JPH04159212A - Liquid transparent composition for oral cavity - Google Patents

Liquid transparent composition for oral cavity

Info

Publication number
JPH04159212A
JPH04159212A JP28084690A JP28084690A JPH04159212A JP H04159212 A JPH04159212 A JP H04159212A JP 28084690 A JP28084690 A JP 28084690A JP 28084690 A JP28084690 A JP 28084690A JP H04159212 A JPH04159212 A JP H04159212A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
polyoxyethylene
oral cavity
fragrance
liquid transparent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP28084690A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shigeru Ishii
滋 石井
Yuhei Suzuki
鈴木 雄平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP28084690A priority Critical patent/JPH04159212A/en
Publication of JPH04159212A publication Critical patent/JPH04159212A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the title composition preventing turbidity and dregs even in low-temperature storage by adding a p-oxybenzoic ester to a combination of perfume and a nonionic surfactant of polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymerization type. CONSTITUTION:A perfume-containing transparent composition for oral cavity blended with a nonionic surfactant of polyoxyethylene-polyoxypropylene block polymerization type is mixed with preferably about 0.05-0.5% based on the whole amount of a composition of a p-oxybenzoic ester (e.g. methylparaben) to give a liquid transparent composition for oral cavity of mouth washing agent or refreshing agent in the mouth. The composition will not cause turbidity and dregs in storage especially at low temperature and does not damage transparent appearance.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、洗口剤1ロ中清涼剤等の液状透明口腔用組成
物に関し、特に低温で保存しても白濁やオリの発生がな
い液状透明口腔用組成物に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a liquid transparent composition for oral cavity such as a mouthwash and a freshener, which does not cause cloudiness or scum even when stored at low temperatures. The present invention relates to a liquid transparent oral cavity composition.

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来よ
り、洗口剤をはじめとする液状口腔用組成物には、香料
等の種々の水不溶性成分が配合されており、これらの成
分を可溶化するために各種の界面活性剤が使用されてい
る。これら界面活性剤の中でも、可溶化力、味、刺激、
泡立ち等の使用感の点から非イオン系界面活性剤が広く
用いられ、とりわけポリオキシエチレン硬化ヒマシ油や
ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレンとをブロッ
ク共重合してなるポリオキシエチレン・ポリオキシプロ
ピレンブロック重合型非イオン界面活性剤等が広く用い
られている。
[Prior art and problems to be solved by the invention] Conventionally, liquid oral compositions such as mouthwashes have contained various water-insoluble ingredients such as fragrances. Various surfactants are used for solubilization. Among these surfactants, solubilizing power, taste, irritation,
Nonionic surfactants are widely used from the viewpoint of foaming and other usability, especially polyoxyethylene hydrogenated castor oil and polyoxyethylene/polyoxypropylene blocks made by block copolymerization of polyoxyethylene and polyoxypropylene. Polymerizable nonionic surfactants and the like are widely used.

しかし、香料、特に、ペパーミントオイル、スペアミン
トオイル、シトラスオイル等を含む洗口液等の液状透明
口腔用組成物に、可溶化剤としてポリオキシエチレン・
ポリオキシプロピレンブロック重合型非イオン界面活性
剤を配合したものは、その口腔用組成物を低温で保存し
た場合、白濁やオリが発生するものであった。これらの
原因は主に界面活性剤の可溶化不足によるものと考えら
れるが、液状透明口腔用組成物を保存中に白濁やオリを
生じて透明外観を損なうことは商品として好ましいもの
ではなく、このため低温で保存した場合でも透明外観を
維持させることが望まれた。
However, in liquid transparent oral compositions such as mouthwashes containing fragrances, especially peppermint oil, spearmint oil, citrus oil, etc., polyoxyethylene and
When oral compositions containing a polyoxypropylene block polymerizable nonionic surfactant were stored at low temperatures, cloudiness and oozing occurred. The cause of these problems is thought to be mainly due to insufficient solubilization of the surfactant, but it is not desirable for a liquid transparent oral composition to become cloudy or cloudy during storage, impairing its transparent appearance. Therefore, it was desired to maintain a transparent appearance even when stored at low temperatures.

