JPH0296532A - トベラ科植物からの水溶性抽出物より成る肝臓疾患治療剤 - Google Patents
トベラ科植物からの水溶性抽出物より成る肝臓疾患治療剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、トベラ科植物からの糖尿病及び肝臓疾患の治
療に有効な水溶性抽出物およびその製造方法に関する。
療に有効な水溶性抽出物およびその製造方法に関する。
〔従来技術および発明が解決しようとする課題〕ビタミ
ンＢ１２は別名、コバラミンと称され動物蛋白因子であ
り、かつては動物より極微量しか抽出できず、現在では
微生物から抽出されている。また、コバラミンは需要が
増大している。
ンＢ１２は別名、コバラミンと称され動物蛋白因子であ
り、かつては動物より極微量しか抽出できず、現在では
微生物から抽出されている。また、コバラミンは需要が
増大している。
本発明者は、トベラ科植物からの抽出物にビタミン８１
２が存在していることを見出し、そしてこの抽出物がこ
の植物性ビタミンＢ１２あるいは他の未確認成分の存在
に起因するのかどうか未だ分かっていないが、肝臓疾患
の治療におよび糖尿病の治療に非常に有効であることを
見出した。
２が存在していることを見出し、そしてこの抽出物がこ
の植物性ビタミンＢ１２あるいは他の未確認成分の存在
に起因するのかどうか未だ分かっていないが、肝臓疾患
の治療におよび糖尿病の治療に非常に有効であることを
見出した。
従って、本発明は、トベラ科植物からの糖尿病及び肝臓
疾患の治療に有効な抽出物そのものに関する。
疾患の治療に有効な抽出物そのものに関する。
この抽出物は、凍結乾燥した粉末について分析したとこ
ろによると、１０ ｇ当たり２．０ｇｇのビタミンＢ１
２．９．５ｍｇのビタミンＢ２．２．５ｇのタンニンお
よびその他の未分析成分を含有し、量は未測定であるが
希少量のサボニンも含まれている。
ろによると、１０ ｇ当たり２．０ｇｇのビタミンＢ１
２．９．５ｍｇのビタミンＢ２．２．５ｇのタンニンお
よびその他の未分析成分を含有し、量は未測定であるが
希少量のサボニンも含まれている。
本発明の抽出物は、トベラ科植物、例えばコンゴウコウ
ハ（Ｐｉｔｔｏｓｐｏｒｕｍ ｇｌａｂｒａｔｕｍ Ｌ
ｉｎｄｌ）、崖花子（Ｐｉｔｔｏｓｐｏｒｕｍ ｇｌａ
ｂｒａｔｕｍ Ｌｉｎｄｌ） 、、 ）ベラ（Ｐｉｔｔ
ｏｓｐｏｒｕｍ Ｔｏｂｉｒａ Ａｉｔ）、シマトベラ
（Ｐｉｔｔｏ−ｓｐｏｒｕｍ ｕｎｄｕｌａｔｕｍ Ｖ
ｅｎｔ）等から以下の方法によって抽出されるニ ドベラ科植物の根、茎、葉等を乾燥した粉末にし、水−
好ましくは、粉末の数倍の量−と混合し、数日間に渡っ
て放置すると、水溶液と沈澱物との二層に分離する。水
溶液を減圧下に体温に近い４０℃程度の温度において沸
騰状態で水分を蒸発させて濃縮する。こうして濃縮され
たものが抽出物を含有した溶液である。この溶液を−３
０〜−４０℃の温度に急速凍結してそして次に１〜０．
０１ｍｍＨｇの減圧状態で水の昇華により徐々に常温に
到るまで乾燥する凍結乾燥法によって粉末化することが
できる。
ハ（Ｐｉｔｔｏｓｐｏｒｕｍ ｇｌａｂｒａｔｕｍ Ｌ
ｉｎｄｌ）、崖花子（Ｐｉｔｔｏｓｐｏｒｕｍ ｇｌａ
ｂｒａｔｕｍ Ｌｉｎｄｌ） 、、 ）ベラ（Ｐｉｔｔ
ｏｓｐｏｒｕｍ Ｔｏｂｉｒａ Ａｉｔ）、シマトベラ
（Ｐｉｔｔｏ−ｓｐｏｒｕｍ ｕｎｄｕｌａｔｕｍ Ｖ
ｅｎｔ）等から以下の方法によって抽出されるニ ドベラ科植物の根、茎、葉等を乾燥した粉末にし、水−
好ましくは、粉末の数倍の量−と混合し、数日間に渡っ
て放置すると、水溶液と沈澱物との二層に分離する。水
溶液を減圧下に体温に近い４０℃程度の温度において沸
騰状態で水分を蒸発させて濃縮する。こうして濃縮され
たものが抽出物を含有した溶液である。この溶液を−３
０〜−４０℃の温度に急速凍結してそして次に１〜０．
０１ｍｍＨｇの減圧状態で水の昇華により徐々に常温に
到るまで乾燥する凍結乾燥法によって粉末化することが
できる。
この粉末状抽出物を等量の水に溶解して測定して赤外線
吸収スペクトル分析すると、第１図に記載した如き赤外
線吸収スペクトルを示す。
吸収スペクトル分析すると、第１図に記載した如き赤外
線吸収スペクトルを示す。
即ち、このスペクトルは、以下の特徴的な吸収バンドを
