JPH0341183A - ブタンと水素含有ハロカーボンの共沸組成物 - Google Patents
ブタンと水素含有ハロカーボンの共沸組成物Info
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- JPH0341183A JPH0341183A JP2151769A JP15176990A JPH0341183A JP H0341183 A JPH0341183 A JP H0341183A JP 2151769 A JP2151769 A JP 2151769A JP 15176990 A JP15176990 A JP 15176990A JP H0341183 A JPH0341183 A JP H0341183A
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C09K3/30—Materials not provided for elsewhere for aerosols
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- C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/91—Plural blowing agents for producing nonpolyurethane cellular products
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
この発明は、ｎ−ブタンおよびイソブタンを用い、エア
ゾール噴射剤およびポリマーフオームの発泡剤として使
用する１−クロロ−１，２，２゜２−テトラフルオロエ
タン（ＨＣＦＣ−１２４）および１−クロロ−１，１−
ジフルオロエタン（ＨＣＦＣ１４２ｂ）の共沸混合物に
関する。
ゾール噴射剤およびポリマーフオームの発泡剤として使
用する１−クロロ−１，２，２゜２−テトラフルオロエ
タン（ＨＣＦＣ−１２４）および１−クロロ−１，１−
ジフルオロエタン（ＨＣＦＣ１４２ｂ）の共沸混合物に
関する。
発明の背景
独立セルポリウレタンフォームは、建築およびエネルギ
ー効率電気機器の製造において絶縁の目的で広く使用さ
れている。建築産業において、ポリウレタン（ポリイソ
シアヌレート）板状素材は、その絶縁および荷重支持能
力のために屋根材料および羽目板に使用されている。流
し込まれたおよびスプレーされたポリウレタンフォーム
も建築において使用される。スプレーされたポリウレタ
ンフォームは、貯蔵タンク等のような大きな構造物を絶
縁するために広く使用されている。流し込まれたポリウ
レタンフォームは、例えば、冷蔵庫およびフリーザーの
ような機器に使用され、さらに、それらは冷蔵トラック
および貨車を作る上で使用される。
ー効率電気機器の製造において絶縁の目的で広く使用さ
れている。建築産業において、ポリウレタン（ポリイソ
シアヌレート）板状素材は、その絶縁および荷重支持能
力のために屋根材料および羽目板に使用されている。流
し込まれたおよびスプレーされたポリウレタンフォーム
も建築において使用される。スプレーされたポリウレタ
ンフォームは、貯蔵タンク等のような大きな構造物を絶
縁するために広く使用されている。流し込まれたポリウ
レタンフォームは、例えば、冷蔵庫およびフリーザーの
ような機器に使用され、さらに、それらは冷蔵トラック
および貨車を作る上で使用される。
これらの種々のタイプのポリウレタンフォームのすべて
は、製造するために発泡剤を必要とする。
は、製造するために発泡剤を必要とする。
絶縁フオームは、ハロカーボン発泡剤の使用に依存して
いる。それは、ポリマーの発泡だけでなく、むしろ主と
して低蒸気熱伝導率のためであり、それは、絶縁値のた
めにとても重要な特性である。
いる。それは、ポリマーの発泡だけでなく、むしろ主と
して低蒸気熱伝導率のためであり、それは、絶縁値のた
めにとても重要な特性である。
従来、ポリウレタンフォームは、主要な発泡剤としてト
リクロロフルオロメタンを用いて作製される。
リクロロフルオロメタンを用いて作製される。
絶縁フオームの第２の重要なタイプは、フェノール樹脂
フオームである。とても興味深い難燃特性を有するこれ
らのフオームは、通常クロロトリフルオロメタンおよび
１，１．２−トリクロロ−１、，２２−）リフルオロエ
タン（ＣＦＣ−１１３）発泡剤を用いて作製される。
