JPH0287439A

JPH0287439A - 投射型ブラウン管の冷却装置

Info

Publication number: JPH0287439A
Application number: JP63237976A
Authority: JP
Inventors: Masato Goto; 正人後藤; Kanji Mochizuki; 望月　寛二; Fusao Masuda; 房雄増田
Original assignee: Nippon Petrochemicals Co Ltd
Current assignee: Eneos Corp
Priority date: 1988-09-22
Filing date: 1988-09-22
Publication date: 1990-03-28
Anticipated expiration: 2009-12-21
Also published as: JPH06105586B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】「産業上の利用分野」本発明はプロジェクタ−型テレビにおける投射型ブラウ
ン管を冷却するための新規な冷媒を用いる冷却装置に関
する。

「従来の技術」プロジェクタ−型テレビにおける投射型ブラウン管はそ
の蛍光体に対する電子ビームのエネルギーを大きくして
高い輝度の光学像を得るようにしているが、この場合、
蛍光体が塗布された前面のガラスパネルは、その熱伝導
が低いので、特に熱放散がしにくいパネル中央部におけ
る温度上昇が顕著であって、このため蛍光体にいわゆる
温度消光なる現象が生じる。これを防止するために冷却
媒による冷却が多く行われている。

ここで投射型ブラウン管の冷却装置に用いる液体として
は、低粘度で自然対流しやすく、熱安定性がよく、かつ
引火し難い透明液体が使用され、水を５〜５０重量％含
有するエチレングリコールなどが公知である。

また、ガラスの屈折率に近い冷却媒体として特公昭５９
−１０５２７号公報には、ベンジルアルコール、安息香
酸メチルなどの例示、特開昭８２−１０２８７７号公報
には粘度３０センチストークス以下のシリコーンオイル
の提案があるが、前記含水エチレングリコールを含めて
、いずれもガラスの屈折率１．５３との間に大きな隔た
りがあるか、または用意が低すぎて安全性の点から冷却
媒体として満足する性状を有しない。

［発明が解決しようとする課題］ここで、投射型ブラウン管用冷却媒体には、以下の特性
が要求される。

ａ、屈折率がガラスの屈折率１．５３に近いことす、低
粘度であることＣ６難燃性もしくは難引火性であることｄ、高沸点であ
ることｅ、４１にれた光透過性を有することなどである。

冷却媒体とガラスの屈折率が異なると、境界面における
屈折率差に基ずく多重反射が増加して、投射画像の画質
の劣化を招く。現在一般的に使用されている冷却媒体で
あるエチレングリコールと水の混合液（エチレングリコ
ール：水＝ＣＩ）の屈折率は１．４１であり、この場合
、境界面の反射率（Ｒ１、Ｒ２）はＲ＋＝　ＲＱ＝　　（１，５３−１，４１／１．５３＋
１．４１）Ｘ　１００：０．１７（％）となり、境界面
の反射率は計０．３４％にも達する。

したがって十分満足できる画像を得るためにはガラスの
屈折率！、５３にできるだけ近い屈折率を有する冷却媒
体が要求される。

また、強制循環させるのではないことから、密閉空間内
での自然対流が円滑に進行するために、２５°Ｃにおけ
る粘度が４０センチポアズ以下の低粘度品、安全性の点
から難燃性もしくは引火点カ月５０℃以上、実作動時の
冷却媒体の温度上昇を考慮して沸点が１００℃以上、可
視領域（４００ｎｍ　〜７００ｎｍ）に於ける透過率が
９８％以上であること等が要求される。

しかしながら上記要求性能を全て満足する冷却媒体は未
だ開発されていない。

［課題を解決するための手段］本発明者らは、下記一般式■の構造を有する化合物が、
前記冷却媒体としての要求特性を全て満足することを初
めて見いだした。

〔式中、Ｒ１はＣ１〜Ｃ６の直鎖または分枝型飽和脂肪
族炭化水素残基、Ｒ２、Ｒ３’ｌ　Ｒ４％　Ｒ５はＣ，
−Ｃ，のアルキル基、また化合物の合計の炭素数は！６
〜２０である〕上記式において化合物の合計の炭素数が１５以下では冷
媒化合物の分子量が小さくなり引火点が低下し、一方２
１以上の炭素数では粘度が上昇し、いずれも本発明の冷
媒として適当でない。

