JPH04119953A - 湿式吹付けコンクリート工法用混和剤 - Google Patents
湿式吹付けコンクリート工法用混和剤Info
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- JPH04119953A JPH04119953A JP24024690A JP24024690A JPH04119953A JP H04119953 A JPH04119953 A JP H04119953A JP 24024690 A JP24024690 A JP 24024690A JP 24024690 A JP24024690 A JP 24024690A JP H04119953 A JPH04119953 A JP H04119953A
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Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はコンクリートの物性や吹付は施工時の粉塵の低
減に影響を与えることなく吹き付けられたコンクリート
登速やかに凝結硬化させる、とくに夏期の高温時に効果
を発揮する湿式吹付はコンクリート工法用混和剤に関す
るものである。
減に影響を与えることなく吹き付けられたコンクリート
登速やかに凝結硬化させる、とくに夏期の高温時に効果
を発揮する湿式吹付はコンクリート工法用混和剤に関す
るものである。
(従来の技術)
コンクリートの吹付は工法には、水以外のすべての材料
を空練りした混合物と水とを、それぞれ別系統の吹付は
機によって圧送し、吹付はノズルの手前で合流させてラ
イニングコンクリートとして吹き付ける乾式1法と、急
結剤を除くすべての材料を混練したスラリーを吹付は機
によって圧送し、必要に応じて吹付はノズルの手前で急
結剤を加えてライニングコンクリートとして吹き付ける
湿式1法とがあり、従来は施工設備が簡単である、急結
剤の使用が容易であるなどの理由から、乾式1法が多用
されていたが、最近は湿式1法の割合が増えつつある。
を空練りした混合物と水とを、それぞれ別系統の吹付は
機によって圧送し、吹付はノズルの手前で合流させてラ
イニングコンクリートとして吹き付ける乾式1法と、急
結剤を除くすべての材料を混練したスラリーを吹付は機
によって圧送し、必要に応じて吹付はノズルの手前で急
結剤を加えてライニングコンクリートとして吹き付ける
湿式1法とがあり、従来は施工設備が簡単である、急結
剤の使用が容易であるなどの理由から、乾式1法が多用
されていたが、最近は湿式1法の割合が増えつつある。
いずれの工法の場合も吹付は施工時に発生する大量の粉
塵が作業環境上の問題となっていて、その対策として水
溶性セルロースエーテル、酢酸ビニルエマルジョンなど
を主体とする各種の粉塵低減剤が提案され(特公昭61
−30110号公報、特開昭58−41158号、同5
9−141448号、同62−1973号、同63−2
70334号各公報)、湿式1法ではこれらを混合する
ことによって、吹き付はコンクリートの粘度を高めてノ
ズルから噴射する際の拡散を防止し、粉塵の発生を低減
する試みがなされてきた。
塵が作業環境上の問題となっていて、その対策として水
溶性セルロースエーテル、酢酸ビニルエマルジョンなど
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70334号各公報)、湿式1法ではこれらを混合する
ことによって、吹き付はコンクリートの粘度を高めてノ
ズルから噴射する際の拡散を防止し、粉塵の発生を低減
する試みがなされてきた。
また、この工法では吹き付けられたコンクリートが速や
かに凝結硬化するように急結剤が添加されているが、夏
期、とりわけ25℃以上の高温時には急結剤とセメント
とが個々に水利反応を起こし、吹き付はコンクリートの
凝結硬化を遅らせるほか、初期強度の発現を遅らせて吹
き付は面からの剥離を起こり易くするという問題があっ
た。これに対してはコンクリートの練り水に氷を添加し
てクーリングする方法が採られているが、コストアップ
、操作が煩雑になるなどの問題があった。なお、前述し
た粉塵低減剤の主成分である水溶性セルロースエーテル
には凝結遅延効果があるが、上記の急結剤の効き目の悪
化を抑制できるほどのものではない。
かに凝結硬化するように急結剤が添加されているが、夏
期、とりわけ25℃以上の高温時には急結剤とセメント