フオームである。とても興味深い難燃特性を有するこれ
らのフオームは、通常クロロトリフルオロメタンおよび
１，１．２−トリクロロ−１、，２２−）リフルオロエ
タン（ＣＦＣ−１１３）発泡剤を用いて作製される。
絶縁フオームの第３のタイプは、熱可塑性フオーム、主
としてポリスチレンフオームである。ポリオレフィンフ
オーム（ポリエチレンおよびポリプロピレン）は、包装
に広く使用されている。これらの熱可塑性フオームは、
一般に、発泡剤としてジクロロジフルオロメタンを用い
て作製される。
としてポリスチレンフオームである。ポリオレフィンフ
オーム（ポリエチレンおよびポリプロピレン）は、包装
に広く使用されている。これらの熱可塑性フオームは、
一般に、発泡剤としてジクロロジフルオロメタンを用い
て作製される。
家庭的、個人的、または工業的使用のために設計された
多くの製品は、エアゾール製品として入手可能である。
多くの製品は、エアゾール製品として入手可能である。
そのような製品およびこの発明の噴射剤システムが用い
られるものの典型的な例は、ヘアスプレー、デオドラン
ト、およびコロンのような個人的製品、ワックス、艶出
し剤、パンスプレー、ルームフレッシュナー および家
庭用殺虫剤のような家庭的製品、洗浄剤、潤滑剤、およ
び離型剤のような工業的製品、並びに洗浄剤、艶出し剤
のような自動車工業製品を含む。そのようなすべての製
品は、容器から活性成分を追い出すために、噴射剤ガス
または噴射剤ガスの混合物（すなわち、噴射剤ガスシス
テム）の圧力を利用する。
られるものの典型的な例は、ヘアスプレー、デオドラン
ト、およびコロンのような個人的製品、ワックス、艶出
し剤、パンスプレー、ルームフレッシュナー および家
庭用殺虫剤のような家庭的製品、洗浄剤、潤滑剤、およ
び離型剤のような工業的製品、並びに洗浄剤、艶出し剤
のような自動車工業製品を含む。そのようなすべての製
品は、容器から活性成分を追い出すために、噴射剤ガス
または噴射剤ガスの混合物（すなわち、噴射剤ガスシス
テム）の圧力を利用する。
このため、はとんどのエアゾールは、液化されたガスを
使用する。それは、エアゾール容器の弁が開口されたと
きに、蒸発し、圧力を与えて活性成分を噴射する。
使用する。それは、エアゾール容器の弁が開口されたと
きに、蒸発し、圧力を与えて活性成分を噴射する。
エアゾール製品の噴射に関する重要な物理的特性は、噴
射剤の蒸気圧である。この発明の祖点からの蒸気圧は、
液化された噴射剤ガスがエアゾールカンのような閉ざさ
れた容器内でその蒸気と平衡状態にあるときに働く圧力
である。蒸気圧は、蒸気／液体混合物を含むエアゾール
カンまたはガスジリンダ−の弁に圧力計を連結すること
により測定し得る。米国エアゾール産業における蒸気圧
の測定の標準規格は、一定の温度、最も一般的に７０°
Ｆ（２１℃）でガス／液体混合物を用いて平方インチ当
たりのボンド数（ｐｓｉｇ）である。エアゾール噴射剤
として最も広く使用される液化されたガスの蒸気圧は、
７０’ Ｆ （２１℃）で約２０〜９０ｐｓ１ｇ （１
３８〜６２０ｋＰａｇ）の範囲にわたって変化する。こ
の発明の噴射剤システムは、この後者の範囲における蒸
気圧を有する。
射剤の蒸気圧である。この発明の祖点からの蒸気圧は、
液化された噴射剤ガスがエアゾールカンのような閉ざさ
れた容器内でその蒸気と平衡状態にあるときに働く圧力
である。蒸気圧は、蒸気／液体混合物を含むエアゾール
カンまたはガスジリンダ−の弁に圧力計を連結すること
により測定し得る。米国エアゾール産業における蒸気圧
の測定の標準規格は、一定の温度、最も一般的に７０°
Ｆ（２１℃）でガス／液体混合物を用いて平方インチ当
たりのボンド数（ｐｓｉｇ）である。エアゾール噴射剤
として最も広く使用される液化されたガスの蒸気圧は、
７０’ Ｆ （２１℃）で約２０〜９０ｐｓ１ｇ （１
３８〜６２０ｋＰａｇ）の範囲にわたって変化する。こ
の発明の噴射剤システムは、この後者の範囲における蒸
気圧を有する。
１９７０年代初め、成層圏のオゾン層（紫外線放射によ
る地球上の大気の透過に対する保護を提供する）が、放
出された充分にハロゲン化されたクロロフルオロカーボ
ンから大気中に導入された塩素原子により消耗されると
いう関心が表されはじめた。これらのクロロフルオロカ
ーボンは、エアゾールの噴射剤として、フオームの発泡
剤として、冷媒として、および洗浄／乾燥溶媒系として
使用される。充分にハロゲン化されたクロロフルオロカ