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者らは、
上記要望に応えるため、ポリオキシエチレン・ポリオキ
シプロピレンブロック重合型非イオン界面活性剤を配合
した香料含有液状透明口腔用組成物を低温で保存しても
白濁やオリの発生をなくすことができる液状口腔用組成
物について鋭意検討を行った結果、パラオキシ安息香酸
エステルを併用することにより、上記目的が達成される
ことを知見し、本発明をなすに至った。
[Means and effects for solving the problem] The present inventors,
In order to meet the above demands, we have created a liquid transparent oral composition containing a fragrance containing a polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerizable nonionic surfactant that does not cause cloudiness or buildup even when stored at low temperatures. As a result of intensive studies on oral compositions, it was discovered that the above object can be achieved by using paraoxybenzoic acid ester in combination, leading to the present invention.

なお、パラオキシ安息香酸エステルは防腐剤として知ら
れているが、パラオキシ安息香酸エステルをポリオキシ
エチレン・ポリオキシプロピレンブロック重合型非イオ
ン界面活性剤と組み合わせて香料含有液状透明口腔用組
成物に配合することにより、低温保存下における該組成
物の白濁・オリの発生を抑制するということは本発明者
らによる新知見である。
Paraoxybenzoic acid ester is known as a preservative, and paraoxybenzoic acid ester is combined with a polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerization type nonionic surfactant and incorporated into a fragrance-containing liquid transparent oral composition. It is a new finding by the present inventors that this suppresses the occurrence of cloudiness and ooze in the composition during low-temperature storage.

以下、本発明につき更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.

本発明に係る液状透明口腔用組成物は、上述したように
、香料とポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブ
ロック重合型非イオン界面活性剤を含有する液状透明口
腔用組成物にパラオキシ安息香酸エステルを配合してな
るものである。
As described above, the liquid transparent oral composition according to the present invention contains a paraoxybenzoic acid ester in a liquid transparent oral composition containing a fragrance and a polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerized nonionic surfactant. This is what happens.

ここで、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブ
ロック重合型非イオン界面活性剤は、下記式 %式% (但し、a、cのいずれか一方は1以上の整数であり、
他方は0又は1以上の整数である。)であるものが好適
に使用される。この場合、a+Cは4〜300、特に1
50〜260が好ましく、bは10〜100、特に25
〜70が好ましい。
Here, the polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerization type nonionic surfactant is expressed by the following formula % formula % (However, either a or c is an integer of 1 or more,
The other is an integer of 0 or 1 or more. ) is preferably used. In this case, a+C is 4 to 300, especially 1
50-260 is preferable, b is 10-100, especially 25
~70 is preferred.

このようなポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン
ブロック重合型非イオン界面活性剤としては、総分子中
のエチレンオキサイドが50%(重量%、以下同じ)以
上であり且つポリプロピレングリコール分子量が175
0以上であるもの、例えば、ポリオキシエチレンとポリ
オキシプロピレンの平均重合度がそれぞれ約200及び
約70であるもの、ポリオキシエチレンとポリオキシプ
ロピレンの平均重合度がそれぞれ約260及び約60で
あるものが好適に用いられ、市販品としては、BASF
ワイアンドット社製のプルロニックF−127等を使用
することができる。
Such a polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerization type nonionic surfactant has a polypropylene glycol molecular weight of 50% or more (weight%, hereinafter the same) or more of ethylene oxide in the total molecule, and a polypropylene glycol molecular weight of 175%.
0 or more, for example, polyoxyethylene and polyoxypropylene have an average degree of polymerization of about 200 and about 70, respectively, and polyoxyethylene and polyoxypropylene have an average degree of polymerization of about 260 and about 60, respectively. As a commercially available product, BASF
Pluronic F-127 manufactured by Wyandotte, etc. can be used.

