JPH0322841B2 - - Google Patents
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Description
本発明は周囲温度で殺菌し、かなり大きい経時
安定性を有する消毒剤として使用するのに適し
た、かなり強力な殺胞子−、殺ウイルス−、殺真
菌−および殺菌作用を有する水性化学組成物に関
するものである。診断および治療分野で用いられ
るたとえば歯科用および血液透析用の器具および
装置の消毒および殺菌、および治療環境および患
者または助手の衣類の消毒は、次の要求をできる
だけ満足する製品を使用ししなければならない： −広い作用範囲 −短かい接触時間 −低い毒性 −適度の費用 −周囲温度での使用に適していること −処理物体−特にそれが金属製の場合−を腐食
しないこと。 かなり大きな殺胞子力も信頼できる完全殺菌の
ためには根本的に重要である。 近年広く用いられるようになつた組成物は水溶
液でグルタールアルデヒドを基礎にした組成物で
ある。 この製品は塩基性PHで最大活性をあらわすが、
酸性PHではその活性は非常に低く、特にその殺胞
子力はほとんどない。 他方、塩基性PHではその経時安定性は非常に限
られる、なぜならばそれは容易に重縮合を受け
て、活性のない重縮合体を形成するからである。
緩衝剤を含む水溶液においてグルタールアルデヒ
ドを基礎にする組成物を形成し、適度に塩基性で
ない、たとえば７と7.4の間に厳密にコントロー
ルされたPHをもつ溶液を得た。溶液に非イオン性
界面活性剤を添加することによつて、安定で強い
殺菌力を有する酸性PHのグルタールアルデヒド水
溶液も生成した。 本発明は、グルタールアルデヒドに加えて次の
必須成分をも含むPH3.5−５のグルタールアルデ
ヒド水溶液から成る新しい消毒および殺菌組成物
を提供する： ａ）グルタールアルデヒドの重量を基準として
0.1〜0.75重量部のアルキル、アリールまたは
ハロゲン置換フエノールまたはチオフエノー
ル。 ｂ）９〜12モルのエチレンオキシドでエトキシル
化された、炭素原子数８〜９のアルキルフエノ
ール、および９〜12モルのエチレンオキシドで
エトキシル化された、炭素原子数11〜16のもの
で、グルタールアルデヒドの重量を基準として
0.3〜2.5重量部の量の線状脂肪族アルコールか
ら選択された非イオン性界面活性剤。 ｃ）グルタールアルデヒドの重量を基準として３
〜28重量部の量の、炭素原子数２〜５の線状ま
たは分枝状アルカノール。 グルタールアルデヒド１重量部あたり10重量部
まで、特に３〜８重量部の量で、炭素原子数２〜
５の線状または分枝状アルカノールの存在もまた
好ましい。 実際的に非常に興味深い組成物は、最終水溶液
において種々の成分が次のパーセンテージで存在
し、しかもフエノール／グルタールアルデヒド、
界面活性剤／グルタールアルデヒドおよびアルコ
ール／グルタールアルデヒドが明らかに上述の重
量比で存在しているに相違ない組成物である： グルタールアルデヒド 0.5−20重量％ フエノール 0.1−10重量％ 界面活性剤 １−30重量％ アルコール １−20重量％ 特に有用な組成物は次のものである： グルタールアルデヒド ２重量％ フエノール １重量％ 界面活性剤 ３重量％ アルコール 16重量％ 本発明の組成物に特に適したアルコールはイソ
プロパノールである。 ポリエトキシル化型の非イオン性界面活性剤は
次のものから選択される： −９〜12モルのエチレンオキシド（EtO）でエト
キシル化した、８−９箇炭素原子含有のアルキル
を有するアルキルフエノール、特にエトキシル化
ノニルフエノール； −９〜12EtOでエトキシル化した、11〜16箇の炭
素原子を有する線状脂肪族アルコール。 次のフエノール類は本発明による組成物に好都
合に用いられる： ｏ−フエニルフエノール ２，４，５−トリクロロフエノール ２，2′−ジヒドロキシ−５，5′−ジクロロ−ジフ
エニルメタン（クロロフエン） ２，2′−ジヒドロキシ−５，5′−ジクロロ−ジフ
エニルモノスルフイド（フエンチクロル） ヘキサクロロ−ジヒドロキシ−ジフエニルメタン
（ヘキサクロロフエン） 本発明による消毒殺菌組成物の水溶液中の濃度
は、これを使用する消毒および殺菌の特定型式に
よつて変化する。 診断的および外科的器具の周囲温度における概
して20分以内の殺菌には、水溶液中0.2重量％グ
ルタールアルデヒドに相当する濃度が適してい
る。0.1％グルタールアルデヒドに相当する濃度
は、フアイバー光学機器の10分間以内の周囲温度
殺菌に適している。0.06％濃度は、器具の無菌保
存に適している。発明による組成物は高濃度水溶
液の形で製造され、使用時に特定の用途のために
適した希釈度にうすめることができる。成分は水
とよく混和するため、組成物は20重量％までのグ
