢を有するものである。
光沢付与剤が化粧料中に安定に均一に分散され、優れた
パール光沢を有するものである。
以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に示すが
、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
〔実施例1〜9.比較例1〜3〕
第1表に示す組成の液状組成物を調製し、そのパール光
沢安定性を下記方法により評価した。結果を第1表に併
記する。
沢安定性を下記方法により評価した。結果を第1表に併
記する。
携汝定耽
組成物を透明ガラス瓶に充填し、40”C,1力月保存
した後の外観を以下の規準で判定した。
した後の外観を以下の規準で判定した。
○:分離、凝集がなく、パール状外観を保持している。
△:分離、凝集がわずかにあり、パール状外観が低下し
、やや問題がある。
、やや問題がある。
×:分離、凝集があり、パール状外観を有さず、商品上
問題がある。
問題がある。
〔実施例10,11:1
下記組成の液状化粧料を調製し、そのパール光沢安定性
を上記実施例と同様にして評価した。
を上記実施例と同様にして評価した。
実施例10 実施例11
エチレングリコールジ 1 % 1 %ス
テアレー1− 無水硫酸ナトリウム クエン酸 安息香酸ナトリウム 香料 精製水 1.5 0.2 0.5 残 2.0 0.2 0.6 残 計 パール光沢安定性 〔実施例12〜14.比較例4,5〕 第2表に示す組成の液状化粧料を調製し、そのパール光
沢安定性、及び高温保存安定性と凍結復元性を下記方法
により評価した。結果を第2表に併記する。
テアレー1− 無水硫酸ナトリウム クエン酸 安息香酸ナトリウム 香料 精製水 1.5 0.2 0.5 残 2.0 0.2 0.6 残 計 パール光沢安定性 〔実施例12〜14.比較例4,5〕 第2表に示す組成の液状化粧料を調製し、そのパール光
沢安定性、及び高温保存安定性と凍結復元性を下記方法
により評価した。結果を第2表に併記する。
篇I」11に定准2
試料を密閉ガラス瓶に入れて50℃の恒温槽に1カ月間
静置保存し、分離の有無又は水不溶性粒子の凝集状態を
下記評価基準により視覚判定した。
静置保存し、分離の有無又は水不溶性粒子の凝集状態を
下記評価基準により視覚判定した。
凍結復元性
試料を密閉ガラス瓶に入れて一30℃の恒温槽で凍結さ
せたのち、室温にて解凍し、分離の有無又は水不溶性粒
子の凝集状態を下記評価基準により視覚判定した。
せたのち、室温にて解凍し、分離の有無又は水不溶性粒
子の凝集状態を下記評価基準により視覚判定した。
(評価基準)
○:分離及び粒子の凝集なし
Δ:分離はしていないが、粒子の凝集が見られる
×:分離、粒子の凝集が見られる
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)下記式(1) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(1) (式中、R^1及びR^2は互に同一又は異種の炭素数
13〜21のアルキル基を示し、nは1〜3の整数であ
る) で表される脂肪酸グリコールジエステル、 (b)下記式(2) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(2) (式中、R^3はパルミチン酸残基又はステアリン酸残
基を示す) で表される脂肪酸モノグリセライド、並びに(c)雲母
及び雲母チタン から選ばれる1種又は2種以上のパール光沢付与剤と、
グルコース及び/又は炭素数1〜4のアルキルグルコシ
ッドの脂肪酸エステルとを含有することを特徴とするパ
ール外観を有する化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13482590A JPH0429913A (ja) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | パール外観を有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13482590A JPH0429913A (ja) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | パール外観を有する化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0429913A true JPH0429913A (ja) | 1992-01-31 |
Family
ID=15137358
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13482590A Pending JPH0429913A (ja) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | パール外観を有する化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0429913A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008126816A1 (ja) * | 2007-04-09 | 2008-10-23 | Kao Corporation | パール光沢組成物の製造方法 |
-
1990
- 1990-05-24 JP JP13482590A patent/JPH0429913A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008126816A1 (ja) * | 2007-04-09 | 2008-10-23 | Kao Corporation | パール光沢組成物の製造方法 |
US8030266B2 (en) | 2007-04-09 | 2011-10-04 | Kao Corporation | Method for production of pearlescent composition comprising a fatty acid glycol ester mixture |
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