JPH0364014A - 固体電解コンデンサ及びその製造方法 - Google Patents
固体電解コンデンサ及びその製造方法Info
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- JPH0364014A JPH0364014A JP19930689A JP19930689A JPH0364014A JP H0364014 A JPH0364014 A JP H0364014A JP 19930689 A JP19930689 A JP 19930689A JP 19930689 A JP19930689 A JP 19930689A JP H0364014 A JPH0364014 A JP H0364014A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
【Q明の目的1
(産業上の利用分野)
本発明は、ポリピロール、ポリチオフェンなどの導電性
高分子を固体電解質とする固体電解コンデンサ及びその
製造方法に1111′rjるものである。
高分子を固体電解質とする固体電解コンデンサ及びその
製造方法に1111′rjるものである。
(従来の技術〉
表面に1!雷体酸化皮膜を形成したアルミニウムやタン
クルなど皮膜形成性金属からなるwA極体に導電性高分
子、例えばポリピロール、ポリチオフェン、ポリアニリ
ン、ポリフランなどを電解質とした固体電解コンデンサ
が知られている。
クルなど皮膜形成性金属からなるwA極体に導電性高分
子、例えばポリピロール、ポリチオフェン、ポリアニリ
ン、ポリフランなどを電解質とした固体電解コンデンサ
が知られている。
これらの導電性高分子からなる固体電解質を使用した電
解コンデンサは、従来の液体電解質や有機半導体を使用
した°電解コンデンサに比べ、温度特性や周波数及びa
m負荷特性(寿命)などは優れているが、陽極体表面の
微細孔や空隙への固体電解質の生成効率が低く、静電容
量の減少、耐電圧低下、tanδ大などが起こりやすい
問題があった。
解コンデンサは、従来の液体電解質や有機半導体を使用
した°電解コンデンサに比べ、温度特性や周波数及びa
m負荷特性(寿命)などは優れているが、陽極体表面の
微細孔や空隙への固体電解質の生成効率が低く、静電容
量の減少、耐電圧低下、tanδ大などが起こりやすい
問題があった。
(発明が解決しようとする課題〉
本発明は、以上のような従来技術の欠点を解消するため
に提案されたものであり、その目的は誘電体酸化皮膜を
形成した陽極表面の微細孔や焼結形陽掻体の空隙部に3
g電電性弁子膜を効率よく生成させることによって、固
体電解質不足によって起こるW%電容は減少、、耐電圧
低下。
に提案されたものであり、その目的は誘電体酸化皮膜を
形成した陽極表面の微細孔や焼結形陽掻体の空隙部に3
g電電性弁子膜を効率よく生成させることによって、固
体電解質不足によって起こるW%電容は減少、、耐電圧
低下。
janδ大などを改善することを目的とするものである
。
。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
本発明になる固体電解コンデンサ及びその製造方法は、
陽極表面に形成した誘電体酸化皮膜上に導電性高分子膜
からなる固体電解質を形成する過程で、モノマー中に界
面活性剤を少量添加溶解した溶液を重合することにより
、固体電解質を形成するものであるが、界面活性剤の湿
潤、浸透作用を利用して導電性高分子膜の陽極微細孔内
への生成性を改善することを特徴とするものである。
陽極表面に形成した誘電体酸化皮膜上に導電性高分子膜
からなる固体電解質を形成する過程で、モノマー中に界
面活性剤を少量添加溶解した溶液を重合することにより
、固体電解質を形成するものであるが、界面活性剤の湿
潤、浸透作用を利用して導電性高分子膜の陽極微細孔内
への生成性を改善することを特徴とするものである。
(作用)
このように構成された固体電解コンデンサ及びその製造
方法によれば、モノマー中に含まれる界面活性剤が酸化
皮膜表面の濡れ性1′Imm性を著しく増大させるので
、誘電体酸化皮膜に形成されている微細孔内部まで導電
性高分子膜がよく生成され、したがって、tanδの低
下や静電容量出現率が向上するなどのコンデンリ゛特性
の改善をもたらすのである。
方法によれば、モノマー中に含まれる界面活性剤が酸化
皮膜表面の濡れ性1′Imm性を著しく増大させるので
、誘電体酸化皮膜に形成されている微細孔内部まで導電
性高分子膜がよく生成され、したがって、tanδの低
下や静電容量出現率が向上するなどのコンデンリ゛特性
の改善をもたらすのである。
(実施例)
実施例1
第1図に示すように、粗面化後アジピン酸アンモニウム
水溶液中で90Vを印加し、誘電体酸化皮膜2を形成さ
