JPH02500177A - ヒドロキシアミノ炭化水素を用いて排ガス中の窒素酸化物を低減させる方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ヒドロキシアミノ炭化水素を用いて 排ガス中の窒素酸化物を低減させる 方法 技術分野 本発明は炭素系燃料の燃焼による排ガス、特に酸素リッチな排ガス中の窒素酸化 物（ＮＯｘ）の濃度を低減させる方法に関する。この方法は、排ガス温度が約１ ３００°Ｆよりも高い場合において、ヒドロキシアミノ炭化水素を含む処理剤を 排ガス中に噴射することを特徴とするものである。

炭素系燃料は、使用する酸素濃度と空気／燃料比が高火炎温度を生じうるもので ある場合には、より完全に燃焼され、−酸化炭素と未燃焼炭化水素の放出が減少 する。

大型ユーティリティボイラーの燃料に化石燃料を使用する場合、約２０００°Ｆ を超える温度、典型的には約２２（Ｋ）’Ｆないし約３０００°Ｆの温度が発生 する。しかし、このような高温や、更にはより高温のスポットはサーマルＮＯｘ を生成させる傾向があり、高温のため酸素や窒素の遊離基が形成され、化学的に 結合して窒素酸化物となる。

窒素酸化物、特にＮｏ２は、上記のような燃料で焚かれた場合の大型ユーティリ ティボイラーの燃焼排ガス流中にみられる厄介な汚染物質であり、スモッグの主 要刺激物質となる。さらに、窒素酸化物は日光と炭化水素の存在下で一連の反応 を経ていわゆる光化学スモッグの形成過程を経ると考えられる。しかも、窒素酸 化物は酸性雨の主要要因となる。

都合が悪いことに、ユーティリティボイラー内の温度のために、排ガス洗浄、触 媒グリッド等ＮＯｘ濃度低減のための最も一般的な方法は、不経済か実施不可能 、またはその両方となる。

背景技術 従来、排ガス中の窒素酸化物の低減を目的とした多くの方法や組成物が提案され 、漸次ＮＯｘ低減面の向上が図られてきている。例えば、７ランドらは米国特許 Ｎｏ、４゜２０８、３８６において、１３００°Ｆを超える排ガス温度で尿素を 固体粉末として又は溶液として噴射して燃焼排ガス中のＮＯｘを低減させる方法 を開示している。好ましい尿素溶液は、少（とも尿素１０重量パーセントを含む ものである。１６００°Ｆ以下の温度で稼動する場合には、パラフィン系、オレ フィン系、芳香族系炭化水素、酸素化炭化水素ならびに水素等の還元剤の使用が 必要とされる。

またパウアーは、１９８６年９月ｌＯ日出願の同時係属、譲渡光共通の米国特許 出願第９０６．６７１号において、１３００゜Ｆを超える温度の酸素リッチな排 ガス中のＮＯｘ濃度を低減させるため尿素とへキサメチレンテトラアミン（ＨＭ ＴＡ）を含む溶液を使用することを開示している。同様にバウアーは、１９８５ 年１０月４日出願の同時係属、譲渡光共通の米国特許出願第７８４．８２８　号 において、１６００’Ｆを超える温度の排ガス中のアンモニア・スリツページを 低減しつつＮＯｘ濃度を低減させる目的に効果的なものとして尿素と酸素化炭化 水素を含む溶液を開示している。

またサリバンは、１９８７年３月６日出願の同時係属、譲渡光共通の「炭化水素 または過酸化水素を用いて排ガス中の窒素酸化物を低減させる方法」という名称 の米国特許出願第０２２．７９９号において、低温（１４５０°Ｆ以下、特に１ ３００°Ｆ以下）の排ガス中のＮＯｘレベルを低減させるために炭化水素を用い ることを開示している。

これら先行技術における窒素酸化物濃度低減のための方法は概して効果的ではあ るものの、経済的かつ簡便になお一層のＮＯｘの低減を実現しうる方法が現在要 望されている。

