JPH0350559A - 静電荷像現像トナー - Google Patents

静電荷像現像トナー

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JPH0350559A
JPH0350559A JP1186893A JP18689389A JPH0350559A JP H0350559 A JPH0350559 A JP H0350559A JP 1186893 A JP1186893 A JP 1186893A JP 18689389 A JP18689389 A JP 18689389A JP H0350559 A JPH0350559 A JP H0350559A
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雅文 内田
Toshiko Yajima
矢島 俊子
Hiroyuki Takagiwa
高際 裕幸
Jiro Takahashi
高橋 次朗
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は静電荷を用いる静電記録において形威された静
電荷像を現像する現像トナーに関する。
〔発明の背景〕
現在において、静電荷を用いる静電記録において、例え
ば電子写真法において、光導電性材料よりなる感光層を
有してなる静電荷像担持体(感光体)に一様な静電荷が
付与された後、画像露光により当該感光体の表面に原稿
に対応した静電荷像が形戊され、この静電荷像が現象剤
により現像されてトナー像が形成される。このトナー像
は紙等の記録材に転写された後、加熱或は加圧等により
定着されて複写画像が形威される。一方、転写工程後の
感光体は、除電され、次いで転写されずに感光体上に残
留したトナーがクリーニングされたうえ次の複写画像の
形或に供される。
静電荷像現象剤としては、従来、磁性トナーのみよりな
る一戊分現象剤と、トナーとキャリアとよりなる二成分
現象剤とが知られている。
それらトナーの定着法としては、加熱ローラ定着法が好
ましく使用されており、トナーとしては優れた耐オフセ
ット性、耐巻きつき性を有することが必要とされる。
かかる要請から、トナーに低分子量ポリプロピレン、低
分子量ポリエチレンのようなワックスを添加する技術が
提案されている。中でも低分子量ポリプロピレンがよく
知られている。
しかしながら、低分子量ポリプロピレンは、それ自身の
硬度が小さく軟質のためトナーの流動性が悪いという欠
点をもっていた。そのため低分子量ポリプロピレンを他
物質で変性して性能を改良しようとする試みがなされた
例えば■無水マレイン酸変性ポリプロピレンをバインダ
樹脂に導入し、高速定着、プロツキング防止、耐オ7セ
ット性向上を狙った技術(特開昭58−54348号)
、■高分子ポリプロピレンを熱分解し同時に酸化し、耐
オフセット性或はキャリア、感光体へのフィルミング防
止(特開昭59−129863号、同59−13194
3号、同59−177570号)、■ポリプロピレンの
末端にカルポキシル基を導入し耐オフセット性、流動性
、ブロッキングの改良(特開昭62・226160号、
同62−229159号、同63−37357号)等が
ある。
しかしながら、■に関しては無水マレイン酸変性ボリプ
ロビレンを主或分として使用しているため、トナー流動
性が相当番こ悪くなる。又、■に関しては、このような
酸化型のボリグロビレンは硬度が低くそれ故トナー流動
性が悪い。ざらに■に関しては、ボリプロビレンの末端
にカルボキシル基を導入しているため、硬度アップの効
果がほとんどなく、それ故トナー流動性が悪い。
いずれにしても、流動性が悪く実用上に問題がある。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、流動性の良好な現像トナーの提供にあ
る。
〔発明の構成〕
前記本発明の目的は、酸価が4〜100で、かつ針入度
が2未満のカルボン酸またはその酸無水物で変性したポ
リプロピレンを含有する静電荷像現像トナーによって達
或される。
前記本発明に謂う酸価(AVと標記)は、試料Ig中に
含まれる酸を中和するに必要なKOHのmg数である。
本発明において、トナーに良好な流動性を保証するには
AVを4〜100とする必要があり、4未満であると硬
度が低下し、また100を超えると水分の吸収が激しく
、ために本発明のAV範囲を逸脱するとトナー流動性が
低下し、粒子間付着或はブロッキングの弊を招く。
また、本発明に謂う針入度はJIS 2530−196
0の規定によるものであり、その指定する測定法によっ
て求められ、本発明においては、該測定法によって得ら
れる針入度が2未満であることを特定する。
2以上であるとトナーの流動性が劣化する。
尚トナーの流動性はその静嵩密度(g/cc)と比例関
係を有するので、本発明においては靜嵩密度を流動性の
代用特性として用いる。
:静嵩密度の測定二 測定装置・・・タップデンサK Y T − 2000
(セイシン企業製) 内径28++a,容量100c . c .のプラスチ
ック容器に100メソシュの篩を用いて試料を篩い落と
し、余分を容器渕に沿って摺落し、容器内試料重量を靜
嵩密度( g/cc)とする。
本発明に係るカルボン酸またはその酸無水物で変性した
ポリプロピレン(酸変性PPと表ス)ノ製造方法として
は、特開昭48−47937号に示されているように、
不飽和カルボン酸とポリプロピレンのグラフト化或は放
射線照射等、各種の手段によって得ることができる。
次に、酸変性PPの特性測定について説明する。
軟化点はJ ISK−2531−1960に規定された
測定方法で測定される。また、硬度は高分子計器製アス
カーゴム硬度計( TypeD )を用いてASTM 
D2240−68に規定された方法で測定される。
圧縮破壊応力は、島津製オートグラフIs−5000を
用いてJIS−K −7208 ( 1975)に準じ
、下記条件にて測定した。
(1)試料の形状:角柱(15.0+mmX 12.O
mmX 37.01E1)(2)試験速度; 10mm
/ sin.(3)測定温度;25゜C (4)試料の作成方法 l)内径が15.0+nmX 12.OmmX 37.
