JPH0416166A - 経口摂取組成物 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
食品又は医薬品)に関し、詳しくは血圧上昇抑制効果の
あるカルノシン、アンセリン、バレニン又はこれらの酸
付加物を有効成分としてなる経口摂取組成物に関する。
世界のトップクラスに躍りでた。高齢化社会を迎えた今
日、健原でありたいとの願いに大きくたちふさがってい
るものに、成人病がある。
いで脳血管障害、視覚及び聴覚の障害、そして、関節痛
、腰痛などである。高血圧やこれと関連をもつ動脈硬化
があると、脳卒中、狭己・症や心筋梗塞などの心臓病に
なる率も高く、腎臓病にもなり易いといわれている。
血圧への不安が1位を占めている。また、病院で治療を
受けている人数も高血圧が最も多く他を大きく引き霞し
ており、更に急増の傾向を示している。そのため、高血
圧症の治療あるいは予防は緊急かつ重要な課題となって
いる。
るが、前者のうち腎性高血圧症あるいは内分泌性高血圧
症などと、さらに後者の本態性高血圧症の発症、病態に
、いずれも血中活性ペプチド産生系、特に、レニン・ア
ンジオテンシン系が深くかかわりを持っていることはよ
く知られている。
するアンジオテンシン変換酵素゛(^ngio−ten
sin Converting Enzyme+以下A
CEという)が存在しており、この酵素によって、血管
壁平滑筋収縮作用を有する活性ペプチド(アンジオテン
シン■)が産生されることにより、強い血圧上昇がもた
らされる。
ること(降圧)が可能になると考えられる。かかる観点
から種々の天然物および合成物について阻害物質の探索
が進められ、既にカプトプリルなどの化合物にその有効
性が認められて降圧剤として実用に供されている。
カゼイン(特開昭58−109425号公報)、大豆タ
ンパク質、魚肉、豚血しょう(特開平1−240170
号公報)などの酵素加水分解物中に阻害ペプチドが存在
することが確認され、単離、精製されている。
品原料から得られるものであるため、低毒性で安全性の
高い降圧剤となることが期待できる。しかし、生理活性
ペプチド類は、一般に親水性で比較的高分子量であるた
め消化管からの吸収が悪く、場合によっては消化管液に
より分解をうけてその活性を失うことがある。そのため
、投与は多くの場合、注射による静脈内投与に限られて
いる。又、製造面に於いても比較的容易にかつ低コスト
での量産化が可能と見込まれているが、精製法の複雑さ
から、いまだ実用化には至っていない。そのため、高血
圧症の人々にふされしい病気を予防し、健康の維持増進
に適した経口摂取組成物もいまだに市販されていないの
が現状である。
性の高い降圧用の経口摂取組成物を提供すべく鋭意研究
を行った結果、カルノシン、アンセリン、バレニンにA
CEの阻害活性のあることを見いだした。この適度な降
圧作用、低毒性、高い安全性と相俟って、ここに、高血
圧予防、高血圧傾向緩和のための医薬品、食品等として
有用な経口摂取組成物の供給が可能となることを見いだ
し、本発明を完成するに至った。
はこれらの酸付加塩を有効成分としてなるところにある
。
塩酸塩、硫!!塩、硝酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、
酒石酸塩などが好ましいものとして挙げられる。
リン(β−アラニル−L−1−メチルヒスチジン)、バ
レニン(β−アラニル−L−3−メチルヒスチジン)は
、哺乳類、鳥類、は生類、両生類などの筋肉組織中に存
在するジペプチドであり、既に公知の物質である。これ
らペプチドが今世紀はじめ発見されて以来、多くの研究
がなされ、カルノシンやアンセリンはを椎動物の骨格筋
中に1−20mMの濃度範囲で存在することが報告され
ており、その含量は筋肉の種類や動物の年齢とともに変
化する。カルノシン、アンセリン、バレニン等の物質は
筋肉や脳中でなんらかの生理的な役割を演じていると考
えられているが、それらの役割を充分に説明できる説は
まだない。これらの物質は、嫌気的な解糖作用により筋
