JPH03243699A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は強力な洗浄力を有し、環境汚染の少ない洗浄剤
組成物に関する。
組成物に関する。
従来より、家電製品やプリント基盤製作時の液晶、ハン
ダフランクス、油類、グリースなどの洗浄や家庭の油汚
れの洗浄にはトリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ンなどの塩素系溶剤、或いはトリクロロモノフルオロメ
タン(フロンR−11)、トリクロロジフルオロエタン
(フロンR−112)、トリクロロトリフルオロエタン
(フロンR−113)等のフロン系溶剤が用いられてい
たが、近年になり、塩素系溶剤は自然界に蓄積し生態系
に悪影響を及ぼし、フロン系溶剤は大気中のオゾン層を
破壊することが判明し、これらの溶剤使用による地球的
規模の環境汚染が大きな問題となっている。このため、
塩素系溶剤或いはフロン系溶剤の使用が禁止される方向
に向かっており、これに代わる環境汚染の少ない洗浄剤
が強く求められている。特表昭63−501908号公
報にはリモネンなどの天然のテルペン化合物と界面活性
剤からなる洗浄剤組成物をプリント配線盤なとのロジン
フラックスの洗浄に使用することが、また、特開昭62
−160446号公報にはp−メンタンなどのモノテル
ペンと界面活性剤と水からなる洗浄剤が提案されている
。
ダフランクス、油類、グリースなどの洗浄や家庭の油汚
れの洗浄にはトリクロロエチレン、テトラクロロエチレ
ンなどの塩素系溶剤、或いはトリクロロモノフルオロメ
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(フロンR−112)、トリクロロトリフルオロエタン
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たが、近年になり、塩素系溶剤は自然界に蓄積し生態系
に悪影響を及ぼし、フロン系溶剤は大気中のオゾン層を
破壊することが判明し、これらの溶剤使用による地球的
規模の環境汚染が大きな問題となっている。このため、
塩素系溶剤或いはフロン系溶剤の使用が禁止される方向
に向かっており、これに代わる環境汚染の少ない洗浄剤
が強く求められている。特表昭63−501908号公
報にはリモネンなどの天然のテルペン化合物と界面活性
剤からなる洗浄剤組成物をプリント配線盤なとのロジン
フラックスの洗浄に使用することが、また、特開昭62
−160446号公報にはp−メンタンなどのモノテル
ペンと界面活性剤と水からなる洗浄剤が提案されている
。
〔発明が解決しようとする課題]
しかしながら、これまで提案されてきたリモネンなどの
テルペン系化合物を主成分とした洗浄剤は、原料が天然
の植物抽出成分であるために工業的規模の量を確保する
ことが困難で、また特有の強い芳香のために洗浄後のす
すぎを入念にしなければならない欠点があった。本発明
はこれらの欠点を解消し、環境汚染の少ない洗浄剤組成
物を提供することを目的とする。
テルペン系化合物を主成分とした洗浄剤は、原料が天然
の植物抽出成分であるために工業的規模の量を確保する
ことが困難で、また特有の強い芳香のために洗浄後のす
すぎを入念にしなければならない欠点があった。本発明
はこれらの欠点を解消し、環境汚染の少ない洗浄剤組成
物を提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段〕
本発明者らは特定の炭素数の非テルペン系炭化水素と界
面活性を有する特定の化合物からなる洗浄剤組成物が優
れた洗浄力を有し、臭気がなく、しかも環境汚染の少な
いことを見出して本発明を完成するに至った。
面活性を有する特定の化合物からなる洗浄剤組成物が優
れた洗浄力を有し、臭気がなく、しかも環境汚染の少な
いことを見出して本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は炭素数8〜24の非テルペン系炭化
水素と一般式(1)で示される化合物とからなる洗浄剤
組成物である。
水素と一般式(1)で示される化合物とからなる洗浄剤
組成物である。
(式中、Zは2〜8個の水酸基をもつ化合物の残基、A
Oは炭素数3〜18のオキシアルキレン基、R′は炭素
数1〜24の炭化水素基、COR”は炭素数2〜22の
アシル基、a≧0、b≧O,c≧0、d≧0、e≧0、
f≧O,gとhとiはOまたは正の整数で、g + h
+ i = 2〜8、d g+eh+f i≧1、(
a+d)g+(b+e)h+(c+f)i=2〜500
である。) 一般弐(1)において、Zを残基とする2〜8個の水酸
基を持つ化合物としてはエチレングリコール、プロヒレ
ングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコ
ール、スチレングリコール、炭素数8〜18のアルキレ
ングリコール、ネオペンチルグリコールなどのグリコー
ル類:グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、13.
