JPH04144939A - 透光性低反射性無機質皮膜形成用組成物 - Google Patents
透光性低反射性無機質皮膜形成用組成物Info
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- JPH04144939A JPH04144939A JP26874190A JP26874190A JPH04144939A JP H04144939 A JPH04144939 A JP H04144939A JP 26874190 A JP26874190 A JP 26874190A JP 26874190 A JP26874190 A JP 26874190A JP H04144939 A JPH04144939 A JP H04144939A
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Landscapes
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、ガラス製品や透光性セラミックス製品などの
透明製品の透光性を維持したままで表面の光反射性を低
下させるために、上記透明製品の表面に透光性低反射性
の耐久性無機質皮膜を形成するのに使用される皮膜形成
用組成物に関する。
透明製品の透光性を維持したままで表面の光反射性を低
下させるために、上記透明製品の表面に透光性低反射性
の耐久性無機質皮膜を形成するのに使用される皮膜形成
用組成物に関する。
また、この組成物は、これに着色剤を配合することによ
り、透光性でかつ低反射性の着色皮膜を形成するのにも
使用される。
り、透光性でかつ低反射性の着色皮膜を形成するのにも
使用される。
このように、透光性を損なわずに表面の光反射性を低下
する無機質皮膜は、たとえば、窓ガラス、瓶ガラス、照
明器具外套用ガラス、ランプ用ガラスや、各種透光性セ
ラミックス製品などに、つや消しあるいはつや消し着色
を施す目的で形成される。
する無機質皮膜は、たとえば、窓ガラス、瓶ガラス、照
明器具外套用ガラス、ランプ用ガラスや、各種透光性セ
ラミックス製品などに、つや消しあるいはつや消し着色
を施す目的で形成される。
(従来の技術)
ガラスや透光性セラミックスの表面を低反射性にする方
法としては、 ■表面を研磨剤で研磨したりショツトブラストして表面
に凹凸をつける方法、 ■表面を弗酸などで化学的にエツチング処理して表面に
凹凸をつける方法、 ■表面に有機コーティングを施して表面に凹凸をつける
方法、 などが行なわれている。
法としては、 ■表面を研磨剤で研磨したりショツトブラストして表面
に凹凸をつける方法、 ■表面を弗酸などで化学的にエツチング処理して表面に
凹凸をつける方法、 ■表面に有機コーティングを施して表面に凹凸をつける
方法、 などが行なわれている。
(発明が解決しようとする課題)
しかし、これらの方法では、それぞれ以下の如き問題が
ある。すなわち、表面を研磨したりショツトブラストす
る方法■では、被処理物の形状が平板などに限定され、
また機械的衝撃をうけるため被処理物が破損しやすい。
ある。すなわち、表面を研磨したりショツトブラストす
る方法■では、被処理物の形状が平板などに限定され、
また機械的衝撃をうけるため被処理物が破損しやすい。
化学的エツチング処理方法■では、エツチング処理液と
して弗酸などの危険物質を使用するため、処理液の管理
や作業上の安全性に問題がある。有機コーティングを施
す方法■では、皮膜の硬度や耐久性が不十分である。
して弗酸などの危険物質を使用するため、処理液の管理
や作業上の安全性に問題がある。有機コーティングを施
す方法■では、皮膜の硬度や耐久性が不十分である。
本発明の目的は、上記の如き問題を全て克服することの
できる皮膜形成用組成物を提供するにある。
できる皮膜形成用組成物を提供するにある。
(課題するための手段)
本発明者らは、上記目的を達成すべく検討を重ねた結果
、珪酸アルカリを主成分とする水溶液を透光性皮膜形成
用バインダーとして用い、珪酸アルカリの屈折率(1,
49〜1.54)に近い屈折率(1,48〜1.60)
を有する無機充填剤を上記バインダーに配合することに
より、バインダーと充填剤との界面での光の散乱を少な
くし、透光性の皮膜を形成する組成物を得ることができ
るという知見を得、さらに、該組成物中の充填剤の配合
割合および充填剤の粒径を所要値に制御することにより
、皮膜表面の凹凸の程度すなわち表面粗さを調節し、低
反射性の皮膜を形成する組成物を得ることができるとい
う知見を得て、本発明を完成するに至った。
、珪酸アルカリを主成分とする水溶液を透光性皮膜形成
用バインダーとして用い、珪酸アルカリの屈折率(1,
