JPH04102061A - 自動免疫測定装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の目的： （産業上の利用分野） 本発明は、血液、血清等の検体溶液中の測定の対象とな
る抗原又は抗体と特異的に結合する抗体又は抗原を固定
化した固定化膜で被覆された電極が装着され、免疫測定
を行なうのに必要な各溶液類を通液し得る構造となって
いる免疫センサーを利用して自動的に免疫測定を行なう
自動免疫測定装置に関する。

（従来の技術） 免疫測定は、ホルモン、ウィルス、酵素や腫瘍マーカー
としての蛋白質、薬物、＠物などの生体中のＩＪ１度が
微量で構造が類似しているため区別かつき難い物質の高
感度且つ選択的な定量法として、診断、血中濃度モニタ
、環境検査や！Ｉ産物。

水産物の検査などに有効に用いられるに至っている。

免疫測定の方法としては従来より多くの方法が開発され
ているが、酵素で標識された抗体や抗原を用いるＥＩＡ
　　（エンザイム　イムノ　アッセイ）法は感度が高く
、信頼性も高いことから最近多く用いられるに至ってい
る。しかし、このＥＩＡ法は一般に測定時間が１〜２時
間と長く、又操作が繁雑なことから自動化装置が各種開
発されるに至ったが、効率化の点や検出デバイスとして
高価な分光光度計、蛍光光度計を用いることから、大型
の多検体処理装置として開発されているのが実情である
。これに対し、抗体などを固定化した固定化膜で被覆し
た電極（免疫センサー）を検圧デバイスとすると、短時
間に高感度な測定ができるばかりでなく、検出デバイス
が小さく且つ安価であるため、小型の測定装置の開発が
可能になる。

本発明者らは、先に特開昭６３−１１７２５３号におい
て、抗体を包括固定化したフィブロイン膜を酸素電極に
装看したＥＩＡ用の免疫センサーを提案している。かか
る免疫センサーを使用すれば、一検体測定後に結合した
抗原又は抗体を解動させ、固定化抗体（又は抗原）膜を
再生使用することが可能であるため、固定化膜を交換す
ることなく数千回の繰り返し測定ができ、操作的にも迅
速、簡便な免疫測定装置を構成することができる。

（発明か解決しようとする課題） しかし、例えは特開昭６３−１１７２５３号に開示され
ているような免疫センサーを用いて実際に測定装置を構
成する場合、その感度、精度や繰り返し測定における測
定安定性などの測定性能は、装置の構成の仕方によって
大きく影響される。更に、これを手動で操作して測定を
進めることは繁雑であるばかりでなく、操作上のバラツ
キに起因する精度低下を招くことになった。

本発明は上述のような問題点を解決するためになされた
ものであり、本発明の目的は、繰り退し使用可能な免疫
センサーを検出デバイスとして用いると共に、高精度、
高感度の測定を実現するための適切な装置構成を与えて
一連の免疫測定の工程を自動化することにより、操作上
著しく簡便にして且つ迅速に高精度、高感度の測定がで
きる小型の自動免疫測定装置を提供することにある。

発明の構成。

（ｙ！題を解決するための手段） 本発明は、検体溶液中の測定の対象となる抗原又は抗体
と特異的に結合する抗体又は抗原を固定化した固定化膜
で被覆された電極が装着され、免疫測定に必要な各溶液
°類を通液し得る構造の免疫センサーを利用して自動的
に免疫測定を行なう自動免疫測定装置に関するもので、
本発明の上記目的は、検体溶液中の測定の対象となる抗
原又は抗体と特異的に結合する抗体又は抗原を固定化し
た固定化膜で被覆された！極が装看され、各溶液類に対
しての流入口及び排出口を有する免疫センサー・セル部
と、反復的に免疫測定を行なうために必要な酵素反応基
質溶液、解ｍｆｉ、、洗浄液、更には酸素標識抗体又は
酸素標識抗原溶液を定められた順序に前記免疫センサー
・セル部に導入するための溶液導入手段と、前記検体溶
液を注入するための検体注入部と、前記各溶液の前記免
疫センサー・セル部への導入を制御すると共に、前記免
疫センサー・セル部に発生される生成物量の増大又は基
質量の減少に基づいて前記検体溶液中の抗原又は抗体を
測定する制ＮＪ演算手段とを設けることによって達成さ
れる。

