JPH03112823A - 発泡ガラス板の製法 - Google Patents
発泡ガラス板の製法Info
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- JPH03112823A JPH03112823A JP25165889A JP25165889A JPH03112823A JP H03112823 A JPH03112823 A JP H03112823A JP 25165889 A JP25165889 A JP 25165889A JP 25165889 A JP25165889 A JP 25165889A JP H03112823 A JPH03112823 A JP H03112823A
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Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(イ)技術分野
本発明は、少なくともガラス粉末と珪酸ソーダ粉末9発
泡剤及び水とからなる混合物を加圧して得られた成形板
を焼成発泡させることからなる不燃、軽量で断熱性、耐
水性に優れた発泡ガラス板の製法に関するものである。
泡剤及び水とからなる混合物を加圧して得られた成形板
を焼成発泡させることからなる不燃、軽量で断熱性、耐
水性に優れた発泡ガラス板の製法に関するものである。
(ロ)背景技術
近年、建築物の高層化が指向され、軽量建築材料が求め
られるようになって来ており、軽量骨材を内包した軽量
コンクリートやALCのような気泡コンクリートが広く
使用されている。特にALC建材は軽量であることと、
加えて簡略化された工法、建設1期の短縮化、優れた断
熱性等により、最近の伸びには著しいものがある。しか
も、これらコンクリート材は不燃であるのは言うまでも
なく、建築用素材としての具備すべき条件をほぼ構だし
ていると言える。しかしながら、これら軽量コンクリー
ト材は、低比数域での強度は必ずしも大きいとは言えず
、比to、5以下にあっては、実用に耐え得るコンクリ
ート板を装造することは困難である。
られるようになって来ており、軽量骨材を内包した軽量
コンクリートやALCのような気泡コンクリートが広く
使用されている。特にALC建材は軽量であることと、
加えて簡略化された工法、建設1期の短縮化、優れた断
熱性等により、最近の伸びには著しいものがある。しか
も、これらコンクリート材は不燃であるのは言うまでも
なく、建築用素材としての具備すべき条件をほぼ構だし
ていると言える。しかしながら、これら軽量コンクリー
ト材は、低比数域での強度は必ずしも大きいとは言えず
、比to、5以下にあっては、実用に耐え得るコンクリ
ート板を装造することは困難である。
比重0.5以下の成形板としては、アスベストやロック
ウール、ガラスウール、木屑、各種繊維等をセメントや
石膏、珪酸カルシウム等で接合したものや、更にはポリ
ウレタン、ポリスチレン、ポリオレフィンその他からな
るプラスチックフオームがあるが、前者には透水性や吸
水性があるという欠点があり、後者のプラスチックフオ
ームは不燃ではなく、高温でのクリープ変形が大きいと
いう欠点がある。従って、いずれも優れた断熱材。
ウール、ガラスウール、木屑、各種繊維等をセメントや
石膏、珪酸カルシウム等で接合したものや、更にはポリ
ウレタン、ポリスチレン、ポリオレフィンその他からな
るプラスチックフオームがあるが、前者には透水性や吸
水性があるという欠点があり、後者のプラスチックフオ
ームは不燃ではなく、高温でのクリープ変形が大きいと
いう欠点がある。従って、いずれも優れた断熱材。
吸音材ではあるが、それぞれの欠点のために使用範囲に
制限を受けている。
制限を受けている。
軽量かつ断熱性、耐熱性、非吸透水性の性質を併せ持っ
た成形品で、比重0.5以下での強度又は比重換算強度
もそこそこあって実用化されているものは、唯一発泡ガ
ラス板ぐらいである。そして、この発泡ガラス板は、建
築分野においては、屋■−や壁に埋設されてその機能が
生かされている。
た成形品で、比重0.5以下での強度又は比重換算強度
もそこそこあって実用化されているものは、唯一発泡ガ
ラス板ぐらいである。そして、この発泡ガラス板は、建
築分野においては、屋■−や壁に埋設されてその機能が
生かされている。
