JPH0310044A - 工具用セラミックス硬質合金及びその製造方法 - Google Patents
工具用セラミックス硬質合金及びその製造方法Info
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- JPH0310044A JPH0310044A JP1143110A JP14311089A JPH0310044A JP H0310044 A JPH0310044 A JP H0310044A JP 1143110 A JP1143110 A JP 1143110A JP 14311089 A JP14311089 A JP 14311089A JP H0310044 A JPH0310044 A JP H0310044A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、工具用セラミックス硬質合金及びその製造方
法に関し、特に例えば鋼の高硬度材料の高速切削加工に
用いて最適なものである。
法に関し、特に例えば鋼の高硬度材料の高速切削加工に
用いて最適なものである。
〈従来の技術〉
焼入鋼或いはニッケル基耐熱合金やコバルト基耐熱合金
等の高硬度材料を加工する場合、一般にはタングステン
等の高融点金属の炭化物粉末を鉄やコバルトやニッケル
等の鉄系金属で焼結結合させた超硬合金、Tic、A1
2o3等の金属酸化物を、COまたばNiで焼結したサ
ーメット及びA I 、03等のセラミックスが切削工
具′用材料として利用されている。
等の高硬度材料を加工する場合、一般にはタングステン
等の高融点金属の炭化物粉末を鉄やコバルトやニッケル
等の鉄系金属で焼結結合させた超硬合金、Tic、A1
2o3等の金属酸化物を、COまたばNiで焼結したサ
ーメット及びA I 、03等のセラミックスが切削工
具′用材料として利用されている。
近年、上述した超硬合金が工具としてではなく、加工対
象物として採用されつつあることに加え、加工条件に対
する厳しい要求に対応するため、より高性能な工具とし
て上記切削工具用材料を母材とし、この表面にTiC。
象物として採用されつつあることに加え、加工条件に対
する厳しい要求に対応するため、より高性能な工具とし
て上記切削工具用材料を母材とし、この表面にTiC。
Ti (CN) 、 TiN、 Al2O3ノ1 a1
又1.t 2 W以上f)5〜10μmの被覆層を有す
る被覆工具が開発され、従来の工具に比べて大幅な長寿
命化を図るようにしている。
又1.t 2 W以上f)5〜10μmの被覆層を有す
る被覆工具が開発され、従来の工具に比べて大幅な長寿
命化を図るようにしている。
一般に切削工具としては、靭性と耐摩性との2種類の特
性が要求されているが、これらは相反する場合が多い。
性が要求されているが、これらは相反する場合が多い。
上述した従来材質を用いた工具の内では、靭性は超硬合
金が最も優れており、次いでサーメット、セラミックス
の順であるが、逆に、耐摩耗性はAZ、O,を主成分と
するセラミックスが最も優れており、次いでサーメット
、超硬合金の順である。
金が最も優れており、次いでサーメット、セラミックス
の順であるが、逆に、耐摩耗性はAZ、O,を主成分と
するセラミックスが最も優れており、次いでサーメット
、超硬合金の順である。
また、上記靭性を支配する因子として、結合金属相が重
要であるので、この結合金属相を全く含まないセラミッ
クスは靭性が低く、特に刃先がポジティブ形状にした工
具としては使用できなかった。これに対して超硬合金は
、結合金属相としてCOを使用しているので、このCO
がWC等の硬質相粒子を網目状に包み込む組織を呈して
おり、非常に高い靭性を示している。
要であるので、この結合金属相を全く含まないセラミッ
クスは靭性が低く、特に刃先がポジティブ形状にした工
具としては使用できなかった。これに対して超硬合金は
、結合金属相としてCOを使用しているので、このCO
がWC等の硬質相粒子を網目状に包み込む組織を呈して
おり、非常に高い靭性を示している。
一方、鋼の高速切削加工においては、工具自身が高速摺
動によるwi擦熱で高温に曝されるため、硬さよりも化
学的安定性が重要な因子となってくる。この場合、WC
よりTiCが、またTiCよ1JAj203の方が摩擦
