JPH03160397A

JPH03160397A - 固体物質中での核融合反応により所定元素を生成する方法

Info

Publication number: JPH03160397A
Application number: JP1298787A
Authority: JP
Inventors: Nobuhiko Wada; 和田　伸彦
Original assignee: Nagoya University NUC
Current assignee: Nagoya University NUC
Priority date: 1989-11-18
Filing date: 1989-11-18
Publication date: 1991-07-10

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】「発明の目的」〔産業上の利用分野〕本発明は、固体物質中での核融合反応により所定元素を
生成する方法に関する。

［従来の技術］固体状態における重水素の核融合に関し、数種の報告が
威されている。例えば、Ｓ．Ｅ．Ｊｏｎｅｓ等により１
９８９年にＮａｔｕｒｅ　　３３８　７３７頁に発表さ
れた論文、Ｍ．ＰＩｅｉｓｃｈｍａｎｎ等により１９８
９年にＥｌｅｃｔｒｏａｎａｌ．　Ｃｈｅｗ．　２６１
　　３０１頁に発表された２文がそうである。しかしな
がら、彼等はバラジｒム（Ｐｄ）を水素化するのに重水
（Ｄ２０）の電気う解を用いていて、且つ核融合により
生じた生或牛を回収する方法は開示していない。

［発明が解決しようとする課８］本発明は前述の従来技術とは異なる観点か上なされたも
ので、核融合反応を起こす物質を使月して、固体物質中
で核融合反応を生じせしめ、ゎ融合反応により生成され
た生成物を回収する新ガな方法を提供することを目的と
する。

「発明の構戊」［課題を解決するための手段コ上記目的を解決するための本発明に係る固付物質中での
核融合反応により所定元素を生成する第１の方法は、核
融合反応容器を真空に排気するステップと、前記核融合
反応容器内に配置され核融合反応を起こすガス状の物質
を吸収する吸収体を活性化するステップと、前記核融合
反応容器内に前記核融合反応を起こすガス状の物質を所
定量供給するステップと、前記核融合反応を起こすガス
状の物質を飽和状態近くまで前記吸収体に吸収させるス
テップと、前記吸収体に吸収された前記核融合反応を起
こすガス状の物質により前記吸収体中で核融合反応を生
じせしめるステップと、前記核融合反応により生じた生
成物を回収するステップとからなることを特徴とする。

上記目的を解決するための本発明に係る固体物質中での
核融合反応により所定元素を生成する第２の方法は、核
融合反応を起こす物質を吸収する吸収体に前記核融合反
応を起こす物質を固容元素として飽和状態近くまで吸収
させるステップと、前記吸収体に所定の刺激を与えて前
記固容元素を急激に過飽和状態にすることにより、前記
過飽和状態の固容元素を前記吸収体から放出させるに際
して、前記吸収体内に前記固容元索の局所的超高密度状
態を形威せしめて、前記固容元索間に核融合反応を生じ
せしめるステップと、前記核融合反応により生じた生成
物を回収するステップとからなることを特徴とする。

［作　用］容器中に配置された核融合反応を起こす物質を吸収する
吸収体（固体物質）を活性化し、重水素のような核融合
反応を起こす物質を封入し、臨界点以下の温度に保持す
ると、固体物質が前記物質を吸収し、例えば重水素の場
合には重水素化が生じる。前記物質は固容元素として固
体物質の結晶格子間に溶け込み、この際に約２　６　ｃ
ａｌ／ｍｏｌの溶解熱を発生する。熱の発生速度が外部
への熱の放出速度より大きくなれば、固体物質の温度は
上昇する。固体物質の温度が上昇すると、固体物質中に
固容元索の過飽和状態が生じる。このような固容元素の
過飽和状態が生じると、過剰元素放出のために、固体物
質中に局所的な・固容元素の高密度化が生じる。固容元
素を放出するには、固体物質中に元素の泡を生じせしめ
る必要があるが、泡の大きさは小さければ小さいほど、
固容元素を放出するための圧力は大きくなければならな
い。この圧力のため、泡の近傍には局所的に固容元素の
集中が生じ、高密度状態が形成される。この高密度状態
が核融合反応を生じせしめる原因であり、このような過
剰固容元素の放出に際して、上記局所的高密度気体原子
の集中箇所のいくつかにおいて、核融合反応が生じる。

