JPH0327279A - 繊維状物と菌糸状生物の複合体及びその製造方法 - Google Patents
繊維状物と菌糸状生物の複合体及びその製造方法Info
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- JPH0327279A JPH0327279A JP2026970A JP2697090A JPH0327279A JP H0327279 A JPH0327279 A JP H0327279A JP 2026970 A JP2026970 A JP 2026970A JP 2697090 A JP2697090 A JP 2697090A JP H0327279 A JPH0327279 A JP H0327279A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、繊維状物を含む培地中で、菌糸状生物を生育
せしめることにより、繊維状物と菌糸状生物を結合させ
て得られる菌糸状物と繊維状物の新規複合体およびその
製造方法に関する。
せしめることにより、繊維状物と菌糸状生物を結合させ
て得られる菌糸状物と繊維状物の新規複合体およびその
製造方法に関する。
この複合体はその高強度性を生かしてファイバーボード
、断熱剤などの建築材料、振動板、スピーカーコーン等
の音響材料、繊維強化プラスチック(ERP)の基材、
フロッピーディスクバック、封筒等の包装材、紙等に利
用される。
、断熱剤などの建築材料、振動板、スピーカーコーン等
の音響材料、繊維強化プラスチック(ERP)の基材、
フロッピーディスクバック、封筒等の包装材、紙等に利
用される。
この複合体を製造する方法は、合或繊維に天然感を付与
することができるので、繊維、服飾、衣料分野で利用で
きる。
することができるので、繊維、服飾、衣料分野で利用で
きる。
従来、バルブを製紙するに当たっては、叩解工程が必須
であった。つまり、紙は、バルブの繊維が互いに水素結
合で結着することによって形成されているが、バルブを
叩解しないまま抄紙すると、繊維同士の水素結合が充分
に起こらず、紙として実用上充分な強度を得られない。
であった。つまり、紙は、バルブの繊維が互いに水素結
合で結着することによって形成されているが、バルブを
叩解しないまま抄紙すると、繊維同士の水素結合が充分
に起こらず、紙として実用上充分な強度を得られない。
このため、叩解を行って、バルプ繊維をフィブリル化さ
せ、表面積を増加させることにより、バルブ繊維同士の
水素結合による結着性を高め、抄紙している。しかしな
がら叩解には専用の設備や多量のエネルギーが必要であ
った。現在までの所、この叩解工程なしで、紙を製造す
る方法は、知られていない。
せ、表面積を増加させることにより、バルブ繊維同士の
水素結合による結着性を高め、抄紙している。しかしな
がら叩解には専用の設備や多量のエネルギーが必要であ
った。現在までの所、この叩解工程なしで、紙を製造す
る方法は、知られていない。
また、近年、地球規模での森林資源の保全の必要性が叫
ばれており、一旦使用した紙(故紙)を原料として作っ
た再生紙の使用が見直されている。
ばれており、一旦使用した紙(故紙)を原料として作っ
た再生紙の使用が見直されている。
ところが、故紙から再生される紙は、元の紙よ比較する
と強度が低下していたり、原料の故紙の繊維の一部分が
再生工程で脱落したりする問題があるので、新しいバル
ブを故紙に混抄することによって、故紙の使用が、はか
られている。
と強度が低下していたり、原料の故紙の繊維の一部分が
再生工程で脱落したりする問題があるので、新しいバル
ブを故紙に混抄することによって、故紙の使用が、はか
られている。
このように森林資源以外に故紙を製紙原料として利用す
ることが行われている一方で、紙を作る原料として、工
業排水や都市下水を用いて培養を行った糸状菌を用い、
紙を作る方法(特公昭57〜10280公報 参照)が
開示されている。しかし、生産された紙の裂断長は、0
。9kva以下であり、実用上充分な強度ではな《、現
在用いられている紙の代替物とはなりえない。
ることが行われている一方で、紙を作る原料として、工
業排水や都市下水を用いて培養を行った糸状菌を用い、