上記一般式１と同様な基本骨格を存するジアリールアル
カン型の化合物では、その屈折率がガラスの屈折率１．
５３より高すぎ、また例えば２個のベンゼン環とも完全
に核水素添加したナフテン型の化合物では屈折率が逆に
低く過ぎて好ましくないそこで上記の構造の化合物のよ
うにジアリールアルカンにおける片方のベンゼン環のみ
が核水素添加された構造の化合物が屈折率、その他の点
から好適な冷却媒体である。これは従来の冷却媒体に使
用されている化合物からは容易には予想できないことで
ある。

上記Ｒ２〜Ｒ５のアルキル基の具体例としては、メチル
、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、５ｅ
Ｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル等である。これらから適
宜選択すればよい。

Ｉ’ｌｌはメタン、エタン、プロパン、ブタン、イソブ
タンなどの直鎖または分枝型飽和脂肪族炭化水素から水
素が２個引き抜かれて誘導される２価の炭化水素残基で
ある。

一般式１で示される化合物の代表例としては、次のもの
が挙げられる：フェニルアルキルシクロヘキシルメタン
、シクロへキシルアルキルフェニルメタン、アルキルフ
エニルアルキルシク口ヘキシルメタン、！−フェニルー
！−（アルキルシクロヘキシル）エタン、１−シクロへ
キシル−１−（アルキルフェニル）エタン、■−アルキ
ルフェニルー１−（アルキルフェニル）エタン、１−フ
ニルー２−（アルキルシクロへキシル）エタン、ｌ−シ
クロヘキシル−２−（アルキルフェニル）エタン、ｌ−
アルキルフェニル−２−（アルキルシクロルー３ーシクロヘキシルブタン、■ーシクロへキシル−
３−フェニルブタン、！ーアルキルフェニルー３ーシク
ロヘキシルブタン、ｌ−アルキルシクロへキシル−３−
フェニルブタン、ｌ−フェニル−３−（アルキルシクロヘキシル）ブタン
、■ーシクロヘキシルー３−（アルキルフェニル）ブタ
ン、■ーフェニルー３ーメチルー３ーシクロヘキシルブ
タン、ｌ−シクロへキシル−３−メチル−３−フェニル
ブタン、１−アルキルフェニル−３−メチル−３−シク
ロヘキシルブタン、ｌ−アルキルシクロへキシル−３−
メチル−３−フェニルブタン、２−フェニル−４−シク
ロへキシルペンタン、２−アルキルフェニル−４−シク
ロへキシルペンタン、２−アルキルシクロヘキシルイー
４−フェニルペンタン、２−メチル−２−フェニル−４
−シクロへキシルペンタン、２−メチル−２−シクロへ
キシル−４−フェニルペンタン。

一般式！で示される化合物は種々の方法で製造できるが
、代表的にはジアリールアルカンの有する２個のベンゼ
ン環のうち１個のみを選択的に核水素添加する方法（以
下、−核部分核水添と呼称することがある）である。ジ
アリールアルカンの製造方法を含めてその例を次に示す
。

例えば、鉱酸（硫酸等）、固体酸（活性白土、酸性白土
、シリカアルミナ等）、フリーデルクラフッ触媒等の酸
触媒の存在下で、アルキルベンゼン類をスチレン類でア
ルキル化し、得られた生成物であるジアリールアルカン
を一核部分核水添して得られるアルキルベンゼン類の例
としては、トルエン、エチルベンゼン、０−１１−＋ｐ
ーキシレン、クメン、０−、ｍ−、ｐ−メチルエチルベ
ンゼン、１．２．３−、　１．２．４−、１，３。

５−トリメチルベンゼン、その他のＣ．芳香族化合物、
ｃ，ｏ芳香族化合物が挙げられる。スチレン類の例とし
ては、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン
、エチルスチレン等が挙げられる。

他の製造例として、硫酸触媒の存在下、ホルムアルデヒ
ドまたはアセトアルデヒドを使用して、前記アルキルベ
ンゼン類を脱水縮合して得られる生成物であるジアリー
ルアルカンを一核部分核水添して得られる。

また、前記スチレン類を、硫酸、スルホン酸、固体酸（
活性白土、酸性白土、シリカアルミナ等）、フリーゾル
タラフッ触媒等の酸触媒の存在下で、二量化した反応生
成物を、−核部分核水添して得られる。ただし、触媒と
して固体酸を用いる場合には生成した線杖二量体がさら
に分子内アルキル化して環状二量体が副生するのを防止
するためにセロソルブ類他の含酸素化合物による触媒の
活性制御が必要になる。

