JPH03294457A - 析出硬化型銅合金の溶体化処理方法 - Google Patents
析出硬化型銅合金の溶体化処理方法Info
- Publication number
- JPH03294457A JPH03294457A JP9629690A JP9629690A JPH03294457A JP H03294457 A JPH03294457 A JP H03294457A JP 9629690 A JP9629690 A JP 9629690A JP 9629690 A JP9629690 A JP 9629690A JP H03294457 A JPH03294457 A JP H03294457A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solution treatment
- copper alloy
- precipitation hardening
- cooling
- precipitation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 110
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 title claims abstract description 95
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 115
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 67
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 238000003483 aging Methods 0.000 description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 7
- 229910017813 Cu—Cr Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910017985 Cu—Zr Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、Cu−Cr系、Cu−Zr系、およびCu−
Zr−Cr系の析出硬化型銅合金の溶体化処理方法に関
する。
Zr−Cr系の析出硬化型銅合金の溶体化処理方法に関
する。
[従来の技術]
析出硬化型銅合金の時効硬化を充分に行うには、溶体化
処理によって析出に寄与する成分の固溶・均質化を行っ
た後に時効硬化処理を行う必要がある。このような時効
硬化処理の結果、析出相を銅母相中に微細に分布させる
ことができる。
処理によって析出に寄与する成分の固溶・均質化を行っ
た後に時効硬化処理を行う必要がある。このような時効
硬化処理の結果、析出相を銅母相中に微細に分布させる
ことができる。
しかし、溶体化処理で析出硬化型銅合金の冷却が遅いと
、銅合金母相中に析出硬化にあまり寄与しない析出相が
析出する。これは、溶体化処理時に析出硬化型銅合金母
相中に導入された空孔が、その析出を促進するからであ
る。析出硬化にあまり寄与しない析出相が析出した析出
硬化型銅合金は、時効硬化処理を行っても充分に強化で
きない。
、銅合金母相中に析出硬化にあまり寄与しない析出相が
析出する。これは、溶体化処理時に析出硬化型銅合金母
相中に導入された空孔が、その析出を促進するからであ
る。析出硬化にあまり寄与しない析出相が析出した析出
硬化型銅合金は、時効硬化処理を行っても充分に強化で
きない。
そこで、従来の析出硬化型銅合金の溶体化処理方法は、
溶体化処理の際に析出硬化型銅合金を1000℃/分程
度の冷却速度で急冷していた。
溶体化処理の際に析出硬化型銅合金を1000℃/分程
度の冷却速度で急冷していた。
なお、母相の単相化する温度まで加熱した押出加工前の
ビレット溶体化処理、熱間圧延前のケーク溶体化処理等
も溶体化処理の範鴫に包含される。
ビレット溶体化処理、熱間圧延前のケーク溶体化処理等
も溶体化処理の範鴫に包含される。
[発明か解決しようとする課題]
しかしながら、溶体化処理で析出硬化型銅合金を効率よ
く急冷するには、急冷処理の可能な溶体化処理設備が必
要である。このような溶体化処理設備は、大型であり、
設備価格も高い。しかも、従来の場合には、材料の熱容
量を小さくしなければならず、工業的な処理方法として
適さない問題があった。
く急冷するには、急冷処理の可能な溶体化処理設備が必
要である。このような溶体化処理設備は、大型であり、
設備価格も高い。しかも、従来の場合には、材料の熱容
量を小さくしなければならず、工業的な処理方法として
適さない問題があった。
本発明は、かかる事情を鑑みてなされたものであり、簡
易な設備で実施可能であり、しかも、最終の冷却工程中
に析出硬化に寄与しない析出相が析出するのを防止でき
る析出硬化型銅合金の溶体化処理方法を提供するもので
ある。
易な設備で実施可能であり、しかも、最終の冷却工程中
に析出硬化に寄与しない析出相が析出するのを防止でき
る析出硬化型銅合金の溶体化処理方法を提供するもので
ある。
[課題を解決するための手段]
本発明は、Cuを主成分とし、析出硬化成分として0.
