JPH0374007A - 油入電気機器 - Google Patents
油入電気機器Info
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- JPH0374007A JPH0374007A JP21017189A JP21017189A JPH0374007A JP H0374007 A JPH0374007 A JP H0374007A JP 21017189 A JP21017189 A JP 21017189A JP 21017189 A JP21017189 A JP 21017189A JP H0374007 A JPH0374007 A JP H0374007A
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Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、劣化防止剤を含有する絶縁油を使用した、油
入電気機器に関するものである。さらに詳しくは、本発
明は、特定の劣化防止剤を併用して酸化劣化防止をはか
った絶縁油中に浸漬された銅製構成体を備えた、油入り
電気機器に関するものである。
入電気機器に関するものである。さらに詳しくは、本発
明は、特定の劣化防止剤を併用して酸化劣化防止をはか
った絶縁油中に浸漬された銅製構成体を備えた、油入り
電気機器に関するものである。
変圧器、開閉器、コンデンサー、ケーブルあるいはリア
クトルなどの電気機器においては、絶縁および冷却用媒
体としての油が使用されている。
クトルなどの電気機器においては、絶縁および冷却用媒
体としての油が使用されている。
これらの油入電気機器に用いる絶縁油は、紙巻導体コイ
ルが入っているタンク内に充填されて使用されるが、タ
ンクの上面には空気層もあり、また油相と導体としての
銅の表面が接触するので、油相の酸化劣化がおこりやす
い。
ルが入っているタンク内に充填されて使用されるが、タ
ンクの上面には空気層もあり、また油相と導体としての
銅の表面が接触するので、油相の酸化劣化がおこりやす
い。
すなわち、油入電気機器を永年使用している間に、機器
内の絶縁油は漸次酸化劣化して、絶縁油の抵抗率、ｔａ
ｎδ、中和価、界面張力などの特性が低下してくる。さ
らに劣化が進展すると、スラッジが発生し、これがため
、絶縁油としての機能を果たさなくなるおそれもある。
内の絶縁油は漸次酸化劣化して、絶縁油の抵抗率、ｔａ
ｎδ、中和価、界面張力などの特性が低下してくる。さ
らに劣化が進展すると、スラッジが発生し、これがため
、絶縁油としての機能を果たさなくなるおそれもある。
とくに油面上が空気であるような油入電気機器では、酸
化劣化が起こり易い。
化劣化が起こり易い。
このような絶縁油の酸化劣化を防止するために、種々の
酸化防止剤を使用することが試みられている０例えばＩ
ＥＣ＋ＡＳＴＭでは、絶縁油の劣化防止剤として、２，
６ジターシャリ−ブチルパラクレゾール（以下、ＤＢＰ
Ｃという）の使用が認められ、ＪＩＳ規格においては、
１，２．３ベンゾトリアゾール（以下、ＢＴＡという）
の添加が近年比められるようになった、しかしながら、
これらの酸化防止剤を単味で使用しただけでは、必ずし
も充分な酸化劣化防止効果は得られていないのが現状で
ある。
酸化防止剤を使用することが試みられている０例えばＩ
ＥＣ＋ＡＳＴＭでは、絶縁油の劣化防止剤として、２，
６ジターシャリ−ブチルパラクレゾール（以下、ＤＢＰ
Ｃという）の使用が認められ、ＪＩＳ規格においては、
１，２．３ベンゾトリアゾール（以下、ＢＴＡという）
の添加が近年比められるようになった、しかしながら、
これらの酸化防止剤を単味で使用しただけでは、必ずし
も充分な酸化劣化防止効果は得られていないのが現状で
ある。
絶縁油の酸化劣化を評価する方法としては、いくつかの
方法がある。
方法がある。
その一つは、ＪＩＳ Ｃ２１０１やｌＥＣ７４に規定
されるように、絶縁油を銅共存下の酸素雰囲気中で加熱
し、最終段階でのスラッジと中和価により、絶縁油の酸
化安定度を評価する方法である（以下、酸化安定度試験
