JPH03133160A - 気密パッケージ及びその製造方法 - Google Patents

気密パッケージ及びその製造方法

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JPH03133160A
JPH03133160A JP2263982A JP26398290A JPH03133160A JP H03133160 A JPH03133160 A JP H03133160A JP 2263982 A JP2263982 A JP 2263982A JP 26398290 A JP26398290 A JP 26398290A JP H03133160 A JPH03133160 A JP H03133160A
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sintering
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子デバイスの気密パッケージ又は気密基板
に関するものである。また、本発明はこのような気密パ
ッケージ又は基板を製造する方法及び装置にも関するも
のである。
〔従来の技術〕
例えば半導体集積回路のような多くの電子デバイスは、
長い使用期間において信頼性の高い動作を得るために、
清浄でかつ不活性な雰囲気中でパッケージされなければ
ならない、さらに、このようなパッケージはパッケージ
内の回路及びパッケージ外の外部基板の間に電気的接続
を与えなげればならないので密封する必要もある0時に
は、パッケージは回路上の異なる点の間又はパッケージ
内の回路間にも電気的接続を与える。このようなパッケ
ージは、例えばフランジを用いて密封性のふたに封止し
た気密基板からなり、1つ以上の電子デバイスを含む包
囲されたチャンバーを形成する。
周知の電子デバイス用パッケージの1つに、多層ガラス
・セラミック基板からなる(米国特許第4.234,3
67号参照)ものがある。基板の一方の面には電子デバ
イスに接続するための端子パッドがあり、もう一方の面
には外部接続を形成するための端子パッドがある。
ガラス・セラミックの各層は、層表面に1つ以上の導電
性厚膜ライン及び層を貫く1つ以上の導電性バイアを有
する。このバイアは、導電性厚膜ライン及び層の向い合
う表面上の端子パッドもしくはそのいずれかを電気的に
接続する。パッケージされる電子デバイス上の端子の位
置と対応する位置において、基板表面の端子パッドに広
がるバイアを正確に施さなければならない。
このような多層ガラス・セラミック基板は、バインダ中
に形成したガラス粒子のスラリーを用いて製造される。
このスラリーを鋳込み、乾燥させてグリーン・シート(
green 5heet)にする、所定の配列でグリー
ン・シートにバイア・ホールの穴を開け、このバイア・
ホール内に銅ペーストヲ押出す、そして、ラインの相互
接続及び電圧面を形成するために、所定の導体パターン
でグリーンシート上に銅ペーストをスクリーン印刷する
。グリーン・シートのガラス転移温度より高くなる(−
膜内には70〜100“C)ように圧力をかけることに
よって複数のシートを積層する。最終的に、積層された
シートは焼結される。
焼結後、基板は基板の密封性に悪い影響を与える構造的
不規則性を示す。その結果、気密基板とするために、焼
結完了後に重合体や他の封着物質で基板のギャップや亀
裂を埋めること(バックフィル: back fill
)が知られている。しかしながらこのようなプロセス工
程を追加することは、コスト及び時間の浪費となる。
基板をバックフィルした後、電子部品及び外部接続に適
切な取り付は表面を与えるために、基板の向い合う表面
を摩滅させ、平坦に研磨し、互いに平行になるようにし
なければならない。導電性バイアがゆがまず、基板に取
り付けられる電子部品及び外部接続と端子パッドが正確
に整合されることは重要である。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明の目的は、金属を含む導電性バイアを有し、かつ
焼結の後処理を行なわなくても密封性を有する焼結多層
ガラス・セラミック基板を製造することである。
本発明の別の目的は、導電性バイアを有し、かつ構造的
不規則性を持たない焼結多層ガラス・セラミック基板を
製造することである。
さらに本発明の目的は、ゆがんでいない導電性バイアを
有する焼結多層ガラス・セラミック基板を製造すること
である。
〔課題を解決するための手段〕
本発明に従うと、電子デバイスの気密パッケージは、絶
縁性の焼結ガラス・セラミック体を含む。
ガラス・セラミック体内の導電性焼結バイアは、ガラス
・セラミック体の第一面から第二面へと広がっている。
このバイアは、密封してガラス・セラミック体に結合さ
れている。このバイアは、導電性物質及びガラス・セラ
ミック物質の混合物からなる。導電性物質は、バイアの
多くとも50vol、%を占める。
本発明に従う電子デバイス用気密パッケージ製造方法で
は、ガラス・セラミック体の第一面から第二面へガラス
・セラミック体を貫いて広がるグリーン・バイアと共に
、グリーン・ガラス・セラミック体を与える。グリーン