発明の開示 本発明は炭素系燃料の燃焼による排ガス中の窒素酸化物の濃度を低減させること に関するものである。特に本発明は、ヒドロキシアミノ炭化水素を含む処理剤を 炭素系燃料の燃焼による排ガス中に、排ガス温度が約１３００’Ｆ以上である位 置、好ましくは約１４５０’Ｆよりも高い位置において噴射する方法に関する。

本発明に従えば、排ガスの温度を作業性の上から約２０００’Ｆ程度の高温にす ることができる。

本発明の実施に好適なヒドロキシアミノ炭化水素としては、第一アミン、第三ア ミン、または第三アミンを有するアルカノールアミン、例えばモノエタノールア ミン（エタノールアミンともいう）；グリシン等のアミノ酸；ミルク、ホエー、 粉乳、脱脂乳、血しよう、その低蛋白質性食用動植物廃棄物等の蛋白質含有組成 物；ならびにそれらの混合物等があげられる。

最も好ましくは、本発明の処理剤は更に尿素を含む。

本明細書にいう「尿素」とは、化合物の尿素自体ならびに同等の効果を有する化 合物を含む。従って、特に明記しない限り、本明細書において尿素という場合、 単に尿素のみに限らず、尿素ならびにその等価物−切を意味するものと解される べきである。なお、等価物なる用語は正確な等価物に限るものでなく、それぞれ 異なる条件下で最適に作用しうる種々の等価物が存在することが指適される。さ らに、種々の等価物の中には、窒素酸化物濃度を低減させる上で他の等価物より も効果的なものがあり得る。

また本明細書にいう「ヒドロキシアミノ炭化水素」とは、ヒドロキシまたはカル ボキシ基を含む少くとも１個の置換基と少（とも１個の第一、第二または第三ア ミノ基とを有する環状、複素環状、芳香族系、直鎖状または分岐鎖状の置換また は非置換の炭化水素を意味する。本発明に使用する好適なヒドロキシアミノ炭化 水素の代表例としては、次の一般式を有するものがあげられる：式中、Ｙは窒素 、酸素、硫黄または炭素；Ｘはカルボキシルまたは ＲｏおよびＲＩＧはそれぞれ水素、アルキル、アルケニル、カルボキシル、アシ ル、アリール、アミノ、カルボニル、ハイドロキシル、アルコキシアルキル、ハ イドロキシアルキル、チオハイドロキシアルキルおよびアルコキシのいずれか、 又はそれらの−以上の組合せ：Ｒ７およびＲ３はそれぞれ水素、アリール、アル キル、アルケニル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシ のいずれか、又はそれらの−以上の組合せ；Ｒ４−Ｒ，は、それらが存在する場 合、それぞれ水素、アルキル、アルケニル、アシル、アリール、アミノ、カルボ キシル、ヒドロキシル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、チオヒドロ キシアルキルおよびアルコキシのいずれか、又はそれらの−以上の組合せ；ｍお よびＵはそれぞれ０または整数、ただしｍが００とき、Ｒ１またはＲ５ＲＩＯの −はアミノ基、Ｕが０のときＲ１−Ｒ８の−またはＲ１゜はヒドロキシル基とす る；　ｎ＊　ｐ＊　ｑｐ　ｒ＊　ｓ＋およびｔはそれぞれＯまたは整数である。

