JPH023670A - アルキルチオカルコン誘導体 - Google Patents

アルキルチオカルコン誘導体

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JPH023670A
JPH023670A JP15243488A JP15243488A JPH023670A JP H023670 A JPH023670 A JP H023670A JP 15243488 A JP15243488 A JP 15243488A JP 15243488 A JP15243488 A JP 15243488A JP H023670 A JPH023670 A JP H023670A
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JP
Japan
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bis
tris
chalcone
benzaldehyde
acetophenone
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Pending
Application number
JP15243488A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Hayashi
昭男 林
Yoshitaka Goto
後藤 義隆
Masaharu Nakayama
中山 雅陽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NOF Corp
Original Assignee
Nippon Oil and Fats Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Oil and Fats Co Ltd filed Critical Nippon Oil and Fats Co Ltd
Priority to JP15243488A priority Critical patent/JPH023670A/ja
Publication of JPH023670A publication Critical patent/JPH023670A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明はカルコン誘導体に関する。
〈従来の技術〉 従来カルコン骨格、カルコン類似骨格を有する化合物の
生理活性に関する研究は天然物、合成物を問わず広く行
な、おれており、ペニシリン酸等が示す抗菌作用は、そ
の分子構造の構成成分であるα、β−不飽和ケ1−ンに
よるものと考えられておす、同様な構造を有するカルコ
ン誘導体についても同種の効果が期待されている。また
、カルコン骨格を有する化合物について、その生理活性
が広い範囲にわたって調査されており、この中でペテロ
原子を有するカルコンとして、たとえば含窒素カルコン
誘導体であるアザカルコン類が知られている。これはカ
ルコンのフェニル基がピリジル基に置きかわった構造を
しており、その抗ガン作用をはじめ、種々の薬理作用が
すでに多数報告されている。
更に窒素以外のへテロ原子をもつカルコン誘導体として
は、例えば含硫黄カルコン誘導体についての報告例は少
ない、また広瀬らによる薬学雑誌Vol、 91. N
o、 8. P2O3(I971)によれば、カルコン
骨格のベンゾイル部分の芳香環にメチルチオ基をもった
一連の化合物について、その合成と抗菌性試験が行なわ
れており、この結果として、ベンゾイル部の芳香環に存
在するメチルチオ基がオルト位にある場合に抗菌性に優
れていることが配されている。
しかしながら、抗菌性試験が行なわれている一連の4′
−メチルチオカルコン誘導体と、2′−メチルチオカル
コン誘導体は、そのベンジリデン部分の置換基がオルト
位に限定されているが、必ずしもオルト置換体が最も優
れていると断定することはできない、また、−分子中に
2個以上のアルキルチオ基を含むカルコン誘導体につい
ては、全く知られていないのが現状である。
〈発明が解決しようとする課題〉 本発明の目的は、−分子中に2個以上のアルキルチオ基
を有する新規なカルコン誘導体を提供することである。
く課題を解決するための手段〉 本発明によれば、一般式(I) (式中Rユ、R2は各々炭素数1〜22のアルキル基を
示し、□。は各々1から5の整数を示す。)で表わされ
るカルコン誘導体が提供される。
以下、本発明について更に詳細に説明する。
本発明に用いる一般式(I) の式中R1,R2は各々炭素数1〜22のアルキル基を
示し1.nは各々1から5の整数を示す。
R工、R2の炭素数が23以上の場合は原料のアセトフ
ェノン誘導体およびベンズアルデヒド誘導体の合成が困
難となるため使用できない。すなわち本発明によれば、
前記一般式([)に示されるようにカルコン骨格のベン
ジリデン部分とベンゾイル部分の芳香環に各々アルキル
チオ基を有する新規なカルコン誘導体が提供される。
本発明において、前記一般式(I)のカルコン誘導体は
、種々のアルキルチオベンズアルデヒドと種々のアルキ
ルチオアセトフェノンとを、塩基性触媒または酸性触媒
存在下で、縮合反応させることによって得ることができ
る。前記塩基性触媒としては、たとえば水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウムまたは種々の四級アンモニウム塩等
を用いることができ、また前記酸性触媒としては、たと
えば三フッ化ホウ素、オキシ塩化リン、三フッ化ホウ素
エーテラート等を用いることができる0反応の際必要に
応じて、適当な溶媒、たとえば比較的極性の高い有機溶
媒、具体的にはメタノール。
エタノール、プロパツール等のアルコール類を用いるこ
とができ、0℃〜50℃の温度範囲内で30分から25
時間反応を行なうことが好ましい0反応の際前記反応温
度が50℃より高いと熱による様々な副反応が生じ、ま
た0℃より低いと反応時間が極めて長くなるので好まし
くない。。
本発明において原料として使用する好ましいアルキルチ
オアセトフェノン譜導体または好ましいアルキルチオベ
ンズアルデヒド誘導体としては、たとえば、2−メチル
チオアセ1−フェノン、3−メチルチオアセトフェノン
、4−メチルチオアセトフェノン、2,3−ビス(メチ
ルチオ)アセトフェノン、2,4−ビス(メチルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(メチルチオ)アセ1−
フェノン、2,6−ビス(メチルチオ)アセトフェノン
、3,4−ビス(メチルチオ)アセトフェノン、3.5
−ビス(メチルチオ)アセトフェノン、2゜3.4−ト
リス(メチルチオ)アセトフェノン、2.3.5−トリ
ス(メチルチオ)アセトフェノン、2,3.6−トリス
(メチルチオ)アセトフェノン、2,4.5−トリス(
メチルチオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス(メ
チルチオ)アセトフェノン、2,3,4.5−テトラス
(メチルチオ)アセトフェノン、2,3,4.6−チト
ラス(メチルチオ)アセトフェノン、2,3゜4.5.
