JPH04118144A - 鋳物砂用粘結剤組成物 - Google Patents
鋳物砂用粘結剤組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
れる鋳物砂用粘結剤組成物に関するものである。
い、これを有機エステルにより硬化させる鋳型造型法に
用いられる改良された有機エステル硬化型鋳物砂用粘結
剤組成物に関するものである。
造型法として、自硬性鋳型法、コールドボックス鋳型法
、クローニング法(シェル法)は公知である。特に有機
自硬性鋳型造型法は機械鋳物分野を中心に生産性、鋳物
品質、安全衛生上の観点から無機系に代わって既に汎用
的な造型法となっている。
樹脂を粒状耐火物に被覆した、いわゆるコーテツドサン
ドを加熱硬化して鋳型を製造するクローニング法が幅広
く使用されている。
に鋳型、鋳物の品質を改善するために、ガス状又はエロ
ゾル状物質で常温硬化させるコールドボックス鋳型法が
クローニング法を代替する鋳型の製造法として鋳物業界
で真剣に導入が試みられてきている。
られる粘結剤組成物として、水溶性フェノール−ホルム
アルデヒド樹脂水溶液を粘結剤とし、これを有機エステ
ルで硬化せしめる鋳物砂用粘結剤組成物が、特開昭50
−130627号公報、特開昭58−154433号公
報や特開昭58−154434号公報により公知である
。
含まないため酸硬化性樹脂を用いた鋳型造型法に比較し
て浸硫の傾向が小さい等の長所を有するが、反面酸硬化
性鋳型造型法に比較して、鋳型強度が低い、可使時間が
短い、砂再生性が劣るなどの欠点を有しており、更にそ
の改良が望まれている。
水溶性フェノール樹脂を粘結剤とし、これを有機エステ
ルにより硬化させる鋳型造型法に用いられる鋳物砂用粘
結剤組成物において、水溶性フェノール樹脂に対し特定
割合のフェノール化合物単量体を含有せしめることによ
って、鋳型強度を大幅に向上させ得ることを見出し、本
発明を完成するに到った。
対し5〜40重量%のフェノール化合物単量体の1種又
は2種以上とを必須成分とすることを特徴とする有機エ
ステル硬化型鋳物砂用粘結剤組成物を提供するものであ
る。
有量は、水溶性フェノール樹脂水溶液の固形分量に対し
て、好ましくは7〜30重量%である。本発明によれば
上記特定割合のフェノール化合物単量体を含有させるこ
とにより鋳型強度を向上させることができるのであって
、5重量%より少ないと鋳型強度向上効果は十分でなく
、また40重量%以上では硬化速度が遅くなり、実用的
でない。
フェノール、クレゾール、レゾルシノール、キシレノー
ル、ビスフェノールA、 クミルフェノール、ノニルフ
ェノール、ブチルフェノール、フェニルフェノーノ収エ
チルフェノール、オクチルフェノール、アミルフェノー
ノへナフトール、ビスフェノールF1ビスフエノール0
1カテコール、ハイドロキノン、ピロガローノ収フロロ
グルシン、ビスフェノールA残渣、クレゾール残渣、ク
ロロフェノール、ジクロロフェノール、その他の置換フ
ェノールを含めたフェノール類等の化合物である。
大幅に改善し得る理由は次の如く推定される。即ち、特
定割合のフェノール化合物単量体を存在させることによ
り、耐火性粒状材料と水溶性フェノール樹脂との表面水
素結合を誘起して、界面接着性の改善等の表面特性を化
学的に向上せしめたこと、また硬化鋳型の組成物界面、
即ち固体−液体、液体−液体界面への浸透性及び拡散性
と耐火性粒子に対する凝集力等の特性とを物理的に改善
、改質し、向上せしめたことによると考えられる。
物単量体の1種あるいは2種以上の混合物とを併用する
形態としては、フェノール化合物単量体を水溶性フェノ
ール樹脂中に遊離の状態で含有させてもよいし、有機エ
ステル中に攪拌混合せしめてもよいし、或いはそれらと
別途に耐火性粒状材料に添加してもよい。またこの際、
周知の溶媒に希釈して混練性を高めて添加することもで
きる。
いて鋳物用砂型を自硬性鋳型造型法によって製造するに
は、耐火性粒状材料100重量部に、硬化剤である有機
エステル0.05〜9重量部、好ましくは0.1〜5重
量部、水溶性フェノール樹脂水溶液を固形分として0.
