JPH04231869A - 水エマルジョン型圧延油の油脂分迅速測定法 - Google Patents
水エマルジョン型圧延油の油脂分迅速測定法Info
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- JPH04231869A JPH04231869A JP13502091A JP13502091A JPH04231869A JP H04231869 A JPH04231869 A JP H04231869A JP 13502091 A JP13502091 A JP 13502091A JP 13502091 A JP13502091 A JP 13502091A JP H04231869 A JPH04231869 A JP H04231869A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、各種水エマルジョン型
圧延油、特に、金属粉末例えば、鉄分やスマット等を含
有する水エマルジョン型圧延油に含まれる油脂分の濃度
を、迅速に測定する方法に関するものである。
圧延油、特に、金属粉末例えば、鉄分やスマット等を含
有する水エマルジョン型圧延油に含まれる油脂分の濃度
を、迅速に測定する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、水エマルジョン型圧延油中の油脂
分濃度測定は、バブコック法やガァーバァー法によりな
されていた。即ち、水エマルジョン型圧延油中の油脂分
濃度の測定として、例えば、圧延工程で採取した試料約
１００ｍｌを正確に２１０ｍｌ容積の乳脂計に計り取り
、食塩５ｇと９８％硫酸５ｍｌ及び６０％硝酸１０ｍｌ
を加えて、ゼオライトなどの沸石数粒を添加し、ホット
プレート上で加熱して、鉄微粉末を溶解しつつエマルジ
ョンを破壊し、油脂分と水とが分離した時点で、温熱５
％食塩水を少量ずつ加えて、乳脂計の目盛り部分に油相
がくるように調整し、油相の上辺の目盛りと下辺の目盛
りの差から油脂分濃度を求めるという方法がとられてい
た。
分濃度測定は、バブコック法やガァーバァー法によりな
されていた。即ち、水エマルジョン型圧延油中の油脂分
濃度の測定として、例えば、圧延工程で採取した試料約
１００ｍｌを正確に２１０ｍｌ容積の乳脂計に計り取り
、食塩５ｇと９８％硫酸５ｍｌ及び６０％硝酸１０ｍｌ
を加えて、ゼオライトなどの沸石数粒を添加し、ホット
プレート上で加熱して、鉄微粉末を溶解しつつエマルジ
ョンを破壊し、油脂分と水とが分離した時点で、温熱５
％食塩水を少量ずつ加えて、乳脂計の目盛り部分に油相
がくるように調整し、油相の上辺の目盛りと下辺の目盛
りの差から油脂分濃度を求めるという方法がとられてい
た。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし前項で説明した
従来の方法では、鉄などの金属微粉の溶解時に有害な一
酸化窒素や二酸化窒素の生成があり、また、鉄などの金
属微粉末を多量含有する試料などでは、エマルジョンの
破壊に長時間を要する場合があって、半日も要するもの
もあり、更に、分析操作の過程で突沸が発生する事もあ
るので、安全性の面でも問題を有していた。
従来の方法では、鉄などの金属微粉の溶解時に有害な一
酸化窒素や二酸化窒素の生成があり、また、鉄などの金
属微粉末を多量含有する試料などでは、エマルジョンの
破壊に長時間を要する場合があって、半日も要するもの
もあり、更に、分析操作の過程で突沸が発生する事もあ
るので、安全性の面でも問題を有していた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、従来技術
の抱える問題点を解決することを目的として検討した結
果、鉄分やスマット等で汚染した水エマルジョン型圧延
油を、鉱酸の存在のもとに、高周波電波（マイクロ波）
を照射することが有効であることを見いだした。更に高
周波としては、２０００〜２７００ＭＨｚが有効であっ
て、この照射によって著しくエマルジョン破壊を促進し
、短時間で油脂を分離できることを見いだして本発明を
なすに至った。本発明は、即ち水エマルジョン型圧延油
に鉱酸を加えた後、該水エマルジョン型圧延油に２００
０〜２７００ＭＨｚの高周波電波を照射して油脂分を分
離させ、次いで乳脂計で油脂分を測定することを特徴と
する、水エマルジョン型圧延油の油脂分迅速分析測定法
である。
の抱える問題点を解決することを目的として検討した結
果、鉄分やスマット等で汚染した水エマルジョン型圧延
油を、鉱酸の存在のもとに、高周波電波（マイクロ波）
