JPH0342148A - 微細な表層結晶組織を有するCr―Ni系ステンレス薄肉鋳片の製造方法 - Google Patents
微細な表層結晶組織を有するCr―Ni系ステンレス薄肉鋳片の製造方法Info
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- JPH0342148A JPH0342148A JP17420589A JP17420589A JPH0342148A JP H0342148 A JPH0342148 A JP H0342148A JP 17420589 A JP17420589 A JP 17420589A JP 17420589 A JP17420589 A JP 17420589A JP H0342148 A JPH0342148 A JP H0342148A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は鋳型壁面が鋳片と同期して移動する連続鋳造機
によりCr−Ni系ステンレス鋼の薄肉鋳片を鋳造する
方法に関し、特に表層組織が微細化された薄肉鋳片を製
造する方法に関する。
によりCr−Ni系ステンレス鋼の薄肉鋳片を鋳造する
方法に関し、特に表層組織が微細化された薄肉鋳片を製
造する方法に関する。
金属の連続鋳造の分野において、省エネルギーによる製
造コストの低減や難可塑性材料の薄板形成のために、最
終形状に近い1〜10mm程度の厚さの薄肉鋳片を鋳造
する技術が種々提案されている。
造コストの低減や難可塑性材料の薄板形成のために、最
終形状に近い1〜10mm程度の厚さの薄肉鋳片を鋳造
する技術が種々提案されている。
例えば、冷却機構を内蔵したドラム式連続鋳造機(鋳型
壁面が鋳片と同期して移動する鋳造機)により溶湯を急
冷して薄肉鋳片を鋳造する技術があるが、これらの鋳造
方法においては、鋳造から製品までの工程が簡略化され
るために鋳片の表面性状を安定して高水準に維持するこ
とが重要である。
壁面が鋳片と同期して移動する鋳造機)により溶湯を急
冷して薄肉鋳片を鋳造する技術があるが、これらの鋳造
方法においては、鋳造から製品までの工程が簡略化され
るために鋳片の表面性状を安定して高水準に維持するこ
とが重要である。
特にステンレス鋼はその製品表面の平滑度や光沢度等が
問題となるが、か\るステンレス鋼の薄肉鋳片を前述の
方法で鋳造した場合、その鋳造性状が製品の表面特性に
鋭敏に影響を与える。すなわち、優れた表面性状を有す
る製品を得るためには優れた鋳片を得る必要がある。
問題となるが、か\るステンレス鋼の薄肉鋳片を前述の
方法で鋳造した場合、その鋳造性状が製品の表面特性に
鋭敏に影響を与える。すなわち、優れた表面性状を有す
る製品を得るためには優れた鋳片を得る必要がある。
この問題を解決する技術として特開昭60−18444
9号公報が開示されている。該公報ではドラム式連続鋳
造機の冷却ドラム表面に凹凸部を形成し空気膜を介して
凝固殻を均等に冷却することにより、凝固殻厚みを板幅
方向に均一化して形状特性の良い薄肉鋳片を製造するこ
とを提案している。
9号公報が開示されている。該公報ではドラム式連続鋳
造機の冷却ドラム表面に凹凸部を形成し空気膜を介して
凝固殻を均等に冷却することにより、凝固殻厚みを板幅
方向に均一化して形状特性の良い薄肉鋳片を製造するこ
とを提案している。
しかし、前記公報で提案された装置によって製造された
鋳片の結晶粒は非常に大きくなり、特にオーステナイト
系ステンレス鋼の場合、光沢むらやロービング現象と呼
ばれる表面欠陥が顕著に生じるのである。
鋳片の結晶粒は非常に大きくなり、特にオーステナイト
系ステンレス鋼の場合、光沢むらやロービング現象と呼
ばれる表面欠陥が顕著に生じるのである。
本発明は鋳片の表面結晶組織を微細にすることにより、