・バイアは、導電性物質及びガラス・セラミック物質の
混合物からなる。気密パッケージとなるように、バイア
を含むガラス・セラミック体によって形成される加工品
を500℃又はそれ以上の温度で加工品を焼結させなが
ら、100 l b/in”  (7,0307kg/
d)又はそれ以上の圧力で圧縮する。導電性物質及びガ
ラス・セラミック物質の混合物からなるグリーン・バイ
アを含むグリーン・ガラス・セラミック体を焼結させる
圧力によって、バイアはガラス・セラミック体に密封し
て結合しtいることが本発明の利点である。従って、焼
結後の封止工程を必要としない。
本発明に従う方法において、十分に高い圧力で加工品を
焼結させる。具体的には、圧力かけて焼結したち密化率
が圧力をかけない(開放系)で焼結したち密化率よりも
十分に太き(なるようにする。
また、本発明に従うと、グリーン・バイア(即ち、焼結
前)は20vol、%ないし50vol、%の銅及び8
0vol、%ないし50vol、%のガラス・セラミッ
ク物質からなる。
ガラス・セラミック体を貫くバイアをガラス・セラミッ
ク体の表面に対してゆがまないように確実に保つために
、圧力で焼結させる際のエツジのゆがみを避けなければ
ならない。本発明の態様によれば、焼結中の圧力を加工
品の厚さ及びエツジ形状又は幅の関数として変化させる
ことよってエツジのゆがみを避ける。具体的には、次式
によって与えられる圧力Pで加工品を圧縮する。
式; ここでTは加工品の表ただし、rは加工品の理論最大密
度で割った加工品の密度比、Rは加工品の半径、hは加
工品の高さ、nは加工品内の細孔密度である。
本発明の別の態様において、加工品を所定の厚さになる
まで圧縮する。
本発明の別の具体例に従うと、焼結固定体を与えて圧力
焼結の際に加工品のエツジを支持することによって、加
工品のエツジゆがみを避けることができる。本発明のこ
の具体例では、焼結固定体はフレーム及びフレームの内
側の補償用差し込み部からなる。フレームは熱膨張率α
Cを有し、補償用差し込み部は熱膨張率α6を有する。
この補償用差し込み部及びフレームは、加工品を調節す
るだめに焼結チャンバーの境界となる。圧力焼結完了後
に冷却する際の加工品の粉砕やゆがみを防ぐために、加
工品の熱膨張率αCはフレームの熱膨張率αCよりも小
さいので、補償用差し込み部の熱膨張率αCをフレーム
の熱膨張率αCよりも非常に大きくする。
具体的には室温においてフレームは第一方向に長さlA
を有し、補償用差し込み部は第一方向に長さi、を2箇
所有し、加工品は第一方向に長さlCを有し、次のよう
な関係であるようにする。
及びQk−L+ 2 ff1l+2 dここで、dは室
温において要求される固定体及び加工品間のギャップ、
δTは室温及び圧力焼結の温度間の差である。
加工品、フレーム、及び補正用差し込み部の熱膨張率を
適切に選択し、室温から圧力焼結の最高温度までの温度
範囲において焼結固定体によって加工品のエツジを固定
するという点で、本発明の焼結固定体は優れている。
〔実施例〕
第1図は、電子デバイスの単純な気密パッケージを示し
ている。気密パッケージは焼結ガラス・セラミック体1
0を含む。焼結ガラス・セラミック体10は、向い合う
第一面12及び第二面14を有する。仮想軸16は、第
一面12から第二面14へ伸びている。ガラス・セラミ
ック体10は、軸16の方向に厚さ即ち高さhを有する
。ガラス・セラミック体10は、表面12及び14を接
続するエッジエ8をも有する。ガラス・セラミック体1
0は、絶縁体である。
気密パッケージは、ガラス・セラミック体10内に少な
くとも1つの導電性焼結バイア20も含む。バイア20
は、ガラス・セラミック体10に密封して結合されてい
る。このバイア20は、導電性物質及びガラス・セラミ
ック物質の混合物からなる。導電性IIJ質は、バイア
20の多くとも50vol、%を占める。
ガラス・セラミック体lOを形成するのに用いられるガ
ラス・セラミックの例は、米国特許第4゜234.36
7号及び米国特許第4.301.324号に与えられて
いる。コージライト・ガラス、ムライト・ガラス、又は
他の加熱して結晶化できるようなものも使用できる。非
晶化ガラス及びセラミックの混合物も使用できる。本発
明に従って用いることのできるいくつかのガラス・セラ
ミックを表1にあげているが、これらに限定はされない
表1゜ ガース・セーミツク  iiL%) StO。
1sOs gO B震03 P富0s CeO。
nO 2「0゜ CeO StO 1m0 Felt’! Na、0 TiO* nO uO 1,0 2,0 2,0 2,0 1,0 2,0 1,0 1,0 バイア20を形成するために用いることができる物質の
例は、い(つかの前述のガラス・セラミック物質に20
ないし50vol、%の銅、金、パラジウム、銀、ニッ
ケル又はこれらの合金を混合させたものである。特に、
銅が好ましい。
気密パッケージを貫いて良好な電気的接続を与えるため
に、焼結バイア20は1000μΩ・1以下の電気比抵
抗を有することが好ましい。
第2図は、三層の焼結ガラス・セラミック体10を含む
、より複雑な気密パッケージの例を示している。多数の