49〜1.54)に近い屈折率(1,48〜1.60)
を有する無機充填剤を上記バインダーに配合することに
より、バインダーと充填剤との界面での光の散乱を少な
くし、透光性の皮膜を形成する組成物を得ることができ
るという知見を得、さらに、該組成物中の充填剤の配合
割合および充填剤の粒径を所要値に制御することにより
、皮膜表面の凹凸の程度すなわち表面粗さを調節し、低
反射性の皮膜を形成する組成物を得ることができるとい
う知見を得て、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、一般式R20−nSiO2(Rは
アルカリ金属、nは0.5以上の数)で表わされる珪酸
アルカリ100部、 平均粒径が1〜20μm1屈折率が1.48〜1.60
の範囲にある無機充填材5〜70部および 硬化剤 を含有する無機質皮膜形成用組成物である。
アルカリ金属、nは0.5以上の数)で表わされる珪酸
アルカリ100部、 平均粒径が1〜20μm1屈折率が1.48〜1.60
の範囲にある無機充填材5〜70部および 硬化剤 を含有する無機質皮膜形成用組成物である。
本明細書において、割合を表わす部はすべて重量基準で
ある。
ある。
ケイ酸アルカリとしては、市販の液状品、たとえば水ガ
ラス1号、2号、3号、カリウムシリケート、リチウム
シリケート、コロイダルシリカ変性珪酸ナトリウム等が
例示せられる。これらのアルカリケイ酸塩は単独で使用
しても、あるいは2種以上の組合せで使用してもよい。
ラス1号、2号、3号、カリウムシリケート、リチウム
シリケート、コロイダルシリカ変性珪酸ナトリウム等が
例示せられる。これらのアルカリケイ酸塩は単独で使用
しても、あるいは2種以上の組合せで使用してもよい。
無機充填材の材料の好ましい例としては、曹長石(屈折
率1.52)、灰長石(屈折率1゜58)、セピオライ
ト(屈折率1.53)、ゼオライト(屈折率1.48)
、ペタライト(屈折率1.51)などが挙げられ、こ
れらの材料より成る充填材が単独であるいは2種以上の
組合せで使用される。
率1.52)、灰長石(屈折率1゜58)、セピオライ
ト(屈折率1.53)、ゼオライト(屈折率1.48)
、ペタライト(屈折率1.51)などが挙げられ、こ
れらの材料より成る充填材が単独であるいは2種以上の
組合せで使用される。
充填剤の平均粒径が1μm未満であると、皮膜表面の凹
凸が小さくなり、低反射性が得られない。逆に充填剤の
平均粒径が20μmより大きいと、皮膜表面の凹凸が大
きくなりすぎて外観が悪くなり、また表面が汚れやすい
などの欠点が出てくる。したがって、充填剤の平均粒径
は1〜20μmの範囲に限定される。充填剤の平均粒径
の特に好ましい範囲は3〜15μmである。
凸が小さくなり、低反射性が得られない。逆に充填剤の
平均粒径が20μmより大きいと、皮膜表面の凹凸が大
きくなりすぎて外観が悪くなり、また表面が汚れやすい
などの欠点が出てくる。したがって、充填剤の平均粒径
は1〜20μmの範囲に限定される。充填剤の平均粒径
の特に好ましい範囲は3〜15μmである。
珪酸アルカリ100部に対する充填剤の割合が5部未満
であると、やはり皮膜表面の凹凸が小さくなり、低反射
性が得られない。逆にこの割合が70部より大きいと、
組成物の皮膜形成能力が低下し、硬化皮膜の強度や耐久
性が悪くなる。したがって、珪酸アルカリ100部に対
する充填剤の割合は5〜70部の範囲に限定される。こ
の割合の特に好ましい範囲は10〜50部である。
であると、やはり皮膜表面の凹凸が小さくなり、低反射
性が得られない。逆にこの割合が70部より大きいと、
組成物の皮膜形成能力が低下し、硬化皮膜の強度や耐久
性が悪くなる。したがって、珪酸アルカリ100部に対
する充填剤の割合は5〜70部の範囲に限定される。こ
の割合の特に好ましい範囲は10〜50部である。
硬化剤としては、各種リン酸塩やコロイダルシリカ、珪
酸化物、多価金属酸化物などの公知の硬化剤を単独でま
たは2種以上の組合せで使用することができる。硬化剤
の配合割合は、珪酸アルカリ100部に対し5〜65部
の範囲で適宜選定せられる。硬化剤の種類と配合割合を
適切に選定することにより、透光性を損なうことなく、
耐水性、耐酸性、耐アルカリ性などの耐久性を著しく向
上せしめることができる。
酸化物、多価金属酸化物などの公知の硬化剤を単独でま
たは2種以上の組合せで使用することができる。硬化剤
の配合割合は、珪酸アルカリ100部に対し5〜65部
の範囲で適宜選定せられる。硬化剤の種類と配合割合を
適切に選定することにより、透光性を損なうことなく、
耐水性、耐酸性、耐アルカリ性などの耐久性を著しく向
上せしめることができる。
本発明による皮膜形成用組成物は、水溶液ないしは水中