ルタールアルデヒド濃度で製造することができ
る。その他の成分は前記の比率で溶液中のグルタ
ールアルデヒドに比例する。濃水溶液の形の本発
明による組成物、特にグルタールアルデヒドを２
重量％含む組成物は、経時的に非常に安定で、最
短24ケ月は安定である。 それらは血液、蛋白質および有機物質が存在す
るときにも活性である。それらは次の器具および
物品の殺菌および消毒のために好都合に用いられ
る： −診断用器具 −内視鏡および泌尿器科器具（胃鏡、膀胱鏡、血
管−および侵入性プローブ） −麻酔用器具 −エアゾール器具 −血液透析装置およびマイクロデイフユーザー −歯科用器具 −メゾテラピー（mesotherpy）のためのプレー
ト −ステンレス鋼−、ガラス−およびゴム器具 本発明による組成物製造の実施例を、説明のみ
の目的で次に記載する。 実施例 50％グルタールアルデヒド４ｇをイソプロパノ
ール20mlおよび蒸留水30ｇと混合する。別に、ｏ
−フエニルフエノール１ｇ、１モルにつき10モル
のEtOを有するポリエトキシル化ノニルフエノー
ル３ｇおよび蒸留水40ｇを40℃で混合する。これ
ら両溶液を一緒にして混合し、蒸溜水で100ｇと
する。 殺菌性および殺胞子性 次の３溶液を調製した、その中第一のものは公
知の技術による組成物である。パーセンテージは
重量であらわされる。 Ａ）水中、２％グルタールアルデヒド＋0.25％非
イオン性界面活性剤 Ｂ）水中、２％グルタールアルデヒド＋１％ｏ−
フエニルフエノール、３％非イオン性界面活性
剤 Ｃ）２％グルタールアルデヒド、１％ｏ−フエニ
ルフエノール、３％非イオン性界面活性剤16％
イソプロパノール 微生物： 我々の試験には、我々のコレクシヨンの一部を
形成し、種々の病的性質に由来する次の微生物の
18時間−肉汁培養菌を用いた。 グラム陽性菌として： −黄色ぶどう球菌（S.aureus） −連鎖状菌（Streptococcus.spp.） −枯草菌（Bacillus subtilis）（およびその胞子） グラム陰性菌として： −大腸菌（Escherichia coli） −肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae） −霊菌（Serratia Marcescens） −チブス菌（Salmonalla typhi） −緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa） −インドール陰性変形菌 −インドール陽性変形菌 真菌として： −鵞口瘡カンジダ −アスペルギルス属（Aspergillus spp，） 最小阻止濃度： 肉汁培地は、連鎖状菌のためにはトツド・ヘウ
イツト（Todd Hewitt）肉汁（デイフコ）で、
その他のグラム陽性−およびグラム陰性菌のため
にはミユーラー・ヒントン（Mueller Hinton）
肉汁（デイフコ）で、真菌のためにはサブロー肉
汁で調製し、細菌の場合にはこれらを37℃で18時
間、真菌の場合は37℃で48または72時間培養し
た。 適当に希釈（10-3）した後、各希釈液の0.1ml
量を、トツド・ヘウイツトー、ミユーラー・ヒン
トン−またはサブロー肉汁それぞれに接種した、
これらの肉汁は、３種類の被験溶液Ａ，Ｂ，Ｃを
培加法で希釈した溶液を含む。 接種物は105CFU（集落形成単位）から成る。 37℃で18時間、または真菌では72時間培養後、
MIC（最小阻止濃度）を、被験菌の増殖を完全に
阻止し得る最低抗生物質濃度として測定した。 最小殺菌濃度： 寒天を加えた適当な増殖培地への二次培養を、
最小阻止濃度の消毒剤を含む試験管および、倍加
法でこれより大きい２種類の消毒剤濃度を含む２
試験管で行つた。 これらの接種培地をその後必要な時間、適当な
温度で培養した。 読みはCFU（集落形成単位）で記録した。 最小殺菌濃度は、二次培養が無菌になつた消毒
剤濃度と考えられた。 接触時間の測定： 選択した４種類の試験微生物の二次培養基を、
種々の時間間隔で、被験３溶液の濃度を倍加して
作成した。 選択した微生物は次のものである： −黄色ぶどう球菌（S.aureus） −枯草菌（B.subtilis） −緑膿菌（P.aeruginosa） −鵞口瘡カンジダ（C.albicans） 選択した時間間隔は、出発培養基の作成時から
30秒、１，２，５，10，20および30分であつた。 これらの二次培養地を作成後、接種試験管を37
℃で適当な時間培養した。 増殖がおきたことによる混濁度をチエツクする
ことにより読みを記録した。 結論的結果および考察： −最小阻止濃度 試験微生物の最小阻止濃度として得られた数値
を添付の１，２，３表に示す。 試験した３種類の活性成分が良い共力作用を示
すことがこれらから判明する。これに関して、得
られた数値は、溶液Ａから溶液Ｂに、それから溶