導電性焼結バイア20がガラス・セラミック体10の層
を貫いて与えられている。
この例において、1つ以上のバイア20を互いに電気的
に接続するために、気密パッケージは導電性厚膜ライン
22を含む、バイア20の露出表面には、パッケージさ
れる電子デバイスへの接続又は外部接続のための端子を
形成する。
このようにいくつかの層を有する場合、1つの層内のバ
イアは他の層内のバイアと同じ組成、でも異なる組成で
も構わない。例えば、第−層のバイアは導電性物質を多
(とも50vol、%含み、第二層のバイアは50vo
l、%以上の導電性物質を含んでいる。そしてこのよう
な第二層のバイアが銅であってもよい。
厚膜ライン22は、銅ペースト又は銅インクからなる。
これらの代わりに、銀又は金又はこれらの合金などの金
属からもライン22を形成できる。
第1図及び第2図のような気密パッケージは、まず絶縁
体であるグリーン(未焼結)・ガラス・セラミック体を
与え、そのグリーン・ガラス・セラミック体内に1つ以
上のグリーン(未焼結)バイアを与えるという本発明に
従って製造される。
グリーン・ガラス・セラミック体及びグリーン・バイア
は、第3図に示される加工品24を形成する0本発明に
従って、500℃又はそれ以上の温度において加工品2
4を焼結される。好ましくは750℃ないし960℃で
、特に好ましくは850′Cないし870℃である。同
時に、加工品24を焼結させながら1001 b/in
”  (7,0307kg/cm2)又はそれ以上の圧
力で圧縮させ、気密バッケージを得る。好ましくは10
0j2b/in”ないし50001 b/in”で、特
に好ましくは800 l b/in”ないし1000 
j! b/in”である。
焼結とは、初めは多孔性である加工品を高密度のモジュ
ールに変えるプロセスをさす。圧力をかけずに加工品を
焼結させる時、加工品は開放系の焼結ち密化率を有する
。圧力をかけながら加工品を焼結させる時、加工品は圧
力焼結ち密化率を有する9本発明の第一の具体例に従う
と、圧力焼結ち密化率は開放系焼結ち密化率よりもはる
かに大きい。
バイア及びガラス・セラミック体の間に密封した結合を
得るために、グリーン・バイアは少なくとも50vol
、%のガラス・セラミック物質を含むことが好ましい。
しかしながら、十分に高い導電性を維持するために、グ
リーン・バイアは少な(とも20vol、%の銅を含む
べきである。
本発明に従う気密パッケージ製造方法の第一の具体例が
、第3図に示されている。加工品24は上押型26及び
上押型28の間で圧縮される。
加工品24を押型26及び28の間で圧縮する際、加工
品24のエツジ30が変形しないことが重要である。故
に、本発明に従って、加工品24の厚さを測定するため
の手段32を与え、加工品240幅又はエツジの突出3
0を測定するための手段34を与え、そして加工品24
の測定した厚さの関数及びエツジの突出(幅)の関数と
して加工品24にかける圧力を変化させるための手段3
6.37及び38を与える。
加工品24の厚さ及びエツジを測定する手段32及び3
4は、−次元可変変位変換器(LVDT  :  Hn
ear  variable  displace+*
ent  transducer)である。圧力制mH
36は、例えばプログラムできる圧力調整器及びポンプ
37を制御し、次に圧力セル38を用いて加工品24に
圧力をかけるという一般的用途のデジタル・コンピュー
タである。
圧力は、水圧プレス38によって供給される。加工品2
4並びに押型26及び28は図に示される炉40の内に
設置される。
この方法において、プログラムできる温度制御器48は
、あらかじめ選択された温度のスケジュールに従って焼
結温度を制御する。温度制御器48は、熱電対50を用
いて炉40の温度を測定し、電源52及び加熱器54を
用いて炉40の温度を調整する。
加工品24の厚さ、エツジの突出、及び相対密度の関数
として圧力を変化させることによって、圧力焼結中の加
工品24のエツジ30の変形を防ぐ、この関数関係は、
次のようにして導かれる。
初期密度ρ。、初期厚さhO5定半径Rの円形で多孔性
のガラス・セラミック・モジュール(第4図参照)を圧
力スケジュールp(t)及び温度スケジュールT(t)
に従って焼結させる場合を考える。ここでtは、実験開
始後に経過した時間である。
セラミックを焼結させるために、流れのレイノルズ数が
非常に小さいので(ガラス・セラミックに対して>10
”Pのような非常に大きなガラス粘度であるため)、運
動方程式における慣性の項を無視してもよい、また、縦
横比R/h (hは時間りにおけるモジュールの厚さ)
が−船釣に1よりもはるかに大きいので、2つの流速■
、及びV2は単純化ナヴイエーストークス方程式及び、
ガラス・セラミックがニュートン物体であるという仮定
に基づいた連続方程式 を満足させる。ただし、方程式(1)及び(2)におい
て、r及びZは第4図で示される横方向及び軸方向を示
し、pは大気圧より高い圧力として定義される動圧力で
あり、ηは粘度であり、ρは時間のみと共に変化すると
仮定したモジュール密度である。
この密度は、もし結晶化を含むのなら(後出の弐6参照
)温度及び時間に依有する。