02〜0.5重量%のCrを含有する析出硬化型銅合金
を850〜1050℃の温度で10分以上加熱してCu
にCrを固溶させる第1溶体化処理工程と、該第1溶体
化処理後の銅合金を所定の温度まで冷却する第1冷却工
程と、該第1冷却工程後の銅合金に前記第1溶体化処理
の際の温度よりも低い温度で、かつ、800〜950℃
の温度で5分以上の加熱を施してCuにCrを固溶させ
る第2溶体化処理工程と、該第2溶体化処理後の銅合金
を5℃/分以上の冷却速度で冷却する第2冷却工程とを
具備することを特徴とする析出硬化型銅合金の溶体化処
理方法である。
02〜0.5重量%のCrを含有する析出硬化型銅合金
を850〜1050℃の温度で10分以上加熱してCu
にCrを固溶させる第1溶体化処理工程と、該第1溶体
化処理後の銅合金を所定の温度まで冷却する第1冷却工
程と、該第1冷却工程後の銅合金に前記第1溶体化処理
の際の温度よりも低い温度で、かつ、800〜950℃
の温度で5分以上の加熱を施してCuにCrを固溶させ
る第2溶体化処理工程と、該第2溶体化処理後の銅合金
を5℃/分以上の冷却速度で冷却する第2冷却工程とを
具備することを特徴とする析出硬化型銅合金の溶体化処
理方法である。
また、本発明は、Cuを主成分とし、析出硬化成分とし
て0.01〜3.5重量%のZrを含有する析出硬化型
銅合金を850〜950℃の温度で10分以上加熱して
CuにZrを固溶させる第1溶体化処理工程と、該第1
溶体化処理後の銅合金を所定の温度まで冷却する第1冷
却工程と、該第1冷却工程後の銅合金に前記第1溶体化
処理の際の温度よりも低い温度で、かつ、800〜85
0℃の温度で5分以上の加熱を施してCuにZrを固溶
させる第2溶体化処理工程と、該第2溶体化処理後の銅
合金を5℃/分以上の冷却速度で冷却する第2冷却工程
とを具備することを特徴とする析出硬化型銅合金の溶体
化処理方法である。
て0.01〜3.5重量%のZrを含有する析出硬化型
銅合金を850〜950℃の温度で10分以上加熱して
CuにZrを固溶させる第1溶体化処理工程と、該第1
溶体化処理後の銅合金を所定の温度まで冷却する第1冷
却工程と、該第1冷却工程後の銅合金に前記第1溶体化
処理の際の温度よりも低い温度で、かつ、800〜85
0℃の温度で5分以上の加熱を施してCuにZrを固溶
させる第2溶体化処理工程と、該第2溶体化処理後の銅
合金を5℃/分以上の冷却速度で冷却する第2冷却工程
とを具備することを特徴とする析出硬化型銅合金の溶体
化処理方法である。
また、本発明は、Cuを主成分とし、析出硬化成分とし
て0.01〜3.5重量%のZrおよび0.02〜1,
0重量%のC「を含有する析出硬化型銅合金を900〜
1000℃の温度で10分以上加熱してCuにZrおよ
びCrを固溶化させる第1溶体化処理工程と、該第1溶
体化処理後の銅合金を所定の温度まで冷却する第1冷却
工程と、該第1冷却工程後の銅合金に800〜880℃
の温度で5分以上の加熱を施してCuにZrおよびCr
を固溶させる第2溶体化処理工程と、該第2溶体化処理
後の銅合金を5℃/分以上の冷却速度で冷却する第2冷
却工程とを具備することを特徴とする析出硬化型銅合金
の溶体化処理方法である。
て0.01〜3.5重量%のZrおよび0.02〜1,
0重量%のC「を含有する析出硬化型銅合金を900〜
1000℃の温度で10分以上加熱してCuにZrおよ
びCrを固溶化させる第1溶体化処理工程と、該第1溶
体化処理後の銅合金を所定の温度まで冷却する第1冷却
工程と、該第1冷却工程後の銅合金に800〜880℃
の温度で5分以上の加熱を施してCuにZrおよびCr
を固溶させる第2溶体化処理工程と、該第2溶体化処理
後の銅合金を5℃/分以上の冷却速度で冷却する第2冷
却工程とを具備することを特徴とする析出硬化型銅合金
の溶体化処理方法である。
[作用コ
本発明の析出硬化型銅合金の溶体化処理方法によれば、
まず、第1溶体化処理により、析出硬化に寄与する成分
が固溶化する。次に、これを所定温度まで冷却する。次
いで、冷却後の銅合金に第2溶体化処理を所定時間施す
。この第2溶体化処理の際に第1溶体化処理で析出硬化
型銅合金母相中に導入された空孔の濃度が減少する。こ
れにより、析出硬化型銅合金を急冷することなく、しか
も、最終の冷却工程で析出硬化に寄与しない析出相が析
出するのを抑えることができる。この結果、均質な過飽
和固溶体を得ることができ、時効処理の際に析出硬化に
寄与する成分を充分に析出させて、析出硬化型銅合金を
充分に強化できる。
まず、第1溶体化処理により、析出硬化に寄与する成分
が固溶化する。次に、これを所定温度まで冷却する。次
いで、冷却後の銅合金に第2溶体化処理を所定時間施す