この界面活性剤の配合量は、液状透明口腔用組成物全体
の0.1〜10%が好ましく、特に1〜5%とすること
が好ましい。界面活性剤の配合量が0.1%未満では香
料が可溶化され難い場合があり、一方その配合量が10
%を超えると、味。
The blending amount of this surfactant is preferably 0.1 to 10%, particularly preferably 1 to 5%, based on the entire liquid transparent oral cavity composition. If the amount of surfactant is less than 0.1%, it may be difficult to solubilize the fragrance;
If it exceeds %, the taste.

刺激、泡立ち等の使用感に悪影響を及ぼす場合がある。It may have an adverse effect on the feeling of use, such as irritation and foaming.

次に、パラオキシ安息香酸エステルは下記式(Rは低級
アルキル基である。) で表されるものが好適に用いられ5例えばメチルパラベ
ン、エチルパラベン、プロピルパラベン。
Next, paraoxybenzoic acid esters represented by the following formula (R is a lower alkyl group) are preferably used, such as methylparaben, ethylparaben, and propylparaben.

ブチルパラベン等を挙げることができ、これらの1種を
単独で又は2種以上を併用して用いることができる。こ
れらパラオキシ安息香酸エステルの配合量は、液状透明
口腔用組成物全体の0.05〜0.5%とすることが好
ましい。その配合量が0.05%未満では白濁やオリの
発生を防止する効果が十分発揮されない場合があり、0
.5%を超えると使用感に悪影響を及ぼす場合がある。
Examples include butylparaben, and one type thereof may be used alone or two or more types may be used in combination. The content of these paraoxybenzoic acid esters is preferably 0.05 to 0.5% of the total liquid transparent oral cavity composition. If the blending amount is less than 0.05%, the effect of preventing cloudiness and sludge may not be sufficiently exhibited;
.. If it exceeds 5%, it may have an adverse effect on the feeling of use.

本発明の口腔用組成物には香料が配合される。A fragrance is blended into the oral composition of the present invention.

香料としては、Q−メントール、ペパーミントオイル、
スペアミントオイル、アネトール、レモンオイル、オレ
ンジオイル、カシアオイル、サリチル酸メチル、ユーカ
リプタスオイル、クローブオイル、γ−ウンデカラクト
ン、コリアンダーオイル、シトラスオイル等が挙げられ
、特にQ−メントール、それにペパーミントオイル、ス
ペアミントオイル、アネトール、ユーカリプタスオイル
Fragrances include Q-menthol, peppermint oil,
Spearmint oil, anethole, lemon oil, orange oil, cassia oil, methyl salicylate, eucalyptus oil, clove oil, γ-undecalactone, coriander oil, citrus oil, etc., especially Q-menthol, and peppermint oil, spearmint oil. , anethole, eucalyptus oil.

シトラスオイル等の精油などが有効に用いられる。Essential oils such as citrus oil are effectively used.

本発明によれば、上記ポリオキシエチレン・ポリオキシ
プロピレンブロック重合型非イオン界面活性剤にパラオ
キシ安息香酸エステルを併用したことにより、低温保存
下におけるこれら香料の析出に基づく白濁・オリの発生
が効率的に防止され、上記香料が口腔用組成物に低温下
においても可溶化される。
According to the present invention, the use of paraoxybenzoic acid ester in combination with the above-mentioned polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerized nonionic surfactant effectively reduces the occurrence of cloudiness and ooze caused by the precipitation of these fragrances during low-temperature storage. The fragrance is solubilized in the oral composition even at low temperatures.

なお、香料の配合量は通常0.01〜5%であり、より
好ましくは0.1〜1である。
The blending amount of the fragrance is usually 0.01 to 5%, more preferably 0.1 to 1%.