また、Ｒ１とＲ１゜は共有結合を有し、これにより次の一般式を有する環式化合 物を形成するものであってもよい： 式中、Ｙは窒素、酸素、硫黄または炭素；Ｒ２およびＲ３はツレツレ水素、アル キル、アルケニル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキルおよびアルコキシ のいずれか、又はそれらの−以上の組合せ；　Ｒ，−Ｒ，は、それらが存在する 場合、それぞれ水素、アルキル、アルケニル、アシル、アリール、アミノ、ヒド ロキシル、カルボキシル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、チオヒド ロキシアルキルおよびアルコキシのいずれか、またはそれらの−以上の組合せ； ｍおよびＵはそれぞれ０または整数、ただしｍがＯのとき、Ｒ５−Ｒ，の−はア ミノ基、Ｕが０のとき、Ｒ，−Ｒ，の−はヒドロキシル基とする；ｎ＊ｐ＋ｑ、 ｒ、ｓ、ｔ、およびＶはそれぞれＯまたは整数；あるいはＲ，−Ｒ，のうちいず れか二がそれぞれアルケニル、アミノ、カルボニル、ヒドロキシル、カルボキシ ル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、チオヒドロキシアルキルおよび アルコキシのいずれか、又はそれらの−以上の組合せであり、共有結合を通じて 結合して環式化合物を形成している 例えばＲ１−Ｒ４ｐ　Ｒ１１およびＲ１゜がそれぞれ水素であり；Ｘが １Ｉ ｍおよびＵがそれぞれ１；そして【が０であるとき、化合物はモノエタノールア ミンであり；またＲＩ　Ｒ４がそれぞれ水素；Ｘがカルボキシル；ｍがｌ；ｔが ０であるとき、化合物はグリシンであり；またＲ１およびＲ４がそれぞれ水素； Ｒ２およびＲ３がそれぞれヒドロキシエチル；ＸがＲ９およびＲｏ。がそれぞれ 水素；ｍおよびＵがそれぞれ１；ｔが０であるとき、化合物はトリエタノールア ミンであり；またＲ１がメチル；　Ｒ，−Ｒ４がそれぞれ水素；Ｘがカルボキシ ル；ｍが１；【が０であるとき、化合物はアラニンであり：またＲ１−　Ｒ，が それぞれ水素；ＸがＲ３およびＲ１゜がそれぞれ水素；　ｍ　＠　ｎ　、　ｊお よびＵがそれぞれ’；ｐ＊Ｑ＋ｒおよびＳがそれぞれ０であるとき、化合物はプ ロパツールアミンである。

なお、本発明に従ったヒドロキシアミノ炭化水素の代表例として示した上記の一 般式には、その重合および縮合生成物、例えば蛋白質が含まれる。

本明細書において、「アルキル」とは、不飽和を含まない直鎮または分枝炭化水 薬、例えばメチル、エチル、イソプロピル、２−ブチル、ネオペンチル、ｎ−ヘ キシル等をいい；「下級」とは当該基が炭素原子１〜６個を含む場合をいい；「 アルコキシ」とは酸素原子を介して結合したアルキル基から成り、これによる遊 離原子価結合を有するｍ個ラジカル、例えばメトキシｌ−０−ＣＨ３）、エトキ シ（−０−ＣＨ，−ＣＨ，）　等をいい；「アシル」とはヒドロキシル基がアル キル、アリル等地のラジカルで置換されたカルボキシル基、例えばアセチルＣＨ ３ をいい； 「アリール」とは不飽和を含まない芳香族炭化水素、例工ばフェニル、ベンジル 、ナフチル等をいい；「カルボキシル」とはカルボニル基と炭素原子を介して結 合したヒドロキシル基とから成り、これによる遊離原子価結合を有するｍ個ラジ カル、例えば−〇 「カルボニル」とは式 を有する二価ラジカルをいい； 「ヒドロキシル」とはアルコール類の特性を有する一価基−ＯＨをいい；「ヒド ロキシアルキル」とはヒドロキシル基で置換した少くとも１個の水素を有するア ルキル基をいい；「アルコキシアルキル」とはアルコキシ基で置換した少くとも １個の水素を有するアルキル基をいい；チオヒドロキシアルキル」とはヒドロキ シル基の酸素が硫黄で置換されたヒドロキシアルキル基をいい：また「アルケニ ル」とはそれが誘導される下級分枝または非分枝アルキル基の不飽和ラジカルで あって、少くとも１個の二重結合を有するものをいう。