とが個々に水利反応を起こし、吹き付はコンクリートの
凝結硬化を遅らせるほか、初期強度の発現を遅らせて吹
き付は面からの剥離を起こり易くするという問題があっ
た。これに対してはコンクリートの練り水に氷を添加し
てクーリングする方法が採られているが、コストアップ
、操作が煩雑になるなどの問題があった。なお、前述し
た粉塵低減剤の主成分である水溶性セルロースエーテル
には凝結遅延効果があるが、上記の急結剤の効き目の悪
化を抑制できるほどのものではない。
(発明が解決しようとする課題)
したがって、本発明の目的は、急結剤が配合使用される
湿式吹付はコンクリート工法において、コンクリートの
物性や吹付は施工時の粉塵の低減に影響を与えることな
く、夏期、高温時における上記問題の発生を抑制するこ
とのできる、上記工法用混和剤を提供しようとするもの
である。
湿式吹付はコンクリート工法において、コンクリートの
物性や吹付は施工時の粉塵の低減に影響を与えることな
く、夏期、高温時における上記問題の発生を抑制するこ
とのできる、上記工法用混和剤を提供しようとするもの
である。
(課題を解決するための手段)
本発明による湿式吹付はコンクリート工法用混和剤は。
(イ)20℃におけるカロリーメーターでのプレーンと
の凝結時間の差が20〜100分である凝結硬化遅延剤
5〜40重量%、 (ロ)水溶性セルロースエーテル40〜95重量%およ
び (ハ)消泡剤0〜20重量%からなるものとしたことを
要旨とするものである。
の凝結時間の差が20〜100分である凝結硬化遅延剤
5〜40重量%、 (ロ)水溶性セルロースエーテル40〜95重量%およ
び (ハ)消泡剤0〜20重量%からなるものとしたことを
要旨とするものである。
これをさらに説明すると、本発明の混和剤は上記の特定
の凝結硬化遅延剤を特定の割合で含有させたことによっ
て、上記高温時の欠点を改善したことに特徴を持つもの
である。なお、(イ)成分の凝結硬化遅延剤の一つとし
て用いられるリグニンスルホン酸塩は、減水剤として、
あるいは粉塵低減剤として、従来コンクリートに使用さ
れていた(特開昭58−15056号および同59−1
41448号公報参照)ものであるが、これらはセメン
ト粒子の湿潤を良好にするために使用されているもので
、本願発明とは全く異なる用途に使われるものである。
の凝結硬化遅延剤を特定の割合で含有させたことによっ
て、上記高温時の欠点を改善したことに特徴を持つもの
である。なお、(イ)成分の凝結硬化遅延剤の一つとし
て用いられるリグニンスルホン酸塩は、減水剤として、
あるいは粉塵低減剤として、従来コンクリートに使用さ
れていた(特開昭58−15056号および同59−1
41448号公報参照)ものであるが、これらはセメン
ト粒子の湿潤を良好にするために使用されているもので
、本願発明とは全く異なる用途に使われるものである。
事実これらの公報では凝結遅延効果のあるものは好まし
くない旨の記述がなされている。また、これらの発明に
おいて凝結遅延硬化剤を急結剤と共に使用するのはコン
クリート輸送ホース中での閉塞を防止するためであって
、これも本発明の目的と異なるものであり、とくに急結
剤併用系での高温時の問題について公表された例は、本
発明者が調べた範囲内では全く認められない。
くない旨の記述がなされている。また、これらの発明に
おいて凝結遅延硬化剤を急結剤と共に使用するのはコン
クリート輸送ホース中での閉塞を防止するためであって
、これも本発明の目的と異なるものであり、とくに急結
剤併用系での高温時の問題について公表された例は、本
発明者が調べた範囲内では全く認められない。
さらに1本発明は凝結遅延効果のあるものすべてを有効
としているのではなく、リグニンスルホン酸塩と有機酸
のみを対象として急結剤配合系の凝結コントロールの有
効成分としている点にも特徴を持つものである。
としているのではなく、リグニンスルホン酸塩と有機酸
のみを対象として急結剤配合系の凝結コントロールの有
効成分としている点にも特徴を持つものである。
本発明者等は急結剤を併用する湿式吹付はコンクリート
工法での高温時におけるコンクリートの凝結現象の確認
およびメカニズムの推定のため。
工法での高温時におけるコンクリートの凝結現象の確認
およびメカニズムの推定のため。
普通ポルトランドセメント100重量部、水70重量部
および急結剤(デンカナトミック タイプ5:電気化学
工業■製)6重電部に、粉塵低減剤(ナトムクリーン:
