JPH04265258A

JPH04265258A - セメント混和剤およびセメント構造物

Info

Publication number: JPH04265258A
Application number: JP2745191A
Authority: JP
Inventors: Hiromi Osaki; 浩美大崎; Tsutomu Yamakawa; 勉山川; Toshinobu Ishihara; 俊信石原; Mikio Endo; 幹夫遠藤
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 1991-02-21
Filing date: 1991-02-21
Publication date: 1992-09-21

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、例えばコンクリートや
モルタルのようなセメント混合物に添加するセメント混
和剤、および、それを用いたセメント構造物に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】コンクリートやモルタルを使用した構造
物には高度な耐久性が求められているが、近年、塩害、
酸性雨、鉄筋発錆や、凍害による強度劣化が問題視され
るようになってきた。これらの劣化原因は、主として構
造物内部への水分の浸入により生じるものである。塩害
は水分とともに塩化物イオンが浸入することにより発生
する。酸性雨の浸入によって構造物内部の中性化が進行
して鉄筋発錆が起き、強度劣化が進行する。凍害は浸入
した水分が凍結することにより生じるものである。従っ
て構造物内部への水分の浸入を抑制することが重要であ
る。

【０００３】一般に、コンクリートやモルタルのような
セメントと水との混合物は、硬化および乾燥に伴って体
積の減少が生じる。これは乾燥収縮と呼ばれ、構造物の
ひび割れの原因になっている。このひび割れは構造物の
強度低下を起こし、ひび割れた部分からの水分の浸入に
よって、前述したような構造物の劣化がはじまる。

【０００４】このような構造物の劣化に対しては幾つか
の対策が知られており、外部からの水分の浸入に対して
は構造物表面に防水剤を塗布する方法がある。特開平１
−１６０８８６号公報および特開平２−１６１８６号公
報には、構造物の表面にアルコキシシランやアルコキシ
シラン類を塗布、含浸させてコンクリート構造物の劣化
を防止する方法が開示されている。特開平２−１５０４
７７号公報には、オルガノポリシロキサンを塗布する方
法が開示されている。しかし、前述のように構造物の表
面に防水性、撥水性を有する材料を塗布、含浸しても、
形成される防水層はコンクリート構造物の表面に極薄く
存在するだけであるため、時間の経過によって防水性が
低下してしまう。また、構造物の乾燥収縮低減効果も小
さいため、ひび割れ等による劣化を防ぐことは困難であ
り、耐久性を維持することは出来ない。

【０００５】撥水性化合物を構造物内部に添加する方法
も知られている。特公昭４４−１３０３７号公報にはア
ルキルアルコキシシランを添加する方法、特開昭５８−
２２５２号公報にはオルガノポリシロキサン類を添加す
る方法、特開平２−１６０６５１号公報には加水分解性
基を含むオルガノポリシロキサン類を添加する方法が開
示されている。しかし、上記の化合物は撥水性機能は有
するものの、屋外に暴露しておくと、いずれも比較的容
易に撥水性が消失したり低下することに加え、添加量の
増加に伴って構造物自体の強度低下が著しいという問題
もある。

【０００６】乾燥収縮低減剤としては、従来から例えば
ポリオキシアルキレン化合物、アルキルエーテル、ポリ
オキシエチレン−オキシプロピレン共重合体が知られて
いる（特公昭６２−１０９４７号公報、特公昭５９−３
４３０号公報および特公昭５６−５１１４８号公報）。しかし、これらの乾燥収縮低減剤は防水性に欠け、防水
性を必要とするコンクリートやモルタル構造物への添加
には適さない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は前記の課題を
解決するためなされたもので、コンクリート構造物やモ
ルタル構造物に防水性を付与するとともに、乾燥収縮に
よるひび割れを防止してコンクリート構造物やモルタル
構造物の耐久性を高める新規なセメント添加剤、および
それを用いたコンクリート構造物やモルタル構造物を提
供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】前記の目的を達成するた
めに本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、末端にアルコ
キシシリル基を有するポリオキシアルキレン化合物類が
、少量の添加においても防水性を有し、乾燥収縮低減効
果に優れることを見出し本発明を完成するに至った。

