JPH04226671A - 分泌物の吸引用吸引ドレイン - Google Patents
分泌物の吸引用吸引ドレインInfo
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- JPH04226671A JPH04226671A JP3236169A JP23616991A JPH04226671A JP H04226671 A JPH04226671 A JP H04226671A JP 3236169 A JP3236169 A JP 3236169A JP 23616991 A JP23616991 A JP 23616991A JP H04226671 A JPH04226671 A JP H04226671A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
-
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はヒトまたは他の動物の体
内から分泌物および他の流体を吸引するための、抗菌作
用を有する物質貯蔵所（ｍａｔｅｒｉａｌ ｄｅｐｏｔ
）が設けられた吸引ドレインに関する。
内から分泌物および他の流体を吸引するための、抗菌作
用を有する物質貯蔵所（ｍａｔｅｒｉａｌ ｄｅｐｏｔ
）が設けられた吸引ドレインに関する。
【０００２】
【従来の技術および課題】吸引ドレイン、例えば、レド
ン（Ｒｅｄｏｎ）吸引ドレインを用いて外科的創傷内の
血腫および組織水の蓄積をかなり減少させることができ
ることは公知である。それにより、組織層の付着が可能
になるために創傷が改善され、すぐに直る。
ン（Ｒｅｄｏｎ）吸引ドレインを用いて外科的創傷内の
血腫および組織水の蓄積をかなり減少させることができ
ることは公知である。それにより、組織層の付着が可能
になるために創傷が改善され、すぐに直る。
【０００３】予防するにもかかわらず、あらゆる手術で
は細菌により汚染される。一般には生体自身の防御によ
り、創傷内に入る細菌を殺す。
は細菌により汚染される。一般には生体自身の防御によ
り、創傷内に入る細菌を殺す。
【０００４】外科的創傷内の感染の進行を有利にする因
子は分泌物の捕集である。レドン・ドレインでは、分泌
物を吸引するため、感染を防ぐ予防作用を有する。現在
、感染した創傷の治療を可能にするのは、抗生物質を含
有するポリメタクリレート・ビーズを創傷に挿入するこ
とである。抗生物質を拡散させるため、数日、数週間お
よび数ケ月にもわたって抗生物質をその周囲に投与し、
かくして、細菌の有効な局所制御ができる。例えば、経
口服用により全身を抗生物質に対してさらすことが必要
である。しかし、一般に該ビーズの鎖を外科的に除去せ
ねばならず、患者は２回の手術を受ける必要がある。
子は分泌物の捕集である。レドン・ドレインでは、分泌
物を吸引するため、感染を防ぐ予防作用を有する。現在
、感染した創傷の治療を可能にするのは、抗生物質を含
有するポリメタクリレート・ビーズを創傷に挿入するこ
とである。抗生物質を拡散させるため、数日、数週間お
よび数ケ月にもわたって抗生物質をその周囲に投与し、
かくして、細菌の有効な局所制御ができる。例えば、経
口服用により全身を抗生物質に対してさらすことが必要
である。しかし、一般に該ビーズの鎖を外科的に除去せ
ねばならず、患者は２回の手術を受ける必要がある。
【０００５】序文に記載した種類の吸引ドレインの場合
、抗菌作用を有する物質貯蔵所を半透膜、特に、半透過
性チューブ内に閉じ込め、ついで、吸引ドレインに連結
する、例えば、この吸引ドレインに挿入することが公知
である。しかし、この結果、吸引ドレインが比較的複雑
な構造となる。また、前記具体例（西独特許公開明細書
第３５０６２８８号）では、どこで、いかにして吸引を
行うかが明らかでない。この場合、抗菌作用を有する物
質貯蔵所のすぐ近傍でのみ吸引が行われるため、抗菌作
用を有する物質は創傷から非常に近い距離でしか移動で
きないことは明らかである。また、半透過性チューブは
非常に柔軟性であるため、該物質貯蔵所の位置は実際に
規定されない。
