JPH04169518A - シェービング剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は泡立ち、泡持ちが良く、剃刀の滑りが良いため
、剃り味が良好で、かつ低刺激性であるシェービング剤
組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕リン酸
エステルを主成分とするシェービング剤組成物は泡立ち
、泡持ちに優れ、肌に対する刺激も少ないことが知られ
ている（特開昭６２−２０４８４２号）。しかしながら
、このシェービング剤組成物を用いた場合、剃刀の滑り
が充分でないため剃り味は必ずしも満足できるものでは
なかった。

このため、鉱油、シリコーン油、動植物油等の疎水性流
体を添加し、肌と剃刀との摩擦を低減させる試みがある
（特開昭６０−５０２００４号、米国特許３９２３９７
０、３８５２４１？、　３３１４８５７．３２９８９１
９号）。しかし、このような疎水性流体には一般に消泡
作用がある為、シェービング剤組成物に添加すると泡持
ちが悪いものとなり、消泡により剃刀と肌が直接接触す
る機会が増加する結果、カミソリ負けが発生し、リン酸
エステルのもつ低刺激性という特徴を充分生かすことが
できなかった。

また、疎水性流体を添加したものをＬＰＧを噴射剤とす
るエアゾール製品に応用すると、疎水性流体がＬＰＧ相
に移行して水相と分離してしまい、安定性が悪くなり、
更に疎水性流体が不快な油性感を与えるという間通もあ
った。

一方、親木性ポリマーを添加し、肌表面に親水性ポリマ
ーの被膜を形成させ、肌と剃刀とが直接接触するのを防
ぐ工夫もなされている（特開昭５０−１４５５３３号、
特開昭５６−１０４８１０号、特開昭６０−１２６２１
２号、ヨーロッパ特許３４１２６号）。しかしながら、
このようなシェービング剤は、ポリマーの増粘作用、ゲ
ル化作用により、必ずしも満足な潤滑効果が得られず、
更にＬＰＧを充填した場合、ＬＰＧとポリマーとの相溶
性が悪く、ポリマーが析出しやすく、噴射不良の原因と
なることがあった。

従って、このような欠点がなく、剃刀の滑りが良く、泡
立ち、泡持ちに優れ、肌に対して低刺激性であるシェー
ビング剤組成物が望まれていた。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、上記実情に鑑み鋭意研究を行った結果、
モノリン酸エステルにジアシルグリセリン誘導体及び特
定の脂肪族アルコールを添加したシェービング剤組成物
が、上記欠点がなく、剃刀の滑りが良く、泡立ち、泡持
ちに優れ、肌に対して低刺激であることを見出し本発明
を完成した。

すなわち、本発明は次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ’
＞（Ａ）　　モノリン酸エステル （Ｂ）　　ジアシルグリセリン誘導体 （Ｃ）　　炭素数１２〜２０の脂肪族アルコールを含有
するシェービング剤組成物を提供するものである。

本発明で用いる（Ａ）成分のモノリン酸エステルとして
は、特に制限されないが、例えば炭素数１０〜２０の直
鎮又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基、アルキルポ
リオキシアルキレン基などを有するモノリン酸エステル
が挙げられ、経済的に好ましい例としては、ラウリルリ
ン酸、ミリスチルリン酸、セチルリン酸、ステアリルリ
ン酸、イソステアリルリン酸、及びこれらのナトリウム
塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩及びモノエタノール
アミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエタノールアミ
ン塩等の有機アミン塩等を挙げることができる。

本発明で用いる（Ｂ）成分のジアシルグリセリン誘導体
としては例えば次の一般式（１） ％式％ 〔式中、Ｒ１，Ｒ２、Ｒ３のうち２つは同−又は異なっ
ていてもよい炭素数７〜２３の脂肪酸残基を、残余は水
素を示す。〕 で表わされるジアシルグリセリン誘導体が挙げられる。

（Ｉ）式中、Ｒ’、　Ｒ’、Ｒ３のうちの２つを示す炭
素数７〜２３の脂肪酸残基としては飽和又は不飽和の直
鎮脂肪酸残基又は分岐脂肪酸残基のいずれをも挙げるこ
とができる。ここで炭素数７〜２３の直鎖飽和脂肪酸と
しては、玉ナンド酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプ
リン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミ
リスチン酸、ペンタデシル酸、バルミチン酸、ヘプタデ
シル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベ
ヘン酸等が、分岐飽和脂肪酸としては、ジメチルヘキサ
ン酸、ジエチルヘキサン酸、ジメチルオクタン酸、トリ
メチルへブタン酸、ブチルメチルヘキサン酸、エチルメ
チルノナン酸、プロピルメチルノナン酸、トリメチルデ
カン酸、ペンチルメチルオクタン酸、ブチルメチルノナ
ン酸、プロピルドデカン酸、ペンチルデカン酸、ヘキシ
ルデカン酸、ブチルペンチルへブタン酸、ヘキシルドデ
カン酸、ペンチルウンデカン酸、７−メチル−２−（３
−メチルヘキシル）デカン酸、７−メチル−２−（３−
メチルブチル）オクタン酸、５．７．７−）！Ｊメチル
ー２−　（１，３，３−）リメチルブチル）オクタン酸
等が挙げられ、日量化学■製でイソデカン酸、イソトリ
デカン酸、イソミリスチン酸、インバルミチン酸、イソ
ステアリン酸が市販されている。