ーボンの高い化学的安定性のために、オゾン消耗理論に
より、これらの化合物は地球の大気中で分解せずに成層
圏に到達する。そこで、それらはオゾンと順次反応する
遊離した塩素原子にゆっくり分解する。
る地球上の大気の透過に対する保護を提供する）が、放
出された充分にハロゲン化されたクロロフルオロカーボ
ンから大気中に導入された塩素原子により消耗されると
いう関心が表されはじめた。これらのクロロフルオロカ
ーボンは、エアゾールの噴射剤として、フオームの発泡
剤として、冷媒として、および洗浄／乾燥溶媒系として
使用される。充分にハロゲン化されたクロロフルオロカ
ーボンの高い化学的安定性のために、オゾン消耗理論に
より、これらの化合物は地球の大気中で分解せずに成層
圏に到達する。そこで、それらはオゾンと順次反応する
遊離した塩素原子にゆっくり分解する。
この関心事は、１９７８年に米国環境保護箱（ＥＰＡ）
が、エアゾール噴射剤としての充分にハロゲン化された
クロロフルオロカーボンの不必要な使用の禁止令を施行
したというレベルに到達した。この禁止令は、米国にお
いてクロロフルオロカーボン噴射剤（免除された用途を
除いて）から主として炭化水素噴射剤への劇的な転換を
もたらした。しかしながら、世界の残りの国が、このエ
アゾール禁止令において協同しなかったので、正味の結
果は、米国製のエアゾールにおけるクロロフルオロカー
ボンの使用が転換されているが、世界的な全クロロフル
オロカーボン生産量は不変的に思うようには減少しでい
ない。事実、ここ２〜３年において、世界的に製造され
たクロロフルオロカーボンの総量は、１９７８年（米国
禁止令前）に製造されたレベルを越えている。
が、エアゾール噴射剤としての充分にハロゲン化された
クロロフルオロカーボンの不必要な使用の禁止令を施行
したというレベルに到達した。この禁止令は、米国にお
いてクロロフルオロカーボン噴射剤（免除された用途を
除いて）から主として炭化水素噴射剤への劇的な転換を
もたらした。しかしながら、世界の残りの国が、このエ
アゾール禁止令において協同しなかったので、正味の結
果は、米国製のエアゾールにおけるクロロフルオロカー
ボンの使用が転換されているが、世界的な全クロロフル
オロカーボン生産量は不変的に思うようには減少しでい
ない。事実、ここ２〜３年において、世界的に製造され
たクロロフルオロカーボンの総量は、１９７８年（米国
禁止令前）に製造されたレベルを越えている。
１９７９年から１９８７年の期間中、オゾン消耗理論を
研究するため、多くの調査が行われた。
研究するため、多くの調査が行われた。
大気化学の複雑さのために、この理論に関する多くの問
題が未解決のまま残されている。しかしながら、理論が
正当であると仮定して、オゾン層の消耗から生ずるであ
ろう健康への危険は重大である。クロロフルオロカーボ
ンの世界的生産量が増加する事実と結びついたこのこと
は、クロロフルオロカーボンの使用を減少させるための
国際的な努力をもたらした。特に、１９８７年９月に、
米国環境保護箱（ＵＮＥＰ）は、１９９８年まで充分に
ハロゲン化されたクロロフルオロカーボンの世界的な生
産量の５０％削減を要求する試験的な提案を発した。こ
の提案は、１９８９年１月１日に批准され、１９８９年
６月１日に有効となった。
題が未解決のまま残されている。しかしながら、理論が
正当であると仮定して、オゾン層の消耗から生ずるであ
ろう健康への危険は重大である。クロロフルオロカーボ
ンの世界的生産量が増加する事実と結びついたこのこと
は、クロロフルオロカーボンの使用を減少させるための
国際的な努力をもたらした。特に、１９８７年９月に、
米国環境保護箱（ＵＮＥＰ）は、１９９８年まで充分に
ハロゲン化されたクロロフルオロカーボンの世界的な生
産量の５０％削減を要求する試験的な提案を発した。こ
の提案は、１９８９年１月１日に批准され、１９８９年
６月１日に有効となった。
トリクロロフルオルメタン、ジクロロジフルオロメタン
、および１，１．：２−トリクロロ−１゜２．２−１リ
フルオロエタンのような充分にハロゲン化されたクロロ
フルオロカーボンの入手可能性におけるこの提案された
減少のために、代わりに、より環境上満足できる生成物
が緊急に必要とされる。
、および１，１．：２−トリクロロ−１゜２．２−１リ
フルオロエタンのような充分にハロゲン化されたクロロ
フルオロカーボンの入手可能性におけるこの提案された