【０００９】即ち、本発明のセメント混和剤は、主成分
として下記一般式　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−［
　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ
　］−Ｒ３　・・・・（１）または／および下記一般式　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−［
　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ
　］−ＳｉＲ３３・・・（２）で示される、末端に加水分解性基を有するポリオキシア
ルキレン化合物の一種または複数種を含有している。た
だし（１）、（２）　式中のＲ１は炭素数１〜４のアル
キル基、Ｒ２およびＲ３は炭素数１〜１０のアルキル基
およびアリール基から選ばれる一種または複数種の基、
ｐは１〜３の整数、ｑは２〜１０の整数である。

【００１０】化合物の主鎖を構成する　−［　（ＣＨ２
ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−　の
ａは０または自然数であり、ｂは自然数である。−（Ｃ
Ｈ２ＣＨ２Ｏ）ａ−と−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ
−との合計モル数（ａ＋ｂ）は、１〜２０の範囲が好ま
しい。２０以上になると防水性が低下してしまう。−（ＣＨ２
ＣＨ２Ｏ）ａ−と−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ−と
のモル比（ａ／ｂ）は０〜１０が好適である。１０以上
になると目的物の防水性が低下するので好ましくない。 −［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ
）ｂ　］−　の基は−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）−　と−（Ｃ
Ｈ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−　とが任意の順に配列したも
ので、酸化プロピレン単独あるいは酸化プロピレンと酸
化エチレンとの重合体である。

【００１１】（１）　式で示される化合物としては、例
えば

【００１２】

【化１】

【００１３】

【化２】

【００１４】

【化３】

【００１５】

【化４】

【００１６】（上記の各式において、ａは１〜１０の整
数、ｂは１〜２０の整数）が挙げられる。

【００１７】（２）　式で示される化合物としては、例
えば

【００１８】

【化５】

【００１９】

【化６】

【００２０】

【化７】

【００２１】（上記の各式において、ａは１〜１０の整
数、ｂは１〜２０の整数）が挙げられる。

【００２２】これらは一種または複数種組合わせて使用
する。

【００２３】上記の化合物は以下のようにして合成され
る。

【００２４】（１）　式で示される化合物は、下記の一
般式　　　　ＣＨ２＝ＣＨ−ＣｑＨ２ｑＯ−［　（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−Ｒ
３　・・・・・・・（３）（式中のＲ３は炭素数１〜１０のアルキル基およびアリ
ール基から選ばれる一種または複数種の基、ｑは２〜１
０の整数、ａは０または自然数、ｂは自然数、ａ＋ｂは
１〜２０の整数、　−［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ
２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−　中の−（ＣＨ２ＣＨ２
Ｏ）−　と−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−との配列順
序は任意）で示される末端に不飽和炭化水素基を有するポリオキシ
アルキレン類の一種または複数種と、下記の一般式

【０
０２５】

【化８】

【００２６】（式中のＲ２は炭素数１〜１０のアルキル
基およびアリール基から選ばれる一種または複数種の基
、Ｒ４はハロゲンまたはアルコキシ基、ｐは１〜３の整
数）で示される水素化ケイ素化合物とを、白金系の触媒
を用いてヒドロシリル化反応を行なうことにより得られ
る。

【００２７】（２）　式で示される化合物は、下記の一
般式　　　　ＣＨ２＝ＣＨ−ＣｑＨ２ｑＯ−［　（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−Ｓ
ｉＲ３３・・・・・・（５）（式中のＲ３は炭素数１〜１０のアルキル基およびアリ
ール基から選ばれる一種または複数種の基、ｑは２〜１
０の整数、ａは０または自然数、ｂは自然数、ａ＋ｂは
１〜２０の整数、　−［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ
２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−　中の−（ＣＨ２ＣＨ２
Ｏ）−　と−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−との配列順
序は任意）で示される、末端に不飽和炭化水素基を有するポリオキ
シアルキレン類の一種または複数種と、上記した（４）
　式で示される水素化ケイ素化合物とを、白金系の触媒
を用いてヒドロシリル化反応を行なうことにより得られ
る。

【００２８】（４）　式で示す水素化ケイ素化合物とし
ては、例えば、トリクロロシラン、メチルジクロロシラ
ン、ジメチルクロロシラン、フェニルジクロロシラン、
トリメトキシシランおよびメチルジエトキシシランが挙
げられる。