。この第2溶体化処理の際に第1溶体化処理で析出硬化
型銅合金母相中に導入された空孔の濃度が減少する。こ
れにより、析出硬化型銅合金を急冷することなく、しか
も、最終の冷却工程で析出硬化に寄与しない析出相が析
出するのを抑えることができる。この結果、均質な過飽
和固溶体を得ることができ、時効処理の際に析出硬化に
寄与する成分を充分に析出させて、析出硬化型銅合金を
充分に強化できる。
[実施例]
以下、本発明の析出硬化型銅合金の溶体化処理方法をそ
の工程順に説明する。
の工程順に説明する。
強化する析出硬化型銅合金は、Cu−Cr系、Cu−Z
r系およびCu−Zr−Cr系のものである。
r系およびCu−Zr−Cr系のものである。
Cu−Cr系の析出硬化型銅合金は、Cuを主成分とし
、0.02〜0.5重量%のCr、不可避不純物、およ
び必要に応じて固溶強化成分を含有するものである。C
rの含有量が0.02重量%未満であると、充分に強化
された析出硬化型銅合金が得られない。また、Crの含
有量が0.5重量%を超えると、析出硬化型銅合金が溶
体化処理の際に過剰のCrを固溶化し、析出硬化型銅合
金結晶に歪みを発生させる。この歪みによって、析出硬
化型銅合金結晶に格子欠陥ができる。その結果、優れた
特性を有する析出硬化型銅合金を得ることができない。
、0.02〜0.5重量%のCr、不可避不純物、およ
び必要に応じて固溶強化成分を含有するものである。C
rの含有量が0.02重量%未満であると、充分に強化
された析出硬化型銅合金が得られない。また、Crの含
有量が0.5重量%を超えると、析出硬化型銅合金が溶
体化処理の際に過剰のCrを固溶化し、析出硬化型銅合
金結晶に歪みを発生させる。この歪みによって、析出硬
化型銅合金結晶に格子欠陥ができる。その結果、優れた
特性を有する析出硬化型銅合金を得ることができない。
また、Cu−Zr系の析出硬化型銅合金は、Cuを主成
分とし、0.01〜3.5重量%の2「、不可避不純物
、および必要に応じて固溶強化成分を含有するものであ
る。Zrの含有量の限定理由は、Crの場合と同様であ
る。
分とし、0.01〜3.5重量%の2「、不可避不純物
、および必要に応じて固溶強化成分を含有するものであ
る。Zrの含有量の限定理由は、Crの場合と同様であ
る。
また、Cu−Zr−Cr系の析出硬化型銅合金は、Cu
を主成分とし、0.01〜3.5重量%のZr、0.0
2〜1.0重量%のCr、不可避不純物、および必要に
応じて固溶強化成分を含有するものである。Zrおよび
Crの含有量の限定理由は、ZrおよびCrの場合と同
様である。
を主成分とし、0.01〜3.5重量%のZr、0.0
2〜1.0重量%のCr、不可避不純物、および必要に
応じて固溶強化成分を含有するものである。Zrおよび
Crの含有量の限定理由は、ZrおよびCrの場合と同
様である。
固溶強化成分は、時効硬化処理後も合金中に固溶して強
度向上に寄与する。このようなものとして、P、Al1
5SnSZn、Mn、S iが挙げられる。また、固溶
強化成分の含有量は、SnおよヒM nについては3重
量%以下、その他のものについては0.5重量%以下で
あることが好ましい。
度向上に寄与する。このようなものとして、P、Al1
5SnSZn、Mn、S iが挙げられる。また、固溶
強化成分の含有量は、SnおよヒM nについては3重
量%以下、その他のものについては0.5重量%以下で
あることが好ましい。
このような析出硬化型合金を次のように溶体化処理する
。
。
まず、析出硬化型銅合金に次のような加熱温度で10分
以上の第1溶体化処理を施す。第1溶体化処理の際の加
熱温度は、Cu−Cr系析出硬化型銅合金の場合は、8
50〜1050”Cに設定し、Cu−Zr系析出硬化型
銅合金の場合は、850〜950℃に設定し、Cu−Z
r−Cr系析出硬化型銅合金の場合は、900〜100
0”Cに設定する。第1溶体化処理は、析出硬化型銅合
金中の析出硬化に寄与する成分を固溶させるためのちの
である。したがって、第1溶体化処理の際の加熱温度は
、析出硬化型銅合金の銅母相が単相化する温度よりも高
く、銅母相単相域で素材の酸化や溶融等の劣化が起こら
ない範囲で、可能なかぎり高く設定するのが好ましい。
以上の第1溶体化処理を施す。第1溶体化処理の際の加
熱温度は、Cu−Cr系析出硬化型銅合金の場合は、8
50〜1050”Cに設定し、Cu−Zr系析出硬化型
銅合金の場合は、850〜950℃に設定し、Cu−Z
r−Cr系析出硬化型銅合金の場合は、900〜100
0”Cに設定する。第1溶体化処理は、析出硬化型銅合
金中の析出硬化に寄与する成分を固溶させるためのちの
である。したがって、第1溶体化処理の際の加熱温度は
、析出硬化型銅合金の銅母相が単相化する温度よりも高