また本明細書において、「アミノ酸」とは、非酸性水素の少くとも一部が１個ま たは２個以上のアミノ基により置換されており、従って塩基性と酸性の両方の性 質を示す有機酸をいい；「アルカノールアミン」とは窒素がアルキルアルコール の炭素に直接付加している化合物をいい；「アミノ」とは、一方または両方の水 素が下級アルキルで置換されうる基ＮＨ，をいい；「蛋白質」とはアミノ酸を基 本構造単位として有する高分子化合物をいい、好ましくは水分散性蛋白質、最も 好ましくは水溶性蛋白質、蛋白画分及びヒドロシレートをいい、さらに大豆蛋白 等の植物性蛋白質およびミルクや血しようからの誘導蛋白質等の動物性蛋白質を 含む；また「脱脂乳」とは脂肪分の一部または全部を除去したミルクをいい；「 粉乳」とはカリフォルニア州ロサンゼルスのカーネーション社からカーネーショ ン・インスタント脱脂ドライミルクとして市販されている脱脂ドライミルクをい う。なお、脱脂乳および粉乳の定義にはカゼイン、ホエー等のミルク誘導体を含 む。

好適には、本発明の処理剤は溶液として、または適当な溶媒中に分散または混合 して排ガス中に噴射される。

水溶液、分散液、混合液の経済性と、これらの液は大ていの状況において適当な 効果をもって使用可能であることからみて、水は好ましい溶媒である。記述の簡 易化のため、以下「混合体」なる語を混合液、分散液、および溶液の意味で使用 する。本発明の処理剤を含む効果的な混合体は飽和から希釈までの範囲にわたる 。水は大ていの用途に効果的な溶媒であるが、当業者には周知のように、状況に より他の溶媒を単独または水と組合せて好適に使用しうる場合があることが認識 される。

混合体中に存在するヒドロキシアミノ炭化水素のレベルは、好適には約０．５か ら約２５重ｔ％の範囲、好ましくは約５から約１５重量％である。処理剤中に尿 素を用いる場合は、混合体中の尿素の量は好ましくは約２から約６０！ｔ％の範 囲、最も好ましくは約５から約３０重量％である。尿素を処理剤としてのヒドロ キシアミノ炭化水素と混合して用いる場合、ヒドロキシアミノ炭化水素と尿素の 重量比は好適には約１：１０ないし約４＝１、より好ましくは約１＝５ないし約 ３＝１である。混合体中におけるヒドロキシアミノ炭化水素と尿素の最も好まし い重量比は約１＝４ないし約２５：ｌである。

噴射ポイントにおける排ガス温度は混合体の濃度に影響力をもつ。約１３０００ Ｆから約１７００°Ｆの温度では、混合体は高温１１例えば処理剛的ｌＯから約 ６５重量％の濃度で効果的に作用する傾向を示す。他方、約１７００’Ｆを超え る温度では、溶液は次第に希釈化に向う傾向を示す。これらの高温では、水（ま たは非水溶液の場合の溶剤）は溶液の８０重量％以上、時には８５重童％、ある いは９０：！ｉｔ％以上にも及ぶ。

本発明の処理剤は好ましくは、排ガス中の窒素酸化物濃度の低減をもたらし得る 効果的な量で排ガス中に噴射される。好適には、本発明の処理剤は窒素酸化物の ベースラインレベルに対して処理剤中に含まれる窒素のモル比を約１：５〜約１ ０：１にするに十分な量で排ガス中に噴射される。より好ましくは、窒素酸化物 のペースラインレベルに対する処理剤中の窒素のモル比を約ｌ：３ないし約５＝ １、最も好ましくは約ｌ：２ないし約３：ｌの範囲にもたらし得るように処理剤 を排ガス中に噴射する。

処理剤の噴射比率は上記に代え窒素酸化物のベースラインレベルに対する処理剤 の標準化された化学量論比（ＮＳＲ）として表わしてもよい。標準化された化学 量論比とは、排ガス中の窒素酸化物の濃度に対するＮＩ（ｘラジカル（Ｎ）ｌｘ ラジカル−Ｘは整数−はＮＯｘ分解をもたらす一連の反応を促進する処理剤の寄 与成分と考えられる）の濃度の比であり、（ＮＨｘ）　／　ＣＮＯｘ〕として示 される。

