JPH0311019A - メラニン生成抑制外用剤 - Google Patents
メラニン生成抑制外用剤Info
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- JPH0311019A JPH0311019A JP1147965A JP14796589A JPH0311019A JP H0311019 A JPH0311019 A JP H0311019A JP 1147965 A JP1147965 A JP 1147965A JP 14796589 A JP14796589 A JP 14796589A JP H0311019 A JPH0311019 A JP H0311019A
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、Ｎ−アシル−０−アシルマンノサミン、Ｎ−
アシル−Ｏ−アシルガラクトサミンを有効成分とする肝
斑などの色素沈着症の治療、予防並びに人の肌を白くす
るメラニン生成抑制外用剤に関するものである。
アシル−Ｏ−アシルガラクトサミンを有効成分とする肝
斑などの色素沈着症の治療、予防並びに人の肌を白くす
るメラニン生成抑制外用剤に関するものである。
皮膚上に現れたしみ、そばかす等の斑点を除去するため
、古くから過酸化水素、過酸化亜鉛等の過酸化物を配合
した化粧料が使用されていた。しかしながら、これらの
過酸化物は極めて不安定な物質であるため、保存性或い
は化粧料基剤への配合などに難点があり、その上、色白
効果も充分ではなかった。更に、ビタミンＣ１システイ
ン、コロイド硫黄等を配合した化粧料が色白の目的で用
いられるようになったが、なお、その効果も充分満足す
るものではなかった。
、古くから過酸化水素、過酸化亜鉛等の過酸化物を配合
した化粧料が使用されていた。しかしながら、これらの
過酸化物は極めて不安定な物質であるため、保存性或い
は化粧料基剤への配合などに難点があり、その上、色白
効果も充分ではなかった。更に、ビタミンＣ１システイ
ン、コロイド硫黄等を配合した化粧料が色白の目的で用
いられるようになったが、なお、その効果も充分満足す
るものではなかった。
更に、コウジ酸を用いた色白化ｍ１＝ｌ（特公昭５６−
１８５６９号公報）、コウジ酸を用いたメラニン生成抑
制用軟膏剤（特公昭６１−１０４４７号公報）、コウジ
酸誘導体を含有する色白化粧料（特公昭６１−６０８０
１号公報、特公昭６１−６０８０２号公報、特開昭５６
−７９６１６号公報等） が開示されている。また、ク
エルセチン、フラボノール系化合物を含有する色白化粧
料（特開昭５５−９２３０５号公報、特開昭５５−１１
１４１０号公報、特開昭５５−１１１４１１号公報、特
開昭５５−１４３９０８号公報等）が開示されている。
１８５６９号公報）、コウジ酸を用いたメラニン生成抑
制用軟膏剤（特公昭６１−１０４４７号公報）、コウジ
酸誘導体を含有する色白化粧料（特公昭６１−６０８０
１号公報、特公昭６１−６０８０２号公報、特開昭５６
−７９６１６号公報等） が開示されている。また、ク
エルセチン、フラボノール系化合物を含有する色白化粧
料（特開昭５５−９２３０５号公報、特開昭５５−１１
１４１０号公報、特開昭５５−１１１４１１号公報、特
開昭５５−１４３９０８号公報等）が開示されている。
更に、胎盤抽出エキスを含有する皮膚美白化粧料（特公
昭４８−３０３７０号公報） 並びにビタミンＥ及びコ
ウジ酸を含有するメラニン生成抑制外用剤（特開昭６２
−１７８５０６号公報）、ビタミンＥを水に溶解し美白
化粧料に用いることも開示されている（特開昭５６−７
５４２１号公報） 一方、アミノ糖、Ｎ−アセチルアミノ糖、Ｎアルキルア
ミノ糖アルコールを配合した皮膚に対し滑らかな使用感
、保湿風、柔軟効果、皮膚賦活効果を保有させた化粧料
（特開昭５９−１３７０８号公報、ｔｅｌ昭５９−２１
２４１９号公報）、グルコサミン、アシル化グルコサミ
ン誘導体を含有する色白化粧料（特開昭６２−３６３０
６号公報）が開示されている。
昭４８−３０３７０号公報） 並びにビタミンＥ及びコ
ウジ酸を含有するメラニン生成抑制外用剤（特開昭６２
−１７８５０６号公報）、ビタミンＥを水に溶解し美白
化粧料に用いることも開示されている（特開昭５６−７
５４２１号公報） 一方、アミノ糖、Ｎ−アセチルアミノ糖、Ｎアルキルア
ミノ糖アルコールを配合した皮膚に対し滑らかな使用感
、保湿風、柔軟効果、皮膚賦活効果を保有させた化粧料
（特開昭５９−１３７０８号公報、ｔｅｌ昭５９−２１
２４１９号公報）、グルコサミン、アシル化グルコサミ
ン誘導体を含有する色白化粧料（特開昭６２−３６３０
６号公報）が開示されている。