という）。
されるように、絶縁油を銅共存下の酸素雰囲気中で加熱
し、最終段階でのスラッジと中和価により、絶縁油の酸
化安定度を評価する方法である（以下、酸化安定度試験
という）。
また他の方法では、突器で絶縁油のｔａｎδが１〜７年
で増大することに着目し、ｔａｎδの増大のし易すさか
ら絶縁油を評価する方法がある。この試験方法は、銅を
表面積が４４．８ ｃｍ”／油１００−になるような条
件で、油中に共存させ、これに酸素を１０ｍＺ／油１０
０−の割合で油中に吹き込み、９５℃で加熱しながら、
油中に浸漬した電極でｔａｎδを連続して測定するもの
である（以下、この方法を連続酸化劣化試験という〉。
で増大することに着目し、ｔａｎδの増大のし易すさか
ら絶縁油を評価する方法がある。この試験方法は、銅を
表面積が４４．８ ｃｍ”／油１００−になるような条
件で、油中に共存させ、これに酸素を１０ｍＺ／油１０
０−の割合で油中に吹き込み、９５℃で加熱しながら、
油中に浸漬した電極でｔａｎδを連続して測定するもの
である（以下、この方法を連続酸化劣化試験という〉。
これらの測定方法で、現在使用されているＤＢｐｃやＢ
ＴＡの劣化防止効果を測定すると、後述するようなデー
タから判るように、必ずしも満足すべきものではない。
ＴＡの劣化防止効果を測定すると、後述するようなデー
タから判るように、必ずしも満足すべきものではない。
ＩＥＣやＡＳＴＭでＤＢＰＣ等が賞用されているのは、
酸化安定度試験における最終段階でのスラッジと中和価
を評価して、効果があるとしているからである。しかし
油入電気機器内の絶縁油は、最終段階での評価だけでは
なく、途中段階で生ずる劣化現象も極めて重要である。
酸化安定度試験における最終段階でのスラッジと中和価
を評価して、効果があるとしているからである。しかし
油入電気機器内の絶縁油は、最終段階での評価だけでは
なく、途中段階で生ずる劣化現象も極めて重要である。
たしかにＤＢＰＣは、酸化安定度試験におけるスラッジ
量と中和価は改善することができるが、劣化途中のｔａ
ｎδの増加が大であり、ＤＢＰＣは必ずしも効果的であ
るとは言えない。
量と中和価は改善することができるが、劣化途中のｔａ
ｎδの増加が大であり、ＤＢＰＣは必ずしも効果的であ
るとは言えない。
また、ＢＴＡは途中段階で生ずる劣化現象は、効果的で
あるが、最終段階での劣化には効果が小さい。
あるが、最終段階での劣化には効果が小さい。
このように、絶縁油の劣化はかなり複雑なので、一つの
手段で劣化を完全に抑制するのには非常に難しい、その
理由として、ＤＢＰＣとＢＴＡでは、劣化防止に果たす
役割の違いがあるからと考えられる。
手段で劣化を完全に抑制するのには非常に難しい、その
理由として、ＤＢＰＣとＢＴＡでは、劣化防止に果たす
役割の違いがあるからと考えられる。
ＤＢＰＣは、次のような連鎖的な劣化反応を防止すると
されている。
されている。
Ｒ・十〇、→ＲＯ□・ ＲＯｒ＋ＲＨ→Ｒ・＋ＲＯＯ
ＨＲはアルキル基、Ｒ・はアルキルラジカルであり、Ｒ
Ｏ２・は過酸化物のラジカルである。
ＨＲはアルキル基、Ｒ・はアルキルラジカルであり、Ｒ
Ｏ２・は過酸化物のラジカルである。
ＤＢＰＣは、その分子内のＯＨ基がラジカルを吸収して
連鎖反応を妨げる働きをする。
連鎖反応を妨げる働きをする。
一方、ＢＴＡは、銅の防錆剤として工業的に用いられて
いるように、銅と極めて良く反応する。
いるように、銅と極めて良く反応する。
絶縁油の劣化には銅が触媒となることが良く知られてお
り、前述の酸価安定度試験や連続酸化劣化試験において
は、いずれも銅を触媒にしている。
り、前述の酸価安定度試験や連続酸化劣化試験において
は、いずれも銅を触媒にしている。
ＢＴＡは、銅表面上でほぼ単分子層に近い膜を形成する
が、このような状態では、銅触媒としての活性がなくな
って、絶縁油の劣化には関与しにくくなるものと考えら
れる。
が、このような状態では、銅触媒としての活性がなくな
って、絶縁油の劣化には関与しにくくなるものと考えら
れる。
以上のように、従来の酸化劣化防止剤では、劣化途中で
おこる Ｌａｎδの増大と最終段階で生成するスラッジ