その際発生する核融合反応熱により、更に固容元素の過
飽和度は上昇し、核融合反応が促進される。過剰な固容
元索の放出は吸熱反応であるが、吸熱量が核融合反応を
凌駕する場合には、温度の低下が生じて、再び初期の温
度に戻り、固体物質は元素の吸収を再開する。吸収によ
り温度上昇が生じて固体物質から元素の放出が再開し、
この間、固容元素の放出の際に核融合反応が自発的に生
じる。

このように吸収体に核融合反応を起こす物質を充分吸収
させる二とにより、自発的に核融合反応を生じさせるこ
ともできるが、吸収体に核融合反応を起こす物質を固容
元索として飽和状態近くまで吸収させた後、吸収体に所
定の刺激を与えて前記固容元素を急激に過飽和状態に至
らしめれば、更に核融合反応を促進し、その効率を上げ
ることができる。

刺激により過度な過飽和状態になった過剰固容元素は、
吸収体中に多くの局所的な超高密度状態を形成し、過剰
固容元索は気体として吸収体の外に噴出するが、その際
に当該元素は大量な核融合反応を一時的に起こす。この
刺激により生じる核融合反応の量は、前述の自発的な核
融合反応の量に比較して格段に大きい。

本発明に係る第１の発明は、上記原理に基づき、吸収体
を活性化し、核融合反応を起こすガス状の物質を飽和状
態近くまで吸収体（固体物質）に吸収させることにより
固体物質中で核融合反応を生じせしめ、核融合反応によ
り生戊された元素を回収する方法である。

活性化の効果の重要な点は、吸収体の表面の酸化物等に
よるよごれを取除き、吸収体の表面を清浄にして、核融
合反応を起こすガス状の物質に対する吸収体の反応性を
向上させ、ガス状の物質の吸収体内部への侵入を容易な
らしめることにある。

例えば、真空中での高圧放電は、残留ガスイオンの衝撃
により短時間に、且つ固体物質内部の構造組織を変える
ことなく、この目的を達或することができる。

固体物質中での核融合反応を有効に生じせしめるには、
吸収体の組織・結晶構造が重要な要素となる。核融合反
応を発生させるには、核融合反応を生じさせるための特
性を備えたまま、吸収体を活性化する必要がある。

本発明に係る第２の発明は、上記原理に基づき、核融合
反応を起こす物質を充分吸収させた吸収体を所定の方法
で刺激することにより、吸収体中に多くの局所的な超高
密度状態を形成して、固体物質中で核融合反応を生じせ
しめ、その核融合反応により生或された元素を回収する
方法である。前記刺激は、例えば、高圧放電によるイオ
ン衝撃により与えることができる。前記核融合反応を起
こす物質は、重水素（Ｄ２　、Ｔ２　、’ｒＤ）又は同
位体ヘリウム’Ｈｅのうち少なくとも一つの元素である
ことが望ましい。

なお、本発明で重水素とは、Ｄ　２（　ｄｅｕｔｅｒｌ
ｕｏ＋）、Ｔ　２　　（　ｔｒｉｔｉｕｍ）及びＴＤを
含む概念として使用する。

［実施例］以下、図面を参照して、本発明に係る実施例を説明する
。

第１図及び第２図を参照して、本発明の固体物質中での
核融合反応により所定元素を生或する方法を説明する。

容ｆａ３００ｍｌのバイレックスガラス製の反応バルブ
１０に、第１図に示すように、銅（　Ｃｕ）からなる一
対の電極ステム１２ａ１１２ｂが設けられている。電極
ステム１２ａ１１２ｂと反応バルブ１０との気密性を保
持するために、電極ステム１２ａ，１２ｂと反応バルブ
１０との間にはゴム栓１４ａ，１４ｂがそれぞれ設けら
れている。また、電極ステム１２ａ，１２ｂには、直径
２　Ｉｌｌ長さ３５ｍ信のパラジウム（Ｐｄ）捧１６ａ
，１６ｂが固定されている。このパラジウム棒１６ａ，
１６ｂは、互いに対向するように設けられ、このパラジ
ウム棒１６ａ，１６ｂの純度は９９．５％である。更に
、反応バルブ１０の上方には、ゴム栓１８を介して、ガ
ス導入パイプ２０が設けられている。ガス導入パイプ２
０は真空排気ポンプ及びガスボンベ（図示せず）に接続
されている。