（作用） 本発明の免疫測定装置による測定操作の手順を、ある特
定の抗原を、これに対する抗体を固定化した固定化膜を
装着した免疫センサーを用いて測定する場合により、第
１図〜第７図を参照して説明する。

第１図は本発明装置の概略構造を示しており、免疫セン
サー・セル部１００は導管によって検体注入部１０８よ
り検体溶液（血液、血清）又は酵素標識抗体試薬溶液、
酵素標識抗原試薬溶液との混合液、更には希釈溶液との
混合液を導入するようになっており、容器１０１〜１０
４　にはそれぞれ洗浄液１０１八、解Ｍ液１０２Ａ、酵
素反応基質溶液１０３Ａ、酵素酸素標識抗体（抗ｙ１．
）溶液１０４Ａが収容されている。洗浄液１０１八はバ
ルブ（流路切換弁）１０５〜】０７を介して、解離ン夜
１０２八はバルブ゛１０５〜１０７を介して、酵素基質
溶液１ｏ：＋Ａはバルブ１０６及び１０７を介して、酵
素反応標識抗体（抗原）溶液１０４Ｍオハルブ１０７を
介してそれぞれ２？Ｗ、装置としてのポンプ１１０によ
って免疫センサー・セル部１００に導入されるようにな
っており、免疫センサー・セル部１００で生成された物
質ｌに応した電気信号を演算部１４０に入力して、検体
溶液中の抗原又は抗体量を演算して表示又は記録するよ
うになっている。バルブ】０７と検体注入部１０８との
間にはポンプ１１０が配設されている。第２図及び第３
区はその動作例を示しており、第４図は免疫センサー・
セル部１００の内部における抗体、抗原及び酵素標識抗
体の状態を段階的に示している。

このような構成において、先ず一段免疫測定の原理につ
いて第２図のフローチャートを参照して説明する。免疫
センサー・セル部１００に免疫センサーを装置する。免
疫センサーには、第４図の（Ａ）の如く酸素透過膜１２
１の外側に抗体固定化膜１２２を被覆した酸素電極１２
０が好適に用いられる（ステップＳｌ）。そして、ポン
プ１１０を作動させて容器１０１から洗浄液１０１八を
約１分間導入しくステップＳ２）、第４図の（八）の如
き待機状態となる。

第２図に示される１段免疫法の測定においては、抗原を
含む検体？８液を酵素酸識抗体試薬溶７ｐｉ。

１０４八と一定液量比で第４図（Ｂ）のように検体注入
部＋０８の註人口より装置に注入して混合する（ステッ
プ５１１）。かかる検体、試薬の混合溶液を免疫センサ
ー・セル部１００にポンプ】］０で通イ夜し、第４図（
Ｃ）　、　　（Ｄ）の如く一定時間（約２分）の免疫反
応を行なう（ステップ５１２）。標識用酵素としてはカ
タラーゼか好適に用いられる。続いて（先浄ン夜１０１
Ａをポンプ１１０て約１分間通液しくステップ５１３）
、固相抗体に結合しなかった余剰の酵素標識抗体を免疫
センサーの膜面及びセル室より菓４図（Ｅ）のように洗
浄して除き、次いて酵素反応基質溶液１０３八をバルブ
１０７を切換えて第４図（Ｆ）の如く約２０秒貫通液す
る（ステップ５１４）。ここでは、基質溶液〕０３八と
しては、酵素カタラーゼに対する基質として過酸化水素
水を用いている。この酵素反応基質溶液１０３Ａの導入
ステップ５１４の後、抗原量に応した生成物（酸素）を
約１分間発生させると共に（ステップ５１５）、発生電
流を免疫センサー・セル部】００より信号として得る（
第４図（Ｆ）参照）。なお、酸素の発生量の代りに、過
酸化水素電極を用いて基質溶液の成分（過酸化水素）の
減少量を計測しても良い。第５図は抗原濃度と出力との
関係（−段免疫反応）を示しており、第７図のように基
質溶液を導入してからの反応時開Δｔとその出力ΔＶと
の関係から、第５図の出力軸ΔＶを設定し、この時の抗
原濃度を求めて出力する。この場合、標準サンプルを用
いて予め第５図の特性を求めておくことによって、各種
検体熔ン夜に対するキャリブレーションを行なうことが
できる。

