JPH04202491A - 融雪塩 - Google Patents
融雪塩Info
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- JPH04202491A JPH04202491A JP33363390A JP33363390A JPH04202491A JP H04202491 A JPH04202491 A JP H04202491A JP 33363390 A JP33363390 A JP 33363390A JP 33363390 A JP33363390 A JP 33363390A JP H04202491 A JPH04202491 A JP H04202491A
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Landscapes
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、陳雪時または/および積雪時に路面の凍結防
止のために道路に散布する融雪塩に関する。
止のために道路に散布する融雪塩に関する。
従来、融雪塩としては、岩塩に象徴されるようにNaC
lまたは/およびCaCIzを主成分とするものが使用
されてきた。これらは周知のように腐食性物質であり、
融雪塩を多量に散布する北米や北欧諸国では、冬季の融
雪塩による自動車車体の塩害腐食が大きな問題となって
いる。 自動車車体の塩害腐食を解決するために、亜鉛めっき鋼
板の適用など車体防錆強化が試みろれているが、腐食を
完全に防止することは困難である。 一方、融雪塩の腐食性を低減させる試みとして、インヒ
ビター(腐食抑制剤)を添加した融雪塩を散布すること
も実験されてきた。 例えば、1967年から1970年にかけて、米国の5
3カ所の道路で、インヒビターとじてCr6°化合物と
有機インヒビターとを添加した融雪塩と、無添加の融雪
塩とを用いた大規模な比較試験が行われた。 その結果、車体腐食に関してはインヒビターのを動性は
認められなかった。結論として、インヒビターは流出に
よって失われ、車体腐食抑制のためには、添加塩を常時
使用して相当に高いインヒビクー濃度を保持しなければ
効果がなくなるとさ羽。 た。従って有力な腐食抑制手段とはいえず、米国での適
用は見送られた(American Public W
orksAssociation :5pecial
Report、 No、34. VehicleCo
rrosion Caused by Deicing
5altS参照)。 しかも、Cr”イオンが人体に有害・有毒であることが
明らかとなった今では、Cr”化合物を道路に散布する
ことは環境上からもとても許容できない。 フィンランドにおいては、リン酸塩基インヒビターを用
いた実道路試験が行われた。インヒビターは、未舗装道
路では砂に吸着して塩水中に溶は出しにくく効果を十分
に発揮できず、舗装道路ではアスファルトを劣化させる
恐れがあり、いずれにせよ有効な手段ではないとの結論
が得られた(P、 Asanti : Corro
sion and its Preventionin
Motor Vehicles (1968) +
Paper 9 glnstitution of
Mechanical Engineers コ参照
)。
lまたは/およびCaCIzを主成分とするものが使用
されてきた。これらは周知のように腐食性物質であり、
融雪塩を多量に散布する北米や北欧諸国では、冬季の融
雪塩による自動車車体の塩害腐食が大きな問題となって
いる。 自動車車体の塩害腐食を解決するために、亜鉛めっき鋼
板の適用など車体防錆強化が試みろれているが、腐食を
完全に防止することは困難である。 一方、融雪塩の腐食性を低減させる試みとして、インヒ
ビター(腐食抑制剤)を添加した融雪塩を散布すること
も実験されてきた。 例えば、1967年から1970年にかけて、米国の5
3カ所の道路で、インヒビターとじてCr6°化合物と
有機インヒビターとを添加した融雪塩と、無添加の融雪
塩とを用いた大規模な比較試験が行われた。 その結果、車体腐食に関してはインヒビターのを動性は
認められなかった。結論として、インヒビターは流出に
よって失われ、車体腐食抑制のためには、添加塩を常時
使用して相当に高いインヒビクー濃度を保持しなければ
効果がなくなるとさ羽。 た。従って有力な腐食抑制手段とはいえず、米国での適
用は見送られた(American Public W
orksAssociation :5pecial
Report、 No、34. VehicleCo