真空排気ポンプにより反応バルプ１０をＩＰａ（パスカ
ル）になるまで真空排気した後、この真空状態でパラジ
ウム棒１　６　ａ，　１　６　ｂ間１；：、周波数６　
０　Ｈｚ，電圧１２ｋｖの交流電圧を印加し、グロー放
電を発生させて、パラジウム捧１６ａ１１６ｂの活性化
を行う。この活性化はパラジウム棒１６ａ，１６ｂの表
面の酸化物等によるよごれを取除き、表面を清浄にする
ために行われる。即ち、ボンバードを行う。

このボ゛ンバードの後に、放出されたガスを真空ボンブ
により排気し、反応バルブ１０内に１気圧の重水素（Ｄ
２）ガスを封入する。この重水素ガスの純度は９９．８
％であり、トレースとして、約１　０　−”　ｍｏｌ／
ｌ以下のトリチウム（Ｔ）が含まれている。

第２図は、第１図の反応バルプ１０を３個使用した核融
合反応システムを示している。反応バルブ１０ａ，１０
ｂ、１０ｃの各電極は、それぞれ高電圧トランス２　２
　ａ　ｓ　２　２　ｂ　ｓ　２　２　ｃに接続されてい
る。反応バルブｌＯａ，１０ｂ，１０ｃの周囲には中性
子（ｎｅｕｔｒｏｎ）検出器２４が配置され、中性子検
出器２４はマルチチャネル計数器２６に接続されて、反
応バルプ１０ｂから発生する中性子の数をカウントする
ように構成されている。

中性子検出器２４は、ＢＦ３検出器（ＮｕｃｌｅａｒＥ
ｎｔｅｒｐｒｉｓｅｓ　Ｌｔｄ．　Ｎｅｕｔｒｏｎ　Ｍ
ｏｎ１ｔｏｒ　ＮＭ２Ｂ）からなり、マルチチャネル計
数器２６は、マルチチャネル・アナライザー（Ｉｎｏｔ
ｅｃ　Ｉｎｃ．　ＩＴ−５４００）からなる。中性子検
出器２４は、中性子標準源である２４Ａ　ｍ　／　Ｂ　
ｅと２５２　Ｃｆを用いて較正した。ガス導入パイプ２
　０　ａ　ｓ　２　０　ｂ　％　２　Ｑ　Ｃは真空排気
システム２８に接続され、そのシステム２８には真空ボ
ンブ（図示せず）、重水素を反応バルプ１０ａ，１０ｂ
，１０ｃに供給するための重水素ボンベ３０及び速成計
（コンバウンドゲイジ）３２が設けられている。

第１図において説明したステップに従って、パラジウム
棒１６ａ，１６ｂ，１６Ｃ％　１６ｄｓｌ６ｅ，１６ｆ
をボンバードにより活性化し、１気圧の重水素を反応バ
ルブ１０ａ，　１ｏｂ，１０ｃに供給する。その後、反
応バルブ１０ａ１１０ｂ，１０ｃ内の圧力の時間的変化
と共に中性子数の時間的依存性を調べた。その結果を第
３図及び第４図に示す。第３図は、反応バルプ１０ａ１
１０ｂ，１０ｃ内の圧力の時間的変化を示し、第４図は
、中性子数の時間的変化を示している。

観測された中性子束の平均バックグラウンド（　Ｂ　，
　Ｇ　，　ｍｅａｎ）は１．９９カウント／時（ＣＰＨ
）であり、標準偏差σは０．２６８　Ｃ　Ｐ　Ｈであっ
た。バックグラウンドの３σ以上の中性子カウント数を
示すデータが第４図に示されていて、このデータから核
融合反応が生じていることが明らかである。また、第３
図は反応バルプ１　０　ａｓ　１　０　ｂｓ１０ｃ内の
圧力の時間的変化を示しているが、第３図の左側の圧力
減少カーブは、重水素がパラジウム棒１６ａ，１６ｂ，
１６Ｃ％　１６ｄ，１６ｅ，１６ｆに吸収されているこ
とを示している。この吸収された重水素が局所的に高密
度になり、核融合反応を生じせしめていると考えられる
。このように、重水素の吸収過程で、中性子の放出が観
測される。第３図と第４図とを比較すると明らかなよう
に、反応バルブ１　０　ａ　ｓ　１　０　ｂ　ｓ　１　
０　ｃ内の圧力が一時的に安定する領域で、中性子の自
発的放出が現れていることが分かる。