液Ｃに行くにつれて連続的に良くなつた。 溶液ＡおよびＢのMIC値は約1/4および1/8で
あるが、溶液Ｃではかなり小さいMIC、すなわ
ち母溶液の1/64という低い値が得られた。 −最小殺菌濃度 試験のために選択した細菌で得られたMIC値
はすべてMBC値と重ね合わすことができる。こ
れは４表に示されるように、溶液の速かな殺菌
−、殺真菌−および殺胞子活性を証明するもので
ある。 −接触時間 試験微生物を死滅させるのに必要な接触時間と
して与えられた数値を添付の５，６，７，８表に
示す。 得られた接触時間はそれぞれの３溶液を順次進
むにつれて減少する。
安定性を有する消毒剤として使用するのに適し
た、かなり強力な殺胞子−、殺ウイルス−、殺真
菌−および殺菌作用を有する水性化学組成物に関
するものである。診断および治療分野で用いられ
るたとえば歯科用および血液透析用の器具および
装置の消毒および殺菌、および治療環境および患
者または助手の衣類の消毒は、次の要求をできる
だけ満足する製品を使用ししなければならない： −広い作用範囲 −短かい接触時間 −低い毒性 −適度の費用 −周囲温度での使用に適していること −処理物体−特にそれが金属製の場合−を腐食
しないこと。 かなり大きな殺胞子力も信頼できる完全殺菌の
ためには根本的に重要である。 近年広く用いられるようになつた組成物は水溶
液でグルタールアルデヒドを基礎にした組成物で
ある。 この製品は塩基性PHで最大活性をあらわすが、
酸性PHではその活性は非常に低く、特にその殺胞
子力はほとんどない。 他方、塩基性PHではその経時安定性は非常に限
られる、なぜならばそれは容易に重縮合を受け
て、活性のない重縮合体を形成するからである。
緩衝剤を含む水溶液においてグルタールアルデヒ
ドを基礎にする組成物を形成し、適度に塩基性で
ない、たとえば７と7.4の間に厳密にコントロー
ルされたPHをもつ溶液を得た。溶液に非イオン性
界面活性剤を添加することによつて、安定で強い
殺菌力を有する酸性PHのグルタールアルデヒド水
溶液も生成した。 本発明は、グルタールアルデヒドに加えて次の
必須成分をも含むPH3.5−５のグルタールアルデ
ヒド水溶液から成る新しい消毒および殺菌組成物
を提供する： ａ）グルタールアルデヒドの重量を基準として
0.1〜0.75重量部のアルキル、アリールまたは
ハロゲン置換フエノールまたはチオフエノー
ル。 ｂ）９〜12モルのエチレンオキシドでエトキシル
化された、炭素原子数８〜９のアルキルフエノ
ール、および９〜12モルのエチレンオキシドで
エトキシル化された、炭素原子数11〜16のもの
で、グルタールアルデヒドの重量を基準として
0.3〜2.5重量部の量の線状脂肪族アルコールか
ら選択された非イオン性界面活性剤。 ｃ）グルタールアルデヒドの重量を基準として３
〜28重量部の量の、炭素原子数２〜５の線状ま
たは分枝状アルカノール。 グルタールアルデヒド１重量部あたり10重量部
まで、特に３〜８重量部の量で、炭素原子数２〜
５の線状または分枝状アルカノールの存在もまた
好ましい。 実際的に非常に興味深い組成物は、最終水溶液
において種々の成分が次のパーセンテージで存在
し、しかもフエノール／グルタールアルデヒド、
界面活性剤／グルタールアルデヒドおよびアルコ
ール／グルタールアルデヒドが明らかに上述の重
量比で存在しているに相違ない組成物である： グルタールアルデヒド 0.5−20重量％ フエノール 0.1−10重量％ 界面活性剤 １−30重量％ アルコール １−20重量％ 特に有用な組成物は次のものである： グルタールアルデヒド ２重量％ フエノール １重量％ 界面活性剤 ３重量％ アルコール 16重量％ 本発明の組成物に特に適したアルコールはイソ
プロパノールである。 ポリエトキシル化型の非イオン性界面活性剤は
次のものから選択される： −９〜12モルのエチレンオキシド（EtO）でエト
キシル化した、８−９箇炭素原子含有のアルキル
を有するアルキルフエノール、特にエトキシル化
ノニルフエノール； −９〜12EtOでエトキシル化した、11〜16箇の炭
素原子を有する線状脂肪族アルコール。 次のフエノール類は本発明による組成物に好都
合に用いられる： ｏ−フエニルフエノール ２，４，５−トリクロロフエノール ２，2′−ジヒドロキシ−５，5′−ジクロロ−ジフ
エニルメタン（クロロフエン） ２，2′−ジヒドロキシ−５，5′−ジクロロ−ジフ
エニルモノスルフイド（フエンチクロル） ヘキサクロロ−ジヒドロキシ−ジフエニルメタン
（ヘキサクロロフエン） 本発明による消毒殺菌組成物の水溶液中の濃度
は、これを使用する消毒および殺菌の特定型式に
よつて変化する。 診断的および外科的器具の周囲温度における概
して20分以内の殺菌には、水溶液中0.2重量％グ
ルタールアルデヒドに相当する濃度が適してい
る。0.1％グルタールアルデヒドに相当する濃度
は、フアイバー光学機器の10分間以内の周囲温度
殺菌に適している。0.06％濃度は、器具の無菌保
存に適している。発明による組成物は高濃度水溶
液の形で製造され、使用時に特定の用途のために
適した希釈度にうすめることができる。成分は水
とよく混和するため、組成物は20重量％までのグ
ルタールアルデヒド濃度で製造することができ
る。その他の成分は前記の比率で溶液中のグルタ
ールアルデヒドに比例する。濃水溶液の形の本発
明による組成物、特にグルタールアルデヒドを２
重量％含む組成物は、経時的に非常に安定で、最
短24ケ月は安定である。 それらは血液、蛋白質および有機物質が存在す
るときにも活性である。それらは次の器具および
物品の殺菌および消毒のために好都合に用いられ
る： −診断用器具 −内視鏡および泌尿器科器具（胃鏡、膀胱鏡、血
管−および侵入性プローブ） −麻酔用器具 −エアゾール器具 −血液透析装置およびマイクロデイフユーザー −歯科用器具 −メゾテラピー（mesotherpy）のためのプレー
ト −ステンレス鋼−、ガラス−およびゴム器具 本発明による組成物製造の実施例を、説明のみ
の目的で次に記載する。 実施例 50％グルタールアルデヒド４ｇをイソプロパノ
ール20mlおよび蒸留水30ｇと混合する。別に、ｏ
−フエニルフエノール１ｇ、１モルにつき10モル
のEtOを有するポリエトキシル化ノニルフエノー
ル３ｇおよび蒸留水40ｇを40℃で混合する。これ
ら両溶液を一緒にして混合し、蒸溜水で100ｇと
する。 殺菌性および殺胞子性 次の３溶液を調製した、その中第一のものは公
知の技術による組成物である。パーセンテージは
重量であらわされる。 Ａ）水中、２％グルタールアルデヒド＋0.25％非
イオン性界面活性剤 Ｂ）水中、２％グルタールアルデヒド＋１％ｏ−
フエニルフエノール、３％非イオン性界面活性
剤 Ｃ）２％グルタールアルデヒド、１％ｏ−フエニ
ルフエノール、３％非イオン性界面活性剤16％
イソプロパノール 微生物： 我々の試験には、我々のコレクシヨンの一部を
形成し、種々の病的性質に由来する次の微生物の
18時間−肉汁培養菌を用いた。 グラム陽性菌として： −黄色ぶどう球菌（S.aureus） −連鎖状菌（Streptococcus.spp.） −枯草菌（Bacillus subtilis）（およびその胞子） グラム陰性菌として： −大腸菌（Escherichia coli） −肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae） −霊菌（Serratia Marcescens） −チブス菌（Salmonalla typhi） −緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa） −インドール陰性変形菌 −インドール陽性変形菌 真菌として： −鵞口瘡カンジダ −アスペルギルス属（Aspergillus spp，） 最小阻止濃度： 肉汁培地は、連鎖状菌のためにはトツド・ヘウ
イツト（Todd Hewitt）肉汁（デイフコ）で、
その他のグラム陽性−およびグラム陰性菌のため
にはミユーラー・ヒントン（Mueller Hinton）
肉汁（デイフコ）で、真菌のためにはサブロー肉
汁で調製し、細菌の場合にはこれらを37℃で18時
間、真菌の場合は37℃で48または72時間培養し
た。 適当に希釈（10-3）した後、各希釈液の0.1ml
量を、トツド・ヘウイツトー、ミユーラー・ヒン
トン−またはサブロー肉汁それぞれに接種した、
これらの肉汁は、３種類の被験溶液Ａ，Ｂ，Ｃを
培加法で希釈した溶液を含む。 接種物は105CFU（集落形成単位）から成る。 37℃で18時間、または真菌では72時間培養後、
MIC（最小阻止濃度）を、被験菌の増殖を完全に
阻止し得る最低抗生物質濃度として測定した。 最小殺菌濃度： 寒天を加えた適当な増殖培地への二次培養を、
最小阻止濃度の消毒剤を含む試験管および、倍加
法でこれより大きい２種類の消毒剤濃度を含む２
試験管で行つた。 これらの接種培地をその後必要な時間、適当な
温度で培養した。 読みはCFU（集落形成単位）で記録した。 最小殺菌濃度は、二次培養が無菌になつた消毒
剤濃度と考えられた。 接触時間の測定： 選択した４種類の試験微生物の二次培養基を、
種々の時間間隔で、被験３溶液の濃度を倍加して
作成した。 選択した微生物は次のものである： −黄色ぶどう球菌（S.aureus） −枯草菌（B.subtilis） −緑膿菌（P.aeruginosa） −鵞口瘡カンジダ（C.albicans） 選択した時間間隔は、出発培養基の作成時から
30秒、１，２，５，10，20および30分であつた。 これらの二次培養地を作成後、接種試験管を37
℃で適当な時間培養した。 増殖がおきたことによる混濁度をチエツクする
ことにより読みを記録した。 結論的結果および考察： −最小阻止濃度 試験微生物の最小阻止濃度として得られた数値
を添付の１，２，３表に示す。 試験した３種類の活性成分が良い共力作用を示
すことがこれらから判明する。これに関して、得
られた数値は、溶液Ａから溶液Ｂに、それから溶
液Ｃに行くにつれて連続的に良くなつた。 溶液ＡおよびＢのMIC値は約1/4および1/8で
あるが、溶液Ｃではかなり小さいMIC、すなわ
ち母溶液の1/64という低い値が得られた。 −最小殺菌濃度 試験のために選択した細菌で得られたMIC値
はすべてMBC値と重ね合わすことができる。こ
れは４表に示されるように、溶液の速かな殺菌
−、殺真菌−および殺胞子活性を証明するもので
ある。 −接触時間 試験微生物を死滅させるのに必要な接触時間と
して与えられた数値を添付の５，６，７，８表に
示す。 得られた接触時間はそれぞれの３溶液を順次進
むにつれて減少する。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
比較テストＡ 50％グルタールアルデヒド４ｇ
が、イソプロパノール20mlおよび水30ｇと混合さ
れた。別にフエニルフエノール１ｇ、ヘンケル
（Henkel）社の陰イオン性界面活性剤（商品名
「Texapon T25」、ラウリルエーテル硫酸塩の25
％濃度水溶液）７ｇおよび水40ｇが40℃で混合さ
れた。この両溶液が混合され、全体が100ｇにな
るように蒸留水で希釈された。3.5のPHを示す混
濁した生成物が得られ、これは貯蔵中にいつくか
の成分に分離した。 比較テスト Ｂ 陰イオン性界面活性剤として、ヘンケル
（Henkel）社の商品名「Texapon T42」（２モル
のエチレンオキサイドでエトキシル化されたラウ
リルアルコールの硫酸塩のナトリウム塩）を使用
した以外は比較テストＡと同じテストが繰り返さ
れた。 得られた混濁した生成物は5.5のPHを有し、貯
蔵中にいくつかの成分に分離した。
が、イソプロパノール20mlおよび水30ｇと混合さ
れた。別にフエニルフエノール１ｇ、ヘンケル
（Henkel）社の陰イオン性界面活性剤（商品名
「Texapon T25」、ラウリルエーテル硫酸塩の25
％濃度水溶液）７ｇおよび水40ｇが40℃で混合さ
れた。この両溶液が混合され、全体が100ｇにな
るように蒸留水で希釈された。3.5のPHを示す混
濁した生成物が得られ、これは貯蔵中にいつくか
の成分に分離した。 比較テスト Ｂ 陰イオン性界面活性剤として、ヘンケル
（Henkel）社の商品名「Texapon T42」（２モル
のエチレンオキサイドでエトキシル化されたラウ
リルアルコールの硫酸塩のナトリウム塩）を使用
した以外は比較テストＡと同じテストが繰り返さ
れた。 得られた混濁した生成物は5.5のPHを有し、貯
蔵中にいくつかの成分に分離した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ グルタールアルデヒドの他に、必須成分とし
て、 ａ）グルタールアルデヒドの重量を基準として
0.1〜0.75重量部のアルキル、アリールまたは
ハロゲン置換フエノールまたはチオフエノール
と、 ｂ）９〜12モルのエチレンオキシドでエトキシル
化された、炭素原子数８〜９のアルキルフエノ
ール、および９〜12モルのエチレンオキシドで
エトキシル化された、炭素原子数11〜16のもの
で、グルタールアルデヒドの重量を基準として
0.3〜2.5重量部の量の線状脂肪族アルコールか
ら選択された非イオン性界面活性剤と、 ｃ）グルタールアルデヒドの重量を基準として３
〜28重量部の量の、炭素原子数２〜５の線状
または分枝状アルカノールと、 を含有する、PH3.5〜５のグルタールアルデヒド
水溶液からなる消毒および殺菌用組成物。 ２ 0.5〜20％のグルタールアルデヒドを含有す
る特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３グルタールアルデヒド ２重量％ フエノール １重量％ 非イオン性界面活性剤 ３重量％ アルコール 16重量％ を含有する許請求の範囲第１項記載の組成物。 ４ 前記フエノールが、 ｏ−フエニルフエノール ２，４，５−トリクロロフエノール ２，2′−ジヒドロキシ−５，5′−ジクロロジフ
エニルメタン ２，2′−ジヒドロキシ−５，5′−ジクロロジフ
エニルモノスルフイド ２，2′−ジヒドロキシ−３，3′，５，5′，６，
6′−ヘキサクロロジフエニルメタン から選択されたものである許請求の範囲第１項記
載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21450A/86 | 1986-08-08 | ||
| IT21450/86A IT1197081B (it) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | Composizione sterilizzante ad attivita' antibatterica e antimicetica a base di glutaraldede, in veicolo acquoso |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6399001A JPS6399001A (ja) | 1988-04-30 |
| JPH0322841B2 true JPH0322841B2 (ja) | 1991-03-27 |
Family
ID=11181959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62190540A Granted JPS6399001A (ja) | 1986-08-08 | 1987-07-31 | 水溶液の形の、グルタ−ルアルデヒドベ−スの抗菌性並びに抗真菌性殺菌組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0255875B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6399001A (ja) |
| AT (1) | ATE59266T1 (ja) |
| CA (1) | CA1317542C (ja) |
| DE (1) | DE3767070D1 (ja) |
| ES (1) | ES2033262T3 (ja) |
| IT (1) | IT1197081B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3636541A1 (de) * | 1986-10-27 | 1988-04-28 | Henkel Kgaa | Desinfektionsmittel mit parasitenabtoetender wirkung |
| EP0434717A1 (de) * | 1988-09-19 | 1991-07-03 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verfahren zur desinfektion von medizinischen abformmassen |
| GB2231496B (en) * | 1989-05-16 | 1992-09-16 | Gordon R B Skinner | Disinfectant solutions |
| DE4317844A1 (de) * | 1993-05-28 | 1994-12-01 | Bayer Ag | Chemisches Desinfektionsmittel auf Basis phenolischer Wirkkomponenten und Glutaraldehyd |
| DE4333385C2 (de) * | 1993-09-30 | 1997-01-30 | Friedrich A Spruegel | Flächendesinfektions- und Reinigungsmittel |
| EP0920803B1 (en) * | 1997-12-04 | 2003-07-23 | Pietro Affaitati | Disinfectant composition comprising glutaraldehyde and phenolic compounds |
| AU5804399A (en) * | 1998-09-04 | 2000-03-27 | Fahim Y. Ahmed | Antimicrobial composition for handwash and a method of cleaning skin using the same |
| DE102008064481A1 (de) * | 2008-12-18 | 2010-08-12 | Bode Chemie Gmbh | Kombinierte Desinfektions- und Dekontaminationsmittel mit erhöhter Wirksamkeit |
| EP3302054A1 (en) * | 2015-05-31 | 2018-04-11 | Dow Global Technologies Llc | Microbicidal composition containing glutaraldehyde and orthophenylphenol |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS521018A (en) * | 1975-06-23 | 1977-01-06 | Emu Koowan Sutanrei | Germicide |
| JPS54140721A (en) * | 1976-08-30 | 1979-11-01 | Robert I Schattner | Buffered phenoldialdehyde antiibacterial agent |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2199470B1 (ja) * | 1971-06-21 | 1977-12-30 | Wave Energy Systems | |
| CH532397A (de) * | 1972-08-22 | 1973-01-15 | Telephon Hygiene Service Desin | Verfahren zur Oberflächen-Assanierung von Gebrauchsgegenständen sowie dafür bestimmtes Mittel |
| US3917850A (en) * | 1973-06-05 | 1975-11-04 | Wave Energy Systems | Biocidal synergistic compositions for surface and space disinfection |
| US4208404A (en) * | 1974-07-29 | 1980-06-17 | Cowan Stanley M | Glutaraldehyde sterilizing compositions |
| US4469614A (en) * | 1983-02-22 | 1984-09-04 | Howard Martin | Chemical disinfectant and sterilant composition comprising acidic glutaraldehyde |
-
1986
- 1986-08-08 IT IT21450/86A patent/IT1197081B/it active
-
1987
- 1987-07-08 DE DE8787109830T patent/DE3767070D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-08 EP EP87109830A patent/EP0255875B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-08 ES ES198787109830T patent/ES2033262T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-08 AT AT87109830T patent/ATE59266T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-07-23 CA CA000542862A patent/CA1317542C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-31 JP JP62190540A patent/JPS6399001A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS521018A (en) * | 1975-06-23 | 1977-01-06 | Emu Koowan Sutanrei | Germicide |
| JPS54140721A (en) * | 1976-08-30 | 1979-11-01 | Robert I Schattner | Buffered phenoldialdehyde antiibacterial agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2033262T3 (es) | 1993-03-16 |
| EP0255875B1 (en) | 1990-12-27 |
| DE3767070D1 (de) | 1991-02-07 |
| IT8621450A0 (it) | 1986-08-08 |
| IT1197081B (it) | 1988-11-25 |
| CA1317542C (en) | 1993-05-11 |
| EP0255875A1 (en) | 1988-02-17 |
| ATE59266T1 (de) | 1991-01-15 |
| IT8621450A1 (it) | 1988-02-08 |
| JPS6399001A (ja) | 1988-04-30 |
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