安定性に優れているので、高速切削加工用の工具として
は、Al2O,を材料としたものの方が良好である。
動によるwi擦熱で高温に曝されるため、硬さよりも化
学的安定性が重要な因子となってくる。この場合、WC
よりTiCが、またTiCよ1JAj203の方が摩擦
安定性に優れているので、高速切削加工用の工具として
は、Al2O,を材料としたものの方が良好である。
〈発明が解決しようとする課題〉
前述したように、高速切削加工を行う場合は、耐摩耗性
を高めると同時に靭性をも考慮しなければならないため
、有効な結合金属相も過剰に存在すると、塑性変形が生
じて突出部が摩耗するという問題がある。特に、超硬合
金を高速切削用として使用する場合、前述したように、
TICやAl2O3等を被覆した被覆工具を用いている
ため、塑性変形により被覆相が容易に摩滅してしまうた
め、問題がある。
を高めると同時に靭性をも考慮しなければならないため
、有効な結合金属相も過剰に存在すると、塑性変形が生
じて突出部が摩耗するという問題がある。特に、超硬合
金を高速切削用として使用する場合、前述したように、
TICやAl2O3等を被覆した被覆工具を用いている
ため、塑性変形により被覆相が容易に摩滅してしまうた
め、問題がある。
このため、鋼の高速切削加工用として、硬質相として化
学安定性に優れたAl2O3を使用し、これに刃先をポ
ジティブ形状として使用する場合、必要な靭性を付与す
るために、結合金属相としてCoやNi等を必要最少限
の量を配合した工具が望ましいこととなるが、このよう
な工具は未だ開発されていないのが現状である。
学安定性に優れたAl2O3を使用し、これに刃先をポ
ジティブ形状として使用する場合、必要な靭性を付与す
るために、結合金属相としてCoやNi等を必要最少限
の量を配合した工具が望ましいこととなるが、このよう
な工具は未だ開発されていないのが現状である。
これは、確かにA匂0.に数%のGoを添加して焼結す
ると、任意の配合で緻密化した焼結体を得ることはでき
る。しかしながら、該焼結体は、添加したCoがAj、
O,マトリックス中に点在するだけで、Al2O,粒子
を網目状に包み込んでいないので、COに破壊時のクラ
ブク進展防止効果がなく、その靭性は全く向上していな
いという問題がある。
ると、任意の配合で緻密化した焼結体を得ることはでき
る。しかしながら、該焼結体は、添加したCoがAj、
O,マトリックス中に点在するだけで、Al2O,粒子
を網目状に包み込んでいないので、COに破壊時のクラ
ブク進展防止効果がなく、その靭性は全く向上していな
いという問題がある。
く課題を解決するための手段〉
前記課題を解決するための本発明にかかる工具用セラミ
ックス硬質合金の構成は、硬質相と結合金属相とを焼結
してなる工具用セラミックス硬質合金であって、上記硬
質相の少なくとも一部がNi、Coより選ばれた1、覆
又は2a1を主成分とする金属で予じめその表面を被覆
したAl2O,粒子からなることを特徴とし、また、本
発明にかかる工具用セラミックス硬質合金の製造方法の
構成は、硬質相の50体積%以上がNi、Coより選ば
れた1種又は2種を主成分とする金属で予じめその表面
を被覆したAl2O3粒子と、該硬質相の残部が■a〜
Mll族金属から選ばれた炭窒化物硬質粒子とからなる
硬質相に、Fa、tJi、Coより選ばれた結合金属相
を混合して成形した後、焼結することを特徴とする。
ックス硬質合金の構成は、硬質相と結合金属相とを焼結
してなる工具用セラミックス硬質合金であって、上記硬
質相の少なくとも一部がNi、Coより選ばれた1、覆
又は2a1を主成分とする金属で予じめその表面を被覆
したAl2O,粒子からなることを特徴とし、また、本
発明にかかる工具用セラミックス硬質合金の製造方法の
構成は、硬質相の50体積%以上がNi、Coより選ば
れた1種又は2種を主成分とする金属で予じめその表面
を被覆したAl2O3粒子と、該硬質相の残部が■a〜
Mll族金属から選ばれた炭窒化物硬質粒子とからなる
硬質相に、Fa、tJi、Coより選ばれた結合金属相
を混合して成形した後、焼結することを特徴とする。
以下、本発明の構成を詳細に説明する。
ここで本発明で硬質相として用いろA4203(酸化ア
ルミニウム)とは、通常焼結で用いられているサブミク
ロン単位の粒径のものでよいが、望ましくは、粒径0.