次に、結合した抗原を固定化抗体より解離させるための
熔７夜である解１［１１０２Ａをバルブ１０５を切換え
て免疫センサー・セル部］００にポンプ】１０て約２０
秒通液しくステップ５１６）、第４図（Ｇ）の如く抗原
を触動して固定化抗体を再生した後（ステップ５１７）
、再び洗浄液１０１Ａを約１分間通液しくステップ５１
８）、解Ｍ液］０２Ａを子分に置換、洗浄して次の測定
に備える。なお、解１１１ｆｉ１０２八としてｌ！！Ｉ
宮酸性の緩衝７夜を用いるが、標識酵素であるカタラー
ゼやある種の抗原は解＋！１／？Ｉ２＋０２Ａに対し著
しく不安定であるため、酵素反応ステップ（ステップ５
１５）で測定信号を得る以前の段階で、免疫サンサー・
セル部１００に解離液１０２Ａが混入すると正しい測定
価が得られない。

ステップ５１２の免疫反応時間を更に長くとることによ
り、高感度に測定できる。また、解離反応ステップ５１
７において固相抗体と抗原との結合解離が遅い場合には
、触動反応時間を延長することにより完全な再生か可能
になる。

ところて、本発明の免疫センサー・セル部１００のセル
室の容積は微小であるため（例えは０．２ｍ１）、セル
室と配管との間に隔壁を設けることはできるが、構造的
には繁雑となり有利てない面もある。そこで、隔壁を設
けない場合、特に免疫反応時にあっては実際の反応体積
としてセル室容積に加え、セル室付近の配管内容積も考
慮しなければならない。接続配管からの異種溶液の混入
による薄め効果や影響を防き、精度の高いθす足を可能
にするためには、セル室に接続される流入配管は１本た
けであることか好ましい。従って、検体溶液のほかにも
測定に用いる各種？８液は共通流路を通液することにな
るか、解！ｉＩＩ液１０２への混入等による酵素カタラ
ーゼや抗原の失活を防ぎ、正しい測定値を得るためには
、各種溶液の共通流路には必ず洗浄液１０１Ａを通液し
得る流路系を構成できるように各試薬溶液の容器を配置
すれば良い、また、流路系及びセル室を構成する材質は
、酵素反応基質溶液１０３Ａの主成分である過酸化水素
を分解したり、又逆に腐食を受けて反応系に影響を与え
るものであってはならない。そうした材質としては、テ
フロン系、シリコン系、アクリル系や塩化ヒニール系等
の有機系高分子材質の他、金属では５ｔｌＳ−３１６が
好ましい。

本発明の免疫センサー・セル部１００は、セル室の溶液
を攪拌できる構造を有することが測定精度及び感度の面
から好ましい。酵素反応ステップ（ステップ５１５）は
静止状態で行なうことが好ましいが、免疫反応（ステッ
プ５１２）、洗浄（ステップ５１３）　、解離（ステッ
プ５１７）の各ステップでは攪拌を行なうことにより反
応を均一に進めると共に、洗浄不足等に起因するバラツ
キを抑え、再現性の高い測定結果を得ることかできる。