5ペンタトリオール、エリスリトール、ペンタエリスリ
トール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、ソル
ビタン、ソルバイト、ソルビトールとグリセリンの縮合
物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マン
ニトールなどの多価アルコール類、或いはそれらの部分
エーテル化物またはエステル化物;キシロース、アラビ
ノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクト
ース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビ
オース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、
シュークロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレ
ジトースなどのIIIN或いはそれらの部分エーテル化
物またはエステル化物;カテコール、レゾルシノール、
ヒドロキノン、フロログルシン等のフェノール類が挙げ
られる。
Oは炭素数3〜18のオキシアルキレン基、R′は炭素
数1〜24の炭化水素基、COR”は炭素数2〜22の
アシル基、a≧0、b≧O,c≧0、d≧0、e≧0、
f≧O,gとhとiはOまたは正の整数で、g + h
+ i = 2〜8、d g+eh+f i≧1、(
a+d)g+(b+e)h+(c+f)i=2〜500
である。) 一般弐(1)において、Zを残基とする2〜8個の水酸
基を持つ化合物としてはエチレングリコール、プロヒレ
ングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコ
ール、スチレングリコール、炭素数8〜18のアルキレ
ングリコール、ネオペンチルグリコールなどのグリコー
ル類:グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、13.
5ペンタトリオール、エリスリトール、ペンタエリスリ
トール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、ソル
ビタン、ソルバイト、ソルビトールとグリセリンの縮合
物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マン
ニトールなどの多価アルコール類、或いはそれらの部分
エーテル化物またはエステル化物;キシロース、アラビ
ノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクト
ース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビ
オース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、
シュークロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレ
ジトースなどのIIIN或いはそれらの部分エーテル化
物またはエステル化物;カテコール、レゾルシノール、
ヒドロキノン、フロログルシン等のフェノール類が挙げ
られる。
AOで示される炭素数3〜18のオキシアルキレン基と
しては、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキ
シテトラメチレン基、オキシスチレン基、オキシアルキ
レン基、オキシテトラメチレン基、オキシヘキサデシレ
ン基、オキシオクタデシレン基が挙げられ、これらは1
種だけ付加していてもよく、2種以上が同時に付加して
いてもよい。
しては、オキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキ
シテトラメチレン基、オキシスチレン基、オキシアルキ
レン基、オキシテトラメチレン基、オキシヘキサデシレ
ン基、オキシオクタデシレン基が挙げられ、これらは1
種だけ付加していてもよく、2種以上が同時に付加して
いてもよい。
R1で示される炭素数1〜24の炭化水素基としではメ
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチ
ル基、イソブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、イソ
ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、2−エチルヘキ
シル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキ
サデシル基、イソヘキサデシル基、オクタデシル基、イ
ソオクタデシル基、オレイル基、オクチルドデシル基、
トコシル基、デシルテトラデシル基、ヘンシル基、クレ
シ/L’Lフチルフェニル基、ジブチルフェニル基、オ
クチルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニ
ル基、ジオクチルフェニル基、ジノニルフェニル基、ス
チレン化フェニル基等が挙げられる。
チル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチ
ル基、イソブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、イソ
ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、2−エチルヘキ
シル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキ
サデシル基、イソヘキサデシル基、オクタデシル基、イ
ソオクタデシル基、オレイル基、オクチルドデシル基、