を照射することが有効であることを見いだした。更に高
周波としては、２０００〜２７００ＭＨｚが有効であっ
て、この照射によって著しくエマルジョン破壊を促進し
、短時間で油脂を分離できることを見いだして本発明を
なすに至った。本発明は、即ち水エマルジョン型圧延油
に鉱酸を加えた後、該水エマルジョン型圧延油に２００
０〜２７００ＭＨｚの高周波電波を照射して油脂分を分
離させ、次いで乳脂計で油脂分を測定することを特徴と
する、水エマルジョン型圧延油の油脂分迅速分析測定法
である。
【０００５】また、水エマルジョン型圧延油を希鉱酸と
混合し、２０００〜２７００ＭＨｚ高周波電波を照射す
ると、油脂分が分離するが、界面活性剤を含んでいるた
めに、再度エマルジョン化することもある。このエマル
ジョン化を完全に阻止するためには界面活性剤の分解が
必要であり、このために、過酸化水素が３〜１０容量％
の濃度になるように添加し、２０００〜２７００ＭＨｚ
の高周波電波を照射することにより過酸化水素を活性化
して、界面活性剤の分解を促進する。さらに、硝酸以外
の希鉱酸の添加は、金属との反応で水素ガスが発生し爆
発の危険性があるので、過酸化水素添加によって爆発を
防止する。
混合し、２０００〜２７００ＭＨｚ高周波電波を照射す
ると、油脂分が分離するが、界面活性剤を含んでいるた
めに、再度エマルジョン化することもある。このエマル
ジョン化を完全に阻止するためには界面活性剤の分解が
必要であり、このために、過酸化水素が３〜１０容量％
の濃度になるように添加し、２０００〜２７００ＭＨｚ
の高周波電波を照射することにより過酸化水素を活性化
して、界面活性剤の分解を促進する。さらに、硝酸以外
の希鉱酸の添加は、金属との反応で水素ガスが発生し爆
発の危険性があるので、過酸化水素添加によって爆発を
防止する。
【０００６】
【作用】本発明の方法により測定される水エマルジョン
型圧延油は、圧延作業のため鉄粉やスマットにより汚染
されているが、汚染されたものの方が、従来法との比較
に於いて、分析所要時間が極めて迅速になる効果が得ら
れる。即ち、本発明の測定方法は、前記の汚染された水
エマルジョン型圧延油の工程管理の一つである油脂分の
測定を、効率的に達成させることを目的とするものであ
る。
型圧延油は、圧延作業のため鉄粉やスマットにより汚染
されているが、汚染されたものの方が、従来法との比較
に於いて、分析所要時間が極めて迅速になる効果が得ら
れる。即ち、本発明の測定方法は、前記の汚染された水
エマルジョン型圧延油の工程管理の一つである油脂分の
測定を、効率的に達成させることを目的とするものであ
る。
【０００７】本発明に於いて使用し得る鉱酸としては硫
酸・塩酸・硝酸またはこれらの任意の混酸が挙げられる
が、硝酸を使用したときは、高周波電波の照射によって
エマルジョンの破壊と同時に、ＮＯｘを揮散するので適
切な排気が必要である。本発明者等の知見によると、酸
の濃度としては、希酸、例えば、１〜３Ｎ程度の濃度で
十分である。希酸の添加量は、主として、水エマルジョ
ン型圧延油中の鉄分濃度により左右されるが、水エマル
ジョン型圧延油の試料に対し、通常５〜２０容量％が添
加される。
酸・塩酸・硝酸またはこれらの任意の混酸が挙げられる
が、硝酸を使用したときは、高周波電波の照射によって
エマルジョンの破壊と同時に、ＮＯｘを揮散するので適
切な排気が必要である。本発明者等の知見によると、酸
の濃度としては、希酸、例えば、１〜３Ｎ程度の濃度で
十分である。希酸の添加量は、主として、水エマルジョ
ン型圧延油中の鉄分濃度により左右されるが、水エマル
ジョン型圧延油の試料に対し、通常５〜２０容量％が添
加される。
【０００８】次に、希酸を加えた水エマルジョン型圧延
油に、予め加熱することなしに、高周波電波を照射して
高周波加熱をするが、その際の高周波としては、２００
０〜２７００ＭＨｚが有効適切な範囲である。また、水
エマルジョン型圧延油に希鉱酸を添加し、２０００〜２
７００ＭＨｚ高周波電波を照射すると、マイクロ波の化
学作用により、油脂分が水相と分離するが、この系を強
制的に混合すると、界面活性剤の作用により、再び混合
することがあるので、その再エマルジョン化を完全に阻
止するために、界面活性剤の分解が必要であり、このた
めに、過酸化水素を３〜１０容量％の濃度になるように
添加し、２０００〜２７００ＭＨｚの高周波電波を照射
することにより、水よりも双極子モーメントの大きい過
酸化水素を活性化して、低濃度領域の過酸化水素で界面
活性剤の分解を、十分に促進させる。
油に、予め加熱することなしに、高周波電波を照射して
高周波加熱をするが、その際の高周波としては、２００
