JPH0280316A - 炭酸ガスの投棄方法 - Google Patents
炭酸ガスの投棄方法Info
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- JPH0280316A JPH0280316A JP63230125A JP23012588A JPH0280316A JP H0280316 A JPH0280316 A JP H0280316A JP 63230125 A JP63230125 A JP 63230125A JP 23012588 A JP23012588 A JP 23012588A JP H0280316 A JPH0280316 A JP H0280316A
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Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ガス中に含有される炭酸ガスの最終処理方法
に関するものであシ、更に詳しくは火力発電所排ガス、
産業用炉排ガス等の集中的に炭酸ガスを発生する全ての
工業装置に適用される炭酸ガスの処理方法に関する。
に関するものであシ、更に詳しくは火力発電所排ガス、
産業用炉排ガス等の集中的に炭酸ガスを発生する全ての
工業装置に適用される炭酸ガスの処理方法に関する。
これまでに炭酸ガスを工業的に投棄する方法は全くない
と云ってよく、強いて挙げるとすれば、自然界において
行われてｂる植物葉緑体による炭酸ガスの固定及びサン
ゴ等炭酸ガス固定生物による炭酸力ＩＶＶウム化を人工
的に行なおうとする試みが文献にみられる程度であり、
現状ではサンゴ虫及び植物による炭酸ガスの固定速度の
検討段階であって未だ実用化には至っていない。
と云ってよく、強いて挙げるとすれば、自然界において
行われてｂる植物葉緑体による炭酸ガスの固定及びサン
ゴ等炭酸ガス固定生物による炭酸力ＩＶＶウム化を人工
的に行なおうとする試みが文献にみられる程度であり、
現状ではサンゴ虫及び植物による炭酸ガスの固定速度の
検討段階であって未だ実用化には至っていない。
炭酸ガスは無味、無臭かつ直接人間には無害であるが、
昨今、炭酸ガスによる大気汚染が報告され、１〜ｔ ５
ｐｐｍ ７年で増加し、この増加速度と化石燃料の消
費量がよく対応していると云われている。そして、この
炭酸ガスの温室効力は炭酸ガス濃度が３３０ ｐｐｍで
あるにも拘らず、全温室効果の２０％を占め、炭酸ガス
の濃度増加は温室効果を加速的に増大させる可能性があ
シ、結果として海面上昇、気候の激変性が予測されはじ
め、わが国でも本年よυ通産省、文部省らが炭酸ガスに
よる大気汚染対策につき検討をはじめようとしているの
が現状である。
昨今、炭酸ガスによる大気汚染が報告され、１〜ｔ ５
ｐｐｍ ７年で増加し、この増加速度と化石燃料の消
費量がよく対応していると云われている。そして、この
炭酸ガスの温室効力は炭酸ガス濃度が３３０ ｐｐｍで
あるにも拘らず、全温室効果の２０％を占め、炭酸ガス
の濃度増加は温室効果を加速的に増大させる可能性があ
シ、結果として海面上昇、気候の激変性が予測されはじ
め、わが国でも本年よυ通産省、文部省らが炭酸ガスに
よる大気汚染対策につき検討をはじめようとしているの
が現状である。
炭酸ガスの固定化技術として、植物及び生物を利用する
アイディアが提唱されようとしているが、■炭酸ガスの
固定化速度が遅い、■炭酸ガスの固定化が植物では不安
定である。（枯死すると炭酸ガスの発生源となる）■植
物及び生物による固定では美大な面積及び体積を必要と
して現夾的ではない。（例えば樹木による固定化では、
化石燃料の消費による炭酸ガス吸収用植林面積はヨーロ
ッパ陸地面積−＆ ７ Ｘ １０’ｋｍ”−にものぼる
）■現状の化石燃料の消費速度では楓物、生物による固
定化は飽和状態にあシ、かつ今後更に炭酸ガスの余生量
は増加し続け、その量は美大（第１表参照）であるため
、植物、生物による固定化は現突的でないなどの問題点
がある。
アイディアが提唱されようとしているが、■炭酸ガスの
固定化速度が遅い、■炭酸ガスの固定化が植物では不安
定である。（枯死すると炭酸ガスの発生源となる）■植
物及び生物による固定では美大な面積及び体積を必要と
して現夾的ではない。（例えば樹木による固定化では、
化石燃料の消費による炭酸ガス吸収用植林面積はヨーロ
ッパ陸地面積−＆ ７ Ｘ １０’ｋｍ”−にものぼる
）■現状の化石燃料の消費速度では楓物、生物による固