発泡ガラスの製造法としては、原料面からみると、0)
ガラス粉末を主体とし、これに珪酸ソーダ、硼酸等の若
干の融剤とカーボンブラック、炭酸カルシウム等の少量
の発泡剤とを加えて焼成する方法と、■水ガラスを主原
料とし、これに多価金属を加え、水ガラスに含まれる水
分が発泡剤となって焼成発泡させる方法とがある。
ガラス粉末を主体とし、これに珪酸ソーダ、硼酸等の若
干の融剤とカーボンブラック、炭酸カルシウム等の少量
の発泡剤とを加えて焼成する方法と、■水ガラスを主原
料とし、これに多価金属を加え、水ガラスに含まれる水
分が発泡剤となって焼成発泡させる方法とがある。
ト記(りの水ガラスからの製造は、比較的低温で発泡す
るので、低コストでできるという利点があるが、ガラス
粉末から造られたものよりも耐水性や強度に劣り、未だ
に実用化には至っていない。
るので、低コストでできるという利点があるが、ガラス
粉末から造られたものよりも耐水性や強度に劣り、未だ
に実用化には至っていない。
現在実用化されている発泡ガラス板は、各気泡の粒径が
大きく、建築物内部に埋設され、表面が他の素材で覆わ
れて隠れてしまう用途に使用するのには問題ないが、建
築物の装飾用として表面に出る分野には用い難い。
大きく、建築物内部に埋設され、表面が他の素材で覆わ
れて隠れてしまう用途に使用するのには問題ないが、建
築物の装飾用として表面に出る分野には用い難い。
つまり、発泡ガラス板の面を塗装したり、紙。
布、レザー等を貼り合せたりして、壁用又は天井用の断
熱・吸音内装ボードとして使用するのであれば、気泡は
小さい方が好ましい、その理由の一つは手触りや風合い
と外観上からであり、他の理由は接着剤の使用量が少な
くて済むからである。
熱・吸音内装ボードとして使用するのであれば、気泡は
小さい方が好ましい、その理由の一つは手触りや風合い
と外観上からであり、他の理由は接着剤の使用量が少な
くて済むからである。
接着剤の使用量が少なくて済むということは、単にコス
トの問題だけでなく、軽量化という目的にもよりかなう
ことになる。
トの問題だけでなく、軽量化という目的にもよりかなう
ことになる。
(ハ)発明の開示
本発明者は、ガラス粉末を主原料とし、これに珪酸ソー
ダ粉末1発泡剤とを添加して混合物とし、焼成発泡に至
るまでの前処理条件及び焼成発泡条件について鋭意研究
を重ねた結果、水の使用とその混和条件及び加圧成形の
有無が、その焼成発泡性に犬きく影響すること炙見出し
、軽量で比強度(圧縮強度/比重)が大きく、気泡の孔
径が小さくて均一に分布した発泡ガラス板を得るための
方法を確立し1本発明の完成に至った。
ダ粉末1発泡剤とを添加して混合物とし、焼成発泡に至
るまでの前処理条件及び焼成発泡条件について鋭意研究
を重ねた結果、水の使用とその混和条件及び加圧成形の
有無が、その焼成発泡性に犬きく影響すること炙見出し
、軽量で比強度(圧縮強度/比重)が大きく、気泡の孔
径が小さくて均一に分布した発泡ガラス板を得るための
方法を確立し1本発明の完成に至った。
本発明法の特徴を要約すれば、少なくとも水溶性発泡剤
と珪酸ソーダ粉末と木の三者が共存する混合の操作が含
まれた、ガラス粉末、珪酸ソーダ粉末、水溶性発泡剤の
含水混合粉体を加圧して成形板とし、その水分の全部又
は一部を残したまま焼成発泡させることにある。
と珪酸ソーダ粉末と木の三者が共存する混合の操作が含
まれた、ガラス粉末、珪酸ソーダ粉末、水溶性発泡剤の
含水混合粉体を加圧して成形板とし、その水分の全部又
は一部を残したまま焼成発泡させることにある。
この方法により、乾燥工程を設けることなく、気泡経が
小さくて均一に分布した発泡ガラス板を製造することが
できるのである。
小さくて均一に分布した発泡ガラス板を製造することが
できるのである。
本発明法に使用されるガラスは、アルカリ珪酸ガラスが
好ましい、特に、工場廃棄ガラスや回収ガラスが安価に
入手できるので、ff源の有効利用にもなり、極めて好
ましい、勿論、アルカリ珪酸ガラス以外のガラス、例え
ば硼珪酸ガラス、鉛ガラスや、二酸化珪素からなる珪砂
、珪石その他の鉱石、二酸化珪素成分を多く含有する長
石、ゼオライトその他の鉱石、あるいはスラブ、フライ
アッシュ等の工場廃棄物であっても融剤である珪酸ソー
ダの添加比率によって軟化温度や溶融粘度をコントロー
ルできるので、本発明の適用が可能である。
好ましい、特に、工場廃棄ガラスや回収ガラスが安価に