弐l及び式2における初期条件及び境界条件は、−船釣
には圧さく流れ状態である。
ρ−ρ。   (t−0において)・・・(3a)h”
ho  (t=oにおいて) v、=o (Z=oにおいて) ・・・(3b) ・・・(3C) V、−0(Z−0、hにおいて)  ・ (3e)P=
0 (r=Rにおいて)     −(3f)式1、式
2及び式3aないし式3gによって定義される数理シス
テムは、2つの未知数、即ち粘度η及び密度ρを含む。
焼結の間の時間に伴う密度変化を決定するために、モー
ルディングの広範囲の圧力の式がMurrayらによっ
て提案されてしする(「耐火酸化物の温圧の実践的及び
理論的態様(Practical and Theor
etical Aspects of thellot
 Pressing of Refractory 0
xides) 」英国学士院セラミック会報(↑ran
sacLions BritishCeramic 5
ociety) vol、 53.1954年−、pp
474〜510)。
ここでD=ρ/ρ1、ρ、は完全に焼結した密度、γは
表面張力、nはモジュールの粒子サイズと密接に関係し
ているモジュールの単位cffl当りの細孔の数である
0本発明のガラス・セラミックはr 〜360 dy+
+es/cm (Giess らによる、J。
八mer、  Cera+m、  Soc、+   1
 9 8 4  年、 vol、67  、  p25
49以下参照)、nはデータが乏しいのでMurray
らの報告と同一である(即ち、n = 1.58XIO
’/cm2)とする。
圧力及び粘度が時間と共に変化すると理解し、式4を用
いて等温又は動的加熱条件下での密度の計算を行なう。
焼結に有効な局部的圧力は、押型がないために横方向r
に変化する流体力学的圧力であるので、式4におけるP
を有効圧力で置き換える。これは後で数値を求める。
重合体の硬化の際に生じる類似した方法において、ガラ
ス・セラミックの粘度ηは相対のアレニウス(dual
−^rrhenius)の式によって表現できる(Ro
ller、 M、 B、  r B段階エポキシ樹脂の
硬化における時間−温度−粘度の挙動特性( Characterization of the T
ime−Te+mperature−Viscosit
y Behavior of Curing B−3t
aged EpoxyResin) J 、Polym
er Eng、 Sci、+  1975年6月、vo
l、 15、Nα6、pp406〜414)。
ここでR“は一般ガス定数、η■、ΔEη、Kω及びΔ
Eには固°定バラメークである。この式は、ガラスの軟
化に起因する温度を伴う指数関数的な粘度の減衰(右辺
の初めの2項)及び−次速度論に従う結晶化に起因する
線形の粘度の増加(右辺の最後の項)を説明する。
右辺の後の2項の数値を求めるために、モジュールの温
度経歴を知る必要がある。つまり、ある時点で2つの流
動成分が同じ温度であったとしても、前にそれらの温度
が同一でなかったら、全く異なる粘度を有する。
セラミック・モジュール内の温度が不均一である時には
、必ずガラス・セラミックの粘度の空間分布を決定する
ために各流動成分の軌跡を計算しなければならない、理
論上は、エネルギー保存の方程式を運動方程式と共に与
えられた初期及び境界条件に対して解くことによって計
算できる。しかしながら、この研究において、与えられ
た時間における粘度は位置に依存しないか、又は粘度を
支配する温度は均一であると仮定した。
弐6におけるパラメータは、例えば多孔性ではないサン
プルを適切に用いる温度範囲を包含する温度におけるい
くつかの等温平行仮流量測定実験を行なうことによって
得ることができる(Tongらによる、「熱機械的分析
器を用いた熱硬化性粘度の予測(Prediction
 of Ther−moset ViscosityU
sing a Thermosechantcal A
nalyzer) J、Journal  of  A
pplied  Polymer  5cience+
   1 9 8 6年、vol、31、pp2509
〜2522)、−度パラメータがわかれば、弐〇は広く
変化する温度スケジュールに沿う粘度の経歴を予測する
ために用いることができる。粘度への結晶化の影響が完
全に立証されていない場合には、結晶化の影響が重要と
なりそうな最大温度まで粘度−温度の関係に顧る必要が
ある。
数理システム(式1〜3)を解決するために、を得る。
サンプルの厚さhは、サンプルの断面積A(−πR1)
に対してかけた圧力Pの比に比例する層状流れ項(右辺
の第一項)、並びに細孔を閉鎖する圧力(又はかけた圧
力)に依存してサンプルの面積には依存しない焼結流れ
項(右辺の第二項)の競合によって制御する。そのため
、層状流れ項が優位である時には厚さが面積に対する圧
力の比に依有することが期待される。一方焼結流れ項が
優位である時には、厚さはサンプルの面積に無関係であ
る0式7においてP=4P/3で、かつ速度プロファイ
ルは次のようである。
■2の式は焼結流れ又は密度の依存性(右辺の第一項)
及び層状流れの依存性を含むことに注目されたい。焼結
流れの依存性は■、の式、即ち層状流れの中では消える