０〜２７００ＭＨｚが有効適切な範囲である。また、水
エマルジョン型圧延油に希鉱酸を添加し、２０００〜２
７００ＭＨｚ高周波電波を照射すると、マイクロ波の化
学作用により、油脂分が水相と分離するが、この系を強
制的に混合すると、界面活性剤の作用により、再び混合
することがあるので、その再エマルジョン化を完全に阻
止するために、界面活性剤の分解が必要であり、このた
めに、過酸化水素を３〜１０容量％の濃度になるように
添加し、２０００〜２７００ＭＨｚの高周波電波を照射
することにより、水よりも双極子モーメントの大きい過
酸化水素を活性化して、低濃度領域の過酸化水素で界面
活性剤の分解を、十分に促進させる。
【０００９】しかし、この場合に、水エマルジョン型圧
延油中の金属と酸との反応から、水素ガスを発生するの
で、その適切な排気手段を必要とするが、予め、水エマ
ルジョン型圧延油の試料に、希酸と共に酸化剤、例えば
過酸化水素水を水エマルジョン型圧延油試料に対して、
３〜１０容量％加えておくことによって、高周波の照射
時の水素ガス発生を防止することができる。
延油中の金属と酸との反応から、水素ガスを発生するの
で、その適切な排気手段を必要とするが、予め、水エマ
ルジョン型圧延油の試料に、希酸と共に酸化剤、例えば
過酸化水素水を水エマルジョン型圧延油試料に対して、
３〜１０容量％加えておくことによって、高周波の照射
時の水素ガス発生を防止することができる。
【００１０】以上の照射によりエマルジョンが迅速に破
壊されて、明確に油相と水相とに分離することができる
ので、乳脂計で容易に油相を読み取ることができる。 尚、本発明の測定方法は、圧延ラインで使用される水エ
マルジョン型圧延油に含有される油脂分濃度を効率的に
測定することを主目的として成されたものであるが、他
の油脂分を含んだエマルジョン型試料の油脂分測定にも
有効に適用できるものである。
壊されて、明確に油相と水相とに分離することができる
ので、乳脂計で容易に油相を読み取ることができる。 尚、本発明の測定方法は、圧延ラインで使用される水エ
マルジョン型圧延油に含有される油脂分濃度を効率的に
測定することを主目的として成されたものであるが、他
の油脂分を含んだエマルジョン型試料の油脂分測定にも
有効に適用できるものである。
【００１１】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明を具体的に説明
する。本発明の方法による試料のエマルジョン破壊時間
と従来法による試料のエマルジョン破壊時間の比較実験
を実施した。
する。本発明の方法による試料のエマルジョン破壊時間
と従来法による試料のエマルジョン破壊時間の比較実験
を実施した。
【００１２】（イ） 本発明法は、圧延油ＦＲ−１２６
１（日本パーカライジング（株）製）の水エマルジョン
型圧延油（圧延油濃度約４％）１００ｍｌを、２００ｍ
ｌ用ガラス製乳脂計容器に入れ、１０％硫酸１０ｍｌお
よび３５％過酸化水素水８ｍｌを加えて、発信周波数約
２４５０ＭＨｚ；高周波出力５００Ｗの高周波発信器を
用いて、鉄微粉末の溶解とエマルジョン破壊を行った。 本高周波発信器で純水を用いて、発熱量を求めたところ
、約３．１Ｋｃａｌ／ｍｉｎの能力を示した。
１（日本パーカライジング（株）製）の水エマルジョン
型圧延油（圧延油濃度約４％）１００ｍｌを、２００ｍ
ｌ用ガラス製乳脂計容器に入れ、１０％硫酸１０ｍｌお
よび３５％過酸化水素水８ｍｌを加えて、発信周波数約
２４５０ＭＨｚ；高周波出力５００Ｗの高周波発信器を
用いて、鉄微粉末の溶解とエマルジョン破壊を行った。 本高周波発信器で純水を用いて、発熱量を求めたところ
、約３．１Ｋｃａｌ／ｍｉｎの能力を示した。
【００１３】（ロ） 従来法は、圧延油ＦＲ−１２６１
の水エマルジョン型圧延油（圧延油濃度約４％）１００
ｍｌを、２００ｍｌ用ガラス製乳脂計容器に入れ、６０
％硝酸１０ｍｌと９８％硫酸５ｍｌおよび食塩５ｇを添
加して、ホットプレート（約１００℃）を用いて加熱し
、鉄微粉末の溶解とエマルジョン破壊を実施した。この
結果、鉄微粉末の溶解とエマルジョン破壊の状態を確認
して、クリヤーな油相と水相に分離した時間で、エマル
ジョン破壊終了時間とした。また、油脂分量の測定は、
バブコック法で行った。
の水エマルジョン型圧延油（圧延油濃度約４％）１００
ｍｌを、２００ｍｌ用ガラス製乳脂計容器に入れ、６０
％硝酸１０ｍｌと９８％硫酸５ｍｌおよび食塩５ｇを添
加して、ホットプレート（約１００℃）を用いて加熱し
、鉄微粉末の溶解とエマルジョン破壊を実施した。この
結果、鉄微粉末の溶解とエマルジョン破壊の状態を確認