減少のために、代わりに、より環境上満足できる生成物
が緊急に必要とされる。
オゾン消耗理論の最初に出現した早くも１９７０年代に
、前もって充分にハロゲン化されたクロロフルオロカー
ボンへの水素の導入が、これらの化合物の化学的な安定
性を著しく減少させることが知られていた。このため、
これらの不安定な化合物は、大気中で分解し、成層圏お
よびオゾン層に到達しないことが予期されるであろう。
、前もって充分にハロゲン化されたクロロフルオロカー
ボンへの水素の導入が、これらの化合物の化学的な安定
性を著しく減少させることが知られていた。このため、
これらの不安定な化合物は、大気中で分解し、成層圏お
よびオゾン層に到達しないことが予期されるであろう。
下記の表は、充分におよび部分的にハロゲン化された種
々のハロカーボンのオゾン消耗ポテンシャルを記載する
。温室ポテンシャルデータ（赤外線（熱）を反射するお
よびそれにより地球の表面温度を上昇させるポテンシャ
ル）も併記する。
々のハロカーボンのオゾン消耗ポテンシャルを記載する
。温室ポテンシャルデータ（赤外線（熱）を反射するお
よびそれにより地球の表面温度を上昇させるポテンシャ
ル）も併記する。
発泡剤
第１表
オゾン１１粍および室温ポテンシャル
オゾン消耗 室 温
ポテンシャル ポテンシャル
１．０ ０．４
Ｌ、０ １．０
０．０５ ０．０７
０．０２ ０．１未満
０．０２ ０，１未洟
０ ０．１未満
０・ｌ Ｏ，１未満０．０６
０．２未満Ｏｏ、１未満 ） ０．８ ０．３−０．８（Ｃ
Ｐ（Ｊ、 ’） （ＣＰｚ Ｃｌ２） （ＣＨＰ、 ＣＩ＞ （ＣＰ、 ＣＨＣｊよ ） （ＣＰ、ＣＨＰＣＩ＞ （ＣＰ、 ＣＨｘＦ） （ＣＰＣＩ、 ＣＨ，） （ＣＦ、 ＣＩＣＨ，） （ＣＨＦ、 ＣＨ３） （ＣＦ２ Ｃ１−ＣＰＣ）。
０．２未満Ｏｏ、１未満 ） ０．８ ０．３−０．８（Ｃ
Ｐ（Ｊ、 ’） （ＣＰｚ Ｃｌ２） （ＣＨＰ、 ＣＩ＞ （ＣＰ、 ＣＨＣｊよ ） （ＣＰ、ＣＨＰＣＩ＞ （ＣＰ、 ＣＨｘＦ） （ＣＰＣＩ、 ＣＨ，） （ＣＦ、 ＣＩＣＨ，） （ＣＨＦ、 ＣＨ３） （ＣＦ２ Ｃ１−ＣＰＣ）。
ＣＦ、ＣＨＦＣＲおよびＣＦ２ＣＮＣＨ３のようなハロ
カーボンは、理論的に最小のオゾン消耗の効果を有する
ことにおいて環境上、許容し得る。
カーボンは、理論的に最小のオゾン消耗の効果を有する
ことにおいて環境上、許容し得る。
１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエタンは
、エアゾール噴射剤およびフオーム発泡剤として有用性
を有するが、共沸混合物は、低オゾン消耗ポテンシャル
を維持しつつ、分留しないエアゾール噴射剤および発泡
剤として改良された特性を有する比較的経済的な系を提
供する。
、エアゾール噴射剤およびフオーム発泡剤として有用性
を有するが、共沸混合物は、低オゾン消耗ポテンシャル
を維持しつつ、分留しないエアゾール噴射剤および発泡
剤として改良された特性を有する比較的経済的な系を提
供する。
あいにく、この技術分野で認識されているように、共沸
混合物の形成を前もって知ることは不可能である。
混合物の形成を前もって知ることは不可能である。
この事実は、この分野での用途を有する新しい共沸混合
物の調査を明らかに複雑化している。それにもかかわら
ず、望ましい特性を有する新しい共沸混合物を発見する
ために技術的に絶え間ない努力がなされている。
物の調査を明らかに複雑化している。それにもかかわら
ず、望ましい特性を有する新しい共沸混合物を発見する
ために技術的に絶え間ない努力がなされている。
発明の概要
この発明にしたがって、ｎ−ブタン若しくはイソブタン
と１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエタン
（ＨＣＦＣ−１２４）および１−クロロ−１，１−ジフ
ルオロエタン（ＨＣＦＣ−１４２ｂ）との共沸混合物が
見出だされた。
と１−クロロ−１，２，２，２−テトラフルオロエタン
（ＨＣＦＣ−１２４）および１−クロロ−１，１−ジフ
ルオロエタン（ＨＣＦＣ−１４２ｂ）との共沸混合物が
見出だされた。
この発明において、これらの共沸混合物をエアゾール噴
射剤およびフオーム発泡剤として使用する方法も含まれ
る。
射剤およびフオーム発泡剤として使用する方法も含まれ
る。
この発明のすべての共沸混合物は、最小沸点共沸混合物
である。このようにこれらの共沸混合物の沸点は、共沸
成分の沸点より低い。共沸混合物の沸点がその成分の沸