く、銅母相単相域で素材の酸化や溶融等の劣化が起こら
ない範囲で、可能なかぎり高く設定するのが好ましい。
しかし、銅母相が、単相化する温度付近では、銅母相が
均質化するまでに非常に長い時間を要し、非能率的であ
る。そこで、第1溶体化処理の際の加熱温度は、銅母相
が単相化する温度よりも少なくとも50’C以上高く設
定する方がよい。
均質化するまでに非常に長い時間を要し、非能率的であ
る。そこで、第1溶体化処理の際の加熱温度は、銅母相
が単相化する温度よりも少なくとも50’C以上高く設
定する方がよい。
また、第1溶体化処理の時間は、析出硬化型銅合金中に
析出硬化に寄与する成分が均質に固溶するに充分な時間
に設定する。この第1溶体化処理時間は、具体的には1
0分以上に設定するのが望ましい。
析出硬化に寄与する成分が均質に固溶するに充分な時間
に設定する。この第1溶体化処理時間は、具体的には1
0分以上に設定するのが望ましい。
次に、第1溶体化処理後の析出硬化型銅合金を第2溶体
化処理を行う際の温度まで冷却する。次いで、析出硬化
型銅合金に第2溶体化処理を所定時間施す。なお、第1
溶体化処理後の析出硬化型銅合金を第2溶体化処理の温
度まで冷却するときの冷却速度は、工業的に問題がなけ
れば、どのような冷却速度に保持してもさしつかえない
。
化処理を行う際の温度まで冷却する。次いで、析出硬化
型銅合金に第2溶体化処理を所定時間施す。なお、第1
溶体化処理後の析出硬化型銅合金を第2溶体化処理の温
度まで冷却するときの冷却速度は、工業的に問題がなけ
れば、どのような冷却速度に保持してもさしつかえない
。
また、第2溶体化処理の際の加熱温度は、Cu−Cr系
の析出硬化型銅合金の場合は、800〜950℃に設定
し、Cu−Zr系析出硬化型銅合金の場合は、800〜
850℃に設定し、Cu−Zr−Cr系析出硬化型銅合
金の場合は、800〜880℃に設定する。
の析出硬化型銅合金の場合は、800〜950℃に設定
し、Cu−Zr系析出硬化型銅合金の場合は、800〜
850℃に設定し、Cu−Zr−Cr系析出硬化型銅合
金の場合は、800〜880℃に設定する。
第2溶体化処理は、第1溶体化処理によって析出硬化型
銅合金母相中に導入された空孔を減少させるためのもの
である。銅合金母相中の空孔濃度が高いと、冷却工程の
際に析出する成分元素の拡散が活発になる。また、空孔
自体が核生成サイトを形成して析出硬化に寄与しない析
出相を増加させる。そこで、第2溶体化処理によって空
孔密度を減少させて、平衡空孔濃度にするものである。
銅合金母相中に導入された空孔を減少させるためのもの
である。銅合金母相中の空孔濃度が高いと、冷却工程の
際に析出する成分元素の拡散が活発になる。また、空孔
自体が核生成サイトを形成して析出硬化に寄与しない析
出相を増加させる。そこで、第2溶体化処理によって空
孔密度を減少させて、平衡空孔濃度にするものである。
平衡空孔濃度とは、時効硬化処理に支障を与えない程度
の空孔濃度をいう。第2溶体化処理の際の温度を銅合金
母相が単相化する温度付近の温度に保持することによっ
て、銅合金母相内で平衡空孔濃度を達成することができ
る。
の空孔濃度をいう。第2溶体化処理の際の温度を銅合金
母相が単相化する温度付近の温度に保持することによっ
て、銅合金母相内で平衡空孔濃度を達成することができ
る。
また、第2溶体化処理の際の時間は、銅合金母相内に平
衡空孔濃度が得られるように設定する。
衡空孔濃度が得られるように設定する。
この第2溶体化処理の時間は、具体的には5分以上に設
定するのが好ましい。
定するのが好ましい。
第2溶体化処理後の析出硬化型銅合金の冷却速度は、5
℃/分以上に設定する。これは、冷却速度が5℃/分未
満であると、第2冷却工程で析出硬化に寄与しない析出
相の析出を充分に抑えられないからである。
℃/分以上に設定する。これは、冷却速度が5℃/分未
満であると、第2冷却工程で析出硬化に寄与しない析出
相の析出を充分に抑えられないからである。
このようにCu−Cr系、Cu−Zr系およびCu−Z
r−Cr系の析出硬化型銅合金に第1溶体化処理を施し
、析出硬化に寄与する成分を銅器相中に固溶させる。次
いて、析出硬化型銅合金を第1冷却工程を経て第2溶体
化処理の際の温度まで冷却する。次いで、これに第2溶
体化処理を施して、第1溶体化処理で析出硬化型銅合金
母相中に導入された空孔の濃度を減少させる。その後、
第2冷却工程によって、析出硬化型銅合金内に、均質な
過飽和固溶体を形成させる。これにより、その後の時効
硬化処理において析出硬化に寄与する成分が微細に分布
する。この結果、析出硬化型銅合金を充分に強化するこ
とができる。
r−Cr系の析出硬化型銅合金に第1溶体化処理を施し