紙を作る方法(特公昭57〜10280公報 参照)が
開示されている。しかし、生産された紙の裂断長は、0
。9kva以下であり、実用上充分な強度ではな《、現
在用いられている紙の代替物とはなりえない。
また、英国特許出願公開第2165865号には、培養
して得られる糸状菌をアルカリ処理し、キチンやキI・
ザンを露出させ、これを他の繊維と混合することで不織
布を製造し、これを創傷カバー、湿拭布、金属イオンの
吸着材として用いる方法が、開示されている。しかし、
この方法で作られる不織布も、先に述べた糸状菌をバル
ブに混合したものと同様に、実用上用いるには、充分な
強度がない。
して得られる糸状菌をアルカリ処理し、キチンやキI・
ザンを露出させ、これを他の繊維と混合することで不織
布を製造し、これを創傷カバー、湿拭布、金属イオンの
吸着材として用いる方法が、開示されている。しかし、
この方法で作られる不織布も、先に述べた糸状菌をバル
ブに混合したものと同様に、実用上用いるには、充分な
強度がない。
繊維、服飾、衣料分野において、ポリエステル、ナイロ
ン等の合威繊維が用いられてきたが、天然感がなかった
。第一にこれらの合或繊維は、水分を全くあるいはほと
んど吸着しないので、静電気を生じやすく、着用した場
合、天然繊維には認められない合或繊維特有の不快感が
あった。第二に、天然繊維の表面に対して合成繊維の表
面は、平滑性が高いので天然繊維特有の光沢が見られな
かった。
ン等の合威繊維が用いられてきたが、天然感がなかった
。第一にこれらの合或繊維は、水分を全くあるいはほと
んど吸着しないので、静電気を生じやすく、着用した場
合、天然繊維には認められない合或繊維特有の不快感が
あった。第二に、天然繊維の表面に対して合成繊維の表
面は、平滑性が高いので天然繊維特有の光沢が見られな
かった。
従来は、これらの問題を解決するために、合成繊維と天
然繊維を混紡して布を作ったり、合或繊維の表面に凹凸
を人工的につける工夫がなされていた。しかしこれらの
処理をしても、天然繊維の中の絹に匹敵するような肌触
りを持った合威!aMや、織物はなかった。
然繊維を混紡して布を作ったり、合或繊維の表面に凹凸
を人工的につける工夫がなされていた。しかしこれらの
処理をしても、天然繊維の中の絹に匹敵するような肌触
りを持った合威!aMや、織物はなかった。
本発明の課題は、製紙工程に於で、叩解なしで、従来の
方法によって製造された紙と同様の強度を持つ紙を製造
すること、さらに、故紙から再生した紙の強度を上げて
、故紙の再利用率を増加させることにある。さらに本発
明のもう一つの課題は合或繊維に絹のよ・うな肌触りを
付与することにある。
方法によって製造された紙と同様の強度を持つ紙を製造
すること、さらに、故紙から再生した紙の強度を上げて
、故紙の再利用率を増加させることにある。さらに本発
明のもう一つの課題は合或繊維に絹のよ・うな肌触りを
付与することにある。
本発明者等は上記の課題を解決すべく鋭意検酎した結果
、繊維状物を含む培地中で、菌糸状生物を生育せしめる
ことにより、繊維状物と、菌糸状生物が産生ずる菌糸状
物とが結着した複合体が得られること、さらにこの複合
体が強度の面で優れ、また、故紙を再利用する時、その
再利用率を高めることが可能であること、合或繊維に同
処理を施した場合、絹に匹敵する肌触りが得られること
等を見出し本発明を完威させるに至った。さらに、詳述
すれば以下の通りである。
、繊維状物を含む培地中で、菌糸状生物を生育せしめる
ことにより、繊維状物と、菌糸状生物が産生ずる菌糸状
物とが結着した複合体が得られること、さらにこの複合
体が強度の面で優れ、また、故紙を再利用する時、その
再利用率を高めることが可能であること、合或繊維に同
処理を施した場合、絹に匹敵する肌触りが得られること
等を見出し本発明を完威させるに至った。さらに、詳述
すれば以下の通りである。
本発明における繊維状物は、繊維状を有するものであれ
ばよく、例えばバルブ(針葉樹、広葉樹、合威、再生、
コットン)、故紙、ポリエステル、ポリエチレン、ナイ
ロン等合成繊維、アルミナ、炭素繊維等の無機繊維等全
ての繊維状物、又は、これらのシート状物、及びこれら
繊維のスラリーである。
ばよく、例えばバルブ(針葉樹、広葉樹、合威、再生、
コットン)、故紙、ポリエステル、ポリエチレン、ナイ