本発明に係る液状透明口腔用組成物は、洗口液。The liquid transparent oral cavity composition according to the present invention is a mouthwash.

水歯磨、スプレータイプの口中清涼剤などとして調製さ
れ得るものであるが、この場合、液状透明口腔用組成物
の成分、とじては、その種類、使用目的等に応じて通常
使用される適宜な成分を配合することができる。
It can be prepared as a water toothpaste, a spray-type mouth freshener, etc. In this case, the ingredients of the liquid transparent oral composition, in particular, the appropriate commonly used ingredients depending on the type and purpose of use, etc. Ingredients can be blended.

例えば、ポリエチレングリコール、ソルビトール、グリ
セリン、プロピレングリコール等の多価アルコール、サ
ッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスベリジ
ルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、
p−メトキシシンナミンクアルデヒド等の甘味剤、デキ
ストラナーゼ、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレキシジン
、β−グリチルレチン酸、ヒノキチオール、クロルヘキ
シジン類。
For example, polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, sorbitol, glycerin, propylene glycol, saccharin sodium, stevioside, neohesberidyl dihydrochalcone, glycyrrhizin, perillartin,
Sweeteners such as p-methoxycinnamic aldehyde, dextranase, mutanase, sorbic acid, alexidine, β-glycyrrhetinic acid, hinokitiol, and chlorhexidine.

アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリシン塩
、アラントイン、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム
酸、アズレン、ビタミンE、水溶性第一もしくは第二リ
ン酸塩、セチルピリジニウムクロライド等の第四級アン
モニウム化合物、塩化ナトリウム、生薬抽出物などの有
効成分の1種又は2種以上を混合することもできる0本
発明の口腔用組成物は、上述した成分を水、エタノール
等の溶媒に溶解することによって調製し得る。
Alkylglycine, alkyldiaminoethylglycine salt, allantoin, ε-aminocaproic acid, tranexamic acid, azulene, vitamin E, water-soluble primary or secondary phosphate, quaternary ammonium compounds such as cetylpyridinium chloride, sodium chloride, herbal medicines The oral composition of the present invention, in which one or more active ingredients such as extracts may be mixed, can be prepared by dissolving the above-mentioned ingredients in a solvent such as water or ethanol.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明の香料含有液状透明口腔用組成物は、ポリオキシ
エチレン・ポリオキシプロピレンブロック重合型非イオ
ン界面活性剤とパラオキシ安息香酸エステルとを組み合
わせて配合したので、低温で保存しても白濁やオリの発
生を防止することができ、ポリオキシエチレン・ポリオ
キシプロピレンブロック重合型非イオン界面活性剤の効
果を有効に発揮させることができる。
Since the fragrance-containing liquid transparent oral composition of the present invention is formulated by combining a polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerizable nonionic surfactant and a paraoxybenzoic acid ester, it does not become cloudy even when stored at low temperatures. can be prevented from occurring, and the effects of the polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerization type nonionic surfactant can be effectively exhibited.

次に、実験例を示し、本発明の効果を具体的に説明する
Next, experimental examples will be shown to specifically explain the effects of the present invention.

〔実験例〕[Experiment example]

ポリオキシエチレンの平均重合度が196で、ポリオキ
シプロピレンの平均重合度が67であるポリオキシエチ
レン・ポリオキシプロピレンブロック重合型(POE 
−POP)非イオン界面活性剤を使用した第1表に示す
組成の試験液を調製し、−5℃の恒温槽に3日間放置し
た後、外観の変化を目視判定した。試験結果を第1表に
併記する。
Polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerization type (POE) in which the average degree of polymerization of polyoxyethylene is 196 and the average degree of polymerization of polyoxypropylene is 67.
-POP) A test solution having the composition shown in Table 1 using a nonionic surfactant was prepared, and after being left in a -5° C. constant temperature bath for 3 days, changes in appearance were visually determined. The test results are also listed in Table 1.