ロービング等の表面欠陥のないオーステナイト系ステン
レス鋼薄板を容易に得ることのできる製造方法を提供す
ることを目的とする。
ロービング等の表面欠陥のないオーステナイト系ステン
レス鋼薄板を容易に得ることのできる製造方法を提供す
ることを目的とする。
本発明の要旨はCr−Ni系ステンレス鋼の主要成分に
重量%で、AI!: 0.005〜0.1%、Nb:
0.005〜1%、Ti : 0.005〜1%又
はB(ボロン) :0.0OO1〜0.01%の少く
とも1種を添加した溶鋼を、窒素雰囲気において、鋳型
壁面が鋳片に同期して移動する連続鋳造機により厚さ1
0肋以下の薄肉鋳片に連続鋳造することを特徴とする微
細な表面結晶組織を有するCr−Ni系ステンレス薄肉
鋳片の製造方法にある。
重量%で、AI!: 0.005〜0.1%、Nb:
0.005〜1%、Ti : 0.005〜1%又
はB(ボロン) :0.0OO1〜0.01%の少く
とも1種を添加した溶鋼を、窒素雰囲気において、鋳型
壁面が鋳片に同期して移動する連続鋳造機により厚さ1
0肋以下の薄肉鋳片に連続鋳造することを特徴とする微
細な表面結晶組織を有するCr−Ni系ステンレス薄肉
鋳片の製造方法にある。
本発明者等はCr−Ni系ステンレスの溶湯をドラム式
連続鋳造機で鋳造し、冷却して巻取ったものをデスケー
リング後冷間圧延し、最終焼鈍し、酸洗して2B製品と
したものの表面性状を究明したところ、ロービングやオ
レンジピール又は光沢むらが発生する可能性があること
が判明した。そしてか覧る表面欠陥を防止するには薄肉
鋳片そのもののオーステナイト粒を微細にすること、特
に核粒の平均粒径を50n以下にすることが極めて有効
であること、また、薄肉鋳片の表面の結晶組織を微細化
すれば、表面欠陥を効率的に防止しうろこと等が明らか
となった。
連続鋳造機で鋳造し、冷却して巻取ったものをデスケー
リング後冷間圧延し、最終焼鈍し、酸洗して2B製品と
したものの表面性状を究明したところ、ロービングやオ
レンジピール又は光沢むらが発生する可能性があること
が判明した。そしてか覧る表面欠陥を防止するには薄肉
鋳片そのもののオーステナイト粒を微細にすること、特
に核粒の平均粒径を50n以下にすることが極めて有効
であること、また、薄肉鋳片の表面の結晶組織を微細化
すれば、表面欠陥を効率的に防止しうろこと等が明らか
となった。
そこで、本発明は溶鋼中のCr−Ni系ステンレス鋼の
主要成分に窒化物生成元素例えばAl。
主要成分に窒化物生成元素例えばAl。
Ti、Nb、B等を添加し、鋳造時の溶湯溜り部を窒素
雰囲気にして溶鋼表面を窒化し、該溶鋼を急冷すること
により窒素高濃度の鋳片表層から窒化物を析出せしめて
表面組織を微細化し、而して製品表面性状を改善するの
である。
雰囲気にして溶鋼表面を窒化し、該溶鋼を急冷すること
により窒素高濃度の鋳片表層から窒化物を析出せしめて
表面組織を微細化し、而して製品表面性状を改善するの
である。
こ\で、本発明の成分について説明する。
Cr Ni系ステンレス鋼の主要成分に、窒化物生成
元素として、AN : 0.005〜0.1%、Nb
:0.005〜1%、Ti : 0.005〜1%
又はB : 0.0001〜0.01%の1種又は2種
以上を添加する。それぞれの成分の下限値未満は窒化物
の生成量が少くて組織の微細化に効果がなく、又上限値
超では窒化物の生成量に変化がなく、添加元素の浪費と
なる。
元素として、AN : 0.005〜0.1%、Nb
:0.005〜1%、Ti : 0.005〜1%
又はB : 0.0001〜0.01%の1種又は2種
以上を添加する。それぞれの成分の下限値未満は窒化物
の生成量が少くて組織の微細化に効果がなく、又上限値
超では窒化物の生成量に変化がなく、添加元素の浪費と
なる。
なお、上記元素を2種以上添加する場合は、合計で0.