示している： 大きい吸収バンド： １０５０〜１０７１０７Ｏ１、１
６２０ｃｍ−’２９５０ｃｍ−’および３４５０ｃｍ−
’比較的大きい吸収バンド： ５２０ ｃｍ−、１、７
８０ ｃｍ−’１２５０ｃｍ−１、１３２０ｃｍ−１、
１３８０〜１４４０ｃｍ−’のダブレット（台形）、１
７３５ｃｍ−’および２８５０ｃｍ−’ 従って、本発明の対象は、トベラ科植物の乾燥粉末を水
と混合して放置することによって、溶液層および沈澱層
二層に分離し、沈澱層を除いた後の溶液層を最高４０℃
程度の低い温度で減圧下に濃縮して濃厚溶液としそして
必要に応じて凍結乾燥により粉末化することによって得
られ、 且つ下記赤外線吸収スペクトルを示し：大きい吸収バン
ド： １０５０〜１０７１０７Ｏ１、１６２０ｃ１’２
９５０ｃｍ−’および３４５０ｃｍ−’比較的大きい吸
収バンド： ５２０ ｃｍ−１、７８０ ｃｍ−’１２
５０ｃｍ−１、１３２０ｃｍ−１、 １３８０〜１４４
０ｃｍ＋−’のダブレット（台形）、１７３５ｃｍ−’
および２８５０ｃ…−１ そして主要成分としてビタミン８１２、ビタミンＢ２、
サボニン、タンニンを含有することを特徴とする、トベ
ラ科植物からの糖尿病及び肝臓疾患の治療に有効な水溶
性抽出物にある。
示している： 大きい吸収バンド： １０５０〜１０７１０７Ｏ１、１
６２０ｃｍ−’２９５０ｃｍ−’および３４５０ｃｍ−
’比較的大きい吸収バンド： ５２０ ｃｍ−、１、７
８０ ｃｍ−’１２５０ｃｍ−１、１３２０ｃｍ−１、
１３８０〜１４４０ｃｍ−’のダブレット（台形）、１
７３５ｃｍ−’および２８５０ｃｍ−’ 従って、本発明の対象は、トベラ科植物の乾燥粉末を水
と混合して放置することによって、溶液層および沈澱層
二層に分離し、沈澱層を除いた後の溶液層を最高４０℃
程度の低い温度で減圧下に濃縮して濃厚溶液としそして
必要に応じて凍結乾燥により粉末化することによって得
られ、 且つ下記赤外線吸収スペクトルを示し：大きい吸収バン
ド： １０５０〜１０７１０７Ｏ１、１６２０ｃ１’２
９５０ｃｍ−’および３４５０ｃｍ−’比較的大きい吸
収バンド： ５２０ ｃｍ−１、７８０ ｃｍ−’１２
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および２８５０ｃ…−１ そして主要成分としてビタミン８１２、ビタミンＢ２、
サボニン、タンニンを含有することを特徴とする、トベ
ラ科植物からの糖尿病及び肝臓疾患の治療に有効な水溶
性抽出物にある。
本発明の抽出物は、糖尿病及び肝臓疾患の治療薬として
予期し得なかった程の非常に優れた効果を達成する。
予期し得なかった程の非常に優れた効果を達成する。
か−る治療薬として本発明の抽出物を使用する場合には
、減圧濃縮後の凍結乾燥前の溶液としてそのま−でまた
はそれを希釈して使用することができるが、更に凍結乾
燥することによって粉末化して使用するのが特に有利で
ある。凍結乾燥物も水に容易に溶解することから、水に
溶解して使用することができるが、しかし凍結乾燥粉末
を乳糖等の賦形剤の混入によって散剤または錠剤として
経口投与することもできる。
、減圧濃縮後の凍結乾燥前の溶液としてそのま−でまた
はそれを希釈して使用することができるが、更に凍結乾
燥することによって粉末化して使用するのが特に有利で
ある。凍結乾燥物も水に容易に溶解することから、水に
溶解して使用することができるが、しかし凍結乾燥粉末
を乳糖等の賦形剤の混入によって散剤または錠剤として
経口投与することもできる。
投与量は、例えば溶液状態で経口投与する場合には、一
般に５０〜６００ｍｇ／ ｌの濃度の抽出液を約１００
ｏ＋ １ ／回ずつ２〜４回で有効である。しかし上述
の如く凍結乾燥した粉末をｌθ〜２０倍敗として経口投
与するのが好ましい。
般に５０〜６００ｍｇ／ ｌの濃度の抽出液を約１００
ｏ＋ １ ／回ずつ２〜４回で有効である。しかし上述
の如く凍結乾燥した粉末をｌθ〜２０倍敗として経口投
与するのが好ましい。
本発明の抽出物の急性毒性は、植物からの抽出物である
ことから毒性が極少なく、ラットによる経口投与にて粉
末を１０倍に希釈したもので測定したところ物理的に許
容できる範囲内では無害であった。
ことから毒性が極少なく、ラットによる経口投与にて粉