して、クリヤーな油相と水相に分離した時間で、エマル
ジョン破壊終了時間とした。また、油脂分量の測定は、
バブコック法で行った。
【００１４】以上の結果、圧延油ＦＲ−１２６１の水エ
マルジョン型圧延油のエマルジョン破壊終了時間は、本
発明による方法によれば、従来法に比べて約１／１０〜
１／１５０程度の時間で十分であることを見いだした。 また、高濃度の硫酸と硝酸を用いなくとも、低濃度硫酸
と過酸化水素などの酸化剤を用いるだけで十分であった
。以上の試験結果を表１に示す。
マルジョン型圧延油のエマルジョン破壊終了時間は、本
発明による方法によれば、従来法に比べて約１／１０〜
１／１５０程度の時間で十分であることを見いだした。 また、高濃度の硫酸と硝酸を用いなくとも、低濃度硫酸
と過酸化水素などの酸化剤を用いるだけで十分であった
。以上の試験結果を表１に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】（ハ） 過酸化水素濃度を表２の如くに変
え、他は前記（イ）と同じ条件の実験液のそれぞれに、
高周波電波を１０分間照射してエマルジョンの破壊状況
を観察した。表２の如く過酸化水素の濃度は３容量％以
上が好ましい。
え、他は前記（イ）と同じ条件の実験液のそれぞれに、
高周波電波を１０分間照射してエマルジョンの破壊状況
を観察した。表２の如く過酸化水素の濃度は３容量％以
上が好ましい。
【００１７】
【表２】
【００１８】尚、本方法は、高周波加熱方式をとってい
るので、高周波照射時に金属粉末によるスパークの発生
の有無について検討したところ、約１０００ｐｐｍ程度
になるように鉄微粉末を未使用の水エマルジョン型圧延
油へ混合しても、本発明の方法でスパークの発生は、な
いものと判断された。
るので、高周波照射時に金属粉末によるスパークの発生
の有無について検討したところ、約１０００ｐｐｍ程度
になるように鉄微粉末を未使用の水エマルジョン型圧延
油へ混合しても、本発明の方法でスパークの発生は、な
いものと判断された。
【００１９】
【発明の効果】上記のように、本発明の測定方法は、試
料のエマルジョン破壊の反応方式を改良し、また、硫酸
による鉄などの金属粉末の溶解とエマルジョン破壊は、
高濃度の硫酸と硝酸を用いなくても、高周波電波により
活性化された低濃度硫酸で、短時間に鉄などの金属粉末
の溶解とエマルジョンの破壊および油脂分の分離できる
反応促進手法を開発した。
料のエマルジョン破壊の反応方式を改良し、また、硫酸
による鉄などの金属粉末の溶解とエマルジョン破壊は、
高濃度の硫酸と硝酸を用いなくても、高周波電波により
活性化された低濃度硫酸で、短時間に鉄などの金属粉末
の溶解とエマルジョンの破壊および油脂分の分離できる
反応促進手法を開発した。
【００２０】したがって、本発明の水エマルジョン型圧
延油のエマルジョン破壊による油脂分測定の方法は、従
来の測定方法に比べて、次のような優れた効果を有する
。 ■．全工数の比較で、従来法の全工数を約１／１０〜１
／１５０に短縮することができる。 ■．安全・衛生上の問題も解決され、自動化を行っても
加熱機構が高周波加熱装置を用いるため、安全であり、
本発明の方法を自動化して終夜運転することも可能であ
る。 以上説明した通り、本発明の方法により、金属粉末を含
有する水エマルジョン型圧延油中の油脂分を安全・迅速
・簡便に測定することができる。
延油のエマルジョン破壊による油脂分測定の方法は、従
来の測定方法に比べて、次のような優れた効果を有する
。 ■．全工数の比較で、従来法の全工数を約１／１０〜１
／１５０に短縮することができる。 ■．安全・衛生上の問題も解決され、自動化を行っても
加熱機構が高周波加熱装置を用いるため、安全であり、
本発明の方法を自動化して終夜運転することも可能であ
る。 以上説明した通り、本発明の方法により、金属粉末を含
有する水エマルジョン型圧延油中の油脂分を安全・迅速
・簡便に測定することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】水エマルジョン型圧延油に希鉱酸を加えた
後、該水エマルジョン型圧延油に２０００〜２７００Ｍ
Ｈｚの高周波電波を照射して油脂分を分離させ、次いで
乳脂計にて油脂分を測定することを特徴とする水エマル
ジョン型圧延油の油脂分迅速測定法 【請求項２】希鉱酸が、硫酸、塩酸、硝酸から選ばれる
１の酸あるいは２以上の混酸であり、濃度が１Ｎ〜３Ｎ
の希酸である、請求項１に記載の水エマルジョン型圧延
油の油脂分迅速測定法 【請求項３】水エマルジョン型圧延油に希鉱酸と過酸化
水素を加えた後該水エマルジョン型圧延油に２０００〜
