JPH04202543A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は合成樹脂に生物分解性を付与し、かつ物理的物
性を損なわない樹脂組成物に関するものである。ここで
生物分解性とは、微生物(細菌、菌類等)あるいは酵素
等の作用を受けて分解し、最終的に完全に崩壊に至るこ
とである。具体的には生物分解は物体が土壌中あるいは
土壌と一部接触することにより起こる。
性を損なわない樹脂組成物に関するものである。ここで
生物分解性とは、微生物(細菌、菌類等)あるいは酵素
等の作用を受けて分解し、最終的に完全に崩壊に至るこ
とである。具体的には生物分解は物体が土壌中あるいは
土壌と一部接触することにより起こる。
(従来の技術)
合成樹脂に生物分解性を付与する方法としては、特開昭
49−55740号公報に開示されている熱可塑性合成
樹脂または熱硬化性エラストヌ樹脂中に分散した澱粉粒
を含む生物学的攻撃を受けやすい生物分解性組成物や特
公昭52−42187号公報に開示されている1分子中
に少なくとも1個の二重結合を有する不飽和脂肪酸また
はその誘導体が存在することを特徴とする、炭素対炭素
結合をベースとする合成樹脂および天然でんぷん粒のよ
うな小さな整った寸法の生物分解性粒子を含む生物分解
性組成物が提案されている。
49−55740号公報に開示されている熱可塑性合成
樹脂または熱硬化性エラストヌ樹脂中に分散した澱粉粒
を含む生物学的攻撃を受けやすい生物分解性組成物や特
公昭52−42187号公報に開示されている1分子中
に少なくとも1個の二重結合を有する不飽和脂肪酸また
はその誘導体が存在することを特徴とする、炭素対炭素
結合をベースとする合成樹脂および天然でんぷん粒のよ
うな小さな整った寸法の生物分解性粒子を含む生物分解
性組成物が提案されている。
(発明が解決しようとする課題)
合成樹脂に澱粉粒を分散させる方法では、生物分解性は
発現するものの合成樹脂と澱粉の相容性が悪く、合成樹
脂の物理的物性が劣ってしまう。
発現するものの合成樹脂と澱粉の相容性が悪く、合成樹
脂の物理的物性が劣ってしまう。
また、二重結合を有する不飽和脂肪酸またはその誘導体
を天然澱粉に配合する方法では、合成樹脂と澱粉の相容
性は多少改善されるが、不飽和脂肪酸は澱粉に吸着され
ているだけなのでその相容性は充分なものとはいえない
。
を天然澱粉に配合する方法では、合成樹脂と澱粉の相容
性は多少改善されるが、不飽和脂肪酸は澱粉に吸着され
ているだけなのでその相容性は充分なものとはいえない
。
したかって、生物分解性を有しかつ物理的物性をも満足
する樹脂組成物かないのか現状である。
する樹脂組成物かないのか現状である。
(課題を解決するための手段)
上記の課題を解するため鋭意検討した結果、合成樹脂に
下記構造式[I]で示される変性澱粉を配合することに
より、生物分解性を有しかつ物理的物性も兼備すること
を見出し本発明を完成するに至った。
下記構造式[I]で示される変性澱粉を配合することに
より、生物分解性を有しかつ物理的物性も兼備すること
を見出し本発明を完成するに至った。
S t−0−CH2−NH−C−R[I](St−○は
澱粉分子、Rは炭素数10〜25のアルキルまたはアル
ケン) 本発明の変性澱粉を製造するのに用いられる澱粉原料と
しては、例えば、小麦澱粉、トウモロコシ澱粉、モチト
ウモロコシ澱粉、高アミロース含有トウモロコシ澱粉、
米澱粉、馬鈴薯澱粉、甘藷澱粉、タピオカ澱粉、サゴ澱
粉等の未変性澱粉もしくは小麦粉、タピオカ粉末、コー
ンフラワー、米粉等の澱粉含有物、またはこれらをデキ
ストリン化、酸化、酸処理、アルファー化処理、ニーチ
ル化、エステル化、架橋化したものも用いることかでき
る。好ましくは、粒径か小さく多面形の粒形をしたトウ
モロコシ澱粉、米澱粉等の地上貯蔵系の澱粉あるいは前
記の澱粉を分級または破砕し微細化したものが好適に用
いられる。
澱粉分子、Rは炭素数10〜25のアルキルまたはアル
ケン) 本発明の変性澱粉を製造するのに用いられる澱粉原料と
しては、例えば、小麦澱粉、トウモロコシ澱粉、モチト
ウモロコシ澱粉、高アミロース含有トウモロコシ澱粉、
米澱粉、馬鈴薯澱粉、甘藷澱粉、タピオカ澱粉、サゴ澱
粉等の未変性澱粉もしくは小麦粉、タピオカ粉末、コー
ンフラワー、米粉等の澱粉含有物、またはこれらをデキ
ストリン化、酸化、酸処理、アルファー化処理、ニーチ
ル化、エステル化、架橋化したものも用いることかでき