ロン等合成繊維、アルミナ、炭素繊維等の無機繊維等全
ての繊維状物、又は、これらのシート状物、及びこれら
繊維のスラリーである。
また、菌糸状生物とは、例えば、カビ(アスペルギルス
属、リゾプス属、フザリ.ウム属、ザブロレグニア属等
)、酵母(カンディダ属等)、放線菌(ストレブトミセ
ス属等)、バクテリア(マイコバクテリウム属等)、担
子菌類(ヘテロバシジョン属、ラエティボルス属、ティ
ロミセス属等)、藻類(ボI・リディウム属、スベルリ
ナ属)等、菌糸状になる全ての生物をさす。
属、リゾプス属、フザリ.ウム属、ザブロレグニア属等
)、酵母(カンディダ属等)、放線菌(ストレブトミセ
ス属等)、バクテリア(マイコバクテリウム属等)、担
子菌類(ヘテロバシジョン属、ラエティボルス属、ティ
ロミセス属等)、藻類(ボI・リディウム属、スベルリ
ナ属)等、菌糸状になる全ての生物をさす。
使用する培地としては、有機及び無機栄養分を含む各菌
糸状生物に適した培地(例えば、カビの場合には、YM
培地)を用いるとよい。上記の繊維状物をそのまま、あ
るいはスラリー状にしたものを繊維含量が0. 0 5
〜80%になるようtこ培地に添加する。この際、培地
の有機栄養分の濃度は、通常の1/I O−=−1/1
0 0でも可能である.撹拌は、静置培養でも、攪拌
培養でもよい。ただし、攪拌培養の場合は、菌糸状物が
、玉状に固まってしまわない範囲で緩やかな撹拌を行う
ことが望ましい。温彦は、5−95゜C、期間は、0.
5=10日間の範囲にて行・う。以上の条件で培養を行
なうと、多数の菌糸が繊維表面から生長する。このよ・
うにして菌糸状物とm維状物の複合体が得られる。
糸状生物に適した培地(例えば、カビの場合には、YM
培地)を用いるとよい。上記の繊維状物をそのまま、あ
るいはスラリー状にしたものを繊維含量が0. 0 5
〜80%になるようtこ培地に添加する。この際、培地
の有機栄養分の濃度は、通常の1/I O−=−1/1
0 0でも可能である.撹拌は、静置培養でも、攪拌
培養でもよい。ただし、攪拌培養の場合は、菌糸状物が
、玉状に固まってしまわない範囲で緩やかな撹拌を行う
ことが望ましい。温彦は、5−95゜C、期間は、0.
5=10日間の範囲にて行・う。以上の条件で培養を行
なうと、多数の菌糸が繊維表面から生長する。このよ・
うにして菌糸状物とm維状物の複合体が得られる。
この複合体を原料として用いて紙を製造する場合は、叩
解工程は必要な《、この複合体を常法に従い抄紙するだ
けで、従来品と同等以上の強度の高い紙を製造すること
が可能である。つまり、通常の紙の場合は、バルブ繊維
を叩解してバルブ表面からフィブリルを′JM離させた
ものを抄紙に用いる。この時、遊離したフィブリルがパ
ルブ繊維相互の結着性を高め、その結果、紙としての強
度が得られる。これに対し、本発明の方法で得られる繊
維と菌糸状物己の複合体を抄紙すると、繊維表面に1:
4:長した菌糸状生物が結着の仲立ちとなることで、バ
ルプ繊維同士を結着し叩解したパルブ繊維を用いた場合
と同等以上の強度の紙を作ることが可能となる。
解工程は必要な《、この複合体を常法に従い抄紙するだ
けで、従来品と同等以上の強度の高い紙を製造すること
が可能である。つまり、通常の紙の場合は、バルブ繊維
を叩解してバルブ表面からフィブリルを′JM離させた
ものを抄紙に用いる。この時、遊離したフィブリルがパ
ルブ繊維相互の結着性を高め、その結果、紙としての強
度が得られる。これに対し、本発明の方法で得られる繊
維と菌糸状物己の複合体を抄紙すると、繊維表面に1:
4:長した菌糸状生物が結着の仲立ちとなることで、バ
ルプ繊維同士を結着し叩解したパルブ繊維を用いた場合
と同等以上の強度の紙を作ることが可能となる。
回収古紙を原料として紙を製造する際に、本発明の技術
を応用して糸状菌の菌糸を古紙のバルブ繊維上に生長さ
せれば、回収古紙のみを製紙原籾よして強固な紙を製造
することが可能である。
を応用して糸状菌の菌糸を古紙のバルブ繊維上に生長さ
せれば、回収古紙のみを製紙原籾よして強固な紙を製造
することが可能である。
ポリエステルやナイロンなどの合Ifi.繊維の糸や布
を用いて、培養を行うと、上記と同様に合威繊維の表面
に菌糸が生長する。菌糸は高い水分吸着性をもつので、