また不飽和脂肪酸としては、ウンデカン酸、オレイン酸
、エライジン酸、セトレイン酸等が挙げられる。

ジアシルグリセリン誘導体（１）としては、固体状のも
のでもよいが液状のものが好ましく、特にジー２−エチ
ルへ牛すン酸グリセリン、ミリスチン酸−イソステアリ
ン酸グリセリン、ジラウリン酸グリセリン、ミリスチン
酸−ステアリン酸グリセリン等が好ましい。

これらのジアシルグリセリンは脂肪酸とグリセリンから
通常のアシルグリセリンを製造する方法によって製造さ
れる。例えば、直鎖脂肪酸残基と分岐脂肪酸残基゛とを
有するジアシルグリセリンは、上記の分岐飽和脂肪酸及
び直鎮飽和脂肪酸とグリセリンを等モル配合し、２００
〜２３０℃に加熱し、生成する水を減圧下で除くことに
よって、これらのアシルグリセリン混合物が生成する。

この生成物を蒸留もしくはカラムクロマト処理すること
によって、ジアシルグリセリンフラクションを得ること
ができる。ただし、このジアシルグリセリンはランダム
混合物であるため、つまり、分岐飽和脂肪酸残基のみか
ら成るジアシルグリセリン、分岐飽和脂肪酸残基と直鎖
飽和脂肪酸残基とから成るジアシルグリセリン、及び直
鎖飽和脂肪酸残基のみから成るジアシルグリセリンの混
合物であるため、これらの融点差を利用して、更にヘキ
サン等の溶剤を用いた再結晶化法により目的とするジア
シルグリセリンを得る。

より有利な製造法として、反応させるべき脂肪酸のいず
れか一方をより反応性の高い誘導体に導きエステル化す
ることもできる。反応性の高い誘導体の一つは、脂肪酸
の酸ハライドであり、これを経て直鎮脂肪酸残基と分岐
脂肪酸残基とを有するジアシルグリセリンを得るたｔの
好ましい具体例においては、先ず、原料分岐飽和脂肪酸
に、この分岐飽和脂肪酸１モル当たり１〜５モル、好ま
しくは１〜２モルの塩化チオニル、臭化チオニル、三塩
化リン等のハロゲン化試薬を０〜１００℃、好ましくは
２０〜８０℃で反応せしめて酸ハライドに導く。片や直
鎖飽和脂肪酸１モルとグリセリン１モルとを２００〜２
３０℃に加熱し、生成する水を減圧下で除くことによっ
て直鎖飽和脂肪酸のアシルグリセリンが得られる。この
ものを、分子蒸留することによって、直鎖飽和脂肪酸の
モノアシルグリセリンを得る。そこで前述した分岐飽和
脂肪酸ハライドと、分岐飽和脂肪酸ハライド１モル当た
り０．５〜３モル、好ましくは１〜１．５モルの直鎖飽
和脂肪酸のモノアシルグリセリンとを、酸ハライドに対
して１〜３モル、好ましくは１〜１．５モルのピリジン
、キノリン等の脱ハロゲン化水素剤を用い、例えばベン
ゼン、トルエン、キシレン、へキサン等の適当な不活性
溶剤中（酸ハライドに対して１〜１０倍容量、好ましく
は３〜５倍容量）で５０〜１００℃、好ましくは６０〜
８０℃で加熱攪拌しながら反応させる。生成するハロゲ
ン化水素アミン塩を除去したアシルグリセリンを、分子
蒸留もしくはカラムクロマト処理することによって目的
とする分岐飽和脂肪酸残基と直鎮飽和脂肪酸残基とを含
むジアシルグリセリンを得ることができる。

更に有利な製造方法として反応性の高い誘導体を経るこ
となく、リパーゼを用いて製造することができる。例え
ば、先ず、分岐飽和脂肪酸約１−モルとグリセリン約１
モルとを２００〜２３０℃に加熱し、生成する水を減圧
下で除くことによって、分岐飽和脂肪酸残基を有するア
シルグリセリンを得て、分子蒸留を通して分岐飽和脂肪
酸残基を有するモノアシルグリセリンを得る。この千ノ
アシルグリセリンと直鎖飽和脂肪酸をほぼ等モル量配合
し、リパーゼを触媒としてエステル化反応を行うことに
よって目的とする分岐飽和脂肪酸残基と直鎖飽和脂肪酸
残基とを含むジアシルグリセリンが得られる。エステル
化の程度に応じて、後処理として分子蒸留を行う。例え
ば直鎮飽和脂肪酸のエステル化率が低い場合は、残余の
直鎖飽和脂肪酸及びモノアシルグリセリンを除去する必
要がある。

