JPH03170536A - 高温に耐えるストラクチュラルフォームの製造のためのポリアリーレンスルフィドの使用、このフォームの製造方法、及びこの方法によって得ることができる成形品 - Google Patents
高温に耐えるストラクチュラルフォームの製造のためのポリアリーレンスルフィドの使用、このフォームの製造方法、及びこの方法によって得ることができる成形品Info
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- JPH03170536A JPH03170536A JP2170331A JP17033190A JPH03170536A JP H03170536 A JPH03170536 A JP H03170536A JP 2170331 A JP2170331 A JP 2170331A JP 17033190 A JP17033190 A JP 17033190A JP H03170536 A JPH03170536 A JP H03170536A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
-
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2381/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Polysulfones; Derivatives of such polymers
- C08J2381/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ストラクチュラルフォーム(structu
rat foam)の製造のためのボリアリーレンスル
7イド(PAS)、好ましくはボリフェニレンスル7イ
ド(P P S)の使用、この7オームの製造方法、及
びこの方法によって得ることができる戒形品に関する。
rat foam)の製造のためのボリアリーレンスル
7イド(PAS)、好ましくはボリフェニレンスル7イ
ド(P P S)の使用、この7オームの製造方法、及
びこの方法によって得ることができる戒形品に関する。
ストラクチュラルフォーム射出戊形方法を用いて化学的
または物理的発泡剤を金型中で膨張させて使用して、熱
可塑性射出戒形材料を成形品または押出物に加工するこ
とができることは知られている。
または物理的発泡剤を金型中で膨張させて使用して、熱
可塑性射出戒形材料を成形品または押出物に加工するこ
とができることは知られている。
しかしながら、低圧ストラクチュラルフォーム方法(L
P S F方法)において製造される戊形品は、2〜
3M量%の小さな密度減少を示すに過ぎない(プラスチ
ックデザインフォーラム、1988午7月/8月)。ス
トラクチュラルフォーム射出成形方法によって製造され
る部品を得るためのられている。しかしながら、この方
法は、かなりの化学的な改変(スルホンカーボネート、
触媒、加熱)を含む。
P S F方法)において製造される戊形品は、2〜
3M量%の小さな密度減少を示すに過ぎない(プラスチ
ックデザインフォーラム、1988午7月/8月)。ス
トラクチュラルフォーム射出成形方法によって製造され
る部品を得るためのられている。しかしながら、この方
法は、かなりの化学的な改変(スルホンカーボネート、
触媒、加熱)を含む。
しかしながら、通常は、ストラクチュラル射出戊形方法
によって製造される戒形品または押出物は、発泡剤マス
ターバッチを計り込むことによっモーペイ ケミカル社
、1985参照)。しかしながら、発泡剤マスターバッ
チの使用は、それらがマスターバッチの製造の間に膨張
してはならないので、しばしば限定される。他方、化学
的発泡剤は、できる限り均一なセル構造を有する戊形品
が生戒されるようにストラクチュラル射出戊形方法にお
ける制御された分解を受けなければならない。かくして
、不均一なフォーム構造に伴う機械的に弱い点が存在し
えないことが確保される。
によって製造される戒形品または押出物は、発泡剤マス
ターバッチを計り込むことによっモーペイ ケミカル社
、1985参照)。しかしながら、発泡剤マスターバッ