入手できるので、ff源の有効利用にもなり、極めて好
ましい、勿論、アルカリ珪酸ガラス以外のガラス、例え
ば硼珪酸ガラス、鉛ガラスや、二酸化珪素からなる珪砂
、珪石その他の鉱石、二酸化珪素成分を多く含有する長
石、ゼオライトその他の鉱石、あるいはスラブ、フライ
アッシュ等の工場廃棄物であっても融剤である珪酸ソー
ダの添加比率によって軟化温度や溶融粘度をコントロー
ルできるので、本発明の適用が可能である。
ガラス粉末の粒子の大きさは、細かければ細かいほど良
い、できれば、その中の95重量%以上が0.1 m−
以下であるような微粉末が好ましい、なぜなら、大きい
粒子が多いと、加圧成形後の成形板が崩れ易く取扱いず
らくなるからである。
い、できれば、その中の95重量%以上が0.1 m−
以下であるような微粉末が好ましい、なぜなら、大きい
粒子が多いと、加圧成形後の成形板が崩れ易く取扱いず
らくなるからである。
本発明で使用される珪酸ソーダ粉末の粒子の大きさにつ
いても、細かければ細かいほど良い、珪酸ソーダは加圧
成形板のバインダーとしての働きがあり、また発泡材と
混然一体となった状態が発泡能力を高めるので、溶解に
有利な微粒子が好ましい、ガラス粉末との混合性を考慮
すれば、ガラス粉末の大きさに近い方が良く、従ってそ
の中の95重量%以上が0.1 +s+s以下であるよ
うな微粉末であることが望ましい。
いても、細かければ細かいほど良い、珪酸ソーダは加圧
成形板のバインダーとしての働きがあり、また発泡材と
混然一体となった状態が発泡能力を高めるので、溶解に
有利な微粒子が好ましい、ガラス粉末との混合性を考慮
すれば、ガラス粉末の大きさに近い方が良く、従ってそ
の中の95重量%以上が0.1 +s+s以下であるよ
うな微粉末であることが望ましい。
珪酸ソーダの組成については、粉末になり得るも(7)
−7’あれば、5i02 、Na2O,H2Oの特定の
比率に制限されるものではない、その添加量とも関係し
て、むしろガラス粉末と珪酸ソーダ粉末との混合物の中
の組成比で特定されるべきである。その比率は、珪素と
ナトリウムのそれぞれの酸化物換’XL % ル比[S
to* /Na20Fが3.93以上、5,14以下
の範囲であることが好ましい0モル比が3.83以下を
下回るとガラス板の強度及び耐水性の劣化が著しく、実
用性に乏しくなる。また、モル比が5.14を越えると
焼成温度を高くしなければならず、発泡剤の燃焼温度と
のずれが広がり、無駄に消費される発泡剤の量が増すだ
けで。
−7’あれば、5i02 、Na2O,H2Oの特定の
比率に制限されるものではない、その添加量とも関係し
て、むしろガラス粉末と珪酸ソーダ粉末との混合物の中
の組成比で特定されるべきである。その比率は、珪素と
ナトリウムのそれぞれの酸化物換’XL % ル比[S
to* /Na20Fが3.93以上、5,14以下
の範囲であることが好ましい0モル比が3.83以下を
下回るとガラス板の強度及び耐水性の劣化が著しく、実
用性に乏しくなる。また、モル比が5.14を越えると
焼成温度を高くしなければならず、発泡剤の燃焼温度と
のずれが広がり、無駄に消費される発泡剤の量が増すだ
けで。
結局軽量発泡体は得られない。
本発明において使用される発泡剤は、先ず常温の水に可
溶性であること、また加熱昇温から焼成の間、蒸発・揮
散することなく炭化が進行し、更に燃焼して炭酸ガスに
変じ得るものでなければならない、水溶性発泡剤であれ
ば、水を添加して混合する操作により、少なくとも溶解
分は均一分散しているから、水に溶けないカーボンブラ
ックや炭酸カルシウムの粉体混合よりも、ミクロに分散
しており、多数の小気泡が均一に分散した状態の発泡体
が得られ易い、更に、溶解した発泡剤は同じく溶解した
珪酸ソーダと均一に混ざり合い、焼成前或いは焼成中に
水分が蒸発した後には珪酸ソーダ内に封じ込められ、加
熱昇温に伴なって発生した分解ガスや燃焼ガスは揮散が
妨げられて発泡に有効に寄与する。
溶性であること、また加熱昇温から焼成の間、蒸発・揮
散することなく炭化が進行し、更に燃焼して炭酸ガスに
変じ得るものでなければならない、水溶性発泡剤であれ
ば、水を添加して混合する操作により、少なくとも溶解
分は均一分散しているから、水に溶けないカーボンブラ
ックや炭酸カルシウムの粉体混合よりも、ミクロに分散
しており、多数の小気泡が均一に分散した状態の発泡体