。これは、横方向の焼結流れが厚さ方向のものと比較し
て非常に小さい即ちモジュール表面が動かないというこ
とによる。
vrのみに従って、エツジは常に外側に膨張する。
これは、本発明のガラス・セラミックに対して低い圧力
(例えば0.351535kg/cd以下)をかけた際
に観察される収縮エツジとは矛盾する。この矛盾は、低
い圧力における横方向の焼結流れが増加するためであっ
た。横方向の焼結流れのこのような遅延を表わす式はま
だない。概算として、モジュールの2つの表面の間の中
央において(即ち、Z=h/2、r−R)、速度λ における開放系焼結の法則に従って物質が焼結又は収縮
すると仮定する。もし、中央においてではなく式10に
従って共形に(即ちすべてのZにおいて)エツジが収縮
するなら(即ち、もしλ=RでRが時間と共に変化する
なら)、シかも式10が厚さの変化に左右されるなら(
即ち、λ=hなら)、式10はP==00時の式4と等
しい。λを用いてエツジの突出θは次のように与えられ
る。
Z干−1rwRにおいて (12)符号によって、エツジが外側に突出したり(θ
〉0)、内側に収縮したり(θ<0)する。
式11に従うと、常にvr−λである時に平坦なエツジ
(θ=0)の状態に静止する。これは、圧力スケジュー
ルPを生む。
・・・02) h! ここでRoは加工品の初期半径である。弐12から、平
坦なエツジのために必要とされる圧力スケジュールは、
厚さh、エツジの突出O2及び相対密度りに依有するこ
とがわかる。
このように、本発明の具体例において、LVDT32は
加工品24の厚さを測定し、LVDT34は加工品24
の幅又はエツジの突出を測定する。
相対密度りは、加工品24の周知の質量並びにh及び(
12)測定値に基づいて制御器36によって計算される
圧力制御器36は、式12の圧力スケジュールに従って
、加工品24の測定した厚さ、測定したエツジの突出、
及び相対密度の関数として加工品24にかける圧力を変
化させる。
測定したエツジの突出θが選択された限度を超える場合
には、制御器36は加工品24への圧力を緩める。これ
は、エツジの突出を削減する開放系焼結を可能にする。
エツジの突出が選択された限界まで達しない時には、式
12に従って圧力が再び加えられる。所定のサンプルの
厚さに到達したら、制御器36は圧力を緩めて残りのプ
ロセスを行なう。
本発明の別の!a様において押型26及び28の間にス
トッパー42を与えることよって、エツジの変形を最小
にすることができる(第3図参照)。
上押型26がストッパー42に接して加工品24が所定
の厚さになるまで加工品24を圧縮することによって、
エツジの変形を最小にすることができる。
バイアを含む気密パッケージにおいてエツジの変形を防
ぐことは重要なことである。なぜなら、エツジの変形は
バイアの変形に関係しているからである。従って、エツ
ジの変形を防ぐことは、バイアの変形を防ぐことになる
変形したバイアは、バイア上に付けられた端子パッド又
は気密パッケージ上に取り付けられる電子部品上の電気
的接点のいずれかど、正確に整合しない。
第3図に示されるように、加工品24のエツジ30を加
工品24の軸16の横方向について加工品24自体のみ
によって支持している時、加工品24への圧力を適切に
制御することによってエツジの変形を防ぐ。しかしなが
ら本発明の別の例においては、加工品24の工・ンジ3
0を支持するために、焼結固定体を与える。
第5図及び第6図を参照すると、本発明に従う焼結固定
体はフレーム44及びその内側の補償用差し込み部46
からなる。補償用差し込み部46及びフレーム44は、
加工品24を調節するために焼結チャンバーの境界とな
る。焼結チャンバーの底面は第5図の上押型28によっ
て形成され、上面は上押型26によって形成される。
焼結固定体の平面図が第6図に示されている。
ここに示されるように、フレーム44は第一の方向に長
さlAを有する。補償用差し込み部46は第一の方向に
長さllを2箇所有する。加工品24は第一の方向に長
さl、を有する。加熱後に焼結した加工品24を容易に
固定体から取りはずすために、そして圧力焼結後に冷却
する際の加工品24の粉砕やゆがみを防ぐために、室温
において長さdの小さな2つのギャップを固定体及び加
工品240間に与える。フレーム、補償用差し込み部及
び加工品の熱膨張率は、それぞれα5、α。
及びα。である。
もし次のような関係が保たれるならば、焼結した加工品
を室温まで冷却する際、加工品24及び焼結固定体の間
に所定のギャップを与えることができる。
1、α^δT−2ffi、αCδT−1cα。δT−2
d・・・0ω 及び  fA−fe+2f!、l+2d、     −
0@ここでδTは焼結固定体及び加工品24の温度変化
である。寸法1m −26、j#及びdは全て室温にお
ける値である。
式13に式14を代入すると(1000℃付近の焼結で
はαCδTは1よりもかなり小さいとして)、 ・・・θつ となる。
全ての温度においてflA1211及び!、と垂直方向
に加工品24及び焼結固定体の間を確実に適合させるた
めに、同じ関係式を用いることができる。
最良の結果を得るために、酸化しにくくかつ加工品へ接