従来技術において、色白化粧料に用いられている成分の
うちで、グルタチオン、システィン、ビタミンＣは安定
性が悪（、かつ生きた細胞に対するメラニン生成抑制作
用は極めて不充分なものである。
うちで、グルタチオン、システィン、ビタミンＣは安定
性が悪（、かつ生きた細胞に対するメラニン生成抑制作
用は極めて不充分なものである。
また、コウジ酸、フラボノール、ビタミンＥ等は生きた
細胞に対するメラニンの生成を抑制するものであり、色
白効果を現す有用な物質であるが、その製剤法に難点が
あった。
細胞に対するメラニンの生成を抑制するものであり、色
白効果を現す有用な物質であるが、その製剤法に難点が
あった。
本発明者はマンノサミン誘導体、ガラクトサミン誘導体
のメラニン生成抑制作用について研究し、特に細胞への
アクセスについてマウス黒色腫由来のＢ１６細胞につい
て検討を重ねたところ、それらのＮ−アシル−Ｏ−アシ
ル誘導体が８１６細胞のメラニン生成抑制効果を顕著に
現すことを見出し、これを肝斑などの色素沈着の治療並
びにしみ、そばかす等の色白化に使用し有効である本発
明を完成した。
のメラニン生成抑制作用について研究し、特に細胞への
アクセスについてマウス黒色腫由来のＢ１６細胞につい
て検討を重ねたところ、それらのＮ−アシル−Ｏ−アシ
ル誘導体が８１６細胞のメラニン生成抑制効果を顕著に
現すことを見出し、これを肝斑などの色素沈着の治療並
びにしみ、そばかす等の色白化に使用し有効である本発
明を完成した。
本発明は、Ｎ−アシル−Ｏ−アシルマンノサミン又はＮ
−アシル−０−アシルガラクトサミンを有効成分とする
メラニン生成抑制外用剤である。
−アシル−０−アシルガラクトサミンを有効成分とする
メラニン生成抑制外用剤である。
本発明の有効成分のＮ−アシル−０−アシルマンノサミ
ン、Ｎ−アシル−０−アシルガラクトサミンはマンノサ
ミンのアミノ基と、それらの４個の水酸基がアシル化さ
れたもので、アシル基は炭素数２〜２１個を有する脂肪
酸から誘導されたアシル基が好適である。
ン、Ｎ−アシル−０−アシルガラクトサミンはマンノサ
ミンのアミノ基と、それらの４個の水酸基がアシル化さ
れたもので、アシル基は炭素数２〜２１個を有する脂肪
酸から誘導されたアシル基が好適である。
Ｎ−アシル−Ｏ−アシルマンノサミンとしては、Ｎ−ア
セチル−１，３，４，６−チトラーＯ−アセチル７ンノ
サミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６−チトラーＯ−
プロピオニルマンノサミン、Ｎ−プロピオニル−〇−１
，３，４，６−チトラプロピオニルマンノサミン、Ｎ−
アセチル−０−ｔ、３，４．６−テトラ−０−オクチニ
ルマンノサミン、Ｎ−アセチル−Ｏ−テトラ−ノナデカ
ニルマンノサミン等が含まれ、Ｎ−アシル−０−アシル
ガラクトサミンとしては、Ｎ−アセチル−！。
セチル−１，３，４，６−チトラーＯ−アセチル７ンノ
サミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６−チトラーＯ−
プロピオニルマンノサミン、Ｎ−プロピオニル−〇−１
，３，４，６−チトラプロピオニルマンノサミン、Ｎ−
アセチル−０−ｔ、３，４．６−テトラ−０−オクチニ
ルマンノサミン、Ｎ−アセチル−Ｏ−テトラ−ノナデカ
ニルマンノサミン等が含まれ、Ｎ−アシル−０−アシル
ガラクトサミンとしては、Ｎ−アセチル−！。
３．４．６−テトラ−０−アセチルガラクトサミン、Ｎ
−アセチル−１，３，４，６−テトラ〜〇−プロピオニ
ルガラクトサミン、Ｎ−プロピオニル−１，３，４，６
−テトラ−０−アセチルガラクトサミン、Ｎ−プロピオ
ニル−１，３，４，６テトラーＯ−プロピオニルガラク
トサミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６−テトラ−０
−オクチニルガラクトサミン、Ｎ−アセチル−１，３゜
４．６−チトラーＯ−ノナデカニルガラクトサミン等が
含まれる。
−アセチル−１，３，４，６−テトラ〜〇−プロピオニ
ルガラクトサミン、Ｎ−プロピオニル−１，３，４，６
−テトラ−０−アセチルガラクトサミン、Ｎ−プロピオ
ニル−１，３，４，６テトラーＯ−プロピオニルガラク
トサミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６−テトラ−０
−オクチニルガラクトサミン、Ｎ−アセチル−１，３゜
４．６−チトラーＯ−ノナデカニルガラクトサミン等が
含まれる。
本発明の外用剤は、有効成分であるＮ−アシル−０−ア
シルマンノサミン、Ｎ−アシル−Ｏ−アシルガラクトサ
ミンの１種又は２種以上を乳剤、ローション剤、リニメ
ント剤、軟膏剤等並びに化粧水、クリーム、乳液等の化
