JPH04284613A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
- Publication number
- JPH04284613A JPH04284613A JP7401391A JP7401391A JPH04284613A JP H04284613 A JPH04284613 A JP H04284613A JP 7401391 A JP7401391 A JP 7401391A JP 7401391 A JP7401391 A JP 7401391A JP H04284613 A JPH04284613 A JP H04284613A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolyte
- electrolytic
- electrolytic capacitor
- boric acid
- electrolytic solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title abstract description 6
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract description 2
- AGLSQWBSHDEAHB-UHFFFAOYSA-N azane;boric acid Chemical compound N.OB(O)O AGLSQWBSHDEAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 description 4
- -1 conventionally Chemical compound 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q triazanium;borate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]B([O-])[O-] WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 LZHCVNIARUXHAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- SATJMZAWJRWBRX-UHFFFAOYSA-N azane;decanedioic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O SATJMZAWJRWBRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORKKMKUDEPWHTG-UHFFFAOYSA-N azane;nonanedioic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CCCCCCCC([O-])=O ORKKMKUDEPWHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- SPZBYSKKSSLUKN-UHFFFAOYSA-N diazanium;2-butyloctanedioate Chemical compound [NH4+].[NH4+].CCCCC(C([O-])=O)CCCCCC([O-])=O SPZBYSKKSSLUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ用電解液
に関する。
に関する。
【0002】
【従来の技術】電解コンデンサ用電解液は、一般的に、
エチレングリコール等の有機物を主溶媒としていて、そ
のために、可燃性となっている。
エチレングリコール等の有機物を主溶媒としていて、そ
のために、可燃性となっている。
【0003】近年、機器に対する安全性への要求が強ま
り、これに組み込む電解コンデンサについても、破壊し
ても燃焼することのない、難燃性のものが必要となって
きた。
り、これに組み込む電解コンデンサについても、破壊し
ても燃焼することのない、難燃性のものが必要となって
きた。
【0004】電解コンデンサの難燃化を計るために、従
来、含浸する電解液として、ホウ酸やホウ酸アンモニウ
ムを溶質として用いたり、リン酸エステルを溶解した成
分のものを用いている。
来、含浸する電解液として、ホウ酸やホウ酸アンモニウ
ムを溶質として用いたり、リン酸エステルを溶解した成
分のものを用いている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかし、エチレングリ
コールとホウ酸を溶解した電解液は、自己消火性を示す
が、ホウ酸の濃度が高いためにエステル化反応して水分
を多く生成し、それによって陽極酸化皮膜が著しく劣化
し、また、比抵抗も比較的大きい欠点がある。有機酸ア
ンモニウム塩を溶質とし、リン酸エステル等の難燃剤を
添加することによってこれ等の欠点を改良できるが、リ
ン系の難燃剤を多量に添加すると火花電圧が低下する欠
点がある。
コールとホウ酸を溶解した電解液は、自己消火性を示す
が、ホウ酸の濃度が高いためにエステル化反応して水分
を多く生成し、それによって陽極酸化皮膜が著しく劣化
し、また、比抵抗も比較的大きい欠点がある。有機酸ア
ンモニウム塩を溶質とし、リン酸エステル等の難燃剤を
添加することによってこれ等の欠点を改良できるが、リ
ン系の難燃剤を多量に添加すると火花電圧が低下する欠
点がある。
【0006】本発明の目的は、以上の欠点を改良し、陽
極酸化皮膜を劣化させることなく、比抵抗を低下でき、
難燃化と火花電圧とを改善できる電解コンデンサ用電解
液を提供するものである。
極酸化皮膜を劣化させることなく、比抵抗を低下でき、
難燃化と火花電圧とを改善できる電解コンデンサ用電解
液を提供するものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記の目的を
達成するために、有機溶媒系の電解コンデンサ用電解液
において、ホウ酸またはその塩と、フェノール系化合物
とを添加することを特徴とする電解コンデンサ用電解液
を提供するものである。
達成するために、有機溶媒系の電解コンデンサ用電解液
において、ホウ酸またはその塩と、フェノール系化合物
とを添加することを特徴とする電解コンデンサ用電解液
を提供するものである。
【0008】
【作用】電解液が燃焼した場合、ラジカルの連鎖反応を
生じるが、フェノール系化合物はこの反応を遅延でき、
それにより結果的に燃焼反応を抑えることができる。ま
た、ホウ酸又はホウ酸アンモニウムは、電解液や電解紙
の炭化を促進し、自己消火作用を有している。
生じるが、フェノール系化合物はこの反応を遅延でき、
それにより結果的に燃焼反応を抑えることができる。ま