着しにくい物質で焼結固定体を作るべきである0例えば
、焼結固定体はモリブデンである。
補償差し込み部は、例えば銅、ニッケル又はステンレス
である。アルミニウム粉末のような剥離コーティングを
加工品24と接する固定体表面に与えることもできる。
本発明に従う焼結固定体の動作は次のようである。加熱
すると、フレーム44は加工品24よりも膨張する。し
かしながら、焼結温度においては補償差し込み部46の
方がフレーム44よりも膨張して、ギャップdがな(な
る。冷却すると、補償差し込み部46はフレーム44よ
りも収縮して、ギャップdが再び表われる。
この焼結固定体を円形にすることもできる。その場合j
!、はフレー部からなり、1.は差し込み部(リング)
の幅、2.は加工品の直径に相当し、フレームと差し込
み部及び差し込み部と加工品の間にギャップdが存在す
る。
本発明は以下の例を参照することによって、より明らか
になるであろう。
例1 米国特許筒4,301,324号に記述されているよう
な結晶化できる(斜方晶形の)ガラスを粉末で用意した
そのガラス粉末を、バットバール(Butvar :商
標)のバインダ、ポリビニルブチラール樹脂、ジプロピ
ルグリコール二安息香酸塩の可塑剤、及びメタノール/
メチルイソブチルケトンの溶剤と共に混合させてスラリ
ーを形成した。
ドクター・ブレード(doctor blade)を用
いてマイラー(Mylar:商tl)の基板上でこのス
ラリーを鋳込んでグリーン・シートとし、風乾させた。
乾燥したグリーン・シートを必要な寸法にカットし、バ
イア・ホールを所定の配列であけた。
金属ペーストをカットしたグリーン・シート上にスクリ
ーン印刷し、バイア・ホールを埋めた。
前述の結晶化できるガラス粉末を銅の粉末と混合させる
ことによって、金属ペーストを形成した。
銅及びガラスの混合物は、エチルセルロース及びテルピ
ネオールのバインダと共に与えられた。
第一の金属ペーストは40vol、%の銅を含んでいた
。第二の金属ペーストは47シo1.%の銅を含み、第
三の金属ペーストは55vol、%の銅を含んでいた。
45のスクリーン印刷したグリーンシートを積層するこ
とによって、サンプルを作った。積層されたサンプルを
Hl /Hz O雰囲気中で加熱し、重合物質及び残留
炭素を焼き尽くした。焼き尽くしは、加熱して785±
10″Cまで1分間に1〜3℃ずつ上昇させ、その温度
において3〜5時間保持させることによって行なわれた
。HlOに対するHlの比は10−bから始めて、40
0℃から焼き尽くし温度まで徐々に10−4に変化させ
た。
その後、雰囲気をN2に変えて分解した水を除去し、サ
ンプルを1分間に5℃ずつ室温まで冷却した。
その後、積層されたシートを、以下のように水素および
窒素を含むが窒素に富んだ雰囲気で焼結させた。積層加
工品の温度を、750℃まで1分間に5℃ずつ上昇させ
た。30分間750℃に温度を保った後、圧縮ストッパ
ーを含む焼結固定体め中で加工品を圧縮した。サンプル
にかける圧力は、2001b/in”  (14,06
14kg/ai)、400J2b/in”  (28,
1228kg/cm2) 、800 l b/in” 
 (56,2456kg/d)の三種類とした。
加圧後すぐに、温度を870″Cまで1分間に2℃ずつ
上昇させた。そして圧力をがけながら870℃の温度を
2時間保持した。
最後に、870℃に2時間保持した後、圧縮負荷を除去
し、温度を室温まで1分間に5℃ずつ下降させた。
螢光染料(例えば、マグナフラックス(Magnaf 
1ux) )を基板表面に付け、染料を表面に浸透させ
ることによって、各基板の密封性を試験した。数分後、
過剰な染料をリンスし除去し、表面を乾燥させた。そし
て基板に浸透した染料が表面に再び出現するように、基
板を2〜3分間放置した。そして各基板を紫外線で検査
して、染料の存在を観察した。
40vol、%及び47シo1.%の銅を含むバイアは
、その周辺おいて螢光染料は観察されず、良好な密封性
を示した。55vol、%の銅を含むバイアでは、バイ
ア及び基板の界面おいて螢光染料が観察され、構造的な
異常を示したので、密封性に欠けていることがわかった
別のサンプルを室温及び360℃の間での20回の熱サ
イクル試験にかけた。40vol、%の銅を含むバイア
は、染料試験においてバイア及び基板の界面で螢光染料
が見られず、良好な密封性を示した*47vol、%及
び55vol、%の銅を含むバイアは、螢光染料が観察
されたので染料が浸透しており、密封性に欠けていた。
電気比抵抗測定は、4点探針手法を用いて40vol、
%の銅を含む密封性バイアについて行なった。
平均の比抵抗は35,0μΩ・CIであった。
例2 米国特許第4,340,436号記載の結晶化できる(
斜方晶形の)ガラスを粉末で用意した。
そのガラス粉末をエチルセルロースのバインダ及び銅の
粉末と共に混合させて金属ペーストを形成した。第一の
金属ペーストは30VO1,%の銅を含んでいた。第二
の金属ペーストは40vol、%の銅を含み、第三の金
属ペーストは55vol、%の銅を含んでいた。
ドクター・ブレードを用いてマイラーの基板上の層にこ
の金属ペーストを鋳込み、風乾させた。