粧料等の製剤の調製に通常使用される基剤、助剤を使用
し、通常の製剤法によって得ることができる。
シルマンノサミン、Ｎ−アシル−Ｏ−アシルガラクトサ
ミンの１種又は２種以上を乳剤、ローション剤、リニメ
ント剤、軟膏剤等並びに化粧水、クリーム、乳液等の化
粧料等の製剤の調製に通常使用される基剤、助剤を使用
し、通常の製剤法によって得ることができる。
本発明の有効成分の含有量は外用剤の全量に対し ０．
００１〜２０％（重ｌ）、好適には０．０１〜ｌＯ％（
重量）である。
００１〜２０％（重ｌ）、好適には０．０１〜ｌＯ％（
重量）である。
次に本発明のメラニン生成抑制外用剤のメラニン生成抑
制を示す試験例を挙げる。
制を示す試験例を挙げる。
試験例１
マウス黒色腫由来のＢ１６細胞〈以下Ｂ１６細胞と称す
） 液にＮ−アセチル−１，３，４，６−テトラ−０−
アセチルマンノサミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６
−テトラ−０−アセチルガラクトサミン、Ｎ−アセチル
−１，３，４，６−テトラ−０−プロピオニルマンノサ
ミン、Ｎ−プロピオニル−１，３，４，６−チトラーＯ
−プロピオニルガラクトサミン１．Ｎ−アセチル−１，
３，４゜６−テトラ−０−オクチニルマンノサミン、Ｎ
−アセチル−１，３，４，６−チトラー０−７ナデカニ
ルガラクトサミン各０．００５．０．０１０．０．０２
０ ｉｎｇ／Ｔｎｌの濃度でそれぞれ培地に添加し、細
胞を５日間３７℃で培養し、細胞数を測定した。その後
各細飽ペレットの黒色度（メラニン生成度合い）を肉眼
で観察した。
） 液にＮ−アセチル−１，３，４，６−テトラ−０−
アセチルマンノサミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６
−テトラ−０−アセチルガラクトサミン、Ｎ−アセチル
−１，３，４，６−テトラ−０−プロピオニルマンノサ
ミン、Ｎ−プロピオニル−１，３，４，６−チトラーＯ
−プロピオニルガラクトサミン１．Ｎ−アセチル−１，
３，４゜６−テトラ−０−オクチニルマンノサミン、Ｎ
−アセチル−１，３，４，６−チトラー０−７ナデカニ
ルガラクトサミン各０．００５．０．０１０．０．０２
０ ｉｎｇ／Ｔｎｌの濃度でそれぞれ培地に添加し、細
胞を５日間３７℃で培養し、細胞数を測定した。その後
各細飽ペレットの黒色度（メラニン生成度合い）を肉眼
で観察した。
試験結果′よ下記表１の通りであった。
（以下この頁余白）
表
以上の試験結果より明らかなように、Ｎ−アセチル−１
，３，４，６−テトラ−０−アセチルマンノサミン、Ｎ
−アセチル−１，３，４，６−テトラ−０−アセチルガ
ラクトサミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６−チトラ
ーＯ−プロピオニルマンノサミンは０．０１０ ■／−
で細胞をほぼ完全に白色化した。またＮ−プロピオニル
−１，３，４゜６−テトラ−０−プロピオニルガラクト
サミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６−テトラ−０−
オクニチルマンノサミン、Ｎ−アセチル−１，３゜４．
６−テトラ−０−ノナデカニルガラクトサミンは０．０
２０１Ｑｇ ／ ｗｉでほぼ完全に白色化した。このよ
うに、本発明の有効成分はメラニン生成抑制作用が極め
て優れている。
，３，４，６−テトラ−０−アセチルマンノサミン、Ｎ
−アセチル−１，３，４，６−テトラ−０−アセチルガ
ラクトサミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６−チトラ
ーＯ−プロピオニルマンノサミンは０．０１０ ■／−
で細胞をほぼ完全に白色化した。またＮ−プロピオニル
−１，３，４゜６−テトラ−０−プロピオニルガラクト
サミン、Ｎ−アセチル−１，３，４，６−テトラ−０−
オクニチルマンノサミン、Ｎ−アセチル−１，３゜４．
６−テトラ−０−ノナデカニルガラクトサミンは０．０
２０１Ｑｇ ／ ｗｉでほぼ完全に白色化した。このよ
うに、本発明の有効成分はメラニン生成抑制作用が極め
て優れている。
次に本発明の実施例を挙げる。
例１ （クリーム） （重量％）１
、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ、
Ｏ，＞ ２．００％ ２、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン５．００％ ３、ステアリン酸 ５．００％４、ベ
ヘニルアルコール １．００ ％５、流動パ
ラフィン １０．００％６、トリオクタ
