JPH03143448A - リン酸カルシウム系生体材料及びその製造方法 - Google Patents
リン酸カルシウム系生体材料及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH03143448A JPH03143448A JP1284209A JP28420989A JPH03143448A JP H03143448 A JPH03143448 A JP H03143448A JP 1284209 A JP1284209 A JP 1284209A JP 28420989 A JP28420989 A JP 28420989A JP H03143448 A JPH03143448 A JP H03143448A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcium
- apatite
- calcium oxide
- biomaterial
- hydroxyapatite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims abstract description 18
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 title claims description 6
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 title claims description 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 title claims description 3
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract description 24
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 23
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 13
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 4
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 229910000394 calcium triphosphate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D 0.000 abstract 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 3
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 2
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 2
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- -1 phosphoric acid compound Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/831—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising non-metallic elements or compounds thereof, e.g. carbon
- A61K6/838—Phosphorus compounds, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/849—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising inorganic cements
- A61K6/876—Calcium oxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
- A61F2310/00293—Ceramics or ceramic-like structures containing a phosphorus-containing compound, e.g. apatite
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「利用分野」
本発明は、歯科用及び医科用の生体材料及びその製造方
法に関する。
法に関する。
「従来技術及びその問題点」
ハイドロキシアパタイトは、その優れた生体親和性及び
骨伝導能から歯科用あるいは医科用の生体材料として応
用が広く研究されており、既に数種のものが実用に供さ
れている。しかしながら、より早い患部の治癒のために
、従来のハイドロキシアパタイトより新生骨の形成速度
の早い材料の開発が待ち望まれている。
骨伝導能から歯科用あるいは医科用の生体材料として応
用が広く研究されており、既に数種のものが実用に供さ
れている。しかしながら、より早い患部の治癒のために
、従来のハイドロキシアパタイトより新生骨の形成速度
の早い材料の開発が待ち望まれている。
「発明の目的」
本発明は、アパタイトを主成分とし、新生骨形成速度の
早いリン酸カルシウム系生体材料及びその効率のよい製
造方法を提供することを目的とする。
早いリン酸カルシウム系生体材料及びその効率のよい製