信越化学工業■製)を0.0.1または0.3重量部の
3段階で添加したセメントペースト配合物について、そ
の材料温度を20〜30℃の範囲で変えて、JIS R
−5201に準じたビカー針法により凝結時間の1tl
11定を行なった。
および急結剤(デンカナトミック タイプ5:電気化学
工業■製)6重電部に、粉塵低減剤(ナトムクリーン:
信越化学工業■製)を0.0.1または0.3重量部の
3段階で添加したセメントペースト配合物について、そ
の材料温度を20〜30℃の範囲で変えて、JIS R
−5201に準じたビカー針法により凝結時間の1tl
11定を行なった。
その結果は第1図に示すように材料温度28℃以上では
粉塵低減剤の添加量が増すにつれて凝結時間の遅れが大
きくなることが判明した。
粉塵低減剤の添加量が増すにつれて凝結時間の遅れが大
きくなることが判明した。
一般に、セメント、急結剤共に、単独では温度が高くな
るにつれて凝結が早くなることが知られており、第1図
で見られたセメント/急結剤混合系での現象は第2図お
よび第3図に示されるようなメカニズムで発生すると推
定される。つまり高温時には急結剤が個々に早く固まり
活性がなくなるため、セメントに対して急結剤が接触、
反応する機会が少なくなるためと考えられる。これらの
ことから、急結剤の水和をコントロールすることができ
るのではないかという観点から種々検討した結果、ある
種の凝結硬化遅延剤にはその効力のあることを見出し、
本発明に到達した。
るにつれて凝結が早くなることが知られており、第1図
で見られたセメント/急結剤混合系での現象は第2図お
よび第3図に示されるようなメカニズムで発生すると推
定される。つまり高温時には急結剤が個々に早く固まり
活性がなくなるため、セメントに対して急結剤が接触、
反応する機会が少なくなるためと考えられる。これらの
ことから、急結剤の水和をコントロールすることができ
るのではないかという観点から種々検討した結果、ある
種の凝結硬化遅延剤にはその効力のあることを見出し、
本発明に到達した。
すなわち、20℃におけるカロリーメーターの凝結時間
が20分未満の凝結硬化遅延剤の使用では。
が20分未満の凝結硬化遅延剤の使用では。
プレーンと同様、高温時の凝結の遅れを改善することは
できないが、凝結時間が20分以上のものではこれを改
善することができ、材料温度30℃のものでも20℃の
ものと同等の凝結時間が得られた。
できないが、凝結時間が20分以上のものではこれを改
善することができ、材料温度30℃のものでも20℃の
ものと同等の凝結時間が得られた。
これは前述のメカニズムにおいて、この凝結硬化遅延剤
が急結剤に有効に働いたためと考えられる。
が急結剤に有効に働いたためと考えられる。
一方、100分より凝結時間が遅い場合には高温時の凝
結に対して上記効果を達成できるが、20℃では急結剤
配合系の凝結を遅らせてしまう結果となり、使用時期が
著しく限定されると共にコントロールが困難であり、事
実上現場での使用に適さない。
結に対して上記効果を達成できるが、20℃では急結剤
配合系の凝結を遅らせてしまう結果となり、使用時期が
著しく限定されると共にコントロールが困難であり、事
実上現場での使用に適さない。
凝結硬化遅延剤の配合量についてもこれが全体の5重量
%以下では上記効果を達成することができず、また40
重量%より多いと20℃での急結剤配合系の凝結を遅ら
せてしまう結果となり使用不能である。100分以上の
凝結時間のものを 5重量%未満使用することも考えら
れるが、コントロールが困難であり実用的でない。その
結果、20℃におけるカロリーメーターでのプレーンと
の凝結時間の差が20〜100分、好ましくは30〜7
0分の凝結硬化遅延剤を5〜40重量部、好ましくは1
0〜30重量部配合するときに高温時の凝結の遅れに対
して最も有効であることが判明した。
%以下では上記効果を達成することができず、また40
重量%より多いと20℃での急結剤配合系の凝結を遅ら
せてしまう結果となり使用不能である。100分以上の
凝結時間のものを 5重量%未満使用することも考えら
れるが、コントロールが困難であり実用的でない。その
結果、20℃におけるカロリーメーターでのプレーンと
の凝結時間の差が20〜100分、好ましくは30〜7
0分の凝結硬化遅延剤を5〜40重量部、好ましくは1
0〜30重量部配合するときに高温時の凝結の遅れに対
して最も有効であることが判明した。
なお、水溶性セルロースエーテルにもセメントに対する