次に、第３図及び第４図に示すように、５５時間後にパ
ラジウムＮ！１６ａ，１６ｂｆＪ、パラシウム棒１６ｃ
，１６ｄ間、パラジウム棒１６ｅ１１６ｆ間にそれぞれ
周波数６　０　Ｈｚ，電圧１２ｋｖの交流電圧を印加し
；グロー放電を発生させて、パラジウム棒１６ａｓ　１
６ｂｓ　１６ｃｓ　１６ｄ，１６ｅ，１６ｆに刺激１を
与える。すると、第４図のαビークに示されるように、
６３秒間に実に６９２カウントの中性子数が検出された
。この中性子カウント率は、バックグラウンドレベル（
　５　．　　５　ｘ　１　０−’ｃｐｓ）の実に２Ｘ１
０’倍に相当する。この刺激１の後には、反応バル〜ブ
１０ａ１ｌＱｂ，ｌｏｃ内の圧力が、第３図に示すよう
に、２Ｘ１０’　Ｐａだけ上昇し、その後、ＡＳＢ，Ｃ
，Ｄ，ＥＳＦＳＧ及びＨに示されるような中性子放出の
ピークが現れた。このピークの値は、刺激１の前に現れ
ているピーク値より遥かに大きなものである。刺激１に
よるαピークの様子は、第４図の左側に詳細に示されて
いる。

次に、９５時間後に更にパラジウム棒１６ａ１１６ｂ，
１６ｃ，１６ｄ，１６ｅ，１６ｆに刺激２を与えたとこ
ろ、２秒間に２８カウントの中性子数が検出され、βピ
ークを示した。中性子のカウント数はαビークの場合よ
り少ないが、カウント率はαピークの場合と殆ど等しい
（　１４ｃｐｓ）。刺激２によるβビークの様子は、″
！Ｊ４図の右側に詳細に示されている。このβビークの
後に、αピークの場合と同様に、ＩＳＪ，Ｋ，Ｌ及びＭ
で示される周期的な中性子放出が検出された。

この後、更に刺激３及び刺激４をパラジウム棒１　６　
ａ，　１　６　ｂ，　１　６　ｃ，　１　６　ｄｓ　１
　６　ｅｓ１６ｆに与えたところ、αピーク及びβビー
クに続いて池のピークがそれぞれ検出されたが、それら
のピークの高さは次第に低下した。そして、使用済みの
パラジウム棒は、たとえ活性化により重水素を吸収させ
ても、中性子を放出することはなかった。その使用済み
のパラジウム棒を電子顕微鏡（ＳＥＭ）で調べたところ
、そのパラジウム捧の表面に多くのクラックや空洞が観
察された。

以上述べたように、パラジウム棒を活性化し、パラジウ
ム棒に重水素を充分に吸収させると、自発的に核融合反
応が生じる。更に、パラジウム棒に重水素を充分に吸収
させ、パラジウム棒に所定の刺激を与えると、急激な核
融合反応が生じる。

以下、このような核融合反応により発生する熱を利用す
る核融合反応炉について、第５図を参照して説明する。

フランジ１００上には別のフランジ１０２が設けられ、
このフランジ１０２は、核融合反応容器を構成する反応
管１０３と一体に形成されている。

この反応管１０３は銅（Ｃ　ｕ）からなる金属性の容器
であり、その側壁に反応管１０３の反応壁の温度を測定
するための温度計１０５が設けられている。反応管１０
Ｂ内には、核融合反応を起こすガス状の物質を吸収する
吸収体としての複数本のパラジウム棒１０４が金属性の
吸収体保持台１０６上に配置されている。このパラジウ
ム棒１０４は一方の電極として機能する。吸収体保持台
１０６は、セラミックからなる高電圧絶縁体１０８によ
りフランジ１００から絶縁分離されていると共に、吸収
体保持台１０６は断熱材としての機能も有している。ま
た、吸収体保持台１０６の端部には、吸収体の温度を測
定するための温度計１０９が設けられている。フランジ
１００には高電圧導入端子１１０が設けられ、その高電
圧導入端子の導入線の一端は吸収体保持台１０６に接続
され、高電圧をパラジウム棒１０４に供給する。