、析出硬化に寄与する成分を銅器相中に固溶させる。次
いて、析出硬化型銅合金を第1冷却工程を経て第2溶体
化処理の際の温度まで冷却する。次いで、これに第2溶
体化処理を施して、第1溶体化処理で析出硬化型銅合金
母相中に導入された空孔の濃度を減少させる。その後、
第2冷却工程によって、析出硬化型銅合金内に、均質な
過飽和固溶体を形成させる。これにより、その後の時効
硬化処理において析出硬化に寄与する成分が微細に分布
する。この結果、析出硬化型銅合金を充分に強化するこ
とができる。
以下、本発明の効果を確認にするために行った実験例に
ついて説明する。
ついて説明する。
実験例1〜3
まず、析出硬化成分として0.3重量%のCr、固溶強
化成分として0.25重量%のS n sおよび0.2
im%のZnを含有する析出硬化型銅合金を、電気炉内
で1200℃に加熱し、溶解した。
化成分として0.25重量%のS n sおよび0.2
im%のZnを含有する析出硬化型銅合金を、電気炉内
で1200℃に加熱し、溶解した。
この溶解した析出硬化型銅合金を鋳造して長さ200■
、幅80+am、厚さ20 m+aの寸法の板状体とし
た。この板状体を800℃で厚さ5龍に熱間圧延した。
、幅80+am、厚さ20 m+aの寸法の板状体とし
た。この板状体を800℃で厚さ5龍に熱間圧延した。
さらに、これを厚さ1龍に冷間圧延して薄板状体を作製
した。
した。
次に、得られた薄板状体に950℃で30分間加熱して
第1溶体化処理を施した。第1溶体化処理後、薄板状体
を900℃まで10℃/分の冷却速度で冷却した。次に
、これを900℃の温度で30分間保持して、薄板状体
に第2溶体化処理を施した。その後、第2溶体化処理後
の薄板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却し
た。
第1溶体化処理を施した。第1溶体化処理後、薄板状体
を900℃まで10℃/分の冷却速度で冷却した。次に
、これを900℃の温度で30分間保持して、薄板状体
に第2溶体化処理を施した。その後、第2溶体化処理後
の薄板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却し
た。
このようにして、本発明を適用して溶体化処理を行った
析出硬化型銅合金薄板状体(実験例1)を得た。また、
室温まで冷却する冷却速度を100℃/分、40℃/分
にしだ点景外は、上記と同様にして析出硬化型銅合金薄
板状体(実験例2.3)を得た。
析出硬化型銅合金薄板状体(実験例1)を得た。また、
室温まで冷却する冷却速度を100℃/分、40℃/分
にしだ点景外は、上記と同様にして析出硬化型銅合金薄
板状体(実験例2.3)を得た。
このようにして得た3つの析出硬化型銅合金薄板状体に
450℃で30分間の時効硬化処理を施した後、氷水中
に投入して焼入れした。その後、それぞれの析出硬化型
銅合金薄板状体の引張り強度を調べた。その結果を溶体
化処理条件と共に下記第1表に示す。
450℃で30分間の時効硬化処理を施した後、氷水中
に投入して焼入れした。その後、それぞれの析出硬化型
銅合金薄板状体の引張り強度を調べた。その結果を溶体
化処理条件と共に下記第1表に示す。
なお、引張強度は、前記薄板状体を所定の寸法に切断し
て引張り試験片を作製し、この試験片をアムスラー型引
張り試験機に取り付けて測定した。
て引張り試験片を作製し、この試験片をアムスラー型引
張り試験機に取り付けて測定した。
比較例1〜3
実験例1と同様の薄板状体を用いて、これに950℃で
60分間溶体化処理を施した。その後、加熱処理後の薄
板状体を室温まで250℃/分の速度で冷却した。
60分間溶体化処理を施した。その後、加熱処理後の薄
板状体を室温まで250℃/分の速度で冷却した。
このようにして、従来の溶体化処理を施した析出硬化型
銅合金薄板状体(比較例1)を得た。
銅合金薄板状体(比較例1)を得た。
また、室温まで冷却する速度を100℃/分、40℃/
分にした点以外は比較例1と同様にして比較例2,3の
析出硬化型銅合金薄板状体を得た。
分にした点以外は比較例1と同様にして比較例2,3の
析出硬化型銅合金薄板状体を得た。
これらの析出硬化型銅合金薄板状体の引張り強度を、実
験例1と同様にして調べた。その結果を下記第1表に併
記する。
験例1と同様にして調べた。その結果を下記第1表に併
記する。
実験例4〜6
まず、析出硬化成分として0.1重量%のZrを含有す
る析出硬化型銅合金を電気炉内で1200℃に加熱し溶
解した。これに実験例1と同様に圧延処理して薄板状体
を得た。
る析出硬化型銅合金を電気炉内で1200℃に加熱し溶
解した。これに実験例1と同様に圧延処理して薄板状体
を得た。