造方法を提供することを目的とする。
「発明の構成」
本発明による生体材料は、アパタイト焼結体中に酸化カ
ルシウムを分相して含むことを特徴とする。
ルシウムを分相して含むことを特徴とする。
従来、ハイドロキシアパタイト焼結体中に酸化カルシウ
ムが存在すると、これが生体内の水と反応して水酸化カ
ルシウムを生成するので、医学的に好ましくないという
のが一般常識となっていた（例えば特開昭５５−１３０
８５４号公報参照）。
ムが存在すると、これが生体内の水と反応して水酸化カ
ルシウムを生成するので、医学的に好ましくないという
のが一般常識となっていた（例えば特開昭５５−１３０
８５４号公報参照）。
しかしながら、本発明者らは、ハイドロキシアパタイト
焼結体中に酸化カルシウムを分相させたものが、純粋な
ハイドロキシアパタイトよりも新生骨形成速度が早いこ
とを見出し、本発明を完成した。
焼結体中に酸化カルシウムを分相させたものが、純粋な
ハイドロキシアパタイトよりも新生骨形成速度が早いこ
とを見出し、本発明を完成した。
本発明の生体材料においては、酸化カルシウム含有量が
２〜６０重量％であるのが好ましく、２〜２０重量％で
あるのが一層好ましい。酸化カルシウム含有量が２重量
％未満であると、新生骨形成速度の改善は認められず、
６０重量％を超えると、焼結性が低下してしまう。
２〜６０重量％であるのが好ましく、２〜２０重量％で
あるのが一層好ましい。酸化カルシウム含有量が２重量
％未満であると、新生骨形成速度の改善は認められず、
６０重量％を超えると、焼結性が低下してしまう。
本発明による生体材料は、上記のようにアパタイトを主
成分とするものであるが、アパタイトはハイドロキシア
パタイトに限らず、耐酸性がハイドロキシアパタイトよ
り優れていると言われているフッ素アパタイトであって
もよい。さらに、生体内吸収性を持たせたい場合には、
リン酸三カルシウムを混在させればよい。
成分とするものであるが、アパタイトはハイドロキシア
パタイトに限らず、耐酸性がハイドロキシアパタイトよ
り優れていると言われているフッ素アパタイトであって
もよい。さらに、生体内吸収性を持たせたい場合には、
リン酸三カルシウムを混在させればよい。
本発明は、さらに生体材料の製造方法に関し、本発明に
よる生体材料の製造方法は、カルシウム過剰アパタイト
を９００ ’Ｃ以上の温度で焼成してハイドロキシアパ
タイト中に酸化カルシウムを分相させることを特徴とす
る。
よる生体材料の製造方法は、カルシウム過剰アパタイト
を９００ ’Ｃ以上の温度で焼成してハイドロキシアパ
タイト中に酸化カルシウムを分相させることを特徴とす
る。
カルシウム過剰アパタイトとは、Ｃａ ／ Ｐ比が１０
／６より大きいアパタイトであり、これはカルシウム化
合物とリン酸化合物を公知の湿式合成法により反応させ
る際に、ハイドロキシアパタイト生成の化学量論量より
も過剰のカルシウム化合物を加えるかあるいはリン酸化
合物を必要量以下に加えることによって得られる。この
ようなカルシウムの多いアパタイトを焼成すると、周知
のように酸化カルシウムが分相する。その際、Ｃａ／Ｐ
比や焼成温度の調節により分相する酸化カルシウムの量
を制御することができる。
／６より大きいアパタイトであり、これはカルシウム化
合物とリン酸化合物を公知の湿式合成法により反応させ
る際に、ハイドロキシアパタイト生成の化学量論量より
も過剰のカルシウム化合物を加えるかあるいはリン酸化
合物を必要量以下に加えることによって得られる。この
ようなカルシウムの多いアパタイトを焼成すると、周知
のように酸化カルシウムが分相する。その際、Ｃａ／Ｐ
比や焼成温度の調節により分相する酸化カルシウムの量
を制御することができる。
また、本発明の生体材料は、純粋なハイドロキシアパタ
イト粉末に、酸化カルシウムあるいは加熱により酸化カ
ルシウムを生成する化合物の粉末を混合した後、焼成す
ることによって製造することもできる。
イト粉末に、酸化カルシウムあるいは加熱により酸化カ
ルシウムを生成する化合物の粉末を混合した後、焼成す
ることによって製造することもできる。
加熱により酸化カルシウムを生成する化合物としては、
炭酸カルシウム、酢酸カルシウム、水酸化カルシウムな
どが挙げられる。
炭酸カルシウム、酢酸カルシウム、水酸化カルシウムな
どが挙げられる。
いずれの方法においても、酸化カルシウムを積極的に分
相させて、得られるアパタイト焼結体中に２〜６０重景
％の酸化カルシウムが含まれるようにする。
相させて、得られるアパタイト焼結体中に２〜６０重景
％の酸化カルシウムが含まれるようにする。
「発明の実施例」
次に、実施例及び比較例により本発明をさらに詳しく説
明する。
明する。
実施例
水酸化カルシウムスラリーとリン酸水溶液からハイドロ
キシアパタイトを合成する公知の湿式法において、リン
酸水溶液を化学量論量より少なく反応させた後、噴霧乾
燥により粉末化してカルシウム過剰アパタイト粉末を得
た。このカルシウム過剰アパタイト粉末のＣａ／Ｐ比は
１．７８であった。このカルシウム過剰アパタイト粉末
を固形分５０％となるように水に再分散させた。得られ
たスラリーをウレタンフオームに含浸させた後、過剰の
スラリーをしぼりとり、１００℃の電気乾燥器内で２４
時間乾燥させたところ、アパタイトがコートされたウレ
タンフオームとなった。このウレタンフオームを脱脂炉
内で５００℃で８時間加熱し、ウレタンフオームを消失
させた後、焼結用電気炉内で１２００℃で４時間加熱し
てカルシウム過剰アパタイト多孔質焼結体を得た。なお
、このカルシウム過剰アパタイトは、酸化カルシウムが