処理剤は、混合体であると、単独で投入されるとを問わず、好ましくは排ガス温 度が約１３００°Ｆ以上、より好ましくは約１４００°Ｆ以上、最も好ましくは 約１４５０°Ｆ以上であるポイントで排ガス流中に噴射される。ユーティリティ 発電所その池の大規模施設用に使用されるタイプの大型工業用循環流動床式ボイ ラーでは、通常限られたポイントでのみアクセスが得られる。最も典型的な場合 では、ボイラー内部の火炎の上方領域は全負荷時で２０００゜Ｆを超える高温で 稼動している。その後の熱交換後に、温度は通常的１３００°Ｆから約１９００ °Ｆの範囲に低下する。

この範囲の温度になった時点で、排ガス中の窒素酸化物を実質的に低減させるべ く本発明の処理剤を効果的に投入することができる。

本発明に従って使用される処理剤は、好ましくは、処理剤を燃焼排ガス中に均一 に分布させるに効果的なノズルその他の装置を用いて間隔を置いた多数の位置か ら噴射される。

本究明の処理剤が噴射される対象である排ガスは好ましくは酸素リッチな排ガス 、すなわち排ガス中に過剰酸素が存在するものである。好適には、過剰酸素は約 １容童％以上である。最も好ましくは、過剰酸素は約１容量％ないし約１２容量 ％以上の範囲である。

本発明のＮＯｘ低減処理剤は単に開示の方法を主要ＮＯｘ低減処理法として直接 適用することにより実質的な窒素酸化物低減効果が得られる場合に有用であるの みならず、窒素酸化物濃度ならびに二酸化イオウｃ　ＳＯ２）等他の汚染物質の 低減を目的として、好ましくはアンモニア及び／又は−酸化炭素等の残存汚染物 質のレベルを制御しつつ、他の化学的方法、触媒法その他の手段と組合せた個別 的工程として用いることも可能である。このような適当な「多段」プロセスとし ては、エパリー５．ピーターホブリン、シュロフ、サリバンらの名義で１９８７ 年３月６日出願の同時係属、譲渡光共通の米国特許出願第０２２，７１６−「排 ガス中の汚染物質濃度を低減させるための多段プロセス」−があり、同開示を引 用により本明細書に組み入れる。

本発明の方法の驚くべき且つ優れた効果の一面として、窒素酸化物の低減過程に おいてアンモニア、−酸化炭素等地の汚染物質の生成が低下することがあげられ る。排ガス中におけるアンモニアの存在は、とりわけ、アンモニアがＳＯ８と反 応して硫酸水素アンモニウムを形成し、ボイラーの熱交換面を汚染するので避け なければならない。しかも、アンモニアは、−酸化炭素と同様、周囲空気の質に 悪影響を与える。アンモニアと一酸化炭素が低レベルになる理由は十分には分っ ていないが、恐らくＮ０ｘｉｌｆｆを低減に導（ヒドロキシアミノ炭化水素と尿 素とＮＯｘ間の一連の反応が単に反応の副産物としての他の汚染物質をあまり大 型に生成しないためであると考えられる。

発明を実施するための最良の形態 本発明を用いて排ガス中の窒素酸化物を低減させる態様を以下実施例により説明 する。特記しない限り、部とパーセントはすべて、関連ある特定の基準ポイント における組成物の重量を基準とする。

実施例Ｉ 実施例に用いたバーナーは、燃焼トンネルとして知られる長さ約２０９インチ、 内径８インチ、壁厚２インチの排煙導管を有するバーナーである。バーナーは排 ガス入口付近に火炎領域を、排ガス出口付近に窒素酸化物、酸化硫黄、アンモニ ア、−酸化炭素、二酸化炭素、過剰酸素、その他排煙中に存在する関連化合物な どの諸成分の濃度を測定する煙道ガスモニターを備えている。排煙導管には更に 、温度測定用の熱電対ボートが各所に設けられている。処理剤が噴射投入される 排ガスの温度は噴射ポイントでに型熱伝対を用いて測定される。１９８７年２月 ２日バートン名魁で出願の同時係属、米国特許出願第１’１０９，６９６号「排 ガス中の汚染物質濃度を低減させる方法と装置」−それは引用によりここに組み 込まれている−に記載の噴ηインジェクター（同開示をここに言及して本明細書 の一部とする）を排煙道管内に各ポートを介して配設し、これを用いて処理剤を 排ガス流中に投入分布させる。処理剤を排ガス中に３００ｍｇ／時の速度で噴射 する。バーナー燃料はＮｏ、２燃料油を用い、バーナを８．７〜９．６１ｂｓ／ 時の速度で焚（。