6−ベンタス(メチルチオ)アセトフェノン、2−エチ
ルチオアセトフェノン、3−エチルチオアセトフェノン
、4−エチルチオアセトフェノン、2,3−ビス(エチ
ルチオ)アセトフェノン、2,4−ビス(エチルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(エチルチオ)アセトフ
ェノン、2.6−ビス(エチルチオ)アセトフェノン、
3゜4−ビス(エチルチオ)アセトフェノン、3,5−
ビス(エチルチオ)アセトフェノン、2,3゜4−トリ
ス(エチルチオ)アセトフェノン、2゜3.5−トリス
(エチルチオ)アセトフェノン。
2.3.6−トリス(エチルチオ)アセトフェノン、2
,4.5−トリス(エチルチオ)アセトフェノン、3,
4.5−トリス(エチルチオ)アセトフェノン、2,3
,4.5−テトラス(エチルチオ)アセトフェノン、2
,3,4.6−チトラス(エチルチオ)アセトフェノン
、2,3,4゜5.6−ベンタス(エチルチオ)アセト
フェノン、2−プロピルチオアセトフェノン、3−プロ
ピルチオアセトフェノン、4−プロピルチオアセトフェ
ノン、2,3−ビス(プロピルチオ)アセトフェノン、
2,4−ビス(プロピルチオ)アセトフェノン、2,5
−ビス(プロピルチオ)アセトフェノン、2,6−ビス
(プロピルチオ)アセトフェノン、3,4−ビス(プロ
ピルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス(プロピルチ
オ)アセトフェノン、2,3.4−トリス(プロピルチ
オ)アセトフェノン、2,3.5−トリス(プロピルチ
オ)アセトフェノン、2,3.6−トリス(プロピルチ
オ)アセトフェノン、2,4.5−)−リス(プロピル
チオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス(プロピル
チオ)アセトフェノン、2,3゜4.5−テトラス(プ
ロピルチオ)アセトフェノン、2,3,4.6−チトラ
ス(プロピルチオ)アセトフェノン、2,3,4,5.
6−ベンタス(プロピルチオ)アセミーフェノン、2−
ブチルチオアセトフェノン、3−ブチルチオアセトフェ
ノン、4−ブチルチオアセトフェノン、2,3−ビス(
ブチルチオ)アセトフェノン、2.4−ビス(ブチルチ
オ)アセトフェノン、2,5−ビス(ブチルチオ)アセ
トフェノン、2,6−ビス(ブチルチオ)アセトフェノ
ン、3,4−ビス(ブチルチオ)アセトフェノン、3,
5−ビス(ブチルチオ)アセ1−フェノン、2,3.4
−トリス(ブチルチオ)アセトフェノン、2,3.5−
トリス(ブチルチオ)アセトフェノン、2,3゜6−ト
リス(ブチルチオ)アセトフェノン、2゜4.5−トリ
ス(ブチルチオ)アセトフェノン。
3.4.5−トリス(ブチルチオ)アセ1ヘフェノン、
2,3,4.5−テトラス(ブチルチオ)アセトフェノ
ン、2.−3.4.6−チトラス(ブチルチオ)アセト
フェノン、2,3,4,5.6−ベンタス(ブチルチオ
)アセトフェノン、2−ペンチルチオアセトフェノン、
3−ペンチルチオアセトフェノン、4−ペンチルチオア
セトフェノン、2.4−ビス(ペンチルチオ)アセトフ
ェノン、2.5−ビス(ペンチルチオ)アセトフェノン
、2.6−ビス(ペンチルチオ)アセトフェノン。
3.4−ビス(ペンチルチオ)アセトフェノン、3.5
−ビス(ペンチルチオ)アセトフェノン。
2.4.5−トリス(ペンチルチオ)アセトフェノン、
3,4.5−トリス(ペンチルチオ)アセトフェノン2
−ヘキシルチオアセトフェノン、3−ヘキシルチオアセ
トフェノン、4−ヘキシルチオアセトフェノン、2,4
−ビス(ヘキシルチオ)アセトフェノン、2,5−ビス
(ヘキシルチオ)アセトフェノン、2,6−ビス(ヘキ
シルチオ)アセトフェノン、3,4−ビス(ヘキシルチ
オ)アセトフェノン、3,5−ビス(ヘキシルチオ)ア
セトフェノン、2,4.5−トリス(ヘキシルチオ)ア
セトフェノン、3,4.5−トリス(ヘキシルチオ)ア
セトフェノン、2−へブチルチオアセトフェノン、3−
へブチルチオアセトフェノン、4−へブチルチオアセト
フェノン、2,4−ビス(ヘプチルチオ)アセトフェノ
ン、2.5−ビス(ヘプチルチオ)アセトフェノン、2
,6−ビス(ヘプチルチオ)アセトフェノン、3.4−
ビス(ヘプチルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス(
ヘプチルチオ)アセトフェノン、2,4゜5−トリス(
ヘプチルチオ)アセトフェノン、3゜4.5−1リス(
ヘプチルチオ)アセトフェノン、2−オクチルチオアセ
トフェノン、3−オクチルチオアセトフェノン、4−オ
クチルチオアセトフェノン、2,4−ビス(オクチルチ
オ)アセトフェノン、2.5−ビス(オクチルチオ)ア
セトフェノン、2,6−ビス(オクチルチオ)アセトフ
ェノン、3,4−ビス(オクチルチオ)アセトフェノン
、3.5−ビス(オクチルチオ)アセトフェノン、2,
4.5−トリス(オクチルチオ)アセトフェノン、3,
4.5−トリス(オクチルチオ)アセトフェノン、2−
ノニルチオアセトフェノン、3−ノニルチオアセトフェ
ノン、4−ノニルチオアセトフェノン、2.4−ビス(
ノニルチオ)アセトフェノン、2,5−ビス(ノニルチ
オ)アセトフェノン、2,6−ビス(ノニルチオ)アセ
トフェノン、3,4−ビス(ノニルチオ)アセトフェノ
ン、3,5−ビス(ノニルチオ)アセトフェノン、2,
4.5−トリス(ノニルチオ)アセトフェノン、3,4
.5−トリス(ノニルチオ)アセトフェノン、2−デシ
ルチオアセトフェノン、3−デシルチオアセトフェノン
、4−デシルチオアセトフェノン、2,4−ビス(デシ
ルチオ)アセトフェノン、2,5−ビス(デシルチオ)
アセトフェノン、2,6−ビス(デシルチオ)アセトフ
ェノン、3,4−ビス(デシルチオ)アセトフェノン、
3.5−ビス(デシルチオ)アセトフェノン、2,4.