チの使用は、それらがマスターバッチの製造の間に膨張
してはならないので、しばしば限定される。他方、化学
的発泡剤は、できる限り均一なセル構造を有する戊形品
が生戒されるようにストラクチュラル射出戊形方法にお
ける制御された分解を受けなければならない。かくして
、不均一なフォーム構造に伴う機械的に弱い点が存在し
えないことが確保される。
上で述べた理由のために、高温に耐える発泡した熱可塑
性プラスチックの製造のための化学的発泡剤の使用はこ
れまでのところ不戊功であった。
性プラスチックの製造のための化学的発泡剤の使用はこ
れまでのところ不戊功であった。
驚くべきことに、高温に耐える熱可塑性戒形材料を簡単
な方法で製造することができることがここに見い出され
た。
な方法で製造することができることがここに見い出され
た。
本発明は、ストラクチュラルフォームの製造のための、
ボリアリーレンスル7イド(PAS)、好ましくはポリ
フェニレンスノレフィド(p p s)の、必要に応じ
て充填剤との混合物としての使用に関する。
ボリアリーレンスル7イド(PAS)、好ましくはポリ
フェニレンスノレフィド(p p s)の、必要に応じ
て充填剤との混合物としての使用に関する。
本発明に従って使用することができるポリアリーレンス
ルフィドは知られていて(例えばUS−A 3 3
54 129及びEP−A 171021)そして
商業的に入手できる(例えばテドゥール(TEDUR)
l)。
ルフィドは知られていて(例えばUS−A 3 3
54 129及びEP−A 171021)そして
商業的に入手できる(例えばテドゥール(TEDUR)
l)。
フォームの製造のために、ポリアリーレンスル7イドを
0〜80重量%、好ましくは40〜60重量%(ポリア
リーレンスル7イドを基にして)の充填剤と混合するこ
とができる。使用される充填剤は、有機及び/または無
機充填剤、例えばガラス繊維、ガラス球、シリケート、
例えば雲母またはタルク、炭酸塩、例えば炭酸マグネシ
ウム、′fILr!I1塩、例えばBaSO.またはC
aSO.、酸化物例えばTiOz、炭素繊維、アラミド
繊維、炭素、金属、金属繊維などでよい。
0〜80重量%、好ましくは40〜60重量%(ポリア
リーレンスル7イドを基にして)の充填剤と混合するこ
とができる。使用される充填剤は、有機及び/または無
機充填剤、例えばガラス繊維、ガラス球、シリケート、
例えば雲母またはタルク、炭酸塩、例えば炭酸マグネシ
ウム、′fILr!I1塩、例えばBaSO.またはC
aSO.、酸化物例えばTiOz、炭素繊維、アラミド
繊維、炭素、金属、金属繊維などでよい。
本発明はまた、0.1〜5重量%の発泡剤マスターバッ
チをポリアリーレンスルフイドに添加し、そしてこの混
合物を均質化しそして300〜360℃で膨張させるこ
とを特徴とする、ストラクチュラルフォームの製造方法
、及びこの方法によって得ることができる戊形品に関す
る。
チをポリアリーレンスルフイドに添加し、そしてこの混
合物を均質化しそして300〜360℃で膨張させるこ
とを特徴とする、ストラクチュラルフォームの製造方法
、及びこの方法によって得ることができる戊形品に関す
る。
フォームの製造においては、発泡剤マスターバッチを使
用する。これは、0.2〜lO重量%、好ましくは3〜
5重量%の化学的発泡剤を含む。このマスターバッチの
ために使用されるベース樹脂は、高温に耐える部分的に
結晶性のまたは無定形の熱可塑性樹脂、好ましくはポリ
カーボネート、例えば1.260−1.285の相対粘
度(CH.CI.中、25゜C!/l00mffあたり
0.5g)を有するマクロロン(Makrolon)’
である。
用する。これは、0.2〜lO重量%、好ましくは3〜
5重量%の化学的発泡剤を含む。このマスターバッチの
ために使用されるベース樹脂は、高温に耐える部分的に
結晶性のまたは無定形の熱可塑性樹脂、好ましくはポリ
カーボネート、例えば1.260−1.285の相対粘
度(CH.CI.中、25゜C!/l00mffあたり
0.5g)を有するマクロロン(Makrolon)’
である。
この発泡剤マスターバッチを、0.2〜5重量01(D
^ぐ九t I− 1プ) 鮮十1,ビl→0 只、1?