追加層をドクター・ブレードを用いて付け、乾燻させて
、100mft! (2,54mm)の厚さの積層体を
得た。
この積層体を1インチ角(25,4mss角)のウェー
ハにカットした。例1と同じ方法で重合物質及び残留炭
素を焼き尽くした。そして、例1と同じ方法で焼き尽く
した積層体を圧力焼結させた。
4点探針測定装置を用いて、焼結したウェーハの比抵抗
を測定した。結果は第7図に示されている。すべての3
つの場合において(即ち、30vo11%、4Qvol
、%、及び55vol、%の銅を含むバイア)、圧縮負
荷の増加と共に比抵抗が減少した。
〔発明の効果〕
本発明は、金属を含む導電性バイアを有し、かつ焼結の
後処理を行なわな(でも密封性を有する焼結多層ガラス
・セラミック基板を製造できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明に従う気密パッケージの断面図である
。 第2図は、本発明に従う気密パッケージの別の具体例の
断面図である。 第3図は、本発明に従う気密パッケージ製造方法で用い
る圧力焼結装置を示す図である。 第4図は、圧力焼結による気密パッケージの製造を示す
図である。 第5図は、本発明に従う気密パッケージ製造方法の具体
例で用いる装置の断面図である。 第6図は、気密パッケージを形成する加工品を圧力焼結
させるための本発明に従う焼結固定体の上面図である。 第7図は、本発明に従う数種のバイア・ペースト組成に
対する焼結圧力と比抵抗の関係を示す図である。 10・・・ガラス、セラミック体、12.14・・・表
面、16・・・軸、1日・・・エツジ、20・・・バイ
ア、22・・・導電性厚膜ライン、24・・・加工品、
26.28・・・押型、30・・・加工品のエツジ、3
2.34・・・LVDT、36・・・コンピュータ制御
器、37・・・プログラムできる圧力調整器及びポンプ
、3日・・・圧力セル、40・・・炉、42・・・スト
ッパー、44・・・フレーム、46・・・補償用差し込
み部、48・・・プログラムできる温度制御器、50・
・・熱電対、52・・・電源、54・・・加熱器

Claims (22)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)(a)、第一及び第二の向い合う表面、並びに該
    第一面から第二面へ伸びる軸を有し、かつ該軸方向の厚
    さ、該第一及び第二の向い合う表面を接続させるエッジ
    を有し、絶縁体であるグリーン・ガラス・セラミック体
    を与える工程と、 (b)、前記グリーン・ガラス・セラミック体内を前記
    第一面から前記第二面まで広がり、かつ導電性物質及び
    ガラス・セラミック物質の混合物からなり、前記グリー
    ン・ガラス・セラミック体と共に加工品を形成するグリ
    ーンバイアを与える工程と、 (c)、前記加工品を500℃又はそれ以上の温度にお
    いて焼結させる工程と、 (d)、前記加工品を焼結させながら100lb/in
    ^2(7.0307kg/cm^2)又はそれ以上の圧
    力で圧縮する工程とからなる気密パッケージ製造方法。
  2. (2)前記加工品に圧力をかけて焼結させた時の圧力焼
    結のち密化率が、前記加工品に圧力をかけないで焼結さ
    せた時の開放系焼結のち密化率より非常に大きいという
    ことを特徴とする請求項1記載の気密パッケージ製造方
    法。
  3. (3)前記グリーン・バイアは金属を含む請求項1記載
    の気密パッケージ製造方法。
  4. (4)前記グリーン・バイアが20vol、%ないし5
    0vol、%の金属及び80vol、%ないし50vo
    l、%のガラス・セラミック物質からなる請求項3記載
    の気密パッケージ製造方法。
  5. (5)前記金属が銅である請求項4記載の気密パッケー
    ジ製造方法。
  6. (6)さらに、前記加工品の厚さを測定しかつ前記加工
    品のエッジの突出を測定し、該測定した厚さ及び該測定
    したエッジ・プロファイルの関数として前記加工品への
    圧力を変化させる工程を含ませることを特徴とする請求
    項1記載の気密パッケージ製造方法。
  7. (7)前記加工品の圧縮において前記加工品への圧力P
    が P=rn^1^/^3×〔4x/3〕^1^/^3×〔
    (1/D)−1〕^1^/^3×{〔R_0+(θ/2
    )〕/h^2} ただし、rは焼結温度における前記加工品の表面張力、
    Dは前記加工品の最大理論密度で割った前記加工品の密
    度比、R_0は前記加工品の初期半径、θはエッジの突
    出、hは前記加工品の高さ、及びnは前記加工品内の細
    孔密度であることを特徴とする請求項6記載の気密パッ
    ケージ製造方法。
  8. (8)さらに、前記加工品の厚さを測定しかつ前記加工
    品の幅を測定し、該測定した厚さ及び該測定した幅の関
    数として前記加工品への圧力を変化させる工程を含ませ
    ることを特徴とする請求項1記載の気密パッケージ製造
    方法。
  9. (9)前記加工品の圧縮工程において前記加工品が所定