5−トリス(デシルチオ)アセトフェノン、3,4.5
−トリス(デシルチオ)アセトフェノン、2−ウンデシ
ルチオアセトフェノン、3−ウンデシルチオアセトフェ
ノン、4−ウンデシルチオアセトフェノン、2,4−ビ
ス(ウンデシルチオ)アセトフェノン、2,5−ビス(
ウンデシルチオ)アセトフェノン、2,6−ビス(ウン
デシルチオ)アセトフェノン、3,4−ビス(ウンデシ
ルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス(ウンデシルチ
オ)アセトフェノン、2゜4.5−1−リス(ウンデシ
ルチオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス(ウンデ
シルチオ)アセトフェノン、2−ドデシルチオアセトフ
ェノン、3−ドデシルチオアセトフェノン、4−ドデシ
ルチオアセトフェノン、2,4−ビス(ドデシルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(ドデシルチオ)アセト
フェノン、2,6−ビス(ドデシルチオ)アセトフェノ
ン、3,4−ビス(ドデシルチオ)アセトフェノン、3
,5−ビス(ドデシルチオ)アセトフェノン、2,4.
5−トリス(ドデシルチオ)アセトフェノン、3,4.
5−トリス(ドデシルチオ)アセトフェノン、2−トリ
デシルチオアセトフェノン、3−トリデシルチオアセト
フェノン、4−トリデシルチオアセトフェノン。
2.4−ビス(トリデシルチオ)アセトフェノン、2.
5−ビス(トリデシルチオ)アセトフェノン、2.6−
ビス(トリデシルチオ)アセトフェノン、3.4−ビス
(トリデシルチオ)アセトフェノン、3.5−ビス(ト
リデシルチオ)アセトフェノン、2.4.5−トリス(
トリデシルチオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス
(トリデシルチオ)アセトフェノン、2−テトラデシル
チオアセトフェノン、3−テトラデシルチオアセトフェ
ノン、4−テトラデシルチオアセトフェノン、2,4−
ビス(テトラデシルチオ)アセトフェノン、2゜5−ビ
ス(テトラデシルチオ)アセトフェノン、2.6−ビス
(テトラデシルチオ)アセトフェノン、3,4−ビス(
テトラデシルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス(テ
トラデシルチオ)アセトフェノン、2,4.5−トリス
(テトラデシルチオ)アセトフェノン、3,4.5−ト
リス(テトラデシルチオ)アセトフェノン、2−ペンタ
デシルチオアセトフェノン、3−ペンタデシルチオアセ
トフェノン、4−ペンタデシルチオアセトフェノン、2
,4−ビス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、2,
5−ビス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、2,6
−ビス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、3,4−
ビス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、3,5−ビ
ス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、2,4.5−
トリス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、3,4゜
5−トリス(ペンタデシルチオ)アセトフェノン、2−
ヘキサデシルチオアセトフェノン、3−ヘキサデシルチ
オアセ1−フェノン、4−ヘキサデシルチオアセトフェ
ノン、2,4−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノ
ン、2,5−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン
、2,6−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン、
3,4−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン、3
.5−ビス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン、2゜
4.5−トリス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノン、
3,4.5−トリス(ヘキサデシルチオ)アセトフェノ
ン、2−ヘプタデシルチオアセトフエノン、3−ヘプタ
デシルチオアセトフェノン、4−ヘプタデシルチオアセ
トフェノン、2,4−ビス(ヘプタデシルチオ)アセト
フェノン、2゜5−ビス(ヘプタデシルチオ)アセトフ
ェノン、2.6−ビス(ヘプタデシルチオ)アセトフェ
ノン、3,4−ビス(ヘプタデシルチオ)アセトフェノ
ン、3,5−ビス(ヘプタデシルチオ)アセトフェノン
、2,4.5−トリス(ヘプタデシルチオ)アセトフェ
ノン、3,4.5−トリス(ヘプタデシルチオ)アセト
フェノン、2−オクタデシルチオアセトフェノン、3−
オクタデシルチオアセトフェノン、4−オクタデシルチ
オアセトフェノン、2,4−ビス(オクタデシルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(オクタデシルチオ)ア
セトフェノン、2,6−ビス(オクタデシルチオ)アセ
トフェノン、3,4−ビス(オクタデシルチオ)アセト
フェノン、3,5−ビス(オクタデシルチオ)アセトフ
ェノン、2,4.5−トリス(オクタデシルチオ)アセ
トフェノン、3,4゜5−トリス(オクタデシルチオ)
アセトフェノン、2−ノナデシルチオアセトフェノン、
3−ノナデシルチオアセトフェノン1.4−ノナデシル
チオアセトフェノン、2,4−ビス(ノナデシルチオ)
アセトフェノン、2,5−ビス(ノナデシルチオ)アセ
トフェノン、2,6−ビス(ノナデシルチオ)アセトフ
ェノン、3,4−ビス(ノナデシルチオ)アセトフェノ
ン、3,5−ビス(ノナデシルチオ)アセトフェノン、
2,4.5−トリス(ノナデシルチオ)アセトフェノン
、3,4.5−トリス(ノナデシルチオ)アセトフェノ
ン、2−エイコシルチオアセトフェノン、3−エイコシ
ルチオアセトフェノン、4−エイコシルチオアセトフェ
ノン、2,4−ビス(エイコシルチオ)アセトフェノン
、2,5−ビス(エイコシルチオ)アセトフェノン、2
,6−ビス(エイコシルチオ)アセトフェノン、3,4
−ビス(エイコシルチオ)アセトフェノン、3,5−ビ
ス(エイコシルチオ)アセトフェノン、2,4.5−ト
リス(エイコシルチオ)アセトフェノン、3,4.5−
トリス(エイコシルチオ)アセトフェノン、2−ヘンエ
イコシルチオアセトフェノン、3−ヘンエイコシルチオ
アセトフェノン、4−ヘプタデシルチオア・セトフェノ
ン、2,4−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、2,5−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、2,6−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、3,4−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、3,5−ビス(ヘンエイコシルチオ)アセトフェノ
ン、2゜4.5−トリス(ヘンエイコシルチオ)アセト
フェノン、3,4.5−トリス(ヘンエイコシルチオ)
アセトフェノン、2−トコシルチオアセトフェノン、3
−トコシルチオアセトフェノン、4−トコシルチオアセ
トフェノン、2,4−ビス(トコシルチオ)アセトフェ
ノン、2,5−ビス(トコシルチオ)アセトフェノン、
2,6−ビス(トコシルチオ)アセトフェノン、3,4
−ビス(トコシルチオ)アセトフェノン、3,5−ビス
(トコシルチオ)アセトフェノン、2,4.5−トリス
(トコシルチオ)アセトフェノン、3,4.5−トリス
(トコシルチオ)アセトフェノン、2−メチルチオベン
ズアルデヒド、3−メチルチオベンズアルデヒド、4−
メチルチオベンズアルデヒド、2,3−ビス(メチルチ
オ)ベンズアルデヒド、2,4−ビス(メチルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2,5−ビス(メチルチオ)ベンズア
ルデヒド、2,6−ビス(メチルチオ)ベンズアルデヒ
ド、3,4−ビス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、3
,5−ビス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.