や中和価の増大の双方を、ともに防止することが出来な
いという欠点があった。
おこる Ｌａｎδの増大と最終段階で生成するスラッジ
や中和価の増大の双方を、ともに防止することが出来な
いという欠点があった。
本発明は、上記のような問題点を解消するためになされ
たもので、劣化途中でおこる ｔａｎδの増大と、最終
劣化で生成するスラッジや中和価の増大の双方を抑制し
た油入電気機器を得ることを目的とするものである。
たもので、劣化途中でおこる ｔａｎδの増大と、最終
劣化で生成するスラッジや中和価の増大の双方を抑制し
た油入電気機器を得ることを目的とするものである。
すなわち本発明は、１．０Ｇ０１１ｇ／１以上のＤＢＰ
Ｃおよび１ａｇ７１以上のＢＴＡを添加してなる絶縁油
中に浸漬された銅製構成体を備えた、油入電気機器を提
供することにより、上記の課題を解決するものである。
Ｃおよび１ａｇ７１以上のＢＴＡを添加してなる絶縁油
中に浸漬された銅製構成体を備えた、油入電気機器を提
供することにより、上記の課題を解決するものである。
この発明に使用する絶縁油としては、ＪＩＳＣ２３２０
、Ｉ Ｅ Ｃ２９６ＣＩａｓｓｌ Ａ 、 ＣＩａｓｓ
ｌ［Ａ、ＡＳＴＭ Ｄ３４８７Ｔｙｐｅｌおよび■など
があげられる。
、Ｉ Ｅ Ｃ２９６ＣＩａｓｓｌ Ａ 、 ＣＩａｓｓ
ｌ［Ａ、ＡＳＴＭ Ｄ３４８７Ｔｙｐｅｌおよび■など
があげられる。
この発明において、Ｄ Ｂ Ｐ Ｃ１，０００−ｇ／
１以上添加した絶縁油が使用されるが、１，０００６／
１未満の場合、劣化抑制の効果が小さい、また、１０，
０ＯＯＢ／１以上の場合は、効果が飽和してくるので、
実用的には１，０００ｅｇ／ｌ〜１０，０ＯＯＢ／ １
が望ましい。
１以上添加した絶縁油が使用されるが、１，０００６／
１未満の場合、劣化抑制の効果が小さい、また、１０，
０ＯＯＢ／１以上の場合は、効果が飽和してくるので、
実用的には１，０００ｅｇ／ｌ〜１０，０ＯＯＢ／ １
が望ましい。
また、ＢＴＡ１１Ｉｇ７１以上添加した絶縁油が使用さ
れるが、ｌ ｍｇｌ １未満の場合は、劣化抑制の効果
が小さい、また、３０ｔａｙ／１以上の場合、劣化抑制
の効果は飽和し、絶縁油を一２０℃程度の低温雰囲気に
さらした場合、ＢＴＡが析出するので、実用的には１〜
３Ｃ）ｓｙ／ｌが望ましい。
れるが、ｌ ｍｇｌ １未満の場合は、劣化抑制の効果
が小さい、また、３０ｔａｙ／１以上の場合、劣化抑制
の効果は飽和し、絶縁油を一２０℃程度の低温雰囲気に
さらした場合、ＢＴＡが析出するので、実用的には１〜
３Ｃ）ｓｙ／ｌが望ましい。
この発明におけるＤＢＰＣは、酸化劣化の連鎖的反応を
抑制する働きがあり、ＢＴＡは銅の酸化劣化触媒として
の機能を抑制する働きがあって、ＤＢＰＣとＢＴＡの双
方で絶縁油の劣化を抑制する働きがある。
抑制する働きがあり、ＢＴＡは銅の酸化劣化触媒として
の機能を抑制する働きがあって、ＤＢＰＣとＢＴＡの双
方で絶縁油の劣化を抑制する働きがある。
次に、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明する。
４糺４ユニユ
前述の酸化安定度試験と連続酸化劣化試験により、絶縁
油にＤＢＰＣを１．０００ｗ＋ｇ／ｆとＢＴＡを１ｔａ
ｇ／ １＜実施例１〉、ＤＢＰＣを５，０ＯＯｕｉ／ｆ
ｆｉとＢＴＡ２０鵬ｙ／ｌ＜実施例２）、ＤＢＰＣを１
０，０ＯＯＢ／１とＢＴＡを３０ ｔａｇ／ １＜実施
例３〉添加したもののそれぞれについて試験を行った。
油にＤＢＰＣを１．０００ｗ＋ｇ／ｆとＢＴＡを１ｔａ
ｇ／ １＜実施例１〉、ＤＢＰＣを５，０ＯＯｕｉ／ｆ
ｆｉとＢＴＡ２０鵬ｙ／ｌ＜実施例２）、ＤＢＰＣを１
０，０ＯＯＢ／１とＢＴＡを３０ ｔａｇ／ １＜実施
例３〉添加したもののそれぞれについて試験を行った。
結果を第２表〜第４表と第１図に示す、絶縁油としては
、シェル石油社製の商品名ダイアラＢＧを使用した。
、シェル石油社製の商品名ダイアラＢＧを使用した。
Ｌ虻叱ユニｊ
前述の酸化安定度試験と連続酸化劣化試験により、絶縁
油にＤＢＰＣを５，０００−ｇ／ｌ、ＢＴＡをＯｍｙ／
ＩＣ比較例１）、ＤＢＰＣをＯｍｇ／ｌ、ＢＴＡを２０