末を１０倍に希釈したもので測定したところ物理的に許
容できる範囲内では無害であった。
以下に本発明を実施例によって更に詳細に説明する。
側１匹」工」Ｌ旧−
コンゴウコウハ（Ｐｉｔｔｏｓｐｏｒｕｍ ｇｌａｂｒ
ａｔｕｍ Ｌｉｎｄｌ）と崖花子（Ｐｉｔｔｏｓｐｏｒ
ｕｍ ｇｌａｂｒａｔｕｍ Ｌｉｎｄｌ）とを互いに等
量づつ、それぞれ葉を６ケ月間、根及び茎を１年間陰干
してから粉末にする。第２図に記載した装置において、
２００ｇのこの粉末を網で構成されている内部容器（２
）に入れる。この（２）の容器の外側に配置された容器
（１）に、１！の水を導入して、粉末を水中に完全に浸
漬させる。この状態で加温しながら約４０℃に保持する
。
ａｔｕｍ Ｌｉｎｄｌ）と崖花子（Ｐｉｔｔｏｓｐｏｒ
ｕｍ ｇｌａｂｒａｔｕｍ Ｌｉｎｄｌ）とを互いに等
量づつ、それぞれ葉を６ケ月間、根及び茎を１年間陰干
してから粉末にする。第２図に記載した装置において、
２００ｇのこの粉末を網で構成されている内部容器（２
）に入れる。この（２）の容器の外側に配置された容器
（１）に、１！の水を導入して、粉末を水中に完全に浸
漬させる。この状態で加温しながら約４０℃に保持する
。
加温時間は５日間である。この時間の経過後に、外側容
器には水溶液層（ａ）と（２）の容器から出た微細粉末
沈澱層（ｂ）が認められる。（２）の容器中には粗大の
ま＼の沈澱物理（Ｃ）が残留する。（ｂ）−及び（Ｃ）
の層を除き、得られる８５０ ｍｌの水溶液層（ａ）だ
けを容器中に残留させる。この水溶液の濃度は１５ｇ／
ｌである。この水溶液を、真空ポンプ（３）により減圧
状態として約４０℃の温度のもとで濃縮して、３５３
ｄの濃厚溶液を得る。濃縮された抽出物溶液の濃度は、
３６．５ｇ／ ｌである。
器には水溶液層（ａ）と（２）の容器から出た微細粉末
沈澱層（ｂ）が認められる。（２）の容器中には粗大の
ま＼の沈澱物理（Ｃ）が残留する。（ｂ）−及び（Ｃ）
の層を除き、得られる８５０ ｍｌの水溶液層（ａ）だ
けを容器中に残留させる。この水溶液の濃度は１５ｇ／
ｌである。この水溶液を、真空ポンプ（３）により減圧
状態として約４０℃の温度のもとで濃縮して、３５３
ｄの濃厚溶液を得る。濃縮された抽出物溶液の濃度は、
３６．５ｇ／ ｌである。
この溶液を、−３０”Ｃで急速凍結し、次いで３時間の
間に室温に到るまで０．１〜Ｑ、３ ｍｍ１１ｇの減圧
状態を維持する。この凍結乾燥によって１．１０ｇの褐
色の粉末が得られる。この粉末は水に無制限に溶解する
ことができる。
間に室温に到るまで０．１〜Ｑ、３ ｍｍ１１ｇの減圧
状態を維持する。この凍結乾燥によって１．１０ｇの褐
色の粉末が得られる。この粉末は水に無制限に溶解する
ことができる。
皇施貫」Ｌ試笈り
この粉末に二倍量の水を添加して溶解し、これについて
赤外線吸収スペクトル測定を行った。
赤外線吸収スペクトル測定を行った。
結果を第１図に示す。
また上記粉末状抽出物に含まれる成分を種々の方法によ
って測定した。結果と測定法を以下に示す： ビタミン８１２ ２．０ｇｇ／Ｌｏｇ 微生物定量
法０）ビタミン８２ ９．５ｍｇ ／１０ｇ ルミ
フラビン蛍光光度法 タンニン ２．５ｇ ／１０ｇ ＦＯＬＩＮ−
ＤＩＥＮＩＳ法＊）使用菌株： Ｌａｃｔｏｂａｃｔｌ
ｌｕｓ ｌｅｉｃｈｍａｎｎｉｉ ＡＴＣＣ７８３０ その他の成分は、未測定のままである。
って測定した。結果と測定法を以下に示す： ビタミン８１２ ２．０ｇｇ／Ｌｏｇ 微生物定量
法０）ビタミン８２ ９．５ｍｇ ／１０ｇ ルミ
フラビン蛍光光度法 タンニン ２．５ｇ ／１０ｇ ＦＯＬＩＮ−
ＤＩＥＮＩＳ法＊）使用菌株： Ｌａｃｔｏｂａｃｔｌ
ｌｕｓ ｌｅｉｃｈｍａｎｎｉｉ ＡＴＣＣ７８３０ その他の成分は、未測定のままである。
尖膳貫」Ｌ使朋困し
本発明の抽出物を、凍結乾燥前の溶液状態で糖尿病患者
及び肝臓疾患の患者に対して適用した結果を以下に説明
する。
及び肝臓疾患の患者に対して適用した結果を以下に説明
する。
以下の症例において使用した抽出物は、実施例１で得ら
れた粉末を１０倍量の乳糖と混合して散剤として投与し
ている。
れた粉末を１０倍量の乳糖と混合して散剤として投与し
ている。
ａ）ｔＪ！尿病の患者の治療に、上記の希釈抽出液を一
日ｌ。５ｇ分３投与した。
日ｌ。５ｇ分３投与した。