なお、判定基準は下記の通りである。The criteria for judgment are as follows.

■一定−基−! O:白濁あるいはオリの発生がなく、透明である。■Constant-base-! O: Transparent with no cloudiness or sludge.

X:白濁あるいはオリの発生がある。X: There is cloudiness or ooze.

なお、上表において、香料組成は下記の通りである。In addition, in the above table, the fragrance composition is as follows.

Q−メントール     30,0% ペパーミントオイル   20.0 スペアミントオイル   10.0 アネトール       10.0 レモンオイル       5・O オレンジオイル      5・O カシアオイル       1.0 サリチル酸メチル     5.0 ユーカリプタスオイル   5.0 クローブオイル      1・0 コリアンダーオイル    3.0 γ−ウンデカラクトン   0.5 工±座ヱルユニ及−一一一一生一エー 合      計    100.0%第1表の結果か
ら、POE −POP非イオン界面活性剤を配合した試
験液は、香料が配合されていない場合は低温で保存して
も白濁・オリの発生がない(No、1)が、香料を配合
すると白濁・オリが生じる(No、2〜5)、これに対
し、POE −POP界W活性剤とパラオキシ安息香酸
エステルとを併用した試験液(No、6〜10)は、香
料が配合されていても低温で保存した際番こ白濁やオリ
の発生がなく、透明外観を維持することが認められる。
Q-Menthol 30.0% Peppermint oil 20.0 Spearmint oil 10.0 Anethole 10.0 Lemon oil 5.0 Orange oil 5.0 Cassia oil 1.0 Methyl salicylate 5.0 Eucalyptus oil 5.0 Clove oil 1. 0 Coriander oil 3.0 γ-Undecalactone 0.5 Total 100.0% Based on the results in Table 1, POE-POP nonionic surfactant was added. When the test liquid is not blended with fragrance, no cloudiness or ooze occurs even when stored at low temperature (No, 1), but when fragrance is added, turbidity or ooze occurs (No, 2 to 5). On the other hand, the test solutions (No. 6 to 10) that used a combination of POE-POP surfactant and paraoxybenzoic acid ester produced white cloudiness and ooze when stored at low temperatures even though they contained fragrance. It is observed that the transparent appearance is maintained.

以下に実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本
発明は下記実施例に制限されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be specifically explained below with reference to Examples, but the present invention is not limited to the Examples below.

なお、下記例で用いた香料の組成は下記の通りである。The composition of the fragrance used in the following examples is as follows.