、抗菌作用を有する物質貯蔵所を半透膜、特に、半透過
性チューブ内に閉じ込め、ついで、吸引ドレインに連結
する、例えば、この吸引ドレインに挿入することが公知
である。しかし、この結果、吸引ドレインが比較的複雑
な構造となる。また、前記具体例（西独特許公開明細書
第３５０６２８８号）では、どこで、いかにして吸引を
行うかが明らかでない。この場合、抗菌作用を有する物
質貯蔵所のすぐ近傍でのみ吸引が行われるため、抗菌作
用を有する物質は創傷から非常に近い距離でしか移動で
きないことは明らかである。また、半透過性チューブは
非常に柔軟性であるため、該物質貯蔵所の位置は実際に
規定されない。
【０００６】また、その内部であって、少なくとも１つ
以上の開口の近傍で、吸引チューブの端部に物質貯蔵所
を設けることも知られている（ＷＯ８９／０５６７１号
）。しかし、この場合、医学的作用は開口の近傍または
チューブの近傍のみでしか生じず、これは、カテーテル
の内部での望ましくない反応を回避することのみが重要
である尿カテーテルの場合に実際に重要である。
以上の開口の近傍で、吸引チューブの端部に物質貯蔵所
を設けることも知られている（ＷＯ８９／０５６７１号
）。しかし、この場合、医学的作用は開口の近傍または
チューブの近傍のみでしか生じず、これは、カテーテル
の内部での望ましくない反応を回避することのみが重要
である尿カテーテルの場合に実際に重要である。
【０００７】また、カテーテルの主要部分に、抗菌作用
を有する物質貯蔵所を設けることも公知である（ドイツ
特許公開明細書第３５３３３６９号、米国特許公開明細
書第３５９８１２７号）。しかし、この場合、特に創傷
ドレナージの間、チューブの遠位端である生体から離れ
て端部に向いて位置するチューブの領域よりも、体内に
導入される吸引ドレインチューブ端の方がより大きい抗
菌作用が必要であるという要求を考慮することは不可能
である。
を有する物質貯蔵所を設けることも公知である（ドイツ
特許公開明細書第３５３３３６９号、米国特許公開明細
書第３５９８１２７号）。しかし、この場合、特に創傷
ドレナージの間、チューブの遠位端である生体から離れ
て端部に向いて位置するチューブの領域よりも、体内に
導入される吸引ドレインチューブ端の方がより大きい抗
菌作用が必要であるという要求を考慮することは不可能
である。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は単純な構
造であり、かつ、非常に効果的な吸引ドレインを提供す
ることである。
造であり、かつ、非常に効果的な吸引ドレインを提供す
ることである。
【０００９】本発明において、これは、その長さ方向に
そって複数の開口が設けられ、物質貯蔵所が体内に導入
される吸引チューブの端部で終わる吸引ドレインにより
達成される。
そって複数の開口が設けられ、物質貯蔵所が体内に導入
される吸引チューブの端部で終わる吸引ドレインにより
達成される。
【００１０】まず、本発明の吸引ドレインはその長さ方
向に沿って複数の開口を有するため、分泌物は吸引チュ
ーブの端部に限らずに吸引できる。一方、物質貯蔵所は
吸引チューブの端部で終わる、すなわち、該物質貯蔵所
がチューブ端部に位置し、かつ、自由に配置され、これ
は前に開示された本質的にチューブの端部により閉じら
れた尿カテーテル（ＷＯ８９／０５６７１号）には設け
られないものである。ここで、抗菌作用を有する物質は
容易に体内に入ることができ、そこで分散し、分泌物お
よび他の流体と共に開口に吸引されて該開口を通る。
向に沿って複数の開口を有するため、分泌物は吸引チュ
ーブの端部に限らずに吸引できる。一方、物質貯蔵所は
吸引チューブの端部で終わる、すなわち、該物質貯蔵所
がチューブ端部に位置し、かつ、自由に配置され、これ
は前に開示された本質的にチューブの端部により閉じら
れた尿カテーテル（ＷＯ８９／０５６７１号）には設け
られないものである。ここで、抗菌作用を有する物質は
容易に体内に入ることができ、そこで分散し、分泌物お
よび他の流体と共に開口に吸引されて該開口を通る。
【００１１】このように、大部分の創傷は抗菌作用を有