トコシル基、デシルテトラデシル基、ヘンシル基、クレ
シ/L’Lフチルフェニル基、ジブチルフェニル基、オ
クチルフェニル基、ノニルフェニル基、ドデシルフェニ
ル基、ジオクチルフェニル基、ジノニルフェニル基、ス
チレン化フェニル基等が挙げられる。
C0RKで示される炭素数2〜22のアシル基としては
、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプリル酸、
ペラルゴン酸、2−エチ/Lヘキサン酸、ノナン酸、カ
プリン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸
、パルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、アラキ
ン酸、ヘヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リルン酸、エルカ酸、イソパルミチン酸、イソ
ステアリン酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、桂皮酸
、没食子酸等に由来するアシル基がある。
、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、カプリル酸、
ペラルゴン酸、2−エチ/Lヘキサン酸、ノナン酸、カ
プリン酸、ウンデシレン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸
、パルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、アラキ
ン酸、ヘヘン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リルン酸、エルカ酸、イソパルミチン酸、イソ
ステアリン酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、桂皮酸
、没食子酸等に由来するアシル基がある。
一般式(1)において、オキシエチレン基は非テルペン
系炭化水素を水に対して乳化性にするために最低1モル
は必要である。A○は洗浄後の排水を低泡性にするため
に含有させることが好ましいが必ずしも必要でない。ま
た、オキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計付加
モル数は界面活性能をもたせるためには2モル以上は必
要であり、500モルを越えると粘度が著しく増加して
使用し難くなるため500モル以下であることを要する
。また、オキシエチレン基の含有量は非テルペン系炭化
水素の水への乳化に適した量であればよく、非テルペン
系炭化水素の種類或いは一般式(1)で示される化合物
の組合わせによっても異なるので特に限定できないが、
ポリブテン(2量体)等の低分子量の非テルペン系炭化
水素に使用する場合、好ましいエチレンオキシドの量は
分子量の20重量%以上である。
系炭化水素を水に対して乳化性にするために最低1モル
は必要である。A○は洗浄後の排水を低泡性にするため
に含有させることが好ましいが必ずしも必要でない。ま
た、オキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計付加
モル数は界面活性能をもたせるためには2モル以上は必
要であり、500モルを越えると粘度が著しく増加して
使用し難くなるため500モル以下であることを要する
。また、オキシエチレン基の含有量は非テルペン系炭化
水素の水への乳化に適した量であればよく、非テルペン
系炭化水素の種類或いは一般式(1)で示される化合物
の組合わせによっても異なるので特に限定できないが、
ポリブテン(2量体)等の低分子量の非テルペン系炭化
水素に使用する場合、好ましいエチレンオキシドの量は
分子量の20重量%以上である。
また、オキシアルキレン基とオキシエチレン基はブロッ
ク状に付加していてもランダム状に付加していてもよい
。
ク状に付加していてもランダム状に付加していてもよい
。
炭素数8〜24の非テルペン系炭化水素としては、オク
タン、イソオクタン、ノナン、デカン、ドデカン、テト
ラデカン、ポリプロピレン(3〜8量体)、ポリブテン
(2〜6量体)、これらの水素化物等があるが、洗浄力
の点から分枝状の炭化水素が好ましい。
タン、イソオクタン、ノナン、デカン、ドデカン、テト
ラデカン、ポリプロピレン(3〜8量体)、ポリブテン
(2〜6量体)、これらの水素化物等があるが、洗浄力
の点から分枝状の炭化水素が好ましい。
非テルペン系炭化水素の炭素数が7以下である場合、揮
発性が強くなり過ぎて洗浄剤として使用するのに不向き
であり、炭素数が24を越えると化合物の極性が小さく
なり過ぎ、洗浄剤として必要な溶解性が失われ好ましく
ない。
発性が強くなり過ぎて洗浄剤として使用するのに不向き
であり、炭素数が24を越えると化合物の極性が小さく
なり過ぎ、洗浄剤として必要な溶解性が失われ好ましく
ない。
洗浄剤組成物中における一般式(1)で示される化合物
の割合は非テルペン系炭化水素を水に乳化するのに必要
な量であり、特に限定できないが、洗浄力を低下させな
いためには2〜40重量%の範囲が好ましい。
の割合は非テルペン系炭化水素を水に乳化するのに必要
な量であり、特に限定できないが、洗浄力を低下させな
いためには2〜40重量%の範囲が好ましい。
本発明の洗浄剤は油汚れを除去する非テルペン系炭化水
素とそれを水に対して乳化できる界面活性を有する化合
物を組合わせているので、家庭の油汚れやプリント基盤
上のロジンフラックス、液晶等の汚れを簡便に除去でき
、水によるすすぎがきわめて容易であり、また、排水処
理も容易にでき、環境汚染の少ない洗浄剤である。
素とそれを水に対して乳化できる界面活性を有する化合