重量%の量で乾いた混合物としてポリアリーレンスル7
イドに添加する。次に、混合を、ドラムタンブラーまた
はその他の適当な混合装置で10〜40分、好ましくは
15〜25分間実施する。
^ぐ九t I− 1プ) 鮮十1,ビl→0 只、1?
重量%の量で乾いた混合物としてポリアリーレンスル7
イドに添加する。次に、混合を、ドラムタンブラーまた
はその他の適当な混合装置で10〜40分、好ましくは
15〜25分間実施する。
膨張のために使用される化学的発泡剤は、通常の物質、
例えばアゾ化合物、例えばアゾジカルポキサミド(az
odicarboxamide)、無水物、例えば無水
イタコン酸、アゾール、例えば5−7ェニルテトラゾー
ルなどである。分解を加速するために通常の“キッカー
(kickers)”、例えば酸化亜鉛を使用すること
ができる。
例えばアゾ化合物、例えばアゾジカルポキサミド(az
odicarboxamide)、無水物、例えば無水
イタコン酸、アゾール、例えば5−7ェニルテトラゾー
ルなどである。分解を加速するために通常の“キッカー
(kickers)”、例えば酸化亜鉛を使用すること
ができる。
ポリアリーレンスルフィドフォームは、大気圧下で空気
中で、ポリアリーレンスルフィドにとって普通である(
射出戒形または押出方法)300〜3 6 0 ’Oの
処理温度で製造される。もし必要ならば、この方法を、
O,の非存在下で、不活性ガス(例えばN■)下で実施
することもできる。
中で、ポリアリーレンスルフィドにとって普通である(
射出戒形または押出方法)300〜3 6 0 ’Oの
処理温度で製造される。もし必要ならば、この方法を、
O,の非存在下で、不活性ガス(例えばN■)下で実施
することもできる。
上で述べた混合物からストラクチュラルフォーム成形方
法で製造された成形品は、均一なセル構るストラクチュ
ラルフォームの典型的な層が観察される。この戊形にお
いては、35〜50重量%、好ましくは40〜45重量
%の密度減少が得られる。
法で製造された成形品は、均一なセル構るストラクチュ
ラルフォームの典型的な層が観察される。この戊形にお
いては、35〜50重量%、好ましくは40〜45重量
%の密度減少が得られる。
本発明に従って製造された戊形品は、ポリアリーレンス
ルフィドに関して知られている性質、例えば高い耐熱性
、剛性、化学品に対する耐性及び低い発火性を有する。
ルフィドに関して知られている性質、例えば高い耐熱性
、剛性、化学品に対する耐性及び低い発火性を有する。
これらのストラクチュラルフォームは、ボリアリーレン
スル7イドに関してよく知られている性質に加えて、重
量削減、断熱及び良好な難燃の性質もまた重要であると
ころに使用される。この樹脂の良好な流動性のために、
大きな、窪み(sink)のない部品を製造することが
できる。
スル7イドに関してよく知られている性質に加えて、重
量削減、断熱及び良好な難燃の性質もまた重要であると
ころに使用される。この樹脂の良好な流動性のために、
大きな、窪み(sink)のない部品を製造することが
できる。
本発明に従って製造された戊形品のための用途は、航空
及び自動車マーケットに、断熱のための大きな仕切りの
分野に、そして化学プラント及び装置の建設にある。