定化は飽和状態にあシ、かつ今後更に炭酸ガスの余生量
は増加し続け、その量は美大（第１表参照）であるため
、植物、生物による固定化は現突的でないなどの問題点
がある。
第１表
化石燃料の燃焼によるＣ０２の発生量（１９５０〜２０
００年は推定値）（単位：１０１す）（Ｂｒｏｅｃｋｅ
ｒ ｅｔ ａｌ、、１９７１）１ α６０−９ ９ＵＯ−９ ｑｓａ−ｑ Ｑ、４４ α６８ １．０２ １．４３ ２．２６ ２．９８ 五３５ 五〇４ 五５８ 五９４ α１０ α０４ α０８ Ｑ、１４ α１７ （Ｌ２９ Ｌ３３ α００ Ｑ、０１ α０２ α０４ ユ０９ ［Ｌ１６ α４７ （Ｌ７！１ １．１２ ２．４０ Ｌ００ ＬＯＯ ＬＯ１ （ＬＯ２ α０４ １Ｌ０７ Ｌ１２ ［１Ｌ２４ α４５ Ｑ、７１ １．０８ １．５６ ２．５１ 五３７ 五９６ ４．２２ ５．４１ ７．９６ １２．４ １９．２ ２９．２ ４＆３ ７１．９ Ｑ、４５ １．１６ ２．２４ 乙８０ Ｌ３１ ９．６８ １＆６４ １７．８６ ２＆２７ ３１．２３ ６′５ そこで本発明は従来技術におけるような問題点のない炭
酸ガスの処理法を提供しようとするものである。
００年は推定値）（単位：１０１す）（Ｂｒｏｅｃｋｅ
ｒ ｅｔ ａｌ、、１９７１）１ α６０−９ ９ＵＯ−９ ｑｓａ−ｑ Ｑ、４４ α６８ １．０２ １．４３ ２．２６ ２．９８ 五３５ 五〇４ 五５８ 五９４ α１０ α０４ α０８ Ｑ、１４ α１７ （Ｌ２９ Ｌ３３ α００ Ｑ、０１ α０２ α０４ ユ０９ ［Ｌ１６ α４７ （Ｌ７！１ １．１２ ２．４０ Ｌ００ ＬＯＯ ＬＯ１ （ＬＯ２ α０４ １Ｌ０７ Ｌ１２ ［１Ｌ２４ α４５ Ｑ、７１ １．０８ １．５６ ２．５１ 五３７ 五９６ ４．２２ ５．４１ ７．９６ １２．４ １９．２ ２９．２ ４＆３ ７１．９ Ｑ、４５ １．１６ ２．２４ 乙８０ Ｌ３１ ９．６８ １＆６４ １７．８６ ２＆２７ ３１．２３ ６′５ そこで本発明は従来技術におけるような問題点のない炭
酸ガスの処理法を提供しようとするものである。
本発明者らは炭酸ガスの合目的な処理法につき鋭意研究
の結果、容量として無尽蔵と考えられる海洋を炭酸ガス
の貯蔵庫とすることに思い至り、本発明を完成するに至
った。
の結果、容量として無尽蔵と考えられる海洋を炭酸ガス
の貯蔵庫とすることに思い至り、本発明を完成するに至
った。
すなわち、本発明のその−は、炭酸ガスを海面下７００
鰐をこえる深度の海洋に投入し、その条件下において炭
酸ガスを海水への飽和溶解度まで溶解させる炭酸ガスの
投棄方法（炭酸ガスを、ガス、液体及び固体のいずれか
１つ又は１つ以上の混合状態で投棄することができる）
であシ、その二は炭酸ガスを海面下７００霞に満たない
深度の海洋に投入するに際し、海洋中の炭酸ガス溶解度
が該海水の塩分及び温度条件下において飽和溶解度以下
の海域に炭酸ガスを投入する炭酸ガスの投棄方法である
。
鰐をこえる深度の海洋に投入し、その条件下において炭
酸ガスを海水への飽和溶解度まで溶解させる炭酸ガスの
投棄方法（炭酸ガスを、ガス、液体及び固体のいずれか
１つ又は１つ以上の混合状態で投棄することができる）
であシ、その二は炭酸ガスを海面下７００霞に満たない
深度の海洋に投入するに際し、海洋中の炭酸ガス溶解度
が該海水の塩分及び温度条件下において飽和溶解度以下
の海域に炭酸ガスを投入する炭酸ガスの投棄方法である
。
本発明はその容量として無尽蔵の海洋を炭酸ガスの貯蔵
庫とする方法である。ちなみに、海洋の全面積は３６ｔ
３０［ＬＯＯＯｋｍ” 平均水深が５，７００ｍ、全
海水量は１．３３ ａ ＯＯ０，０００ｋｍ”に達する
。そして海洋中の炭酸ガス濃度分布は第１図に示す通り
であり、水深７００ｍ以上の海洋は炭酸ガスの潜在的な
貯蔵庫としての能力を有している。この水深７００ｍ以
上の海洋を炭酸ガスの貯蔵庫として利用する場合、現状
の水深７００ｍ以上の炭酸ガス溶解度２５０ｐｐｍ （
第１図参照）を５５０ ｐｐｍまで上げるだけ炭酸ガス
を溶解させうるとすると、約９Ｘ１０１３トンの炭酸ガ
スを貯蔵しうろことになり、前記第１表の炭酸ガスの発
生量に比べ無尽蔵の貯蔵庫となる。実際には海洋深度の
増大によシ、圧力の上昇及び温度の低下があシ、上記計
算以上の炭酸ガスの溶解が可能である。
庫とする方法である。ちなみに、海洋の全面積は３６ｔ
３０［ＬＯＯＯｋｍ” 平均水深が５，７００ｍ、全
海水量は１．３３ ａ ＯＯ０，０００ｋｍ”に達する