第一の患者は、４０才の女性で投与前には１６６ｍｇ／
ｄ １の血糖値であったのに７５日後には１４２ｍｇ／
ｄｉに、９０日後には１２０ ｍｇ／ｄｉにそして１３
０日後には１１０ｍｇ／ｄｉの正常値（正常値６０〜１
１０ ｍｇ／ｄｌ）にまで低下した。
ｄ １の血糖値であったのに７５日後には１４２ｍｇ／
ｄｉに、９０日後には１２０ ｍｇ／ｄｉにそして１３
０日後には１１０ｍｇ／ｄｉの正常値（正常値６０〜１
１０ ｍｇ／ｄｌ）にまで低下した。
第二の患者は、５２才の女性で投与前には２０４ｍｇ／
ｄ ｌの血糖値であったのに６０日後には１６６ｍｇ／
ｄｉに、７５日後には１４０ｍｇ／ｄｌにそして９０日
後には１０６ｍｇ／ｄｉの正常値にまで低下した。
ｄ ｌの血糖値であったのに６０日後には１６６ｍｇ／
ｄｉに、７５日後には１４０ｍｇ／ｄｌにそして９０日
後には１０６ｍｇ／ｄｉの正常値にまで低下した。
ｂ）肝臓疾患の患者イ）〜ト）に付いて、上記糖尿病患
者と同様に本発明の粉末抽出物の溶液を投与したところ
、下記第１表に記載した如き効果が達成された： 第」人 ＊）の患者は１５０日投与した結果、１５０日目には以
下の効果を示した： ＧＯＴ ２６ ＧＰＴ ２０ Ｚｒ２ １１．７ ＡＬＰ ４．８ ｒ−Ｇ １７．８ ＊＊）の患者は１５０日投与した結果、１５０日目には
以下の効果を示した： ＧＯＴ ４０ ＧＰＴ ３２ 以上に示した効果から判るように、本発明の抽出物は糖
尿病及び肝臓疾患の治療に非常に有効であることが判っ
ている。
者と同様に本発明の粉末抽出物の溶液を投与したところ
、下記第１表に記載した如き効果が達成された： 第」人 ＊）の患者は１５０日投与した結果、１５０日目には以
下の効果を示した： ＧＯＴ ２６ ＧＰＴ ２０ Ｚｒ２ １１．７ ＡＬＰ ４．８ ｒ−Ｇ １７．８ ＊＊）の患者は１５０日投与した結果、１５０日目には
以下の効果を示した： ＧＯＴ ４０ ＧＰＴ ３２ 以上に示した効果から判るように、本発明の抽出物は糖
尿病及び肝臓疾患の治療に非常に有効であることが判っ
ている。
［発明の効果１
上記に説明した通り、本発明の抽出物は、植物に存在し
ていないと信じられていたビタミンＢ１２を含有してお
りそして驚くべきことに糖尿病および肝臓疾患の患者に
非常に優れた薬効を示す。
ていないと信じられていたビタミンＢ１２を含有してお
りそして驚くべきことに糖尿病および肝臓疾患の患者に
非常に優れた薬効を示す。
第１図は、本発明の一つの実施形態である実外側容器
網製内部容器
真空ポンプ
水溶性層
微細粉末沈澱層
粗大沈澱物の層
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）トベラ科植物の乾燥粉末を水と混合して放置するこ
とによって、溶液層および沈澱層の二層に分離し、沈澱
層を除いた後に溶液層を最高４０℃程度の低い温度で減
圧下に濃縮して濃厚溶液としそして必要に応じて凍結乾
燥により粉末化することによって得られ、 且つ下記赤外線吸収スペクトルを示し： 大きい吸収バンド：１０５０〜１０７０ｃｍ＾−＾１、
１６２０ｃｍ＾−＾１、２９５０ｃｍ＾−＾１および３
４５０ｃｍ＾−＾１比較的大きい吸収バンド：５２０ｃ
ｍ＾−＾１、７８０ｃｍ＾−＾１、１２５０ｃｍ＾−＾
１、１３２０ｃｍ＾−＾１、１３８０〜１４４０ｃｍ＾
−＾１のダブレット（台形）、１７３５ｃｍ＾−＾１お
よび２８５０ｃｍ＾−＾１ そして主要成分としてビタミンＢ１２、ビタミンＢ２、
サボニン、タンニンを含有することを特徴とする、糖尿
病及び肝臓疾患の治療に有効な水溶性抽出物。 ２）トベラ科植物の乾燥粉末を水と混合して放置するこ
とによって、溶液層および沈澱層の二層に分離し、沈澱
層を除いた後の溶液層を最高４０℃程度の低い温度で減
圧下に濃縮して濃厚溶液を得、必要に応じて凍結乾燥に
より粉末化することを特徴とする、請求項１の水溶性抽
出物の製造方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63247390A JPH0296532A (ja) | 1988-10-03 | 1988-10-03 | トベラ科植物からの水溶性抽出物より成る肝臓疾患治療剤 |