が得られ易い、更に、溶解した発泡剤は同じく溶解した
珪酸ソーダと均一に混ざり合い、焼成前或いは焼成中に
水分が蒸発した後には珪酸ソーダ内に封じ込められ、加
熱昇温に伴なって発生した分解ガスや燃焼ガスは揮散が
妨げられて発泡に有効に寄与する。
このような発泡剤の例としては、砂糖、ぶどう糖、果糖
等の糖類、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、
カゼイン、アルブミン等の水溶性高分子を挙げることが
できる。実施に当っては、これらの中から二種以上を併
用することも可能である。
等の糖類、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、
カゼイン、アルブミン等の水溶性高分子を挙げることが
できる。実施に当っては、これらの中から二種以上を併
用することも可能である。
本発明において、水の添加は絶対の要件である。水を添
加することの効果の一つは、前述のように発泡剤を均一
に分散させ、かつ珪酸ソーダ内に封じ込めることであり
、他の1つは珪酸ソーダを部分的に溶解させたバインダ
ー機能を付与し、加圧成形板の取扱いを容易とすること
である。
加することの効果の一つは、前述のように発泡剤を均一
に分散させ、かつ珪酸ソーダ内に封じ込めることであり
、他の1つは珪酸ソーダを部分的に溶解させたバインダ
ー機能を付与し、加圧成形板の取扱いを容易とすること
である。
水の添加量は、ガラス粉末と珪酸ソーダ粉末の合計量を
1001贋部として、それに対し1重量部具」−230
I!j′ψ部以下、好ましくは20重量部以下である。
1001贋部として、それに対し1重量部具」−230
I!j′ψ部以下、好ましくは20重量部以下である。
1改罎部未満であると、加圧成形時の圧密化が充分でな
く、加圧成形板が崩れ易い。
く、加圧成形板が崩れ易い。
また、圧密化が充分でないと、ガラスおよび珪酸ソーダ
の融合・焼結が起こり難く、ガラス粒子の間隙に存在す
る発泡剤から発生する分解ガスや燃焼ガスが放散し易い
、つまり、発泡効率が悪い。
の融合・焼結が起こり難く、ガラス粒子の間隙に存在す
る発泡剤から発生する分解ガスや燃焼ガスが放散し易い
、つまり、発泡効率が悪い。
木の添加量が30重量部を越えると、もはや粉体混合と
はならず、混合費用が大幅に増加する。また、余計な水
はその蒸発層熱分だけエネルギー損失になる。
はならず、混合費用が大幅に増加する。また、余計な水
はその蒸発層熱分だけエネルギー損失になる。
本発明において、水の果たす役割は重要であるが、その
混和条件には特定の制約がある。ガラス粉末およびその
他の原料が共存するかどうかはともかく、少なくとも珪
素ソーダ粉末と発泡剤と水の三者が存在する状態での混
合が2実質的に充分に行われる必要がある。混合機の性
能や大きさによって必要な混合時間が異なってくるので
、具体的な混合条件は明示し難いが、例えば珪酸ソーダ
か発泡剤どちらかあるいは両方を水に接触させることな
く混合し、加圧成形して焼成した場合には余り発泡しな
い、もし、本発明に開示した方法で実施して、発泡が不
充分であれば、珪酸ソーダと発泡剤と水との混合が充分
でなかった。と判定することができる。
混和条件には特定の制約がある。ガラス粉末およびその
他の原料が共存するかどうかはともかく、少なくとも珪
素ソーダ粉末と発泡剤と水の三者が存在する状態での混
合が2実質的に充分に行われる必要がある。混合機の性
能や大きさによって必要な混合時間が異なってくるので
、具体的な混合条件は明示し難いが、例えば珪酸ソーダ
か発泡剤どちらかあるいは両方を水に接触させることな
く混合し、加圧成形して焼成した場合には余り発泡しな
い、もし、本発明に開示した方法で実施して、発泡が不
充分であれば、珪酸ソーダと発泡剤と水との混合が充分
でなかった。と判定することができる。
本発明で実施される加圧成形の成形圧力は、少なくとも
0.5 Kgflc履2で行なわなければならない、
0.5 Kgf/cm2に満たない場合には、圧密化が
充分でなく、その結果加圧成形板が崩れ易く1発泡効率
が悪くて軽量化に限界があるという欠点が生じる。
0.5 Kgflc履2で行なわなければならない、
0.5 Kgf/cm2に満たない場合には、圧密化が
充分でなく、その結果加圧成形板が崩れ易く1発泡効率
が悪くて軽量化に限界があるという欠点が生じる。