ン酸グリセリン １０．００ ％７、 Ｎ−アセチ
ル−１，３，４，６−テトラ−０−アセチルマンノサミ
ン ０．５０ ％８、パラオキシ安息香酸エステル
０．２０ ％９．１．３−ブチレングリコール
５，００ ％１０、 エデト酸二ナトリウム
０．Ｏｌ ％１１、 ＩｒＭ水
６１．２９ ％製造方法 Δ ｌ〜７を加温、溶解する。
、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ、
Ｏ，＞ ２．００％ ２、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン５．００％ ３、ステアリン酸 ５．００％４、ベ
ヘニルアルコール １．００ ％５、流動パ
ラフィン １０．００％６、トリオクタ
ン酸グリセリン １０．００ ％７、 Ｎ−アセチ
ル−１，３，４，６−テトラ−０−アセチルマンノサミ
ン ０．５０ ％８、パラオキシ安息香酸エステル
０．２０ ％９．１．３−ブチレングリコール
５，００ ％１０、 エデト酸二ナトリウム
０．Ｏｌ ％１１、 ＩｒＭ水
６１．２９ ％製造方法 Δ ｌ〜７を加温、溶解する。
８８〜１１を加温、溶解する。
ＣＡにＢを加え乳化、攪拌し、冷却する。
ＤＣを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。
用法及び用量
適量を顔面に塗擦する。
例２（乳液） （重量％）１、
モノステアリン酸ポリオキシェチレンソルビクン（２０
Ｂ、 ０． ） １．００
％２、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンノルピッ
ト （６０Ｅ、Ｏ，＞
０．５０ ％３、
親油型モノステアリン酸グリセリン１．００％ ４、ステアリン酸 ０．５０ ％５
、ベヘニルアルコール ０．５０％６、アボ
ガド油 ４．００％７、トリオクタ
ン酸グリセリル ４．００ ％ｇ、 Ｎ−アセチル
−１，３，４，６−テトラ−０−アセチルガラクトサミ
ン ０．１０％９、パラオキシ安息香酸エステル
０．２０％１０、 １． ３−ブチレングリコール ５
，００％１１ キサンタンガム ０．
１４ ％１２ エデト酸二ナトリウム ０．０
１ ％１３、 ｍ製水８３．０５ ％ 製造方法 Ａ １〜８を加温、溶解する。
モノステアリン酸ポリオキシェチレンソルビクン（２０
Ｂ、 ０． ） １．００
％２、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンノルピッ
ト （６０Ｅ、Ｏ，＞
０．５０ ％３、
親油型モノステアリン酸グリセリン１．００％ ４、ステアリン酸 ０．５０ ％５
、ベヘニルアルコール ０．５０％６、アボ
ガド油 ４．００％７、トリオクタ
ン酸グリセリル ４．００ ％ｇ、 Ｎ−アセチル
−１，３，４，６−テトラ−０−アセチルガラクトサミ
ン ０．１０％９、パラオキシ安息香酸エステル
０．２０％１０、 １． ３−ブチレングリコール ５
，００％１１ キサンタンガム ０．
１４ ％１２ エデト酸二ナトリウム ０．０
１ ％１３、 ｍ製水８３．０５ ％ 製造方法 Ａ １〜８を加温、溶解する。
８９〜１３を加温、溶解する。
ＣＡにＢを加え乳化、攪拌し、冷却する。
ＤＣを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。
用法及び用量
適量を顔面に塗擦する。
例３ （ローション剤） （重量％）１
、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０ε、０．）８
．００％ １５、００ ％ ６−テトラ ０．１０％ ０．１０％ ０．１０％ ０．３０％ ４００％ ０、Ｏｌ ％ ７２、３９％ ２、エタノール ３、 Ｎ−アセチル−１，３，４゜ ０−アセチルガラクトサミン ４、パラオキシ安、已香酸エステル ５、クエン酸 ６、クエン酸ナトリウム ？、１．３−ブチレングリコール ８、エデト酸二ナトリウム ９８．精製水 製造方法 Ａ１〜９を均一に攪拌、溶解する。
、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０ε、０．）８
．００％ １５、００ ％ ６−テトラ ０．１０％ ０．１０％ ０．１０％ ０．３０％ ４００％ ０、Ｏｌ ％ ７２、３９％ ２、エタノール ３、 Ｎ−アセチル−１，３，４゜ ０−アセチルガラクトサミン ４、パラオキシ安、已香酸エステル ５、クエン酸 ６、クエン酸ナトリウム ？、１．３−ブチレングリコール ８、エデト酸二ナトリウム ９８．精製水 製造方法 Ａ１〜９を均一に攪拌、溶解する。
ＢＡを容器に充填し、検査後製品とする。
用法及び用量
適量を顔面に塗擦する。