4−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.
5−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.
6−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.
5−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.
5−トリス(メチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,
4゜5−テトラス(メチルチオ)ベンズアルデヒド。
2.3,4.6−チトラス(メチルチオ)ベンズアルデ
ヒド、2,3,4,5.6−ベンタス(メチルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2−エチルチオベンズアルデヒド、3
−エチルチオベンズアルデヒド、4−エチルチオベンズ
アルデヒド、2,3−ビス(エチルチオ)ベンズアルデ
ヒド、2.4−ビス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、
2,5−ビス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、2,6
−ビス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス
(エチルチオ)ベンズアルデヒド、3.5−ビス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,3゜4−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2゜3.5−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2.3.6−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(エチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4.5−テトラス
(エチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4゜6−チ
トラス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、2.3,4,
5.6−ベンタス(エチルチオ)ベンズアルデヒド、2
−プロピルチオベンズアルデヒド、3−プロピルチオベ
ンズアルデヒド、4−プロピルチオベンズアルデヒド、
2,3−ビス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,
4−ビス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2.5−
ビス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス
(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、3゜4−ビス(プ
ロピルチオ)ベンズアルデヒド、3゜5−ビス(プロピ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2゜3.4−トリス(プロ
ピルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.5−トリス(プ
ロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.6−トリス(
プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス
(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリ
ス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4゜5
−テ1〜ラス(プロピルチオ)ベンズアルデヒド、2.
3,4.6−チトラス(プロピルチオ)ベンズアルデヒ
ド、2,3,4,5.6−ベンタス(プロピルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2−ブチルチオベンズアルデヒド、3
−ブチルチオベンズアルデヒド、4−ブチルチオベンズ
アルデヒド、2゜3−ビス(ブチルチオ)ベンズアルデ
ヒド、2゜4−ビス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、
2゜5−ビス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、2゜6
−ビス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、3゜4−ビス
(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、3゜5−ビス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2゜3.4−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2.3.5−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,3.6−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(ブチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4.5−テトラス
(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3゜4.6−チ
トラス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、2,3,4,
5,6−ベンタス(ブチルチオ)ベンズアルデヒド、2
−ペンチルチオベンズアルデヒド、3−ペンチルチオベ
ンズアルデヒド、4−ペンチルチオベンズアルデヒド、
2,4−ビス(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、2,
5−ビス(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−
ビス(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス
(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、3゜5−ビス(ペ
ンチルチオ)ベンズアルデヒド、2゜4.5−トリス(
ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス
(ペンチルチオ)ベンズアルデヒド、2−へキシルチオ
ベンズアルデヒド、3−へキシルチオベンズアルデヒド
、4−へキシルチオベンズアルデヒド、2,4−ビス(
ヘキシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス(ヘキ
シルチオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス(ヘキシル
チオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(ヘキシルチオ
)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ヘキシルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2,4゜5−トリス(ヘキシルチオ)
ベンズアルデヒド。
3.4.5−トリス(ヘキシルチオ)ベンズアルデヒド
、2−へブチルチオベンズアルデヒド、3−へブチルチ
オベンズアルデヒド、4−へブチルチオベンズアルデヒ
ド、2,4−ビス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、
2,5−ビス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、2,
6−ビス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−
ビス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス
(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリ
ス(ヘプチルチオ)ペンズアルデヒ、ド、3゜4.5−
トリス(ヘプチルチオ)ベンズアルデヒド、2−オクチ
ルチオベンズアルデヒド、3−オクチルチオベンズアル
デヒド、4−オクチルチオベンズアルデヒド、2,4−
ビス(オクチルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス
(オクチルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス(オ
クチルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(オクチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(オクチルチ
オ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(オクチル
チオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(オクチ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2−ノニルチオベンズアル
デヒド、3−ノニルチオベンズアルデヒド、4−ノニル
チオベンズアルデヒド。
2.4−ビス(ノニルチオ)ベンズアルデヒド、2.5
−ビス(ノニルチオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス
(ノニルチオ)ベンズアルデヒド、3.4−ビス(ノニ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3.5−ビス(ノニルチオ
)ベンズアルデヒド、2.4.5−トリス(ノニルチオ
)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(ノニルチオ
)ベンズアルデヒド、2−デシルチオベンズアルデヒド
3−デシルチオベンズアルデヒド、4−デシルチオベン
ズアルデヒド、2,4−ビス(デシルチオ)ベンズアル
デヒド、2,5−ビス(デシルチオ)ベンズアルデヒド
、2,6−ビス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、3,
4−ビス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、3.5−ビ
ス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリ
ス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリ
ス(デシルチオ)ベンズアルデヒド、2−ウンデシルチ
オベンズアルデヒド、3−ウンデシルチオベンズアルデ
ヒド、4−ウンデシルチオベンズアルデヒド、2,4−
ビス(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビ
ス(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス
(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(
ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ウ
ンデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス
(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド+ 3.4゜5−
トリス(ウンデシルチオ)ベンズアルデヒド。
2−ドデシルチオベンズアルデヒド、3−ドデシルチオ
ベンズアルデヒド、4−ドデシルチオベンズアルデヒド
、2,4−ビス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、2
,5−ビス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6
−ビス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビ
ス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(
ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス
(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−1−
リス(ドデシルチオ)ベンズアルデヒド、2−トリデシ
ルチオベンズアルデヒド、3−トリデシルチオベンズア
ルデヒド、4−トリデシルチオベンズアルデヒド、2,
4−ビス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5
−ビス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−
ビス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビ
ス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス
(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−ト
リス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、3゜4.5
−トリス(トリデシルチオ)ベンズアルデヒド、2−テ
トラデシルチオベンズアルデヒド、3−テトラデシルチ
オベンズアルデヒド、4−テトラデシルチオベンズアル
デヒド、2,4−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、2,5−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、2.6−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、3,4−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、3.5−ビス(テトラデシルチオ)ベンズアル
デヒド、2,4.5−トリス(テトラデシルチオ)ベン
ズアルデヒド、3,4.5−トリス(テトラデシルチオ
)ベンズアルデヒド、2−ペンタデシルチオベンズアル
デヒド、3−ペンタデシルチオベンズアルデヒド、4−
ペンタデシルチオベンズアルデヒド、2,4−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3.4−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ペ
ンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリ
ス(ペンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5
−トリス(ペンタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2−
ヘキサデシルチオベンズアルデヒド、3−ヘキサデシル
チオベンズアルデヒド、4−ヘキサデシルチオベンズア
ルデヒド、2,4−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、2,5−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、2,6−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、3,4−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、3.5−ビス(ヘキサデシルチオ)ベンズア
ルデヒド、2,4.5−トリス(ヘキサデシルチオ)ベ
ンズアルデヒド、3,4.5−トリス(ヘキサデシルチ
オ)ベンズアルデヒド、2−ヘプタデシルチオベンズア
ルデヒド、3−ヘプタデシルチオベンズアルデヒド、4
−ヘプタデシルチオベンズアルデヒド、2.4−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2,6−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(
ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2.4.5−ト
リス(ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.