その結果絹のように肌触りのよい複合体ができる。
を用いて、培養を行うと、上記と同様に合威繊維の表面
に菌糸が生長する。菌糸は高い水分吸着性をもつので、
その結果絹のように肌触りのよい複合体ができる。
本発明の方法では、繊維の存在下で糸状菌を培養するこ
乏により、菌糸が繊維の表面から生長ずるのが特徴であ
る。つまり、培養を開始すると菌糸の端が繊繍の表面に
なんらかの作用で結合し、生長を始めると思われる。そ
の結果、N維に多数の菌糸が木の枝状に結合したものが
得られる。菌糸の端と繊維の表面との結合がどのような
メカニズムで起こるかは、現在のところ不明であるが、
糸状菌が繊維の一部を分解し穴や亀裂を生じさせ、その
中に菌糸が潜り込んでいくと考えられる。一旦、菌糸と
繊維が結合して得られる複合体を水中にいれて撹拌を行
っても、容易には菌糸と繊維を分離することはで春ない
。このように、菌糸の一端が繊維に結合しているので得
られた複合体を抄紙すると強い強度のシートが得られる
。上記のことに対して、糸状菌だけを別に培養で生産後
、繊維と混合しても、繊維存在下で糸状菌を培養したと
き生じるような繊維と菌糸の結合は起こらない。
乏により、菌糸が繊維の表面から生長ずるのが特徴であ
る。つまり、培養を開始すると菌糸の端が繊繍の表面に
なんらかの作用で結合し、生長を始めると思われる。そ
の結果、N維に多数の菌糸が木の枝状に結合したものが
得られる。菌糸の端と繊維の表面との結合がどのような
メカニズムで起こるかは、現在のところ不明であるが、
糸状菌が繊維の一部を分解し穴や亀裂を生じさせ、その
中に菌糸が潜り込んでいくと考えられる。一旦、菌糸と
繊維が結合して得られる複合体を水中にいれて撹拌を行
っても、容易には菌糸と繊維を分離することはで春ない
。このように、菌糸の一端が繊維に結合しているので得
られた複合体を抄紙すると強い強度のシートが得られる
。上記のことに対して、糸状菌だけを別に培養で生産後
、繊維と混合しても、繊維存在下で糸状菌を培養したと
き生じるような繊維と菌糸の結合は起こらない。
従って、菌糸と繊維をただ単に混合した物から抄紙して
作ったシートの強度は、繊維存在下で糸状菌を培養して
得られる菌糸と繊維の複合体を抄紙して得られるシート
の強度よりも低い。
作ったシートの強度は、繊維存在下で糸状菌を培養して
得られる菌糸と繊維の複合体を抄紙して得られるシート
の強度よりも低い。
以」二のよ・うに、種々の゛繊維状の物質の表面に菌糸
を生長させ複合体をえることができるが、糸状菌の色素
、タンパク質等の或分が最終製品に混入すると不都合が
生じる場合は、培養が終了してから酸溶液、アルカリ溶
液、界面活性剤、有機溶剤等を用いて洗浄をおこなった
り、漂白をおこなったりして、これらの戊分を除去した
り分解したりすればよい。
を生長させ複合体をえることができるが、糸状菌の色素
、タンパク質等の或分が最終製品に混入すると不都合が
生じる場合は、培養が終了してから酸溶液、アルカリ溶
液、界面活性剤、有機溶剤等を用いて洗浄をおこなった
り、漂白をおこなったりして、これらの戊分を除去した
り分解したりすればよい。
以下、実施例により、本発明を説明する。
実施例l
イーストエキストラクト(ディフコ)0.3g、マルト
エキストラク}(ディフコ)0.3g、ボリぺブ1・ン
(大五栄養)0.5g,グルコース1− O gを水道
水δこ溶解させたものに、広葉樹パルブを乾燥重量で2
g加え、バルブ離解機(熊谷理機工業)で離解した。離
解条件は、室温、3.00O rpm.培地中、3分間
とした。離解後、pHを7.0に調節し(塩酸及び苛性
ソーダ使用)全体をILにフィルアップした(以下、培
地■と示す)。培地1 1 Lを、31−、容コルベン
に分注し、120℃、20分オートクj/−ブによる殺
菌を行った。
エキストラク}(ディフコ)0.3g、ボリぺブ1・ン
(大五栄養)0.5g,グルコース1− O gを水道
水δこ溶解させたものに、広葉樹パルブを乾燥重量で2
g加え、バルブ離解機(熊谷理機工業)で離解した。離
解条件は、室温、3.00O rpm.培地中、3分間
とした。離解後、pHを7.0に調節し(塩酸及び苛性
ソーダ使用)全体をILにフィルアップした(以下、培
地■と示す)。培地1 1 Lを、31−、容コルベン