及び自動車マーケットに、断熱のための大きな仕切りの
分野に、そして化学プラント及び装置の建設にある。
この材料を形のある物品(shapes)、例えば、バ
イブ、シート及びその他の穴のある(hollow)物
品に押出することも可能である。すべての戊形品及び押
出物は、公知の技術を用いて被覆したり、金属被覆した
り若しくは接着剤で接着したりすることができ、または
金属部品若しくはフォイルを挿入することによって射出
戊形品に戊形することができる。
イブ、シート及びその他の穴のある(hollow)物
品に押出することも可能である。すべての戊形品及び押
出物は、公知の技術を用いて被覆したり、金属被覆した
り若しくは接着剤で接着したりすることができ、または
金属部品若しくはフォイルを挿入することによって射出
戊形品に戊形することができる。
実施例
実施例l
l280の相対粘度を有する市販のポリカーポネートの
マスターバッチのl重量%及び5−7エニルテトラゾー
ルの4重量%を,EP−A 171021に従って製
造されそして市販のガラス繊維の40重量%を供給され
たポリフェニレンスルフィドのlOkgに添加し、そし
てドラムタンブラーで20分間混合を実施する。次に、
ストラクチュラルフォーム射出戊形方法にとって普通の
条件下で標準的な射出戊形機械で処理を実施する。
マスターバッチのl重量%及び5−7エニルテトラゾー
ルの4重量%を,EP−A 171021に従って製
造されそして市販のガラス繊維の40重量%を供給され
たポリフェニレンスルフィドのlOkgに添加し、そし
てドラムタンブラーで20分間混合を実施する。次に、
ストラクチュラルフォーム射出戊形方法にとって普通の
条件下で標準的な射出戊形機械で処理を実施する。
均一な細孔構造、約0.05〜0 .5 mmの細孔径
(第1図参照)及び0.90g/cm’の比重を有する
ストラクチュラル7才一ムが得られる。べ一ス樹脂は1
.65g/cm3の比重を有し、45.5重量%の密度
減少に対応する。
(第1図参照)及び0.90g/cm’の比重を有する
ストラクチュラル7才一ムが得られる。べ一ス樹脂は1
.65g/cm3の比重を有し、45.5重量%の密度
減少に対応する。
得られた戒形品は、1 2 0 N / m m ”の
曲げ強さ、1.9%の外側繊維の伸び、9 0 0 0
N /mm”の曲げ弾性率及びlokg/cm2の衝
撃強さを有する。
曲げ強さ、1.9%の外側繊維の伸び、9 0 0 0
N /mm”の曲げ弾性率及びlokg/cm2の衝
撃強さを有する。
熱変形温度HDT−A (1.8 IN/mm”)は2
0 0 ’Cである。UL94 (8mm)格付けは
VOを与える(本発明者らの測定による)。
0 0 ’Cである。UL94 (8mm)格付けは
VOを与える(本発明者らの測定による)。
実施例2
実施例1において述べられた樹脂を、実施例1において
述べられた発泡剤マスターバッチの3重量%とドラムタ
ンブラーで20分間混合する。射出成形され仕上げされ
た部品は、50重量%の重量減少を示した(密度=0.
84g/cm3)。
述べられた発泡剤マスターバッチの3重量%とドラムタ
ンブラーで20分間混合する。射出成形され仕上げされ
た部品は、50重量%の重量減少を示した(密度=0.
