JPH0292433A - 精密鋳造用模型 - Google Patents
精密鋳造用模型Info
- Publication number
- JPH0292433A JPH0292433A JP24261188A JP24261188A JPH0292433A JP H0292433 A JPH0292433 A JP H0292433A JP 24261188 A JP24261188 A JP 24261188A JP 24261188 A JP24261188 A JP 24261188A JP H0292433 A JPH0292433 A JP H0292433A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urea
- sodium polyacrylate
- pattern
- water
- model
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005495 investment casting Methods 0.000 title claims abstract description 13
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 12
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 abstract description 9
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 11
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 5
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007528 sand casting Methods 0.000 description 1
- 238000010112 shell-mould casting Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は精密鋳造品に適用される模型に関するものであ
る。
る。
普通の砂型鋳造法では3次元的に複雑形状の鋳物の製造
が困難であ夛、また寸法精度、表面あらさ等に限界があ
るために1厳しい寸法精度及び表面あらさ等が要求され
る製品には精密鋳造法(ロストワックス法)が適用され
ている。
が困難であ夛、また寸法精度、表面あらさ等に限界があ
るために1厳しい寸法精度及び表面あらさ等が要求され
る製品には精密鋳造法(ロストワックス法)が適用され
ている。
ロストワンクス梢密鋳造法の一般的な製造法の概略は以
下のとおりである。まず、所定の形状の金型内にワック
スを射出成形し、固化した後に金型からワックス成形体
を取プ出して、このワックス模型の表面に耐火材を含ん
だスラリー及び耐火材粉末を付着させる(ディッピング
及びスタッフインク)。このディッピング及びスタッフ
インクを通常6〜10回程度繰り返して、適当な厚さの
耐火材層(鋳型)を形成させ九後に1高温に加熱してワ
ックスを流出・除去し、鋳型を東に高温に加熱して焼結
した後に高温の鋳型内へ溶湯を鋳込んで精密鋳造鋳物を
製造する。
下のとおりである。まず、所定の形状の金型内にワック
スを射出成形し、固化した後に金型からワックス成形体
を取プ出して、このワックス模型の表面に耐火材を含ん
だスラリー及び耐火材粉末を付着させる(ディッピング
及びスタッフインク)。このディッピング及びスタッフ
インクを通常6〜10回程度繰り返して、適当な厚さの
耐火材層(鋳型)を形成させ九後に1高温に加熱してワ
ックスを流出・除去し、鋳型を東に高温に加熱して焼結
した後に高温の鋳型内へ溶湯を鋳込んで精密鋳造鋳物を
製造する。
前述のv口く、f#密鋳造用の模型材として一般にワッ
クスを使用し、射出によシ所定形状の模型を製作してい
るが、大形鋳物の模型としては以下の理由で使用困難で
あり、ロストワックス法は比較的小形鋳物の製造に限ら
れている。
クスを使用し、射出によシ所定形状の模型を製作してい
るが、大形鋳物の模型としては以下の理由で使用困難で
あり、ロストワックス法は比較的小形鋳物の製造に限ら
れている。
(11ワックスは強度が小さく(曲は強度約SOQ /
cyn勺、変形、折損の点で大形化が困難である。
cyn勺、変形、折損の点で大形化が困難である。
(2) ワックスは冷却・固化時の収縮が大きく(収
縮率0.8〜1.5%)、表面に1引け1が発生し、高
寸法精度が確保できない。
縮率0.8〜1.5%)、表面に1引け1が発生し、高
寸法精度が確保できない。
(3) ワックスは熱膨張率が大きい(α−45×1
o /C)ために1ワックス溶解時にワックスが著し
く膨張し、鋳型の変形、破損が発生する。
o /C)ために1ワックス溶解時にワックスが著し
く膨張し、鋳型の変形、破損が発生する。
また上記問題点を解決するために1大形精密鋳造用模型
材として尿素とポリビニルアルコールCPVA)が一部
で使用されている。しかしこの方法では、模型の表面に
ピンホール、凹凸(湯じわ)等の欠陥が発生しやすく、
これを完全に防止することは困難である。ま走尿素及び
PVAとも水溶性であり、すなわち耐水性がないために
、セラミックシェル鋳型を製造する場合のスラリーに水
をバインダーとしているコロイダルシリカを使用できず
、一般にエチルシリケートスラリーが使用されている。
材として尿素とポリビニルアルコールCPVA)が一部
で使用されている。しかしこの方法では、模型の表面に