5〜5μm程度とするのがよい。これは、特に0.5μ
m程度以下の粒径とすると、粒径が小さいもの程、全体
としてみた場合、粒径が大きいものに比べて総表面積が
大となるため、金属添加量が多くなり、切削中の塑性変
形を起こす可能性が高く好ましくないからである。
ルミニウム)とは、通常焼結で用いられているサブミク
ロン単位の粒径のものでよいが、望ましくは、粒径0.
5〜5μm程度とするのがよい。これは、特に0.5μ
m程度以下の粒径とすると、粒径が小さいもの程、全体
としてみた場合、粒径が大きいものに比べて総表面積が
大となるため、金属添加量が多くなり、切削中の塑性変
形を起こす可能性が高く好ましくないからである。
このAl2O3の粒子の表面に被覆を施す金属とは、例
えばNi、Co等の遷移金属より選ばれた1種又は2種
を主成分とする金属粒子をいい、Aj1203粒子の表
面に金属被覆処理を施すことができろものをいう。これ
は、Ni、 G。
えばNi、Co等の遷移金属より選ばれた1種又は2種
を主成分とする金属粒子をいい、Aj1203粒子の表
面に金属被覆処理を施すことができろものをいう。これ
は、Ni、 G。
等の遷移金属は優れた耐熱性を有し、鋼の高速切削加工
という高温下でも安定した結合力を維持できるからであ
る。
という高温下でも安定した結合力を維持できるからであ
る。
このような金属をAl2O3の表面に金属被覆処理を行
うには、公知の方法を用いることができ、本発明では特
に限定されないが、−例を挙げると、無電解めっき法等
のめっき処理によって、金属被覆処理を施すことができ
ろ。
うには、公知の方法を用いることができ、本発明では特
に限定されないが、−例を挙げると、無電解めっき法等
のめっき処理によって、金属被覆処理を施すことができ
ろ。
上記無電解めっき法とは、還元剤の働きにより、めっき
液中の金属イオンが還元されて被めっき物上に析出させ
るものであり、本発明にかかるAj□01粒子への被覆
は、A1203を懸濁スラリ状にしためっき浴中で実施
すればよい。
液中の金属イオンが還元されて被めっき物上に析出させ
るものであり、本発明にかかるAj□01粒子への被覆
は、A1203を懸濁スラリ状にしためっき浴中で実施
すればよい。
ここで硬質合金でのAl2O3粒子の役割は、高温下で
の化学的安定性の向上であり、その配合量は多いほど安
定性がよいので望ましいが、工具としての靭性を考慮す
ると硬質相の50体積%とするのが望ましく、残部をW
C。
の化学的安定性の向上であり、その配合量は多いほど安
定性がよいので望ましいが、工具としての靭性を考慮す
ると硬質相の50体積%とするのが望ましく、残部をW
C。
TiC,TiN、 TaC等のIVa〜VIa族金属か
ら選ばれた炭窒化物硬物粒子とし、これらを併用して、
高速切削用工具に用いた場合の靭性を更に向上させるよ
うにすればよい。
ら選ばれた炭窒化物硬物粒子とし、これらを併用して、
高速切削用工具に用いた場合の靭性を更に向上させるよ
うにすればよい。
また、硬質相に添加する結合金属相は、焼結性の促進及
び靭性の付与のために添加されろもので、例丸ばFe、
Ni、 Co等の遷移金属を挙げることができろ。こ
の結合金属相の添加により焼結後の気孔等の欠陥が著し
く減少し、靭性が大幅に向上する。尚、この結合金属相
の配合量は6体積%只下とするのが望ましい。これは6
