JPH0337600B2 - - Google Patents
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- JPH0337600B2 JPH0337600B2 JP59013022A JP1302284A JPH0337600B2 JP H0337600 B2 JPH0337600 B2 JP H0337600B2 JP 59013022 A JP59013022 A JP 59013022A JP 1302284 A JP1302284 A JP 1302284A JP H0337600 B2 JPH0337600 B2 JP H0337600B2
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明は洗浄剤組成物、更に詳しくは皮膚に対
して極めて温和な作用を有し、しかも優れた洗浄
力及び起泡力を有する洗浄剤組成物に関する。 一般に、食器、野菜、毛髪、皮膚あるいは絹、
洋毛、アセテート繊維などの繊細な衣料等を洗浄
する場合、これらは手で洗浄されている。従つ
て、この種の洗浄対象物を洗うための洗浄剤とし
ては、洗浄力、起泡力などの性能が優れていると
同時に、皮膚に対する作用の温和な手荒れの少な
い性質を有するものが要求されてきた。 従来、この目的のために比較的手に温和な界面
活性剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸エステル塩やポリオキシエチレンアルキル
エーテルなどが使用されている。然し、前者を主
剤とする洗浄剤は皮膚に対する刺激性及び手荒れ
に関して満足すべきものではなく、特に酸化エチ
レン付加モル数の小さいものは洗浄力、起泡力は
良好であるが、皮膚刺激性、手荒れ性が大きいと
いう欠点を有する。また、後者を主剤とする洗浄
剤は皮膚に対して温和な作用を有するが、洗浄
力、起泡力が劣り商品としては不満足なものであ
る。また、エーテルカルボキシレートは、これ単
独では性能が劣るため、スルホネートもしくはサ
ルフエート系アニオン界面活性剤との併用(特開
昭47−18909号、同52−38506号、特公昭46−
43550号)、両性界面活性剤との併用(特公昭50−
36848号)、カチオン界面活性剤との併用(特開昭
55−144099号)等が提案されている。然し、これ
らは手荒れ防止性が不十分であつたり、安全性が
疑問視されていたり、食器の仕上り状態が悪い等
の欠点を有する。そこで、本発明者らは、これら
の欠点のない洗浄剤組成物として、先にエーテル
カルボキシレート、モノ長鎖アルキル4級アンモ
ニウム塩及び特定の非イオン系界面活性剤を主剤
とする洗浄剤組成物(特開昭57−202391号)を提
案したが、スルホネートもしくはサルフエート系
アニオン界面活性剤を主剤とした従来の洗浄剤組
成物と比べると皮膚刺激性、手荒れ性は小さい
が、洗浄力、起泡力等の性能の点で若干劣るとい
うことが判明した。 そこで、本発明者は、従来のスルホネートもし
くはサルフエート系アニオン界面活性剤を主剤と
した洗浄剤組成物と同等以上の性能を有し、か
つ、極めて優れた手荒れ防止性を有する洗浄剤組
成物を得るべく鋭意研究した結果、驚くべきこと
にエーテルカルボキシレートと特定の界面活性剤
及び電解質を配合することにより上記目的が達成
されることを見出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は次の4成分(a)〜(d)、 (a) 次の一般式()、 R1−O−(CH2CH2O)o−CH2COOM () 〔式中、R1は平均炭素数8〜18のアルキル基
を、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウム又はアルカノールアミンを、nは0
〜10の数を示す〕 で表わされるエーテルカルボキシレート、 (b) 次の一般式() 〔式中、R4は炭素数10〜18のアルキル基を
示す〕 で表わされる第三級アミンオキサイド、 (c) 炭素数10〜18の飽和脂肪酸ジエタノールアミ
ド、 (d) 塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリ
ウム及び硫酸マグネシウムから選ばれる無機塩
類、 を主成分とし、(a)/(b)(モル比)が1〜5、(b)/
(c)(モル比)が0.1〜1、(a)(b)(c)の総含有量が10
〜40重量%で、かつ(d)の含有量〔(d)/(a)+(b)+(c)