ピンホール、凹凸(湯じわ)等の欠陥が発生しやすく、
これを完全に防止することは困難である。ま走尿素及び
PVAとも水溶性であり、すなわち耐水性がないために
、セラミックシェル鋳型を製造する場合のスラリーに水
をバインダーとしているコロイダルシリカを使用できず
、一般にエチルシリケートスラリーが使用されている。
このエチルシリケートスラリーにはバインダーとしてエ
チルアルコールを用いているために1大形の精密鋳造用
模型を製造する上で、以下のような安全性及び作業性等
で問題がある。
チルアルコールを用いているために1大形の精密鋳造用
模型を製造する上で、以下のような安全性及び作業性等
で問題がある。
111 安全性上での問題点
エチルアルコールは引火性物質である。
(2)作業性上での問題点
エチルアルコールは揮発性物質であ)、時間と共にエチ
ルアルコールが蒸発し、スラリーの粘度が変化するため
に安定したセラミックシェルの製造が困難である。
ルアルコールが蒸発し、スラリーの粘度が変化するため
に安定したセラミックシェルの製造が困難である。
本発明は上記技術水準に鑑み、従来技術におけるような
不具合のない精密鋳造用模型を提供しようとするもので
ある。
不具合のない精密鋳造用模型を提供しようとするもので
ある。
本発明は尿素とポリアクリル酸ナトリウムの混合物を加
熱、溶融して型内へ注入、凝固させて得た凝固物の表面
に耐水性の樹脂を被覆してなることを特徴とする精密鋳
造用模型である。
熱、溶融して型内へ注入、凝固させて得た凝固物の表面
に耐水性の樹脂を被覆してなることを特徴とする精密鋳
造用模型である。
すなわち、本発明は下記の点を新規とするものである。
(II 大形精密鋳造用の模型材として、常温強度が
大きく、かつ収縮及び熱膨張が小さいという特徴を有し
ている尿素を主体とし、これにポリアクリル酸ナトリウ
ムを添加して型内へ注入時の流動性を増大せしめ、前述
の模型表面に発生する湯じわ、ピンホールを防止する。
大きく、かつ収縮及び熱膨張が小さいという特徴を有し
ている尿素を主体とし、これにポリアクリル酸ナトリウ
ムを添加して型内へ注入時の流動性を増大せしめ、前述
の模型表面に発生する湯じわ、ピンホールを防止する。
(2)シかし前述の如く尿素を主体とした模型材は水溶
性であるためにコロイダルシリカをバインダーとしたス
ラリーが使用できないので、尿素とポリアクリル酸ナト
リウムで作製した模型の表面に耐水性の物質をコーティ
ングすることにより、模型に耐水性を付与する。
性であるためにコロイダルシリカをバインダーとしたス
ラリーが使用できないので、尿素とポリアクリル酸ナト
リウムで作製した模型の表面に耐水性の物質をコーティ
ングすることにより、模型に耐水性を付与する。
ポリアクリル酸ナトリウムは尿素に対して相溶性があシ
、尿素中にポリアクリル酸ナトリウムを添加すると尿素
の融点が低下するなめに流動性が向上し、ピンホール及
び湯じわの発生が軽減される。
、尿素中にポリアクリル酸ナトリウムを添加すると尿素
の融点が低下するなめに流動性が向上し、ピンホール及
び湯じわの発生が軽減される。
また耐水性を有する樹脂を有機溶剤(トルエン)で溶解
し、これを尿素とポリアクリル酸ナトリウムの混合物製
の模型表面にコーティングするので、コーテイング後、
有機溶剤が蒸発して樹脂が固化し、耐水性層を形成して
尿素とコロイダルシリカスラリー中の水との直接接触を
妨げて模型に耐水性を付与する。
し、これを尿素とポリアクリル酸ナトリウムの混合物製
の模型表面にコーティングするので、コーテイング後、
有機溶剤が蒸発して樹脂が固化し、耐水性層を形成して
尿素とコロイダルシリカスラリー中の水との直接接触を
妨げて模型に耐水性を付与する。
本発明の一実施態様の概略を以下に説明する。
尿素とポリアクリル酸ナトリウムを所定割合で配合し、
これを約120〜140Cの温度で溶融し、所定の形状
を有する金型キャビティ内に注入し凝固させる。ポリア
クリル酸ナトリウムの配合貴く模型の形状、大きさ、厚
さ等によっても異なるが、概略10〜50重量%が適切
である。すなわちポリアクリル酸ナトリウムの配合割合
が10重t%より少ないと流動性不良となり、湯じわや
ピンホールが発生しやすい。
これを約120〜140Cの温度で溶融し、所定の形状
を有する金型キャビティ内に注入し凝固させる。ポリア
クリル酸ナトリウムの配合貴く模型の形状、大きさ、厚
さ等によっても異なるが、概略10〜50重量%が適切
である。すなわちポリアクリル酸ナトリウムの配合割合
が10重t%より少ないと流動性不良となり、湯じわや
ピンホールが発生しやすい。
またポリアクリル酸ナトリウムを50iid%以上配合
すると、模型材としての強度が低下し、初期の目的を達
成しがたくなる。
すると、模型材としての強度が低下し、初期の目的を達
成しがたくなる。
尿素とポリアクリル酸ナトリウムからなる模型材が冷却
・固化した後に金型から取〕出して、この模型の表面に
トルエンで溶解したアクリル樹脂の液状混合物をコーテ
ィングする。コーティング方法は、 中 1はけ1による塗布 (2) 浸せき(ディッピング) のどちらでも可能であり、本発明ではコーティング方法
は特に限定されるものではない。またトルエンとアクリ
ル樹脂の混合割合は、コーティングしやすい粘度及びコ
ーティング層の厚さ等によって決定されるべきであるが
、この実施例ではトルエンとアクリル樹脂を重量比で1
対1に混合したものを使用した。′はけ1で2回塗布し
た場合及び1回ディッピングした場合のコーティング層
の厚さは共に10〜20μm であった。