合成的に製造される以外に副生物として得られるジアリ
ールアルカンを一核部分核水添することもできる。例え
ば、ベンゼンとエチレンからエチルベンゼンを製造する
際に副生する蒸留残さの油状物を精留したものを、さら
に前記酸触媒の存在下で、ブテン、ヘキセン等によりア
ルキル化し、生成物を一核部分核水添して得られる。

一核部分核水添反応には、白金、パラジウム、ニッケル
等の金属、またはその化合物から成る通常の芳香族環水
素化触媒が使用できるが、特に珪藻土担持のニッケル触
媒を使用すれば、水素圧、反応温度などを適宜調節する
ことにより容易に一核部分核水添反応を制御することが
できる。この場合、水添条件として水素圧！０〜３０Ｋ
ｇ／ａｍ２、反応温度１００〜２００℃が好ましい。

上記の水添条件を採用すれば前記ジアリールアルカン類
を選択的に一核部分核水添することは容易である。

なお、冷却媒体としての水添反応生成物中に若干の未反
応物である未水添ジアリールアルカン類、または完全水
素添加物である三核水添ナフテン類などを含仔しても、
水添反応生成混合物の屈折率が１．５３に極めて近けれ
ば何ら支障はない。

もちろん、溶解する限り本発明の目的の範囲内で他の公
知の冷媒化合物を混合することもできる。さらに、公知
の酸化防止剤、紫外線吸収剤等を添加することもできる
。

［実施例］以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。な
お、以下の例ではジアリールアルカンの１個のベンゼン
核のみが核水素添加された化合物を一核水添物、２個の
ベンゼン核が核水素添加された化合物を三核水添物と呼
称する。

製豆１ユ２００℃で窒素気流下、２４時間乾燥したシリカアルミ
ナ（商品名；　ｌ５−２８　、触媒化成社製）　２００
ｃｃを触媒とした流通系装置で、０−キシレンをスチレ
ンによりアルキル下した。反応条件は次のようである。

原料中のスチレン濃度　１０％反応温度　１６０°Ｃ８／Ｖ　　　１．Ｏｈｒｍ環　ｒｒｒｍ張り込ｂ　　　４．０　（Ｍｏｌ／Ｍｏ
１）得られた生成物から、沸点２９０℃から３０５℃（
常圧換算）の留分を蒸留により回収した（収率　１８％
）。

この留分に２重量％の珪藻土担持ニッケル触媒（商品名
；　Ｎ−１１３８１日揮化学社製）を加え、オートクレ
ーブ中で、１６０℃、水素圧１０Ｋｇ／ｃｍ２で６時間
水素添加処理した。得られた生成物をＧＯ１ＧＯ質量分
析装置を用いて分析した結果は次のようであった。

トシクロへキシル−１−オルソキシリルエタン８７％１−シクロへキシル−■−（ジメチルシクロヘキシル）
エタン　　　　　　　　　　　　　４％ｌ−フェニル−
１−オルソキシリルエタン　４％スチレンダイマーの一
核水添物　　　　５％計　　１００％製」Ｌ医１製造例１のオルソキシレンをキシレン類に代え、スチレ
ンによりアラルキル化し、得られた生成物から沸点２８
５℃から３０５°Ｃ（常圧換算）の留分を蒸留により回
収した（収率　１７％）。回収留分の組成は次のようで
あった。

１−フェニル−１−オルソキシリルエタン３１％ ■−フェニルー１−メタキシリルエタン３６％ｌ−フェニル−１−バラキシリルエタン８％１−フェニル−１−エチルフェニルエタン１９％スチレンダイマー６％計　　１００％この留分を、製造例１と同様に水素添加処理をし一核水
添物９２％、未水添物４％、三核水添物４％を得た。