5−トリス(ヘプタデシルチオ)ベンズアルデヒド、2
−オクタデシルチオベンズアルデヒド、3−オクタデシ
ルチオベンズアルデヒド、4−オクタデシルチオベンズ
アルデヒド、2.4−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、2,5−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、2,6−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、3,4−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、3,5−ビス(オクタデシルチオ)ベンズ
アルデヒド、2,4゜5−トリス(オクタデシルチオ)
ベンズアルデヒド、3,4.5−1−リス(オクタデシ
ルチオ)ベンズアルデヒド、2−ノナデシルチオベンズ
アルデヒド、3−ノナデシルチオベンズアルデヒド、4
−ノナデシルチオベンズアルデヒド、2.4−ビス(ノ
ナデシルチオ)ベンズアルデヒド、2゜5−ビス(ノナ
デシルチオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス(ノナデ
シルチオ)ベンズアルデヒド、3.4−ビス(ノナデシ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ノナデシル
チオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(ノナデ
シルチオ)ベンズアルデヒド、3,4.5−トリス(ノ
ナデシルチオ)ベンズアルデヒド、2−エイコシルチオ
ベンズアルデヒド、3−エイコシルチオベンズアルデヒ
ド、4−エイコシルチオベンズアルデヒド、2,4−ビ
ス(エイコシルチオ)ベンズアルデヒド、2,5−ビス
(エイフシルチオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス(
エイコシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(エ
イコシルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(エイ
コシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(
エイコシルチオ)ベンズアルデヒド、3,4゜5−トリ
ス(エイコシルチオ)ベンズアルデヒド。
2−ヘンエイコシルチオベンズアルデヒド、3−ヘンエ
イコシルチオベンズアルデヒド、4−ヘンエイコシルチ
オベンズアルデヒド、2,4−ビス(ヘンエイコシルチ
オ)ベンズアルデヒド、2゜5−ビス(ヘンエイコシル
チオ)ベンズアルデヒド、2.6−ビス(ヘンエイコシ
ルチオ)ベンズアルデヒド、3,4−ビス(ヘンエイコ
シルチオ)ベンズアルデヒド、3,5−ビス(ヘンエイ
コシルチオ)ベンズアルデヒド、2,4.5−トリス(
ヘンエイコシルチオ)ベンズアルデヒド、3゜4.5−
トリス(ヘンエイコシルチオ)ベンズアルデヒド、2−
トコシルチオベンズアルデヒド。
3−トコシルチオベンズアルデヒド、4−ドコシ゛ルチ
オベンズアルデヒド、2,4−ビス(トコシルチオ)ベ
ンズアルデヒド、2,5−ビス(トコシルチオ)ベンズ
アルデヒド、2.6−ビス(トコシルチオ)ベンズアル
デヒド、3,4−ビス(トコシルチオ)ベンズアルデヒ
ド、3,5−ビス(トコシルチオ)ベンズアルデヒド、
2,4゜5−トリス(トコシルチオ)ベンズアルデヒド
3.4.5−トリス(トコシルチオ)ベンズアルデヒド
等を好ましく挙げることができる。
本発明によって得られる前記一般式(I)で示されるカ
ルコン誘導体としては、たとえば、2−メチルチオ−3
′−トリデシルチオカルコン、3−メチルチオ−4′−
トリデシルチオカルコン、4−メチルチオ−2’ 、4
’−ビス(トリデシルチオ)カルコン、2,3−ビス(
メチルチオ)−2’ 、5’−ビス(トリデシルチオ)
カルコン、2.4−ビス(メチルチオ)−2’ 、6’
 −ビス(トリデシルチオ)カルコン、2,5−ビス(
メチルチオ)−3’ 、4’−ビス(!−リゾシルチオ
)カルコン、2,6−ビス(メチルチオ)−3’5′−
ビス(トリデシルチオ)カルコン、3.4−ビス(メチ
ルチオ)−2’ 、4’ 、5’ −トリス(トリデシ
ルチオ)カルコン、3,5−ビス(メチルチオ)−3’
 、4’ 、5’ −トリス(トリデシルチオ)カルコ
ン、2,3.4−トリス(メチルチオ)カルコン、2,
3.5−トリス(メチルチオ)−29−テトラデシルチ
オカルコン、2,3.6−トリス(メチルチオ)−3′
テトラデシルチオカルコン、2,4.5−トリス(メチ
ルチオ)−41−テトラデシルチオカルコン、3,4.