また、トリアジルグリセリンの副生も分子蒸留カラムク
ロマトにより除去することができる。リパーゼを触媒と
して用いる場合、α−位選択性を有するリパーゼあるい
は部分グリセリドに選択的なリパーゼは最も有効である
。

以上の方法のうち、リパーゼを用いる方法が経済性、生
成するジアシルグリセリンの純度の面で最も好ましい。

いずれの方法によるにしろ、得られる油剤はモノアシル
グリセリン、ジアシルグリセリン及びトリアジルグリセ
リンの混合物である。

本発明で使用される（Ｃ）成分の炭素数１２〜２ｏの脂
肪族アルコールとしては、例えばラウリルアルコール、
ミリスチルアルコール、七チルアルコール、ステアリル
アルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアル
コール等の飽和又は不飽和の直鎮又は分岐鎖の一価脂肪
族アルコールを挙げることができる。

（Ｂ）成分のジアシルグリセリン誘導体及び（Ｃ）成分
の炭素数１２〜２０の脂肪族アルコールの配合量は（Ａ
）成分のモノリン酸エステル１ｇに対して、それぞれ０
．０１〜０．１ｇ及び０．００５〜０．０５ｇであるこ
とが好ましい。

本発明のシェービング剤組成物は上記成分に予約水を配
合してあくか、使用直前に水を添加して使用することが
でき、予め水を配合しておく場合の水の量は全組成の２
０〜８５重量％とするのが好ましい。またこのときの（
Ａ）成分は全組成の１０〜４０重量％とすることが好ま
しい。

上記の各成分の配合量が、上記の範囲内にあれば、起泡
性、泡持ちが全く損なわれることなく、剃刀の滑りが最
も良い状態となり、またＬＰＧを充填した場合でも各成
分の相溶性又は乳化状態が安定に保たれる結果、噴射不
良が生じたり、剃り上りの肌に不快な油性感を残したり
することがないので好ましい。

本発明のシェービング剤組成物には、更にその形態及び
使用目的に応じ、本発明の効果を妨げない範囲で、例え
ば他の界面活性剤、油剤、エタノール、多価アルコール
、ピロリドンカルボン酸塩、尿素、アミノ酸、公知の湿
潤剤、防腐剤、殺菌剤、消炎剤、収斂剤、止血剤、１Ｉ
ｒｌ／１剤、ビタミン及びその誘導体、キレート剤、無
機又は有機塩、粘度調整剤、増泡剤、清涼剤、冷感剤、
動植物エキス、色素、香料等を配合することもできる。

本発明シェービング剤組成物の形態としては、特に限定
されず、水溶液、乳液状はもちろんのこと、エアゾール
缶に炭化水素系噴射剤、ハロゲン化炭素系噴射剤、ジメ
チルエーテル、メチルエチルエーテル、液化石油ガス、
液化天然ガス、炭酸ガス、窒素ガス、笑気ガス等の噴射
剤と一緒に充填してフオームの形態としてもよく、更に
ゲル化剤を添加して固形状としても、噴霧乾燥等の方法
で粉末状としてもよい。

〔発明の効果〕

本発明のシェービング剤組成物は、泡立ち、泡持ちに優
れ、剃刀の滑りを良くするため、快適な剃り味を楽しむ
ことができ、かつ低刺激性であるため、カミソリ負は等
の肌のトラブルが生じ難いので、シェービング剤組成物
として極めて優れたものである。

〔実施例〕

次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが本発
明はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 下記第１表に示す成分を混合し、シェービング剤組成物
を調製した。これらをラザーミキサーにて泡立て、その
０．３ｇを湿温豚皮片（ＩＯＣＩ　Ｘ　５　ｃＩｌ）上
に塗布し、その上でばねばかりを装着した安全カミソリ
　（両刃、Ｔ字型）を、長辺方向に一定速度に引き、刃
が滑るのに要する力を測定した。結果を第１表に示す。

以下余白 第１表の結果より、（Ｂ）成分であるジー２−エチル−
へキサロイルグリセリン及び（Ｃ）成分であるオレイル
アルコールを含有するものは、これらのどちらか一方を
含有しない比較品に比べ剃刀の滑りが良いことが判る。

実施例２ 第２表に示す処方のシェービングフオームａ（本発明品
）及びｂ（比較品）を調製した。これらを７名の男性に
ハーフフェイスで使用してもらい、使用感を下記基準に
より評価した。結果を第３表に示す。

評価基準 ５：満足 ４：やや満足 ３：どちらともいえない ２：やや不満足 １：不満足 以下余白 第３表の結果より、本発明のエアゾール式シェービング
フオームａは（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を含まない比較
品すに比べ、種々の官能評価において優れていることが
判る。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）モノリン酸エステル （Ｂ）ジアシルグリセリン誘導体 （Ｃ）炭素数１２〜２０の脂肪族アルコールを含有する
   シェービング剤組成物。