。そして海洋中の炭酸ガス濃度分布は第１図に示す通り
であり、水深７００ｍ以上の海洋は炭酸ガスの潜在的な
貯蔵庫としての能力を有している。この水深７００ｍ以
上の海洋を炭酸ガスの貯蔵庫として利用する場合、現状
の水深７００ｍ以上の炭酸ガス溶解度２５０ｐｐｍ （
第１図参照）を５５０ ｐｐｍまで上げるだけ炭酸ガス
を溶解させうるとすると、約９Ｘ１０１３トンの炭酸ガ
スを貯蔵しうろことになり、前記第１表の炭酸ガスの発
生量に比べ無尽蔵の貯蔵庫となる。実際には海洋深度の
増大によシ、圧力の上昇及び温度の低下があシ、上記計
算以上の炭酸ガスの溶解が可能である。
また水深７００ｍ未満の海域でも、炭酸ガスの貯蔵庫と
なシうることが、第１図より明らかであるが、水ｆｊｉ
ｌ ７００ ｍ未満の海域において海底からの上昇流が
ある海域においては第１図と異なった炭酸ガス溶解度分
布をしているところがあるので、この海域を炭酸ガスの
貯蔵庫的に使用する場合には、その海域の炭酸ガス溶解
度が飽和溶解度以下であることを確かめて、炭酸ガスを
投棄すればよく、水深７００ｍ未満の海域でも十分炭酸
ガスの投棄域になシ、益々多量の炭酸ガスが貯蔵されう
る。
なシうることが、第１図より明らかであるが、水ｆｊｉ
ｌ ７００ ｍ未満の海域において海底からの上昇流が
ある海域においては第１図と異なった炭酸ガス溶解度分
布をしているところがあるので、この海域を炭酸ガスの
貯蔵庫的に使用する場合には、その海域の炭酸ガス溶解
度が飽和溶解度以下であることを確かめて、炭酸ガスを
投棄すればよく、水深７００ｍ未満の海域でも十分炭酸
ガスの投棄域になシ、益々多量の炭酸ガスが貯蔵されう
る。
〔実施例１〕
ガス状の炭酸ガスを１ＯＮ’／ｈの速度で１５０ｋｐ
／ 、ｉ （）までコンデＶツサーで昇圧し、海中に１
５００ｍ挿入したパイプよシ１０日間海中に注入した。
／ 、ｉ （）までコンデＶツサーで昇圧し、海中に１
５００ｍ挿入したパイプよシ１０日間海中に注入した。
この際、付近の海中の炭酸ガス濃度は３３０〜３００
ｐｐｍに炭酸ガスの注入前後で変化がなかった。また、
付近の海上に炭酸ガスが突出することもなく、注入した
炭酸ガスは全ｍ海中に溶融した。
ｐｐｍに炭酸ガスの注入前後で変化がなかった。また、
付近の海上に炭酸ガスが突出することもなく、注入した
炭酸ガスは全ｍ海中に溶融した。
〔実施例２〕
液状の炭酸ガスｆｔ２０ｔ／ｈの速度でポンプを用いて
１５０に９／ｊＧまで昇圧し、海中に挿入した実施例１
と同一のパイプを用いて海中に注入した。この際付近の
海中の炭酸ガス濃度は３００〜３５０ ｐｐｍと実験前
後で変化がなく、かつ、炭酸ガスの突出もなかった。従
って炭酸ガスは全、征海中に溶融したと判断される。
１５０に９／ｊＧまで昇圧し、海中に挿入した実施例１
と同一のパイプを用いて海中に注入した。この際付近の
海中の炭酸ガス濃度は３００〜３５０ ｐｐｍと実験前
後で変化がなく、かつ、炭酸ガスの突出もなかった。従
って炭酸ガスは全、征海中に溶融したと判断される。
〔実施例３〕
実施例１と同じ条件下で、海面へ挿入ｔ７たパイプ畏を
７００ｍとして実験を行なった。その結果は実施例１と
同様であり、注入した炭酸ガスは全量海中に溶解したと
考えられる。
７００ｍとして実験を行なった。その結果は実施例１と
同様であり、注入した炭酸ガスは全量海中に溶解したと
考えられる。
実施例１と同じ条件下で海中へ挿入したバイブ長を５０
０ｍとして実験を行なった。その結果、付近の海中の炭
酸ガス濃度は３００〜３３０’ｐｐｍと変化はなかった
が、まれに炭酸ガスの気泡が海中より上昇することがあ
った。
０ｍとして実験を行なった。その結果、付近の海中の炭
酸ガス濃度は３００〜３３０’ｐｐｍと変化はなかった
が、まれに炭酸ガスの気泡が海中より上昇することがあ
った。
炭酸ガスを、液、ガス及び固体及びもしくはこれらの混
合物として海中に投棄することは、１）炭酸が７を無尽
蔵に投棄できる。
合物として海中に投棄することは、１）炭酸が７を無尽
蔵に投棄できる。
２）炭酸ガスの投棄による生体系への影響はない。
３）他の方法に比べ、安価であり現状技術で対処可能で
ある。
ある。
第１図は北太平洋における炭酸がヌの鉛直分布を示す図
表である。 第１図 炭酸ガス濃度（ｐｐｍ）
表である。 第１図 炭酸ガス濃度（ｐｐｍ）
Claims (3)
- （１）炭酸ガスを海面下７００ｍｍをこえる深度の海洋
に投入し、その条件下において炭酸ガスを海水への飽和
溶解度まで溶解させることを特徴とする炭酸ガスの投棄