5−トリス(メチルチオ)−2′4′−ビス(テトラデ
シルチオン)カルコン、2゜3.4.5−テトラス(メ
チルチオ)−2’ 、5’−ビス(テトラデシルチオ)
カルコン、2,3゜4.6−チトラス(メチルチオ)−
2’ 、6’ビス(テトラデシルチオ)カルコン、2,
3,4゜5.6−ベンタス(メチルチオ)−3’ 、4
’ビス(テトラデシルチオ)カルコン、3,5−ビス(
テトラデシルチオ)カルコン、2−エチルチオ−2’ 
、4’ 、5’ −トリス(テトラデシルチオ)カルコ
ン、3−エチルチオ−3’ 、4’ 、5’−トリス(
テトラデシルチオ)カルコン、2,3−ビス(エチルチ
オ)−2′−ペンタデシルチオカルコン、2,4−ビス
(エチルチオ)−3’ −ペンタデシルチオカルコン、
2,5−ビス(エチルチオ)−42−ペンタデシルチオ
カルコン、2゜6−ビス(エチルチオ)−2’ 、4’
−ビス(ペンタデシルチオ)カルコン、3,4−ビス(
エチルチオ)−2″、5′−ビス(ペンタデシルチオ)
カルコン、3,5−ビス(エチルチオ)−2′6′−ビ
ス(ペンタデシルチオ)カルコン、2゜3.4−トリス
(エチルチオ) −3’ 、4’ −ビス(ペンタデシ
ルチオ)カルコン、2,3,5−トリス(エチルチオ)
−3’ 、5’−ビス(ペンタデシルチオ)カルコン、
2,3,6−トリス(エチルチオ) −2’ 、4’ 
、5’ −トリス(ペンタデシルチオ)カルコン、2,
4.5−トリス(エチルチオ)−3’ 、4’ 、5’
−トリス(ペンタデシルチオ)カルコン、2,3,4.
5−テトラス(エチルチオ)−22−ヘキサデシルチオ
カルコン、2,3,4.F3−テトラス(エチルチオ)
−31−ヘキサデシルチオカルコン、2,3゜4.5,
6−ベンタス(エチルチオ)−41−ヘキサデシルチオ
カルコン、2−プロピルチオ−2’ 、5’−ビス(ヘ
キサデシルチオ)カルコン、3−プロピルチオ−2’ 
、6’−ビス(ヘキサデシルチオ)カルコン、4−プロ
ピルチオ−3′4′−ビス(ヘキサデシルチオ)カルコ
ン、2゜3−ビス(プロピルチオ) −3’ 、5’ 
−ビス(ヘキサデシルチオ)カルコン、2,4−ビス(
プロピルチオ)−2’ 、4’ 、5’ −トリス(ヘ
キサデシルチオ)カルコン、2,5−ビス(プロピルチ
オ)−3’ 、4’ 、5’ −トリス(ヘキサデシル
チオ)カルコン、3,4−ビス(プロピルチオ)−2′
−ヘプタデシルチオカルコン、3,5−ビス(プロピル
チオ)−3′−ヘプタデシルチオカルコン、2,3.4
−トリス(プロピルチオ)−4′−ヘプタデシルチオカ
ルコン、2,3.5−トリス(プロピルチオ)−2’ 
、4’−ビス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2.3.
6−トリス(プロピルチオ)−2’ 、5’−ビス(ヘ
プタデシルチオ)カルコン、2,4゜5−トリス(プロ
ピルチオ)−2’ 、6’ −ビス(ヘプタデシルチオ
)カルコン、3,4.5−トリス(プロピルチオ)−3
’ 、4’・−ビス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2
,3,4.5−テトラス(プロピルチオ)−3’ 、5
’−ビス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2,3,4.
・6−チトラス(プロピルチオ)−2’ 、4’ 、5
’ −トリス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2,3,
4゜5.6−ベンタス(プロピルチオ)−3’ 、4’
5′−トリス(ヘプタデシルチオ)カルコン、2−ブチ
ルチオー2′−オクタデシルチオカルコン、3−ブチル
チオ−3′−オクタデシルチオカルコン、4−ブチルチ
オ−4′−オクタデシルチオカルコン、2,3−ビス(
ブチルチオ)−2’ 、4’−ビス(オクタデシルチオ
)カルコン、2.4−ビス(ブチルチオ)−2’ 、5
’−ビス(オクタデシルチオ)カルコン、2,5−ビス
(ブチルチオ)−2’ 、6’−ビス(オクタデシルチ
オ)カルコン、2,6−ビス(ブチルチオ)−3’ 、
4’−ビス(オクタデシルチオ)カルコン、3,4−ビ
ス(ブチルチオ)−3′、5’−ビス(オクタデシルチ
オ)カルコン、3,5−ビス(ブチルチオ)−2’ 、
4’ 、5’−1−リス(オクタデシルチオ)カルコン
、2,3.4トリス(ブチルチオ)−3’ 、4’ 、
5’−トリス(オクタデシルチオ)カルコン:2,3.
6−トリス(ブチルチオ)−2′−ノナデシルチオカル
コン、2,4.5−トリス(ブチルチオ)−32−ノナ
デシルチオカルコン、3,4.5−トリス(ブチルチオ
)−4′−ノナデシルチオカルコン、2,3,4,5−
テトラス(ブチルチオ)−2’ 、4’−ビス(ノナデ
シルチオ)カルコン、2,3,4.6−チトラス(ブチ
ルチオ)−2’ 、5’−ビス(ノナデシルチオ)カル
コン、2,3,4,5,6−ベンタス(ブチルチオ)−
2’ 、6’−ビス(ノナデシルチオ)カルコン、2−
ペンチルチオ−3’ 、5’−ビス(ノナデシルチオ)
カルコン、3−ペンチルチオ−2’ 、4’ 、5’−
トリス(ノナデシルチオ)カルコン、4−ペンチルチオ
−3’ 、4’5′−トリス(ノナデシルチオ)カルコ
ン、2゜5−ビス(ペンチルチオ)−2′−エイコシル
チオカルコン、2,6−ビス(ペンチルチオ)−32−
エイコシルチオカルコン、3,4−ビス(ペンチルチオ
)−4′−エイコシルチオカルコン、3゜5−ビス(ペ
ンチルチオ)−2’ 、4’ −ビス(エイコシルチオ
)カルコン、2,4.5−トリス(ペンチルチオ)−2
’ 、5’−ビス(エイコシルチオ)カルコン、3,4
.5−トリス(ペンチルチオ)−2’ 、6″−ビス(
エイコシルチオ)カルコン、2−へキシルチオ−3′ 
 5p−ビス(エイコシルチオ)カルコン、3−へルシ
ルチオ−2’ 、4’ 、5’−トリス(エイコシルチ
オ)カルコン、4−へルシルチオ−3’ 、4’ 、5
’−トリス(エイコシルチオ)カルコン、2,5−ビス
(ヘキシルチオ)−22−ヘンエイコシルチオカルコン
、2,6−ビス(ヘキシルチオ)−3’−ヘンエイコシ
ルチオカルコン、3,4−ビス(ヘキシルチオ)−4′
−ヘンエイコシルチオカルコン、3,5−ビス(ヘキシ
ルチオ)−2’4’ビス(ヘンエイコシルチオ)カルコ
ン、2,4゜5−トリス(ヘキシルチオ)−2’5’ 
−ビス(ヘンエイコシルチオ)カルコン、3,4.5−
トリス(ヘキシルチオ)−2’6’−ビス(ヘンエイコ
シルチオ)カルコン、2−へブチルチオ−3’ 、5’
−ビス(ヘンエイコシルチオ)カルコン、3−へブチル
チオ−2’ 、4’ −5’ −トリス(ヘンエイコシ
ルチオ)カルコン、4−へブチルチオ−3’ 、4’ 
−5’ −トリス(ヘンエイコシルチオ)カルコン、2
,5−ビス(ヘプチルチオ)−2′−トコシルチオカル
コン、2,6−ビス(ヘプチルチオ)−3′−トコシル
チオカルコン、3,4−ビス(ヘプチルチオ)−41−
トコシルチオカルコン、3,5−ビス(ヘプチルチオ)
−2’ 、4’−ビス(トコシルチオ)カルコン、2.
