JPH03173569A - 血液透析パラメーターの体内測定法 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
用いる血液透析パラメーターの生体内での測定方法に関
する。
果をもたらしていることが立証されてきた。この血液透
析技術は既に発展段階に達してはいるが、それでもまだ
重要な様相があって、その理由で血液透析法に開発の必
要に迫られている。
要する財務費用が重要な役割を演じている二とである。
上国の財政問題のため、この血液透析費をさらに低減し
てなお増加しつづける患者の治療ができるようにする必
要がある。血液透析治療の費用要因はこの方法が最適条
件にかなう方法で実行されているかどうかに大きく依存
している。これとは反対に、方法が最適条件にかなって
行われている時に、治療時間を短縮でき、また一方では
、この最適条件血液透析治療のおかげで十分に介護され
ている患者にかかる付加的看護費が患者にそれ程病的で
ないためそれ程介護を必要としないということで軽減さ
れる。
に応じて米国において検査した。K t/v値が0.8
から1以上に上昇すると病的状態が低い一定値に下落す
ることがわかった。
全体液を示す。従って、各治療をK t/Vが各治療に
対し1になるような仕方で管理することが好ましい。
ため、上述のK tZv比を正確に測定するか、もしく
は安全のため透析時間を増加することが従って肝要であ
る。可能性のある健康の危険は別として、透析時間の増
加はかなりの費用を必然的に伴う。血液透析を最適条件
とするため、患者の全体液Vを測定することができ、そ
れは長い間周知のこととなっているので比較的容易な方
法で行うことができる。全体液は患者の体重、年令およ
び性、それに概算脂肪部分から推論できる。また、それ
は尿素測定をベースに、また尿素モデルの助けをかりて
算出もできる。そのほか、全身インピーダンス測定を測
定の目的のため行うことができる。さらに、患者のそれ
ぞれの治療の治療時間tの測定は比較的容易である。
正確な測定に体内で使用できる方法をなんら開示してい
ない。一般に、製造束により与えられた細目を規準とし
て採用している。しかし、これらの細目には、かなりの
誤りが含まれている。
て検査しない。むしろ、製造束は特定の浄化値値域を保
証するが、いくつかの透析装置がこの値域に応じられな
いという可能性を除外してしない。
費用と生物学的適合性の理由で透析装置を修理して再使
用するからである。
できないかというもう1つの理由は、製造束の情報が水
溶液中での測定に基いているのに対し、患者の治療中の
関連浄化値が血液の水様部分に関連があるからである。
から計算する。
のため血液透析中に変化することがある。
慮に入れる必要がある。それは通常送出速度、すなわち
通常使用される螺動血液ポンプとこの装置の可撓管の直
径に左右されるからである。
、前記ポンプの横断面が吸込真空のため縮小されうるか
ら、その結果かなりの許容差が出てくる。
能であること、また先に周知の算出方法ではかなりの不
正確さを免れなかったということになる。
で行った。それは透析の関連浄化値が尿素の浄化値であ
り、また上述の算出式が尿素モデルをベースにしている
からである。尿素測定の試料は試験室で採取しまた検査
する必要がある。その結果、試料採取と測定結果の入手
との間にはかなりの時間遅延がある。このように透析治
療を管理できない。そのうえ、これらの試験は非常に高
価につく。一般に患者はそれ故に予測値と安全性の限界
に基いて治療され、品質管理は尿素測定によって比較的
大きい間隔、たとえば1月に1回行うだけである。
前記尿素浄化値に等しいことが周知である。前記イオン
濃度、従って透析液の伝導度と血液の伝導度は実質的に
NaおよびClイオンに左右される故、浄化値を伝導度
測定により測定できる。
されるが、浄化値測定のため透析液入口側でゼロに設定
される。逆もまた同じである。しかし、この方法には透
析プロセス中、透析液入口における濃度のゼロ設定は不
可能であるという不利益がある。そのうえ、血液の入口
濃度は未知である。それ故に、この方法は血液透析プロ
セスの体内管理に適していない。
透析パラメーターが測定できる。詳述すれば、透析の浄
化値と、前記パラメーターの体内測定を大型で高価な技
術装置を必要としない簡単で正確な方法を可能にするこ
とを目的とする。
定装置により2つの異なる予め決められた透析液イオン
濃度で測定することと、それをベースにしての透析量測
定により達成される。
ら既に成っている故、以下この明細書に示されるように
透析量の方程式を設定できる。算出基礎に関する限り、
1983年刊、N1jhoff、 TheHagueの
W、Drukker、 F、M、Parsons、 J
、F、Maher(ed、)によるrReplrcei
ent of Renal Functionl)y
Diolysis JにあるJ、 A、 sargen
tとF、 A、 Gotchによる「プリンシプルズ、
アンド、バイオフィジックス、オブ、ダイアリシス(P
rinciples andbiophysics o
f dialysis) Jを参照する。
o) (2)前記2方程式(1)および(2)から
次のようになる。すなわち: 「式中、 Cbiは血液入口濃度、 Cboは血液出口濃度、 Qbは血流、 Dは透析量、 Cdiは透析液入口濃度、 CdOは透析液出口濃度、 Qdは透析液流] OdとCdiは既知でありまた値Cdoが測定されるの
で、DとCbiだけが上述方程式では未知数である。そ
れ故、この発明によれば、次式のように算出できる2つ
の未知数変数をもつ2つの方程式がある。すなわち: 方程式(4)の助けをかりて透析がこの発明の方法を用
いて測定できる。その数値は求めて得られる血液透析装