た、ホウ酸又はホウ酸アンモニウムは、電解液や電解紙
の炭化を促進し、自己消火作用を有している。
【0009】そして、ホウ酸等は水分発生の原因である
が、フェノール系化合物とともに用いることによって、
ホウ酸等の量を減少できるため、発生する水分が減少し
陽極酸化皮膜の劣化を抑制でき、また、比抵抗も低下で
きる。
が、フェノール系化合物とともに用いることによって、
ホウ酸等の量を減少できるため、発生する水分が減少し
陽極酸化皮膜の劣化を抑制でき、また、比抵抗も低下で
きる。
【0010】さらに、リン系の難燃剤を用いる必要がな
いため、火花電圧の低下も抑制できる。
いため、火花電圧の低下も抑制できる。
【0011】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
溶媒にはエチレングリコール等の有機溶媒を用いる。溶
質には、1,6−デカンジカルボン酸アンモニウムやア
ゼライン酸アンモニウム、セバシン酸アンモニウム等を
用いる。ホウ酸又はホウ酸アンモニウムは3〜10wt
%添加する。フェノール系化合物は、化1の2,6−ジ
−t−ブチル−P−クレゾール、化2又は化3の3(2
)−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、化4の2
,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、化5の
2,2’−メチレン−ビス−(4−メチル−6−t−ブ
チルフェノール)、化6の2,2’−メチレン−ビス−
(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)を用い、1
〜10wt%添加する。
質には、1,6−デカンジカルボン酸アンモニウムやア
ゼライン酸アンモニウム、セバシン酸アンモニウム等を
用いる。ホウ酸又はホウ酸アンモニウムは3〜10wt
%添加する。フェノール系化合物は、化1の2,6−ジ
−t−ブチル−P−クレゾール、化2又は化3の3(2
)−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、化4の2
,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、化5の
2,2’−メチレン−ビス−(4−メチル−6−t−ブ
チルフェノール)、化6の2,2’−メチレン−ビス−
(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)を用い、1
〜10wt%添加する。
【0012】
【化1】
【0013】
【化2】
【0014】
【化3】
【0015】
【化4】
【0016】
【化5】
【0017】
【化6】
【0018】次に、表1に示す組成の電解液について、
比抵抗及び火花電圧を測定した。
比抵抗及び火花電圧を測定した。
【0019】
【表1】
【0020】表1に示す通り、実施例1〜実施例11は
比抵抗が610〜1,000Ω・cm/30℃、火花電
圧が420〜470Vとなる。また、従来例1〜従来例
5は、比抵抗が660〜1,600Ω・cm/30℃、
火花電圧が200〜450Vとなる。両者を比較すると
、前者の方が後者よりも、比抵抗が最大値で37.5%
低下し、火花電圧が最大値で20V高くなっている。
比抵抗が610〜1,000Ω・cm/30℃、火花電
圧が420〜470Vとなる。また、従来例1〜従来例
5は、比抵抗が660〜1,600Ω・cm/30℃、
火花電圧が200〜450Vとなる。両者を比較すると
、前者の方が後者よりも、比抵抗が最大値で37.5%
低下し、火花電圧が最大値で20V高くなっている。
【0021】また、難燃性を測定した。測定には、表1
に示した組成の電解液を含浸した径35mm、長さ40
mmのアルミ電解コンデンサ素子を用いる。そして、図
1の通り、このコンデンサ素子1を固定台2によって保
持し、垂線に対して45度傾け、ガスバーナ3の先端4
から15mm上方に配置する。この状態で火炎を5秒間
あて、3秒間離す処理を10回繰り返す。全体はフード
5で囲んでいる。この操作の間にコンデンサ素子1が燃
焼した場合には、火炎から離し、消火するまでの時間を
測定した。
に示した組成の電解液を含浸した径35mm、長さ40
mmのアルミ電解コンデンサ素子を用いる。そして、図
1の通り、このコンデンサ素子1を固定台2によって保
持し、垂線に対して45度傾け、ガスバーナ3の先端4
から15mm上方に配置する。この状態で火炎を5秒間
あて、3秒間離す処理を10回繰り返す。全体はフード
5で囲んでいる。この操作の間にコンデンサ素子1が燃
焼した場合には、火炎から離し、消火するまでの時間を
測定した。
【0022】測定結果は、実施例1〜実施例11は、コ
ンデンサ素子を火炎にあてる操作を10回繰り返しても
燃焼しない。これに対して、従来例1、従来例2及び従
来例5は1回火炎にあてただけで燃焼し、しかも消火し
なかった。また、従来例3は10回繰り返しても燃焼し
ないが、表1に示す通り、比抵抗が大きい。従来例4は
4回目に燃焼し、消火に3秒間かかった。
ンデンサ素子を火炎にあてる操作を10回繰り返しても
燃焼しない。これに対して、従来例1、従来例2及び従
来例5は1回火炎にあてただけで燃焼し、しかも消火し
なかった。また、従来例3は10回繰り返しても燃焼し
ないが、表1に示す通り、比抵抗が大きい。従来例4は
4回目に燃焼し、消火に3秒間かかった。
【0023】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、ホウ酸ま
たはこの塩と、フェノール系化合物とを添加しているた
めに、難燃化を計れる電解コンデンサ用電解液が得られ
る。また、ホウ酸等の量を少なくできるため、陽極酸化
皮膜の劣化を抑制でき、比抵抗を低下できるとともに、
リン系の難燃剤を必要としないため、火花電圧の低下を
防止できる電解コンデンサ用電解液が得られる。
たはこの塩と、フェノール系化合物とを添加しているた
めに、難燃化を計れる電解コンデンサ用電解液が得られ
る。また、ホウ酸等の量を少なくできるため、陽極酸化
皮膜の劣化を抑制でき、比抵抗を低下できるとともに、
リン系の難燃剤を必要としないため、火花電圧の低下を
防止できる電解コンデンサ用電解液が得られる。
【図1】コンデンサ素子の燃焼試験をするための説明図
である。
である。
1…コンデンサ素子、 3…ガスバーナ。
Claims (1)
- 【請求項1】 有機溶媒系の電解コンデンサ用電解液
において、ホウ酸またはその塩と、フェノール系化合物
とを添加することを特徴とする電解コンデンサ用電解液