rrosion Caused by Deicing
5altS参照)。 しかも、Cr”イオンが人体に有害・有毒であることが
明らかとなった今では、Cr”化合物を道路に散布する
ことは環境上からもとても許容できない。 フィンランドにおいては、リン酸塩基インヒビターを用
いた実道路試験が行われた。インヒビターは、未舗装道
路では砂に吸着して塩水中に溶は出しにくく効果を十分
に発揮できず、舗装道路ではアスファルトを劣化させる
恐れがあり、いずれにせよ有効な手段ではないとの結論
が得られた(P、 Asanti : Corro
sion and its Preventionin
Motor Vehicles (1968) +
Paper 9 glnstitution of
Mechanical Engineers コ参照
)。
このように、従来の融雪塩の散布で大きな問題点となっ
ていた自動車車体の塩害腐食は、これにインヒビターを
添加しても腐食抑制に十分な効果を発揮しえず、そのた
め、路面の凍結防止には相変わらず従来の岩塩等の融雪
塩がそのまま使用されているというのが現状である。 本発明の目的は、融雪塩による塩害腐食を有効に抑制し
うるイノヒヒクーを添加じた融雪塩を提供することにあ
る。 本発明の別の目的は、有害・有毒でない無公害のインヒ
ビターを添加した融雪塩を提供することにある。
ていた自動車車体の塩害腐食は、これにインヒビターを
添加しても腐食抑制に十分な効果を発揮しえず、そのた
め、路面の凍結防止には相変わらず従来の岩塩等の融雪
塩がそのまま使用されているというのが現状である。 本発明の目的は、融雪塩による塩害腐食を有効に抑制し
うるイノヒヒクーを添加じた融雪塩を提供することにあ
る。 本発明の別の目的は、有害・有毒でない無公害のインヒ
ビターを添加した融雪塩を提供することにある。
本発明者らは、Alイオンが融雪塩中に共存すると、耐
食性の高い腐食生成物皮膜を塗装損傷部に生成して、微
量で融雪塩による塩害腐食の抑制効果を発揮し、インヒ
ビターとして有効であることを見出し、本発明を完成さ
せた。 ここに、本発明の要旨は、「水に熔解したときにA1イ
オンを遊離しうる少なくとも1種類のアルミニウム化合
物を含有することを特徴とする融雪塩」にある。
食性の高い腐食生成物皮膜を塗装損傷部に生成して、微
量で融雪塩による塩害腐食の抑制効果を発揮し、インヒ
ビターとして有効であることを見出し、本発明を完成さ
せた。 ここに、本発明の要旨は、「水に熔解したときにA1イ
オンを遊離しうる少なくとも1種類のアルミニウム化合
物を含有することを特徴とする融雪塩」にある。
従来のNaC+または/およびCaC1□を主成分とす
る融雪塩が陸雪時または/および積雪時に道路に散布さ
れると、融雪塩が雪と混合されて融点降下を生ずる。そ
のため、雪が融解して路面の凍結が防止されるのである
。融解した雪、即ち、液体状態となった水に融雪塩が溶
解し、融雪塩が溶解した水/g液が生成する。生成した
水溶液は、腐食性の塩化物イオンを含有し、石はね等S
:より生ずる自動車車体の塗膜損傷部などの防錆被覆の
欠落巳γ二部位に赤錆などの腐食を生ずることになる。 これが塩害腐食である。 本発明によれば、水に溶解した時にAlイオンを遊離す
ることのできるアルミニウム化合物が融雪塩に添加され
ている。従って、上記のように融雪塩が水に溶解して生
成した水溶液中には、このアルミニウム化合物の溶解に
より遊離したAlイオンが存在する。 水溶液中にA1イオンが存在すると、pi+緩衝作用を
示し、融雪塩の溶出により生しうる程度のA1イオン濃
度であれば、生成した水溶液のpHを4.0〜5.0に
保持する作用を有する。 、−゛ 大気中の酸素がこの融雪塩水?8e
、中を拡散して、鋼板または/および亜鉛系めっき鋼板
(以下、銅板と称する)の表面に到達すると、次式に示
すようS:、酸素の還元反応が起こり、@板表面(鋼板
/溶液界面)におけるpHが上昇する。 一〇2±H20+ 2e →20H− または 0z+28”+2e −820 このpHの上昇により、綱板表面で屓の酸化物、水酸化
物、オキシ水酸化物または/および炭酸塩等からなる緻
密度の高い腐食生成物が生成し、鋼板表面上に強固に固
着する。この皮膜によりmi表面が保護され、それ以上
の鉄や亜鉛の溶出、即ち、綱板表面での腐食が抑制され
る。 以上の機構によりAlイオンは鋼板に対する塩害腐食の
インヒビターとして有効に機能するものと推測されるが
、この推測に拘束されるものではない。 へ1イオンのインヒビター作用は低濃度でも有効に作用
し、従って、A1化合物は受蓋を融雪塩に添加すればよ