鼠亘立１１２０°Ｃで３日間乾燥した活性白土（商品名；ガレオ
ナイト２３６、水沢化学社製）　２００ｃｃを触媒とじ
た流通系装置で、α−メチルスチレンを二■化した。

なお触媒は前辺て２．２倍容量のメチルセロソルブで３
時間し湿潤し、活性を調整した。反応条件は次のようで
あった。

反応温度　　　　　１１５°Ｃ８／Ｖ　　　　　　　　　　２．　４ｈｒ循環／　’ｔ
ＲＭｉ張す込ｈ　　　２　、４　（Ｖｏｌ／ｖｏｌ）得
られた生成物から、沸点２５０℃（常圧換算）以下の留
分を留出させて、０１８以上の留分を回収した（収率８
０％）。回収留分をＧＣｌＧＰＣ、ＧＣ質量分析装置を
用いて分析したところ、α−メチルスチレンの二量体９
４％（３％の環状二量体を含む）、二量体６％であった
。

この留分を製造例１と同様に、温度１４５°Ｃ１水素圧
３０Ｋｇ／ｃｍ”で８時間水素添加処理した。軽質分を
除去し３１５°Ｃ（常圧換算）の留分を回収した。得ら
れた生成物の組成は次のようであった。

２−メチル−２−フェニル−４−シクロヘキシルペンタ
ン　＋　２−メチル−２−シクロへキシル−４−フェニ
ルペンタン　　　　　　　　　７５％２−メチル−２−
フェニル−４−フェニルペンタン１０％２−メチル−２−シクロへキシル−４−シクロへキシル
ペンタン　　　　　　　　　　　１２％その他　　　　
　　　　　　　　　　　３９Ａ計１００％製ｊＬ伝１合成ゼオライト触媒を使用し、ベンゼンをエチレンでア
ルキル化した。反応条件は、圧力２０Ｋｇ／ｃｍ”、温
度４１０℃であった。反応生成物から未反応のベンゼン
、主生成物であるエチルベンゼン、およびポリエチルベ
ンゼン留分を留去し、釜残油として沸点範囲２５５℃か
ら３２０℃の留分を得た。この留分をｎ−ブテン混合物
を用いシリカアルミナ触媒を使用して反応温度１８０℃
でアルキル化した。次いで反応生成物から減圧蒸留によ
り、常圧換算の沸点範囲が２９５°Ｃから３３０℃であ
る留分を得た。この留分は５ｅｃ−ブチルフェニルメタ
ンおよび５ｅＱ−ブチルフェニルエタンを主成分とする
ものであった。

この留分を製造例Ｉと同様に温度１８０℃、水素圧１０
Ｋｇ／ｃｍ”で４時間水素添加処理を行った。得られた
生成物は一核水添物９４％、三核水添物６％であった実
上１１本発明の投射型ブラウン管の一実施例を第１図に従って
説明する。

ブラウン管！とレンズ２の間に放熱板４を置き、バッキ
ング５でシールした中に液体３を注入する。

６は液体注入用の小穴である。

液体３のブラウン管１の側面側の部分は、蛍光面に電子
が当たって発生した熱を吸収して高温に成るため液体３
に対流が起こる。この熱は放熱板４に伝えられ放熱され
るので、液体３は蛍光面を冷却する働きをする。液体３
は、（１）放熱効果が良＜、（２）一定時間における蒸
発量が少なり、（３）屈折率がガラスに極めて近く、か
つ（４）光透過性が良いことが必要条件である。

本発明においては、前記の四つの条件を滴定できる液体
３として、それぞれ製造例１〜４の化合物を使用した。

製造例！〜４の化合物の物性値を第１表に示した。従来
の冷却媒体であるエチレグリコールと水との混合液（エ
チレグリコール：水＝４：１）に比較し、屈折率がガラ
スの屈折率に極めて近くなり、液体３とブラウン管３お
よびレンズ２との境界面に於ける多重反射が殆どなくな
り、鮮明な高画質を得ることができた。

（以下余白）

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の実施例を示す断面図であり、■はブラ
ウン管、２はレンズ、３は液体、４は放熱板、５はバッ
キング、６は小穴を示す。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ブラウン管を液体冷却媒によって冷却するプロジ
ェクター型テレビにおいて、該冷却媒体として次の一般
式 ▲数式、化学式、表等があります▼式 I 〔式中、Ｒ＿１はＣ＿１〜Ｃ＿６の直鎖または分枝型飽
和脂肪族炭化水素残基、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ＿
５はＣ＿１〜Ｃ＿７のアルキル基、また化合物の合計の
炭素数は１６〜２０である〕にて表わされる化合物を使用することを特徴とする投射
型ブラウン管の冷却装置。