JPH03166000A - 金属コア電極 - Google Patents

金属コア電極

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JPH03166000A
JPH03166000A JP2242287A JP24228790A JPH03166000A JP H03166000 A JPH03166000 A JP H03166000A JP 2242287 A JP2242287 A JP 2242287A JP 24228790 A JP24228790 A JP 24228790A JP H03166000 A JPH03166000 A JP H03166000A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、CO2ガス遮蔽金属アーク溶接のための金属
コア電極に関し、より詳しくは逆極性溶接のためのセシ
ウム含有継ぎ、目金属コア電極に関する。
逆極性溶接及び正極性溶接、並びに交流溶接方法におい
て、高品質の溶接を得るために、大気から溶接アークを
遮蔽するために、アルゴン及びヘリウムのような比較的
高価な不活性ガスが長い間使用されていた。当該技術分
野においては、逆極性溶接方法(加工物が陰極である)
が、陰極の加工物が陽極の加工物より熱くなり、溶込み
が良好となるため好ましい。例えば、下記の文献を参照
:米国特許第2, 806, 128号、第2. 93
2, 722号及び第3, 147. 362号及びこ
れらに引用された特許、並びにCushman,” B
lectrode for Spatter−Free
Weldingof Steel in Carbon
 Dioxide”. WeldingResearc
hSupplement, January 1961
,page 14−s= 21−s oこの技術におい
て詳細に開示されているように、遮蔽ガスとして不活性
ガスの代わりにCO■含有ガスを使用して、ガス遮蔽溶
接のコストを下げている。該ガスは、通常、25%以上
のCO2及び75%以下の不活性ガスを含む。しかしな
がら、CO2遮蔽アークによる金属の移行は、形状が球
形になる傾向があり、特に逆極性溶接方法において調寮
が困難になる傾向にある。この結果、アークが不安定に
なり、そしてスパッタレベルが過剰となり、これにより
溶接の品質が低下し、溶接効率が低下し、そして洗浄コ
ストが高くなる。
米国特許第2, 932. 722号には、金属移行の
噴霧形状を改良し、これによりスパッタの発生を減少す
るために、いわゆる放出材(emissive age
nt)、例えばセシウム(炭酸塩又は水酸化物〉を、他
のアルカリ金属塩と配合して含むコーティングを提供す
る改良された電極が開示されている。しかしながら、米
国特許第2; 932, 722号に開示されているよ
うに、セシウム被覆電極による溶接では、正極性溶接(
電極が陰極であり、加工物が陽極である)による操作時
の調整が可能になるに過ぎない。
米国特許第3, 147. 362号には、米国特許第
2, 932, 722号の電極のセシウム含有コーテ
ィングが吸湿性が高く、セシウム化合物が破壊する傾向
にあり、表面フィルムが電気接点の問題を起こす傾向に
ある。従って、該特許の目的は、フィルに放出材を提供
することにある。コア材料、例えば金属スクラップに、
アルカリ金属炭酸塩(l%未満のセシウム炭酸塩及び9
9%以上のルビジウム、カリウム、ナトリウム及びリチ
ウム炭酸塩を含む)をコーティングしたものを、金属管
に収め、その後充填された管に押出工程及び引張工程を
加える。
この改良によると、コア中のセシウム及び他の高度に吸
湿性の成分が大気中の湿気に対してシールされているの
で、セシウム含有コーティングに見られたような電気接
点の問題がない。
米国特許第3. 147. 362号に開示されている
金属コア電極は、市販の複合電極はフィリングチューブ
で製造されない方が好ましいので、商業的な需要を得て
いない。むしろ、平らな金属ストリップをU型の形状に
連続的に或形し、コア成分を充填し、その後管状にして
、ス} IJップの隣接した縁?よる継ぎ目を形或し、
