JPH0423988A - 生体物質固定化膜 - Google Patents
生体物質固定化膜Info
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Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、生体物質固定化膜に関する。更に詳しくは、
水溶性光架橋性樹脂の光架橋膜中に生体物質を固定化さ
せた生体物質固定化膜に関する。
水溶性光架橋性樹脂の光架橋膜中に生体物質を固定化さ
せた生体物質固定化膜に関する。
〔従来の技術〕および〔発明が解決しようとする課題〕
水溶性光架橋性樹脂の光架橋膜中に、酵素（特開昭６１
−２６２６５２号公報、同６２−３２３５１号公報、同
６２−７５３４６号公報）、微生物（特開平１−１９１
６８５号公報）。
水溶性光架橋性樹脂の光架橋膜中に、酵素（特開昭６１
−２６２６５２号公報、同６２−３２３５１号公報、同
６２−７５３４６号公報）、微生物（特開平１−１９１
６８５号公報）。
ヘパリン（特開平３− 号公報）などの各種生体物
質を固定化せしめた生体固定化膜が、先に本出願人によ
って提案されている。
質を固定化せしめた生体固定化膜が、先に本出願人によ
って提案されている。
これらの生体固定化膜は、水溶性光架橋性樹脂の光架橋
膜を担体とするものであるが、本発明はこれらの担体の
使用後の回収を容易にする生体物質固定化膜を提供する
ことを目的としている。
膜を担体とするものであるが、本発明はこれらの担体の
使用後の回収を容易にする生体物質固定化膜を提供する
ことを目的としている。
かかる本発明の目的は、磁性体微粒子を分散させた水溶
性光架橋性樹脂の光架橋膜中に生体物質を固定化せしめ
た生体物質固定化膜によって達成される。
性光架橋性樹脂の光架橋膜中に生体物質を固定化せしめ
た生体物質固定化膜によって達成される。
水溶性光架橋性樹脂としては１例えば分子中に光架橋性
基としてスチルバゾリウム基、ジアゾ基などの感光性基
、好ましくはスチルバゾリウム基を有するポリビニルア
ルコール、ポリエチレングリコールなどの膜形成材料が
用いられる。
基としてスチルバゾリウム基、ジアゾ基などの感光性基
、好ましくはスチルバゾリウム基を有するポリビニルア
ルコール、ポリエチレングリコールなどの膜形成材料が
用いられる。
これらの水溶性光架橋性樹脂の約８〜３０重量％水溶液
中には、磁性体微粒子が生体物質と共に添加され、その
分散液をガラス板などの基質上に流延法などにより塗布
した後、室温下で約１〜３時間程度乾燥して膜状化させ
る。この膜状物は、波長約３０００〜４５００人の紫外
線を１回以上照射することにより光架橋され、磁性体微
粒子を分散させた光架橋膜中に生体物質を固定化せしめ
る。
中には、磁性体微粒子が生体物質と共に添加され、その
分散液をガラス板などの基質上に流延法などにより塗布
した後、室温下で約１〜３時間程度乾燥して膜状化させ
る。この膜状物は、波長約３０００〜４５００人の紫外
線を１回以上照射することにより光架橋され、磁性体微
粒子を分散させた光架橋膜中に生体物質を固定化せしめ
る。
磁性体微粒子としては、一般には強アルカリによる共沈
法で得られたフェライト類、具体的にはマグネタイト、
Ｋｎ−フェライト、Ｎｉ−フェライト、Ｍｎ−Ｎｉ−フ
ェライト、Ｎｉ４ｎ−フェライトなどであって、その粒
径が約１００〜２００μｍ、好ましくは約１５０〜１８
０μ■のものが、光架橋膜の架橋樹脂量に対して約５〜
５０重量Ｘ程度の割合で用いられる。
法で得られたフェライト類、具体的にはマグネタイト、
Ｋｎ−フェライト、Ｎｉ−フェライト、Ｍｎ−Ｎｉ−フ
ェライト、Ｎｉ４ｎ−フェライトなどであって、その粒
径が約１００〜２００μｍ、好ましくは約１５０〜１８
０μ■のものが、光架橋膜の架橋樹脂量に対して約５〜
５０重量Ｘ程度の割合で用いられる。
また、生体物質としては、例えばインベルターゼ、ウレ
アーゼ、クレアチニンディイミナーゼ、クレアチニンア
ミドヒドロラーゼ、グルコースオキシダーゼ、パーオキ
シダーゼ、ヘキソキナーゼ、カタラーゼ、Ｇ−６−Ｐデ
ヒドロゲナーゼ、グルタメートデヒドロゲナーゼ、ウロ
キナーゼ、ウリカーゼ、コレステロールオキシダーゼ、
コレステロールエステルヒドロラーゼ、アデノシントリ
フォスファターゼ、アルカリフォスファターゼ、ホスホ
リパーゼＤなどの酵素、各種酵母、糸状菌、放線菌、バ
クテリアなどの微生物、抗生物質、抗原抗体、ホルモン
、レセプター、ヘパリン、カルモジュリン、生体組織な
どが挙げられ、また人工酵素としての鉄−フタロシアニ
ン錯体なども用いられる。これらの生体物質は、水溶性
光架橋性樹脂水溶液中に約５〜１５重量ヌの濃度で混入
し、光架橋膜中にそれに対応した割合で固定化させる。
アーゼ、クレアチニンディイミナーゼ、クレアチニンア
ミドヒドロラーゼ、グルコースオキシダーゼ、パーオキ
シダーゼ、ヘキソキナーゼ、カタラーゼ、Ｇ−６−Ｐデ
ヒドロゲナーゼ、グルタメートデヒドロゲナーゼ、ウロ
キナーゼ、ウリカーゼ、コレステロールオキシダーゼ、
コレステロールエステルヒドロラーゼ、アデノシントリ
フォスファターゼ、アルカリフォスファターゼ、ホスホ
リパーゼＤなどの酵素、各種酵母、糸状菌、放線菌、バ
クテリアなどの微生物、抗生物質、抗原抗体、ホルモン
、レセプター、ヘパリン、カルモジュリン、生体組織な
どが挙げられ、また人工酵素としての鉄−フタロシアニ
ン錯体なども用いられる。これらの生体物質は、水溶性
光架橋性樹脂水溶液中に約５〜１５重量ヌの濃度で混入
し、光架橋膜中にそれに対応した割合で固定化させる。
このようにして得られる磁性体微粒子を分散させた生体
物質固定化膜は、生体物質固定化膜をそれ本来の目的に