物を組合わせているので、家庭の油汚れやプリント基盤
上のロジンフラックス、液晶等の汚れを簡便に除去でき
、水によるすすぎがきわめて容易であり、また、排水処
理も容易にでき、環境汚染の少ない洗浄剤である。
〔実施例〕
本発明実施例及び比較例の洗浄剤組成物を用いて洗浄力
テスト及びすすぎ性テストを下記に示す方法で行った。
テスト及びすすぎ性テストを下記に示す方法で行った。
(洗浄力テスト1)
松脂の飽和イソフロビルアルコール溶液にスライドグラ
ス(76mmX 26+v+)を浸漬した後、風乾した
ものをテストピースとして用いた。
ス(76mmX 26+v+)を浸漬した後、風乾した
ものをテストピースとして用いた。
洗浄剤200mff1の入った200mf容ビーカーに
テストピースを入れ、超音波5分間処理して洗浄を行っ
た。次にすすぎとして、テストピースをイオン交換水2
00mj2の入ったビーカーに移し替え、超音波洗浄器
で2分間処理し、取り出して風乾した後、外観を評価し
た。
テストピースを入れ、超音波5分間処理して洗浄を行っ
た。次にすすぎとして、テストピースをイオン交換水2
00mj2の入ったビーカーに移し替え、超音波洗浄器
で2分間処理し、取り出して風乾した後、外観を評価し
た。
(洗浄力テスト2)
洗浄力テスト1と同様の方法で、テストピースとして液
晶を付着させたプリント基盤を使用して洗浄力テストを
実施した。
晶を付着させたプリント基盤を使用して洗浄力テストを
実施した。
(洗浄力テスト3)
洗浄力テストlと同様の方法で、テストピースとしてテ
ンプラ油を付着させたテストピースを用いて洗浄力テス
トを実施した。
ンプラ油を付着させたテストピースを用いて洗浄力テス
トを実施した。
なお、洗浄力テスト1〜3は次の基準で評価した。
O:汚れがきれいに落ちている。
Δ:汚れが部分的に残っている。
×:汚れがほとんど落ちていない。
(すすぎ性テスト)
洗浄剤に清浄なスライドグラスを浸した後、100mj
l!の水の入ったビーカーに移し、マグネティックスク
ーラーで1分間撹拌した。次にテストピースを取り出し
、風乾してから表面の触感を調べた。
l!の水の入ったビーカーに移し、マグネティックスク
ーラーで1分間撹拌した。次にテストピースを取り出し
、風乾してから表面の触感を調べた。
すすぎ性テストは次の基準で評価した。
○:べとつきがない。
△:若干べとつきが残っている。
×:べとつきが残っている。
(臭いテスト)
すすぎ後の風乾したテストピースについて、次の基準で
臭いを評価した。
臭いを評価した。
○:臭いを感しない。
△:かすかに臭いを感しる。
×:臭いを感しる。
〔実施例1〜6]及び〔比較例1〜4〕第1表に示す化
合物を含有する第2表の洗浄剤組成物についてテストを
行った。その結果を第3表に示した。
合物を含有する第2表の洗浄剤組成物についてテストを
行った。その結果を第3表に示した。
本発明の洗浄剤組成物は洗浄力に優れ、かつすすぎが容
易であり、洗浄後の臭いもないことが判明した。
易であり、洗浄後の臭いもないことが判明した。
(以下余白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 炭素数8〜24の非テルペン系炭化水素と、一般式(
1)で示される化合物とからなる洗浄剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(1) (式中、Zは2〜8個の水酸基をもつ化合物の残基、A
Oは炭素数3〜18のオキシアルキレン基、R^1は炭
素数1〜24の炭化水素基、COR^2は炭素数2〜2
2のアシル基、a≧0、b≧0、c≧0、d≧0、e≧
0、f≧0、gとhとiは0または正の整数で、g+h
+i=2〜8、dg+eh+fi≧1、(a+d)g+
(b+e)h+(c+f)i=2〜500である。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3731890A JPH03243699A (ja) | 1990-02-20 | 1990-02-20 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3731890A JPH03243699A (ja) | 1990-02-20 | 1990-02-20 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03243699A true JPH03243699A (ja) | 1991-10-30 |
Family
ID=12494325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3731890A Pending JPH03243699A (ja) | 1990-02-20 | 1990-02-20 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03243699A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0468096A (ja) * | 1990-07-09 | 1992-03-03 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
-
1990
- 1990-02-20 JP JP3731890A patent/JPH03243699A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0468096A (ja) * | 1990-07-09 | 1992-03-03 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
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