２７００ＭＨｚの高周波電波を照射して油脂分を分離さ
せ、次いで乳脂計にて油脂分を測定することを特徴とす
る水エマルジョン型圧延油の油脂分迅速測定法【請求項
４】希鉱酸が、硫酸、塩酸、硝酸から選ばれる１の酸あ
るいは２以上の混酸であり、濃度が１Ｎ〜３Ｎの希酸で
ある、請求項３に記載の水エマルジョン型圧延油の油脂
分迅速測定法 【請求項５】過酸化水素量は、水エマルジョン型圧延油
に於ける過酸化水素濃度が３〜１０容量％になるように
添加するものである、請求項３に記載の水エマルジョン
型圧延油の油脂分迅速測定法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13502091A JPH04231869A (ja) | 1990-06-28 | 1991-06-06 | 水エマルジョン型圧延油の油脂分迅速測定法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16824090 | 1990-06-28 | ||
| JP2-168240 | 1990-06-28 | ||
| JP13502091A JPH04231869A (ja) | 1990-06-28 | 1991-06-06 | 水エマルジョン型圧延油の油脂分迅速測定法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04231869A true JPH04231869A (ja) | 1992-08-20 |
Family
ID=26468976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13502091A Pending JPH04231869A (ja) | 1990-06-28 | 1991-06-06 | 水エマルジョン型圧延油の油脂分迅速測定法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04231869A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006521912A (ja) * | 2003-03-31 | 2006-09-28 | カウンシル・オブ・サイエンティフィック・アンド・インダストリアル・リサーチ | 使用済み水性二相系からのポリエチレングリコール（ｐｅｇ）の分離および回収方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5827463A (ja) * | 1981-08-11 | 1983-02-18 | Toshiba Corp | 記録紙送り制御方式 |
| JPS5898392A (ja) * | 1981-12-08 | 1983-06-11 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石炭の脱灰方法 |
| JPS58103592A (ja) * | 1981-12-15 | 1983-06-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石炭の脱灰方法 |
-
1991
- 1991-06-06 JP JP13502091A patent/JPH04231869A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5827463A (ja) * | 1981-08-11 | 1983-02-18 | Toshiba Corp | 記録紙送り制御方式 |
| JPS5898392A (ja) * | 1981-12-08 | 1983-06-11 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石炭の脱灰方法 |
| JPS58103592A (ja) * | 1981-12-15 | 1983-06-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 石炭の脱灰方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006521912A (ja) * | 2003-03-31 | 2006-09-28 | カウンシル・オブ・サイエンティフィック・アンド・インダストリアル・リサーチ | 使用済み水性二相系からのポリエチレングリコール（ｐｅｇ）の分離および回収方法 |
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