(実施例1〕洗口液 プルロニックF−1272,0% (BASFワイアンドット社製) メチルパラベン        0.2エタノール  
        3・0グリセリン        1
0.0 香料BO04 サッカリンナトリウム     o、oosデキストラ
ナーゼ     500U/gO,01Mクエン   
    ・ 合    計           100.0%〔実
施例2〕洗口液 プルロニックF−1271,5% メチルパラベン        0.1プロピルパラベ
ン       0.05エタノール        
  1.5グリセリン         8.0 香料AO03 サッカリンナトリウム     0.005ムタナーゼ
        500U/gO,01Mクエン 合    計          100.0%〔実施
例3〕洗口液 プルロニックF−1271,0% プルロニックF−1080,5 (BASFワイアンドット社製) メチルパラベン       0.1 エチルパラベン       0.05エタノール  
       1.0 グリセリン        10.0 香料CO,4 サッカリンナトリウム    0.005色    素
             0.0003デキストラナ
ーゼ    500U/gO,01Mクエン 八    計         100.0%(実施例
4〕洗口液 プルロニックF−1271,0% メチルパラベン       0.2 エタノール        10.0 グリセリン        5・0 香料B     O,5 サッカリンナトリウム    0.006色   素 
              0.0002安息香酸ナ
トリウム     0.3 塩化ベンゼトニウム     0.050.01Mクエ
ン 合    計         100.0%〔実施例
5〕洗口液 プルロニックF−1272,0% ブチルパラベン       07.2エタノール  
       8.0 ソルビトール       10.0 香料C003 サッカリンナトリウム    0.005色    素
             0.0003塩化セチルピ
リジニウム   0.050.01Mクエン 合    計         100.0%〔実施例
6〕洗ロ液 プルロニックF−1270,8% プルロニックF−68   0.5 プロピルパラベン     0.1 エタノール       12.0 グリセリン       12.0 香料A     0.4 サッカリンナトリウム   0.006色   素  
           0.0003安息香酸ナトリウ
ム    0.3 トラネキサム酸      0.05 0.01Mクエン 合    計         100.0%〔実施例
7〕洗ロ液 プロニックF−1271,0 メチルパラベン        0.2エタノール  
        5.0グリセリン        1
0.0 香   料   B             O,2
サツカリンナトリウム     0.005安息香酸ナ
トリウム      0.3グリチルリチン酸ジカリウ
ム  0.050.01Mクエン 合    計          100.0%【実施
例8〕濃縮タイプ洗口液 プルロニックF−1271,5% メチルパラベン        0.2プロピルパラベ
ン       0.05エタノール        
 45.0グリセリン         30.0香料
C4,、Q 合   計            100.0%〔実
施例9〕口中清涼剤 プルロニックF−1273,5% メチルパラベン        0.2プロピルパラベ
ン       0.1エタノール         
40.0グリセリン         15.0香料A
      O,5
(Example 1) Mouthwash Pluronic F-1272.0% (manufactured by BASF Wyandotte) Methylparaben 0.2 Ethanol
3.0 glycerin 1
0.0 Flavor BO04 Sodium saccharin o, oos dextranase 500U/gO, 01M citric acid
・Total 100.0% [Example 2] Mouthwash Pluronic F-1271, 5% Methylparaben 0.1 Propylparaben 0.05 Ethanol
1.5 Glycerin 8.0 Fragrance AO03 Sodium saccharin 0.005 Mutanase 500U/gO,01M citric total 100.0% [Example 3] Mouthwash Pluronic F-1271.0% Pluronic F-1080.5 (BASF Wy (Manufactured by Andot) Methylparaben 0.1 Ethylparaben 0.05 Ethanol
1.0 Glycerin 10.0 Fragrance CO,4 Sodium saccharin 0.005Pigment 0.0003Dextranase 500U/gO,01M citric acid Total 100.0% (Example 4) Mouthwash Pluronic F-1271,0% Methylparaben 0.2 Ethanol 10.0 Glycerin 5.0 Fragrance B O,5 Sodium saccharin 0.006 Color
0.0002 Sodium benzoate 0.3 Benzethonium chloride 0.05 0.01M citric total 100.0% [Example 5] Mouthwash Pluronic F-1272, 0% Butyl paraben 07.2 Ethanol
8.0 Sorbitol 10.0 Fragrance C003 Sodium saccharin 0.005 Pigment 0.0003 Cetylpyridinium chloride 0.050.01M citric total 100.0% [Example 6] Washing liquid Pluronic F-1270, 8% Pluronic F -68 0.5 Propylparaben 0.1 Ethanol 12.0 Glycerin 12.0 Fragrance A 0.4 Sodium saccharin 0.006 Color
0.0003 Sodium benzoate 0.3 Tranexamic acid 0.05 0.01M citric total 100.0% [Example 7] Washing liquid Pronic F-1271.0 Methylparaben 0.2 Ethanol
5.0 Glycerin 1
0.0 Fragrance B O,2
Satucalin sodium 0.005 Sodium benzoate 0.3 Dipotassium glycyrrhizinate 0.05 0.01M citric total 100.0% [Example 8] Concentrated mouthwash Pluronic F-1271.5% Methylparaben 0.2 Propylparaben 0.05 ethanol
45.0 Glycerin 30.0 Fragrance C4,,Q Total 100.0% [Example 9] Mouth freshener Pluronic F-1273.5% Methylparaben 0.2 Propylparaben 0.1 Ethanol
40.0 Glycerin 15.0 Fragrance A
O,5