点より低いので、特定の温度て共沸混合物の蒸気圧は、
個々の成分のその温度での蒸気圧よりも高い。
である。このようにこれらの共沸混合物の沸点は、共沸
成分の沸点より低い。共沸混合物の沸点がその成分の沸
点より低いので、特定の温度て共沸混合物の蒸気圧は、
個々の成分のその温度での蒸気圧よりも高い。
発明の詳細な記述
この発明の共沸混合物は、以下の表に規定されるような
組成を有する。
組成を有する。
第２表
共沸組成物
成 ３） 組 成
Ｉ５℃のｌ気圧ＨＣＦＣ−１２４／ｎ−ブタ
ン ８８．４／１３．６ ４２．５ｐｓ
ｉａ（１，８Ｌ１％） （２９３ｋＰａａ
）ＨＣＦＣ−１２４／インブタン ７２．５／２
７．５ ４７．７ｐｓｉａ（４，０Ｌ１％）
（３２９ｋＰａａ）ＨＣＦＣ−１４２ｂ／
ｎ−ブタン ７ｇ、９／２１．１ ３７．
５ｐｓｉａ（４，３重ＩＮ） （２５９ｋＰ
ａａ））ＩＣＦＣ−１４２ｂ／インブタン ６０．
５／３９．５ ４３．１ｐｓｉａ（１，９重Ｉ
Ｎ） （２９７ｋＰａａ）ＨＣＦＣ−１２
４およびＨｃＦｃ−１４２ｂは、エアゾール噴射剤並び
に熱硬化性フオーム（ポリウレタンおよびフェノール樹
脂）および熱可塑性フオーム（ポリスチレン、ポリエチ
レン、およびポリプロピレン）用の発泡剤として有用で
ある。
Ｉ５℃のｌ気圧ＨＣＦＣ−１２４／ｎ−ブタ
ン ８８．４／１３．６ ４２．５ｐｓ
ｉａ（１，８Ｌ１％） （２９３ｋＰａａ
）ＨＣＦＣ−１２４／インブタン ７２．５／２
７．５ ４７．７ｐｓｉａ（４，０Ｌ１％）
（３２９ｋＰａａ）ＨＣＦＣ−１４２ｂ／
ｎ−ブタン ７ｇ、９／２１．１ ３７．
５ｐｓｉａ（４，３重ＩＮ） （２５９ｋＰ
ａａ））ＩＣＦＣ−１４２ｂ／インブタン ６０．
５／３９．５ ４３．１ｐｓｉａ（１，９重Ｉ
Ｎ） （２９７ｋＰａａ）ＨＣＦＣ−１２
４およびＨｃＦｃ−１４２ｂは、エアゾール噴射剤並び
に熱硬化性フオーム（ポリウレタンおよびフェノール樹
脂）および熱可塑性フオーム（ポリスチレン、ポリエチ
レン、およびポリプロピレン）用の発泡剤として有用で
ある。
ここで使用される「主に含む」は、列挙した共沸混合物
の共沸特性を実質的に変えることのない明確に示さない
少量の物質を含むことを排除することを意図するもので
はない。
の共沸特性を実質的に変えることのない明確に示さない
少量の物質を含むことを排除することを意図するもので
はない。
実施例１
１−クロロ−１，２，２，２テトラフルオロエタン／ｎ
−ブタン（８６，４／１３．６：重量）および１−クロ
ロ−１，１−ジフルオロエタン１４２ ｂ ／ ｎ−ブ
タン（７８，９／２１．１ ：重量）を用いてエアゾー
ルルームフレッシュナーを調製した。その配合割合と蒸
気圧を第３表に報告した。
−ブタン（８６，４／１３．６：重量）および１−クロ
ロ−１，１−ジフルオロエタン１４２ ｂ ／ ｎ−ブ
タン（７８，９／２１．１ ：重量）を用いてエアゾー
ルルームフレッシュナーを調製した。その配合割合と蒸
気圧を第３表に報告した。
第３表
香 料
ＨＣＦＣ−１２４／ｎ−ブタン
（８６，４／１３．８）
ＨＣＦＣ−１４２ｂ／ｎ−ブタン
（７８，９／２１．１）
７０ Ｆの１気圧
ｐｓｌｇ（ｋＰａ）
２．０
９８．０
１
（２８３）
２．０
９８．０
３
（２２８）
実施例２
ＨＣＦ Ｃ−１２４／ ｎ−ブタン共沸混合物およびそ
の成分のポリスチレンにおける溶解性を、これらの発泡
剤（約５０ｇ）とポリスチレン片（長さ約２．５ｃｍ、
幅０．５ｃｍ、厚さ０．５ｃｍ）を耐圧ビン内において
室温で７日間混合することにより測定した。ビンがら取
り出したポリスチレンの重量増加および容量増加は、非
拡散ガス（ＨＣＦＣ−１２４）の存在を示す。第４表の
データは、ＨＣＦＣ−１２４およびｎ−ブタン単独に比
べてＨＣＦ Ｃ−１２４／ ｎ−ブタン共沸混合物のポ
リスチレンにおける溶解性が優れることを示す。
の成分のポリスチレンにおける溶解性を、これらの発泡
剤（約５０ｇ）とポリスチレン片（長さ約２．５ｃｍ、
幅０．５ｃｍ、厚さ０．５ｃｍ）を耐圧ビン内において
室温で７日間混合することにより測定した。ビンがら取
り出したポリスチレンの重量増加および容量増加は、非
拡散ガス（ＨＣＦＣ−１２４）の存在を示す。第４表の
データは、ＨＣＦＣ−１２４およびｎ−ブタン単独に比
べてＨＣＦ Ｃ−１２４／ ｎ−ブタン共沸混合物のポ
リスチレンにおける溶解性が優れることを示す。
第４表
ＩＣＦＣ−１２４
ｎ−ブタン
ＨＣＦＣ−１２４７ｎ−ブタン