する薬剤で治療され、該作用はチューブの遠位端から離
れると共に減少する。この結果、特にチューブの長さ方
向に沿った投与が有利である。また、抗菌性物質が分泌
物と共に吸引される前に創傷内において絶えず一定距離
を移動することが必要である。
する薬剤で治療され、該作用はチューブの遠位端から離
れると共に減少する。この結果、特にチューブの長さ方
向に沿った投与が有利である。また、抗菌性物質が分泌
物と共に吸引される前に創傷内において絶えず一定距離
を移動することが必要である。
【００１２】しかし、特別な利点は外科的創傷内に配置
された吸引ドレインのみに適用されない。一方、ヒトま
たは動物の体内から分泌物が吸引されねばならない全て
の場合に同様の利点が生じる。今ここに記載した例は、
開口がチューブの端部だけに位置しない胸部ドレナージ
または膀胱カテーテルである。
された吸引ドレインのみに適用されない。一方、ヒトま
たは動物の体内から分泌物が吸引されねばならない全て
の場合に同様の利点が生じる。今ここに記載した例は、
開口がチューブの端部だけに位置しない胸部ドレナージ
または膀胱カテーテルである。
【００１３】有利な具体例において、該物質貯蔵所は体
内に導入される吸引チューブ端部に配置され、該チュー
ブ内で、その残部と仕切られる。したがって、物質貯蔵
所はチューブの前部チャンバー内に配置され、例えば、
プラグによってチューブの残部から仕切られる。ここに
ある抗菌作用を有する物質はチューブ内の開口から拡散
することができ、分泌物と共に吸引チューブにより吸引
される。この場合、抗菌作用を有する物質は異なった長
さの距離を移動し、いたる所に開口を有するドレナージ
・チューブに入る。
内に導入される吸引チューブ端部に配置され、該チュー
ブ内で、その残部と仕切られる。したがって、物質貯蔵
所はチューブの前部チャンバー内に配置され、例えば、
プラグによってチューブの残部から仕切られる。ここに
ある抗菌作用を有する物質はチューブ内の開口から拡散
することができ、分泌物と共に吸引チューブにより吸引
される。この場合、抗菌作用を有する物質は異なった長
さの距離を移動し、いたる所に開口を有するドレナージ
・チューブに入る。
【００１４】かくして、例えば、胸部の大部分の外科的
創傷は抗菌治療を受ける。物質貯蔵所が、キャップによ
り、体内に導入される吸引チューブ端部を包囲すると、
同様の効果が得られる。吸引チューブの端部に着脱可能
に取り付けられるキャップ状の物質貯蔵所を設けること
もできるため、吸引チューブを除去しても体内に残る。 また、吸引チューブを除去した後も抗菌作用が生じ、そ
の場合、物質貯蔵所は主に吸収性物質からなる。
創傷は抗菌治療を受ける。物質貯蔵所が、キャップによ
り、体内に導入される吸引チューブ端部を包囲すると、
同様の効果が得られる。吸引チューブの端部に着脱可能
に取り付けられるキャップ状の物質貯蔵所を設けること
もできるため、吸引チューブを除去しても体内に残る。 また、吸引チューブを除去した後も抗菌作用が生じ、そ
の場合、物質貯蔵所は主に吸収性物質からなる。
【００１５】いわゆるウルマー（Ｕｌｍｅｒ）ドレイン
として公知のように、吸引チューブ内の開口または穴の
寸法を吸引の方向に向かって減少させることが有利であ
る。 これは、より長い吸引チューブのどの場所でも吸引の強
さが同じであるという利点を有し、抗菌作用を有する物
質がより長い範囲にわたって吸引されるため、これらの
より長い範囲にわたって有効である。
として公知のように、吸引チューブ内の開口または穴の
寸法を吸引の方向に向かって減少させることが有利であ
る。 これは、より長い吸引チューブのどの場所でも吸引の強
さが同じであるという利点を有し、抗菌作用を有する物
質がより長い範囲にわたって吸引されるため、これらの
より長い範囲にわたって有効である。
【００１６】他の有利な具体例では、さらに吸引チュー
ブは抗菌作用を有する物質でコーティングされる。
ブは抗菌作用を有する物質でコーティングされる。
【００１７】抗菌作用を有する物質を体内に吸収できる
物質中に閉じ込めることは有利である。この物質は次第