凝結硬化遅延性があることから、これについて検討した
結果、凝結時間が20〜100分、また100分以上の
ものを使用しても本発明の凝結硬化遅延剤のような効果
は得られなかった。これは水溶性セルロースニーチルと
本発明の凝結硬化遅延剤とでは凝結遅延に対する機構が
異なり、水溶性セルロースエーテルは急結剤に対して効
果がないためと考えられる。
凝結硬化遅延性があることから、これについて検討した
結果、凝結時間が20〜100分、また100分以上の
ものを使用しても本発明の凝結硬化遅延剤のような効果
は得られなかった。これは水溶性セルロースニーチルと
本発明の凝結硬化遅延剤とでは凝結遅延に対する機構が
異なり、水溶性セルロースエーテルは急結剤に対して効
果がないためと考えられる。
本発明に用いられる凝結硬化遅延剤としては、リグニン
スルホン酸のCa、Naなとの塩、およびその変成物;
リンゴ酸、クエン酸などのオキシ多価カルボン酸類、グ
ルコン酸、グリコール酸などのオキシモノカルボン酸類
、コハク酸、マレイン酸などの飽和または不飽和カルボ
ン酸類、アクリル酸、無水マレイン酸などの共縮合物の
ようなポリカルボン酸類、およびこれらの塩類などの有
機酸類;ブドウ糖、マルトースなどの糖誘導体類、ソル
ビトールなどの糖アルコール類、けい弗つか物、はう酸
塩、りん酸塩などの無機物類などが挙げられ、これらは
1種単独または2種以上の組合せとして使用することが
できる。
スルホン酸のCa、Naなとの塩、およびその変成物;
リンゴ酸、クエン酸などのオキシ多価カルボン酸類、グ
ルコン酸、グリコール酸などのオキシモノカルボン酸類
、コハク酸、マレイン酸などの飽和または不飽和カルボ
ン酸類、アクリル酸、無水マレイン酸などの共縮合物の
ようなポリカルボン酸類、およびこれらの塩類などの有
機酸類;ブドウ糖、マルトースなどの糖誘導体類、ソル
ビトールなどの糖アルコール類、けい弗つか物、はう酸
塩、りん酸塩などの無機物類などが挙げられ、これらは
1種単独または2種以上の組合せとして使用することが
できる。
本発明の混和剤における(口)成分としての水溶性セル
ロースエーテルには、メチルセルロース、エチルセルロ
ースなどのアルキルセルロース;ヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのヒドロキ
シアルキルセルロース;およびヒドロキシエチルメチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルエチルセルロースなどのヒドロキシアル
キルアルキルセルロースなどが挙げられ、これらは1種
または2種以上の組合せとして使用することができる。
ロースエーテルには、メチルセルロース、エチルセルロ
ースなどのアルキルセルロース;ヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのヒドロキ
シアルキルセルロース;およびヒドロキシエチルメチル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルエチルセルロースなどのヒドロキシアル
キルアルキルセルロースなどが挙げられ、これらは1種
または2種以上の組合せとして使用することができる。
一方、これらのセルロースエーテルにはコンクリートに
空気を連行する作用があるため、この添加量が増えれば
空気の連行量が過大になり、その結果としてコンクリー
ト強度の低下がもたらされる。そこで、これを防止する
ため本発明の混和剤では、(ハ)成分としてトリブチル
ホスフェートや非イオン系またはシリコン系の消泡剤が
併用されるが、この際、コンクリートの空気連行量が1
0%を超えないように添加するのが好ましい。
空気を連行する作用があるため、この添加量が増えれば
空気の連行量が過大になり、その結果としてコンクリー
ト強度の低下がもたらされる。そこで、これを防止する
ため本発明の混和剤では、(ハ)成分としてトリブチル
ホスフェートや非イオン系またはシリコン系の消泡剤が
併用されるが、この際、コンクリートの空気連行量が1
0%を超えないように添加するのが好ましい。
本発明の混和剤を調製するに当っては、セルロースエー
テルは粉末のままで添加してもよいし、水に溶かしてか
ら添加してもよい。またママコの発生を防ぐためグリオ
キザールを付加した上で用いることもできる。
テルは粉末のままで添加してもよいし、水に溶かしてか