× 100〕が5〜20重量%であることを特徴とする洗
浄剤組成物を提供するものある。 本発明で使用されるエーテルカルボキシレート
(a)は、一般式()で表わされる構造式を有する
化合物であつて、これらは出発原料アルコールに
エチレンオキサイドを常法によつて付加すること
によつて得られるポリオキシエチレンアルコール
に、モノクロル酸、モノブロモ酢酸の塩等を反応
させることにより製造される。 本発明で使用されるアミンオキサイド(b)は、一
般式()で表わされる構造式を有する化合物で
あつて、例えばラウリルジメチルアミンオキサイ
ド、ミリスチルジメチルアミンオキサイド、ヤシ
アルキレンジメチルアミンオキサイド等が挙げら
れる。アミンオキサイド(b)は、例えば長鎖アルキ
ル第三級アミンを、過酸化水素、またはカロー氏
試薬のような酸化剤で酸化することにより製造さ
れる。 本発明で使用される飽和脂肪酸ジエタノールア
ミド(c)としては、例えばラウリン酸、ヤシ脂肪
酸、ミリスチン酸のジエタノールアミドが挙げら
れる。 本発明の洗浄剤組成物は、上記4成分を特定の
割合で配合することにより調製される。すなわ
ち、エーテルカルボキシレート(a)と第三級アミン
オキサイド(b)の配合比率、(a)/(b)(モル比)は1
〜5であり、エーテルカルボキシレート(a)に対す
る第三級アミンオキサイド(b)の配合比率を高くす
ると、起泡力、洗浄力は増加するが、高くしすぎ
ると意外なことに皮膚刺激の点で好ましくない。
また、第三級アミンオキサイド(b)と飽和脂肪酸ジ
エタノールアミドの配合比率、(b)/(c)(モル比)
は0.1〜1であり、第三級アミンオキサイド(b)に
対する飽和脂肪酸ジエタノールアミドの配合比率
を低くするにつれて起泡力は増加し、高くするに
つれて洗浄力は増加する。上記領域では、起泡
力、洗浄力共に優れている。更に、水溶性(中
性)無機塩類(d)は上記(a)(b)(c)成分からなる特定の
配合物に対し全く予期されなかつた皮膚刺激抑制
効果のあることが見出された。この(d)成分の添加
量は(a)(b)(c)の総含有量に対し5〜20重量%(以
下、%で示す)の限られた範囲でのみ特異な皮膚
刺激抑制効果を示す。なお、(a)(b)(c)の総含有量は
10〜40%が好ましい。 本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分のほ
かに、本発明の効果を阻害しない範囲で、通常洗
浄剤に使用される各種成分、例えば非イオン性界
面活性剤、エタノール等の可溶化剤、低温安定化
剤、色素、香料、クエン酸等の有機ビルダー、ゼ
オライト等の無機ビルダー、蛋白質誘導体、不透
明化剤、保存料等を適宜添加配合することができ
る。 次に実施例を挙げて本発明を説明する。なお、
実施例において、洗浄力、起泡力、手荒れ性は下
記方法により試験した。 (1) 洗浄力試験 牛脂に指示薬としてスダン(赤色色素)を
0.1%添加し、この5gを磁性の皿(直径25cm)
に塗布したものを洗剤10g、水20gをしみ込ませ
たスポンジでこすり洗いし、もはや皿より牛脂が
清浄に取れなくなる迄の洗浄された皿の枚数をも
つて示す。 (2) 起泡力試験 汚れ成分として市販のバターを洗剤浸度0.5%
の洗剤溶液に0.1%添加した時の起泡力を測定す
る。測定法は直径5cmのガラス円筒にバターを添
加した上記洗剤溶液40c.c.を入れ、10分間回転撹拌
を行ない、停止直後の泡高を測定する。 (3) 手荒れ試験 浸漬テスト法 左右手掌を洗剤溶液に浸漬し、一対比較を行な
う。 試験人員:比較する洗剤に対して10名 浸漬期間:1日に30分間、2日連続行ない翌朝判
定 浸漬濃度:洗剤1.2%溶液 浸漬温度:40℃ 評価法:右手を基準とし、左手の変化を採点する +2 著しく良い +1 良い 0 差がない −1 悪い −2 著しく悪い 判定は評価された採点を合計して行なう。 酵素阻害率測定法 界面活性剤による酵素インベルターゼの活性阻
害率と手荒れとの間には一定の相関があることが
知られており、一般に活性阻害率が小さい程手荒
れが少ない。そこで、洗浄剤の酵素阻害率を「油
化学」第21巻3号、151頁、1972年に記載の方法
に準じて測定した。すなわち、40℃に加温した30
%シヨ糖水溶液(和光純薬(株)製特級サツカロース
を蒸留水に溶解したもの)25mlにインベルターゼ
溶液(BDHケミカル社製、340E.U./ml)5mlを
加え、更に蒸留水を加えて全量100mlとする。こ
の溶液、及びこの溶液に各種洗浄剤組成物を5%