そして最後に使用サイズに引き抜く。セシウムは大気か
ら容易に湿気を吸収して、その後塊が生じ、装置が詰ま
り始めるので、セシウム含有化合物をそのようなストリ
ップに連続的且つ急速に供給するのは非常に困難である
。さらに、大気からの湿気が複合電極の継ぎ口を通って
コアに侵入するのは避けられず、その結果高レベルの悪
影響を及ぼす水素が溶接部に存在する結果となりうる。
電極は、例えば棚に放置することにより数日間湿気に暴
露した後でも、溶接金属1g当たり5一未満の水素しか
存在しない高品質の溶接部を提供する(好ましくは逆極
性CD。
ガス遮蔽溶接方法により)のが望ましい。
本発明は、CO■ガス遮蔽溶接に用いられる少量のセシ
ウム及び他のアルカリ金属を含有する継ぎ目(seam
ed)金属コア電極に関する。噴霧型金属トランスファ
ー、安定なアーク及び減少されたスパッタは、二次加工
法中及びその後電極の接合部を通して必然的に起こる吸
湿にかかわらず、逆極性並びに正極性DC及びAC溶接
中に得られる。電極の金属管のコア中の成分は、金属コ
ア電極の重量%で、0.Ol〜0.5%のセシウムと;
リチウム、ナトリウム、カリウム及びルビジウムからな
る群から選ばれた少なくとも1種の他のアルカリ金属を
、セシウム/他のアルカリ金属の重量比が約0.1〜約
3.0となる量;約0.3〜約10%の少くとも1種の
金属合金元素と;約0.01%までの硼素と;残部鉄及
び付随的不純物からなる。
溶接アークを有効に安定化するために、少くとも約0.
01%のセシウムが必要であり、セシウムが約0.5%
より多いと溶接アークがスラグ状になる傾向がある。本
電極は、非常に低いスパッタ水準を得るため、0,07
〜0,2%のセシウムを含有することが好ましい。セシ
ウム及びナトリウム放出化合物を含有する本発明を具現
化する電極は、ナトリウム化合物の代わりにカリウムま
たはリチウム化合物を含有し、やはり本発明を具現化す
る電極と比較して、逆極性溶接方法において、アーク安
定性を著しく向上し、スパッタ水準を減少するので、「
その他のアルカリ金属」成分は、主にq ナトリウムからなることが望ましい。本発明の電極は、
噴霧金属トランスファーのために、セシウムの他に約0
.04〜約0.17%のナトリウムを含有することが最
も望ましい。
溶接溶着層の望ましい性質を得るためには、0.2〜2
%の珪素及び0.1〜3%のマンガン、並びに場合によ
り0,5%までのチタン、0.5%までのアルミニウム
、3%までのニッケル、3%までのクロム及び3%まで
のコバルトを含有する共通の金属合金元素が、全体で約
0.3〜約lo%の量で存在することができる。これら
の元素は、合金成分として、または、混在物としてセシ
ウム源中に含まれることができる。
本明細書中に参考文献として、組み込まれている米国特
許第4. 282, 420号明細書の開示に従って、
硼素は微小合金成分として添加することができる。
残りのコア成分は、鉄と副次的な不純物から或る。この
副次的不純物は、C,OSN,S,P等のように金属中
に普通含まれているようなタイプの不純物は、アルカリ
金属(塩形態をなすもの〉10 とともに金属コア電極中に通常含まれているアニオン及
びカチオンを含む。
本発明の好ましい実施例において、電極は、80%の相
対湿度及び37℃(80°F〉に9日間暴露した後、管
及びコア材料の重量に基づいてコア中に約l%未満の水
分を含有する。コア中に約l%未満の水分とコア成分を
有し、本発明を具現化する電極は、有効に安定な溶接ア
ークを促進し、スパッタを減少する。5一水素/g未満
の溶接金属溶着層を有し、有孔性でなく、またはその他
の許容し難い欠点を有しない高品質の溶着を得るために
は、電極は約0.5%未満の水分を含有することが好ま
しく、0.3%未満の水分を含有することが最も好まし
い。
本発明及びその発明を実施する方法に関するその他の詳
細な事項、目的及び利点は、本発明の現在の好ましい実
施態様についての以下の説明が進むにつれて、明瞭とな
る。
本発明を具体化するCO2ガス遮蔽溶接用電極は、一般
に接合(seam>された鉄系金属管と、(その重?に
基づいて〉コア成分とを有する。このコア成分は、0.