ら添加してもよい。またママコの発生を防ぐためグリオ
キザールを付加した上で用いることもできる。
この湿式吹付はコンクリート工法用混和剤は、通常のコ
ンクリートと同様、セメント、細骨材、粗骨材、急結剤
(粉体、液体共に使用可能)を配合し、さらに必要に応
じ、芳香族スルホン酸ナトリラム、メラミンスルホン酸
ナトリウム等の減水流動化剤、リグニンスルホン酸塩、
アルキルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮金物塩等の
AE減水剤、塩化カルシウム、ケイ酸ナトリウム等の硬
化促進剤などを添加して使用することができる。
ンクリートと同様、セメント、細骨材、粗骨材、急結剤
(粉体、液体共に使用可能)を配合し、さらに必要に応
じ、芳香族スルホン酸ナトリラム、メラミンスルホン酸
ナトリウム等の減水流動化剤、リグニンスルホン酸塩、
アルキルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮金物塩等の
AE減水剤、塩化カルシウム、ケイ酸ナトリウム等の硬
化促進剤などを添加して使用することができる。
なお、ここで使用されるセメント材料としては、ポルト
ランドセメント(普通ポルトランドセメント、早強ポル
トランドセメント、中庸熱ポルトランドセメント、白色
ポルトランドセメント、超早強ポルトランドセメント)
、混合セメント(高炉セメント、シリカセメント、フラ
イアッシュセメント)、特殊セメント(アルミナセメン
ト、膨張セメント)から選ばれる1種または2種以上の
混合物を挙げることができる。
ランドセメント(普通ポルトランドセメント、早強ポル
トランドセメント、中庸熱ポルトランドセメント、白色
ポルトランドセメント、超早強ポルトランドセメント)
、混合セメント(高炉セメント、シリカセメント、フラ
イアッシュセメント)、特殊セメント(アルミナセメン
ト、膨張セメント)から選ばれる1種または2種以上の
混合物を挙げることができる。
さらに、骨材には通常のセメントモルタルに使用される
パーライト、バーミキュライト、フライアッシュなどの
軽量骨材のほか、シリカ質よりなるけい砂5〜12号な
どのけい砂、セメントと同様もしくはそれ以下の粒径の
けい石、シリカ材料。
パーライト、バーミキュライト、フライアッシュなどの
軽量骨材のほか、シリカ質よりなるけい砂5〜12号な
どのけい砂、セメントと同様もしくはそれ以下の粒径の
けい石、シリカ材料。
シリカフニームなどを用いることができる。
また、必要に応じて併用される急結剤には、デンカナト
ミック タイプ3(電気化学工業■製、商品名、無機塩
系)、同タイプ5(同前、商品名、急結性セメント鉱物
)、QP55(ホゾリス物産■製、商品名、同前)、ジ
グニットU(日本シーカ[製、商品名、アルミン酸塩)
、アサノスーパーナトム(日本セメント■製、商品名、
セメント鉱物)などが例示される。
ミック タイプ3(電気化学工業■製、商品名、無機塩
系)、同タイプ5(同前、商品名、急結性セメント鉱物
)、QP55(ホゾリス物産■製、商品名、同前)、ジ
グニットU(日本シーカ[製、商品名、アルミン酸塩)
、アサノスーパーナトム(日本セメント■製、商品名、
セメント鉱物)などが例示される。
(実施例)
以下1本発明の具体的態様を実施例および比較例により
説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
実施例1〜7.および比較例1〜7゜
セメント100重量部に、急結剤6重電部と混和剤(第
1表に示す量の水溶性セルロースエーテルおよび凝結時
間〔カロリーメーターによる〕の異なる凝結硬化遅延剤
と10重量部の消泡剤とからなる)0.3重量部とを配
合し、5Qのモルタルミキサーを使用して空練り1分、
水70重量部の注水後、本線り1分混練して得られた各
試料について、材料温度を20℃および30℃に保って
ビカー針法による凝結時間を測定し、その結果を第1表
に併記した。
1表に示す量の水溶性セルロースエーテルおよび凝結時
間〔カロリーメーターによる〕の異なる凝結硬化遅延剤
と10重量部の消泡剤とからなる)0.3重量部とを配
合し、5Qのモルタルミキサーを使用して空練り1分、
水70重量部の注水後、本線り1分混練して得られた各
試料について、材料温度を20℃および30℃に保って
ビカー針法による凝結時間を測定し、その結果を第1表
に併記した。
なお、各側において使用した材料、試験方法等は次の通
りである。