に分注し、120℃、20分オートクj/−ブによる殺
菌を行った。
次に、ボリデキスl・ロースアガ−(H水製薬)39g
を1リッI−ルの水道水に溶かし、pHを5.6に調節
し(塩酸及び苛性ソーダ使用)500I+IP.容ルー
に150LLljl!ずつ分注した.(以下培地■と示
す)培地■ω殺菌は120゜C、20分で行った。
を1リッI−ルの水道水に溶かし、pHを5.6に調節
し(塩酸及び苛性ソーダ使用)500I+IP.容ルー
に150LLljl!ずつ分注した.(以下培地■と示
す)培地■ω殺菌は120゜C、20分で行った。
培地■上で、28゜C,3〜4日間、カビ(アスベルギ
ルス・オリゼーATCC15240 )を培養した。
ルス・オリゼーATCC15240 )を培養した。
培養後1つのルーあたり0。9%生理食塩水を30ra
Q加えて生育したカビ菌体をよく懸濁させた。
Q加えて生育したカビ菌体をよく懸濁させた。
懸濁物を滅菌した綿に透過させ、得られた胞子懸濁液を
−80℃にて保存し、以後必要な時に溶かして用いた。
−80℃にて保存し、以後必要な時に溶かして用いた。
この胞子懸濁液を、前述のコルベン1本あたり1m!!
.ずつ接種し、マグネチックスターラーにより、60r
pmの緩やかな攪拌を行いながら、28℃で2日間培養
した。培養液を200メッシュの篩を用いて濾過し、さ
らに純水で洗浄を繰り返し純白の菌糸入りバルブを得た
。洗浄後、吸引濾過をし、シート状にした。得られたシ
ートを105゜Cにて恒量になるまで乾燥させ、熱プレ
スにより厚さを均一にし、シーl・を得た。
.ずつ接種し、マグネチックスターラーにより、60r
pmの緩やかな攪拌を行いながら、28℃で2日間培養
した。培養液を200メッシュの篩を用いて濾過し、さ
らに純水で洗浄を繰り返し純白の菌糸入りバルブを得た
。洗浄後、吸引濾過をし、シート状にした。得られたシ
ートを105゜Cにて恒量になるまで乾燥させ、熱プレ
スにより厚さを均一にし、シーl・を得た。
コントロールとしては、バルブを入れない培地Iで生育
させたカビを培養後にバルプと混合させたものから作っ
たシーl・、及び、バルブ単独で作ったシート(叩解な
(2、ありの2種類)を用いた。
させたカビを培養後にバルプと混合させたものから作っ
たシーl・、及び、バルブ単独で作ったシート(叩解な
(2、ありの2種類)を用いた。
いずれの場合も、パルプの離解、殺菌、シーI・化は同
じ条件で行った。以上の紙の裂断長、耐折強度、寸法安
定性を調べた. 寸法安定性は、シートに線を書き、水に濡らした後、乾
燥させ、元の長さに対する割合より求めた。結果を第1
表に示す。
じ条件で行った。以上の紙の裂断長、耐折強度、寸法安
定性を調べた. 寸法安定性は、シートに線を書き、水に濡らした後、乾
燥させ、元の長さに対する割合より求めた。結果を第1
表に示す。
第1表
以上より、バルブ含有培地でカビを培養した場合は、バ
ルブのみの約2.2倍、後から混合した場合の約1。7
倍の強度になり、これは、叩解を行って作った広葉樹製
の紙の強さに匹敵するものであった。
ルブのみの約2.2倍、後から混合した場合の約1。7
倍の強度になり、これは、叩解を行って作った広葉樹製
の紙の強さに匹敵するものであった。
実施例2
実施例lと同じ方法で、培地■の濃度をIO倍に水で希
釈した培地を用いて培養し、シート状物を得た。そして
得られたシート状物について、実施例l同し試験を行っ
た。
釈した培地を用いて培養し、シート状物を得た。そして
得られたシート状物について、実施例l同し試験を行っ
た。
すなわち、サンプルは、バルブ存在下で、カビを培養、
カビ単独で培養後バルプと混合、叩解しないバルブのみ
、叩解したパルブのみの4通りより作ったシートであっ
た。結果を第2表に示す。
カビ単独で培養後バルプと混合、叩解しないバルブのみ
、叩解したパルブのみの4通りより作ったシートであっ
た。結果を第2表に示す。
第2表
以上より、培地の有機栄養分濃度が低いにもかかわらず
、強度の強い紙が出来ることがわかった。
、強度の強い紙が出来ることがわかった。
実施例3
イーストエキストラクト(デイフコ)0.3g,マルト
エキストラクト(デイフコ)0.3g,ポリベブトン(
大五栄養)0.5g、グルコース1.0gを水道水に溶
かし、ポリエステル織布5.Ogを加え、pHを7.