使用後、その担体部分は磁石により吸着されるので容易
に回収される。
物質固定化膜は、生体物質固定化膜をそれ本来の目的に
使用後、その担体部分は磁石により吸着されるので容易
に回収される。
従来、使用済みの生体物質固定化光架橋膜の担体部分は
、網などですくい取る方法で回収されており、従って溶
液の底部のものなどは回収が困麺であったが、光架橋膜
中にフェライト微粒子などの磁性体微粒子を存在させる
ことにより、磁石などによる磁力吸着で使用済みの担体
部分を容易かつ確実に回収することができる。
、網などですくい取る方法で回収されており、従って溶
液の底部のものなどは回収が困麺であったが、光架橋膜
中にフェライト微粒子などの磁性体微粒子を存在させる
ことにより、磁石などによる磁力吸着で使用済みの担体
部分を容易かつ確実に回収することができる。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例
強磁性体マグネタイト微粒子をふるいで分級し、粒径１
５０〜１８０μｍのもの０．５ｇをとり、水洗後グルコ
ースオキシダーゼ３ｇと共に、水溶性光架橋性ポリビニ
ルアルコール（光架橋性スチルバゾリウム基含有量１．
４モル％、けん化度８８％、重合度１４００）の１０重
量％水溶液５０１Ｑ中に分散させた。
５０〜１８０μｍのもの０．５ｇをとり、水洗後グルコ
ースオキシダーゼ３ｇと共に、水溶性光架橋性ポリビニ
ルアルコール（光架橋性スチルバゾリウム基含有量１．
４モル％、けん化度８８％、重合度１４００）の１０重
量％水溶液５０１Ｑ中に分散させた。
この分散液をガラス板上に展開し、波長４０００人の紫
外線を３０秒間照射した後、室温に１時間放置、水洗、
室温に１時間放置の各工程をとり、再び紫外線を３０秒
間照射した。
外線を３０秒間照射した後、室温に１時間放置、水洗、
室温に１時間放置の各工程をとり、再び紫外線を３０秒
間照射した。
このようにして得られたグルコースオキシダーゼ固定化
膜（厚さ１ｍｍ）を１ｃｍ Ｘ １ｃｍの大きさにカッ
トし、これを容量１００ｍＱのビーカーに入れ、そこに
グルコースの緩衝液（グルコース濃度１００＋ａｇ／ｄ
Ｑ、ｐＨ５、０） １００ｍ Ｑを入れて反応させると
、Ｈ２Ｏ２の発生が８２０□電極により確認された。ま
た、使用済みとなった生体物質固定化膜の担体部分は、
磁石により容易に回収された。
膜（厚さ１ｍｍ）を１ｃｍ Ｘ １ｃｍの大きさにカッ
トし、これを容量１００ｍＱのビーカーに入れ、そこに
グルコースの緩衝液（グルコース濃度１００＋ａｇ／ｄ
Ｑ、ｐＨ５、０） １００ｍ Ｑを入れて反応させると
、Ｈ２Ｏ２の発生が８２０□電極により確認された。ま
た、使用済みとなった生体物質固定化膜の担体部分は、
磁石により容易に回収された。
Claims (1)
- １、磁性体微粒子を分散させた水溶性光架橋性樹脂の光
架橋膜中に生体物質を固定化せしめてなる生体物質固定
化膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12835090A JPH0423988A (ja) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | 生体物質固定化膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12835090A JPH0423988A (ja) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | 生体物質固定化膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0423988A true JPH0423988A (ja) | 1992-01-28 |
Family
ID=14982642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12835090A Pending JPH0423988A (ja) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | 生体物質固定化膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0423988A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9267167B2 (en) * | 2004-06-28 | 2016-02-23 | Becton, Dickinson And Company | Dissolvable films and methods including the same |
-
1990
- 1990-05-18 JP JP12835090A patent/JPH0423988A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9267167B2 (en) * | 2004-06-28 | 2016-02-23 | Becton, Dickinson And Company | Dissolvable films and methods including the same |
| US9410185B2 (en) | 2004-06-28 | 2016-08-09 | Becton, Dickinson And Company | Dissolvable films and methods including the same |
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