（８８，４７１３，Ｂ）
０．１８
−２．５８
８．２５
−０．１４
２．２９Ｘ １８２
５．８４Ｘ １０’
Claims (13)
- （１）８４．６〜８８．２重量％の１−クロロ−１、２
、２、２−テトラフルオロエタンおよび１１．８〜１５
．４重量％のｎ−ブタン；６８．５〜７６．５重量％の
１−クロロ−１、２、２、２−テトラフルオロエタンお
よび２３．５〜３１． ５重量％のイソブタン；５８．６〜６２．４重量％の１
−クロロ−１、１−ジフルオロエタンおよび３７．６〜
４１．４重量％のイソブタンからなる群の構成要素を主
に含む共沸組成物。 - （２）活性成分がエアゾール容器内で請求項１の共沸組
成物と混合され、該共沸組成物が噴射剤として機能する
エアゾール配合物を製造する方法。 - （３）発泡剤として請求項１の共沸混合物の一つの有効
量を使用してポリマーフォームを調製する方法。 - （４）共沸組成物の量は、全ポリマーフォーム配合物の
５〜３０重量％である請求項３記載の方法。 - （５）ポリマーフォームは、ポリスチレン若しくはポリ
オレフィンフォームである請求項４記載の方法。 - （６）主に８４．６〜８８．２重量％の１−クロロ−１
、２、２、２−テトラフルオロエタンおよび１１．８〜
１５．４重量％のｎ−ブタンからなる請求項１の共沸組
成物。 - （７）主に６８．５〜７６．５重量％の１−クロロ−１
、２、２、２−テトラフルオロエタンおよび２３．５〜
３１．５重量％のイソブタンからなる請求項１の共沸組
成物。 - （８）主に７４．６〜８３．２重量％の１−クロロ−１
、１−ジフルオロエタンおよび１６．８〜２５．４重量
％のｎ−ブタンからなる請求項１の共沸組成物。 - （９）主に５８．６〜６２．４重量％の１−クロロ−１
、１−ジフルオロエタンおよび３７．６〜４１．４重量
％のイソブタンからなる請求項１の共沸組成物。 - （１０）主に約８６．４重量％の１−クロロ−１、２、
２、２−テトラフルオロエタンおよび約１３． ６重量％のｎ−ブタンからなる請求項１の共沸組成物。 - （１１）主に約７２．５重量％の１−クロロ−１、２、
２、２−テトラフルオロエタンおよび約２７． ５のイソブタンからなる請求項１の共沸組成物。 - （１２）主に約７８．９重量％の１−クロロ−１、１−
ジフルオロエタンおよび約２１．１重量％のｎ−ブタン
からなる請求項１の共沸組成物。 - （１３）主に約６０．５重量％の１−クロロ−１、１−
ジフルオロエタンおよび約３９．５重量％のイソブタン
からなる請求項１の共沸組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US366,370 | 1986-06-12 | ||
| US07/366,370 US4954289A (en) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | Azeotropes of hydrogen-containing halocarbons with butanes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0341183A true JPH0341183A (ja) | 1991-02-21 |
| JP2960480B2 JP2960480B2 (ja) | 1999-10-06 |
Family
ID=23442735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2151769A Expired - Fee Related JP2960480B2 (ja) | 1986-06-12 | 1990-06-12 | ブタンと水素含有ハロカーボンの共沸組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4954289A (ja) |
| EP (1) | EP0403095B1 (ja) |
| JP (1) | JP2960480B2 (ja) |
| AT (1) | ATE96836T1 (ja) |