肉中に生成する乳酸を中和するための緩衝剤として作用
するとも、抗酸化作用を有し、脂質の過酸化反応を抑制
する物質であるともいわれているが明かではない。
予想外にもカルノシン、アンセリン、バレニンがACE
の阻害活性を有することを見いだし、動物実験において
も血圧降下作用のあることを認めた。しかも、これらの
物質は、元来生体内に存在する物質であるため、低毒性
で安全性も高いことから、降圧剤としての意義も大きい
と考えられる。
しては、天然物、例えばカツオ節あるいは煮干の製造時
に排出する煮汁、マグロ缶詰製造時に排出する煮汁、あ
るいは、廃鶏の肉等の安価な原料から抽出1’lllさ
れたものが用いられるが、化学的合成品あるいは酵素合
成品を使用することも出来る。
ための医薬品として用いる場合は、カルノシン、アンセ
リン、バレニンを単独ないしはこれらを組み合わせて薬
学的に許容される担体(賦形剤、滑沢剤、結合剤、看色
剤、矯味剤、賦香剤等)と共に常法に従って、経口投与
用の製剤の形態、例えば錠剤、カプセル剤、トローチ剤
、粉末剤、側粒剤、顆粒剤、アンプル剤等とした後、経
口投与される。
種栄養II@戒物として用いる場合は、カルノシン、ア
ンセリン、バレニンを、蛋白質(蛋白質源としては、ア
ミノ酸バランスのとれた栄養価の高い乳蛋白質(カゼイ
ン、ホエー)、大豆蛋白質、卵アルブミン等の蛋白質が
最も広く使用されるが、これらの分解物、すなわち、全
卵粉酵素分解物、卵白のオリゴペプチド、大豆加水分解
物等の他、アミノ酸単体の混合物も使用される)、糖類
、脂肪等に、ビタミン類、ミネラル等の微量栄養成分、
乳化剤、香料等を配合し、自然流動食。
与用製剤の形態とするが、もしくは■形あるいは液状の
食品ないしは嗜好品、例えば、パン、めん類、ごはん、
菓子類(ビスケット、ケーキ、キャンデー、チョコレー
ト、和菓子)、豆腐およびその加工品などの農産食品、
清酒、薬用酒などの発酵食品、みりん、食酢、醤油、味
噌、 ドレッシング、たれなどの調味料、チーズ、アイ
スクリーム、ヨーグルト、ハム、ベーコン、ソーセージ
、マヨネーズなどの畜産食品、かまぼこ、揚げ天、はん
ぺんなどの水産食品、果汁飲料、清涼飲料、スポーツ飲
料、アルコール飲料、茶などの飲料の形態とすればよい
。
は食品製造における通常の方法を使用することができる
。又、その配合量は剤型、食品の形態性状ににより異な
るが、一般には0.01−50%が好ましいが、特に限
定されるものではない。
は本発明を制限するものではない。
れに基質として、500μlの5mMヒプリルーし一ヒ
スチジルーL−ロイシン(シグマ社(Sigma Co
、) )液を添加し、37℃で10分間保温後、ACE
液200μmを添加し、37℃で90分間反応させた。
させた後、1.5mlの酢酸エチルを加え、15秒間激
しく攪拌した。その後、3000ppmで15分間遠心
して、酢酸エチル層1mlを採取した。そのvP酸エチ
ルを沸謄湯洛中で尭全に除去した後、蒸留水1mlを加
え、抽出されたヒプリル酸童を228nmの吸光度を測
定することにより求めた。阻害度は、次式より算出した
。
剤を含まない場合の228nmの吸光度B:阻害剤添加
の場合の228nmの吸光度カルノシン、アンセリンの
濃度を変えて反応を行った時の濃度(反応液中の最終濃
度)と阻害の関係を求めた結果を表1に示した。
係 阻害度 (%) 阻害剤濃度(mM) カルノシン 11.5 19.1 32.7 50.4 66.7 アンセリン 16、○ 25.0 41.5 50.4 50.7 実験例2 カツオ節製造時に排出する烹汁の漢縮液に過塩素酸を滴
下して、過塩素酸の最終濃度が10%(W/ V)にな
るように調製した。この溶液を沸謄浴中で溶液の温度が
85°Cに達してから5分間加熱した。その後、この溶
液に5N水酸化カリウム液をpH4になるまで加え、−
晩冷蔵庫中に放置冷却した。しかる後、生成した沈澱物
を遠心分離により除去して上清液を得た。
をベックマン社、MM81タイプイオン交換樹脂を充填
したカラムに流し、アンセリン、カルノシンを吸着させ
た。その後、カラムを57°Cに保温した状態で、0.