本発明において、加圧成形板を焼成発泡させるに当り、
事前に強制乾燥等により水分を除去してしまってはなら
ない、焼成直前の加圧成形板の水分率は、0.5%〜3
0重罎部に調整する必要がある。水分率が0.5重着部
を下回るほどに乾燥されると、加圧成形板の内部層と表
面層とで発泡倍率が異なり1表面が引きつられるような
変形が起きる。これは、水の移動と気化とにより生じる
細孔は、表面層の方が大きく数も多いため、発泡剤から
生じた燃焼ガスが逃げ易く1発泡効率が悪くなるからで
あると思われる。逆に、水の含有量は30重量部を越え
ても発泡倍率は一定に達し、さらに大きく発泡するとい
うことはない、しかし、水蒸気の放散と一緒に酸素も賭
伴して系内から無くなり、発泡剤の炭化物が燃焼しきら
ないで残り。
事前に強制乾燥等により水分を除去してしまってはなら
ない、焼成直前の加圧成形板の水分率は、0.5%〜3
0重罎部に調整する必要がある。水分率が0.5重着部
を下回るほどに乾燥されると、加圧成形板の内部層と表
面層とで発泡倍率が異なり1表面が引きつられるような
変形が起きる。これは、水の移動と気化とにより生じる
細孔は、表面層の方が大きく数も多いため、発泡剤から
生じた燃焼ガスが逃げ易く1発泡効率が悪くなるからで
あると思われる。逆に、水の含有量は30重量部を越え
ても発泡倍率は一定に達し、さらに大きく発泡するとい
うことはない、しかし、水蒸気の放散と一緒に酸素も賭
伴して系内から無くなり、発泡剤の炭化物が燃焼しきら
ないで残り。
黒色の発泡板しか得られなくなる。
なお1本発明において、酸素供学剤を併用することもで
きる。加圧成形後においてもその成形板には充分な空気
すなわち酸素が含まれていることは、成形板の比重がガ
ラスの比重よりもずっと小さいことから判断できる。し
かし、圧密化の程度や焼成直前の水分量あるいは溶解発
泡剤が珪酸ソーダ内に封入された場合等、条件によって
は酸素共与剤を併用して、酸素を補給することは有効で
ある。炭化物に原因する着色が薄くなることによって、
その効果を知ることができる。
きる。加圧成形後においてもその成形板には充分な空気
すなわち酸素が含まれていることは、成形板の比重がガ
ラスの比重よりもずっと小さいことから判断できる。し
かし、圧密化の程度や焼成直前の水分量あるいは溶解発
泡剤が珪酸ソーダ内に封入された場合等、条件によって
は酸素共与剤を併用して、酸素を補給することは有効で
ある。炭化物に原因する着色が薄くなることによって、
その効果を知ることができる。
このような酸素供与剤としては、二酸化マンガフ、過マ
ンガン酸カリ、酸化第二鉄等の金属酸化物、硫酸亜鉛、
硫酸アルミニウム等の硫酸塩、硝酸アンモニウム、硝酸
カリウム、硝酸ナトリウム等の硝酸塩を挙げることがで
きる。いずれもこれらは200℃またはそれ以上に加熱
すれば、炭化物の燃焼にあずかる酸素を放出することが
できる。
ンガン酸カリ、酸化第二鉄等の金属酸化物、硫酸亜鉛、
硫酸アルミニウム等の硫酸塩、硝酸アンモニウム、硝酸
カリウム、硝酸ナトリウム等の硝酸塩を挙げることがで
きる。いずれもこれらは200℃またはそれ以上に加熱
すれば、炭化物の燃焼にあずかる酸素を放出することが
できる。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
(ニ)実施例
実施例1
板ガラスを粉砕して得られたガラス粉末C粒径62p以
下の粒子が88.2重量%以上)ioo重量部に対し、
無水珪酸ソーダ1号粉末(200メツシユより小さい市
販粉末品を振動ミルで30分さらに粉砕したもの)10
重酸部、市阪パウダーシュガー(グラニユー糖98%で
コンスターチ2%)0.5重量部、二酸化マンガン粉末
(試薬、化学m)0.5重量部の割合で、それぞれをラ
ンププレーカー付き遊星運動型スクリュー混合機に投入
して30分間混合した。
下の粒子が88.2重量%以上)ioo重量部に対し、
無水珪酸ソーダ1号粉末(200メツシユより小さい市
販粉末品を振動ミルで30分さらに粉砕したもの)10
重酸部、市阪パウダーシュガー(グラニユー糖98%で
コンスターチ2%)0.5重量部、二酸化マンガン粉末
(試薬、化学m)0.5重量部の割合で、それぞれをラ
ンププレーカー付き遊星運動型スクリュー混合機に投入
して30分間混合した。
この粉体混合物100重量部に対し、水の添加量を0.