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7401391A JPH04284613A (ja) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7401391A JPH04284613A (ja) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04284613A true JPH04284613A (ja) | 1992-10-09 |
Family
ID=13534791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7401391A Pending JPH04284613A (ja) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04284613A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5485346A (en) * | 1992-09-29 | 1996-01-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrolyte for driving electrolytic capacitor and the electrolytic capacitor |
JP2002124437A (ja) * | 2000-10-16 | 2002-04-26 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
KR101399576B1 (ko) * | 2011-03-02 | 2014-06-27 | 삼화전기주식회사 | 전해콘덴서용 전해액 |
-
1991
- 1991-03-13 JP JP7401391A patent/JPH04284613A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5485346A (en) * | 1992-09-29 | 1996-01-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrolyte for driving electrolytic capacitor and the electrolytic capacitor |
JP2002124437A (ja) * | 2000-10-16 | 2002-04-26 | Nichicon Corp | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
JP4520011B2 (ja) * | 2000-10-16 | 2010-08-04 | ニチコン株式会社 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
KR101399576B1 (ko) * | 2011-03-02 | 2014-06-27 | 삼화전기주식회사 | 전해콘덴서용 전해액 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Xu et al. | Evaluation of fluorinated alkyl phosphates as flame retardants in electrolytes for Li-ion batteries: I. Physical and electrochemical properties | |
JPH04184870A (ja) | リチウム電池用電解液の難燃化剤 | |
CN108538590A (zh) | 一种铝电解电容器用电解液及其制备方法 | |
JP2008021560A (ja) | 非水系電解液 | |
JP6310848B2 (ja) | 難燃性電解コンデンサ | |
JPH04284613A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
McLean et al. | Paper dielectrics containing chlorinated impregnants | |
JPH04286110A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2773446B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
Alsheh et al. | Bromostyrene crosslinked polyesters. IV. The effects of the C Br bond strength and of synergists on fire retardancy | |
JPH04286109A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH03180014A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH06168850A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH0473922A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
RU2715998C1 (ru) | Рабочий электролит для конденсатора, способ его приготовления и алюминиевый электролитический конденсатор с таким электролитом | |
JPH01205413A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
JPH01168017A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
JPWO2004051679A1 (ja) | 難燃性電解液電解コンデンサ | |
JPH0748460B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
CN114709079A (zh) | 一种高压焊片式铝电解电容器用电解液及其制备方法 | |
JPH09251932A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
JP3248339B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH0360110A (ja) | 電解コンデンサ素子固定剤 | |
US2090394A (en) | Tars for use in road construction | |
JPH0626173B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 |