4Nクエン酸ナトリウム液を流し、アンセリン及びカル
ノシンを含有する両分を得た。これを凍結乾燥し乾燥物
を得た。
るいはカルノシンの含量を測定したところ、それぞれ4
5%、21%であった。
よびカルボキシメチルセルロース7.5部をヒドロキシ
プロピルメチルセルロース5taを含む70%エタノー
ル水溶液25部に懸濁し、練り合わせた後、真空乾燥し
て乾燥物を得た。この乾燥物に、ステアリン酸マグネシ
ウム1部と澱粉グリコール酸ソーダ5部を加え、常法に
従って錠剤を調製した。
ハーミント0.2部を混合し、これに、アンセリン5部
を蒸留水3.5部に溶解した溶液を加え、よく練合した
。次に、澱粉を散布したガラス板上に、上記の練合物を
めん棒で伸展して厚さ約5mmのシート状とした後、型
で打ち抜き、乾燥してトローチとした。
ン1部、亜硝酸ナトリウム0.02部、食塩2部、ピロ
リン酸ナトリウム0.3部、アスコルビン酸ナトリウム
0.06部、蔗糖1部を加え、10℃で72時間塩漬の
後、調味料、香辛料を加えカツテングし、ねり肉を調製
した。このねり肉をケーシングに詰めた後、常法に従い
ソーセージを製造した。このソーセージを官能検査した
結果、カルノシン、アンセリン、バレニンを加えずに製
造したソーセージと比較して、色調、食感、風味ともに
差は認められなかった。
1.1部、脱脂粉乳 2部、イースト3部、イーストフ
ード0.8部、水 67.2部を加えてこねた後、更に
油HI 5部を加えよくこねた。28℃で90分間の第
一次発酵を行った。その後、パンチングを行い28℃、
15分間のフロアタイムの後、分割して丸めベンチタイ
ム28℃、20分後、成形型に詰めて190℃で30分
焙焼した。焼き上がり後のパンの物性について測定した
結果、カルノシンを加えて焼いたパンの比容積は、無添
加のパンに比較して増大し、内相のやわらかさも増大し
た。
、水32部を加え30分間混合した。20分間室温に放
置後、製S*により麺帯としたのち、適当な長さに切断
した。このものをゆで上げ、ゆで麺を得た。
ン1部又はアンセリン1部、食@2.6部、L−グルタ
ミン酸ナトリウム0.8部、馬鈴薯澱粉6部、氷水35
部を加えて、サイレントカンタ−を用いて常法に従って
ねり肉を作成した。成型後、90℃で40分間蒸し上げ
、冷却しかまぼこを作った。
糖300v、ブドウ糖30部、水飴70部、グリセリン
2部、およびスペアミント精油3部をミキサーに入れて
10分間混練し、圧延裁断して、チューインガムを得た
。
に入れて、30分間蒸煮した。蒸し上げたものをせいろ
より取りだし、バレニン1部を加え。
串団子を得た。
シン2部、ブドウ112部、水81部を加え、′90℃
で10分間殺菌し、43℃まで冷却した。その後、乳酸
菌スターター2部を接種して43℃で16時間発酵させ
、5℃まで攪拌冷却した。
18.7部を加え混合溶解した。その後レモンエツセン
ス0.1部、50%乳酸溶液1.3部をくわえP H3
,5とした。このようにして得られたホエイサワーベー
スを80’Cで10分殺菌し、さらに80℃、150
kg/cm2で均質化し、5℃まで冷却して製品を得た
。得られた製品について官能検査を行い、カルノシン又
はアンセリンを加えずに製造した製品と比較した結果、
風味、食感ともに差は認められなかった。
Claims (1)
- (1)カルノシン、アンセリン、バレニン又はこれらの
酸付加塩を有効成分としてなる降圧用の経口摂取組成物
。
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1990
- 1990-05-07 JP JP2118125A patent/JP2939301B2/ja not_active Expired - Lifetime
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