84g/cm3)。
ml図は、本発明のストラクチュラルフォーム威形品の
セル構造を示す写真である。 第 ■ 図 ト一一一−一一 2mm
セル構造を示す写真である。 第 ■ 図 ト一一一−一一 2mm
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)ストラクチュラルフォームの製造のためのポリアリ
ーレンスルフィドの使用。 2)0.1〜5重量%の発泡剤マスターバッチをポリア
リーレンスルフィドに添加し、そしてこの混合物を均質
化しそして300〜360℃で膨張させることを特徴と
する、ストラクチュラルフォームの製造方法。 3)請求項2記載の方法によって得ることができるスト
ラクチュラルフォーム。 4)形のある物品の製造のための、請求項2記載の方法
によって得ることができるストラクチュラルフォームの
使用。 5)請求項2記載の方法によって得ることができる成形
品。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3922038A DE3922038A1 (de) | 1989-07-05 | 1989-07-05 | Verwendung von polyarylensulfiden zur herstellung eines hochtemperaturbestaendigen tsg schaumes, verfahren zur herstellung dieses schaumes sowie damit erhaeltliche formkoerper |
DE3922038.9 | 1989-07-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03170536A true JPH03170536A (ja) | 1991-07-24 |
Family
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Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2170331A Pending JPH03170536A (ja) | 1989-07-05 | 1990-06-29 | 高温に耐えるストラクチュラルフォームの製造のためのポリアリーレンスルフィドの使用、このフォームの製造方法、及びこの方法によって得ることができる成形品 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5114983A (ja) |
EP (1) | EP0406634B1 (ja) |
JP (1) | JPH03170536A (ja) |
DE (2) | DE3922038A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013067735A (ja) * | 2011-09-22 | 2013-04-18 | Tosoh Corp | ポリアリーレンスルフィド樹脂用発泡剤マスターバッチ、その製造方法、ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物、及びそれからなる発泡成型品 |
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US5547996A (en) * | 1994-07-29 | 1996-08-20 | The Center For Innovative Technology | Method of producing foamed polymer materials |
DE4428737A1 (de) * | 1994-08-15 | 1996-02-22 | Hoechst Ag | Polyarylensulfid-Schäume und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US20040175516A1 (en) * | 1998-10-28 | 2004-09-09 | Gerhard Schmitz | Insulating arrangement for the inner insulation of an aircraft |
CN110431175B (zh) * | 2017-03-31 | 2022-12-16 | 索尔维特殊聚合物美国有限责任公司 | 包含聚苯硫醚聚合物(pps)的泡沫材料 |
WO2018178323A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Solvay Specialty Polymers Usa, Llc | Foam material comprising polyphenylene sulfide polymer (pps) |
WO2020180301A1 (en) * | 2019-03-05 | 2020-09-10 | Parker-Hannifin Corporation | Tubular assembly comprising low density, low thermal conductivity low thermal effusivity polyarylene sulfide foam |
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NL184476C (nl) * | 1974-06-05 | Uniroyal Inc | Werkwijze ter bereiding van een door verhitting expandeerbaar mengsel, alsmede werkwijze ter bereiding van sulfonylcarbazaten. | |
US4263409A (en) * | 1974-08-02 | 1981-04-21 | General Electric Company | Process for the production of a foamed thermoplastic composition |
NL7701283A (nl) * | 1977-02-08 | 1978-08-10 | Philips Nv | Werkwijze voor het vervaardigen van geheel of ge- deeltelijk uit geschuimd thermoplastisch materiaal bestaande voorwerpen, voorwerpen vervaardigd volgens die werkwijze en inrichting voor het uitvoeren van de werkwijze. |
IT1092425B (it) * | 1977-02-08 | 1985-07-12 | Philips Nv | Dispositivo semiconduttore e metodo di incapsulamento dello stesso |
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DE3622194A1 (de) * | 1986-07-02 | 1988-01-07 | Bayer Ag | Verfahren zum verschaeumen von thermoplastischen polyphenylensulfiden |
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1989
- 1989-07-05 DE DE3922038A patent/DE3922038A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-06-22 DE DE59006408T patent/DE59006408D1/de not_active Expired - Fee Related
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- 1990-06-26 US US07/543,555 patent/US5114983A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-06-29 JP JP2170331A patent/JPH03170536A/ja active Pending
-
1991
- 1991-10-28 US US07/783,504 patent/US5126380A/en not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013067735A (ja) * | 2011-09-22 | 2013-04-18 | Tosoh Corp | ポリアリーレンスルフィド樹脂用発泡剤マスターバッチ、その製造方法、ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物、及びそれからなる発泡成型品 |
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EP0406634A1 (de) | 1991-01-09 |
EP0406634B1 (de) | 1994-07-13 |
US5126380A (en) | 1992-06-30 |
DE3922038A1 (de) | 1991-01-17 |
US5114983A (en) | 1992-05-19 |
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