い。 融雪塩としては、特に制限されないが、従来と同様のN
aC1または/8よびCaC1□を主成分とするもの、
例えば、岩塩でよい。 1化合物としては、水中でAlイオンを遊離することが
できる化合物であれば何でもよい。経済性を考慮すると
、例えば、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム、硫酸
アルミニウムなどの水溶性無機アルミニウム塩が好適で
ある。特に塩化アルミニウムが好ましい。その他のアル
ミニウム化合物、例えばミョウバンなどの複塩や、アル
ミン酸塩、有機アルミニウム化合物も、水溶性で無害な
ものであれば使用できる。また、Al化合物は1種もし
くは2種以上を添加することができる。 融雪塩へのA1化合物の添加量は、上記のように少量で
よく、融雪塩の種類やAl化合物の種類に応してインヒ
ビターとして有効な量を添加する。例えば、NaC1を
主体とする融雪塩に塩化アルミニウム(AlCl3)を
添加する場合で、添加量はAlイオンとして融雪塩全体
の001〜5重量%の範囲内でよいが、通常は0.01
〜2重量%の微量の添加で十分である。 本発明の別の重要な特徴とじて、Cr”とは異なり、本
発明で利用するA1イオンは無公害であり、環境への悪
影響がないため安心して使用できる。
る融雪塩が陸雪時または/および積雪時に道路に散布さ
れると、融雪塩が雪と混合されて融点降下を生ずる。そ
のため、雪が融解して路面の凍結が防止されるのである
。融解した雪、即ち、液体状態となった水に融雪塩が溶
解し、融雪塩が溶解した水/g液が生成する。生成した
水溶液は、腐食性の塩化物イオンを含有し、石はね等S
:より生ずる自動車車体の塗膜損傷部などの防錆被覆の
欠落巳γ二部位に赤錆などの腐食を生ずることになる。 これが塩害腐食である。 本発明によれば、水に溶解した時にAlイオンを遊離す
ることのできるアルミニウム化合物が融雪塩に添加され
ている。従って、上記のように融雪塩が水に溶解して生
成した水溶液中には、このアルミニウム化合物の溶解に
より遊離したAlイオンが存在する。 水溶液中にA1イオンが存在すると、pi+緩衝作用を
示し、融雪塩の溶出により生しうる程度のA1イオン濃
度であれば、生成した水溶液のpHを4.0〜5.0に
保持する作用を有する。 、−゛ 大気中の酸素がこの融雪塩水?8e
、中を拡散して、鋼板または/および亜鉛系めっき鋼板
(以下、銅板と称する)の表面に到達すると、次式に示
すようS:、酸素の還元反応が起こり、@板表面(鋼板
/溶液界面)におけるpHが上昇する。 一〇2±H20+ 2e →20H− または 0z+28”+2e −820 このpHの上昇により、綱板表面で屓の酸化物、水酸化
物、オキシ水酸化物または/および炭酸塩等からなる緻
密度の高い腐食生成物が生成し、鋼板表面上に強固に固
着する。この皮膜によりmi表面が保護され、それ以上
の鉄や亜鉛の溶出、即ち、綱板表面での腐食が抑制され
る。 以上の機構によりAlイオンは鋼板に対する塩害腐食の
インヒビターとして有効に機能するものと推測されるが
、この推測に拘束されるものではない。 へ1イオンのインヒビター作用は低濃度でも有効に作用
し、従って、A1化合物は受蓋を融雪塩に添加すればよ
い。 融雪塩としては、特に制限されないが、従来と同様のN
aC1または/8よびCaC1□を主成分とするもの、
例えば、岩塩でよい。 1化合物としては、水中でAlイオンを遊離することが
できる化合物であれば何でもよい。経済性を考慮すると
、例えば、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム、硫酸
アルミニウムなどの水溶性無機アルミニウム塩が好適で
ある。特に塩化アルミニウムが好ましい。その他のアル
ミニウム化合物、例えばミョウバンなどの複塩や、アル
ミン酸塩、有機アルミニウム化合物も、水溶性で無害な
ものであれば使用できる。また、Al化合物は1種もし
くは2種以上を添加することができる。 融雪塩へのA1化合物の添加量は、上記のように少量で
よく、融雪塩の種類やAl化合物の種類に応してインヒ
ビターとして有効な量を添加する。例えば、NaC1を
主体とする融雪塩に塩化アルミニウム(AlCl3)を
添加する場合で、添加量はAlイオンとして融雪塩全体
の001〜5重量%の範囲内でよいが、通常は0.01
〜2重量%の微量の添加で十分である。 本発明の別の重要な特徴とじて、Cr”とは異なり、本
発明で利用するA1イオンは無公害であり、環境への悪
影響がないため安心して使用できる。
【実験例1】