| DE (1) | DE69004344D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021528513A (ja) * | 2018-05-29 | 2021-10-21 | オウェンス コーニング インテレクチュアル キャピタル リミテッド ライアビリティ カンパニー | 絶縁フォームのための発泡剤組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| US5648017A (en) * | 1991-03-28 | 1997-07-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of 1,1,2,2-tetrafluoroethane and (iso) butane |
| DE69209293T3 (de) * | 1991-07-03 | 1999-12-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Azeotrope und azeotropartige zusammensetzungen von pentafluorethan und propan oder isobuthan |
| US5264044A (en) * | 1991-09-27 | 1993-11-23 | Alliedsignal Inc. | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons having a tertiary structure |
| US5458798A (en) | 1993-02-05 | 1995-10-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of a hydrofluorocarbon and a hydrocarbon |
| US5611210A (en) * | 1993-03-05 | 1997-03-18 | Ikon Corporation | Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements |
| IT1264126B1 (it) * | 1993-04-05 | 1996-09-16 | Ausimont Spa | Composizioni a base di fluorocarburi idrogenati |
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| US6274062B1 (en) | 1996-10-07 | 2001-08-14 | James B. Tieken | Halocarbon/hydrocarbon refrigerant blend |
| WO2001051552A2 (en) * | 2000-01-07 | 2001-07-19 | Honeywell International Inc. | Blowing agent blends |
| US6323245B1 (en) | 2000-08-24 | 2001-11-27 | Sealed Air Corporation (Us) | Blowing agent, polyolefin foam, and process for producing polyolefin foam |
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|---|---|---|---|---|
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| US2999816A (en) * | 1960-08-15 | 1961-09-12 | Du Pont | Azeotropic composition |
| US3881949A (en) * | 1973-02-27 | 1975-05-06 | Du Pont | Vapor degreaser process employing trichlorotrifluoroethane and ethanol |
| US3903009A (en) * | 1973-11-16 | 1975-09-02 | Du Pont | Azeotrope of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, ethanol and nitromethane |
| US4024086A (en) * | 1975-08-06 | 1977-05-17 | Phillips Petroleum Company | Constant boiling admixtures |