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1、香料とポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン
ブロック重合型非イオン界面活性剤を含有する液状透明
口腔用組成物にパラオキシ安息香酸エステルを配合して
なることを特徴とする液状透明口腔用組成物。
1. A liquid transparent oral composition comprising a paraoxybenzoic acid ester blended into a liquid transparent oral composition containing a fragrance and a polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymerizable nonionic surfactant.
JP28084690A 1990-10-19 1990-10-19 Liquid transparent composition for oral cavity Pending JPH04159212A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28084690A JPH04159212A (en) 1990-10-19 1990-10-19 Liquid transparent composition for oral cavity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28084690A JPH04159212A (en) 1990-10-19 1990-10-19 Liquid transparent composition for oral cavity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH04159212A true JPH04159212A (en) 1992-06-02

Family

ID=17630798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28084690A Pending JPH04159212A (en) 1990-10-19 1990-10-19 Liquid transparent composition for oral cavity

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH04159212A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003231625A (en) * 2002-02-04 2003-08-19 Shiseido Co Ltd Perfume composition
JP2013032304A (en) * 2011-08-01 2013-02-14 Showa Denko Kk External preparation for skin and method for producing the same
JP2013133280A (en) * 2011-12-26 2013-07-08 Lion Corp Composition for oral cavity
JP2016509054A (en) * 2013-02-26 2016-03-24 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッドJohnson & Johnson Consumer Inc. Oral care composition
JP2016509055A (en) * 2013-02-26 2016-03-24 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッドJohnson & Johnson Consumer Inc. Oral care composition

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003231625A (en) * 2002-02-04 2003-08-19 Shiseido Co Ltd Perfume composition
JP2013032304A (en) * 2011-08-01 2013-02-14 Showa Denko Kk External preparation for skin and method for producing the same
JP2013133280A (en) * 2011-12-26 2013-07-08 Lion Corp Composition for oral cavity
JP2016509054A (en) * 2013-02-26 2016-03-24 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッドJohnson & Johnson Consumer Inc. Oral care composition
JP2016509055A (en) * 2013-02-26 2016-03-24 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッドJohnson & Johnson Consumer Inc. Oral care composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4476107A (en) Mouthwash composition
US4465661A (en) Oral product having improved taste
EP0338978B1 (en) Taste masking of thymol
AU682489B2 (en) Reduced alcohol mouthwash antiseptic and antiseptic preparations
US6235267B1 (en) Taste masking of phenolics using citrus flavors
JP4674980B2 (en) Alcohol-free liquid oral composition
US9622962B2 (en) Oral care product and methods of use and manufacture thereof
EP0300961A1 (en) Improved anti-bacterial oral composition containing bis-biguanido hexanes
CN110114050A (en) Oral care product and its use and preparation method
JP3570444B2 (en) Mouthwash
WO1996016633A1 (en) Reduced alcohol mouthwash
JPH04159212A (en) Liquid transparent composition for oral cavity
JP2004161719A (en) Alcohol-free liquid composition for oral cavity application
JP2003128540A (en) Liquid composition for oral cavity
JP3582571B2 (en) Oral liquid preparation
JPH07101842A (en) Composition for oral cavity
JPH1112144A (en) Liquid oral composition
JP2009292744A (en) Liquid composition for oral cavity
JP3511727B2 (en) Oral composition
JPS6217967B2 (en)
JPH07267840A (en) Composition for oral cavity
JP3877412B2 (en) Liquid oral composition
JPH11209254A (en) Liquid composition for oral cavity
JPS638326A (en) Transparent liquid composition for oral cavity
JP2001233750A (en) Liquid composition for oral cavity