体積%以上添加すると、高速切削加工時に、工具が塑性
変形を起してしまい好ましくないからである。
び靭性の付与のために添加されろもので、例丸ばFe、
Ni、 Co等の遷移金属を挙げることができろ。こ
の結合金属相の添加により焼結後の気孔等の欠陥が著し
く減少し、靭性が大幅に向上する。尚、この結合金属相
の配合量は6体積%只下とするのが望ましい。これは6
体積%以上添加すると、高速切削加工時に、工具が塑性
変形を起してしまい好ましくないからである。
上記Ni、Coより選ばれた1種又は2種を主成分とす
る金属で予じめ被覆したAl2O3を主体とする硬質相
に、結合金属相を添加混合し、所定形状に成形した後、
従来の超硬合金やサーメット等と同様に真空又は不活性
雰囲気中で、焼結すればよい。
る金属で予じめ被覆したAl2O3を主体とする硬質相
に、結合金属相を添加混合し、所定形状に成形した後、
従来の超硬合金やサーメット等と同様に真空又は不活性
雰囲気中で、焼結すればよい。
上記焼結方法としては、公知の方法を用いて行えばよく
、例えば常圧法の他ホットプレス法、熱間静水圧プレス
法(HI P法)等の高圧焼結法を挙げることができる
。
、例えば常圧法の他ホットプレス法、熱間静水圧プレス
法(HI P法)等の高圧焼結法を挙げることができる
。
上記焼結によって得られた焼結体に、公知の例えば化学
蒸着法等を用いて例えばTiC膜を被覆し、高性能の切
削工具としてもよい。
蒸着法等を用いて例えばTiC膜を被覆し、高性能の切
削工具としてもよい。
このようにして、Ni、Coより選ばれた金属で予じめ
被覆したAl2O3粒子を硬質相として製造した工具用
セラミックス硬質合金は、Al2O3粒子の個々の表面
が上記Ni、Coの金属層で被覆されており、この金属
層を介して結合金属相でAl2O3同志が結合されてい
ることになる。このため焼結体の中でAl2O3が均一
に網目状に包み込むようになっており、刃先をポジティ
ブ形状とした工具にした場合でも、靭性が橿めて向上し
た高硬度材料の切削工具を提供できることとなる。
被覆したAl2O3粒子を硬質相として製造した工具用
セラミックス硬質合金は、Al2O3粒子の個々の表面
が上記Ni、Coの金属層で被覆されており、この金属
層を介して結合金属相でAl2O3同志が結合されてい
ることになる。このため焼結体の中でAl2O3が均一
に網目状に包み込むようになっており、刃先をポジティ
ブ形状とした工具にした場合でも、靭性が橿めて向上し
た高硬度材料の切削工具を提供できることとなる。
尚、硬質相として、Al2O3の代りに従来のWC−C
o系等の超硬合金を用い、との超硬合金の靭性を向上さ
せろようにすることもできろ。
o系等の超硬合金を用い、との超硬合金の靭性を向上さ
せろようにすることもできろ。
く実 施 例〉
以下、本発明の好適な実施例について説明する。
(Ni処理切削工具用セラミックスfii!質合金の製
法) 硫酸ニッケル30 g/l、ジメチルアミノボラン3.
5g/j、マロン酸ナトリウム34g/jを配合して、
pH5,1〜6.O2温度70℃にrAlll、たメツ
キ浴内に、平均粒径1μmのAj□03を70Voj%
で調整分散したスラリーを投入し、約1時間撹拌処理し
た。その後、この液をろ過・洗浄を繰り返した後、乾燥
し、Ni被覆を均一に施したAJ□03粒子を得た。
法) 硫酸ニッケル30 g/l、ジメチルアミノボラン3.