例４ （クリームバック） （重量％）１
、モナステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ、
口、） ２．００ ％ ２、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン５００％ ３、ステアリン酸 ５．００％４、ベ
ヘニルアルコール ０．５０ ％５、スクワ
ラン １５．００ ％６オクタン酸
七チル ５．００％７、Ｎ−アセチル〜ｌ
、３，４．６−チトラー０−プロピオニルマンノサミン
１．００ ％８、パラオキシ安息香酸エステル ０
．２０ ％９．１．３−ブチレングリコール ５，０
０ ％１０、エデト酸二ナトリウム ０．０１
％１１、精製水 ６１．２９％製
造方法 Ａ １〜７を加温、溶解する。
、モナステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ、
口、） ２．００ ％ ２、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン５００％ ３、ステアリン酸 ５．００％４、ベ
ヘニルアルコール ０．５０ ％５、スクワ
ラン １５．００ ％６オクタン酸
七チル ５．００％７、Ｎ−アセチル〜ｌ
、３，４．６−チトラー０−プロピオニルマンノサミン
１．００ ％８、パラオキシ安息香酸エステル ０
．２０ ％９．１．３−ブチレングリコール ５，０
０ ％１０、エデト酸二ナトリウム ０．０１
％１１、精製水 ６１．２９％製
造方法 Ａ １〜７を加温、溶解する。
８８〜１１を加温、溶解する。
ＣＡにＢを加え乳化、Ｉ！１拌し、冷却する。
ＤＣを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。
用法及び用量
適量を顔面に塗擦する。
例５（軟膏剤） （重量％）１、
モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｂ、
０． ） ２．００％２、自己
乳化型モノステアリン酸グリセリン５．００ ％ ３、ステアリン酸 ５．００ ％４、
ベヘニルアルコール １．００％５、流動パ
ラフィン １０．００％６、トリオクタ
ン酸グリセリル １０．００ ％？、 Ｎ−アセチ
ル−１，３，４，６−チトラーＯ−プロビオニルマンノ
サミ； ｉ、ｏｏ ％８、パラオキシ安息香酸エス
テル ０．２０ ％９．１．３−ブチレングリコール
５．００％１０、エデト酸二ナトリウム ０
．Ｏｌ ％１１、 精製水 ６
０．７９％製造方法 Δ １〜７を加温、溶解する。
モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｂ、
０． ） ２．００％２、自己
乳化型モノステアリン酸グリセリン５．００ ％ ３、ステアリン酸 ５．００ ％４、
ベヘニルアルコール １．００％５、流動パ
ラフィン １０．００％６、トリオクタ
ン酸グリセリル １０．００ ％？、 Ｎ−アセチ
ル−１，３，４，６−チトラーＯ−プロビオニルマンノ
サミ； ｉ、ｏｏ ％８、パラオキシ安息香酸エス
テル ０．２０ ％９．１．３−ブチレングリコール
５．００％１０、エデト酸二ナトリウム ０
．Ｏｌ ％１１、 精製水 ６
０．７９％製造方法 Δ １〜７を加温、溶解する。
８８〜１１を加温、溶解する。
ＣＡにＢを加え乳化、攪拌し、冷却する。
ＤＣを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。
用法及び用量
適ｌを顔面に塗擦する。
例６〈乳剤） （重量％）１、
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｂ、０．＞ １．００ ％２
、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット（６
０Ｂ、Ｏ，） ０．５０
％３、親油型モノステアリン酸グリセリン１．００％ ４、ステアリン酸 ０．５０ ％５、
ベヘニルアルコール ０．５０ ％６、アボ
ガド油 ４．００ ％７、トリオク
タン酸グリセリル ４．ＯＯ％８、Ｎ−アセチル−
１，３，４，６−テトラ０−プロピオニルマンノサミン
１．００ ％９、パラオキシ安息香酸エステル ０
．２０ ％１０、 ｌ、 ３−ブチレングリコール
５゜００ ％１１４ キサンタンガム
０．１４ ％１２、エデト酸二ナトリウム
０．Ｏｌ ％１３、 精製水
８２．１５％製造方法 Ａ １〜８を加温、溶解する。
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０
Ｂ、０．＞ １．００ ％２