分散液の形態で塗料としてスプレーディッピングなどの
方法により透光被塗装品の表面に塗布される。この組成
物の固形分100部に対する水の割合は10〜300部
であり、水の割合を増減することにより、皮膜厚さの調
整を行なうことができる。塗布された水系組成物は、通
常、これを200〜300℃の温度で10〜30分間加
熱することにより、硬化せしめられ、所望の特性を有す
る皮膜が形成される。
分散液の形態で塗料としてスプレーディッピングなどの
方法により透光被塗装品の表面に塗布される。この組成
物の固形分100部に対する水の割合は10〜300部
であり、水の割合を増減することにより、皮膜厚さの調
整を行なうことができる。塗布された水系組成物は、通
常、これを200〜300℃の温度で10〜30分間加
熱することにより、硬化せしめられ、所望の特性を有す
る皮膜が形成される。
本発明による皮膜形成用組成物は、これに着色剤を配合
することにより、透光性でかつ低反射性の着色皮膜を形
成するのに使用される。
することにより、透光性でかつ低反射性の着色皮膜を形
成するのに使用される。
着色剤としては、ベンガラ、コバルトブルーチタンイエ
ローなどの無機顔料が適当量使用される。
ローなどの無機顔料が適当量使用される。
本発明による皮膜形成用組成物を適用すべき透光被塗装
製品の代表例としては、窓ガラス、瓶ガラス、照明器具
外套用ガラス、ランプ用ガラスなどのガラス製品や、各
種透光性セラミックス製品などが挙げられる。そしてこ
のような透光性低反射性の無機質皮膜は、たとえば、上
記の如き透光被塗装製品につや消しあるいはつや消し着
色処理を施す目的で形成せられる。
製品の代表例としては、窓ガラス、瓶ガラス、照明器具
外套用ガラス、ランプ用ガラスなどのガラス製品や、各
種透光性セラミックス製品などが挙げられる。そしてこ
のような透光性低反射性の無機質皮膜は、たとえば、上
記の如き透光被塗装製品につや消しあるいはつや消し着
色処理を施す目的で形成せられる。
(発明の効果)
本発明による皮膜形成用組成物は、珪酸アルカリと、特
定の平均粒径および特定の屈折率を有する無機充填材と
を特定の割合で含有し、さらに、硬化剤を含有するもの
であるので、ガラス製品や透光性セラミックス製品など
の透明製品の表面に透光性低反射性の耐久性無機質皮膜
を形成することができ、この皮膜によって透光性を維持
したままで表面の光反射性を低下させることができる。
定の平均粒径および特定の屈折率を有する無機充填材と
を特定の割合で含有し、さらに、硬化剤を含有するもの
であるので、ガラス製品や透光性セラミックス製品など
の透明製品の表面に透光性低反射性の耐久性無機質皮膜
を形成することができ、この皮膜によって透光性を維持
したままで表面の光反射性を低下させることができる。
こうして、窓ガラス、瓶ガラス、照明器具外套用ガラス
、ランプ用ガラスなどのガラス製品や、各種の透光性セ
ラミックス製品などに、つや消しあるいはつや消し着色
処理を施すことができる。
、ランプ用ガラスなどのガラス製品や、各種の透光性セ
ラミックス製品などに、つや消しあるいはつや消し着色
処理を施すことができる。
(実 施 例)
つぎに、上記効果を実証するために、本発明の実施例お
よびこれとの比較を示すための比較例をいくつか挙げる
。
よびこれとの比較を示すための比較例をいくつか挙げる
。
実施例1
3号珪酸ナトリウム40%水溶液 100部セピオライ
ト 10部(屈折率1.53
平均粒径10μm)リン酸アルミニウム
12部水
100部上記組成物をボールミルで30分間
粉砕、混合して塗料を調製した。この塗料を透明なガラ
ス板にスプレー塗布しく塗布量: 70g/m2)25
0℃で10分間焼付は硬化して、試料1を作成した。
ト 10部(屈折率1.53
平均粒径10μm)リン酸アルミニウム
12部水
100部上記組成物をボールミルで30分間
粉砕、混合して塗料を調製した。この塗料を透明なガラ
ス板にスプレー塗布しく塗布量: 70g/m2)25
0℃で10分間焼付は硬化して、試料1を作成した。
実施例2
3号珪酸ナトリウム20%水溶液100部に、粉末コロ
イダルシリカ10部を混合したものを、還流装置付のフ
ラスコに仕込み、仕込み物を100℃で1時間加熱処理
し、コロイダルシリカを硬化剤とする無色透明な変性珪
酸ナトリウム水溶液を調製した。
イダルシリカ10部を混合したものを、還流装置付のフ
ラスコに仕込み、仕込み物を100℃で1時間加熱処理
し、コロイダルシリカを硬化剤とする無色透明な変性珪
酸ナトリウム水溶液を調製した。
上記変性珪酸ナトリウム水溶液 100部ソーダライ
ムガラス粉末 10部(屈折率1.51 平
均粒径5μm) 水 10
0部上記組成物を、ボールミルで30分間粉砕、混合し