論ｇ／ｌ（比較例２）、ＤＢＰＣを５００Ｂ／１とＢＴ
Ａを２０ ｍｇｌ ｉ’（比較例３）、ＤＢＰＣを５，
０００−ｇ／ｌとＢＴＡを０．５論ｇ／ｌ（比較例４）
添加したもののそれぞれについて試験を行った。これら
の試験結果と無添加油（比較例５）の試験結果を、第５
表〜第９表と第２図に示す、絶縁油としては、実施例１
〜３と同様、シェル石油社製の商品名ダイアラＢＧを使
用した。
油にＤＢＰＣを５，０００−ｇ／ｌ、ＢＴＡをＯｍｙ／
ＩＣ比較例１）、ＤＢＰＣをＯｍｇ／ｌ、ＢＴＡを２０
論ｇ／ｌ（比較例２）、ＤＢＰＣを５００Ｂ／１とＢＴ
Ａを２０ ｍｇｌ ｉ’（比較例３）、ＤＢＰＣを５，
０００−ｇ／ｌとＢＴＡを０．５論ｇ／ｌ（比較例４）
添加したもののそれぞれについて試験を行った。これら
の試験結果と無添加油（比較例５）の試験結果を、第５
表〜第９表と第２図に示す、絶縁油としては、実施例１
〜３と同様、シェル石油社製の商品名ダイアラＢＧを使
用した。
以上の実施例と比較例をまとめると次の第１表のように
なる１表中のＯ印は、絶縁油への添加量を示す。
なる１表中のＯ印は、絶縁油への添加量を示す。
第１表において、添加効果の判定としては、酸化安定度
試験のスラッジが０．０２％以下、中和価０ 、０８
ｅｅｇＫＯＨ／ ｙ以下であり、連続酸化劣化試験のｔ
ａｎδのピークが０．５％以下のものを添加効果大とし
、上記の特性を１つでも満足しないものを効果小とした
。
試験のスラッジが０．０２％以下、中和価０ 、０８
ｅｅｇＫＯＨ／ ｙ以下であり、連続酸化劣化試験のｔ
ａｎδのピークが０．５％以下のものを添加効果大とし
、上記の特性を１つでも満足しないものを効果小とした
。
第１表 実施例と比較例総括衣
第２表 絶縁油の特性（実施例１）
（ＤＢＰＣＩ、０ＯＯＢ／ｆ、 ＢＴ＾１畔／ｌ添加油
）１ ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第３表 絶縁油の特性（実施例２） （ＤＢＰＣ５，ＯＯＯｍｙ／ｉ’、ＢＴ＾３０＋＋ｙ／
ｊ！添加抽）車 ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第５表 絶縁油の特性（比較例１〉 （ＤＢＰＣ５，００Ｏｎ＋ｙ／ｉ’、ＢＴＡ Ｏｍｇ／
Ｉ添加油）本ＩＥｃ ２９６ Ｃ１ａｓｓ １ 第４表 絶縁油の特性（実施例３） （ＤＢＰＣ１０，０００ａｙ／Ｚ、 ＢＴ＾３０叶／ｌ
添加油）本ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第６表 絶縁油の特性（比較例２〉 （ＤＢＰＣＯｅａｇ／１． ＢＴ＾２０畔／ｌ添加油）
車ＩＨＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第７表 絶縁油の特性（比較例３） （ＤＢＰＣ５００ｍｙ／ｆ、ＢＴ＾２０Ｈ／ｉ’添加油
）車ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第９表 絶縁油の特性（比較例５） （無添加油） 車ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第８表 絶縁油の特性（比較例４） （ＤＢＰＣ５，０００叶／ｌ、 ＢＴＡ０．５ｕ／１添
加油）車ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第９表は、酸化劣化防止剤無添加油の特性を示したもの
である。また第２図の比較例５は、酸化劣化防止剤を添
加しない油の連続酸化劣化試験におけるｔａｎδの経時
変化を示す、これから判るとおり、無添加油は、酸化安
定度試験において、スラッジが多く、中和価も高い、か
つ、連続酸化劣化試験において、ｔａｎδビークの高さ
が高くて、極めて酸化劣化しやすい状態にある。
）１ ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第３表 絶縁油の特性（実施例２） （ＤＢＰＣ５，ＯＯＯｍｙ／ｉ’、ＢＴ＾３０＋＋ｙ／