りである。
1)セメント:普通ポルトランドセメント(日本セメン
ト■製) 2)急結剤:デンカナトミック タイプ5(電気化学工
業■製) 3)水溶性セルロースエーテル:メトローズ(メチルセ
ルロース、信越化学工業■製) 4)消泡剤ニトリブチルホスフェート(試薬1級)5)
凝結硬化遅延剤: a、コハク酸(試薬1級) b、ホゾリスNα5L(リグニンスルホン酸化合物、ホ
ゾリス物産■製) C,ネオエースSA(オキシカルボン酸塩、ネオックス
製) d、プラストクリートNC(リグニンスルホン酸塩、日
本シーカ■製) e、ホゾリスNa 8 (リグニンスルホン酸化合物、
ホゾリス物産■製) f、サンフローR(リグニンスルホン酸誘導体、山場国
策パルプ■製) g、バールレックスCP(リグニンスルホン酸カルシウ
ム、山陰国策パルプ@製) h、パリツクFP−10OR(オキシカルボン酸塩含有
高分子化合物、藤沢バリツク製) i、ジェットセッター(有機カルボン酸、住友セメント
■製) j、パリツクT(オキシカルボン酸塩、藤沢バリツク製
) 以上、表中″遅延剤a、(〜j、)I+と略すまた、カ
ロリーメーターによる凝結時間の測定は、セメント10
0重量部、水100重景都電凝結硬化遅延剤Oまたは0
.2重量部を配合し、双子型伝導微小熱量計を使用して
プレーンとの時間差を求め、JIS R−5201のセ
メント凝結試験法により求めた検量線から遅延時間を求
めた。
ト■製) 2)急結剤:デンカナトミック タイプ5(電気化学工
業■製) 3)水溶性セルロースエーテル:メトローズ(メチルセ
ルロース、信越化学工業■製) 4)消泡剤ニトリブチルホスフェート(試薬1級)5)
凝結硬化遅延剤: a、コハク酸(試薬1級) b、ホゾリスNα5L(リグニンスルホン酸化合物、ホ
ゾリス物産■製) C,ネオエースSA(オキシカルボン酸塩、ネオックス
製) d、プラストクリートNC(リグニンスルホン酸塩、日
本シーカ■製) e、ホゾリスNa 8 (リグニンスルホン酸化合物、
ホゾリス物産■製) f、サンフローR(リグニンスルホン酸誘導体、山場国
策パルプ■製) g、バールレックスCP(リグニンスルホン酸カルシウ
ム、山陰国策パルプ@製) h、パリツクFP−10OR(オキシカルボン酸塩含有
高分子化合物、藤沢バリツク製) i、ジェットセッター(有機カルボン酸、住友セメント
■製) j、パリツクT(オキシカルボン酸塩、藤沢バリツク製
) 以上、表中″遅延剤a、(〜j、)I+と略すまた、カ
ロリーメーターによる凝結時間の測定は、セメント10
0重量部、水100重景都電凝結硬化遅延剤Oまたは0
.2重量部を配合し、双子型伝導微小熱量計を使用して
プレーンとの時間差を求め、JIS R−5201のセ
メント凝結試験法により求めた検量線から遅延時間を求
めた。
表から明らかなように、プレーン(混和剤無添加)と比
較して実施例1〜7はいずれも高温時の凝結の遅れが改
善されている。これに対して比較例1〜4では凝結硬化
遅延剤の凝結遅延性が大きすぎる(凝結時間が100分
より遅い)ため、高温時の凝結は改善されても20℃で
の凝結の遅れが大きく、実用上問題がある。
較して実施例1〜7はいずれも高温時の凝結の遅れが改
善されている。これに対して比較例1〜4では凝結硬化
遅延剤の凝結遅延性が大きすぎる(凝結時間が100分
より遅い)ため、高温時の凝結は改善されても20℃で
の凝結の遅れが大きく、実用上問題がある。
比較例5は凝結硬化遅延剤の配合量が少ないため、高温
時の凝結が改善されない。また、比較例6は凝結硬化遅
延剤の配合量が多すぎるため高温時の凝結は改善される
が、20℃での凝結が遅く、問題がある。比較例7は凝
結硬化遅延剤の代わりに凝結時間の長いセルロースエー
テルを使用した例であるが、高温時の凝結も改善されな
いし、20℃での凝結も遅くなり、セルロースエーテル
が本発明の凝結硬化遅延剤として使用できないことを示
している。
時の凝結が改善されない。また、比較例6は凝結硬化遅
延剤の配合量が多すぎるため高温時の凝結は改善される
が、20℃での凝結が遅く、問題がある。比較例7は凝
結硬化遅延剤の代わりに凝結時間の長いセルロースエー
テルを使用した例であるが、高温時の凝結も改善されな
いし、20℃での凝結も遅くなり、セルロースエーテル
が本発明の凝結硬化遅延剤として使用できないことを示
している。
実施例8〜9.および比較例8〜9゜
下記のコンクリートに、第2表に示す量の凝結硬化遅延
剤dと水溶性セルロースエーテル(前例のものと同じ)