0.2重量%のAlCl3を添加したNaCl (塩の
全重量に対するAl含有量は0.04重量%)をイオン
交換水に溶解し、0.002重量%のA1イオンを含を
する5重量%濃度NaCl水溶液を作成した。この水溶
液を35°CにてI(CI を用いpn 4.0に調整
した。 このAlイオンを含有したNaCl水溶液中に各種亜鉛
めっき鋼板(電気亜鉛めっき鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板
および合金化溶融亜鉛めっき鋼板)、純亜鉛板、および
冷延鋼板を35°Cで24時間浸漬した。 その結果、いずれの金属板の表面にも、Alの酸化物、
水酸化物、オキソ酸化物および炭酸塩等のうち少なくと
も1種類からなる緻密度の高い耐食性皮膜が生成した。
全重量に対するAl含有量は0.04重量%)をイオン
交換水に溶解し、0.002重量%のA1イオンを含を
する5重量%濃度NaCl水溶液を作成した。この水溶
液を35°CにてI(CI を用いpn 4.0に調整
した。 このAlイオンを含有したNaCl水溶液中に各種亜鉛
めっき鋼板(電気亜鉛めっき鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板
および合金化溶融亜鉛めっき鋼板)、純亜鉛板、および
冷延鋼板を35°Cで24時間浸漬した。 その結果、いずれの金属板の表面にも、Alの酸化物、
水酸化物、オキソ酸化物および炭酸塩等のうち少なくと
も1種類からなる緻密度の高い耐食性皮膜が生成した。
【実験例2】
0.2重量%のAlChを添加したNaC1(塩の全重
量に対するAl含有量は0.04重量%)をイオン交換
水に溶解し、0.002重量%のA1イオンを含有する
5重量%濃度NaCl水溶液を作成した。二の水78液
を35°CにてHCI を用いpH4,0に調整した。 各種亜鉛めっき鋼板(電気亜鉛めっき鋼板、溶融亜鉛め
っき鋼板および合金化溶融亜鉛めっき鋼Fi)tニリン
酸亜鉛処理を施した後、厚さ20μmのカチオン電着塗
装を施し試片とした。その後、各試片に、鋼板素地に達
する深さでクロスカットを施し、前記A1イオンを含有
する35°CのNaCl水溶液に24時間浸漬した後、
加速腐食試験に供試した。 行った加速腐食試験は、35°Cの5%NaC1水78
液への浸漬1時間と50’Cでの温風乾燥1時間とを交
互に反覆する乾湿繰り返し試験である。 その結果、Alの酸化物、水酸化物、オキソ酸化物およ
び炭酸塩等のうち少なくとも1種類からなる緻密度の高
い耐食生成物がクロスカット部に沿って生成し、60サ
イクルまで赤錆の発生を防止した。その後360サイク
ルまで、腐食域およびブリスターの成長が下記の比較実
施例2に比べ約2分の1に抑制された。
量に対するAl含有量は0.04重量%)をイオン交換
水に溶解し、0.002重量%のA1イオンを含有する
5重量%濃度NaCl水溶液を作成した。二の水78液
を35°CにてHCI を用いpH4,0に調整した。 各種亜鉛めっき鋼板(電気亜鉛めっき鋼板、溶融亜鉛め
っき鋼板および合金化溶融亜鉛めっき鋼Fi)tニリン
酸亜鉛処理を施した後、厚さ20μmのカチオン電着塗
装を施し試片とした。その後、各試片に、鋼板素地に達
する深さでクロスカットを施し、前記A1イオンを含有
する35°CのNaCl水溶液に24時間浸漬した後、
加速腐食試験に供試した。 行った加速腐食試験は、35°Cの5%NaC1水78
液への浸漬1時間と50’Cでの温風乾燥1時間とを交
互に反覆する乾湿繰り返し試験である。 その結果、Alの酸化物、水酸化物、オキソ酸化物およ
び炭酸塩等のうち少なくとも1種類からなる緻密度の高
い耐食生成物がクロスカット部に沿って生成し、60サ
イクルまで赤錆の発生を防止した。その後360サイク
ルまで、腐食域およびブリスターの成長が下記の比較実
施例2に比べ約2分の1に抑制された。
【比較実験例1】
Al化合物を含有しないNaClをイオン交換水Q:溶
解し、5重量%のNaC1水ノ容液を作成した。二の水
ン容液を35゛CにてHCI を用いpH4,0乙こJ
周整した。 この溶液に冷延鋼板を35°Cで24時間浸漬じたとこ
ろ、全面に赤錆が発生し、強度の塩害腐食の状況を呈し
た。
解し、5重量%のNaC1水ノ容液を作成した。二の水
ン容液を35゛CにてHCI を用いpH4,0乙こJ
周整した。 この溶液に冷延鋼板を35°Cで24時間浸漬じたとこ
ろ、全面に赤錆が発生し、強度の塩害腐食の状況を呈し
た。
【比較実験例2】
Al化合物を含有しないNaC1をイオン交換水に溶解
し、5重量%の〜aC]水7容液を作成した。二の水?