に吸収され、その場合、抗菌作用を有する物質も次第に
放出され、長期間にわたって有効である。
物質中に閉じ込めることは有利である。この物質は次第
に吸収され、その場合、抗菌作用を有する物質も次第に
放出され、長期間にわたって有効である。
【００１８】特に有利な具体例では、吸引チューブ自体
が、少なくとも部分的に、抗菌作用を有する物質を含有
する吸収性物質からなる。
が、少なくとも部分的に、抗菌作用を有する物質を含有
する吸収性物質からなる。
【００１９】吸引チューブは、外科的創傷の全範囲で抗
菌作用を有する物質を放出する。皮膚を貫通して吸引チ
ューブが現れる箇所は、通常、細菌に対して特に臨界的
である。この抗菌作用を有する物質が同様にチューブの
外側から放出されるため、この箇所での感染は抑えられ
る。他の可能性は、細菌が分泌物を通して体内に吸引の
方向に移動することである。これは、同様に吸引チュー
ブが抗菌作用を有する物質をいたる所で放出するために
防止され、細菌は、吸引チューブが配置された外科的創
傷または体内の他の部分に移動できない。
菌作用を有する物質を放出する。皮膚を貫通して吸引チ
ューブが現れる箇所は、通常、細菌に対して特に臨界的
である。この抗菌作用を有する物質が同様にチューブの
外側から放出されるため、この箇所での感染は抑えられ
る。他の可能性は、細菌が分泌物を通して体内に吸引の
方向に移動することである。これは、同様に吸引チュー
ブが抗菌作用を有する物質をいたる所で放出するために
防止され、細菌は、吸引チューブが配置された外科的創
傷または体内の他の部分に移動できない。
【００２０】該吸収性物質はコラーゲン、ポリグリコリ
ドラクチドまたは他の適当なポリマーであってもよい。
ドラクチドまたは他の適当なポリマーであってもよい。
【００２１】特に、抗菌作用を有する物質貯蔵所はゲン
タミンまたは同様の抗生物質、並びにポリメチルメタク
リレートまたは同様の担持物質を含有することができる
。異なった比率の量で、抗生物質の放出速度を制御でき
る。この速度は異なった量の添加剤を物質中に投入する
ことにより制御でき、該添加剤は物質貯蔵所の破断を早
めたり遅延したりして抗生物質の放出を制御する。放出
の速度は、物質貯蔵所を強さを変えながら押圧するまた
は気泡の形態で構成することにより制御できる。
タミンまたは同様の抗生物質、並びにポリメチルメタク
リレートまたは同様の担持物質を含有することができる
。異なった比率の量で、抗生物質の放出速度を制御でき
る。この速度は異なった量の添加剤を物質中に投入する
ことにより制御でき、該添加剤は物質貯蔵所の破断を早
めたり遅延したりして抗生物質の放出を制御する。放出
の速度は、物質貯蔵所を強さを変えながら押圧するまた
は気泡の形態で構成することにより制御できる。
【００２２】チューブが吸収性物質で構成される場合、
チューブは故意に破断点を有し、吸収が完了してもチュ
ーブが体内に残り、吸収が完了するまで抗菌作用を有す
る。
チューブは故意に破断点を有し、吸収が完了してもチュ
ーブが体内に残り、吸収が完了するまで抗菌作用を有す
る。
【００２３】チューブは吸収だけでなく注入にも用いら
れる血管カテーテルとすることもできる。
れる血管カテーテルとすることもできる。
【００２４】以下、添付図面を参照して本発明をさらに
詳しく説明する。図１は本発明の吸引ドレインに用いる
吸引チューブの第１の具体例を示す断面図、図２は本発
明の第２の具体例を示す断面図、図３は本発明の第３の
具体例を示す断面図である。
詳しく説明する。図１は本発明の吸引ドレインに用いる
吸引チューブの第１の具体例を示す断面図、図２は本発
明の第２の具体例を示す断面図、図３は本発明の第３の
具体例を示す断面図である。
【００２５】図１は、それを通して分泌物が吸引できる
開口または穴２が設けられた吸引チューブ１の断面図を
示す。該吸引チューブ１は減圧源に取り付けられるため
、分泌物は矢印Ａの方向に吸引される。また、開口の寸
法は、図中に示すように、吸引の方向に向かって減少す
る。この種のいわゆるウルマー・ドレインにより、どの
場所でも略同じ吸引効果を有する。該チューブ１は、本