方法。 - （２）炭酸ガスを、ガス、液体及び固体のいずれか１つ
又は１つ以上の混合状態で投棄することを特徴とする特
許請求の範囲（１）記載の方法。 - （３）炭酸ガスを海面下７００ｍｍに満たない深度の海
洋に投入するに際し、海洋中の炭酸ガス溶解度が該海水
の塩分及び温度条件下において飽和溶解度以下の海域に
炭酸ガスを投入することを特徴とする炭酸ガスの投棄方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63230125A JPH0280316A (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 炭酸ガスの投棄方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63230125A JPH0280316A (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 炭酸ガスの投棄方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0280316A true JPH0280316A (ja) | 1990-03-20 |
Family
ID=16902962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63230125A Pending JPH0280316A (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 炭酸ガスの投棄方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0280316A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0435736A (ja) * | 1990-06-01 | 1992-02-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 液化二酸化炭素の海中投入方法 |
| JPH0455681A (ja) * | 1990-06-22 | 1992-02-24 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 二酸化炭素の海洋投棄方法 |
| JPH04247231A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 炭酸ガスの深海投入方法および装置 |
| US5261490A (en) * | 1991-03-18 | 1993-11-16 | Nkk Corporation | Method for dumping and disposing of carbon dioxide gas and apparatus therefor |
| US5340382A (en) * | 1993-07-08 | 1994-08-23 | Beard Thomas L | Acid gas absorption process |
| US5364611A (en) * | 1989-11-21 | 1994-11-15 | Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha | Method for the fixation of carbon dioxide |
| US6406219B1 (en) * | 2000-08-31 | 2002-06-18 | Jolyon E. Nove | Greenhouse gas emission disposal from thermal power stations |
-
1988
- 1988-09-16 JP JP63230125A patent/JPH0280316A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5364611A (en) * | 1989-11-21 | 1994-11-15 | Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha | Method for the fixation of carbon dioxide |
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