・固化した後に金型から取〕出して、この模型の表面に
トルエンで溶解したアクリル樹脂の液状混合物をコーテ
ィングする。コーティング方法は、 中 1はけ1による塗布 (2) 浸せき(ディッピング) のどちらでも可能であり、本発明ではコーティング方法
は特に限定されるものではない。またトルエンとアクリ
ル樹脂の混合割合は、コーティングしやすい粘度及びコ
ーティング層の厚さ等によって決定されるべきであるが
、この実施例ではトルエンとアクリル樹脂を重量比で1
対1に混合したものを使用した。′はけ1で2回塗布し
た場合及び1回ディッピングした場合のコーティング層
の厚さは共に10〜20μm であった。
耐水性については、+00X10QX2Q11mlの寸
法の尿素の表面に2回塗布したもの及び同一の寸法の尿
素を1回ディッピングしたものを静水中に48時間浸せ
きした結果、共に尿素の溶解及び模型の変形等は認めら
れなかった。
法の尿素の表面に2回塗布したもの及び同一の寸法の尿
素を1回ディッピングしたものを静水中に48時間浸せ
きした結果、共に尿素の溶解及び模型の変形等は認めら
れなかった。
またコーテイング面へのコロイダルシリカスラリーの付
着性も良好であり、健全なセラミックシェル鋳型を製造
することができた。
着性も良好であり、健全なセラミックシェル鋳型を製造
することができた。
なお、この実施例ではコーテイング材としてアクリル樹
脂についてのべたが、耐水性があり、かつセラミックシ
ェル成形時のスラリーの付着性が確保できれば必ずしも
アクリル樹脂に限定する必要はなく、たとえばメタクリ
ル−スチレン共重合体等でも支障ない。なおかつ、アク
リル樹脂を溶解する有機溶剤はトルエンに限らず、アク
リル樹脂を溶解し、かつ尿素と反応しない物質であれば
よく、トルエンの代替としてケトン、ニスエル、メチル
アルコール、ペンセン等があり、本発明では溶剤の穐類
及び溶剤と樹脂の配合割合は特に限定されるものではな
い。
脂についてのべたが、耐水性があり、かつセラミックシ
ェル成形時のスラリーの付着性が確保できれば必ずしも
アクリル樹脂に限定する必要はなく、たとえばメタクリ
ル−スチレン共重合体等でも支障ない。なおかつ、アク
リル樹脂を溶解する有機溶剤はトルエンに限らず、アク
リル樹脂を溶解し、かつ尿素と反応しない物質であれば
よく、トルエンの代替としてケトン、ニスエル、メチル
アルコール、ペンセン等があり、本発明では溶剤の穐類
及び溶剤と樹脂の配合割合は特に限定されるものではな
い。
上記方法にて作成した模型の表面にセラミックシェルを
形成するのは、従来の精密鋳造法と全く同様であるが、
セラミックシェル形成後の模型材の除去法としては以下
の2方法があり、いずれでも支障ない。
形成するのは、従来の精密鋳造法と全く同様であるが、
セラミックシェル形成後の模型材の除去法としては以下
の2方法があり、いずれでも支障ない。
(1)表面の耐水性コーティング層の一部分を破壊して
水中に浸せきすることKより、水溶性の尿素とポリアク
リル酸ナトリウムから成る模型材を水に溶出させる。
水中に浸せきすることKより、水溶性の尿素とポリアク
リル酸ナトリウムから成る模型材を水に溶出させる。
+21 77Q熱炉あるいはオートクレーブ中にて加熱
、溶融することにより溶出させる。
、溶融することにより溶出させる。
更に具体的な実施例として、第1表に示す条件にて蒸気
タービンの静翼を製造した結果、寸法精度等を満足する
精密鋳造品を製造することができた。
タービンの静翼を製造した結果、寸法精度等を満足する
精密鋳造品を製造することができた。
第 1 表
〔発明の効果〕
ポリアクリル酸ナトリウムは尿素に対して相溶性があシ
、尿素中にポリアクリル酸ナトリウムを添加すると尿素
の融点が低下するために流動性が向上し、ピンホール及
び湯じわの発生が軽減され、健全でかつ高強度、高寸法
′!t1度を有する大形の精密鋳造用模型を製作できる
。またトルエン等を溶媒としたアクリル樹脂等の耐水性
を有する物質を尿素とポリアクリル酸ナトリウムからな
る模型材の表面にコーティングすることにより、模型表
面に耐水性層が形成され、この層がセラミックシェル形
成時のスラリー中の水との直接接触を妨ヴて、本来水溶
性である模型に耐水性を付与する。従って、この模型表
面にセラミックシェルを形成させるに際して、水をバイ
ンダーとしているコロイダルシリカスラリーを使用する
ことができ、セラミックシェル製造時の安全性、作業性
が大幅に改善される。
、尿素中にポリアクリル酸ナトリウムを添加すると尿素
の融点が低下するために流動性が向上し、ピンホール及
び湯じわの発生が軽減され、健全でかつ高強度、高寸法
′!t1度を有する大形の精密鋳造用模型を製作できる
。またトルエン等を溶媒としたアクリル樹脂等の耐水性
を有する物質を尿素とポリアクリル酸ナトリウムからな
る模型材の表面にコーティングすることにより、模型表
面に耐水性層が形成され、この層がセラミックシェル形
成時のスラリー中の水との直接接触を妨ヴて、本来水溶
性である模型に耐水性を付与する。従って、この模型表
面にセラミックシェルを形成させるに際して、水をバイ
ンダーとしているコロイダルシリカスラリーを使用する
ことができ、セラミックシェル製造時の安全性、作業性
が大幅に改善される。
Claims (1)
- 尿素とポリアクリル酸ナトリウムの混合物を加熱、溶融
して型内へ注入、凝固させて得た凝固物の表面に耐水性
の樹脂を被覆してなることを特徴とする精密鋳造用模型