0+amノ金型中に粉末の試料を入れる。
2)循風乾燥機にて試料の軟化点のlO゜C程度上まで
加温し融解、脱泡する。
3)脱泡により金型に隙間ができた分だけ試料を追加し
、再び融解する。この操作を繰返し金型いっぱいに試料
を充たす。
4)上記操作により融解、脱泡した試料を数時間かけて
徐々に室温まで冷却する。
5)金型より試料を取り出し、表面を削り15.Omm
x 12.OmmX 37.Ommの角柱を得、測定試
料とした。
又、熔融粘度は、B型粘度計を用い160°Cにて測定
した。
尚、変性する前のボリプロビレンの数平均分子量は蒸気
浸透法によって測定される。
かかる酸変性PPの配合割合は、バインダ樹脂100重
量部(以後vtと標記)に対して0.1〜2Qwtが好
ましい。酸変性PPの配合割合が過小のときにはトナー
の耐オフセット性が悪化しゃすく、一方過大のときには
トナーの流動性を低下させる。
本発明のトナー粒子は、バインダ樹脂中に、前記酸変性
PPの他に例えば着色剤が等含有されてもよい。
パインダ樹脂としては、特に限定されず種々の樹脂を用
いることができる。具体的には、スチレン系樹脂、アク
リル系樹脂、スチレンーアクリル系共重合体樹脂、エボ
キシ系樹脂、ポリエステル系樹脂等を挙げることができ
る。
着色剤としては、例えばカーポンブラック、クロムイエ
ロー デュポンオイルレッド、キノリンイエロー メチ
レンブルークロライド、フタ口シアニンブルー マラカ
イトグリーンオクサレート、ランプブラック等を挙げる
ことができる。
これらの着色剤の含有割合は、通常、トナー用バインダ
樹脂100wtに対して1〜20wt程度である。
〔実施例〕
以下、本発明の実施例を具体的に説明するが、本発明が
これらの実施例に限定されるものではない。
(酸変性PPの製造法)・・・酸変性PP−1数平均分
子量が4000の低分子量ボリブロピレン982wtと
無水マレイン酸13wtとをキシレン溶剤1500vt
に加温溶解分散させた後、触媒としてジクミルバーオキ
サイド4Qvtを添加して昇温し、溶剤沸点温度にて、
4時間反応させマレイン化ボリグロピレンを得た。
同様にして酸変性PP2〜5を合戊した。その特性を表
−lに示す。
表一l (トナーの製造方法) トナー材料をV型ブレンダにより混合した後、二本ロー
ルにより熔融混練し、その後、冷却し、次いでハンマー
ミルにより粗粉砕し、更にジェットミルにより微粉砕し
、次いで風力分級機により分級して平均粒径1l.0μ
mのトナーを製造した。
(トナー処方) スチレン系樹脂     100wt カーポンプラック    10wt 酸変性PP(又は比較)    5vt得られたトナー
の静嵩密度を表−2に示す。
表−2 本特開昭58・54348号実施例lのトナー〔発明の
効果〕 代用特性として用いた静嵩密度において、本発明のトナ
ーは比較に対し20〜60%の増大を示し、流動性の確
実な向上がある。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 酸価が4〜100で、かつ針入度が2未満の「カルボン
    酸またはその酸無水物で変性したポリプロピレン」を含
    有する静電荷像現像トナー。
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