て塗料を調製した。この塗料を透明なガラス板にスプレ
ー塗布しく塗布量ニア0g/m2)、300℃で15分
間焼付は硬化して、試料2を作成した。
ムガラス粉末 10部(屈折率1.51 平
均粒径5μm) 水 10
0部上記組成物を、ボールミルで30分間粉砕、混合し
て塗料を調製した。この塗料を透明なガラス板にスプレ
ー塗布しく塗布量ニア0g/m2)、300℃で15分
間焼付は硬化して、試料2を作成した。
実施例3
3号珪酸カリウム40%水溶液 100部硼珪酸ガラ
ス粉末 15部(屈折率1.50 平
均粒径4μm) リン酸アルミニウム 11部水
25部上
記組成物を、ボールミルで30分間粉砕、混合して塗料
を調製した。この塗料を透明なガラス板にスプレー塗布
しく塗布量:80g/m2)、300℃で5分間焼付は
硬化して、試料3を作成した。
ス粉末 15部(屈折率1.50 平
均粒径4μm) リン酸アルミニウム 11部水
25部上
記組成物を、ボールミルで30分間粉砕、混合して塗料
を調製した。この塗料を透明なガラス板にスプレー塗布
しく塗布量:80g/m2)、300℃で5分間焼付は
硬化して、試料3を作成した。
実施例4
4号珪酸ナトリウム30%水溶液 100部曹長石
10部(屈折率1.52 平
均粒径12μm)リン酸アルミニウム
8部水
10部上記組成物を、ボールミルで30分間粉
砕、混合して塗料を調製した。この塗料を透明なガラス
板にスプレー塗布しく塗布量:80g/m2)、250
℃で10分間焼付は硬化して、試料4を作成した。
10部(屈折率1.52 平
均粒径12μm)リン酸アルミニウム
8部水
10部上記組成物を、ボールミルで30分間粉
砕、混合して塗料を調製した。この塗料を透明なガラス
板にスプレー塗布しく塗布量:80g/m2)、250
℃で10分間焼付は硬化して、試料4を作成した。
比較例1
3号珪酸ナトリウム40%水溶液 100部アルミナ
10部(屈折率1.76 平均
粒径5μm) リン酸アルミニウム 12部水
20部
上記組成物を、実施例1と同様の方法により試料5を作
成した。
10部(屈折率1.76 平均
粒径5μm) リン酸アルミニウム 12部水
20部
上記組成物を、実施例1と同様の方法により試料5を作
成した。
比較例2
4号珪酸ナトリウム30%水溶液 100部リン酸アル
ミニウム 8部水
10部上記組成物を
用いて、実施例1と同様の方法により試料6を作成した
。
ミニウム 8部水
10部上記組成物を
用いて、実施例1と同様の方法により試料6を作成した
。
比較例3
4号珪酸ナトリウム30%水溶液 100部硼珪酸ガラ
ス粉末 10部(屈折率1.50 平
均粒径0.5μm)リン酸アルミニウム
8部水
30部上記組成物を用いて、実施例1と同様
の方法により試料7を作成した。
ス粉末 10部(屈折率1.50 平
均粒径0.5μm)リン酸アルミニウム
8部水
30部上記組成物を用いて、実施例1と同様
の方法により試料7を作成した。
性能試験
上記実施例および比較例で得られた各試験片について、
下記の方法で試験を行ない、塗膜の性能を評価した。
下記の方法で試験を行ない、塗膜の性能を評価した。
1)皮膜外観の泡やクラックの有無は、目視観察と光学
顕微鏡観察の両方により評価した。
顕微鏡観察の両方により評価した。
2)透光性の比較は、つぎの方法により行なった。
各試料を、(日本塗料検査協会検定の隠蔽率試験紙の白
色部分に置き、その上に色彩色差計(ミノルタ社製rC
R−AIO型」)の潤色部を接触させてL v Sa
−、b−の値を測定した。
色部分に置き、その上に色彩色差計(ミノルタ社製rC
R−AIO型」)の潤色部を接触させてL v Sa
−、b−の値を測定した。
つぎに試料を試験紙の黒色部分に移して、同様にしてL
’、ab、bbの値を測定した。2つの色差ΔEvbを
つぎの式により算出し、透光性の判定を行なった。ここ
で、ΔE wbの値が大きい程透光性が大きいことを表
わす。
’、ab、bbの値を測定した。2つの色差ΔEvbを
つぎの式により算出し、透光性の判定を行なった。ここ
で、ΔE wbの値が大きい程透光性が大きいことを表
わす。
3)低反射性は、鏡面光沢度測定装置(日本重色工業社
製)により、皮膜表面の60部鏡面反射率を測定するこ
とによって評価した。
製)により、皮膜表面の60部鏡面反射率を測定するこ
とによって評価した。
4)耐水性は、試料を室温の水に7日間浸した後、乾燥
させて皮膜外観の変化を目視観察することによって評価
した。
させて皮膜外観の変化を目視観察することによって評価
した。
5)耐温水性は、試料を70℃の温水に10時間浸した
後、乾燥させて皮膜外観の変化を目視観察することによ
って評価した。