5〜1%のクロム酸セシウムと、0,5〜1.5%の炭
酸ナトリウムと、18〜26%の鉄合金(珪素、マンガ
ン及びチタンからなり、電極の重量に基づいて、0.2
〜2%の珪素、0. 1〜3%のマンガン及び0.5%
迄のチタンとなるようなもの)と、鉄粉末及び主に炭素
からなる付随的な不純物からなる残分とからなっている
。このコア成分は、通常全電極重量の約5〜30%を占
める。
直径を約1 mm以下から約3mlI1以上としてもよ
い管は、炭素、ステンレス鋼又は合金鋼からなっていて
もよい。
接合されたl.2n+m (0.0 4 5$ン〉径の
軟鋼管と、上記限定の範囲内で存在する約17%のコア
戒分とを有する電極は、DC電源を使用し、約260ア
ンペア及び29ボルトの条件で、ガス遮蔽された逆極性
溶接方法において、セシウム含有塩を使用しない比較電
極に対して試験を行った。遮蔽ガスは、公称ioo%C
O■であった。15cm(6$ν)の長さの溶接部を平
坦な位置に析出させ、スパツ11 夕放出を集め、重量を測定した。次いでスパッタレベル
を、析出した溶接金属のキログラム当たりで算定した。
第1図〜第3図は、一般に比較実験の結果を示す。円で
囲ったデータの点は、セシウムを含まない電極で行った
試験結果である。第1図は、スバッタレベルが0.4〜
2.6のセシウム/ナトリウムの添加により大きく低下
することを示している。
同様に、第2図及び第3図は、電流及び電圧の変化がセ
シウムの少量添加により大きく低下することを示してい
る。また、これらの図面は、約0,8のセシウム/ナト
リウムを含有する電極が、比較電極に対して劇的な特性
の改良を提供し、電圧及び電流の変化のある増大が約2
重量%のセシウム/ナトリウムで始まることを示すと考
えられる。
最良のスバッタレベルは、1.2〜1.8重量%のセシ
ウム/ナトリウムを含有する電極で得られる。
この電極は、それぞれ0.20%セシウム/0.17%
ナトリウムと、0.07%セシウム/0。04%ナトリ
ウムとを含む。
19 12 本発明の実施態様の電極と、CO2ガス遮蔽溶接に適し
ている市販の電極(セシウムを含まない)とに対して行
った同様の比較実験により、本発明の態様の電極は、比
較市販電極におけるよりも高い線速度(wire sp
eed)及び移動速度(travelspeed)にお
いて水平隅肉溶接における平坦なビード断面(prof
ile)を溶着することが分かる。市販の電極は、高い
線速度で溶接する場合、溶融パドルによって埋められる
アークを形或した。このため、溶着溶接金属には、溶融
不足やスラグ包含(entrapment)の危険を生
ずる。
セシウム及び他のアルカリ金属を、クロム酸塩とともに
適当な形に形或してもよい。従って、これらのものを、
酒石酸塩、過マンガン酸塩、チタン酸塩、アルミン酸塩
、ステアリン酸塩、炭酸塩、三オブ酸塩(columb
iate)、タンタル酸塩、ジルコン酸塩などのように
形或してもよく、これらの塩はまた鉄、ニッケル、クロ
ム、カルシウム等を含んでもよい。クロム酸セシウムは
好ましいセシウム源である。セシウム源としてクロム酸
セシウム14 を含有する電極は、120時間80%相対湿度755℃
(l30°F)に曝した。これらの電極は、CD2ガス
遮蔽溶接試験において、孔やその他の検出できる欠陥の
ない高品質の溶接部を溶着した。
チタン酸セシウムは、別の好ましいセシウム源である。
リューコシン及び他の天然のチタン酸源は、好適にはク
ロムやコロンビウムのような金属合金元素を含有しても