る。好ましくは、粒径か小さく多面形の粒形をしたトウ
モロコシ澱粉、米澱粉等の地上貯蔵系の澱粉あるいは前
記の澱粉を分級または破砕し微細化したものが好適に用
いられる。
本発明の変性澱粉は、澱粉に構造式[IIEで示される
化合物を酸触媒の存在下、水分含有率10%以下でかつ
、反応温度100〜150℃で反応させることにより製
造することかできる。
化合物を酸触媒の存在下、水分含有率10%以下でかつ
、反応温度100〜150℃で反応させることにより製
造することかできる。
R−C−NH−CH,−OH[II]
(Rは炭素数10〜25のアルキルまたはアルケン)
構造式[n]で示される化合物としては、N−メチロー
ルステアリン酸アマイド、N−メチロールラウリン酸ア
マイド、N−メチロールミリスチン酸アマイド、N−メ
チロールパルミチン酸アマイド、N−メチロールオレイ
ン酸アマイド等か挙げられる。飽和脂肪酸のメチロール
アマイドでも充分な生物分解性が得られるが、N−メチ
ロールオレイン酸等の不飽和脂肪酸のメチロールアマイ
ドの方かより大きな生物分解性か得られる。
ルステアリン酸アマイド、N−メチロールラウリン酸ア
マイド、N−メチロールミリスチン酸アマイド、N−メ
チロールパルミチン酸アマイド、N−メチロールオレイ
ン酸アマイド等か挙げられる。飽和脂肪酸のメチロール
アマイドでも充分な生物分解性が得られるが、N−メチ
ロールオレイン酸等の不飽和脂肪酸のメチロールアマイ
ドの方かより大きな生物分解性か得られる。
本発明で使用される合成樹脂としては、ポリエチレン、
ポリイソブチレン、ポリプロピレンのようなポリオレフ
ィン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン
のようなビニルポリマーポリアクリロニトリル:ポリビ
ニルカルバゾール。
ポリイソブチレン、ポリプロピレンのようなポリオレフ
ィン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン
のようなビニルポリマーポリアクリロニトリル:ポリビ
ニルカルバゾール。
実質的に水不溶性のポリアクリル酸エステルまたはポリ
メタクリル酸エステル:ポリアセタール。
メタクリル酸エステル:ポリアセタール。
ポリアミド、熱可塑性ポリエステル、ポリカーボネート
、ポリアルキレンテレフタレートのような多縮合物 ポ
リアリールエーテル、熱可塑性ポリイミド・ポリヒドロ
キシブチレート 高分子量で実質的に水不溶性のポリア
ルキレンオキシド例えばエチレンオキシドまたはプロピ
レンオキシドのポリマー並びにこれらのコポリマー等が
挙げられる。
、ポリアルキレンテレフタレートのような多縮合物 ポ
リアリールエーテル、熱可塑性ポリイミド・ポリヒドロ
キシブチレート 高分子量で実質的に水不溶性のポリア
ルキレンオキシド例えばエチレンオキシドまたはプロピ
レンオキシドのポリマー並びにこれらのコポリマー等が
挙げられる。
さらに、公知の異なる種類の実質的に水不溶性の熱可塑
性コポリマー並びにその混合物も用いられ、さらに、エ
ーテル、酸また。はエステル基のような極性基を有する
ポリマーか好ましい。
性コポリマー並びにその混合物も用いられ、さらに、エ
ーテル、酸また。はエステル基のような極性基を有する
ポリマーか好ましい。
本発明の樹脂組成物中の変性澱粉の澱粉濃度として5〜
60%が良好に用いられる。澱粉濃度か5%以下である
場合は良好な生分解性か得られない。また、澱粉濃度か
60%以上である場合は充分な物理的拘束か得られない
。
60%が良好に用いられる。澱粉濃度か5%以下である
場合は良好な生分解性か得られない。また、澱粉濃度か
60%以上である場合は充分な物理的拘束か得られない
。
本発明の樹脂組成物には、本発明の変性澱粉以外の添加
物を加えても良い。これらの例としては、可塑剤、未変
性澱粉、オリゴ糖や単糖等の糖類、カルボキシメチルセ
ルロースやアルキルセルロース等のセルロース誘導体、
カゼイン等の蛋白質、脂肪酸、油脂等が挙げられる。
物を加えても良い。これらの例としては、可塑剤、未変
性澱粉、オリゴ糖や単糖等の糖類、カルボキシメチルセ
ルロースやアルキルセルロース等のセルロース誘導体、
カゼイン等の蛋白質、脂肪酸、油脂等が挙げられる。
本発明の樹脂組成物は、混練時における制約をあまり受
けないので、押止成形、射出成形、カレンダ成形により
混合成形することかできる。
けないので、押止成形、射出成形、カレンダ成形により
混合成形することかできる。
(作用)