置浄化値と等値である。
それぞれ第1および第2調整である。
を短かい間隔時間において行う。これは、残りのパラメ
ーターが通常これ以上変化することなく、従って一定と
なりうろことを保証する。
ウムイオン濃度を測定する。二者択一的に、透析液の温
度修正伝導度の測定も可能であるが、この操作は伝導度
センサーの助けをかりて行うことが好ましい。
値を有利に求められるが、それには血液濃度が方程式に
数値として出ないという利点がある。
過を用いる透析にも適用でき、前記限外濾過がなとえ停
止しても測定を実行できる。この発明の測定方法の結果
が必要な透析時間の予定に使用できる場合、測定結果の
修正をどのようにも施すことができる。すなわち、方程
式(4)で得られ、実質的に限外濾過の影響をうけてい
る結果を直接使用できる。
が可能である。一般に周知のようにm1のこのような変
化はへマドクリットの増加と血液の水様部分の減少に結
びつく。浄化値ならびに透析量それぞれは血液の水様部
分に関連があるので、それは血液の水様部分の減少に伴
い減少する。これの理由は厳密に言えば、上述の説明が
水溶液のみに適用する一方、方程式(4)も、前記方程
式の血液濃度を消去するに従い、血液に適用するという
事実に見られる。
定できる。しかし、血液とではギブス・ドンナン(Gi
bbs−oonnan)係数を考慮に入れる必要がある
。このようにして血液濃度は血液の水性相の濃度たとえ
ばイオノメータにより測定される濃度を言う。血液入口
濃度Cbiは次の方法で示すことができる。すなわち; α [式中、(α)はいわゆるギブス・ドンナン(G i
bbs −Donnan )の係数である]前記サージ
ェント(sargent )とボッチ(GOt−ch)
による係数は次の通りである。すなわち:α= 1−0
.0074 Ctp (6)[式中
、ctpは(+;+/dl)で測定される血漿蛋白濃度
である]。
は前記諸式(1乃至6)を考慮して次の通りとなる。す
なわち: この発明により、測定透析量(浄化値〉と血流の指数を
とった場合、血液流量の変化はそれから推論できる。し
かし、前提条件は透析膜の輸送特性が変らない、すなわ
ち前記膜が部分的に閉塞しないことである。しかしこの
ような血液透析は適当な検出器によって検出できる。
を、血液量の変化測定に他の方法があるかどうか推論で
きる利点がある。その故に、前記膜の輸送特性の変化を
浄化値の算出変化と測定変化との間の比較に基いて測定
できる。
方法の助けをかりて測定できるためには、透析液流量を
この発明の別の実施例における異なる値に不定に調整で
き、その結果方程式(4)により透析量を透析液流量に
依存して測定できる。それ故、たとえば所定の透析液流
量たとえば毎分10100O!またはQd=2Qbの所
定の透析液流量に達する場合のその透析液流量の測定が
可能である。その故に、この発明の方法を用いて透析液
流量の調節が可能で、その場合特に費用のかからない方
法で患者の治療ができる。
解さるべきではない。むしろ、この発明の精神および範
囲から逸脱することなく、特に関係パラメーターの変動
に関して多数の修正が可能である。
れば、たとえば、単純構造から成りかつ確実な方法で操
作できる機構の助けをかりて該当する測定値の測定が可
能である。この機構はたとえばドイツ国特許出願第32
23051号に記載されたものであってもよい。それに
よって透析液中の前記Haイオン濃度と伝導度との測定
がそれぞれの透析装置の上流と下流で可能である。
る予め決められたイオン濃度で測定を行う時、特に有利
であることがわかった。従って、これらの濃度を、血液
透析プロセスがそれによってそこなわれたりあるいは妨
げられることなく生理学的に妥当な値に調整することが
可能になる。
数秒の極めて短時間に調整できるという事実である。
Claims (10)
- (1)透析液のイオン濃度調整装置ならびに測定装置を
用い、そこにおいて前記透析液の電解質移動を前記測定
装置により2つの異なる予め決められた透析液イオン濃
度で測定することと、それを基にして透析量を測定する
こととを特徴とする血液透析パラメーターの体内測定の
方法。 - (2)前記2つの異なる測定を短時間間隔で実行するこ
とを特徴とする請求項1による方法。 - (3)前記透析液のNa濃度を測定することを特徴とす
る請求項1または2による方法。 - (4)前記透析液の温度修正伝導度を測定することを特
徴とする請求項1または2による方法。 - (5)前記測定を伝導度センサーを用いて実行すること
を特徴とする請求項1乃至4いずれか1項による方法。 - (6)前記透析測定のため、差を透析装置の入口側およ
び出口側における第1および第2測定時の前記透析液イ
オン濃度の差の間で測定し、それを前記入口側における
前記第1および第2測定時の前記透析液イオン濃度の差
で割り、そして透析液流量を掛けることを特徴とする請
求項1乃至5いずれか1項による方法。 - (7)前記透析装置の浄化値を前記測定透析量を基にし
て測定することを特徴とする請求項1乃至6いずれか1
項による方法。 - (8)前記血液の水様部分の変化を前記浄化値または(
および)前記透析量の測定により測定することを特徴と
する請求項1乃至7いずれか1項による方法。 - (9)前記血液量の変化を前記浄化値または(および)
前記透析量の変化と測定および比較をすることと、それ
を基にして膜の輸送特性の変化を測定することを特徴と
する請求項1乃至7いずれか1項による方法。 - (10)前記透析液流量を2つの異なる値に調整するこ
とと、前記透析量を前記透析液流量に依存して測定する
ことを特徴とする請求項1乃至9いずれか1項による方
法。
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