ｊ！添加抽）車 ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第５表 絶縁油の特性（比較例１〉 （ＤＢＰＣ５，００Ｏｎ＋ｙ／ｉ’、ＢＴＡ Ｏｍｇ／
Ｉ添加油）本ＩＥｃ ２９６ Ｃ１ａｓｓ １ 第４表 絶縁油の特性（実施例３） （ＤＢＰＣ１０，０００ａｙ／Ｚ、 ＢＴ＾３０叶／ｌ
添加油）本ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第６表 絶縁油の特性（比較例２〉 （ＤＢＰＣＯｅａｇ／１． ＢＴ＾２０畔／ｌ添加油）
車ＩＨＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第７表 絶縁油の特性（比較例３） （ＤＢＰＣ５００ｍｙ／ｆ、ＢＴ＾２０Ｈ／ｉ’添加油
）車ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第９表 絶縁油の特性（比較例５） （無添加油） 車ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第８表 絶縁油の特性（比較例４） （ＤＢＰＣ５，０００叶／ｌ、 ＢＴＡ０．５ｕ／１添
加油）車ＩＥＣ２９６Ｃ１ａｓｓ １ 第９表は、酸化劣化防止剤無添加油の特性を示したもの
である。また第２図の比較例５は、酸化劣化防止剤を添
加しない油の連続酸化劣化試験におけるｔａｎδの経時
変化を示す、これから判るとおり、無添加油は、酸化安
定度試験において、スラッジが多く、中和価も高い、か
つ、連続酸化劣化試験において、ｔａｎδビークの高さ
が高くて、極めて酸化劣化しやすい状態にある。
また、第５表、第６表、第９表および第２図の比較をす
ると、次のようになる。
ると、次のようになる。
Ｄ Ｂ Ｐ Ｃ５，０００ｍｇ／ １添加油では、酸化
安定度試験におけるスラッジと中和価は、無添加油に比
べて小さい、しかしながら、連続劣化試験におけるｔａ
ｎδの経時的な増加に対しては、抑制効果がない。
安定度試験におけるスラッジと中和価は、無添加油に比
べて小さい、しかしながら、連続劣化試験におけるｔａ
ｎδの経時的な増加に対しては、抑制効果がない。
ＢＴＡ ２０＋ｕ／Ｚ添加油では、酸価安定度試験に
おけるスラッジと中和価は、無添加油に比べると小さい
ものの、ＤＢＰＣ添加油はどの効果はない、また、連続
酸化劣化試験におけるｔａｎδビークは消滅するが、長
時間経過すると、ｊａｎδが増大し始める。
おけるスラッジと中和価は、無添加油に比べると小さい
ものの、ＤＢＰＣ添加油はどの効果はない、また、連続
酸化劣化試験におけるｔａｎδビークは消滅するが、長
時間経過すると、ｊａｎδが増大し始める。
第７表、第８表および第２図を見ると、比較例３は若干
スラッジが減少するが、おおむね比較例２と同じ傾向で
ある。比較例４は、スラッジ量は改善されるが、ＢＴＡ
が少ないことによりｔａｎδのピークが高くなっている
。
スラッジが減少するが、おおむね比較例２と同じ傾向で
ある。比較例４は、スラッジ量は改善されるが、ＢＴＡ
が少ないことによりｔａｎδのピークが高くなっている
。
これに対し、本発明の実施例においては、第１図および
第１〜３表から明らかなように、ＤＢＰＣを添加するこ
とにより、スラッジは減少する。
第１〜３表から明らかなように、ＤＢＰＣを添加するこ
とにより、スラッジは減少する。
また、ＢＴＡを添加することにより、ｔａｎδの増大は
見られなくなる。とくに、実施例２および実施例３では
、ｔａｎδは初期状態と全く同じで、きわめて安定なこ
とを示している。
見られなくなる。とくに、実施例２および実施例３では
、ｔａｎδは初期状態と全く同じで、きわめて安定なこ
とを示している。
このように、ＤＢＰＣおよびＢＴＡを適量選択して絶縁
油に配合することにより、その中に電気機器として銅が
浸漬されていても、長期間にわたって安定な絶縁油を得
ることができる。
油に配合することにより、その中に電気機器として銅が
浸漬されていても、長期間にわたって安定な絶縁油を得
ることができる。
第３図は、絶縁油へのＢＴＡの溶解度の温度依存性であ
る。−２０℃程度では３０ｍｙ／ｌが飽和溶解度である
。
る。−２０℃程度では３０ｍｙ／ｌが飽和溶解度である