また、免疫センサー・セル部１００及びこれに接続され
た導管部は恒温系中に設置されていることが好ましい。

なお、免疫センサー・セル部１００で検体溶液と標識抗
体試薬１？＆１１３＾を混合する場合には、検体７生人
部１０８は、検体溶液及び試薬混合溶液の濃度変化を避
けて高精度の測定結果を得るため、流路系において最も
免疫センサー・セル部１００に近い位置に配設すること
が好ましい。

ところで、検体？８液が高濃度の場合には、検体溶液を
希釈溶液と一定比率で混合、希釈した後に免疫測定、つ
まり二段免疫測定を行なうようにすれは良い。この場合
の動作を第３図に示して説明する。

すなわち、第２図で説明した待機状態（ステップＳ３）
の後、希釈溶液（洗浄液１０１八）　　と混合、希釈す
るために検体溶液を検体汀人部１０８に導入しくステッ
プ５２１）、その希釈された混合検体？８液で先ず一段
目免疫反応を約１分〜２分間行ない（ステップ５２２）
、その後に洗浄液１０１Ａを約１分間導人する（ステッ
プ５２３）。次に、この状態がらバルブ】０７を切換え
て標識抗体ｍ　ｆｉ１０４Ａをポンプ１１０で導入して
二段目免疫反応を約１〜２分間行ない（ステップ５２５
）、その後は第２図と全く同様のステップ５１３〜５１
８の処理を行なう。かかる２段法の場合の抗ｙｊ、濃度
と圧力との関係は第６図のようになり、この関係から上
述したような演算で免疫測定を行なう。

本装置では、抗体（又は抗原）固定化膜を数千回に亘り
繰り返して使用できることが特徴であり、固定化膜とし
ては、物性的に酸素透過性を有し、抗体（又は抗原）を
安定に固定化てき、免疫測定に通用できるものであれば
特に限定はないが、抗体（又は抗原）を包括固定化した
絹フイブロイン膜であることが好ましい。また、本発明
による一連の測定操作は、送液装置及び気送又は吸引す
るための機構と流路切換弁等の操作、セル室の攪拌の作
動調節等により進めることができるが、簡便化と共に均
一な操作によって高精度な結果を得るためには、免疫反
応から酵素反応により測定信号を得た後、解動反応を経
て次回の測定（検体注入）が可能な待機状態（ステップ
５３）を準備するまでのプロセスを自動化することが特
に好ましい。また、そのための検体注入部として三方弁
を用い、注入口からセル室への流路を形成した後に検体
溶液を直接セル室へ注入し、同時に自動操作プログラム
を起動させる方式も通用できる。また、検体注入部とし
て注入された検体溶液又はその混合液を保持し得る流路
部１０８Ａを有し、流路切換操作により送液装置を一定
時間作動させ、検体溶液又はその混合液を免疫センサー
・セル部１００に導入すると同時に、一連の測定プロセ
スを自動釣に進めるための起動信号を与える方式のもの
を通用することにより、−層簡便で確実な測定装置とす
ることかできる。