4〜15重量部、好ましくは0.6〜5重量部、及びフ
ェノール化合物単量体の1種又は2種以上の混合物を水
溶性フェノール樹脂水溶液の固形分量に対して5〜40
重量%、好ましくは7〜30重量%になるように含有さ
せ、周知の方法で混練し、従来の自硬性鋳型製造プロセ
スをそのまま利用して鋳型を製造することができる。
型法によって製造するには、まず耐火性粒状材料100
重量部に、水溶性フェノール樹脂水溶液を固形分として
0.4〜15重量部、好ましくは0.6〜5重量部、及
びフェノール化合物単量体の1種又は2種以上の混合物
を水溶性フェノール樹脂水溶液の固形分量に対し5〜4
0重量%、好ましくは7〜30重量%になるように含有
させた混練砂を手込め、もしくは加圧空気でのブローイ
ングにより模型中に充填し、次いでガス状もしくはエロ
ゾル状の有機エステル0.05〜9重量部を吹き込んで
硬化させることにより鋳型を製造する。
或いは炭素数1〜10の一価又は多価アルコールと炭素
数1〜10の有機カルボン酸より誘導される有機エステ
ルの単独もしくは混合物が用いられるが、自硬性鋳型造
型法ではT−ブチロラクトン、プロピオンラクトン、ε
−カプロラクトン、ギ酸エチノベエチレングリコールジ
アセテート、エチレングリコールモノアセテート、トリ
アセチン等を用いるつが好ましく、ガス硬化性鋳型造型
法ではギ酸メチルを用いるのが好ましい。
テルで硬化可能な樹脂であり、例えばフェノーノペクレ
ゾーノベレゾルシノール、3.5−キシレノーノベビス
フェノールA1その他の置換フェノールを含めたフェノ
ール類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、フル
フラールアルデヒド及びアルデヒドの混合物等との反応
によって得られるフェノール樹脂が挙げられる。これら
のフェノール樹脂の縮合に用いられる適当なアルカリ性
物質は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチ
ウム及びこれらの混合物であるが、水酸化カリウムが最
も好ましい。
他、クロマイト砂、ジルコン砂、オリピン砂、アルミナ
サンド等の無機耐火性粒状材料が使用されるが、特に限
定されるものではない。
ング剤を加えても差し支えない。好ましいシランカップ
リング剤としては、T−アミノプロピルトリエトキシシ
ランやγ−(2アミノエチル)アミノプロピルトリメト
キシシラン等が挙げられる。
は、空気循環式炉内で、秤量試料(2,0±O,Ig)
を3時間100℃に加熱することによって測定した。
明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
た。
25重量部、固形分が50重量%である水溶性フェノー
ル樹脂を1.5重量部、表−1に示す各種フェノール化
合物単量体を0.15重量部添加混練してなる混合物を
、直径が59mmで高さが50mmであるテストピース
用模型に充填し、混練後の圧縮強度の経時変化を測定し
た。
価した。
る水溶性フェノール樹脂を2.0重量部、表−2に示す
各種フェノール化合物単量体を0.2重量部添加混練し
てなる混合物を、直径が5Qmmで高さが50闘である
ガス硬化用テストピース模型に充填した。この模型中に
3.0重量部のガス状のギ酸メチルを注入し、注入後の
圧縮強度の経時変化を測定した。
ば、従来の製造方法によって得られる鋳型に比べ高強度
の鋳型が得られる。
物砂の回収が容易となり、また、鋳込時の鋳型から発生
するガス量を減少し得るので、ガス欠陥の発生を抑制し
健全な鋳物が製造でき、実用上有益なものとなる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 水溶性フェノール樹脂とその固形分量に対し5〜4
0重量%のフェノール化合物単量体の1種又は2種以上
とを必須成分とすることを特徴とする有機エステル硬化
型鋳物砂用粘結剤組成物。 2 フェノール化合物単量体の含有量が、水溶性フェノ
ール樹脂の固形分量に対して、7〜30重量%である請
求項1記載の鋳物砂用粘結剤組成物。 3 有機エステルがガス状であることを特徴とする請求
項1記載の鋳物砂用粘結剤組成物。
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- 1990-09-05 JP JP23640890A patent/JP2892466B2/ja not_active Expired - Lifetime
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