次に、得られた薄板状体に930℃で30分間加熱して
第1溶体化処理を施した。第1溶体化処理工程後、薄板
状体を850℃まで10℃/分の冷却速度で冷却した。
第1溶体化処理を施した。第1溶体化処理工程後、薄板
状体を850℃まで10℃/分の冷却速度で冷却した。
次に、850℃の温度で30分間保持して、薄板状体に
第2溶体化処理を施した。その後、第2溶体化処理後の
薄板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却した
。
第2溶体化処理を施した。その後、第2溶体化処理後の
薄板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却した
。
このようにして、実験例4の析出硬化型銅合金薄板状体
を得た。また、室温まで冷却する速度を100℃/分、
40℃/分にした点以外は実験例4と同様にして実験例
5,6の析出硬化型銅合金薄板状体を得た。
を得た。また、室温まで冷却する速度を100℃/分、
40℃/分にした点以外は実験例4と同様にして実験例
5,6の析出硬化型銅合金薄板状体を得た。
これらの析出硬化型銅合金薄板状体の引張り強度を実験
例1と同様にして調べた。その結果を、下記第1表に併
記する。
例1と同様にして調べた。その結果を、下記第1表に併
記する。
比較例4〜6
実験例4と同様の薄板状体を用いて、これに930℃で
60分間溶体化処理を施した。その後、加熱処理後の薄
板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却した。
60分間溶体化処理を施した。その後、加熱処理後の薄
板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却した。
このようにして、従来の溶体化処理を施した比較例4の
析出硬化型銅合金薄板状体を得た。また、室温まで冷却
する速度を100℃/分、40℃/分にした点以外は比
較例4と同様にして比較例5.6の析出硬化型銅合金薄
板状体を得た。
析出硬化型銅合金薄板状体を得た。また、室温まで冷却
する速度を100℃/分、40℃/分にした点以外は比
較例4と同様にして比較例5.6の析出硬化型銅合金薄
板状体を得た。
これらの析出硬化型銅合金薄板状体の引張り強度を、実
験例1と同様にして調べた。その結果を下記第1表に併
記する。
験例1と同様にして調べた。その結果を下記第1表に併
記する。
実験例7〜9
まず、析出硬化成分として0.3重量%のCrおよび0
.1重量%のZrを含有する析出硬化型銅合金を電気炉
内で1200℃に加熱し溶解した。
.1重量%のZrを含有する析出硬化型銅合金を電気炉
内で1200℃に加熱し溶解した。
これに実験例1と同様に圧延処理して薄板状体を得た。
次に、得られた薄板状体に950℃で30分間加熱して
第1溶体化処理を施した。第1溶体化処理工程後、薄板
状体を880℃まで10℃/分の冷却速度で冷却した。
第1溶体化処理を施した。第1溶体化処理工程後、薄板
状体を880℃まで10℃/分の冷却速度で冷却した。
次に、880℃の温度で30分間保持して、薄板状体に
第2溶体化処理を施した。その後、第2溶体化処理後の
薄板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却した
。
第2溶体化処理を施した。その後、第2溶体化処理後の
薄板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却した
。
このようにして、実験例7の析出硬化型銅合金薄板状体
を得た。また、室温まで冷却する速度を100℃/分、
40℃/分にした点以外は実験例7と同様にして実験例
8.9の析出硬化型銅合金薄板状体を得た。
を得た。また、室温まで冷却する速度を100℃/分、
40℃/分にした点以外は実験例7と同様にして実験例
8.9の析出硬化型銅合金薄板状体を得た。
これらの析出硬化型銅合金薄板状体の引張り強度を時効
硬化処理の温度を500℃にした点以外は実験例1と同
様にして調べた。その結果を、下記第1表に併記する。
硬化処理の温度を500℃にした点以外は実験例1と同
様にして調べた。その結果を、下記第1表に併記する。
比較例7〜9
実験例7と同様の薄板状体を用いて、これに950℃で
60分間溶体化処理を施した。その後、加熱処理後の薄
板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却した。
60分間溶体化処理を施した。その後、加熱処理後の薄
板状体を室温まで250℃/分の冷却速度で冷却した。
このようにして、従来の溶体化処理を施した比較例7の
