JPH0255797A - 芳香組成物及びその調製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分解〕 本発明は、芳香組成物、特に新規組成物、芳香組成物の
調製法および該組成物の固定法に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課聰〕芳香を
作る科学は、比較的複雑な分野になり、各々がそれぞれ
の芳香％性を有する数十又は数百の異なる物質を混合し
て所望の嗅覚作用を有する組成物を提供する。芳香組成
物の各種匂い（又は芳香）特性は、一般に「ノート（ｎ
ｏｔｅｓ）Ｊと呼ばれ、優性ノートは主な芳香作用を提
供し、さらに微妙（深達）なノートは優性ノートにサポ
ートおよび仕上げ性又は［タッチ（ｔｏｕｃｈｅｓ）　
Ｊを提供する。例えば、調合者が、均一に混和され、豊
満で、丸みがあり、さらに自然の芳香を提供すること、
すなわち芳香を仕上げる必要があるとき、調合者は典型
的に最少量で微妙な作用を達成できる物質を使用するで
あろう。特に仕上効果に関して、より独特で独専的な香
料がより一般的な香料から区別される・ 芳香組成物における有用な成分は、芳香体に長期の永続
性を与え、芳香成分の異なる拡散および揮発速度の均一
化を助ける化合物として定義できる保留剤である。

従って、本発明の目的は、保留剤として有効であると共
に好ましい芳香性をもった組成物の種々のノート（ｎｏ
ｔｅａ）を補う芳香組成物用保留剤を提供することであ
る。

本発明の別々の目的は、多数の異なる芳香と両立し、芳
香ノートをまろやかにすることができると共に芳香に永
続性を与える芳香組成物用保留剤を提供することである
。

さらに、本発明の目的は、本発明による保留剤を利用し
て芳香剤を調製する方法を提供することである。

本発明の他の目的は、以下の詳細な説明および特許請求
の範囲の記載から明白となるであろう。

〔課頭金解決するための手段〕

本発明により、既知の芳香生成組成物と、次式（式中の
ＲはＨまたはＯＨｓである）：ＣＨ。

によって表される嗅覚的に有効な量の化合物とを混合す
る工程から成る芳香組成物の調製法が提供される。

また、本発明によシ、既知芳香生成組成物２５〜９９重
量％と、次式（式中のＲはＨまたはＣＨｓである）： ＣＨ３ で表される化合物１〜７５重量％から成る芳香組成物が
提供される。

さらに、本発明により、芳香組成物へ次式（式中のＲｉ
ｊＨまたはＣＨ３である）； で表される化合物を添加する工程から成る芳香組成物の
固定法が提供される。

〔作　用〕

芳香組成物は香水、化釈品、クリーム、化粧石けん、バ
スソルト、調髪剤、脱臭剤、ローション、日焼は止め、
おしろい、等に使用される。芳香組成剤は、洗剤、洗浄
剤、殺菌剤および織物仕上剤の匂いを改良するためにも
使用される。以上は本発明の用途の例である。

芳香組成物に必要な典型的なアロマは花類、ローズ、柑
橘類、ユリ、新鮮な空気、樹木、松、ショウノウ、葉、
および青菜のアロマを含む。

大部分の芳香組成物は次の分類の１つに属するニストレ
ード・フローラル、フローラル・ブーケ、アルデヒド、
シプレ、樹木、グリーン、柑橘、シダ、ジャコラ（動物
）、革、スパイス、草、および果実。さらにポピユラー
ないくつかの芳香クラスに対する亜綱は次の如くである
： 花　類ニアカシア　　　　　スイカズラリンゴＤ花　　
　　ヒヤシンス カーネーション　　アイリス カミルレ　　　　　ジャスミン キク　　　　　　　キズイセン クローバ−ラベンダー クチナシ　　　　　ライラック へりオトロビン　　ユリ 柑橘類二ヘルガモット　　　マンダリンオレンジ　　　
　　ライム キンセン力 ユリ スイセン 橙花 ローズ スミレ アカ４ フロックス クマッヅラ レモン ｙｖ−７’フルーツ　　タンジエリン 樹　木：ヒマラヤスギ　　　ビヤクシンビヤクダン　　
　　バルサム 緑　葉：メボウキ　　　　コケ プロークン・ライブパセリ キュウリ　　　　　ダイオウ キヅタ　　　　　　シー ネムリグサ 果　実：リンゴ　　　　　　イチジク あんず　　　　　ブドウ バナナ　　　　　　メロン クロッサスグリ　　モモ サクランボ 本願明細書における用語「芳香組成物」は、組み合せた
匂いが快適な又は望ましい芳香を生成するように混合さ
れる有機化合物の混合体を意味する。かかる芳香組成物
は一般に、（ａｌ該組成物のメイン・ノート（ｎｏｔｅ
）又は芳香、又は主成分；（ｂ）メイン・ノートにまろ
やかさを与えると共に随伴する変性剤；（Ｃ）全ての揮
発段階に渡ってその芳香１ツコリー パイナツプル ブルーノ キイチゴ イチゴ サヤエンドウ パルマウス スミレ ウォータークレス に特定のノートを与える匂い物質と揮発を抑制する物質
を含む保留剤；および（ｄｌ典型的に低沸点で新鮮な香
料であるトップ・ノートを含む。前述のように、本発明
が特に関係するのはその保留剤である。