0に調節(塩酸及び苛性ソーダ使用)し、全体をILに
した(以下、培地■とする)培地■の殺菌条件は、12
0゜C、20分であった。
エキストラクト(デイフコ)0.3g,ポリベブトン(
大五栄養)0.5g、グルコース1.0gを水道水に溶
かし、ポリエステル織布5.Ogを加え、pHを7.
0に調節(塩酸及び苛性ソーダ使用)し、全体をILに
した(以下、培地■とする)培地■の殺菌条件は、12
0゜C、20分であった。
実施例1と同様の培養により、ポリエステル織布と菌糸
状物からなるシートを得た。肌触りについての官能テス
トの結果を第3表に示す。なお、比較として、ポリエス
テル織布、絹織布を用いた。
状物からなるシートを得た。肌触りについての官能テス
トの結果を第3表に示す。なお、比較として、ポリエス
テル織布、絹織布を用いた。
第3表
以上より、菌糸状生物をポリエステル織布存在下で培養
せしめることにより、ポリエステル織布に天然感を付与
できることがわかった。
せしめることにより、ポリエステル織布に天然感を付与
できることがわかった。
実施例4
イーストエキストラクト(ディフコ)1.5g,マルト
エキストラクト2.5g,ポリベブトン(大五栄養)2
.5g,グルコース1.Ogを水道水に溶解させ、pH
を7。0に調節し、全体をI Lにした。
エキストラクト2.5g,ポリベブトン(大五栄養)2
.5g,グルコース1.Ogを水道水に溶解させ、pH
を7。0に調節し、全体をI Lにした。
(以下、培地■とする)培地■は、120゜C、20分
間オートクレープした。蒸気滅菌を行った針葉樹パルブ
に、培地■をスプレーし、アルベルギルス・ソーヤ(A
TCC 20245)の胞子懸濁物を植菌し、28℃、
2日間、培養した。培養後、200メッシュの篩上で、
水道水にて洗浄した後120゜C、20分にて滅菌を行
った。得られたバルブと菌糸の複合体からウェブを形威
し、延伸、接着、乾燥、巻き取りをし、シート状物を製
造した。
間オートクレープした。蒸気滅菌を行った針葉樹パルブ
に、培地■をスプレーし、アルベルギルス・ソーヤ(A
TCC 20245)の胞子懸濁物を植菌し、28℃、
2日間、培養した。培養後、200メッシュの篩上で、
水道水にて洗浄した後120゜C、20分にて滅菌を行
った。得られたバルブと菌糸の複合体からウェブを形威
し、延伸、接着、乾燥、巻き取りをし、シート状物を製
造した。
尚、コントロールとして、バルブに上記と等量の菌糸を
加えた混合物より得たシート状物またバルブのみより得
たシート状物、市販の祇雑巾を用いた. 以上より得たシート状物及び市販の紙雑巾の、坪量、裂
断長、耐切強度を測定した。結果を第4表に示す。
加えた混合物より得たシート状物またバルブのみより得
たシート状物、市販の祇雑巾を用いた. 以上より得たシート状物及び市販の紙雑巾の、坪量、裂
断長、耐切強度を測定した。結果を第4表に示す。
第福表
以上より、バルブ上にて、カビを培養することによって
、裂断長、耐折強度の優れたクリーンワイパーが得られ
ることがわかった。
、裂断長、耐折強度の優れたクリーンワイパーが得られ
ることがわかった。
実施例ラ
市販新聞の回収古紙をIX3cmに切断したちの3gを
0.2gの苛性ソーダ、0.5gの珪酸ソーダとともに
1000m!!.の水と混合した。さらにこれに有効塩
素濃度0.02%となるように次曲塩素酸ソーダ溶液を
加えてからこの混合液をバルブ離解機(熊谷理機工業)
を用いて離解した。離解条件は、室温、3000rpm
、2 0分間とした。この離解液を吸引濾過機を用い
て固形分濃度7%まで濃縮した。
0.2gの苛性ソーダ、0.5gの珪酸ソーダとともに
1000m!!.の水と混合した。さらにこれに有効塩
素濃度0.02%となるように次曲塩素酸ソーダ溶液を
加えてからこの混合液をバルブ離解機(熊谷理機工業)
を用いて離解した。離解条件は、室温、3000rpm
、2 0分間とした。この離解液を吸引濾過機を用い
て固形分濃度7%まで濃縮した。
この?1M縮物を再び1000+yl1の水Cこ再懸濁
してかろ塩酸を用いて中和した。これを再び吸引濾過で
7%まで濃縮しさらに水1000nl加えてバルプスラ
リーを得た。
してかろ塩酸を用いて中和した。これを再び吸引濾過で
7%まで濃縮しさらに水1000nl加えてバルプスラ
リーを得た。
このパノレフ゜スラリ−1000mffに、最本冬濃度
でイーストエキス1−ラクl− 3 0 g、マルトエ