析出硬化型銅合金薄板状体を得た。また、室温まで冷却
する速度を100℃/分、40℃/分にした点以外は比
較例7と同様にして比較例8.9の析出硬化型銅合金薄
板状体を得た。
析出硬化型銅合金薄板状体を得た。また、室温まで冷却
する速度を100℃/分、40℃/分にした点以外は比
較例7と同様にして比較例8.9の析出硬化型銅合金薄
板状体を得た。
これらの析出硬化型銅合金薄板状体の引張り強度を、実
験例7と同様にして調べた。その結果を、下記第1表に
併記する。
験例7と同様にして調べた。その結果を、下記第1表に
併記する。
第
1表
第1表から明らかなように、本発明の溶体化処理方法を
行って得た析出硬化型銅合金(実験例1〜9)は、時効
硬化処理後の引張強度が高いものであった。これに対し
て、従来の溶体化処理方法を行って得られた析出硬化型
銅合金(比較例1〜9)は、いずれも時効硬化後の引張
強度が低いものであった。
行って得た析出硬化型銅合金(実験例1〜9)は、時効
硬化処理後の引張強度が高いものであった。これに対し
て、従来の溶体化処理方法を行って得られた析出硬化型
銅合金(比較例1〜9)は、いずれも時効硬化後の引張
強度が低いものであった。
以上の結果、明らかなように本発明の析出硬化型銅合金
の溶体化処理方法は、次のような効果を奏する。
の溶体化処理方法は、次のような効果を奏する。
■急冷することなしに優れた特性を有する析出硬化型銅
合金に効率よく溶体化処理することができる。
合金に効率よく溶体化処理することができる。
■熱間圧延時の加熱による溶体化処理、連続焼鈍炉やベ
ル炉による溶体化処理が可能となる。
ル炉による溶体化処理が可能となる。
[発明の効果]
以上説明した如く、本発明にかかる析出硬化型銅合金の
溶体化処理方法によれば、簡易な設備で実施可能であり
、しかも、最終の冷却工程中に析出硬化に寄与しない析
出相が析出するのを防止できるものである。
溶体化処理方法によれば、簡易な設備で実施可能であり
、しかも、最終の冷却工程中に析出硬化に寄与しない析
出相が析出するのを防止できるものである。
Claims (3)
- (1)Cuを主成分とし、析出硬化成分として0.02
〜0.5重量%のCrを含有する析出硬化型銅合金を8
50〜1050℃の温度で10分以上加熱してCuにC
rを固溶させる第1溶体化処理工程と、該第4溶体化処
理後の銅合金を所定の温度まで冷却する第1冷却工程と
、該第1冷却工程後の銅合金に前記第1溶体化処理の際
の温度よりも低い温度で、かつ、800〜950℃の温
度で5分以上の加熱を施してCuにCrを固溶させる第
2溶体化処理工程と、該第2溶体化処理後の銅合金を5
℃/分以上の冷却速度で冷却する第2冷却工程とを具備
することを特徴とする析出硬化型銅合金の溶体化処理方
法。 - (2)Cuを主成分とし、析出硬化成分として0.01
〜3.5重量%のZrを含有する析出硬化型銅合金を8
50〜950℃の温度で10分以上加熱してCuにZr
を固溶させる第1溶体化処理工程と、該第1溶体化処理
後の銅合金を所定の温度まで冷却する第1冷却工程と、
該第1冷却工程後の銅合金に前記第1溶体化処理の際の
温度よりも低い温度で、かつ、800〜850℃の温度
で5分以上の加熱を施してCuにZrを固溶させる第2
溶体化処理工程と、該第2溶体化処理後の銅合金を5℃
/分以上の冷却速度で冷却する第2冷却工程とを具備す
ることを特徴とする析出硬化型銅合金の溶体化処理方法
。 - (3)Cuを主成分とし、析出硬化成分として0.01
〜3.5重量%のZrおよび0.02〜1.0重量%の
Crを含有する析出硬化型銅合金を900〜1000℃
の温度で10分以上加熱してCuにZrおよびCrを固
溶化させる第1溶体化処理工程と、該第1溶体化処理後
の銅合金を所定の温度まで冷却する第1冷却工程と、該
第1冷却工程後の銅合金に800〜880℃の温度で5
分以上の加熱を施してCuにZrおよびCrを固溶させ
る第2溶体化処理工程と、該第2溶体化処理後の銅合金
を5℃/分以上の冷却速度で冷却する第2冷却工程とを
具備することを特徴とする析出硬化型銅合金の溶体化処
理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9629690A JP2889313B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | 析出硬化型銅合金の溶体化処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9629690A JP2889313B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | 析出硬化型銅合金の溶体化処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03294457A true JPH03294457A (ja) | 1991-12-25 |