各回試験の開始前に窒素酸化物のベースライン濃度の読取りを行い、また処理剤 の噴射中に最終窒素酸化物の読取りを行い処理剤の各回噴射により誘起された排 ガス中の窒素酸化物濃度の低減を算定する。

次の試験を行う。

１．１５重量％のモノエタノールアミン水溶液を排ガス温度１６９５°Ｆ、過剰 酸素２８容量％の排ガス中に噴射する。

２．１５重量％のグリシン水溶液を排ガス温度１３３５°Ｆ。

過剰酸素３．２容量％の排ガス中に噴射する。

３．１５重量％のグリシン水溶液を排ガス温度１７００°Ｆ。

過剰酸素２．９容量％の排ガス中に噴射する。

結果を表Ｉに示す。

試　験　ＮＯｘ、開始前　ＮＯｘ、噴射中　％低減率（ｐｐｍ）　（ｐｐｍ） １　１６５　１０２　３８．２ ２　１３２　８９　３２．６ ３　１６５　１１２　３２．１ 実施例■ 処理剤を上記の実施例Ｉで述べた条件下で燃焼トンネから９．６ボンドの割合で 燃焼させる。

次の試験を行う。

１、尿素１０重量％、モノエタノールアミン１５重量％、市販界面活性剤０．１ 重量％を含む水溶液を温度１６６０’Ｆ。

過剰酸素３．１容量％の排ガス中に噴射する。

２尿素ｌＯ重童％、グリシン１５重皿％、市販界面活性剤０．１重量％を含む水 溶液を温度１６８０’Ｆ、過剰酸素３．１容量％の排ガス中に噴射する。

３、尿素１０重量％、粉乳１５重量％、市販界面活性剤０．１重量％を含む水溶 液を温度１６８０’Ｆ、過剰酸素Ｚ６容量％の排ガス中に噴射する。

４、尿素１０重量％、粉乳１５重重％、市販界面活性剤０．１重量％を含む水溶 液を温度１５６０°Ｆ１過剰酸素３．４容量％の排ガス中に噴射する。

結果を表Ｈに示す。

試験　ＮＯｘ、開始前　ＮＯｘ、試験中　％低減率　ＮＨ３ＣＯ（ｐｐｍ）　（ ｐｐｍ）　（ｐｐｍ）　（ｐ狙）１　１６４　５７　６５．２　８２　３０２　 １６４　４８　７０．７　３６　２１３　１６４　１１３　３１．１　４　５４ 　１８７　５８　６９．０　４８　１６０上掲の表から明らかなように、本発明 の実施により、炭素系燃料の燃焼による排ガス中の窒素酸化物濃度の低減の実質 的な改善が本発明に従ったヒドロキシアミノ炭化水素を含む処理剤の噴射により 導き出されることが分かる。

上述の説明は、本発明の実施方法を当業者に教示することは意図したものであり 、本明細書を読めば当業者には当然明らかとなるであろう自明の変形態様や変更 等のすべてを詳述しようとしたものではない。しかし、かかる自明の変形態様や 変更は、以下のフレイムにより定義される本発明の範囲内に含まれるものである 。