キストラクト30g1ボリペプ1・ン5 0 g、グル
コース1 0 0 g, pi−17.0 (塩酸、苛
性ソーダで191製)となるように培地成分を加えてか
ら、アスペルギルス・ソーヤ^TCC 20245の胞
子を1 m!!.当りIXIOの4乗個を接種し、緩
やかな攪拌を行いながら28゜Cて3日間培養すること
によりスラリーをf−i’rた(培養スラリー)。
でイーストエキス1−ラクl− 3 0 g、マルトエ
キストラクト30g1ボリペプ1・ン5 0 g、グル
コース1 0 0 g, pi−17.0 (塩酸、苛
性ソーダで191製)となるように培地成分を加えてか
ら、アスペルギルス・ソーヤ^TCC 20245の胞
子を1 m!!.当りIXIOの4乗個を接種し、緩
やかな攪拌を行いながら28゜Cて3日間培養すること
によりスラリーをf−i’rた(培養スラリー)。
次に、イーストエキストラクI・3G、マクトエキスト
ラクt−3g、ポリペブトン5g、グルコース10g、
水道水1.0ij.、pH7、Oに調整した培地に前述
と同様の菌を同濃度で接種し緩やかな撹拌を行いながら
28゜Cで3日関培養し菌糸を得た。
ラクt−3g、ポリペブトン5g、グルコース10g、
水道水1.0ij.、pH7、Oに調整した培地に前述
と同様の菌を同濃度で接種し緩やかな撹拌を行いながら
28゜Cで3日関培養し菌糸を得た。
この菌糸と前述の市販新聞紙3gを離解して得られるバ
ルブスラリーを7%の濃度まで!縮したものを添加して
から攪拌混合しスラリーを得た(混合スラリー)。
ルブスラリーを7%の濃度まで!縮したものを添加して
から攪拌混合しスラリーを得た(混合スラリー)。
前述の培養スラリー、混合スラリー、バルプスラリ一の
3者を直径1 6cm, 8 0seshの篩を用いて
濾過し更にILの55℃の温水を2回濾過洗浄した。得
られた濾過物をブ!/ス脱水して湿潤マットを形威して
から緊張下で乾燥してシーl・を得た.この3種類のシ
ー1・の特性を調べた。結果を第5表に示す。
3者を直径1 6cm, 8 0seshの篩を用いて
濾過し更にILの55℃の温水を2回濾過洗浄した。得
られた濾過物をブ!/ス脱水して湿潤マットを形威して
から緊張下で乾燥してシーl・を得た.この3種類のシ
ー1・の特性を調べた。結果を第5表に示す。
第5表
バルブスラリーを抄紙して得られるシートや、カビ菌糸
をパルブスラリーに添加した混合スラリーを抄紙して得
られるシートは、回収新聞古紙と比較して裂断長が低い
ので、新たに新聞紙原料として使用で赤ないが、カビを
パルブスラリーと同時に培養して得られる培養スラリー
から作ったシ− +=は、回収新聞古紙以上の充分な強
度を持つので新聞紙として再使用することが可能である
。
をパルブスラリーに添加した混合スラリーを抄紙して得
られるシートは、回収新聞古紙と比較して裂断長が低い
ので、新たに新聞紙原料として使用で赤ないが、カビを
パルブスラリーと同時に培養して得られる培養スラリー
から作ったシ− +=は、回収新聞古紙以上の充分な強
度を持つので新聞紙として再使用することが可能である
。
実施例6
実施例5で作威した3種類のシートをそれぞれIX3e
+aに切断し、これを前記と同様に離解した。
+aに切断し、これを前記と同様に離解した。
離解しで得られた3挿類のスラリーからシートを作威し
、裂断長を測定した。そして再びこれを切断、離解して
シートを作威して裂断長を測定した。
、裂断長を測定した。そして再びこれを切断、離解して
シートを作威して裂断長を測定した。
この操作を3回繰り返し、合計3回の裂断長を測定した
値を得た。結果を第6表に示す.第6表 解と抄紙を繰り返した場合は、離解と抄紙を繰り返すこ
占でシートの裂断長が急激に低下している。
値を得た。結果を第6表に示す.第6表 解と抄紙を繰り返した場合は、離解と抄紙を繰り返すこ
占でシートの裂断長が急激に低下している。
これに対してカビをバルブスラリーと同時に培養して得
られる培養スラリーから作ったシー1・を原料として離
解と抄紙を繰り返した場合は、シーl・の裂断長があま
り低下しなかった。
られる培養スラリーから作ったシー1・を原料として離
解と抄紙を繰り返した場合は、シーl・の裂断長があま
り低下しなかった。
本発明によれば製紙産業において、叩解工程無しで強度
の高い紙を製造することができる。また、回収故紙を製
紙原料とした場合は、回収故紙のみで充分な強度をもっ
た紙を製造することが可能であり、製紙原料の節約とな