本発明の樹脂組成物は、合成樹脂の長鎖のアルキルまた
はアルケンがエーテル結合した変性澱粉を含有している
ため、生物分解性を有しかつ物理的物性を兼備するもの
である。
はアルケンがエーテル結合した変性澱粉を含有している
ため、生物分解性を有しかつ物理的物性を兼備するもの
である。
(実施例お−よび発明の効果)
調製例1
ニーダ−中でトウモロコシ澱粉4ooOgとN−メチロ
ールステアリン酸アマイド400gを混合した。次に酸
触媒の塩化アンモニウム120gを水400gに溶解し
、これを添加混合した。水分含量を5%まで乾燥した後
、ロースタ−で125℃で1時間反応した。反応終了後
、冷却し水洗熱エタノール洗、脱エタノール、乾燥して
変性澱粉を得た。
ールステアリン酸アマイド400gを混合した。次に酸
触媒の塩化アンモニウム120gを水400gに溶解し
、これを添加混合した。水分含量を5%まで乾燥した後
、ロースタ−で125℃で1時間反応した。反応終了後
、冷却し水洗熱エタノール洗、脱エタノール、乾燥して
変性澱粉を得た。
調製例2
N−メチロールステアリン酸アマイドをN−メチロール
オレイン酸アマイドに代える以外は、調製例1と同様に
して変性澱粉を得た。
オレイン酸アマイドに代える以外は、調製例1と同様に
して変性澱粉を得た。
実施例1
調製例1〜2で得られた変性澱粉および未変性トウモロ
コシ澱粉が40重量%直鎖状低密度ポリエチレンに含有
するように混合後、2軸ロールミルて熱配合した。練生
地を冷却し切断してマスターバッチを得た。
コシ澱粉が40重量%直鎖状低密度ポリエチレンに含有
するように混合後、2軸ロールミルて熱配合した。練生
地を冷却し切断してマスターバッチを得た。
二のマスターバッチと直鎖状低密度ポリエチレンを各種
澱粉含有率になるよう混合し、シリンダー径25mm、
L/D=24の単軸スクリュー押出機に供給し、ダイ温
度160℃で押出成型した。
澱粉含有率になるよう混合し、シリンダー径25mm、
L/D=24の単軸スクリュー押出機に供給し、ダイ温
度160℃で押出成型した。
実施例2
実施例1て得られた成型片を打抜型て引張試験可能な形
状に打抜き、恒温恒湿室で調湿後、引張試験機で引張試
験を行い、降伏強さ、破壊強さ、破壊伸び等の物性を測
定した。その結果を第1表に示した。
状に打抜き、恒温恒湿室で調湿後、引張試験機で引張試
験を行い、降伏強さ、破壊強さ、破壊伸び等の物性を測
定した。その結果を第1表に示した。
実施例3
実施例2で用いた試験片を活性汚泥中に埋め40℃、1
00日間放置後、その状態を観察し、その結果を第1表
に示した。
00日間放置後、その状態を観察し、その結果を第1表
に示した。
活性汚泥試験の評価は、
完全に崩壊した : ○
亀裂を生じた △
変化なし ×
第1表の結果より本発明の樹脂組成物は生物分解性を有
し、かつ物理的物性を兼備することがわかった。
し、かつ物理的物性を兼備することがわかった。
Claims (1)
- (1)下記構造式[ I ]で示される変性澱粉を合成樹
脂に分散した生物分解性を有する樹脂組成物▲数式、化
学式、表等があります▼[ I ] (St−Oは澱粉分子、Rは炭素数10〜25のアルキ
ルまたはアルケン)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33719090A JPH04202543A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33719090A JPH04202543A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04202543A true JPH04202543A (ja) | 1992-07-23 |
Family
ID=18306294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33719090A Pending JPH04202543A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04202543A (ja) |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP33719090A patent/JPH04202543A/ja active Pending
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