フェニルキシリルエタンとフェニルトリルエタンは既知
の化合物である。しかしながら、これまでそのいずれも
芳香組成物に使用された例はない。

その芳香組成物は低価格で容易に入手でき、かつ安定で
ある。またそれらは毒性が低い。

本発明による保留剤は一般に、フタル酸エチルおよびミ
リスチン酸イソプロピルのような酸素含有環状化合物で
ある。驚くことに、次の一般式（式中のＲはＨ又はＯＨ
３である）の化合物が芳香保留剤として作用することが
わかつ之。

本発明の組成物には酸素分子が存在しないから、その保
留性は期待されない。上式の化合物のこれまでの用途は
誘電体であった。ジフェニルメタン構造を有する化合物
はローズ（バラ）に似た匂いを有して、これまで芳香混
合物に使用されてきたが、その匂いは弱く、化合物の用
途は限定される。

前記の式で表される化合物を混合することによって、ジ
フェニルメタン化合物と比較して芳香剤の望ましい匂い
％性の強さおよび持続性が著しく増す。さらに、前述の
ように、前記の構造式を有する化合物は極めて望ましい
保留性を有する。本発明により、該化合物の童は、組成
物の１〜７５重量％、望ましくは１〜１１０重童％、童
謡には２０〜５５重量％である。

〔実施例〕

フェニルキシリルエタンは、当業者には周知の方法によ
って硫酸触媒を利用してスチレンおよびオルトキシレン
から製造される。フェニルキシリルエタンを調製する適
当な方法は実施例１に示す。

実施例１ 機械的かくはん機、加熱マントル、添加漏斗、冷却コイ
ル、温度計、および還流冷却器を備えた１２１の底部排
出口型パイレックス反応器に０−キシレン５０９６ｙを
添加した。ｓ９６％の硫酸９１１１１５＋をかくはんし
ながら装入した。スチレン５７ｎ９１ｆ８０−１５℃で
９０分かけて滴下した。スチレンの添加完了後、その混
合体は８０〜８５℃でさらに３０分間かくはんした。そ
の混合体ｔｒ１４５分間沈降させ、下部の硫酸層（１２
９Ｌ１．３／）を排出させた。水酸化ナトリウム溶液（
水５５２９にｓａｙの水酸化す）　ＩＪウム）を装入し
て、得られた混合体を３０分間かくはんしながら８０℃
に調面し友。その混合体は５０分間沈降させて、ｇｏ℃
で下部の水酸化ナトリウムＮ（９４ｏ、　８　ｉ　）を
排出させた。熱水（ＩＩＩＩ４０．９）を装入して、１
５分間かくはんし、その混合体を３０分間沈降させた。

水洗浄体を分離し、粗フェニルキシリルエタン・アルキ
レート７９１！２ＩＩが後に残った。

そのフェニルキシリルエタン・アルキレートは真空分別
して過剰のＯ−キシレンを除去し、フェニルキシリルエ
タンを精製した（　１００　ｗａＨｌ　において沸点２
２４℃）６ 実施例２ フェニルトリルエタンは、当業者には周知の方法に従っ
て硫酸触媒を使用してスチレンおよびトルエンから調製
される。フェニルトリルエタンの典型的な方法を・本例
に示す。

機械的かくはん機、加熱マントル、添加漏斗、冷却コイ
ル、温度計、および還流冷却器全備えた１２ノの底部排
出口型パイレックス反応器にトルエン１１１２３ＩＩを
添加した。９６％の硫酸９８１１をかくはんしながら装
入した。ステレゾ３７４９ｇを８０〜８５℃で９０分か
けて滴下した。スチレンの添加完了後、その混合体は８
０〜８５℃でさらに３０分間かくはんした。その混合体
は４５分間沈降させ、下部の硫酸層（１２９１＋、　３
　！Ｉ）　ｋ排出させた。水酸化す）　ＩＪウム溶液（
水５５２ｇに８０１１の水酸化ナトリウム）を装入して
、得られた混合体を３０分間かくはんしながら８０℃に
調節した。その混合体は３０分間沈降させて、８０℃で
下部の水酸化す）　ＩＪウム／１（９４ｏ、ｓｙ）を排
出させた。熱水（１１１１１０Ｉりを装入し、１５分間
かくはんし、その混合体を３０分間沈降させた。水洗浄
体を分離した、後に粗フェニルトリルエタン・アルキレ
ート７３７５ｙが残った。そのフェニルトリルエタン・
アルキレ−Ｈ−１Ｘ空分子ｆｊｌして、過剰のトルエン
を除去し、フェニルトリルエタン（ｌｏＯｗＨｊ’　で
２０５℃の沸点）を精製した。