濃度になるように添加したものの3時間後のシヨ
糖の分解量を測定し、酵素阻害率を求めた。 実施例 1 第1表に示す洗浄剤組成物を調製し、その洗浄
力、起泡力、酵素阻害率を測定した。結果を第1
表に示す。
して極めて温和な作用を有し、しかも優れた洗浄
力及び起泡力を有する洗浄剤組成物に関する。 一般に、食器、野菜、毛髪、皮膚あるいは絹、
洋毛、アセテート繊維などの繊細な衣料等を洗浄
する場合、これらは手で洗浄されている。従つ
て、この種の洗浄対象物を洗うための洗浄剤とし
ては、洗浄力、起泡力などの性能が優れていると
同時に、皮膚に対する作用の温和な手荒れの少な
い性質を有するものが要求されてきた。 従来、この目的のために比較的手に温和な界面
活性剤であるポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル硫酸エステル塩やポリオキシエチレンアルキル
エーテルなどが使用されている。然し、前者を主
剤とする洗浄剤は皮膚に対する刺激性及び手荒れ
に関して満足すべきものではなく、特に酸化エチ
レン付加モル数の小さいものは洗浄力、起泡力は
良好であるが、皮膚刺激性、手荒れ性が大きいと
いう欠点を有する。また、後者を主剤とする洗浄
剤は皮膚に対して温和な作用を有するが、洗浄
力、起泡力が劣り商品としては不満足なものであ
る。また、エーテルカルボキシレートは、これ単
独では性能が劣るため、スルホネートもしくはサ
ルフエート系アニオン界面活性剤との併用(特開
昭47−18909号、同52−38506号、特公昭46−
43550号)、両性界面活性剤との併用(特公昭50−
36848号)、カチオン界面活性剤との併用(特開昭
55−144099号)等が提案されている。然し、これ
らは手荒れ防止性が不十分であつたり、安全性が
疑問視されていたり、食器の仕上り状態が悪い等
の欠点を有する。そこで、本発明者らは、これら
の欠点のない洗浄剤組成物として、先にエーテル
カルボキシレート、モノ長鎖アルキル4級アンモ
ニウム塩及び特定の非イオン系界面活性剤を主剤
とする洗浄剤組成物(特開昭57−202391号)を提
案したが、スルホネートもしくはサルフエート系
アニオン界面活性剤を主剤とした従来の洗浄剤組
成物と比べると皮膚刺激性、手荒れ性は小さい
が、洗浄力、起泡力等の性能の点で若干劣るとい
うことが判明した。 そこで、本発明者は、従来のスルホネートもし
くはサルフエート系アニオン界面活性剤を主剤と
した洗浄剤組成物と同等以上の性能を有し、か
つ、極めて優れた手荒れ防止性を有する洗浄剤組
成物を得るべく鋭意研究した結果、驚くべきこと
にエーテルカルボキシレートと特定の界面活性剤
及び電解質を配合することにより上記目的が達成
されることを見出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は次の4成分(a)〜(d)、 (a) 次の一般式()、 R1−O−(CH2CH2O)o−CH2COOM () 〔式中、R1は平均炭素数8〜18のアルキル基
を、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウム又はアルカノールアミンを、nは0
〜10の数を示す〕 で表わされるエーテルカルボキシレート、 (b) 次の一般式() 〔式中、R4は炭素数10〜18のアルキル基を
示す〕 で表わされる第三級アミンオキサイド、 (c) 炭素数10〜18の飽和脂肪酸ジエタノールアミ
ド、 (d) 塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリ
ウム及び硫酸マグネシウムから選ばれる無機塩
類、 を主成分とし、(a)/(b)(モル比)が1〜5、(b)/
(c)(モル比)が0.1〜1、(a)(b)(c)の総含有量が10
〜40重量%で、かつ(d)の含有量〔(d)/(a)+(b)+(c)
× 100〕が5〜20重量%であることを特徴とする洗
浄剤組成物を提供するものある。 本発明で使用されるエーテルカルボキシレート
(a)は、一般式()で表わされる構造式を有する
化合物であつて、これらは出発原料アルコールに
エチレンオキサイドを常法によつて付加すること
によつて得られるポリオキシエチレンアルコール
に、モノクロル酸、モノブロモ酢酸の塩等を反応
させることにより製造される。 本発明で使用されるアミンオキサイド(b)は、一
般式()で表わされる構造式を有する化合物で
あつて、例えばラウリルジメチルアミンオキサイ
ド、ミリスチルジメチルアミンオキサイド、ヤシ