0001〜1%の範囲とする。
0001〜1%の範囲とする。
本発明では上記溶鋼を窒素雰囲気で鋳造するが、その際
、溶鋼に添加された窒化物生成元素は特に溶鋼表層部に
おいて窒化されて窒化物Aj!N 。
、溶鋼に添加された窒化物生成元素は特に溶鋼表層部に
おいて窒化されて窒化物Aj!N 。
TiN、 NbN又はBNを生成する。そして、溶鋼か
ら冷却ドラムにより凝固殻が生成される際、その表層部
に上記窒化物が効率的に生成され、この窒化物により多
数の結晶核が発生する。
ら冷却ドラムにより凝固殻が生成される際、その表層部
に上記窒化物が効率的に生成され、この窒化物により多
数の結晶核が発生する。
このように、薄肉鋳片の表層部に生成した窒化物は結晶
核を増加させ、且つ結晶粒の成長自体を抑制するので上
記表層部の組織が極めて緻密になる。
核を増加させ、且つ結晶粒の成長自体を抑制するので上
記表層部の組織が極めて緻密になる。
凝固開始後、結晶粒は成長を開虻するが、その成長速度
は高温程大きく、かつ時間とともに成長する。結晶粒が
最も顕著に成長する凝固開始後の極力高温から1200
℃迄の温度範囲をできるだけ高速で冷却することが望ま
しいが、本発明の場合には100℃/秒において成長抑
制効果があられれてくる。従って、オーステナイト粒の
平均粒径を確実に50μ以下とするため、凝固開始から
1200’Cまでの温度域における冷却速度を100℃
/秒以上とする。
は高温程大きく、かつ時間とともに成長する。結晶粒が
最も顕著に成長する凝固開始後の極力高温から1200
℃迄の温度範囲をできるだけ高速で冷却することが望ま
しいが、本発明の場合には100℃/秒において成長抑
制効果があられれてくる。従って、オーステナイト粒の
平均粒径を確実に50μ以下とするため、凝固開始から
1200’Cまでの温度域における冷却速度を100℃
/秒以上とする。
なお、湯溜り部の雰囲気の窒素濃度は鋳片表層の窒素濃
度を1 、000〜5.000ppmの範囲に窒化する
必要から、鋳造速度との関係より、50〜100%の範
囲が適当である。
度を1 、000〜5.000ppmの範囲に窒化する
必要から、鋳造速度との関係より、50〜100%の範
囲が適当である。
すなわち、第1図に示すように、鋳造速度の大きさによ
って雰囲気窒素濃度を変えることにより、所望の上記鋳
片表層の窒素濃度にする。
って雰囲気窒素濃度を変えることにより、所望の上記鋳
片表層の窒素濃度にする。
このようにして、鋳片のオーステナイト粒の平均粒径を
50μ以下としたとき、該鋳片から冷間圧延して得られ
た薄板はロービングや光沢むらのない極めて良好な表面
状態をもつものとなる。第2図はこのオーステナイト粒
の平均粒径とロービング発生との関係を表したグラフで
ある。一対のドラム式連続鋳造機で窒素雰囲気で、窒化
物生成元素を添加しない方法で鋳造した薄肉鋳片を冷間
圧延(圧下率50%)した薄板の表面にはオーステナイ
ト粒の平均粒径が50μ超となり、高さ1−の凹凸が現
われる。しかし、これに対し、本発明の方法によると、
オーステナイト粒の平均粒径が50−以下となり、凹凸
の高さは0.2 ppmを下回り、良好な表面性状を示
す。従って、オーステナイト粒の平均粒径を50n以下
に抑えた場合にロービングを防止できるのである。
50μ以下としたとき、該鋳片から冷間圧延して得られ
た薄板はロービングや光沢むらのない極めて良好な表面
状態をもつものとなる。第2図はこのオーステナイト粒
の平均粒径とロービング発生との関係を表したグラフで
ある。一対のドラム式連続鋳造機で窒素雰囲気で、窒化
物生成元素を添加しない方法で鋳造した薄肉鋳片を冷間
圧延(圧下率50%)した薄板の表面にはオーステナイ
ト粒の平均粒径が50μ超となり、高さ1−の凹凸が現
われる。しかし、これに対し、本発明の方法によると、
オーステナイト粒の平均粒径が50−以下となり、凹凸
の高さは0.2 ppmを下回り、良好な表面性状を示
す。従って、オーステナイト粒の平均粒径を50n以下
に抑えた場合にロービングを防止できるのである。
第1表に示す18Cr−8Niを基本成分とするステン
レス溶鋼に第2〜第5表に示す各種の窒化物生成元素を
1種又は2種以上添加し、一対のドラム式連続鋳造機に
よって肉厚241!1mの薄肉鋳片を製造した。
レス溶鋼に第2〜第5表に示す各種の窒化物生成元素を
1種又は2種以上添加し、一対のドラム式連続鋳造機に