よいが、又カルシウムやフッ素のような不純物を含有し
てもよい。セシウム源と他の成分が何であろうども、本
発明で用いる電極は、3%以下のクロム、0.5%以下
のチタン及び0.5%以下のコロンビウムを含有する。
良好な噴霧トランスファーを得るために、本発明で用い
る電極は、好ましくは0.06%以下のチタン、より好
ましくは0.02%以下のチタンを含有する。
又、良好な噴霧トランスファーを得るために、本発明で
用いる電極は、好ましくは0.1%以下のコロンビウム
、より好ましくは0.05%以下のコロンビウムを含有
する。アルカリ金属は、ハロゲン塩として用いてもよい
が、これらの塩は極めて吸1 5 湿性が高いので好ましくない。従って、これらは、電極
の製造にあたって、計量機に移送し、供給するのが特に
困難である。アルカリ金属源としての使用を容易にする
ために、これらの吸湿性塩の粒子に水ガラスの被膜を焼
き付けて凝集させてもよい。セシウムに加えて、他のア
ルカリ金属は、極めて吸湿性が高いルビジウムを痕跡量
以上の量で含まないものが好ましい。
単塩に加えて、セシウムは、天然源からや合戊により複
塩として用いてもよい。つまり、例えば、ポルサイトか
らのセシウム アルミニウム シリケートを用いてもよ
い。これとは別に、より高価なセシウム アルミニウム
 コロンビエートのような複塩をゾルゲル法や別の方法
で合或してもよい。セシウム源や他の成分が何であろう
とも、本発明で用いる電極は、0,5%以下のアルミニ
ウムを含み、これは転移する金属上に耐火性酸化アルミ
ニウムを形或する傾向がある。本発明で用いる電極は、
溶接アークを横切る球状金属トランスファーを最小にす
るために、0. 1%未満のアルミニl6 ウムを含むのが好ましく、より好ましくは、アークを横
切る噴霧トランスファーを得るために0.01%未満の
アルミニウムを含むのがより好ましい。第1図には、試
験した上記電極と一般的には類似しているが、セシウム
をセシウム アルミニウム コロンビエート複塩の形で
含む本発明の金属コア電極についてのスパッタ試験の結
果を要約した脱字記号(A)で示す2つのデータが含ま
れている。つまり、第1図は、アルミニウム、及びコロ
ンビウムやタンタルのような他の耐火性元素を含む複塩
が、本発明においてセシウム源として有用であることを
示している。しかしながら、フッ化チタン酸セシウムの
ようなハロゲン塩を含む複塩は、ハロゲン塩が一般的に
吸湿性のために好ましくない。
合金成分は、アルカリ金属含有化合物及び/又は鉄合金
をはじめとする合金として使用するのが好ましいが、こ
れらに伴う不純物は、溶接プロセスや蒸着溶接金属に対
して実質的に悪影響を及ぼすべきではない。鉄は、通常
、粒子の形態にある。
17 ?着溶着金属や溶接プロセス中のセシウムに対して湿度
の効果を低下させるために、9口間、35℃(80°F
)で相対湿度80%に暴露した後、本発明で用いる電極
は全電極重量の約l%未満の量の水分を含有するのが好
ましい。本発明で用いる電極は製品寿命を向上させるた
めに、0,5%未満の水分を含有するのが一層好ましい
。高い湿度下に■露されて0.3%未満の水分を含む電
極は、高い品質の溶接をもたらす。
6%までの珪素、12%までのマンガン、1%までのチ
タン、少なくとも約70%の鉄及び下記の量(電極コア
成分のみの重量を基準として)の放出剤を含む合金成分
を有する17%の充填物をコア内に有する別の電極につ
いて追加の炭酸ガス遮蔽溶接試験を行った。
1 8 電極成分  ABCD CS2Tl02               1. 