アルキレンジメチルアミンオキサイド等が挙げら
れる。アミンオキサイド(b)は、例えば長鎖アルキ
ル第三級アミンを、過酸化水素、またはカロー氏
試薬のような酸化剤で酸化することにより製造さ
れる。 本発明で使用される飽和脂肪酸ジエタノールア
ミド(c)としては、例えばラウリン酸、ヤシ脂肪
酸、ミリスチン酸のジエタノールアミドが挙げら
れる。 本発明の洗浄剤組成物は、上記4成分を特定の
割合で配合することにより調製される。すなわ
ち、エーテルカルボキシレート(a)と第三級アミン
オキサイド(b)の配合比率、(a)/(b)(モル比)は1
〜5であり、エーテルカルボキシレート(a)に対す
る第三級アミンオキサイド(b)の配合比率を高くす
ると、起泡力、洗浄力は増加するが、高くしすぎ
ると意外なことに皮膚刺激の点で好ましくない。
また、第三級アミンオキサイド(b)と飽和脂肪酸ジ
エタノールアミドの配合比率、(b)/(c)(モル比)
は0.1〜1であり、第三級アミンオキサイド(b)に
対する飽和脂肪酸ジエタノールアミドの配合比率
を低くするにつれて起泡力は増加し、高くするに
つれて洗浄力は増加する。上記領域では、起泡
力、洗浄力共に優れている。更に、水溶性(中
性)無機塩類(d)は上記(a)(b)(c)成分からなる特定の
配合物に対し全く予期されなかつた皮膚刺激抑制
効果のあることが見出された。この(d)成分の添加
量は(a)(b)(c)の総含有量に対し5〜20重量%(以
下、%で示す)の限られた範囲でのみ特異な皮膚
刺激抑制効果を示す。なお、(a)(b)(c)の総含有量は
10〜40%が好ましい。 本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分のほ
かに、本発明の効果を阻害しない範囲で、通常洗
浄剤に使用される各種成分、例えば非イオン性界
面活性剤、エタノール等の可溶化剤、低温安定化
剤、色素、香料、クエン酸等の有機ビルダー、ゼ
オライト等の無機ビルダー、蛋白質誘導体、不透
明化剤、保存料等を適宜添加配合することができ
る。 次に実施例を挙げて本発明を説明する。なお、
実施例において、洗浄力、起泡力、手荒れ性は下
記方法により試験した。 (1) 洗浄力試験 牛脂に指示薬としてスダン(赤色色素)を
0.1%添加し、この5gを磁性の皿(直径25cm)
に塗布したものを洗剤10g、水20gをしみ込ませ
たスポンジでこすり洗いし、もはや皿より牛脂が
清浄に取れなくなる迄の洗浄された皿の枚数をも
つて示す。 (2) 起泡力試験 汚れ成分として市販のバターを洗剤浸度0.5%
の洗剤溶液に0.1%添加した時の起泡力を測定す
る。測定法は直径5cmのガラス円筒にバターを添
加した上記洗剤溶液40c.c.を入れ、10分間回転撹拌
を行ない、停止直後の泡高を測定する。 (3) 手荒れ試験 浸漬テスト法 左右手掌を洗剤溶液に浸漬し、一対比較を行な
う。 試験人員:比較する洗剤に対して10名 浸漬期間:1日に30分間、2日連続行ない翌朝判
定 浸漬濃度:洗剤1.2%溶液 浸漬温度:40℃ 評価法:右手を基準とし、左手の変化を採点する +2 著しく良い +1 良い 0 差がない −1 悪い −2 著しく悪い 判定は評価された採点を合計して行なう。 酵素阻害率測定法 界面活性剤による酵素インベルターゼの活性阻
害率と手荒れとの間には一定の相関があることが
知られており、一般に活性阻害率が小さい程手荒
れが少ない。そこで、洗浄剤の酵素阻害率を「油
化学」第21巻3号、151頁、1972年に記載の方法
に準じて測定した。すなわち、40℃に加温した30
%シヨ糖水溶液(和光純薬(株)製特級サツカロース
を蒸留水に溶解したもの)25mlにインベルターゼ
溶液(BDHケミカル社製、340E.U./ml)5mlを
加え、更に蒸留水を加えて全量100mlとする。こ
の溶液、及びこの溶液に各種洗浄剤組成物を5%
濃度になるように添加したものの3時間後のシヨ
糖の分解量を測定し、酵素阻害率を求めた。 実施例 1 第1表に示す洗浄剤組成物を調製し、その洗浄
力、起泡力、酵素阻害率を測定した。結果を第1
表に示す。
【表】
【表】
実施例 2
第2表に示す洗浄剤組成物を調製し、その洗浄
力、起泡力、酵素阻害率を測定した。結果を第2
表に示す。
力、起泡力、酵素阻害率を測定した。結果を第2
表に示す。
【表】
【表】
実施例 3
実施例1に示した洗浄剤組成物No.4(本発明品)
及びNo.5(比較品)につき、浸漬法による手荒れ
試験を行なつた。結果を第3表に示す。
及びNo.5(比較品)につき、浸漬法による手荒れ