25〜30重量部の間で種々に変えて加え、ニーダで1
5分間混合した。
25〜30重量部の間で種々に変えて加え、ニーダで1
5分間混合した。
これらの粉体200gを一辺100箇簡の正方形金型に
入れてE面をならし、圧縮成形機により45 Kgf/
cmzで10秒間の加圧条件にて加圧成形板を得た。
入れてE面をならし、圧縮成形機により45 Kgf/
cmzで10秒間の加圧条件にて加圧成形板を得た。
加圧成形板はその4側面を20vsmづつ切り取って除
き、厚さ16冒■で一辺60層諺の試験片とした。
き、厚さ16冒■で一辺60層諺の試験片とした。
この加圧試験片は乾燥しないで、−辺100+smで深
さ40e鵬の内面に離型剤としてアルミナ粉末を塗布し
である金属容器に入れて蓋をし、その容器ごと予め30
0℃に調温した炉に入れ、2時間かけて710℃に昇温
し、その温度に20分1’!、’l M持した後、5時
間かけて30℃に降温して発泡体を取出した。
さ40e鵬の内面に離型剤としてアルミナ粉末を塗布し
である金属容器に入れて蓋をし、その容器ごと予め30
0℃に調温した炉に入れ、2時間かけて710℃に昇温
し、その温度に20分1’!、’l M持した後、5時
間かけて30℃に降温して発泡体を取出した。
)−記した水分の添加量は、0.25,0.5 .0.
75゜1.3,5,10,20.30重量部に変化させ
て行ない、得られたそれぞれの発泡体の比重を第1表に
示す。
75゜1.3,5,10,20.30重量部に変化させ
て行ない、得られたそれぞれの発泡体の比重を第1表に
示す。
(以下余白)
第
1
表
比較例1
実施例1と同様に各水分率の加圧成形板を作成し、いず
れも40℃で24時間以上乾燥した。乾燥方法は、加圧
成形板を立てて2両平面が気中に解放された状態で行な
った。加圧成形板の両平面を3mmづつ切り取って除き
、厚さ10mmで一辺60層mの試験片とした。
れも40℃で24時間以上乾燥した。乾燥方法は、加圧
成形板を立てて2両平面が気中に解放された状態で行な
った。加圧成形板の両平面を3mmづつ切り取って除き
、厚さ10mmで一辺60層mの試験片とした。
焼成発泡は、実施例と全く同様に行なった。
得られたそれぞれの発泡体の比重を、実施例1の結果に
対応させて第1表に示す。
対応させて第1表に示す。
実施例2
実施例1で得られた混合粉体100重量部に対して、水
5重量部を添加し、ニーダで15分間混合した。加圧条
件を7 Kgf/cm2で10秒間とすること以外は、
実施例1と全く同じにして加圧成形し、以下同様の方法
で発泡板を得た。
5重量部を添加し、ニーダで15分間混合した。加圧条
件を7 Kgf/cm2で10秒間とすること以外は、
実施例1と全く同じにして加圧成形し、以下同様の方法
で発泡板を得た。
得られた発泡体を切り出して、−辺50ram平方で厚
み10m層の試験片とした。断面で見られる孔径は1
、5ms以下であった。その試験片から求められる比重
は0.188であり、圧縮強度は13.4Kgf/C■
2であった。従って、その比強度は?1.4KgfノC
會2であった。
み10m層の試験片とした。断面で見られる孔径は1
、5ms以下であった。その試験片から求められる比重
は0.188であり、圧縮強度は13.4Kgf/C■
2であった。従って、その比強度は?1.4KgfノC
會2であった。
実施例3
実施例1で得られた混合粉体100重量部に対して、水
5重量部を添加し、ニーダーにて15分間混合した。バ
ットに移してしばらく室温に放置した後、7 Kgf/
cm2で10秒間加圧し、加圧成形板を得た。加圧圧力
以外の加圧方法および焼成発泡条件は、実施例1と全く
回−にした。
5重量部を添加し、ニーダーにて15分間混合した。バ
ットに移してしばらく室温に放置した後、7 Kgf/
cm2で10秒間加圧し、加圧成形板を得た。加圧圧力
以外の加圧方法および焼成発泡条件は、実施例1と全く
回−にした。
得られた発泡体を切り出して、−辺50腸層平方で厚み
10mmの試験片とした。断面で見られる孔径は1.2
M■以下であった。その試験片から求められる比重は0
.252であり、圧縮強度は30.5Kgf。
10mmの試験片とした。断面で見られる孔径は1.2