なお、上述ては希釈？８液又は酵素標識抗体溶液の検体
ｍ　ｉ＆との混合を予め行なうようにして説明したが、
例えは検体溶液に対する希釈溶液の混合方法としては、
検体溶液のみを一定量計量して注入して後、希釈溶液を
定量ポンプにより一定ｆＵ送液して混合する方法や、−
数的に希釈装置（ダイリュータ−）として用いられてい
る混合方法によれば良い０例えば検体注入部１０８が注
入された検体溶液を一定量保持し得る流路部１０８＾を
有し、流路切換操作によりポンプＮＯを一定時間作動さ
せ、この時間の間に検体注入部１０８に保持された一定
量の検体？８液を免疫センサー・セル部１００に導入す
ると共に、続いて一定量の希釈熔７夜を導入し、これら
各７８液の導入プロセスを免疫センサー・セル部】００
の攪拌動作の下に行なうことにより、検体溶液を免疫セ
ンサー・セル部１００内において一定比率で希釈するこ
とができ、この方法によれば、検体溶液量がある程度以
上であれば特に定量する必要もな（、操作が非常に簡便
となる。この場合、希釈溶液に対しては、酵素ＦＡ識抗
体熔液１０４Ａ、酵素反応基質熔液１０３Ａ、解！ｉｌ
Ｉ液］０２八、洗浄ｆ１．ｌＯ１八を送液するための１
つ又は複数のポンプ１１０　とは異なる専用の送液装置
を設けることか精度面から好ましい。即ち、このような
測定方法の場合、検体溶液又は希釈？８液の導入に先立
ち、免疫センサー・セル部１００及びその周辺の導管や
検体注入部１０８にエア通気を行ない、滞留した不要な
溶液を除去しておくことか精度、　ｉ′ｇ頼性の面から
好ましい。そして、希釈溶液専用の送液装置を用いれば
、希釈ｆａｆｉを通液する流路が各種溶液を免疫センサ
ー・セル部１００に導入する主流路に連がる所に設けら
れた流路切換弁を、通気用流路が主流路に連がる所に設
けられた流路切換弁と検体７１入部１０８の中間に位置
するような装置構成とし得るため、検体溶液と希釈溶液
とか免疫センサー・セル部１０（ｌ内において残留ｉ８
　？＆の混合を受けることなく、正しく一定比率て混合
１゛るようｆＪ装置系とすることができる。

（実ＴＪＫ例） 以下、本発明を図面に示す実施例に基ついて説明する。

第８図は本発明の免疫センサー・セル部ｌＯの構造例を
示しており、酸素電極１１には酸素透過層】２及びフィ
ブロイン服の抗体固定化膜１３力曹反覆され、容積約０
２１のセル室１４に取付けられている。セル室１４の上
部には流入管１５が連接され、セル室１４の底部には排
出管１６が連接されると共に、底面凹部には磁気攪拌器
１８の作動によって回転する磁気回転子１７が配設され
ている。

第９図は装置の正面外観図であり、中央部には検体注入
部２０が設けられ、右上部には表示部１が、左下部には
ｔ源スイッチ２及びｙ択スイッチ３かそれぞれ配設され
ている。装置内部は水平仕切板により上部、下部に区切
られており、下部空間にはｔ淵部、制御部及び演算部か
設置されている。

第１０図は、装置の水平仕切板上又はその上部に配置さ
れている装置構成を上方から見た場合の図である。本例
では、検体注入部２０は保持用ループ２１を有している
。試薬瓶３０には洗浄液が、試薬瓶３１には解！！液が
、試薬瓶３２には酵素反応基Ｘ格７夜（過酸化水素）が
、試薬瓶３３には酵素標識抗体（抗原）溶液がそれぞれ
収容され、８液は取込管３４〜３７を介してそれぞれ装
置内に取込まれ、流路管４６を介してチューブポンプ４
１で検体注入部２０を経て、その後に免疫センサー・セ
ル部１０に送液されるようになっている。そして、流路
管４６の中途部には流路切換のための電磁弁４２〜４４
が設けられており、チューブポンプ４１の作動及び電磁
弁４２〜４４の切換によって、各溶液及び注入検体溶液
は検体注入部２０からセル室１４に至る一木の流路管４
６を通ってセル室１４に導入されるようになっている。

また、ン主人時の余剰検体ｍ？＆及びセル室１４を紅白
した廃液を入れるための廃液瓶３８か設けられている。

又、上記のように各試薬瓶３０〜３３を配置することに
より、流路切換用の電磁弁４２からセル室］４に至る共
通流路に洗浄液を通液することかできる。そして、検体
注入部２０は、流路系の中でチューブポンプ４１や電磁
弁４２〜４４に対し最もセル室Ｉ１１に近い位置に構成
されており、検体注入部２０からセル室１４に至る配管
体積を微小なものにすることにより、精度の高い測定を
可能にしている。