60重量部と消泡剤(同前)10重量部とからなる混和
剤を0.35kg/rri’の割合で加えて混練し、得
られた各試料について、スランプ、空気量、練り上がり
温度、粉塵濃度、圧縮強度を下記の方法により測定した
ところ、第2表に併記した結果が得られた。
剤dと水溶性セルロースエーテル(前例のものと同じ)
60重量部と消泡剤(同前)10重量部とからなる混和
剤を0.35kg/rri’の割合で加えて混練し、得
られた各試料について、スランプ、空気量、練り上がり
温度、粉塵濃度、圧縮強度を下記の方法により測定した
ところ、第2表に併記した結果が得られた。
・コンクリートの使用材料
セメント:普通ポルトランドセメント(日本セメント■
製) 細骨材:最大粒径5■の砂、新井市下濁用産、吸水率2
.29%、比重2.57、粗粒率2゜粗骨材:最大粒径
20閣の砕石、新井市下濁用産、吸水率2.05%、比
重2.61、粗粒率6.62 急結剤:デンカナトミック タイプ5(電気化学工業■
製) ・コンクリートの配合〔単位量(kg/rri’))水
(水道水):210、セメント:350、細骨材ニア1
1、急結剤:セメントX O,06、混和剤:0.35
、水/セメント比=60%、S/a (細骨材率):5
8%。
製) 細骨材:最大粒径5■の砂、新井市下濁用産、吸水率2
.29%、比重2.57、粗粒率2゜粗骨材:最大粒径
20閣の砕石、新井市下濁用産、吸水率2.05%、比
重2.61、粗粒率6.62 急結剤:デンカナトミック タイプ5(電気化学工業■
製) ・コンクリートの配合〔単位量(kg/rri’))水
(水道水):210、セメント:350、細骨材ニア1
1、急結剤:セメントX O,06、混和剤:0.35
、水/セメント比=60%、S/a (細骨材率):5
8%。
・試験方法
l)スランプ: JIS A 1101に準する。
2)空気jt : JIS A 1128に準する。
3)粉塵濃度:
高さ2.5m、幅3.5m、奥行5.0mの蒲鉾型の模
擬トンネルにおいて、入り口から4mの壁面から1m離
れた場所より、 吹き付は機リードガン(プライブリコ■製)ミキサー:
傾胴式、容j1200Q 吹き付は圧カニ2.5〜3.0kg/aJの条件で斜め
上方の壁面に向けて吹き付ける。
擬トンネルにおいて、入り口から4mの壁面から1m離
れた場所より、 吹き付は機リードガン(プライブリコ■製)ミキサー:
傾胴式、容j1200Q 吹き付は圧カニ2.5〜3.0kg/aJの条件で斜め
上方の壁面に向けて吹き付ける。
吹き付は開始後、トンネルの出入り口を塞ぎ、トンネル
の入り口から1m(吹き付は場所から3m)の壁面より
1m離れた場所で、粉塵濃度計(柴田科学機械工業■製
)により測定(カラ28フ分)した。
の入り口から1m(吹き付は場所から3m)の壁面より
1m離れた場所で、粉塵濃度計(柴田科学機械工業■製
)により測定(カラ28フ分)した。
4)圧縮強度:
各試料より材令1.7.28日ごとに円柱形コアを切り
出して測定した。
出して測定した。
第2表から明らかなように、プレーン(混和剤無添加)
と比較して実施例8〜9はいずれもコンクリート温度が
30℃程度の高温でも初期強度(材令1日)の発現が早
く、吹き付は面との接着が良好となる。またプレーンと
比較して粉塵濃度も半分以下になる。
と比較して実施例8〜9はいずれもコンクリート温度が
30℃程度の高温でも初期強度(材令1日)の発現が早
く、吹き付は面との接着が良好となる。またプレーンと
比較して粉塵濃度も半分以下になる。
これに対して比較例8では遅延剤の配合量が少ないため
初期強度発現が遅い、比較例9においては遅延剤として
水溶性セルロースエーテルを配合したが、急結剤配合系
に作用しないため初期強度発現が遅い。なお、これらの
コンクリートによる結果は前記のセメントペーストによ
る結果と良く対応している。
初期強度発現が遅い、比較例9においては遅延剤として
水溶性セルロースエーテルを配合したが、急結剤配合系
に作用しないため初期強度発現が遅い。なお、これらの
コンクリートによる結果は前記のセメントペーストによ
る結果と良く対応している。
(発明の効果)
本発明による湿式吹付はコンクリート工法用混和剤は、
従来問題とされていた夏期、高温時の凝結の遅れを改善
し、吹き付は面との接着性を向上する。
従来問題とされていた夏期、高温時の凝結の遅れを改善
し、吹き付は面との接着性を向上する。
図面はいずれも本発明の混和剤の高温時の挙動を説明す