【００２９】白金系の触媒としては、例えば、塩化白金
酸、白金金属、白金付活性炭、塩化白金および白金オレ
フィン錯体が挙げられる。

【００３０】なお、上記の反応においてＲ４がハロゲン
である場合には、アルコール類を用いてハロゲンを例え
ばアルコキシ基のような所望の加水分解性基に変更し、
目的物である（１）　式や（２）　式で示す末端に加水
分解性基を有するポリオキシアルキレン化合物を得るこ
とが出来る。得られた化合物は高純度に蒸留する必要は
なく、合成時の触媒や溶媒等が残存していても特に問題
はないが、低沸点溶媒を除去する程度の蒸留を行なって
も良い。

【００３１】また、本発明のセメント構造物は、前述し
た（１）　式　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−［
　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ
　］−Ｒ３および／または、（２）　式　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−［
　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ
　］−ＳｉＲ３３で示される、末端に加水分解性基を有するポリオキシア
ルキレン化合物の一種または複数種をセメント１００重
量部に対して０．０１〜１０重量部添加したものである
。

【００３２】コンクリートやモルタル等のセメント構造
物は、セメント、骨材および末端に加水分解性基を有す
るポリオキシアルキレン化合物（本発明のセメント混和
剤）の他に、目的に応じて各種の混和剤（添加剤）を混
合したものである。

【００３３】セメントとしては、例えば、普通ポルトラ
ンドセメント、中こう熱ポルトランドセメント、早強ポ
ルトランドセメント、低熱ポルトランドセメント、耐硫
酸塩ポルトランドセメント、高炉セメント、シリカセメ
ント、フライアッシュセメントが挙げられる。これらは
一種または複数種混合して使用する。

【００３４】骨材としては、例えば、川砂、川砂利、砕
石のような細骨材や粗骨材、軽量コンクリートおよびモ
ルタル用の軽量骨材が挙げられる。骨材はセメント１０
０重量部に対して３０００重量部以下の範囲で配合する
。

【００３５】その他の混和剤（添加剤）としては、例え
ば、空気連行剤（ＡＥ剤）、分散剤、発泡剤、着色剤、
急硬剤、凝結遅延剤、耐化学性剤、防凍剤、養成剤が挙
げられる。

【００３６】本発明のセメント構造物は、セメント、骨
材、本発明のセメント混和剤、水および必要に応じて他
の混和剤をミキサを用いて混合して成形する。混合に用
いるミキサは、セメント組成物の混合に一般的に使用さ
れているもので良い。

【００３７】混合の際に添加する水や粉砕した氷等の水
分の添加量は、セメント１００重量部に対して２０〜８
０重量部が好ましいが、セメントの種類や組成に応じて
適宜添加すれば良い。添加方法は、そのままの形で添加
しても良いし、水に分散させて添加しても良い。乳化剤
や溶媒等を使用して溶液の形で添加しても良い。

【００３８】本発明のセメント構造物に添加する（１）
　式や（２）　式で示すポリオキシアルキレン化合物は
、セメント１００重量部に対して０．０５〜１０重量部
添加する。好ましくは０．１〜５重量部である。添加量
が０．０５重量部以下の場合は十分な防水性が発揮され
ない。１０重量部以上添加しても不経済である。

【００３９】混合したスラリー状のセメント組成物は、
型に流し込んでコンクリートやモルタル構造物を成形す
る。一般的なセメント組成物や他の材料に塗布したり、
含浸したり、吹き付けて成形物として使用しても良い。固化方法は、そのまま常温で自然硬化させれば良いが、
必要に応じて低温や高温で硬化させたり、スチームや水
中等の条件下で硬化させても構わない。

【００４０】

【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。

【００４１】・セメント混和剤の合成合成例１ポリオキシアルキレン類として、末端にアリル基および
ブチル基を有し、主鎖が表１に示す平均分子量約８００
　のポリオキシポリプロピレン　９６ｇと、塩化白金酸
の触媒溶液０．０５ｍｌとを、撹拌機および冷却機を備
えた３００ｍｌ　のガラスフラスコに入れ、約９０℃に
加熱する。次に、水素化ケイ素化合物としてトリメトキ
シシラン２９．２ｇ　を１時間かけて滴下し、９０℃で
３時間反応させる。残存するトリメトキシシランおよび
他の揮発分を減圧にて留去し、１０６．６ｇの液体を得
た。この液体をＮＭＲ（核磁気共鳴装置）を用いて分析
したところ、得られた化合物の末端は、主として　　（
ＣＨ３Ｏ）３ＳｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−　　であるこ
とがわかった。