5g/j、マロン酸ナトリウム34g/jを配合して、
pH5,1〜6.O2温度70℃にrAlll、たメツ
キ浴内に、平均粒径1μmのAj□03を70Voj%
で調整分散したスラリーを投入し、約1時間撹拌処理し
た。その後、この液をろ過・洗浄を繰り返した後、乾燥
し、Ni被覆を均一に施したAJ□03粒子を得た。
この粒子をWC,TiC,TiN、 TaC,(W、
Ti)Cの炭窒化物、Ni、Coの金属粒子と共に第1
表に示す所定の配合で湿式混合し、乾燥工程を経て、ス
ローアウェイチップ(ISO記号SNMN432 (焼
成後寸法12.7m+sX 12.7mX4.76m、
)−す半径0.8’m))の形状にプレスした。
Ti)Cの炭窒化物、Ni、Coの金属粒子と共に第1
表に示す所定の配合で湿式混合し、乾燥工程を経て、ス
ローアウェイチップ(ISO記号SNMN432 (焼
成後寸法12.7m+sX 12.7mX4.76m、
)−す半径0.8’m))の形状にプレスした。
その後、真空中、1400℃で焼結を行い焼結体を得た
。この得られた焼結体を公知の化学前II法によって膜
厚が5μmのTiC膜を被覆し切削工具を得た。
。この得られた焼結体を公知の化学前II法によって膜
厚が5μmのTiC膜を被覆し切削工具を得た。
(Go−Ni処理切削工具用セラミックス硬質合金の製
法) (CoCj、/N1Cj、=1: 1)0.05 mo
l/1゜CoCj2とN1Cj、との混合液、ヒドラジ
ン1.Orn o j / j p酒石酸ナトリウム0
.4 mol/l 、 チオ尿素2〜3ppmを配合し
たpH12温度90℃のめっき浴中に、平均粒径1μm
のAl2O,を70 Vo 1%でvl整分散したスラ
リーを投入し、約1時間撹拌処理した。その後、この液
をろ過・洗浄を繰り返した後、乾燥しCo−Ni被覆を
均一に施したAl2O,粒子を得た。
法) (CoCj、/N1Cj、=1: 1)0.05 mo
l/1゜CoCj2とN1Cj、との混合液、ヒドラジ
ン1.Orn o j / j p酒石酸ナトリウム0
.4 mol/l 、 チオ尿素2〜3ppmを配合し
たpH12温度90℃のめっき浴中に、平均粒径1μm
のAl2O,を70 Vo 1%でvl整分散したスラ
リーを投入し、約1時間撹拌処理した。その後、この液
をろ過・洗浄を繰り返した後、乾燥しCo−Ni被覆を
均一に施したAl2O,粒子を得た。
この粒子をWC,T i C,T i N、 TaC,
(W、 T i)Cの炭窒化物、Ni、Coの金属粒子
と共に第1表に示す所定の配合で湿式混合し、乾燥工程
を経て、スローアウェイチップ(I SO記号SNMN
432(焼成後寸法12.7mX 12.7 vmX4
.76−、コーナ半径0.8ゝ−) )の形状にプレス
した◎ その後、真空中、1400℃で焼結を行い焼結体を得た
。この得られtコ焼結体を公知の化学蒸着法によって膜
厚が5μmのTiCwAを被覆し切削工具を得た。
(W、 T i)Cの炭窒化物、Ni、Coの金属粒子
と共に第1表に示す所定の配合で湿式混合し、乾燥工程
を経て、スローアウェイチップ(I SO記号SNMN
432(焼成後寸法12.7mX 12.7 vmX4
.76−、コーナ半径0.8ゝ−) )の形状にプレス
した◎ その後、真空中、1400℃で焼結を行い焼結体を得た
。この得られtコ焼結体を公知の化学蒸着法によって膜
厚が5μmのTiCwAを被覆し切削工具を得た。
得られた工具用焼結体を用い、以下の条件で切削試験を
行ない、それぞれの評価を行っlこ。
行ない、それぞれの評価を行っlこ。
0被削材: 30M220 (H,300程度)(φ1
50X400 ) 0速 度:165m/m1n O切り込み: 2+wa 。送 リ:o、2閣/rev。
50X400 ) 0速 度:165m/m1n O切り込み: 2+wa 。送 リ:o、2閣/rev。
O寿命判定:逃げ面のフランク摩耗
V、−0,4wsmとなった切削距離(m)。
この切削試験結果を第1表に示す。
第1表
第1表の結果より、本発明にかかるセラミック硬質合金
を用いた工具(Nα1〜& 5 )は、本発明範囲外の
工具(k6〜Na 9 )に比べていずれも優れた切削
性能を示した。
を用いた工具(Nα1〜& 5 )は、本発明範囲外の
工具(k6〜Na 9 )に比べていずれも優れた切削
性能を示した。
〈発明の効果〉
以上、実施例と共に述べたように、本発明によればAt
203に予じめ原料段階でNi、 Co等の被覆処理を