また、高電圧導入端子の導入線の他端は高電圧供給手段
（図示せず）の一方の出力端子に接続されている。なお
、高電圧供給手段の他方の出力端子は反応管１０３に接
続され、反応管１０３が他方の電極として機能する。フ
ランジ１００は真空排気システム１１２に接続され、そ
の真空排気システム１１２は、真空ポンブ１１４と、核
融合反応を起こすガス状の物質（例えば重水素）を供給
するためのボンベ１１６と、核融合反応を起こさせた後
に反応管１０３内の残留ガスを回収するための回収用ボ
ンベ１１８と、残留ガスを回収用ボンベ１１８内に送り
込むためのコンブレッサ１２０と、圧力計１２２とから
なる。

反応管１０３の周囲には、核融合反応により発生した熱
を取り出すための冷却外管１２４が設けられている。こ
の冷却外管１２４はパイプ１２６により熱交換器１２８
に接続され、冷却外管１２４、バイプ１２６と熱交換器
１２８内には水が封入されている。この水は、冷却外管
１２４と熱交換器１２８との間に設けられた水循環ポン
プ１３０により、冷却外管１２４、パイプ１２６と熱交
換器１２８内を循環する。熱交換器１２８から送られて
くる低温水１３２は、水循環ポンプ１３０により冷却外
管１２４に送られ、核融合反応により発生した熱を吸収
して高温水１３４に変り、熱交換器１２８に送られる。

熱交換器１２８に送られた高温水１３４は熱を放出して
冷却され、放出された熱はヒートパイプ１３６により運
ばれて利用される。

反応管１０３及び冷却外管１２４の外側はポリエチレン
ブロック１４０により覆われている。このポリエチレン
ブロック１４０は、核融合反応で発生する中性子を外部
に出さないための防御手段としての機能と、核融合反応
で発生する熱を外部に出さないための断熱材としての機
能を有している。

この核融合反応炉を動作させる手順は、第１図及び第２
図で説明したものと同様である。即ち、真空ボンプ１１
４により反応管１０３内をＩＰａ（約１０−２トール）
程度に排気し、高圧導入端子を介してパラジウム棒１０
４と反応管１　０　３１Ｊに電圧数千ボルトで６０Ｈｚ
の交流電圧を印加し、グロー放電を発生させてパラジウ
ム棒１０４のボンバードを行い、パラジウム棒１０４を
活性化させる。その後、残留ガスを真空ボンブ１１４に
ょり排気し、１気圧の重水素を反応管１０３内に導入す
る。すると、パラジウム棒１０４は重水素を吸収し始め
、局所的高密度状態がパラジウム棒．１０４内に生じ、
核融合反応が発生する。

また、別の方法としてパラジウム棒１０４に重水素を充
分吸収させ、パラジウム棒１０４と反応管１０３間に高
電圧を印加して、パラジウム棒１０４に刺激を与えると
、急激な核融合反応を生じさせることができる。

核融合反応が繰り返されるに従い、核融合反応によって
生成された新元素が増殖される。例えば、Ｄ−Ｄ反応の
場合にはＴ２、ＴＤ．．３Ｈｅが増殖される。増殖され
た新元素の中には、より確率の高い核融合反応を生ずる
ものが含まれる。より確率の高い核融合反応の例は、Ｄ
−Ｔ反応、’Ｈｅ一’Ｈｅ反応等である。このような新
元素の生成により、核融合反応の確率が促進される。

パラジウム棒１０４は一定期間の使用によりその機能を
失うので、新しいパラジウム棒と交換する必要がある。

使用済みのパラジウム棒は再処理により再度使用するこ
とができる。

また、重水素等の核融合反応を起こすガス状の物質も必
要に応じ新しいものと交換するが、使用済みの気体中に
含まれる新元素、例えば’　Ｈ　ｅ　ｓ３ＨｅＳＴ２等
は必要に応じ、回収用コンブレッサ１２０を使用して回
収ボンベ１１８に回収される。回収された’Ｈｅは冷却
用液体ヘリウム等として、３Ｈｅ及びＴ２は核融合用の
原料として使用できる。