【００４２】合成例２〜４合成例１で示した、ポリオキシポリプロピレンおよびト
リメトキシシランの替わりに表１に示す化合物を用いる
以外は合成例１と同様にして反応を行なった。生成物の
末端構造を表１に示す。

【００４３】合成例５表１に示す平均分子量が約２００　であるポリオキシプ
ロピレンモノアリルエーテル　８５．８ｇを、撹拌機、
冷却機を備えた　３００ｍｌのガラスフラスコに入れ、
約６０℃に加熱した。その後、ヘキサメチルジシラザン
　４８．３ｇを１時間かけて滴下した後、３時間熟成し
た。残存するヘキサメチルジシラザンを減圧にて留去し
た後、塩化白金酸の触媒溶液　０．５ｍｌを滴下した後
、約９０℃にてトリメトキシシラン１４６．４ｇを２時
間かけて滴下し、９０℃で８時間熟成した。残存するト
リメトキシシランおよび揮発分を減圧にて留去し、１３
７．０ｇの液体を得た。この液体をガスクロマトグラフ
（Ｇａｓ　ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈ　−　Ｍａｓｓ
　ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ　ｓｙｓｔｅｍ）とＮＭＲ
により分析した結果、得られた化合物の末端が主として
−Ｓｉ（ＣＨ３）３　と（ＣＨ３Ｏ）３ＳｉＣＨ２ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ−　　であることがわかった。

【００４４】合成例６・７合成例５で使用したポリオキシプロピレンモノアリルエ
ーテルおよびトリメトキシシランを表１に示す化合物に
替える以外は、合成例５と同様にして反応を行ない、表
１に示す末端に加水分解性基を有するポリオキシアルキ
レン化合物を得た。

【００４５】

【表１】

【００４６】以下は上記で合成したポリオキシアルキレ
ン化合物をセメント混和剤として用いた例である。

【００４７】・セメント構造物の作成実施例１〜７普通ポルトランドセメントと、珪砂とを１：３の割合で
混合する。次に、セメント混和剤として合成例１〜７で
合成したポリオキシアルキレン化合物を、セメント　１
００重量部に対して　２．０重量部の割合で計量し、水
とともにセメントと珪砂との混合物に添加し、良く混合
した。このときの水量はＪＩＳＲ　５２０１に従って測
定したフロー値が　１６０±２ｍｍとなるように決定し
た。水／セメントの比率は　０．７であった。

【００４８】次にこのセメント組成物を４０×４０×１
６０ｍｍ　に成形し、ＪＩＳ　Ｒ　５２０１（セメント
の物理試験方法）、ＪＩＳ　Ａ　１４０４（建築用セメ
ント防水剤の試験方法）、ＪＩＳ　Ａ　１１２９（モル
タルおよびコンクリートの長さ変化試験）に従い、養生
を行なって試験体を得た。

【００４９】実施例８・９セメント混和剤の添加量を表２のように変更する以外は
実施例１と同様にして試験体を得た。

【００５０】実施例１０・１１セメント混和剤の添加量を表２のように変更する以外は
実施例５と同様にして試験体を得た。

【００５１】比較例１セメント混和剤を添加しないこと以外は実施例１と同様
にして試験体を作成した。

【００５２】比較例２セメント混和剤として末端に加水分解性基を持たないポ
リオキシポリプロピレン類を用いること以外は実施例１
と同様にして試験体を作成した。

【００５３】セメント構造物の評価実施例１〜１１および比較例１・２で得た試験体につい
て以下の試験を行なった。

【００５４】・圧縮強度ＪＩＳ　Ｒ　５２０１の規定に従って、水中から取り出
した直後に曲げ強さ試験により切断された各試験体につ
いて、圧縮強度試験（材令２８日）を行なう。

【００５５】・吸水比ＪＩＳ　Ａ　１４０４の規定に従い、試験体を約８０℃
の環境に配置して一定の重量になるまで乾燥し、その重
量を測定する。次に乾燥させた試験体を２０±３℃の水
中に２４時間浸漬させた後に重量を測定し、浸漬前の測
定重量との差を求めて吸水量を算出する。同様にして比
較例１で得た混和剤を混合していない試験体の吸水量を
求め、吸水量同士の比を算出する。