よって肉厚241!1mの薄肉鋳片を製造した。
雰囲気の窒素濃度は100%、鋳造速度は65m/wi
nであった。このとき、溶鋼が冷却、凝固してできた凝
固殻の温度が1200℃に達するまで、冷却速度100
℃/秒で冷却を行った。
nであった。このとき、溶鋼が冷却、凝固してできた凝
固殻の温度が1200℃に達するまで、冷却速度100
℃/秒で冷却を行った。
得られた鋳片におけるオーステナイト粒の平均粒径は第
2表〜第5表に示す通りであった。
2表〜第5表に示す通りであった。
なお、鋳片の表層の窒素濃度は2500ppmであった
。
。
第1表
第
表
第
表
第
表
なお、第2表は各種微細化元素の添加量(モル%)とオ
ーステナイト粒の平均粒径(ハ)との関係を示したもの
で、本発明の範囲内の添加量の鋳片はいずれもオーステ
ナイト粒径が50I!m以下であったが、上記添加量が
本発明の範囲未満のものは80n以上の大きいオーステ
ナイト粒径を示した。
ーステナイト粒の平均粒径(ハ)との関係を示したもの
で、本発明の範囲内の添加量の鋳片はいずれもオーステ
ナイト粒径が50I!m以下であったが、上記添加量が
本発明の範囲未満のものは80n以上の大きいオーステ
ナイト粒径を示した。
第3表はTiに他の微細化元素を加えた場合のオーステ
ナイト粒径を見たものであり、又、第4表はNbとA4
2 、 Bを、第5表はBとAlをそれぞれ加えた場合
のオーステナイト粒径を測定したものである。各表の微
細化元素はいずれも本発明の添加範囲内であるため、オ
ーステナイト粒径が50p以下のものが得られた。
ナイト粒径を見たものであり、又、第4表はNbとA4
2 、 Bを、第5表はBとAlをそれぞれ加えた場合
のオーステナイト粒径を測定したものである。各表の微
細化元素はいずれも本発明の添加範囲内であるため、オ
ーステナイト粒径が50p以下のものが得られた。
上記の各種の鋳片に対して、デスケーリング(ショット
ピーニング及び酸洗)を施し、次いで圧下率50%の冷
間圧延を行って製品表面特性を調査した。
ピーニング及び酸洗)を施し、次いで圧下率50%の冷
間圧延を行って製品表面特性を調査した。
本発明例のものはいずれもロービングのうねりの高さが
0.2 tn以下であってロービングとは判定されず、
製品として問題はなかった。また、表面光沢が良好で光
沢むらも認められなかった。
0.2 tn以下であってロービングとは判定されず、
製品として問題はなかった。また、表面光沢が良好で光
沢むらも認められなかった。
これに対して、比較例のものはロービングが消失せず、
また、光沢むらも生じて製品として不適当であった。
また、光沢むらも生じて製品として不適当であった。
以上説明したように、本発明においては、窒化物生成元
素の添加と鋳造雰囲気の窒素濃度の調整により、鋳片の
冷却速度が比較的大きくない範囲においても、少くとも
鋳片表層のオーステナイト粒径を50−以下に形成する
ことができるので、このようにして得られた薄肉鋳片を
圧延するとき、ロービングや光沢ムラのない優れた表面
性状の製品が得られ、その工業的効果は甚大である。
素の添加と鋳造雰囲気の窒素濃度の調整により、鋳片の
冷却速度が比較的大きくない範囲においても、少くとも
鋳片表層のオーステナイト粒径を50−以下に形成する
ことができるので、このようにして得られた薄肉鋳片を
圧延するとき、ロービングや光沢ムラのない優れた表面
性状の製品が得られ、その工業的効果は甚大である。
第1図は本発明における鋳造雰囲気の窒素濃度と鋳造速
度の関係を表したグラフ、第2図はロービング高さとオ
ーステナイト粒の平均粒径の関係を表したグラフである
。 ケ洩 7 畷 鋳造速度(m/m1n) 手 続 補 正 書 (自発) 平成2午F月
度の関係を表したグラフ、第2図はロービング高さとオ
ーステナイト粒の平均粒径の関係を表したグラフである
。 ケ洩 7 畷 鋳造速度(m/m1n) 手 続 補 正 書 (自発) 平成2午F月
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、Cr−Ni系ステンレス鋼の主要成分に、重量%で
Al:0.005〜0.1%、Nb:0.005〜1%
、Ti:0.005〜1%又はB(ボロン):0.00
01〜0.01%の1種又は2種以上、但し、2種以上
は合計で0.0001〜1%添加した溶鋼を、窒素雰囲
気において、鋳型壁面が鋳片に同期して移動する連続鋳