JP2889313B2 JP2889313B2 (ja) | 1999-05-10 |
Family
ID=14161086
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9629690A Expired - Lifetime JP2889313B2 (ja) | 1990-04-13 | 1990-04-13 | 析出硬化型銅合金の溶体化処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2889313B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2546456A (en) * | 2014-10-31 | 2017-07-19 | Univ Of Salford Entpr Ltd | Assistive mixing system and method of assembling a synchronised spatial sound stage |
-
1990
- 1990-04-13 JP JP9629690A patent/JP2889313B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2546456A (en) * | 2014-10-31 | 2017-07-19 | Univ Of Salford Entpr Ltd | Assistive mixing system and method of assembling a synchronised spatial sound stage |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2889313B2 (ja) | 1999-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6607463B2 (ja) | 希薄マグネシウム合金シートにおけるひずみ誘起時効強化 | |
JP4577218B2 (ja) | ベークハード性およびヘム加工性に優れたAl−Mg−Si合金板の製造方法 | |
JPS623225B2 (ja) | ||
JP2017179454A (ja) | Al−Mg―Si系合金板の製造方法 | |
JPH06264202A (ja) | 高強度銅合金の製造方法 | |
JP2007084903A (ja) | Ni3(Si,Ti)系箔及びその製造方法 | |
JP2889314B2 (ja) | 析出硬化型銅合金の溶体化処理方法 | |
JPS60258454A (ja) | 成形用アルミニウム合金硬質板の製造方法 | |
JPH03294462A (ja) | 析出硬化型銅合金の溶体化処理方法 | |
JP2871801B2 (ja) | 析出硬化型銅合金の溶体化処理方法 | |
JP3942505B2 (ja) | チタン銅合金材及びその製造方法 | |
JPH03294457A (ja) | 析出硬化型銅合金の溶体化処理方法 | |
JPS6058299B2 (ja) | 成形性の優れたAl−Zn−Mg−Cu系合金材の製造法 | |
WO2017168892A1 (ja) | Al-Mg―Si系合金板の製造方法 | |
JPH06272000A (ja) | 成形性および焼付硬化性に優れたアルミニウム合金板の製造方法 | |
JPH03294460A (ja) | 析出硬化型銅合金の溶体化処理方法 | |
JPH05132745A (ja) | 成形性に優れたアルミニウム合金の製造方法 | |
JP6774200B2 (ja) | Al−Mg―Si系合金板の製造方法 | |
JPH0588302B2 (ja) | ||
JPS62297433A (ja) | 構造用Al―Cu―Mg―Li系アルミニウム合金材料の製造方法 | |
JP3557953B2 (ja) | 精密加工用アルミニウム合金板材およびその製造方法 | |
JP2003328095A (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 | |
JPH07228957A (ja) | 成形性および焼付硬化性に優れたアルミニウム合金板の製造方法 | |
JPS62290851A (ja) | アルミニウム合金圧延板の製造方法 | |
JP6833331B2 (ja) | Al−Mg―Si系合金板 |