40Cs2Co30.5−1.0  0,5−1   
1,ONa2CO31.25   1、25 K2[’lO3−0.4−0.7  0、3Li2CO
30.5 これらの電極は、セシウムを含有しない市販の電極に比
べて、アーク安定性が向上し、スパッタレベルが低下し
、より平らなビード形で、ロールオーバーが少ない。
本発明の好ましい態様をここに記載したが、本発明はこ
れらに限定されるものではなく、本発明の請求の範囲内
で種々の変更を行うことができる。
【図面の簡単な説明】 第1図は、本発明の好ましい態様により析出させた溶接
物のスパッタレベルに対するセシウム/アルカリ金属比
の与える効果を示す図であり、第2閏は、電流変動に何
えるセシウA/アルカリ金属比の効果を示す図であり、
そして19 第3図は、 電圧変動に与えるセシウム/アルカ リ金属比の効果を示す図である。 20 (81ω清凌/3)市ン刈 4’y’1 (Lν/:,C)’l}激ソ犯 手 続 補 正 書 (方式) 平或 と1一 年 月 日 1.事件の表示 平或2年特許願第242287号 2.発明の名称 金属コア電極 3.補正をする者 事件との関係 出 願 人 4,代 理 人 5.補正命令の日付 平戒2年11月27日 7.補正の内容 別紙のとおり

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)鉄系金属管中にコア成分を含む二酸化炭素ガス遮
    蔽溶接用の金属コア電極であって、 該金属管が継ぎ目を有すること、及び コア成分が以下の成分を含むこと(電極に対する重量%
    )を特徴とする金属コア電極。 (a)セシウムを0.01%〜0.5%; (b)リチウム、ナトリウム、カリウム及びルビジウム
    からなる群から選ばれた少なくとも1種の他のアルカリ
    金属を、セシウム/他のアルカリ金属の重量比が約0.
    1〜約3.0となる量; (c)0.2〜2%の珪素、 0.1〜3%のマンガン、 0.5%以下のチタン、 0.5%以下のコロンビウム、 0.5%以下のアルミニウム、 3%以下のクロム、 3%以下のニッケル、及び 3%以下のコバルト からなる群から選ばれた少なくとも1種の金属合金元素
    を0.3%〜10% (d)0.01%以下の硼素;及び (e)残部鉄及び付随的な不純物。 (2)0.07%〜0.2%のセシウムを含む請求項(
    1)記載の電極。 (3)他の少なくとも1種のアルカリ金属が、ナトリウ
    ム、カリウム及びリチウムからなる群から選ばれる請求
    項(1)記載の電極。 (4)他のアルカリ金属が、ナトリウムである請求項(
    1)記載の電極。 (5)ナトリウムが0.04%〜0.17%含まれる請
    求項(4)記載の電極。 (6)セシウム/ナトリウムの重量比が0.8〜2であ
    る請求項(4)記載の電極。 (7)セシウム/ナトリウムの重量比が1.2〜1.8
    である請求項(4)記載の電極。(8)コア成分が、相
    対湿度80%、35℃、9日間暴露した後の金属コア電
    極の重量に対して1%未満の水分を含む請求項(1)記
    載の電極。 (9)コア成分が、相対湿度80%、35℃、9日間暴
    露した後の金属コア電極の重量に対して0.5%未満の
    水分を含む請求項(1)記載の電極。 (10)コア成分が、相対湿度80%、35℃、9日間
    暴露した後の金属コア電極の重量に対して0.3%未満
    の水分を含む請求項(1)記載の電極。 (11)セシウムが、クロム酸セシウムとして供給され
    る請求項(1)記載の電極。 (12)セシウムが、チタン酸セシウムとして供給され
    る請求項(1)記載の電極。 (13)セシウムが、炭酸セシウムとして供給される請
    求項(1)記載の電極。 (14)加工物を請求項(1)記載の金属コア電極でア
    ーク溶接する工程、 該アークの周囲に、少なくとも約25%のCO_2を含
    むガス遮蔽を与える工程、及び 電源から逆極性を適用して加工物を負に、電極を正にす
    る工程 を含むCO_2ガス遮蔽溶接法。 (15)電源が、AC源により供給される請求項(14
    )記載の方法。 (16)電源が、DC源により供給される請求項(14
    )記載の方法。 (17)加工物を請求項(1)記載の金属コア電極でア
    ーク溶接する工程、 該アークの周囲に、少なくとも約25%のCO_2を含
    むガス遮蔽を与える工程、及び 電源から正極性を適用して加工物を正に、電極を負にす
    る工程 を含むCO_2ガス遮蔽溶接法。
JP2242287A 1989-10-23 1990-09-12 金属コア電極 Expired - Lifetime JP2793897B2 (ja)

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US425725 1989-10-23
US07/425,725 US4999478A (en) 1989-10-23 1989-10-23 Metal cored electrode

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