り、天然森林資源の保護に貫献できる。繊維産業におい
て、ポリエステル等の、合或繊維を用いた場合は、紺の
ような肌触りをもつ素材が得られる。
の高い紙を製造することができる。また、回収故紙を製
紙原料とした場合は、回収故紙のみで充分な強度をもっ
た紙を製造することが可能であり、製紙原料の節約とな
り、天然森林資源の保護に貫献できる。繊維産業におい
て、ポリエステル等の、合或繊維を用いた場合は、紺の
ような肌触りをもつ素材が得られる。
*1:実施例5の裂断長の値
Claims (4)
- (1)繊維状物を含む培地中で、菌糸状生物を生育させ
ることを特徴とする繊維状物と菌糸状物の複合体の製造
方法。 - (2)繊維状物を含む培地中で菌糸状物を生育させるこ
とにより製造された繊維状物と菌糸状物の複合体。 - (3)菌糸状生物がアスペルギルス属微生物である請求
項(1)記載の方法。 - (4)菌糸状生物がアスペルギルス属微生物である請求
項(2)記載の複合体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2026970A JPH0327279A (ja) | 1989-02-10 | 1990-02-06 | 繊維状物と菌糸状生物の複合体及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3218089 | 1989-02-10 | ||
JP1-32180 | 1989-02-10 | ||
JP2026970A JPH0327279A (ja) | 1989-02-10 | 1990-02-06 | 繊維状物と菌糸状生物の複合体及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0327279A true JPH0327279A (ja) | 1991-02-05 |
Family
ID=26364833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2026970A Pending JPH0327279A (ja) | 1989-02-10 | 1990-02-06 | 繊維状物と菌糸状生物の複合体及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0327279A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010529832A (ja) * | 2006-12-15 | 2010-09-02 | レンセラー ポリテクニク インスティチュート | 成長材料の生産方法及びそれによって作製される製品 |
JP2014512824A (ja) * | 2011-04-25 | 2014-05-29 | エコベイティブ デザイン エルエルシー | 脱水菌糸体からなる部材の作製方法及びそれによって作製される製品 |
JP2021528039A (ja) * | 2018-06-26 | 2021-10-21 | マイコワークス, インコーポレイテッド | 菌糸体と埋め込み材料を含む真菌複合体 |
-
1990
- 1990-02-06 JP JP2026970A patent/JPH0327279A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010529832A (ja) * | 2006-12-15 | 2010-09-02 | レンセラー ポリテクニク インスティチュート | 成長材料の生産方法及びそれによって作製される製品 |
JP2014110795A (ja) * | 2006-12-15 | 2014-06-19 | Rensselaer Polytech Inst | 成長材料の生産方法及びそれによって作製される製品 |
JP2014512824A (ja) * | 2011-04-25 | 2014-05-29 | エコベイティブ デザイン エルエルシー | 脱水菌糸体からなる部材の作製方法及びそれによって作製される製品 |
JP2021528039A (ja) * | 2018-06-26 | 2021-10-21 | マイコワークス, インコーポレイテッド | 菌糸体と埋め込み材料を含む真菌複合体 |
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