。
第２表〜第４表に示すように、このような温度箱Ｆｉｎ
（７）添加では絶縁油の特性に悪影響を与えることは
ない。
（７）添加では絶縁油の特性に悪影響を与えることは
ない。
また、以１−１の実施例では油入電気機器に用いられる
絶縁油について述べたが、潤滑抽を使った他の油入機器
に使用することも可能で、この場合にも上記実施例と同
様の効果が得られる。
絶縁油について述べたが、潤滑抽を使った他の油入機器
に使用することも可能で、この場合にも上記実施例と同
様の効果が得られる。
以上のように、この発明によれば、油入電気機器の絶縁
油に１０，０００ｕｉ／ １以上のＤＢＰＣと１叶／１
以にのＢＴＡ−（７）双方を添加することにより、絶縁
油が劣化しにくくなり、長期間使用することができる油
入電気機器が得られるという効果がある。
油に１０，０００ｕｉ／ １以上のＤＢＰＣと１叶／１
以にのＢＴＡ−（７）双方を添加することにより、絶縁
油が劣化しにくくなり、長期間使用することができる油
入電気機器が得られるという効果がある。
第１図は、本発明の実施例におけるＤＢＰＣとＢＴＡを
添加した絶縁油の、連続酸化劣化試験におけるｔ ａ
ｏδの経時変化を示すグラフである。 第２図は、本発明の比較例での、連続酸化劣化試験にお
けるｔ ａ ｎδの経時変化を示すグラフである。 第３因は、ＢＴＡの飽和溶解度の温度依存性を示すグラ
フである。 昂１図 代Ｉｌ１人 曽 我 道 照 吟 閉 （ｈｒ） 昂２図 時 間 （ｈ「） 手 続 補 正 書 事件の表示 特願平１−２１０１７１、 発明の名称 油入電気機器 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内二丁目２番３号
名 称 （６０１）三菱電機株式会社代表者 志岐守
哉
添加した絶縁油の、連続酸化劣化試験におけるｔ ａ
ｏδの経時変化を示すグラフである。 第２図は、本発明の比較例での、連続酸化劣化試験にお
けるｔ ａ ｎδの経時変化を示すグラフである。 第３因は、ＢＴＡの飽和溶解度の温度依存性を示すグラ
フである。 昂１図 代Ｉｌ１人 曽 我 道 照 吟 閉 （ｈｒ） 昂２図 時 間 （ｈ「） 手 続 補 正 書 事件の表示 特願平１−２１０１７１、 発明の名称 油入電気機器 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内二丁目２番３号
名 称 （６０１）三菱電機株式会社代表者 志岐守
哉
Claims (1)
- １．０００ｍｇ／ｌ以上の２，６ジターシャリーブチル
パラクレゾールおよび１ｍｇ／ｌ以上の１，２，３ベン
ゾトリアゾールを添加してなる絶縁油中に浸漬された銅
製構成体を備えた、油入電気機器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1210171A JPH083964B2 (ja) | 1989-08-16 | 1989-08-16 | 油入電気機器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1210171A JPH083964B2 (ja) | 1989-08-16 | 1989-08-16 | 油入電気機器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0374007A true JPH0374007A (ja) | 1991-03-28 |
| JPH083964B2 JPH083964B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=16584952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1210171A Expired - Lifetime JPH083964B2 (ja) | 1989-08-16 | 1989-08-16 | 油入電気機器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH083964B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0676635A (ja) * | 1992-08-31 | 1994-03-18 | Mitsubishi Electric Corp | 油入電気機器 |