体の端部３近傍で、例えば、その上に溶接されたプラグ
４により仕切られる。抗菌作用を有する物質、例えば、
抗生物質を含有する物質貯蔵所５はプラグ４と端部３の
間に配置される。抗生物質は体内に吸収できる物質中に
埋め込むことができる。抗菌作用を有する物質は、図中
の６で示すように、拡散により側部開口２および端部３
の前部開口を通してチューブから出て、開口２を通して
吸引されるまで創傷または体腔を通して長い距離７を移
動する。したがって、公知技術とは異なって、抗菌性物
質はドレイン・チューブの大きな範囲にわたって作用す
る。
開口または穴２が設けられた吸引チューブ１の断面図を
示す。該吸引チューブ１は減圧源に取り付けられるため
、分泌物は矢印Ａの方向に吸引される。また、開口の寸
法は、図中に示すように、吸引の方向に向かって減少す
る。この種のいわゆるウルマー・ドレインにより、どの
場所でも略同じ吸引効果を有する。該チューブ１は、本
体の端部３近傍で、例えば、その上に溶接されたプラグ
４により仕切られる。抗菌作用を有する物質、例えば、
抗生物質を含有する物質貯蔵所５はプラグ４と端部３の
間に配置される。抗生物質は体内に吸収できる物質中に
埋め込むことができる。抗菌作用を有する物質は、図中
の６で示すように、拡散により側部開口２および端部３
の前部開口を通してチューブから出て、開口２を通して
吸引されるまで創傷または体腔を通して長い距離７を移
動する。したがって、公知技術とは異なって、抗菌性物
質はドレイン・チューブの大きな範囲にわたって作用す
る。
【００２６】図２の具体例では、抗菌性物質５は、チュ
ーブ１の端部３上に配置されたキャップとして設計され
る。抗菌作用を有する物質の間隔６、７は図１のそれと
同様であり、これらの間隔の再説明は省く。しかし、物
質は全ての吸引開口２まで移動し、体腔または創傷の大
きい範囲にわたって作用することが重要である。キャッ
プ５はドレインチューブ１上にルーズに配置されるため
、ドレインチューブ１の除去後も創傷内に残る。この場
合、該キャップは、体内に吸収できる物質のみで構成さ
れることが有利である。
ーブ１の端部３上に配置されたキャップとして設計され
る。抗菌作用を有する物質の間隔６、７は図１のそれと
同様であり、これらの間隔の再説明は省く。しかし、物
質は全ての吸引開口２まで移動し、体腔または創傷の大
きい範囲にわたって作用することが重要である。キャッ
プ５はドレインチューブ１上にルーズに配置されるため
、ドレインチューブ１の除去後も創傷内に残る。この場
合、該キャップは、体内に吸収できる物質のみで構成さ
れることが有利である。
【００２７】図３の具体例では、完全チューブドレイン
１は抗菌作用を有する物質を含有する吸収性物質からな
る。吸引が矢印Ａの方向で生じると、反対方向、すなわ
ち、Ｂ方向に最近が移動するのを防止することができな
い。しかし、全チューブが抗菌作用を有する吸収性物質
から構成されると、抗菌作用を有する物質はチューブ壁
のいたる所で放出されるため、細菌は殺される。
１は抗菌作用を有する物質を含有する吸収性物質からな
る。吸引が矢印Ａの方向で生じると、反対方向、すなわ
ち、Ｂ方向に最近が移動するのを防止することができな
い。しかし、全チューブが抗菌作用を有する吸収性物質
から構成されると、抗菌作用を有する物質はチューブ壁
のいたる所で放出されるため、細菌は殺される。
【００２８】この殺菌作用は、チューブが皮膚８を通し
て組織９内に入るＣ点でも存在する。それにより、Ｃ点
での感染を効果的に防止できる。もちろん、チューブ１
の物質は体内に吸収されるために抗菌作用を有する物質
が放出され、創傷または他の体腔範囲は抗菌治療を受け
る。
て組織９内に入るＣ点でも存在する。それにより、Ｃ点
での感染を効果的に防止できる。もちろん、チューブ１
の物質は体内に吸収されるために抗菌作用を有する物質
が放出され、創傷または他の体腔範囲は抗菌治療を受け
る。
【図１】 本発明の吸引ドレインに用いる吸引チュー
ブの第１の具体例を示す断面図である。
ブの第１の具体例を示す断面図である。
【図２】 本発明の第２の具体例を示す断面図である
。
。