以上の説明では、核融合反応を起こすガス状の物質とし
て重水素Ｄ２を例にして説明したが、核融合反応を起こ
すガス状の物質としてトリチウムＴ２、同位体ヘリウム
３Ｈｅ，或いはＴＤ等の軽元素を雨いることもできる。

また以上の説明では、核融合反応を起こすガス状の物質
を吸収する吸収体としてパラジウムを例にとって説明し
た。パラジウムは常温において重水素等を吸収する能力
を有しているので、常温核融合反応のためには最適であ
る。しかし、常温核融合反応に限らなければ、常温以上
或いは以下において核融合反応を起こすガス状の物質を
吸収する金属、例えばチタン、合金或いは化合物を使用
することができる。

また、吸収体を刺激する方法としては高電圧放電による
方法に限られず、イオンビームによる方法、電子線によ
る方法、レーザによる方法等を使用することができる。

この場合、高エネルギーのイオンー、電子による衝撃、
又は光子による照射により刺激が与えられる。

更に、吸収体に核融合反応を起こす物質を吸収させるに
は種々の方法が使用可能であり、ガス状態で吸収させて
も良いし、液体状態で吸収体に吸収させても良い。

「発明の効果」本発明によれば、核融合反応を起こす物質を吸収する吸
収体を活性化して前記物質を充分に吸収させ、以て吸収
体を過飽和状態にして局所的に高密度状態を形成させる
ことにより、或いは、前記吸収体に核融合反応を起こす
物質を充分に吸収させその後に前記吸収体を所定の方法
で刺激１して、前記吸収体を過飽和状態にし局所的に超
高密度状態を形成させることにより、核融合反応を固体
物質中で生じさせ、核融合反応により生成された元素を
回収するので、簡単な装置により容易に核融合反応を発
生させることができ、希に存在する元素を回収利用でき
る効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の固体物質中で核融合反応を生じせしめ
る方法を説明するための図、第２図は第１図の核融合反
応炉を用いて核融合反応が生じていることを検出するた
めのシステム図、第３図は第２図の反応バルブ内の圧力
の時間的変化を示す図、第４図は第２図のシステムにお
ける中性子カウント数の時間的変化を示す図、第５図は
本発明による固体物質中での核融合反応により所定元素
を生成する方法を説明するための図である。１０・・・反応バルブ、１２ａ，１２ｂ・・・電極ステ
ム、１　６　ａ　．　１　６　ｂ　，　１　０　４−パ
ラジウム棒、２０・・・ガス導入パイプ、２４・・・中
性子検出器、２６・・・マルチチャネル計数器、３０・
・・重水素ボンべ、１００，１０２・・・フランジ、１
０３・・・反応管、１１０・・・高電圧導入線、１１４
・・・真空ポンプ、１１６・・・ボンベ、１１８・・・
回収用ボンベ、１２４・・・冷却外管、１２８・・・熱
交換器、１３０・・・水循環ポンプ、１３６・・・ヒー
トパイプ、１４０・・・ポリエチレンブロック

Claims

【特許請求の範囲】

（１）核融合反応容器を真空に排気するステップと、前
記核融合反応容器内に配置され核融合反応を起こすガス
状の物質を吸収する吸収体を活性化するステップと、前
記核融合反応容器内に前記核融合反応を起こすガス状の
物質を所定量供給するステップと、前記核融合反応を起
こすガス状の物質を飽和状態近くまで前記吸収体に吸収
させるステップと、前記吸収体に吸収された前記核融合
反応を起こすガス状の物質により前記吸収体中で核融合
反応を生じせしめるステップと、前記核融合反応により
生じた生成物を回収するステップとからなることを特徴
とする固体物質中での核融合反応により所定元素を生成
する方法。
（２）核融合反応を起こす物質を吸収する吸収体に前記
核融合反応を起こす物質を固容元素として飽和状態近く
まで吸収させるステップと、前記吸収体に所定の刺激を
与えて前記固容元素を急激に過飽和状態にすることによ
り、前記過飽和状態の固容元素を前記吸収体から放出さ
せるに際して、前記吸収体内に前記固容元素の局所的超
高密度状態を形成せしめて、前記固容元素間に核融合反
応を生じせしめるステップと、前記核融合反応により生
じた生成物を回収するステップとからなることを特徴と
する固体物質中での核融合反応により所定元素を生成す
る方法。