| US4055521A (en) * | 1975-10-08 | 1977-10-25 | Allied Chemical Corporation | Constant boiling ternary compositions and the process for using such compositions in the preparation of polyurethane foam |
| FR2348264A1 (fr) * | 1976-04-16 | 1977-11-10 | Montedison Spa | Composition de gaz propulseurs pour aerosols |
| DE2756470A1 (de) * | 1976-12-21 | 1978-06-22 | Allied Chem | Konstant siedende gemische von 1-chlor-2,2,2-trifluoraethan und deren verwendung |
| US4144175A (en) * | 1977-03-31 | 1979-03-13 | Phillips Petroleum Company | Constant boiling admixtures |
| US4155865A (en) * | 1977-12-27 | 1979-05-22 | Allied Chemical Corporation | Constant boiling mixtures of 1,1,2,2-tetrafluoroethane and 1,1,1,2-tetrafluorochloroethane |
| EP0251462A3 (en) * | 1986-05-28 | 1988-10-26 | Lloyd I. Osipow | Polymer-propellant compositions forming foamed structures |
| US4767561A (en) * | 1987-09-23 | 1988-08-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope or azeotrope-like composition of trichlorotrifluoroethane, methanol and 1,2-dichloroethylene |
-
1989
- 1989-06-12 US US07/366,370 patent/US4954289A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-05-25 AT AT90305726T patent/ATE96836T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-05-25 EP EP90305726A patent/EP0403095B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-25 DE DE90305726T patent/DE69004344D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-12 JP JP2151769A patent/JP2960480B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
| JP2021528513A (ja) * | 2018-05-29 | 2021-10-21 | オウェンス コーニング インテレクチュアル キャピタル リミテッド ライアビリティ カンパニー | 絶縁フォームのための発泡剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| US4954289A (en) | 1990-09-04 |
| DE69004344D1 (de) | 1993-12-09 |
| JP2960480B2 (ja) | 1999-10-06 |
| ATE96836T1 (de) | 1993-11-15 |
| EP0403095B1 (en) | 1993-11-03 |
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