また、装置の水平仕切板上部には、装置内か恒温系とな
るように加熱用ヒータ及びファン４か設置されており、
エアバス方式で温度調節を行なうようになっている。

実際の測定に際しては、検体注入部２０より検体溶液も
しくはその混合溶液の注入を行なう、注入された検体溶
液又は試薬溶液との混合液は一旦保持用ルーブ２１に一
定量保持される０本例の検体注入部２０は流路切換操作
により、ループ２１がチューブポンプ４１から注入部２
０を経てセル室１４に至る主流路に接続挿入される構造
を有しているため、切換操作と共にポンプ４１を駆動し
、続く一連の測定操作プログラムを起動するようにして
おけは、保持されている検体溶液はセル室１４に導入さ
れ、その後の各処理は正しく時間管理されることになる
。本例てはこれら一連の操作プログラムを進める制御手
段を有し、免疫測定の各処理ステップは正確、均一に進
められ、また酵素反応で測定された信号は、７寅算部で
処理されて検体中濃度として表示されるようになってい
る。演算部の検量線は、固定化膜】３を交換する毎に標
準検体を測定することにより較正される必要があるが、
選択スイッチ３は、こうした較正モートと測定モート（
−殺性に膜性）を選択するためのスイッチである。更に
、免疫センサーの抗体（又は抗原）固定化膜１３は、免
疫センサー・セル部１０から電極部を脱看し、容易に交
換、再装着することか可能である。こうした操作は装置
側面の扉５を開けることにより容易に行なうことができ
る。

ｉ１＋図は装置内の構成例を示しており、ＣＰＵ等で成
る制御部５０及び演算部５１を有し、装置内に配設され
た温度センサ５３の計測値は、Ａ／Ｄ変換器５４でディ
ジタル価に変換されて制御部５０に人力され、ファン及
びヒータ４て温度制御するようになっている。また、免
疫センサー・セル部１０て発生する酸素量に応した電気
信号を出力する免疫センサー５５の計測値は、Ａ／Ｄ変
換器５６でデジタル値に変換されて演算部５１に人力さ
れ、演算部５１はメモリ５２に記憶されているデータヘ
ースに基ついて抗原又は抗体の／ＩＡ度を演貸し、制御
部５０を介して表示部１に結果を表示したり、出力部５
７で記録して出力するようになっている。さらに、制御
部５゜には選択スイッチ３の選択信号が人力されており
、制御部５０は電磁弁４２〜４４．ポンプ４１等を制御
するようになっている。

次に、第１２図（八）　、　（Ｂ）及び第１３図を参照
して検体注入部２０を説明すると、検体注入部２０はオ
ペレータがロータ２４を回動するためのノブ２２を有し
ており、検体溶液を装置表面側より注入するための注入
口２３か設けられている。ロータ２４には注入口２３に
連接されたン主入管２７が配設されており、ステータ２
５にはループ２１が接続されると共に、ステータ２５及
びロータ２６の対向面にはそれぞれシール２６された６
個ずつの弁口が設けられ、ロータ２４側の弁口には第１
２図（Δ）で示すように弁口】及び６、弁口２及び３を
連結する連結管２４八、　２４Ｂが設けられている。し
たかって、纂１２図（Ａ）の状態で７主人ロ２３から検
体溶７夜をｌ主人してループ２１に一定量保持した後、
ノブ２２を回動することによって同図（Ｂ）のように弁
口１−２　、３−４が連結管２４＾。

２４Ｂによって連結されと同時に標識抗体溶液を送液す
るチューブポンプ４１を一定時間作動させ。

ループ２１内の検体溶液を標識抗体溶液と共にセル室１
４に送液することがてきる。

上述のような免疫測定装置の各部のタイムチャートは第
１４図又は１５図のようになっており、制＠部５０が自
動的に制御するようになっている。

−膜性を示す第１４図においては、時？？Ｔ１に注入開
始信号（同図（Ａ））が人力されることによって検体溶
液を検体注入部２０より注入すると共に（同図（Ｂ））
、攪拌動作を開始する（同図（Ｆ））。そして、洗χ争
イ夜、基貿熔ン夜、解ＷＩＨの送りはそれぞれ第１４図
（Ｃ）　、　（Ｄ）　、　（Ｅ）のようなタイミングで
行なう。イ寅算部５１による読取演算は、東１４図ＣＧ
）のように基質７８液の送？夜中及びその後の時間１２
〜Ｔ４の間に行なう。また、二段法を示す第１５図にお
いては時湊ＴＩＯに注入開始信号が人力され、標本抗体
の送りは第１５図（Ｃ）　　に示すようなタイミングで
行なうようになっている。