| DE3932778A DE3932778A1 (de) | 1988-10-03 | 1989-09-30 | Gegen diabetes und leberleiden wirksamer waessriger extrakt aus pittosporaceae und verfahren zu seiner herstellung |
| CA002000911A CA2000911C (en) | 1988-10-03 | 1989-10-18 | Aqueous extract from pittosporaceae effective for diabetes and liver complaints and process for preparing the same |
| GB8923573A GB2237197B (en) | 1988-10-03 | 1989-10-19 | Pittosporaceae extracts for treating diabetes and liver complaints |
| FR898914467A FR2653665B1 (fr) | 1988-10-03 | 1989-10-30 | Extrait soluble dans l'eau de pittosporaceae, ses applications comme medicament dans le traitement des diabetes et des affections hepatiques et procedes de preparation. |
| US07/705,396 US5118714A (en) | 1988-10-03 | 1991-05-24 | Aqueous extract from pittosporaceae effective for treating diabetes and liver dysfunction |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63247390A JPH0296532A (ja) | 1988-10-03 | 1988-10-03 | トベラ科植物からの水溶性抽出物より成る肝臓疾患治療剤 |
| CA002000911A CA2000911C (en) | 1988-10-03 | 1989-10-18 | Aqueous extract from pittosporaceae effective for diabetes and liver complaints and process for preparing the same |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4320565A Division JPH0699318B2 (ja) | 1992-11-30 | 1992-11-30 | トベラ科植物からの水溶性抽出物より成る糖尿病治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0296532A true JPH0296532A (ja) | 1990-04-09 |
| JPH0533928B2 JPH0533928B2 (ja) | 1993-05-20 |
Family
ID=25673767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63247390A Granted JPH0296532A (ja) | 1988-10-03 | 1988-10-03 | トベラ科植物からの水溶性抽出物より成る肝臓疾患治療剤 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5118714A (ja) |
| JP (1) | JPH0296532A (ja) |
| CA (1) | CA2000911C (ja) |
| DE (1) | DE3932778A1 (ja) |
| FR (1) | FR2653665B1 (ja) |