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24261188A JPH0292433A (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 精密鋳造用模型 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24261188A JPH0292433A (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 精密鋳造用模型 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0292433A true JPH0292433A (ja) | 1990-04-03 |
Family
ID=17091629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24261188A Pending JPH0292433A (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 精密鋳造用模型 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0292433A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5377465A (en) * | 1990-05-18 | 1995-01-03 | Kajima Corporation | Ultra-high multi-story buildings and construction thereof |
JP2008014589A (ja) * | 2006-07-07 | 2008-01-24 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | ボイラー内壁面に付着した固形物の除去方法 |
-
1988
- 1988-09-29 JP JP24261188A patent/JPH0292433A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5377465A (en) * | 1990-05-18 | 1995-01-03 | Kajima Corporation | Ultra-high multi-story buildings and construction thereof |
JP2008014589A (ja) * | 2006-07-07 | 2008-01-24 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | ボイラー内壁面に付着した固形物の除去方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW381047B (en) | Methods of constructing fully dense metal molds and parts | |
CN100506428C (zh) | 一种在蜡模的窄槽、盲孔中直接制型芯方法 | |
KR890003502B1 (ko) | 슬립캐스팅 성형법 및 성형용 주형 | |
US4530722A (en) | Binder and refractory compositions and methods | |
US3426834A (en) | Expendable pattern for precision investment casting | |
US3063113A (en) | Disposable pattern with lower melting external coating | |
US3059282A (en) | Method of casting employing an investment mold | |
EP1069965A1 (en) | Method of using thermally reversible material to form ceramic molds | |
JPH0292433A (ja) | 精密鋳造用模型 | |
US4664948A (en) | Method for coating refractory molds | |
JP4034119B2 (ja) | 低炭素鋼鋳物の製造方法およびその鋳型 | |
JPH071075A (ja) | 焼き流し精密鋳造方法 | |
GB2155484A (en) | Binder and refractory compositions | |
JPH02117741A (ja) | 精密鋳造用模型 | |
JPS63144841A (ja) | 精密鋳造用セラミツク鋳型の製造方法 | |
JPH0299239A (ja) | 精密鋳造用模型 | |
JPH0292432A (ja) | 精密鋳造用模型 | |
JPS5997740A (ja) | 鋳型 | |
JPS61137646A (ja) | 鋳型の製作方法 | |
JP3102196B2 (ja) | 精密鋳造用鋳型の製造方法 | |
GB440296A (en) | Improvements in and relating to methods of casting | |
JPS6358082B2 (ja) | ||
TW453918B (en) | A method of precise casting of shell | |
JPS63260656A (ja) | 圧力鋳造用置中子 | |
JP2511926B2 (ja) | 成形金型の簡易製作法 |