せた高純度のエツチドアルミニウム箔からなるwAIF
i箔1にリードを取り付け、再化成後、この陽極箔1を
非イオン界面活性剤としてポリエチレングリコールラウ
リルエーテル(エチレンオキサイド 8モル付加物〉を
0.1重量%溶解した、2mOI /11:’0−ル/
エタノール溶液に浸漬した後、更に0.5mol/j過
硫酸アンモニウム水溶液に浸漬して化学酸化重合により
ポリ上0−ル!1lI3を形成した。
水溶液中で90Vを印加し、誘電体酸化皮膜2を形成さ
せた高純度のエツチドアルミニウム箔からなるwAIF
i箔1にリードを取り付け、再化成後、この陽極箔1を
非イオン界面活性剤としてポリエチレングリコールラウ
リルエーテル(エチレンオキサイド 8モル付加物〉を
0.1重量%溶解した、2mOI /11:’0−ル/
エタノール溶液に浸漬した後、更に0.5mol/j過
硫酸アンモニウム水溶液に浸漬して化学酸化重合により
ポリ上0−ル!1lI3を形成した。
次いで、この陽極箔を巻回して素子を作製、再化成によ
り誘電体酸化皮膜の修復を行った。
り誘電体酸化皮膜の修復を行った。
更に、この素子をビロールモノマーimo+、’1、支
持1111f質としてパラトルエンスルホン酸ナトリウ
ム1m01/J及びポリエチレングリコールラウリルエ
ーテル(エチレンオキサイド8モル付加物)を0.1重
ffi%含むアセトニトリル溶液中に浸漬し、化学酸化
重合したポリピロール膜を陽極とし、外部陰極との間に
直流定電流を通電し、陽極箔1表面を含む素子内外部に
電解酸化重合によるポリピロール膜4を形成せしめた。
持1111f質としてパラトルエンスルホン酸ナトリウ
ム1m01/J及びポリエチレングリコールラウリルエ
ーテル(エチレンオキサイド8モル付加物)を0.1重
ffi%含むアセトニトリル溶液中に浸漬し、化学酸化
重合したポリピロール膜を陽極とし、外部陰極との間に
直流定電流を通電し、陽極箔1表面を含む素子内外部に
電解酸化重合によるポリピロール膜4を形成せしめた。
次いで、この素子表面にコロイダルカーボン5を塗布し
風乾後、銀ペースト6を形成して陰極とし、樹脂による
外装を施して固体電解コンデンサを完成した。
風乾後、銀ペースト6を形成して陰極とし、樹脂による
外装を施して固体電解コンデンサを完成した。
この実施例では、界面活性剤は化学酸化重合用ビロール
/エタノール溶液及び電解酸化重合用ビロール/アセト
ニトリル溶液のいずれにも添加溶解したが、化学酸化重
合用配合液のみでも同様な効果が得られた。
/エタノール溶液及び電解酸化重合用ビロール/アセト
ニトリル溶液のいずれにも添加溶解したが、化学酸化重
合用配合液のみでも同様な効果が得られた。
この実施例により作製された試料の特性を下表に示す。
なお、従来例は界面活性剤を全く使用しないほかは実
施例と同じ構成からなるものである。
施例と同じ構成からなるものである。
表
本発明に使用する界面活性剤は、解離したアニオン部分
が界面活性を示すアニオン(陰イオン〉界面活性剤及び
イオンに解離する基を有していない界面活性剤がよく、
好ましくは、アニオン界面活性剤としては、一般式 で表わされるシアルtルスルホコハク酸エステル塩(ニ
ー0ゾル・OT)や R・〉CH−O8O3Na で表わされる第2扱高級アルコール硫酸エステル塩2分
岐アルキルベンゼンスルホン酸塩。
が界面活性を示すアニオン(陰イオン〉界面活性剤及び
イオンに解離する基を有していない界面活性剤がよく、
好ましくは、アニオン界面活性剤としては、一般式 で表わされるシアルtルスルホコハク酸エステル塩(ニ
ー0ゾル・OT)や R・〉CH−O8O3Na で表わされる第2扱高級アルコール硫酸エステル塩2分
岐アルキルベンゼンスルホン酸塩。
α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩など、全炭素数が
14〜20個で、アルキル基の中心に親水基(−S O
3N a 、 −OS 03N a )が位置している
ものが適し、非イオン界面活性剤としてC−8〜16の
中級〜高級アルコール・エチレンオキサイド付加物及び
アルキルフェノール・エチレンオキサイド付加物で、エ
チレンオキサイドの付加モル数5〜15の間のものがア
ルミニウムやタンタルの誘電体酸化皮膜に対して適して
いることが判明した。
14〜20個で、アルキル基の中心に親水基(−S O
3N a 、 −OS 03N a )が位置している
ものが適し、非イオン界面活性剤としてC−8〜16の
中級〜高級アルコール・エチレンオキサイド付加物及び
アルキルフェノール・エチレンオキサイド付加物で、エ
チレンオキサイドの付加モル数5〜15の間のものがア
ルミニウムやタンタルの誘電体酸化皮膜に対して適して
いることが判明した。
更に、コンデンサ素子の構成として箔巻回形を実施例と