| JP2008544057A (ja) * | 2005-06-23 | 2008-12-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 酸化安定性油配合物 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52239A (en) * | 1975-04-30 | 1977-01-05 | Thomson Csf | Novel organic compound and liquid crystal mixture having high scattaring effect and preraration |
| JPS538761A (en) * | 1976-07-12 | 1978-01-26 | Nissin Electric Co Ltd | Capacitor |
| JPS576645A (en) * | 1980-06-13 | 1982-01-13 | Fujitsu Ltd | Display system for ultrasonic tomogram diagnosis apparatus |
| JPS58220419A (ja) * | 1982-06-17 | 1983-12-22 | 松下電器産業株式会社 | 油入コンデンサ |
| JPS6042276A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-03-06 | 日本タングステン株式会社 | ジルコニア質黒色系装飾部材用材料並びにその製造方法 |
| JPS61168218A (ja) * | 1985-01-21 | 1986-07-29 | Mitsubishi Electric Corp | 油入電気機器 |
-
1989
- 1989-08-16 JP JP1210171A patent/JPH083964B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52239A (en) * | 1975-04-30 | 1977-01-05 | Thomson Csf | Novel organic compound and liquid crystal mixture having high scattaring effect and preraration |
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| JPS58220419A (ja) * | 1982-06-17 | 1983-12-22 | 松下電器産業株式会社 | 油入コンデンサ |
| JPS6042276A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-03-06 | 日本タングステン株式会社 | ジルコニア質黒色系装飾部材用材料並びにその製造方法 |
| JPS61168218A (ja) * | 1985-01-21 | 1986-07-29 | Mitsubishi Electric Corp | 油入電気機器 |
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| JP2008544057A (ja) * | 2005-06-23 | 2008-12-04 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 酸化安定性油配合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH083964B2 (ja) | 1996-01-17 |
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