約３．８％分和しているものであった。
キシアパタイトを合成する公知の湿式法において、リン
酸水溶液を化学量論量より少なく反応させた後、噴霧乾
燥により粉末化してカルシウム過剰アパタイト粉末を得
た。このカルシウム過剰アパタイト粉末のＣａ／Ｐ比は
１．７８であった。このカルシウム過剰アパタイト粉末
を固形分５０％となるように水に再分散させた。得られ
たスラリーをウレタンフオームに含浸させた後、過剰の
スラリーをしぼりとり、１００℃の電気乾燥器内で２４
時間乾燥させたところ、アパタイトがコートされたウレ
タンフオームとなった。このウレタンフオームを脱脂炉
内で５００℃で８時間加熱し、ウレタンフオームを消失
させた後、焼結用電気炉内で１２００℃で４時間加熱し
てカルシウム過剰アパタイト多孔質焼結体を得た。なお
、このカルシウム過剰アパタイトは、酸化カルシウムが
約３．８％分和しているものであった。
得られたカルシウム過剰アパタイト多孔質焼結体を直径
５Ｍ、厚さ２服のペレシト状に加工して動物実験用試料
とした。この試料をラットの頭頂部骨膜下に１．３．４
及び８週間それぞれ埋入した。屠殺後、脱灰パラフィン
標本を作製し、ＨＥ染色を施して組織学的検討を行った
ところ、下記のような結果が得られた。
５Ｍ、厚さ２服のペレシト状に加工して動物実験用試料
とした。この試料をラットの頭頂部骨膜下に１．３．４
及び８週間それぞれ埋入した。屠殺後、脱灰パラフィン
標本を作製し、ＨＥ染色を施して組織学的検討を行った
ところ、下記のような結果が得られた。
結果
埋入１週間では、移植したカルシウム過剰アパタイト多
孔質焼結体（以下、ペレットと記す）の周囲及び気孔内
部には血餅が存在したが、一部の気孔内にはわずかに間
葉細胞が認められた。新生骨は、ペレット周囲の母床骨
には認められたが、ペレットに接しては認められなかっ
た。埋入３週間においては、気孔内部の間葉細胞は増加
し、新生骨がペレットに接していた。以後、４週、８週
と、ペレットの周囲及び気孔内の新生骨は、増加する傾
向を示した。
孔質焼結体（以下、ペレットと記す）の周囲及び気孔内
部には血餅が存在したが、一部の気孔内にはわずかに間
葉細胞が認められた。新生骨は、ペレット周囲の母床骨
には認められたが、ペレットに接しては認められなかっ
た。埋入３週間においては、気孔内部の間葉細胞は増加
し、新生骨がペレットに接していた。以後、４週、８週
と、ペレットの周囲及び気孔内の新生骨は、増加する傾
向を示した。
比較例
純粋なハイドロキシアパタイトを用いた以外は、実施例
と同様の操作を行ったところ、下記の結果を得た。
と同様の操作を行ったところ、下記の結果を得た。
結果
埋入３週間においても、新生骨はペレットに接しておら
ず、４週間において初めてベレ７）に接する新生骨が一
部に認められた。以後、８週にかけて新生骨はペレット
の周囲及び気孔内部で増加する傾向を示した。
ず、４週間において初めてベレ７）に接する新生骨が一
部に認められた。以後、８週にかけて新生骨はペレット
の周囲及び気孔内部で増加する傾向を示した。
「発明の効果」
本発明の生体材料は、純粋なアパタイト焼結体から成る
ものに比べて、新生骨形成速度が速（、生体に害を及ぼ
ずことなく、患部の早期治癒が達成される。
ものに比べて、新生骨形成速度が速（、生体に害を及ぼ
ずことなく、患部の早期治癒が達成される。
Claims (5)
- １．アパタイト焼結体中に酸化カルシウムを分相して含
むことを特徴とするリン酸カルシウム系生体材料。 - ２．酸化カルシウム含有量が２〜６０重量％である請求
項１記載の生体材料。 - ３．カルシウム過剰アパタイトを９００℃以上の温度で
焼成してハイドロキシアパタイト中に酸化カルシウムを
分相させることを特徴とする請求項１記載の生体材料の
製造方法。 - ４．純粋なハイドロキシアパタイト粉末に、酸化カルシ
ウムあるいは加熱により酸化カルシウムを生成する化合
物の粉末を混合した後、焼成することを特徴とする請求
項１記載の生体材料の製造方法。 - ５．加熱により酸化カルシウムを生成する化合物が炭酸
カルシウム、酢酸カルシウム、水酸化カルシウムなどで
ある請求項４記載の生体材料の製造方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1284209A JPH03143448A (ja) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | リン酸カルシウム系生体材料及びその製造方法 |
| EP19900120906 EP0426154A3 (en) | 1989-10-31 | 1990-10-31 | Calcium phosphate biomaterial and process for production thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1284209A JPH03143448A (ja) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | リン酸カルシウム系生体材料及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03143448A true JPH03143448A (ja) | 1991-06-19 |
Family