4.5−トリス(ヘプチルチオ)−2’ 、5’−ビス
(トコシルチオ)カルコン、3,4.5−トリス(ヘプ
チルチオ)−2’ 、6’−ビス(トコシルチオ)カル
コン、2−オクチルチオ−3′5″−ビス(トコシルチ
オ)カルコン、3−オクチルチオ−2’ 、4’ 、5
’−トリス(トコシルチオ)カルコン、4−オクチルチ
オ−31,4″5′−トリス(トコシルチオ)カルコン
、2,5−ビス(オクチルチオ)−2′−メチルチオカ
ルコン、2,6−ビス(オクチルチオ)−3′−メチル
チオカルコン、3,4−ビス(オクチルチオ)−42−
メチルチオ・カルコン、3.5−ビス(オクチルチオ)
−2’ 、3’−ビス(メチルチオ)カルコン、2,4
.5−トリス(オクチルチオ)−2’ 、4’−ビス(
メチルチオ)カルコン、3゜4.5−トリス(オクチル
チオ)−2’ 、5’ビス(メチルチオ)カルコン、2
−ノニルチオ−3’ 、4’−ビス(メチルチオ)カル
コン、3−ノニルチオ−3’ 、5’−ビス(メチルチ
オ)カルコン、4−ノニルチオ−2’ 、3’ 、4’
 −トリス゛(メチルチオ)カルコン、2,4−ビス(
ノニルチオ)−2’ 、3’ 、5’−トリス(メチル
チオ)カルコン、2,5−ビス(ノニルチオ)−2’ 
、3’ 、6’−トリス(メチルチオ)カルコン、2,
6−ビス(ノニルチオ)−2’ 、4’5′−トリス(
メチルチオ)カルコン、3.4−ビス(ノニルチオ)−
3’ 、4’ 、5’ −トリス(メチルチオ)カルコ
ン、3,5−ビス(ノニルチオ)−2’ 、3’ 、4
’ 、5’−テトラス(メチルチオ)カルコン、2,4
,5−トリス(ノニルチオ)−2’ 、3’ 、4’ 
、6’ −テトラス(メチルチオ)カルコン、3,4.
5−トリス(ノニルチオ)−2’ 、3’ 、4’ 、
5’ 、6’−ペンタス(メチルチオ)カルコン、2−
デシルチオ−2′−二チルチオカルコン、3−デシルチ
オ−3′−二チルチオカルコン、4−デシルチオ−42
−エチルチオカルコン、2,4−ビス(デシルチオ)−
2’ 、3’−ビス(エチルチオ)力゛ルコン、2,5
−ビス(デシルチオ)−2’ 、4’−ビス(エチルチ
オ)カルコン、2,6−ビス(デシルチオ) −2’ 
、5’−ビス(エチルチオ)カルコン、3,4−ビス(
デシルチオ)−2′6′−ビス(エチルチオ)カルコン
、3.5−ビス(デシルチオ)−3’ 、4’−ビス(
エチルチオ)カルコン、2,4.5−1−リス(デシル
チオ)−3’ 、5’−ビス(エチルチオ)カルコン、
3゜4.5−トリス(デシルチオ)−2″  31.4
1−トリス(エチルチオ)カルコン、2−ウンデシルチ
オ−2’ 、3’ 、5’ −トリス(エチルチオ)カ
ルコン、3−ウンデシルチオ−2’ 、3’ 、6’−
トリス(エチルチオ)カルコン、4−ウンデシルチオ−
2’ 、4’ 、5’ −トリス(エチルチオ)カルコ
ン、2,4−ビス(ウンデシルチオ)−3’ 、4’ 
、5’ −トリス(エチルチオ)カルコン、2,5−ビ
ス(ウンデシルチオ)−2′3’ 、4’ 、5’−テ
トラス(エチルチオ)カルコン、2,6−ビス(ウンデ
シルチオ)−213’ 、4’ 、6’−テトラス(エ
チルチオ)カルコン、3,4−ビス(ウンデシルチオ)
−2′3’ 、4’ 、5’ 、6’−ペンタス(エチ
ルチオ)カルコン、2,4.5−トリス(ウンデシルチ
オ)−2′−プロピルチオカルコン、3,4.5−トリ
ス(ウンデシルチオ)−3′−プロピルチオカルコン、
2−ドデシルチオ−2’ 、3’ −ビス(プロピルチ
オ)カルコン、3−ドデシルチオ−2’ 、4’−ビス
(プロピルチオ)カルコン、4−ドデシルチオ−2’ 
、5’−ビス(プロピルチオ)カルコン、2,4−ビス
(ドデシルチオ)−2′、6°−ビス(プロピルチオ)
カルコン、2゜5−ビス(ドデシルチオ) −3’ 、
4’ −ビス(プロピルチオ)カルコン、2,6−ビス
(ドデシルチオ)−3’ 、5’−ビス(プロピルチオ
)カルコン、3,4−ビス(ドデシルチオ)−2′3′
、4″−トリス(プロピルチオ)カルコン、3.5−ビ
ス(ドデシルチオ)−2’ 、3’ 、5’−トリス(
プロピルチオ)カルコン、2,4.5−トリス(ドデシ
ルチオ)−2’ 、3’ 、6’トリス(プロピルチオ
)カルコン、3,4.5−トリス(ドデシルチオ)−2
″  4 j 、 5 e−トリス(プロピルチオ)カ
ルコン、2−トリデシルチオ−2’ 、3’ 、4’ 
、5″−テトラス(プロピルチオ)カルコン、3−トリ
デシルチオ−2′3’ 、4’ 、6’−テトラス(プ