るためのもので、第1図は急結剤併用系混和剤(セメン
ト100重量部、水70重量部、急結剤6重量部、粉塵
低減剤O10,1または0.3重量部)における材料温
度(横軸)とビカー針法による凝結時間(縦軸)との関
係を示すグラフ、第2図はセメント単独、セメント+急
結剤および急結剤単独の場合の、温度(横軸)と凝結時
間(縦軸)との関係を示すグラフ、第3図はセメント+
急結剤混合系における室温と高温時での凝結状態を示す
模式図である。 特許出願人 信越化学工業株式会社
るためのもので、第1図は急結剤併用系混和剤(セメン
ト100重量部、水70重量部、急結剤6重量部、粉塵
低減剤O10,1または0.3重量部)における材料温
度(横軸)とビカー針法による凝結時間(縦軸)との関
係を示すグラフ、第2図はセメント単独、セメント+急
結剤および急結剤単独の場合の、温度(横軸)と凝結時
間(縦軸)との関係を示すグラフ、第3図はセメント+
急結剤混合系における室温と高温時での凝結状態を示す
模式図である。 特許出願人 信越化学工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(イ)20℃におけるカロリーメーターでのプレー
ンとの凝結時間の差が20〜100分である凝結硬化遅
延剤5〜40重量%、 (ロ)水溶性セルロースエーテル40〜95重量%およ
び (ハ)消泡剤0〜20重量% からなる湿式吹付けコンクリート工法用混和剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24024690A JP2851402B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 湿式吹付けコンクリート工法用混和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24024690A JP2851402B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 湿式吹付けコンクリート工法用混和剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04119953A true JPH04119953A (ja) | 1992-04-21 |
JP2851402B2 JP2851402B2 (ja) | 1999-01-27 |
Family
ID=17056634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24024690A Expired - Lifetime JP2851402B2 (ja) | 1990-09-11 | 1990-09-11 | 湿式吹付けコンクリート工法用混和剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2851402B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003516303A (ja) * | 1999-12-08 | 2003-05-13 | エムビーティー ホールディング アーゲー | コンクリート硬化促進剤の調製 |
CN106082775A (zh) * | 2016-06-07 | 2016-11-09 | 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 | 乳胶水泥消泡剂及其制备方法 |
-
1990
- 1990-09-11 JP JP24024690A patent/JP2851402B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003516303A (ja) * | 1999-12-08 | 2003-05-13 | エムビーティー ホールディング アーゲー | コンクリート硬化促進剤の調製 |
CN106082775A (zh) * | 2016-06-07 | 2016-11-09 | 中国石油集团渤海钻探工程有限公司 | 乳胶水泥消泡剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2851402B2 (ja) | 1999-01-27 |
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