試験を行なつた。結果を第3表に示す。
【表】
実施例 4
実施例1に示した洗浄剤組成物No.4(本発明品)
及びNo.3(比較品)につき、浸漬法による手荒れ
試験を行なつた。結果を第4表に示す。
及びNo.3(比較品)につき、浸漬法による手荒れ
試験を行なつた。結果を第4表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の4成分(a)〜(d)、 (a) 次の一般式()、 R1−O−(CH2CH2O)o−CH2COOM () 〔式中、R1は平均炭素数8〜18のアルキル基
を、Mはアルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウム又はアルカノールアミンを、nは0
〜10の数を示す〕 で表わされるエーテルカルボキシレート、 (b) 次の一般式() 〔式中、R4は炭素数10〜18のアルキル基を
示す〕 で表わされる第三級アミンオキサイド、 (c) 炭素数10〜18の飽和脂肪酸ジエタノールアミ
ド、 (d) 塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリ
ウム及び硫酸マグネシウムから選ばれる無機塩
類、 を主成分とし、(a)/(b)(モル比)が1〜5、(b)/
(c)(モル比)が0.1〜1、(a)(b)(c)の総含有量が10
〜40重量%で、かつ(d)の含有量〔(d)/(a)+(b)+(c)
× 100〕が5〜20重量%であることを特徴とする洗
浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1302284A JPS60158298A (ja) | 1984-01-27 | 1984-01-27 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1302284A JPS60158298A (ja) | 1984-01-27 | 1984-01-27 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60158298A JPS60158298A (ja) | 1985-08-19 |
JPH0337600B2 true JPH0337600B2 (ja) | 1991-06-06 |
Family
ID=11821516
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1302284A Granted JPS60158298A (ja) | 1984-01-27 | 1984-01-27 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60158298A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3905938A1 (de) * | 1989-02-25 | 1990-08-30 | Huels Chemische Werke Ag | Detergentienzusammensetzungen mit erhoehter viskositaet |
JPH03106999A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-07 | Kanebo Ltd | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4864102A (ja) * | 1971-12-08 | 1973-09-05 | ||
JPS5076107A (ja) * | 1973-10-16 | 1975-06-21 |
-
1984
- 1984-01-27 JP JP1302284A patent/JPS60158298A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4864102A (ja) * | 1971-12-08 | 1973-09-05 | ||
JPS5076107A (ja) * | 1973-10-16 | 1975-06-21 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60158298A (ja) | 1985-08-19 |
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