国　際　＊：１−　報　告 −Ｉ−・→−＾峠−−ｂｍ１ｍ　ｐ（７７υ５８８１０１２：１９

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. １．ヒドロキシアミノ炭化水素を含む処理剤を、排ガス中の窒素酸化物の濃度を 低減させるに効果的な条件下で、約１３００°Ｆ以上の排ガス温度の排ガス中に 噴射することを具備する炭素系燃料の燃焼による排ガス中の窒素酸化物の濃度を 低減させる方法。
2. ２．排ガス温度が約１４５０°Ｆより高温である請求項１の方法。
3. ３．前記ヒドロキシアミノ炭化水素がアルカノールアミン、アミノ酸、蛋白質含 有組成物、およびそれらの混合物から成る群より選ばれる請求項１の方法。
4. ４．前記ヒドロキシアミノ炭化水素がグリシンを含む請求項３の方法。
5. ５．前記処理剤が窒素酸化物のベースラインレベルに対する前記処理剤中の窒素 のモル比約１：５ないし１０：１の範囲で前記排ガス中に噴射される請求項１の 方法。
6. ６．窒素酸化物のベースラインレベルに対する前記処理剤中の窒素のモル比が約 １：３ないし約５：１である請求項５の方法。
7. ７．前記処理剤が窒素酸化物のベースラインレベルに対する前記処理剤中の窒素 のモル比約１：２ないし約３：１の範囲で排ガス中に噴射される請求項６の方法 。
8. ８．前記処理剤が水性混合体を含む請求項１の方法。
9. ９．前記処理剤が更に尿素を含む請求項１の方法。
10. １０．前記処理剤における尿素に対するヒドロキシアミノ炭化水素の重量比が約 １：１０ないし約４：１である請求項９の方法。
11. １１．前記処理剤が約２重量％ないし約６０重量％の尿素を含む請求項２の方法 。
12. １２．前記処理剤が約０．５重量％ないし約２５重量％のヒドロキシアミノ炭化 水素を含む請求項２の方法。
13. １３．尿素とヒドロキシアミノ炭化水素を含む処理剤を、排ガス中の窒素酸化物 の濃度は低減させるに効果的な条件下で約１３００°Ｆ以上の排ガス温度の排ガ ス中に噴射することを具備する炭素系燃料の燃焼による排ガス中の窒素酸化物の 濃度を低減させる方法。
14. １４．排ガス温度が約１４５０°Ｆより高温である請求項１３の方法。
15. １５．前記ヒドロキシアミノ炭化水素がアルカノールアミン、アミノ酸、蛋白質 含有組成物、およびそれらの混合物から成る群より選ばれる請求項１４の方法。
16. １６．前記ヒドロキシアミノ炭化水素がグリシンを含む請求項１５の方法。
17. １７．前記処理剤が水性混合体を含む請求項１４の方法。
18. １８．前記処理剤が窒素酸化物のベースラインレベルに対する前記処理剤中の窒 素のモル比約１：５ないし約１０１の範囲で排ガス中に噴射される請求項１４の 方法。
19. １９．窒素酸化物のベースラインレベルに対する前記処理剤中の窒素モル比が約 １：５ないし約１０：１である請求項１８の方法。
20. ２０．窒素酸化物のベースラインに対する前記処理剤中の窒素のモル比が約１： ２ないし約３：１である請求項１９の方法。
21. ２１．前記処理剤中における尿素に対するヒドロキシアミノ炭化水素の重量比が 約１：１０ないし約４：１である請求項１４の方法。
22. ２２．前記処理剤が尿素約２重量％ないし約６０重量％を含む請求項１７の方法 。
23. ２３．前記処理剤がヒドロキシアミノ炭化水素約０．５重量％ないし約２５重量 ％を含む請求項２２の方法。
24. ２４．ａ．尿素に対するヒドロキシアミノ炭化水素の重量比約１：１０ないし約 ４：１の割合で尿素とヒドロキシアミノ炭化水素を含む処理剤を調整し、 ｂ．前記処理剤を１４５０°Ｆよりも高温の排ガス中に、窒素酸化物のベースラ インレベルに対する前記処理剤中の窒素のモル比１：５ないし約１０：１で、排 ガス中の窒素酸化物の濃度を低減させるに効果的な条件下で噴射することを具備 する炭素系燃料の燃焼による排ガス中の窒素酸化物の濃度を低減させる方法。