、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット（６
０Ｂ、Ｏ，） ０．５０
％３、親油型モノステアリン酸グリセリン１．００％ ４、ステアリン酸 ０．５０ ％５、
ベヘニルアルコール ０．５０ ％６、アボ
ガド油 ４．００ ％７、トリオク
タン酸グリセリル ４．ＯＯ％８、Ｎ−アセチル−
１，３，４，６−テトラ０−プロピオニルマンノサミン
１．００ ％９、パラオキシ安息香酸エステル ０
．２０ ％１０、 ｌ、 ３−ブチレングリコール
５゜００ ％１１４ キサンタンガム
０．１４ ％１２、エデト酸二ナトリウム
０．Ｏｌ ％１３、 精製水
８２．１５％製造方法 Ａ １〜８を加温、溶解する。
８９〜１３の一部を加温、溶解する。
ＣＡにＢを加え乳化、攪拌し、冷却する。
ＤＣを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。
用法及び用量
適量を顔面に塗擦する。
本発明は、細胞毒性が殆ど無く、メラニン生成を顕著に
抑制する極めて優れたメラニン生成抑制外用剤を提供す
る発明である。
抑制する極めて優れたメラニン生成抑制外用剤を提供す
る発明である。
Claims (1)
- １、Ｎ−アシル−Ｏ−アシルマンノサミン又はＮ−アシ
ル−Ｏ−アシルガラクトサミンを有効成分とすることを
特徴とするメラニン生成抑制外用剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1147965A JPH0311019A (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | メラニン生成抑制外用剤 |
| CA002017492A CA2017492A1 (en) | 1989-06-08 | 1990-05-24 | Melanogenesis-inhibiting preparation for external application |
| AU56108/90A AU5610890A (en) | 1989-06-08 | 1990-05-30 | Melanogenesis-inhibiting preparation for external application |
| EP19900110836 EP0402776A3 (en) | 1989-06-08 | 1990-06-07 | Melanogenesis-inhibiting preparation for external application |
| KR1019900008359A KR910000115A (ko) | 1989-06-08 | 1990-06-07 | 멜라닌 생성 억제 외용제 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1147965A JPH0311019A (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | メラニン生成抑制外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0311019A true JPH0311019A (ja) | 1991-01-18 |
Family
ID=15442097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1147965A Pending JPH0311019A (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | メラニン生成抑制外用剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0402776A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0311019A (ja) |
| KR (1) | KR910000115A (ja) |
| AU (1) | AU5610890A (ja) |
| CA (1) | CA2017492A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100400844B1 (ko) * | 2001-05-02 | 2003-10-08 | 주식회사 정호코리아 | 휴대폰 착신 감지수단을 갖는 가방 |
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Cited By (2)
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