| GB (1) | GB2237197B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5138237A (en) * | 1991-08-20 | 1992-08-11 | Motorola, Inc. | Field emission electron device employing a modulatable diamond semiconductor emitter |
| JP2009298711A (ja) * | 2008-06-11 | 2009-12-24 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 美白剤、並びに、皮膚外用剤及び飲食品 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2920015A (en) * | 1957-08-27 | 1960-01-05 | Armour & Co | Long-acting vitamin b12 |
| DK100792C (da) * | 1961-05-23 | 1965-01-18 | Dumex Ltd As | Fremgangsmåde til fremstilling af et præparat med protraheret vitamin B12-virkning. |
| JPS51103201A (ja) * | 1975-03-07 | 1976-09-11 | Oriental Motor Co Ltd | Katsupuringu |
-
1988
- 1988-10-03 JP JP63247390A patent/JPH0296532A/ja active Granted
-
1989
- 1989-09-30 DE DE3932778A patent/DE3932778A1/de active Granted
- 1989-10-18 CA CA002000911A patent/CA2000911C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-19 GB GB8923573A patent/GB2237197B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-30 FR FR898914467A patent/FR2653665B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-05-24 US US07/705,396 patent/US5118714A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5138237A (en) * | 1991-08-20 | 1992-08-11 | Motorola, Inc. | Field emission electron device employing a modulatable diamond semiconductor emitter |
| JP2009298711A (ja) * | 2008-06-11 | 2009-12-24 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 美白剤、並びに、皮膚外用剤及び飲食品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0533928B2 (ja) | 1993-05-20 |
| CA2000911A1 (en) | 1991-04-18 |
| GB8923573D0 (en) | 1989-12-06 |
| DE3932778C2 (ja) | 1992-04-23 |
| DE3932778A1 (de) | 1990-04-05 |
| GB2237197A (en) | 1991-05-01 |
| FR2653665B1 (fr) | 1992-01-17 |
| US5118714A (en) | 1992-06-02 |
| CA2000911C (en) | 1995-08-01 |
| FR2653665A1 (fr) | 1991-05-03 |
| GB2237197B (en) | 1993-09-15 |
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