本発明の化合物は、２００℃の高温までの熱および光の
存在下で比較的不活性かつ安定であることがわかった。

実施例３〜６は、本発明の保留剤を使用した典型的な芳
香混合体である。

実施例３：洗剤ブーケ ベンゾフェノン ベンゾピロン アニスアルデヒド ジャコラ・キジロール サリチル酸アミル α−アミルケイ皮アルデヒド リリアル オイゲノール 酢酸スチラリル ゲラニオール インドール１０％（エタノール溶液） ケイ皮酸メチル パチョリ油 フェニル−エチルψアルコール メチル・フエニチ・アセテート α−メチル・イオノン テルピネオール メチル・バラクレゾール（１０％） カナガ油 酸化ジフェニル リナロール フェニルキシリルエタン 実施例４ニラバンダー・ファンタシイ 実施例５：ローズ ベンゾフェノン クツリン ジャコラ・キジロール フェニル酢酸（１０％） α−アミル・ケイ皮アルデヒド イソブチル・フェニル・アセテート フェニル・エチル・アセテート シクラメン・アルデヒド ゲラニオール 酢酸ベンジル カプロン酸アリル オレンジ・オイル　０ ラナンジン プロピオン酸ベンジル アルデヒドＣ−１６（エタノール中ｔｘｔ％）インボル
ニル・アセテート ロスマリン油 シトラール ブチグレン油 テルピネオール ゲラニル・アセテート フェニル中エチル・イソブチラード アルデヒドＱ−１１（１％） メタニル・アセデート フェニルキシリルエタン アルデヒド０−９（１０％） アルデヒドＣ−１１（１０％） リナロール イソブチル・フェニル・アセテート フェニル・エチル・アルコール フェニル・エチル・アセテート フェニルキシリルエタン 実施例６：カーネーション １ヰ０ 重量％ 本発明は、既知の芳香生成組成物と前記構造式を有する
嗅覚的に有効な量の本発明に従った化合物とを混合する
工程から成る芳香調製法を意図している。また本発明は
、既知芳香生成組成物２５〜９９重量％と、前記構造式
に従った本発明の化合物１〜７５重ｆ％から成る芳香組
成物を意図している。芳香組成物の望ましい混合物は、
既知芳香成分６０〜９９重量％と、本発明による構造式
の化合物１〜ＩＩＯ重量％から成る。

最後に、本発明は、芳香組成物へ前記構造式の化合物を
該組成物の永続性の改善と共に芳香放出ノートの揮発お
よび拡散速度を均等化するのに十分な量添加する工程か
ら成る芳香組成物の固定法を意図している。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、既知の芳香生成組成物と、次式（式中のＲはＨまた
   はＣＨ＿３である）： ▲数式、化学式、表等があります▼ によつて表される嗅覚的に有効な量の化合物とを混合す
   る工程から成ることを特徴とする芳香組成物の調製法。 ２、前記ＲがＣＨ＿３である請求項１記載の方法。 ３、前記混合工程が、前記化合物約１〜７５重量％と、
   前記既知芳香生成組成物２５〜９９重量％とを混合する
   ことから成る請求項１記載の方法。 ４、前記混合工程が、フェニルキシルエタン１〜４０重
   量％と、前記既知芳香生成組成物とを混合することから
   成る請求項３記載の方法。 ５、既知芳香生成組成物２５〜９９重量％と、次式（式
   中のＲはＨまたはＣＨ＿３である）：▲数式、化学式、
   表等があります▼ で表される化合物１〜７５重量％から成る芳香組成物。 ６、前記ＲがＣＨ＿３である請求項５記載の組成物。 ７、前記既知芳香生成組成物が６０〜９９重量％の前記
   芳香組成物から成り、前記化合物がその１〜４０重量％
   から成る請求項３記載の組成物。 ８、前記化合物がフエニルキシリルエタンから成る請求
   項７記載の組成物。 ９、芳香組成物へ次式（式中のＲはＨまたはＣＨ＿３で
   ある）： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表される化合物を添加する工程から成る芳香組成物の
   固定法。 １０、前記ＲがＣＨ＿３である請求項９記載の方法。 １１、前記添加工程が、前記化合物を前記組成物２５〜
   ９９重量％へ添加することから成る請求項９記載の方法
   。