M■以下であった。その試験片から求められる比重は0
.252であり、圧縮強度は30.5Kgf。
cm”であった、従って、その比強度は121.2 K
gf。
gf。
C112であった。
比較例2
実施例1で得られた混合粉体を、木を添加しないで加圧
成形した。加圧成形板の乾燥をしないことを除いて、加
圧成形以下、発泡焼成までは比較例1と全く同様に行な
った。
成形した。加圧成形板の乾燥をしないことを除いて、加
圧成形以下、発泡焼成までは比較例1と全く同様に行な
った。
得られた発泡体の比重は1.20であった。また、水を
全く使用しなかった場合には、発泡は不充分であった・ 比較例3 実施例1と同一の原料を使用した。ガラス粉末200g
、パウダーシュガー1.0g、水10gを乳鉢で混合し
、その混合粉体を40℃で24時間乾燥した。この乾燥
粉体に無水珪酸ソーダ1号20g、二酸化マンガン1.
0gを加えて混合した。
全く使用しなかった場合には、発泡は不充分であった・ 比較例3 実施例1と同一の原料を使用した。ガラス粉末200g
、パウダーシュガー1.0g、水10gを乳鉢で混合し
、その混合粉体を40℃で24時間乾燥した。この乾燥
粉体に無水珪酸ソーダ1号20g、二酸化マンガン1.
0gを加えて混合した。
この粉体混合物を加圧成形した。加圧成形およびそれ以
降は比較例2と全く同様に行なった。
降は比較例2と全く同様に行なった。
得られた発泡体の比重は0.974であった。また、無
水珪酸ソーダ抜きでその他の粉体を水と混合しても、発
泡は不充分であった。
水珪酸ソーダ抜きでその他の粉体を水と混合しても、発
泡は不充分であった。
比較例4
実施例1と同一の原料を使用した。ガラス粉末200g
、無水珪酸ソーダ1号20g、水Logを乳鉢で混合し
、その混合粉体を40℃で24時間乾燥した。この乾燥
粉体にパウダーシュガー1.0 g 、二酸化マンガン
1.0 gを加えて混合した、この粉体混合物を加圧成
形した。加圧成形およびそれ以降は比較例2と全く同様
に行なった。
、無水珪酸ソーダ1号20g、水Logを乳鉢で混合し
、その混合粉体を40℃で24時間乾燥した。この乾燥
粉体にパウダーシュガー1.0 g 、二酸化マンガン
1.0 gを加えて混合した、この粉体混合物を加圧成
形した。加圧成形およびそれ以降は比較例2と全く同様
に行なった。
得られた発泡体の比重は1.24であった。また、パウ
ダーシュガー抜きでその他の粉体を水と混合しても、発
泡は不充分であった。
ダーシュガー抜きでその他の粉体を水と混合しても、発
泡は不充分であった。
比較例5
実施例1で得られた水を含まない粉体混合物200gに
対し、水Logを添加して乳鉢で混合した。これを40
℃で24時間乾燥した。乾燥粉末を加圧成形した。加圧
成形およびそれ以降は比較例2と同様に行なった。
対し、水Logを添加して乳鉢で混合した。これを40
℃で24時間乾燥した。乾燥粉末を加圧成形した。加圧
成形およびそれ以降は比較例2と同様に行なった。
得られた発泡体の比重は0.388であった。
この例のように、珪酸ソーダ、砂糖、水の王者が共存す
る状態での混合が充分である場合には。
る状態での混合が充分である場合には。
確か−に発泡も充分であるが、乾燥工程をわざわざ設け
ることは工業的には不利である。
ることは工業的には不利である。
実施例4
実施例1で得られた混合粉体100重量部に対して、水
20′t9部を添加し、ニーダで15分間混合した。圧
縮成形機により0.5 Kgf/c膳2で10秒の加圧
条件にて加圧成形板を得た。これを乾燥しないで、直ち
に焼成発泡させた。加圧圧力以外の加圧方法および焼成
発泡条件は、実施例1と同一とした。
20′t9部を添加し、ニーダで15分間混合した。圧
縮成形機により0.5 Kgf/c膳2で10秒の加圧
条件にて加圧成形板を得た。これを乾燥しないで、直ち
に焼成発泡させた。加圧圧力以外の加圧方法および焼成
発泡条件は、実施例1と同一とした。
得られた発泡体を切り出して、−辺50+m平方で厚み
10厘厘の試験片とした。断面で見られる孔径は2.5
m■以下であった。その試験片の比重は0、182であ
り、圧縮強度は7.2にgf/cm2であった。従って
、その比強度は44.2Kgf/cm”である。