ID=17675578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1284209A Pending JPH03143448A (ja) | 1989-10-31 | 1989-10-31 | リン酸カルシウム系生体材料及びその製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0426154A3 (ja) |
| JP (1) | JPH03143448A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9399086B2 (en) | 2009-07-24 | 2016-07-26 | Warsaw Orthopedic, Inc | Implantable medical devices |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0251481A (ja) * | 1988-02-01 | 1990-02-21 | Asahi Optical Co Ltd | 多孔質アパタイト焼結体の製法 |
| US5032552A (en) * | 1988-07-04 | 1991-07-16 | Tdk Corporation | Biomedical material |
-
1989
- 1989-10-31 JP JP1284209A patent/JPH03143448A/ja active Pending
-
1990
- 1990-10-31 EP EP19900120906 patent/EP0426154A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0426154A2 (en) | 1991-05-08 |
| EP0426154A3 (en) | 1992-04-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5017518A (en) | Process for producing calcium phosphate ceramics having porous surface | |
| US5137534A (en) | Method for producing dental and medical bone prosthesis and bone prosthesis produced thereby | |
| US5180426A (en) | Composition for forming calcium phosphate type setting material and process for producing setting material | |
| US6428803B1 (en) | Hydroxylapatite gel | |
| JPS63111875A (ja) | リン酸カルシウム系生体補綴材とその製造方法 | |
| JPH0214866A (ja) | りん酸カルシウム系化合物セラミックスの前駆体溶液およびその製造方法 | |
| JPH03143448A (ja) | リン酸カルシウム系生体材料及びその製造方法 | |
| JPH0415062A (ja) | 多相構造の生体材料及びその製造方法 | |
| JPS62266065A (ja) | 燐酸カルシウム含有の生体適合性層状物質およびその製造方法 | |
| JP3987220B2 (ja) | 速硬性リン酸カルシウムセメント | |
| TW201200471A (en) | The preparation of fluoridated hydroxyapatites and their applications | |
| JP2732055B2 (ja) | リン酸カルシウム系生体補綴材とその製造方法 | |
| RU2717676C1 (ru) | Биоактивное покрытие для восстановления костной ткани | |
| Galić et al. | Processing of gelatine coated composite scaffolds based on magnesium and strontium doped hydroxyapatite and yttria-stabilized zirconium oxide | |
| JPH01100048A (ja) | リン酸カルシウム系硬化体の製造方法 | |
| JP3262233B2 (ja) | リン酸カルシウムの製造方法 | |
| JPH01301543A (ja) | 硬化性組成物 | |
| JPH0665635B2 (ja) | 成形材料 | |
| JPH06245992A (ja) | 人工骨製造用前駆体および人工骨の製法 | |
| JP2696345B2 (ja) | リン酸カルシウム系セラミックス焼結体 | |
| RU2555685C2 (ru) | Способ получения субмикронной бифазной керамики на основе трикальцийфосфата и гидроксиапатита | |
| RU2753529C1 (ru) | Способ изготовления гранул из биоактивного материала на основе гидроксиапатита или фторапатита | |
| RU2100274C1 (ru) | Способ получения гидроксилапатита кальция | |
| JPH0536064B2 (ja) | ||
| JPS6366790B2 (ja) |