後、乾燥させて皮膜外観の変化を目視観察することによ
って評価した。
6)耐酸性は、試料を10%硫酸水溶液に25℃で10
時間浸した後、水洗し乾燥させて皮膜外観の変化を目視
観察することによって評価した。
時間浸した後、水洗し乾燥させて皮膜外観の変化を目視
観察することによって評価した。
7)耐アルカリ性は、試料を10%水酸化ナトリウム水
溶液に25℃で10時間浸゛した後、水洗し乾燥させて
皮膜外観の変化を目視観察することによって評価した。
溶液に25℃で10時間浸゛した後、水洗し乾燥させて
皮膜外観の変化を目視観察することによって評価した。
試験結果を表1に纏めて示す。
(以下余白)
表1から明らかなように、本発明皮膜形成組成物によれ
ば、泡やクラック、透光性、低反射性、耐水性、耐温水
性、耐酸性および耐アルカリ性のすべての項目において
優れた無機質皮膜を形成することができることが認めら
れる。
ば、泡やクラック、透光性、低反射性、耐水性、耐温水
性、耐酸性および耐アルカリ性のすべての項目において
優れた無機質皮膜を形成することができることが認めら
れる。
以上
手続補正書
平成
2年12月
3日
平成
2年特許願第268741、
発明の名称
透光性低反射性無機質皮膜形成用組成物3、補正をする
者 事件との関係
者 事件との関係
Claims (2)
- (1)一般式R_2O・nSiO_2(Rはアルカリ金
属、nは0.5以上の数)で表わされる珪酸アルカリ1
00部、 平均粒径が1〜20μm、屈折率が1.4 8〜1.60の範囲にある無機充填材5〜70部および 硬化剤 を含有する透光性低反射性無機質皮膜形成用組成物。 - (2)無機充填材がガラス、曹長石、灰長石、ゼオライ
ト、セピオライト、ペタライトより成る群から選ばれた
少なくとも1種より成る粒状物である請求項1項記載の
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26874190A JPH0764596B2 (ja) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | 透光性低反射性無機質皮膜形成用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26874190A JPH0764596B2 (ja) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | 透光性低反射性無機質皮膜形成用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04144939A true JPH04144939A (ja) | 1992-05-19 |
JPH0764596B2 JPH0764596B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=17462701
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26874190A Expired - Fee Related JPH0764596B2 (ja) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | 透光性低反射性無機質皮膜形成用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0764596B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001342380A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-14 | Mitsuboshi Belting Ltd | 高硬度塗料組成物 |
-
1990
- 1990-10-05 JP JP26874190A patent/JPH0764596B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001342380A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-14 | Mitsuboshi Belting Ltd | 高硬度塗料組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0764596B2 (ja) | 1995-07-12 |
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LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |