JPH03220388A - Production of pulp - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は微生物処理によってパルピング又はブリーチン
グしてなるパルプの製造法に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a method for producing pulp by pulping or bleaching by microbial treatment.
更に詳細には、本発明は、リグニンを唯一の炭素源とす
る培地で良好に生育する微生物を用いて微生物処理する
ことによってパルピング又はブリーチングしてなるパル
プの製造法に関するものである。More specifically, the present invention relates to a method for producing pulp by pulping or bleaching by microbial treatment using microorganisms that grow well in a medium containing lignin as the sole carbon source.
本発明においては、パルプの製造工程中、リグニンを唯
一の炭素源とする培地で良好に生育する微生物を用いて
微生物処理することによって、セルロースの消費を最低
に抑え、すぐれたパルプを製造することを可能としたも
のである。In the present invention, during the pulp manufacturing process, by performing microbial treatment using microorganisms that grow well in a medium with lignin as the only carbon source, the consumption of cellulose can be minimized and excellent pulp can be manufactured. This made it possible.
（従来技術及び問題点）
一般的に、微生物による紙・パルプの製造におけるパル
ピング又はブリーチングについては、かなり古くから多
くの研究が行なわれている。(Prior Art and Problems) In general, many studies have been conducted for a long time regarding pulping or bleaching in the production of paper and pulp using microorganisms.
特開昭５０−４６９０３号公報には、リグニン分解酵素
生成能を有する微生物を用いてリグニンを実質的に分解
するような条件で分解させてセルロースパルプを製造す
る方法が提案されている。JP-A-50-46903 proposes a method for producing cellulose pulp by decomposing lignin using microorganisms capable of producing lignin-degrading enzymes under conditions that substantially decompose lignin.
しかし、この方法は、使用される微生物のリグニン分解
活性が極めて弱くリグニン分解率が低いこと、また微生
物がセルロースを資化することを抑制するために糖類及
び窒素化合物の添加が行なわれており、工業的な実施に
は至っていない。However, in this method, the lignin decomposition activity of the microorganisms used is extremely weak and the lignin decomposition rate is low, and sugars and nitrogen compounds are added to suppress the microorganisms from assimilating cellulose. It has not yet reached industrial implementation.
また、 Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓ
ｐｏｒｉｕｍによるパルプのブリーチングが報告（Ｂｉ
ｏｔｅｃｈｎｏｌ Ｌｅｔｔ、、 １３４７〜３５３（
１９７９））されたが、リグニン分解活性が弱く、かつ
セルロース分解抑制剤を多量に用いており、工業的に実
施されるに至っていない。Also, Phanerochaete chrysos
Bleaching of pulp due to porium has been reported (Bi
otechnol Lett,, 1347-353 (
(1979)), but the lignin decomposition activity is weak and a large amount of cellulose decomposition inhibitor is used, so it has not been implemented industrially.
更に、Ｃｏｒｉｏｌｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒによる
ブリーチングが報告（Ｍａｙ １９８９ Ｔａｐｐｉ
Ｊｏｕｒｎａｌ ２１７〜２２０）されたが、この方法
も、セルロースの資化性が高く、かなりのセルロースが
消費されるとともに、窒素源及びグルコースを用いた菌
の培養物を大量に添加する必要があり、工業的には実施
されるに至っていない。Furthermore, bleaching by Coriolus versicolor was reported (May 1989 Tappi
Journal 217-220), but this method also has a high ability to assimilate cellulose, consumes a considerable amount of cellulose, and requires the addition of a large amount of bacterial culture using a nitrogen source and glucose. It has not yet been implemented industrially.
（問題点を解決するための手段）
本発明者らは、微生物処理によるパルピング又はブリー
チングにおいてセルロースを消費することなく、かつ、
栄養源やセルロース分解抑制剤を添加することなく、処
理できる方法を求めて鋭意研究した結果、本発明におい
てその目的を達成することができたのである。(Means for Solving the Problems) The present inventors have discovered that cellulose is not consumed in pulping or bleaching by microbial treatment, and
As a result of intensive research in search of a treatment method without adding nutrients or cellulose decomposition inhibitors, the present invention was able to achieve the objective.
即ち１本発明においては、リグニンを唯一の炭素源とす
る培地で良好に生育する微生物を使用すれば、木材チッ
プ、リファイニング後のパルプおよび未晒パルプを、実
質的に栄養源又はセルロース分解抑制剤を添加すること
なく、極めて省エネルギー的に、かつ廉価にパルピング
及び又はブリーチングすることを可能としたのである。That is, in the present invention, if microorganisms that grow well in a medium containing lignin as the sole carbon source are used, wood chips, pulp after refining, and unbleached pulp can be used as a substantial nutrient source or cellulose decomposition inhibitor. This makes it possible to perform pulping and/or bleaching in an extremely energy-saving and inexpensive manner without adding any additives.
本発明に用いる微生物は、リグニンを唯一の炭素源とす
る培地に接種・培養し、良好に生育した菌株である。The microorganisms used in the present invention are strains that were inoculated and cultured in a medium containing lignin as the sole carbon source and grew well.
培地としては、唯一の炭素源としてリグニンを１〜１０
％程度、好ましくは２〜４％添加した寒天培地が用意さ
れる。As a medium, 1 to 10% of lignin is used as the sole carbon source.
%, preferably 2 to 4%, is prepared.
この培地には、天然から採取した分離源を適宜濃度で分
散させ、２５〜３５℃で培養し、良好な生育を示すコロ
ニーを採取すれば、これが本発明に使用する有効な微生
物となる。If an isolated source collected from nature is dispersed in this medium at an appropriate concentration and cultured at 25 to 35°C, and a colony showing good growth is collected, this becomes an effective microorganism for use in the present invention.
本発明者らはすてにＮＫ−１１４８株（ＦＥＲＭ ＢＰ
−１８５９）やＮＫ−７２９１株（ＦＥＲＭ ＢＰ−１
８６０）等を分離しており、これらは本発明上極めて有
効な微生物である。The present inventors have already developed the NK-1148 strain (FERM BP
-1859) and NK-7291 strain (FERM BP-1
860), etc., and these are extremely effective microorganisms in the present invention.
〜に一１１４８株（ＦＥＲＭ ＢＰ−１８５９）の菌学
的性質は次の通りである。The mycological properties of the 1148 strain (FERM BP-1859) are as follows.
（１）培地における生育状態
注−１培地ｐ）ｌ：５．０（オートクレーブ殺菌前）注
−２培養条件＝２８℃×７日間
注−３生育状態
微弱：＋
中等：＋＋
旺盛：十＋＋
（２）生理的、生態的性質
■ 生育のｐＨ範囲（バレイショ・ブドウ糖寒天培地、
２８℃、４日間培養）
ｐＨ３〜９付近で生育し、ＰＨ２および１０では生育し
ない。最適ｐＨは４〜６付近である。(1) Growth status in the medium Note-1 Medium p) l: 5.0 (before autoclave sterilization) Note-2 Culture conditions = 28°C x 7 days Note-3 Growth status Weak: + Moderate: ++ Vigorous: 10++ ( 2) Physiological and ecological properties■ Growth pH range (potato/glucose agar medium,
(Culture at 28°C for 4 days) It grows around pH 3 to 9 and does not grow at pH 2 and 10. The optimum pH is around 4-6.
（） 生育の温度範囲（バレイショ・ブドウ糖寒天培地
、ＰＨ５，４日間培養）
１０〜４５℃付近で生育し、５０℃では生育しない。() Temperature range of growth (potato glucose agar medium, pH 5, 4-day culture) Grows at around 10-45°C and does not grow at 50°C.
最適温度は２８〜３７℃付近である。The optimum temperature is around 28-37°C.
■ フェノールオキシダーゼ反応（２８℃、４日間培養
）
微弱または陰性を示す。■ Phenol oxidase reaction (cultured at 28°C for 4 days) Shows weak or negative results.
■ 菌叢の特徴（バレイショ・ブドウ糖寒天培地、ＰＨ
５，２８℃、４日間培養）
白色でフェルト状である。■Characteristics of bacterial flora (potato/glucose agar medium, PH
5. Cultured at 28°C for 4 days) It is white and felt-like.
また、ＮＫ−７２９１株（ＦＥＲＭ ＢＰ−１８６０）
（７）菌学的性質は次の通りである。In addition, NK-7291 strain (FERM BP-1860)
(7) Mycological properties are as follows.
（Ｌ）培地における生育状態
注−１培地ｐＨ：５．０（オートクレーブ殺菌前）注−
２培養条件：２８℃×７日間
注−３ 生育状態
微弱：十
中等：＋＋
旺盛：＋＋＋
（２）生理的、生態的性質
■ 生育のｐＨ範囲（バレイショ・ブドウ糖寒天培地、
２８℃、培養４日間）
ｐＨ３〜７付近で生育し、ｐＨ２および８では生育しな
い。最適ｐＨは４〜５付近である。(L) Growth status in medium Note-1 Medium pH: 5.0 (before autoclave sterilization) Note-
2 Culture conditions: 28°C x 7 daysNote-3 Growth status: weak: moderate: ++ vigorous: +++ (2) Physiological and ecological properties■ Growth pH range (potato/glucose agar medium,
28° C., 4 days of culture) It grows at around pH 3 to 7, and does not grow at pH 2 and 8. The optimum pH is around 4-5.
（２生育の温度範囲（バレイショ・ブドウ糖寒天培地、
ｐＨ５、培養４日間）
１０〜３２℃付近で生育し、３７℃では生育しない。(2. Temperature range for growth (potato/glucose agar medium,
(pH 5, culture for 4 days) It grows at around 10-32°C and does not grow at 37°C.
最適温度は２０〜３０℃付近である。The optimum temperature is around 20-30°C.
■ フェノールオキシダーゼ反応（２８℃、培養４日間
）
陽性を示す。■ Phenol oxidase reaction (28°C, cultured for 4 days) Shows positive.
■ 菌叢の形状（バレイショ・ブドウ糖寒天培地、ｐＨ
５，２８℃、培養４日間）
白色で毛状である。■ Shape of bacterial flora (potato/glucose agar medium, pH
5.28°C, 4 days of culture) White and hairy.
■ 子実体の形状
・大きさ ：径２〜５＋ａｍ
・形 ：倒椀形（鼻の形）
・縁や表面：縁は内側へ巻き１表面は黄褐色で全面に褐
色毛がある。■ Shape and size of fruiting body: Diameter 2-5+ am ・Shape: Inverted bowl shape (nose shape) ・Edge and surface: Edge curls inward, 1 surface is yellowish brown with brown hairs all over.
・管孔面 ：淡灰白色で倒皿状にへこんでおり管孔は小
さい。・Tube surface: Pale grayish white, concave in the shape of an inverted dish, and the pores are small.
・肉 質 ：柔軟な革質でほぼ白色である。・Meat quality: Flexible, leathery and almost white in color.
■ 胞子の形状 ３〜４Ｘ１μ■程度のソーセージ形で無色平滑である。■ Spore shape It is colorless and smooth with a sausage shape of about 3 to 4 x 1μ.
本発明の使用する微生物は、保存菌であるＮに一１１４
８株やＮＫ−７２９ＩＩ１株から、変異処理もしくは変
異処理することなく、リグニンを唯一の炭素源として良
好に生育する淘汰分離株か、また自然界から分離されリ
グニンを唯一の炭素源として良好に生育する分離株がよ
い。The microorganism used in the present invention is a preservation bacterium N.
8 strains and NK-729II 1 strain, either selected isolates that grow well using lignin as the sole carbon source without mutation treatment or without mutation treatment, or isolates from nature that grow well using lignin as the sole carbon source. Isolated strains are better.
本発明においてリグニンを唯一の炭素源として良好に生
育する微生物とは、例えば、未晒クラフトパルプの漂白
に用いて強度を低下させることなく、白色度４５％以上
、好ましくは５０％以上、より好ましくは６０％以上に
漂白できる微生物をいう。In the present invention, a microorganism that grows well using lignin as the sole carbon source is, for example, a microorganism that can be used to bleach unbleached kraft pulp without reducing its strength, and has a whiteness of 45% or more, preferably 50% or more, and more preferably refers to microorganisms that can bleach 60% or more.
本発明において使用する微生物は、リグニンを唯一の炭
素源とする培地、通常のリグニンを含まない担子菌・カ
ビ用培地、または木粉・木材チップ・パルプを含有する
培地のいずれによっても培養することができる。The microorganisms used in the present invention can be cultured in any of a medium containing lignin as the sole carbon source, a normal lignin-free medium for basidiomycetes and molds, or a medium containing wood flour, wood chips, and pulp. I can do it.
一方、パルプの種類は、大別して次の３つに分類される
。On the other hand, the types of pulp are roughly classified into the following three types.
■ 木材をそのまま機械的に処理し繊維状にしたメカニ
カルパルプ
■ 薬品処理と機械処理を組み合わせたセミケミカルパ
ルプ
■ 薬品処理によってリグニンの大部分を除去したケミ
カルパルプ
本発明は、■〜■のすべでのパルプの製造に適用するこ
とができる。■ Mechanical pulp made by mechanically treating wood as it is to make it into a fibrous form ■ Semi-chemical pulp made by combining chemical and mechanical treatment ■ Chemical pulp made by removing most of the lignin through chemical treatment It can be applied to the production of pulp.
メカニカルパルプにおいては、チップを機械的にリファ
イニングしてパルプとする。本発明では、木材チップお
よび／又は軽度にリファイニングしたパルプを使用する
ことができ、従来法に比べて極めて省エネルギー的に、
かつ強度の高いパルプを製造することができる。In mechanical pulping, chips are mechanically refined into pulp. In the present invention, wood chips and/or lightly refined pulp can be used, which is extremely energy efficient compared to conventional methods.
Moreover, it is possible to produce pulp with high strength.
セミケミカルパルプ 薬品処理した後，機械的にリファイニングして。semi-chemical pulp After chemical treatment, it is mechanically refined.
パルプとする．本発明では、木材チップ又は木材チップ
を軽度にリファイニングして得られたりファイニング後
のパルプを使用することができる。Pulp. In the present invention, wood chips or pulp obtained by lightly refining wood chips or pulp after refining can be used.
また、軽度に薬品処理した木材チップ又は軽度に薬品処
理した木材チップをリファイニングして得られたパルプ
を使用できる。なお、微生物処理を行った後、適度のリ
ファイニングおよび／又は薬品処理を行うことは何ら問
題はない。Additionally, wood chips that have been lightly treated with chemicals or pulp obtained by refining wood chips that have been lightly treated with chemicals can be used. Note that there is no problem in performing appropriate refining and/or chemical treatment after microbial treatment.
微生物処理によって、リファイニングおよび薬品処理を
軽度に行えばよいこととなり、大幅なエネルギーおよび
薬品の節減となるものである。Microbial treatment requires only minor refining and chemical treatments, resulting in significant energy and chemical savings.
また、ケミカルパルプにおいては、高温高圧下での薬品
処理によってリグニンを高度に分解して、未晒ケミカル
パルプを製造している。本発明は、木材チップ又は木材
チップを軽度にリファイニゲしたパルプを使用すること
ができる。また軽度に薬品処理した木材チップ又は軽度
に薬品処理した木材チップをリファイニングして得られ
たパルプも使用できる。セミケミカルパルプの場合と同
様に、微生物処理を行った後、適度にリファイニングお
よび／又は薬品処理を行うことは何ら問題はない。In addition, in chemical pulp, lignin is highly decomposed by chemical treatment under high temperature and high pressure to produce unbleached chemical pulp. In the present invention, wood chips or pulp obtained by lightly refining wood chips can be used. It is also possible to use wood chips that have been lightly treated with chemicals or pulp obtained by refining wood chips that have been lightly treated with chemicals. As in the case of semi-chemical pulp, there is no problem in performing appropriate refining and/or chemical treatment after microbial treatment.
微生物処理によって蒸解エネルギーおよび薬品の大幅な
節減となるものである。Microbial treatment results in significant savings in cooking energy and chemicals.
なお、未晒ケミカルおよびセミケミカルパルプ中には強
く着色したリグニンが残留しているため、高白色度を要
求される用途の紙に用いるには、残留リグニンを除去し
て白色度を付与する処理（ブリーチング）が必要となる
。Note that strongly colored lignin remains in unbleached chemical and semi-chemical pulps, so in order to use it for paper applications that require high whiteness, treatment is required to remove the residual lignin and impart whiteness. (Bleaching) is required.
本発明は未晒パルプに微生物を添加して、ブリーチング
を行わせることもできる。In the present invention, microorganisms can also be added to unbleached pulp to cause bleaching.
未晒パルプを微生物処理したものはかなり漂白されてお
り、後の晒のための薬品処理が軽度ですみ，公害の防止
にもつながるものである。Unbleached pulp treated with microorganisms is considerably bleached, requiring only a light chemical treatment for subsequent bleaching, which also helps prevent pollution.
パルピング及び／又はブリーチングに際しては、チップ
又は各種パルプに何らの栄養源やセルロース分解抑制剤
をも添加することなく、微生物の培養物をチップ又はパ
ルプの１／１００００〜１０／１００程度を添加し、２
０〜３５℃程度で３日〜９０日間培養して処理すること
ができる。 この際，少量のセルロース分解抑制剤を添
加することは適宜行うことができる。During pulping and/or bleaching, microbial cultures are added to the chips or various pulps in an amount of about 1/10,000 to 10/100 of the chips or pulp without adding any nutrients or cellulose decomposition inhibitors. ,2
The treatment can be carried out by culturing at about 0 to 35°C for 3 to 90 days. At this time, a small amount of a cellulose decomposition inhibitor may be added as appropriate.
次に本発明の実施例を示す。Next, examples of the present invention will be shown.
実施例１
５０ｍ１２容三角フラスコにブナ木粉（６０〜８０メツ
シユ）１．０ｇ、水２．５ｍｆｌを加えた培地を１２０
℃で１５分間加熱殺菌した後、ＮＫ−１１４８株（ＦＥ
ＲＭ ＢＰ−１８５９）を接種し，２８℃で１週間培養
し，得られた菌体を水に懸濁する。Example 1 A medium containing 1.0 g of beech wood flour (60 to 80 mesh) and 2.5 mfl of water was placed in a 50 m 12 Erlenmeyer flask.
After heat sterilization at ℃ for 15 minutes, strain NK-1148 (FE
RM BP-1859) and cultured at 28°C for one week, and the resulting bacterial cells are suspended in water.
一方、シラカバ磨砕リグニン２．０％、ＮＨ４Ｉ，ＰＯ
４０、２％および寒天１．６％を含有する培地を１２０
℃、１５分間加熱殺菌した後，無菌状態でシャーレ（直
径９０ｍｍ）に２０＋ａＱずつ分注する。On the other hand, birch milled lignin 2.0%, NH4I, PO
120.40% medium containing 2% and agar 1.6%.
After heat sterilizing at ℃ for 15 minutes, dispense 20+aQ into petri dishes (diameter 90 mm) under aseptic conditions.
上記菌体懸濁物を培地上に添加し、２８℃で２週間培養
し、良好な生育を示した菌株を分離し、分離株Ａとした
。分離株ＡはＮＫ−１１４８−３株と命名し、微工研に
ＦＥＲＭ Ｐ−１１１８２として寄託されている。The above bacterial cell suspension was added to the medium and cultured at 28°C for 2 weeks, and a strain that showed good growth was isolated and designated as isolate A. Isolated strain A was named strain NK-1148-3, and has been deposited with the Institute of Fine Technology as FERM P-11182.
実施例２
実施例１で得た分離株ＮＫ−１１４８−３を、市販ポテ
ト・デキストロース・ブロス（ＤＩＦＣＯ社製）１．２
％を含む培地を１２０℃で１５分間加熱殺菌した後。Example 2 The isolate NK-1148-3 obtained in Example 1 was added to commercially available potato dextrose broth (manufactured by DIFCO) 1.2
After heat sterilizing the medium containing % at 120°C for 15 minutes.
接種し、２８℃で１週間培養し、種培養物とした。The cells were inoculated and cultured at 28°C for one week to serve as a seed culture.
実施例３
メカニカルパルプの製造において、ブナチップを軽度に
１次リファイニングして得られたパルプ１０ｋｇと水２
４．５１２を混合して、１２０℃で１５分間殺菌し、こ
れに実施例２で得た種培養物０．５ｋｇを添加混合し、
２８℃で１週間通気培養した後、２次リファイニングし
たところ、強度の高いメカニカルパルプを極めて省エネ
ルギー的に得る二とができた。得られたバイオメカニカ
ルパルプの特性は次の表１に示される。Example 3 In the production of mechanical pulp, 10 kg of pulp obtained by mild primary refining of beech chips and 2 ml of water were used.
4.512 was mixed and sterilized at 120°C for 15 minutes, and 0.5 kg of the seed culture obtained in Example 2 was added and mixed,
After aerated culture at 28° C. for one week, secondary refining resulted in the production of mechanical pulp with high strength in an extremely energy-saving manner. The properties of the obtained biomechanical pulp are shown in Table 1 below.
表１ バイオメカニカルパルプ特性
８−３株を、それぞれ未晒クラフトパルプ（ユーカリ）
１０ｋｇと水２５ｍとを混合撹拌した培地を１２０℃で
１５分間殺菌処理した後、接種し、２８℃で２週間通気
培養し、種培養物とした。Table 1 Biomechanical pulp characteristics of 8-3 strains, respectively unbleached kraft pulp (eucalyptus)
A medium prepared by mixing and stirring 10 kg and 25 m of water was sterilized at 120° C. for 15 minutes, then inoculated, and cultured with aeration at 28° C. for 2 weeks to obtain a seed culture.
実施例５
ケミカルパルプの漂白において、未晒クラフトパルプ（
ユーカリ） １０ｋｇと水２５Ｉ２を混合し、１２０℃
で１５分間殺菌し、これに実施例４で得たそれぞれの種
培養物１ｋｇおよびグルコース０．５ｋｇを各別に添加
し、混合して、２８℃で１〜５日間通気培養したところ
、漂白されたクラフトパルプが得られた。Example 5 In bleaching chemical pulp, unbleached kraft pulp (
Mix 10kg of Eucalyptus and 25I2 of water and heat to 120℃
sterilized for 15 minutes, 1 kg of each seed culture obtained in Example 4 and 0.5 kg of glucose were added separately, mixed, and aerated at 28°C for 1 to 5 days, resulting in bleaching. A kraft pulp was obtained.
処理期間１〜５日の白色度の上昇は第１図に示される。The increase in whiteness during the treatment period of 1 to 5 days is shown in FIG.
第１図は実施例５において、１〜５日の処理で白色度（
％）の上昇をみた図である。
実施例４Figure 1 shows the whiteness (
%). Example 4
Claims (5)
する微生物を用いて、微生物処理することを特徴とする
パルプの製造法。(1) A method for producing pulp characterized by microbial treatment using microorganisms that grow well in a medium containing lignin as the only carbon source.
、得られたリフアイニング後のパルプを、リグニンを唯
一の炭素源とする培地で良好に生育する微生物を用いて
微生物処理することを特徴とするパルプの製造法。(2) A pulp characterized by refining wood chips or wood chips and subjecting the resulting refined pulp to microbial treatment using microorganisms that grow well in a medium containing lignin as the sole carbon source. manufacturing method.
行った木材チップをリフアイニングして得られたパルプ
を、リグニンを唯一の炭素源とする培地で良好に生育す
る微生物を用いて微生物処理することを特徴とするパル
プの製造法。(3) Microbial treatment of chemically treated wood chips or pulp obtained by refining chemically treated wood chips using microorganisms that grow well in a medium with lignin as the sole carbon source. A pulp manufacturing method characterized by:
した後、適度にリフアイニングおよび／または薬品処理
することを特徴とするパルプの製造法。(4) The method for producing pulp according to claim 2 or 3, which comprises performing appropriate refining and/or chemical treatment after microbial treatment.
ものを蒸解し、得られた未晒ケミカルおよび／又はセミ
ケミカルパルプを、リグニンを唯一の炭素源とする培地
で良好に生育する微生物を用いて微生物処理することを
特徴とするケミカルおよび／又はセミケミカルパルプの
漂白法。(5) Cooking wood chips or refining wood chips, and microbial treatment of the resulting unbleached chemical and/or semichemical pulp using microorganisms that grow well in a medium with lignin as the sole carbon source. A method for bleaching chemical and/or semi-chemical pulp, characterized by:
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1992013131A1 (en) * | 1991-01-21 | 1992-08-06 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Process for bleaching pulp |
| WO1993007333A1 (en) * | 1991-10-11 | 1993-04-15 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Method of treating wastewater in pulp bleaching |
| WO1995004131A1 (en) * | 1993-07-28 | 1995-02-09 | Nippon Seishi Kabushiki Kaisha | Microbe skb-1152 strain, method of separating the same, and method of bleaching pulp therewith |
-
1990
- 1990-01-19 JP JP837990A patent/JPH03220388A/en active Pending
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