したが、弁作用金属粉末を成形焼結したコンデンサ素子
や箔III形素子にも使用することができる。
したが、弁作用金属粉末を成形焼結したコンデンサ素子
や箔III形素子にも使用することができる。
[発明の効果]
本発明になる固体電解コンデンサ及びその製造方法によ
れば、電解質としてポリピロールやポリチオフェンなど
の導電性高分子を用いた固体電解コンデンサ及びその製
造方法において、あらかじめ界面活性剤を添加溶解した
モノマー溶液を用いて重合させることにより、誘電体酸
化皮膜表面の細孔・空隙内への固体電解質の生成効率が
上昇し、コンデンサの静電容ffl、tanδ、漏れ電
流などを著しく改善することができる。
れば、電解質としてポリピロールやポリチオフェンなど
の導電性高分子を用いた固体電解コンデンサ及びその製
造方法において、あらかじめ界面活性剤を添加溶解した
モノマー溶液を用いて重合させることにより、誘電体酸
化皮膜表面の細孔・空隙内への固体電解質の生成効率が
上昇し、コンデンサの静電容ffl、tanδ、漏れ電
流などを著しく改善することができる。
図面は、本発明の実施例に係る固体電解コンデンサの素
子構造を説明するための断面図である。 1・・・陽極箔 2・・・誘電体酸化皮膜 3・・・化学酸化重合によるポリピロール膜4・・・電
解酸化重合によるポリピロール膜5・・・コ0イダルカ
ーボン 6・・・銀ペースト 特 許 出 願 人 マルコン電子株式会社 日本カーリット株式会社
子構造を説明するための断面図である。 1・・・陽極箔 2・・・誘電体酸化皮膜 3・・・化学酸化重合によるポリピロール膜4・・・電
解酸化重合によるポリピロール膜5・・・コ0イダルカ
ーボン 6・・・銀ペースト 特 許 出 願 人 マルコン電子株式会社 日本カーリット株式会社
Claims (4)
- (1)少なくとも表面に誘電体酸化皮膜を形成した皮膜
形成性金属からなる陽極,陰極及び導電性高分子膜の固
体電解質からなる固体電解コンデンサにおいて、 少なくとも誘電体酸化皮膜表面に界面活性剤と固体電解
質との混合層が形成されていることを特徴とする固体電
解コンデンサ。 - (2)界面活性剤がアニオン界面活性剤又は非イオン界
面活性剤である請求項(1)記載の固体電解コンデンサ
。 - (3)固体電解質がポリピロール,ポリチオフエン,ポ
リアニリン,ポリフランである請求項(1)又は(2)
記載の固体電解コンデンサ。 - (4)固体電解質を形成するモノマーにあらかじめ界面
活性剤を溶解した溶液を用いた請求項(1)〜(3)の
いずれかに記載の固体電解コンデンサの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19930689A JPH0364014A (ja) | 1989-08-02 | 1989-08-02 | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19930689A JPH0364014A (ja) | 1989-08-02 | 1989-08-02 | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0364014A true JPH0364014A (ja) | 1991-03-19 |
Family
ID=16405608
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19930689A Pending JPH0364014A (ja) | 1989-08-02 | 1989-08-02 | 固体電解コンデンサ及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0364014A (ja) |
Cited By (11)
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JP2015515746A (ja) * | 2012-03-12 | 2015-05-28 | ヘレウス プレシャス メタルズ ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲー | insitu重合におけるチオフェンモノマーへのポリマーの添加 |
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-
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- 1989-08-02 JP JP19930689A patent/JPH0364014A/ja active Pending
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