造機により厚さ10μm以下の薄肉鋳片に連続鋳造する
ことを特徴とする微細な表層結晶組織を有するCr−N
i系ステンレス薄肉鋳片の製造方法。 2、前記鋳造の雰囲気の窒素濃度を10〜100ppm
とする請求項1記載の方法。 3、前記溶鋼の凝固開始から1200℃までの温度範囲
を100℃/秒以上の冷却速度で冷却する請求項1記載
の方法。 4、前記鋳片の表層のオーステナイト粒の平均粒径が5
0μm以下である請求項1記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17420589A JP2856440B2 (ja) | 1989-07-07 | 1989-07-07 | 微細な表層結晶組織を有するCr―Ni系ステンレス薄肉鋳片の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17420589A JP2856440B2 (ja) | 1989-07-07 | 1989-07-07 | 微細な表層結晶組織を有するCr―Ni系ステンレス薄肉鋳片の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0342148A true JPH0342148A (ja) | 1991-02-22 |
JP2856440B2 JP2856440B2 (ja) | 1999-02-10 |
Family
ID=15974562
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17420589A Expired - Fee Related JP2856440B2 (ja) | 1989-07-07 | 1989-07-07 | 微細な表層結晶組織を有するCr―Ni系ステンレス薄肉鋳片の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2856440B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0530675A2 (en) * | 1991-08-28 | 1993-03-10 | Nippon Steel Corporation | Process for producing thin sheet of Cr-Ni-baced stainless steel having excellent surface quality and workability |
JP2020147817A (ja) * | 2019-03-14 | 2020-09-17 | 日鉄日新製鋼株式会社 | 燃料電池セパレータ用オーステナイト系ステンレス鋼材及びその製造方法、燃料電池セパレータ、並びに燃料電池 |
-
1989
- 1989-07-07 JP JP17420589A patent/JP2856440B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0530675A2 (en) * | 1991-08-28 | 1993-03-10 | Nippon Steel Corporation | Process for producing thin sheet of Cr-Ni-baced stainless steel having excellent surface quality and workability |
EP0530675A3 (en) * | 1991-08-28 | 1996-04-24 | Nippon Steel Corp | Process for producing thin sheet of cr-ni-baced stainless steel having excellent surface quality and workability |
JP2020147817A (ja) * | 2019-03-14 | 2020-09-17 | 日鉄日新製鋼株式会社 | 燃料電池セパレータ用オーステナイト系ステンレス鋼材及びその製造方法、燃料電池セパレータ、並びに燃料電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2856440B2 (ja) | 1999-02-10 |
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