【００５６】・乾燥収縮率ＪＩＳ　Ａ　１１２９のコンパレーター方法の規定に従
って試験体の基準の長さを測定した後、２０±１℃、６
０±５％ＲＨの環境下に保存する。７日間経過後と２８
日間経過後に長さを再度測定し、基準長さに対する収縮
率を求める。

【００５７】上記の試験結果を表２に示す。

【００５８】

【表２】

【００５９】表２に示す結果によれば、本発明のセメン
ト混和剤を添加したセメント構造物は、防水性が優れ、
乾燥収縮が小さいことがわかる。また、無添加のセメン
ト構造物と同等の圧縮強度が確保されている。

【００６０】

【発明の作用および効果】以上、詳細に説明したように
本発明のセメント混和剤は、セメント構造物の防水性を
向上させるとともに、乾燥による収縮を抑え、ひび割れ
等の劣化を防止することが出来る。また、構造物自体の
強度が低下することはない。従って、このセメント混和
剤を添加した本発明のセメント構造物は、防水性が高く
、乾燥収縮率が小さく、無添加の構造物と同等の圧縮強
度が確保され、耐久性が高い。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　末端に加水分解性基を有し、下記一般
式　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−
［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）
ｂ　］−Ｒ３式中のＲ１は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２およびＲ
３は炭素数１〜１０のアルキル基およびアリール基から
選ばれる一種または複数種の基、ｐは１〜３の整数、ｑ
は２〜１０の整数、ａは０または自然数、ｂは自然数、
ａ＋ｂは１〜２０の整数、　−［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）
ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−　中の−（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）−　と−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−　
との配列順序は任意、で示されるポリオキシアルキレン
化合物の一種または複数種を含有するセメント混和剤。
【請求項２】　　末端に加水分解性基を有し、下記一般
式　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−
［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）
ｂ　］−ＳｉＲ３３式中のＲ１は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２およびＲ
３は炭素数１〜１０のアルキル基およびアリール基から
選ばれる一種または複数種の基、ｐは１〜３の整数、ｑ
は２〜１０の整数、ａは０または自然数、ｂは自然数、
ａ＋ｂは１〜２０の整数、　−［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）
ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−　中の−（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）−　と−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−　
との配列順序は任意、で示されるポリオキシアルキレン
化合物の一種または複数種を含有するセメント混和剤。
【請求項３】　　末端に加水分解性基を有し、下記一般
式　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−
［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）
ｂ　］−Ｒ３および　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−［
　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ
　］−ＳｉＲ３３式中のＲ１は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２およびＲ
３は炭素数１〜１０のアルキル基およびアリール基から
選ばれる一種または複数種の基、ｐは１〜３の整数、ｑ
は２〜１０の整数、ａは０または自然数、ｂは自然数、
ａ＋ｂは１〜２０の整数、　−［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）
ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−　中の−（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）−　と−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−　
との配列順序は任意、で示されるポリオキシアルキレン
化合物の一種または複数種を含有するセメント混和剤。
【請求項４】　　前記化合物を構成する　−［　（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−中
の−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ−と−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３
）Ｏ）ａ−とのモル比ａ／ｂが０〜１０である請求項１
、請求項２または請求項３に記載のセメント混和剤。
【請求項５】　　末端に加水分解性基を有し、下記一般
式　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−
［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）
ｂ　］−Ｒ３および／または　　　　（Ｒ１Ｏ）ｐＲ２３−ｐＳｉＣｑＨ２ｑＯ−［
　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ
　］−ＳｉＲ３３式中のＲ１は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２およびＲ
３は炭素数１〜１０のアルキル基およびアリール基から
選ばれる一種または複数種の基、ｐは１〜３の整数、ｑ
は２〜１０の整数、ａは０または自然数、ｂは自然数、
ａ＋ｂは１〜２０の整数、　−［　（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）
ａ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｂ　］−　中の−（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）−　と−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）−　
との配列順序は任意、で示されるポリオキシアルキレン
化合物の一種または複数種がセメント１００重量部に対
して０．０１〜１０重量部添加されていることを特徴と
するセメント構造物。