JPH0269510A - フエノール樹脂成形材料 - Google Patents

フエノール樹脂成形材料

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JPH0269510A
JPH0269510A JP22104188A JP22104188A JPH0269510A JP H0269510 A JPH0269510 A JP H0269510A JP 22104188 A JP22104188 A JP 22104188A JP 22104188 A JP22104188 A JP 22104188A JP H0269510 A JPH0269510 A JP H0269510A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
phenolic resin
molding material
plasticized
zeolite
consisting essentially
Prior art date
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Pending
Application number
JP22104188A
Other languages
English (en)
Inventor
Yoshio Kotani
粉谷 佳男
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Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
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Publication date
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子機器、電気機器、通信機器、車輌船舶部品
、工業用品、特にコンミエテータ等の成形品に用いられ
るフェノール樹脂成形材料に関するものである。
〔従来の技術〕
フェノ−/L’樹脂成形材料はその優れた耐熱性、高強
度性で車輌船舶部品、工業用品等に広く用いられている
が、コンミュテータに用いる場合はコンミュテータの内
径にシャフトを圧入する際のシャフト径のバフツキに対
して圧入割れのないようにすることが重要であるが、従
来のコンミュテータ用フェノー/L’樹脂成形材料は特
開昭a1−26622号に見られるように、多量のがク
ス繊維を含有している。しかし多量のガラス繊維の添加
はヤング率が大きくなり、コンミュテータのシャフト圧
入時に圧入割れを生じる欠点があった。
〔発明が解決しようとする問題点〕
従来の技術で述べたように、多量のガラス繊維を含有さ
せるとコンミュテータのシャフト圧入時に圧入割れを発
生するという問題があった。本発明は従来の技術におけ
る上述の問題点に鑑みて表されたもので、その目的とす
るところはシャフト圧入性のよい成形品が得られるフェ
ノール樹脂成形材料を提供することにある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は可塑化フェノ−/L’樹脂、セピオツイト、ガ
ラス繊維を主成分とすることを特徴とするフェノ−〃樹
脂成形材料であるため成形品に靭性を付与することがで
き、シャフト圧入性を向上させることができたもので、
以下本発明の詳細な説明する。
本発明に用いる可塑化フェノール樹脂は、フェノール、
フレジー〃、キシレノール等のフェノール類の単独、混
合物からなるフェノール樹脂に、酢酸ビニル、ゴム等の
可塑性材料を添加してなる可塑化フェノール樹脂や、フ
ェノ−1v樹脂を可塑性材料で変性してなる可塑化フェ
ノール樹脂で、可塑化材料は特に限定するものではない
が酢酸ビニルによる可塑化が好ましい。可塑化程度は特
に限定しないが可塑性材料比率がto −20重量%(
以下単に%と記す)であることが望ましい。可塑化フェ
ノール#脂の添加量は、全量のδ〜4!s%が好ましい
。即ち25%未満で、は強度が低下する傾向にあり、4
5%をこえると耐熱性が低下する傾向にあるからである
。セビオライトは下記構造式を有する塘機繊維質充填剤
である。
Mg@81120.(011)4(OH*)a8H@0
セビオフイトの種類は短繊維、長繊維各れでもよく、添
加量は全量の5〜田%が好ましい。即ち5%未満ではシ
ャフト圧入性が向上し憩<、20%をこえると成形性が
低下する傾向にあるからである。
ガラス繊維としてはEガラス、Cがラス、Sがラスから
なるガラス繊維を用い得るが、Eガラスを用いることが
電気絶縁性上よく好ましいことである。がラス繊維の添
加量は全量の30〜70%が好ましい。即ち30%未満
では強度が向上し難く、70%をζえると成形品外観が
低下する傾向にあるからである。上記の可塑化フェノー
ル樹脂、セピオライト、ガラス繊維以外の添加剤として
は通常用いられるヘキサミン等の硬化剤、離型剤、着色
剤、補強剤、充填剤をそのまま用いることができ更に必
要に応じてアミノシフン表面処理剤を用い分散性をよく
し、混合、混線、粉砕し必要に応じて造粒してフェノー
ル樹脂成形材料を得るものである。
以下本発明を実施例にもとすいて説明する。
実施例1と2及び比較例1と2 第1表の配合表に基づき材料を配合、混合、混練、粉砕
してフェノール樹脂成形材料を得、該フェノール樹脂成
形材料を300 kg/c4.165℃で2分間成形し
て成形品を得た。
第  1  表 第  2  表 実施例1と2及び比較例1と2の成形品の性能は第2表
のようである。
注 帯 シャフト圧入時の(シャフト径−コンミ内径)の大
きさである。
〔発明の効果〕
本発明は上述した如く構成されている。特許請求の範囲
第1項に記載した構成を有するフェノ−μ樹脂成形材料
においてはシャフト圧入性を向上させる効果がある。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)可塑化フェノール樹脂、セピオライト、ガラス繊
    維を主成分とすることを特徴とするフェノール樹脂成形
    材料。
JP22104188A 1988-09-02 1988-09-02 フエノール樹脂成形材料 Pending JPH0269510A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005040276A1 (ja) * 2003-10-29 2005-05-06 Matsushita Electric Works, Ltd. フェノール樹脂成形材料およびその成形品

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6063253A (ja) * 1983-09-19 1985-04-11 Toshiba Chem Corp フエノ−ル樹脂成形材料

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