g液を35°CにてMCI を用いp++ 4.旧こ調
整した。 各種亜鉛系めっき鋼板(電気亜鉛めっき鋼板、溶融亜鉛
めっき鋼板および合金化溶融亜鉛めっき鋼板)にリン酸
亜鉛処理を施した後、厚さ20μmのカチオン電着塗装
を施し試片とした。その後、各試片に、鋼板素地に達す
る深さでクロスカットを施し、前記A1イオンを含有し
ない35°CのNaCl水溶液に24時間の浸漬処理を
施した後、加速腐食試験に供試した。 行った加速腐食試験は、前記実験例2と同し乾湿繰り返
し試験である。 その結果、60サイクル程度でクロスカット部に沿って
赤錆が生成した。その後、腐食域およびブリスク−の成
長が前記の実験例2に比べ2倍程度激しかった。 即ち、上記の実験例および比較実験例から、従来の融雪
塩では腐食性が強く、塩害腐食が避けられないが、本発
明の融雪塩ではこの腐食が抑制されることが示された。
し、5重量%の〜aC]水7容液を作成した。二の水?
g液を35°CにてMCI を用いp++ 4.旧こ調
整した。 各種亜鉛系めっき鋼板(電気亜鉛めっき鋼板、溶融亜鉛
めっき鋼板および合金化溶融亜鉛めっき鋼板)にリン酸
亜鉛処理を施した後、厚さ20μmのカチオン電着塗装
を施し試片とした。その後、各試片に、鋼板素地に達す
る深さでクロスカットを施し、前記A1イオンを含有し
ない35°CのNaCl水溶液に24時間の浸漬処理を
施した後、加速腐食試験に供試した。 行った加速腐食試験は、前記実験例2と同し乾湿繰り返
し試験である。 その結果、60サイクル程度でクロスカット部に沿って
赤錆が生成した。その後、腐食域およびブリスク−の成
長が前記の実験例2に比べ2倍程度激しかった。 即ち、上記の実験例および比較実験例から、従来の融雪
塩では腐食性が強く、塩害腐食が避けられないが、本発
明の融雪塩ではこの腐食が抑制されることが示された。
本発明の融雪塩を路面の凍結防止に用いると、自動車の
車体に対する塩害腐食が、従来の融雪塩を使用した場合
と比し効果的に抑制される。従って、自動車の寿命が向
上し、自動車車体の防錆能に対する要求が緩和されると
いった利点が得られる。また、通常のインヒビターは有
害・有毒であることが多く、公害が問題となるが、本発
明の融雪塩は、使用するインヒビターが無公害であると
いう重要な長所ををする。
車体に対する塩害腐食が、従来の融雪塩を使用した場合
と比し効果的に抑制される。従って、自動車の寿命が向
上し、自動車車体の防錆能に対する要求が緩和されると
いった利点が得られる。また、通常のインヒビターは有
害・有毒であることが多く、公害が問題となるが、本発
明の融雪塩は、使用するインヒビターが無公害であると
いう重要な長所ををする。
Claims (1)
- 水に溶解したときにAlイオンを遊離しうる少なくとも
1種類のアルミニウム化合物を含有することを特徴とす
る融雪塩。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33363390A JPH04202491A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 融雪塩 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33363390A JPH04202491A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 融雪塩 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04202491A true JPH04202491A (ja) | 1992-07-23 |
Family
ID=18268232
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33363390A Pending JPH04202491A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 融雪塩 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04202491A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015083767A (ja) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | 国立大学法人岩手大学 | 凍結・ソルトスケーリング抑制方法及び凍結・ソルトスケーリング抑制剤 |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP33363390A patent/JPH04202491A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015083767A (ja) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | 国立大学法人岩手大学 | 凍結・ソルトスケーリング抑制方法及び凍結・ソルトスケーリング抑制剤 |
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