【図３】 本発明の第３の具体例を示す断面図である
。
。
１ 吸引チューブ
２ 開口
４ プラグ
５ 物質貯蔵所
Claims (15)
- 【請求項１】 その長さ方向に沿って複数の開口（２
）が設けられ、物質貯蔵所（５）が体内に導入される吸
引チューブ（１）の端部で終わることを特徴とする抗菌
作用を有する物質貯蔵所が設けられた、ヒトまたは動物
の体内から分泌物および他の流体を吸引するための吸引
ドレイン。 - 【請求項２】 体内に導入される吸引チューブ（１）
の端部（３）に物質貯蔵所（５）が配置され、該チュー
ブ（１）内でその残部から仕切られる請求項１記載の吸
引ドレイン。 - 【請求項３】 物質貯蔵所（５）が、体内に導入され
る吸引チューブ（１）の端部をキャップで包囲する請求
項１記載の吸引ドレイン。 - 【請求項４】 キャップ状の物質貯蔵所（５）が吸引
チューブ（１）の端部（３）に着脱可能に取り付けられ
る請求項３記載の吸引ドレイン。 - 【請求項５】 吸引チューブ（１）内の開口（２）の
寸法が吸引方向（Ａ）に向かって減少する請求項２〜４
いずれか１項記載の吸引ドレイン。 - 【請求項６】 吸引チューブ（１）が物質（５）でコ
ーティングされる請求項１〜５いずれか１項記載の吸引
ドレイン。 - 【請求項７】 抗菌作用を有する物質（５）が、体内
に吸収されることができる物質中に閉じ込められる請求
項１〜６いずれか１項記載の吸引ドレイン。 - 【請求項８】 吸引チューブ（１）が少なくとも部分
的に吸収性物質からなり、抗菌作用を有する物質がその
中に含まれる請求項１〜７いずれか１項記載の吸引ドレ
イン。 - 【請求項９】 抗菌作用を有する物質（５）が抗生物
質である請求項１〜８いずれか１項記載の吸引ドレイン
。 - 【請求項１０】 抗菌作用を有する物質（５）がゲン
タマイシンである請求項９記載の吸引ドレイン。 - 【請求項１１】 吸収性物質（５）がポリグリコリド
ラクチドである請求項７〜１０いずれか１項記載の吸引
ドレイン。 - 【請求項１２】 吸収性物質（５）がコラーゲンであ
る請求項７〜１０いずれか１項記載の吸引ドレイン。 - 【請求項１３】 吸引チューブ（１）が故意に破断点
を有する請求項８〜１２いずれか１項記載の吸引ドレイ
ン。 - 【請求項１４】 抗菌作用を有する物質貯蔵所（５）
がゲンタマイシンまたは同様の抗生物質、並びにポリメ
チルメタクリレートまたは同様の担持物質を含有する請
求項１〜１３いずれか１項記載の吸引ドレイン。 - 【請求項１５】 抗菌作用を有する物質貯蔵所（５）
が、その破断を早めるまたは遅らせる添加剤を含有する
請求項１〜１４いずれか１項記載の吸引ドレイン。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE9013184U DE9013184U1 (ja) | 1990-09-17 | 1990-09-17 | |
| DE9013184.3 | 1990-09-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04226671A true JPH04226671A (ja) | 1992-08-17 |
| JP2945185B2 JP2945185B2 (ja) | 1999-09-06 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3236169A Expired - Fee Related JP2945185B2 (ja) | 1990-09-17 | 1991-09-17 | 分泌物の吸引用吸引ドレイン |
Country Status (6)
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|---|---|
| EP (1) | EP0476503B1 (ja) |
| JP (1) | JP2945185B2 (ja) |
| AT (1) | ATE125716T1 (ja) |
| DE (2) | DE9013184U1 (ja) |
| DK (1) | DK0476503T3 (ja) |