    の厚さになるまで圧縮することを特徴とする請求項1記
    載の気密パッケージ製造方法。
  10. (10)前記加工品の圧縮を前記軸方向についてのみ行
    ない、その際に前記加工品のエッジを前記軸の横方向に
    ついて前記加工品自体のみで支持することを特徴とする
    請求項1記載の気密パッケージ製造方法。
  11. (11)前記焼結工程において750℃ないし960℃
    の温度で前記加工品を焼結させ、かつ前記圧縮工程にお
    いて100lb/in^2ないし5000lb/in^
    2(351.535kg/cm^2)の圧力で前記加工
    品を圧縮する請求項1記載の気密パッケージ製造方法。
  12. (12)前記焼結工程において850℃ないし870℃
    の温度で前記加工品を焼結させ、かつ前記圧縮工程にお
    いて800lb/in^2(56.2456kg/cm
    ^2)ないし1000lb/in^2(70.3070
    kg/cm^2)の圧力で前記加工品を圧縮する請求項
    11記載の気密パッケージ製造方法。
  13. (13)膨張率α_Cを有する加工品を調整するために
    焼結チャンバと境界をなす熱膨張率のα_Aを有するフ
    レーム及び該フレームの内側に施され熱膨張率α_Bを
    有する補償用差し込み部からなり、該熱膨張率がα_C
    <α_A<α_Bという関係にある前記加工品を圧力焼
    結させる焼結固定体。
  14. (14)前記フレームが第一方向に長さl_Aを有し、
    前記補償用差し込み部は第一方向に長さl_Bを2箇所
    有し、前記加工品は第一方向に長さl_Cを有し、 2l_B={(α_A−α_C)/(α_B−α_A)
    }l_C+{2d/(α_B−α_A)δT}及びl_
    A=l_C+2l_B+2d ただし、dは室温において要求される前記固定体及び前
    記加工品間のギャップ、l_A、l_B、及び、l_C
    は室温における寸法であるような関係を特徴とする請求
    項13記載の焼結固定体。
  15. (15)前記フレームは正方形であり、前記固定体は該
    フレームの各辺に隣接して施され等しい長さの第一及び
    第二の対をなす補償用差し込み部からなり、前記加工品
    は正方形であることを特徴とする請求項14記載の焼結
    固定体。
  16. (16)前記フレームが円形であり前記l_Aがフレー
    ムの直径、前記l_Bがリング差し込み部の幅、前記、
    l_Cは加工品の直径であることを特徴とする請求項1
    4記載の焼結固定体。
  17. (17)前記フレームがモリブデンであり、前記補償用
    差し込み部が1以上の銅及びニッケル又はステンレスで
    ある請求項14記載の焼結固定体。
  18. (18)(a)、第一及び第二の向い合う表面、並びに
    該第一面から第二面へ伸びる軸を有し、かつ該軸方向の
    厚さ、該第一及び第二の向い合う表面を接続させるエッ
    ジを有し、絶縁体である焼結ガラス・セラミック体と、 (b)、前記ガラス・セラミック体内を前記第一面から
    前記第二面まで広がり、かつ前記ガラス・セラミック体
    に密封して結合し、多くとも50vol、%の導電性物
    質及びそれ以外のガラス・セラミック物質の混合物から
    なる導電性焼結バイアとからなる電子デバイス用気密パ
    ッケージ。
  19. (19)前記焼結バイアが1000μΩ・cm以下の電
    気比抵抗を有する請求項18記載の気密パッケージ。
  20. (20)前記バイアが20vol、%ないし50vol
    、%の銅及び80vol、%ないし50vol、%のガ
    ラス・セラミック物質からなる請求項19記載の気密パ
    ッケージ。
  21. (21)(a)、第一及び第二の向い合う表面、並びに
    該第一面から該第二面へ伸びる軸を有し、かつ該軸方向
    の厚さを有する絶縁体である第一の焼結ガラス・セラミ
    ック層と、 (b)、前記第一のガラス・セラミック層内を前記第一
    面から前記第二面まで広がり、かつ前記ガラス・セラミ
    ック層に密封して結合し、多くとも50vol、%の導
    電性物質及びそれ以外のガラス・セラミック物質の混合
    物からなる第一の導電性焼結バイアと、 (c)、第一及び第二の向い合う表面、並びに該第一面
    から該第二面へ伸びる軸を有し、かつ該方向の厚さを有
    する絶縁体であり、かつ前記第一の焼結ガラス・セラミ
    ック層の前記第一面と該第一面が接触している第二の焼
    結ガラス・セラミック層と、 (d)、前記第二のガラス・セラミック層内を前記第一
    時から前記第二面まで広がり、かつ50vol、%以上
    の導電性物質からなる第二の導電性焼結バイアとからな
    る電子デバイス用気密パッケージ。
  22. (22)第二の導電性バイアが銅からなる請求項21記
    載の気密パッケージ。
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