発明の効果。

以上述へた本発明の自動免疫測定装晋は、著しく簡便な
１契作で微王な検体？８７夜に対しても高感度旦つ高精
度の免疫測定を可能にするものである。

又、測定に要する時間も通常数分であり、迅速測定に対
応できることから、医療現場等での有用性は極めて高い
ものである。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の測定原理を説明するための図、第２図
及び舅３図はそれぞれ動作例を示すフローチャート、第
４図は免疫測定の様子を示す図、第５図及び第６図はそ
れぞれ抗原濃度と出力との関係を示す図、第７図は免疫
測定の時間と圧力の関係を示す図、第８図は本発明に用
いる免疫センサー・セル部の一例を示す構造図、第９図
は免疫測定装置の正面図、第１０図はその内部構造図、
第１１図は回路系のブロック構成図、兎１２図（Ａ）　
、　（８１は検体（主人部の動作図、第１３図は検体イ
主入部の構造図、第１４図及び第１５図は本発明の動作
例を示す各部のタイミングチャートである。 １・・・表示部、４−・・ファン及びヒータ、１０．１
００・・・免疫センサー・セル部、ＩＩ、２０・・酸素
電極、１３１２２・・・抗体固定化膜、１４・・・セル
室、１７・・・ＬＨ気回転子、１８・・・磁気攪拌器、
２０．１０８・・・検体注入部、２１・・・ルーフ、２
２・・・ノブ、３０・・・試薬瓶（標識抗体７夜又は標
識抗原液）、３１・・・試薬瓶（基Ｘ？８７夜）、３２
・・・試薬瓶　（解Ｓ液）　、　３３・・・７Ｊ、蘂ｊ
ｌ瓦　（χ先順イ夜）　、　３７・・・才井液瓶、３８
・・・廃ン夜瓶、４】・・・チューブポンプ、４２〜４
４・・・電′ｌＪＢ弁、５０・・・制御部、５ｊ・・・
演算部、５２・・・メモリ、５３・・・温度センサ、５
５・・免疫センサ。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、検体溶液中の測定の対象となる抗原又は抗体と特異
   的に結合する抗体又は抗原を固定化した固定化膜で被覆
   された電極が装着され、各溶液類に対しての流入口及び
   排出口を有する免疫センサー・セル部と、反復的に免疫
   測定を行なうために必要な酵素反応基質溶液、解離液、
   洗浄液を定められた順序に前記免疫センサー・セル部に
   導入するための溶液導入手段と、前記検体溶液を注入す
   るための検体注入部と、前記各溶液の前記免疫センサー
   ・セル部への導入を制御すると共に、前記免疫センサー
   ・セル部に発生される生成物量の増大又は基質量の減少
   に基づいて前記検体溶液中の抗原又は抗体を測定する制
   御演算手段とを具備したことを特徴とする自動免疫測定
   装置。 ２、前記免疫センサー・セル部に更に酵素標識抗体又は
   酵素標識抗原溶液を導入するようになつている請求項１
   に記載の自動免疫測定装置。 ３、前記固定化膜が、抗体又は抗原を包括固定化した絹
   フィブロイン膜である請求項１又は２に記載の自動免疫
   測定装置。 ４、前記検体注入部が注入された前記検体溶液を一定量
   保持し得る流路部を有し、前記検体注入部の流路切換操
   作により一連の測定プロセスを自動的に進めるための起
   動信号を与えるようになっている請求項１又は２に記載
   の自動免疫測定装置。