10厘厘の試験片とした。断面で見られる孔径は2.5
m■以下であった。その試験片の比重は0、182であ
り、圧縮強度は7.2にgf/cm2であった。従って
、その比強度は44.2Kgf/cm”である。
(ホ)発明の効果
前述の実施例及び比較例に見られるように、珪酸ソーダ
と水溶性発泡剤と水との王者の相互作用により、初めて
それらとガラス粉末との混合物の加熱焼成による発泡が
充分になされることが分る。
と水溶性発泡剤と水との王者の相互作用により、初めて
それらとガラス粉末との混合物の加熱焼成による発泡が
充分になされることが分る。
また、焼成発泡に先立って、含水混合粉体を加圧成形し
ておけば、その形状をした気泡の細かなガラス発泡体が
得られることが判明した。さらに、成形後に脱水乾燥す
るのは1表面に異質のスキン層が生じて焼成発泡後に発
泡不充分なエリアが発生し、全体の比重を大きくシ、形
状に歪みをもたらす場合すらあるので、それを防上する
ために、成形板を乾燥してしまわないで焼成発泡するこ
とを提案した。このことは、乾燥工程の省略により、製
造コストの引き下げにもつながり、極めて好ましいこと
である。
ておけば、その形状をした気泡の細かなガラス発泡体が
得られることが判明した。さらに、成形後に脱水乾燥す
るのは1表面に異質のスキン層が生じて焼成発泡後に発
泡不充分なエリアが発生し、全体の比重を大きくシ、形
状に歪みをもたらす場合すらあるので、それを防上する
ために、成形板を乾燥してしまわないで焼成発泡するこ
とを提案した。このことは、乾燥工程の省略により、製
造コストの引き下げにもつながり、極めて好ましいこと
である。
かくして、本発明法によれば建築内装・外装用のボード
およびパネル基材として使用可能な、軽量で断熱性に優
れ、比強度も大きく、気泡径が小さくて均一に分布した
発泡ガラス板をm単に製造することができる。
およびパネル基材として使用可能な、軽量で断熱性に優
れ、比強度も大きく、気泡径が小さくて均一に分布した
発泡ガラス板をm単に製造することができる。
特 許 出 願 人 高木工業株式会社代 理 人
弁理士 ?i 賀 −樹1 ・し、j
二J
弁理士 ?i 賀 −樹1 ・し、j
二J
Claims (1)
- 少なくともガラス粉末、珪酸ソーダ粉末、水に可溶で焼
成温度以下で炭化し最終的に燃焼して炭酸ガスとなる有
機物質からなる発泡剤、及び水とからなる混合物を、板
状に加圧成形した後、乾燥工程を経ることなく焼成発泡
させることを特徴とする発泡ガラス板の製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25165889A JPH03112823A (ja) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | 発泡ガラス板の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25165889A JPH03112823A (ja) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | 発泡ガラス板の製法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03112823A true JPH03112823A (ja) | 1991-05-14 |
Family
ID=17226093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25165889A Pending JPH03112823A (ja) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | 発泡ガラス板の製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03112823A (ja) |
-
1989
- 1989-09-27 JP JP25165889A patent/JPH03112823A/ja active Pending
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