| ES (1) | ES2077752T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010512874A (ja) * | 2006-12-20 | 2010-04-30 | ディトマール・ヴォルター | 抗菌作用を有する物質貯蔵体を備える吸引ドレナージシステム |
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|---|---|---|---|---|
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| WO2004108200A1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Js Vascular, Inc. | Surgical drains |
Family Cites Families (4)
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|---|---|---|---|---|
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| DE3533369A1 (de) * | 1985-09-19 | 1987-03-19 | Alois Prof Dr Med Bloemer | Antibioticahaltiges mittel und seine verwendung als chirurgisches kunststoffmaterial |
| GB8729977D0 (en) * | 1987-12-23 | 1988-02-03 | Bard Ltd | Catheter |
-
1990
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1991
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- 1991-09-11 AT AT91115376T patent/ATE125716T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-09-11 EP EP91115376A patent/EP0476503B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-11 DK DK91115376.5T patent/DK0476503T3/da active
- 1991-09-11 ES ES91115376T patent/ES2077752T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-17 JP JP3236169A patent/JP2945185B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010512874A (ja) * | 2006-12-20 | 2010-04-30 | ディトマール・ヴォルター | 抗菌作用を有する物質貯蔵体を備える吸引ドレナージシステム |
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|---|---|
| JP2945185B2 (ja) | 1999-09-06 |
| EP0476503A1 (de) | 1992-03-25 |
| DK0476503T3 (da) | 1995-12-11 |
| EP0476503B1 (de) | 1995-08-02 |
| DE9013184U1 (ja) | 1992-01-16 |
| ES2077752T3 (es) | 1995-12-01 |
| ATE125716T1 (de) | 1995-08-15 |
| DE59106130D1 (de) | 1995-09-07 |
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