施すようにしたので、この被覆Al2O3を配合する硬
質相を用いて焼結体を得ろ場合、焼結体の靭性が大幅に
向上する。
203に予じめ原料段階でNi、 Co等の被覆処理を
施すようにしたので、この被覆Al2O3を配合する硬
質相を用いて焼結体を得ろ場合、焼結体の靭性が大幅に
向上する。
また、化学安定性の優れているAl2O3を硬質相とし
て使用しているので、優れた耐熱。
て使用しているので、優れた耐熱。
耐摩耗性を備又且つ靭性を有する高寿命化を図った工具
用セラミックス硬質合金を提供でき、特に鋼等の高速切
削加工等に用いて優れた性能を発揮できるという効果を
奏する。
用セラミックス硬質合金を提供でき、特に鋼等の高速切
削加工等に用いて優れた性能を発揮できるという効果を
奏する。
Claims (3)
- (1)硬質相と結合金属相とを焼結してなる工具用セラ
ミックス硬質合金であって、 上記硬質相の少なくとも一部がNi,Coより選ばれた
1種又は2種を主成分とする金属で予じめその表面を被
覆したAl_2O_3粒子からなることを特徴とする工
具用セラミックス硬質合金。 - (2)請求項1記載の工具用セラミックス硬質合金にお
いて、 Ni,Coより選ばれた1種又は2種を主成分とする金
属で予じめその表面を被覆した Al_2O_3粒子が、硬質相の50体積%以上含まれ
ることを特徴とする工具用セラミックス硬質合金。 - (3)硬質相の50体積%以上がNi,Coより選ばれ
た1種又は2種を主成分とする金属で予じめその表面を
被覆したAl_2O_3粒子と、該硬質相の残部がIVa
〜VIa族金属から選ばれた炭窒化物硬質粒子とからなる
硬質相に、 Fe,Ni,Coより選ばれた結合金属相を混合して成
形した後、 焼結することを特徴とする工具用セラミッ クス硬質合金の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1143110A JPH0310044A (ja) | 1989-06-07 | 1989-06-07 | 工具用セラミックス硬質合金及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1143110A JPH0310044A (ja) | 1989-06-07 | 1989-06-07 | 工具用セラミックス硬質合金及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0310044A true JPH0310044A (ja) | 1991-01-17 |
Family
ID=15331141
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1143110A Pending JPH0310044A (ja) | 1989-06-07 | 1989-06-07 | 工具用セラミックス硬質合金及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0310044A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002194474A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 炭化タングステン系超硬基複合材料焼結体 |
US7046919B2 (en) | 2002-04-18 | 2006-05-16 | Matsushite Electric Industrial Co., Ltd. | Aroma diffuser |
-
1989
- 1989-06-07 JP JP1143110A patent/JPH0310044A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002194474A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Ngk Spark Plug Co Ltd | 炭化タングステン系超硬基複合材料焼結体 |
US7046919B2 (en) | 2002-04-18 | 2006-05-16 | Matsushite Electric Industrial Co., Ltd. | Aroma diffuser |
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