ロピルチオ)カルコン、4−トリデシルチオ−2’ 、
3’ 、4’5’ 、6’−ペンタス(プロピルチオ)
カルコン。
2.5−ビス(トリデシルチオ)−2′−ブチルチオカ
ルコン、2,6−ビス(トリデシルチオ)−3′−ブチ
ルチオカルコン、3,4−ビス(トリデシルチオ)−4
′−ブチルチオカルコン、3゜5−ビス(トリデシルチ
オ)−2’ 、3’−ビス(ブチルチオ)カルコン、2
,4.5−トリス(トリデシルチオ)−2’ 、4°−
ビス(ブチルチオ)カルコン、3,4.5−トリス(ト
リデシルチオ) −2’ 、5’−ビス(ブチルチオ)
カルコン、2−テトラデシルチオ−3’ 、4’ −ビ
ス(ブチルチオ)カルコン、3−テトラデシルチオ−3
’ 、5’−ビス(ブチルチオ)カルコン、4−テトラ
デシルチオ−2’ 、3’ 、4’  トリス(ブチル
チオ)カルコン、2,4−ビス(テトラデシルチオ)−
2’ 、3’ 、5’−トリス(ブチルチオ)カルコン
、2,5−ビス(テトラデシルチオ)−2’ 、3″、
6’−トリス(ブチルチオ)カルコン、2,6−ビス(
テトラデシルチオ)−2’ 、4’ 、5’−トリス(
ブチルチオ)カルコン、3,4−ビス(テトラデシルチ
オ)−3′4’ 、5’−トリス(ブチルチオ)カルコ
ン、3゜5−ビス(テトラデシルチオ)−2’ 、3’
4’ 、5′−テトラス(ブチルチオ)カルコン、2.
4.5−トリス(テトラデシルチオ)−2′3’ 、4
’ 、6’−テトラス(ブチルチオ)カルコン、3,4
.5−トリス(テトラデシルチオ)−2’ 、3’ 、
4’ 、5’ 、6’−ペンタス(ブチルチオ)カルコ
ン、2−ペンタデシルチオ−21−ペンチルチオカルコ
ン、3−ペンタデシルチオ−3′−ペンチルチオカルコ
ン、4−ペンタデシルチオ−41−ペンチルチオカルコ
ン、2,4−ビス(ペンタデシルチオ)−2’ 、4’
 −ビス(ペンチルチオ)カルコン、2,5−ビス(ペ
ンタデシルチオ)−2’ 、5’−ビス(ペンチルチオ
)カルコン、2,6−ビス(ペンタデシルチオ)−2’
 、e’−ビス(ペンチルチオ)カルコン、3.4−ビ
ス(ペンタデシルチオ)−3’ 、4’−ビス(ペンチ
ルチオ)カルコン、3,5−ビス(ペンタデシルチオ)
−3’ 、5’−ビス(ペンチルチオ)カルコン、2,
4.5−)−リス(ペンタデシルチオ)−2’ 、4’
 、5’−トリス(ペンチルチオ)カルコン、3,4.
5−トリス(ペンタデシルチオ)−3’ 、4’ 、5
’ −トリス(ペンチルチオ)カルコン、2−ヘキサデ
シルチオ−2′−へキシルチオカルコン、3−ヘキサデ
シルチオ−3′−へキシルチオカルコン、4−ヘキサデ
シルチオ−42−へキシルチオカルコン。
2.4−ビス(ヘキサデシルチオ) −2’ 、4″−
ビス(ヘキシルチオ)カルコン、2,5−ビス(ヘキサ
デシルチオ)−2’ 、5’−ビス(ヘキシルチオ)カ
ルコン、2.6−ビス(ヘキサデシルチオ) −2’ 
、6’−ビス(ヘキシルチオ)カルコン、3.4−ビス
(ヘキサデシルチオ)−3″、4′−ビス(ヘキシルチ
オ)カルコン、3゜5−ビス(ヘキサデシルチオ)−3
’ 、5’ −ビス(ヘキシルチオ)カルコン、2,4
.5−トリス(ヘキサデシルチオ)−2’ 、4’ 、
5’−トリス(ヘキシルチオ)カルコン、3,4.5−
トリス(ヘキサデシルチオ)−3’ 、4’ 、5’ 
−トリス(ヘキシルチオ)カルコン、2−ヘプタデシル
チオ−2′−へブチルチオカルコン、3−ヘプタデシル
チオ−3′−へブチルチオカルコン、4−ヘプタデシル
チオ−4′−へブチルチオカルコン、2,4−ビス(ヘ
プタデシルチオ)−2′4′−ビス(ヘプチルチオ)カ
ルコン、2,5−ビス(ヘプタデシルチオ)−2’ 、
5’ −ビス(ヘプチルチオ)カルコン、2,6−ビス
(ヘプタデシルチオ)−2’、6’−ビス(ヘプチルチ
オ)カルコン、3,4−ビス(ヘプタデシルチオ)−3
’ 、4’−ビス(ヘプチルチオ)カルコン、3.5−
ビス(ヘプタデシルチオ)−3’ 、5’−ビス(ヘプ
チルチオ)カルコン、2,4.5−トリス(ヘプタデシ
ルチオ)−2’ 、4’ 、5’−トリス(ヘプチルチ
オ)カルコン、3,4.5−トリス(ヘプタデシルチオ
)−3’ 、4’ 、5’−トリス(ヘプチルチオ)カ
ルコン、2−オクタデシルチオ−2′−オクチルチオカ
ルコン、3−オクタデシルチオ−3′−オクチルチオカ
ルコン、4−オクタデシルチオ−4′−オクチルチオカ
ルコン、2,4−ビス(オクタデシルチオ)−2′4′
−ビス(オクチルチオ)カルコン、2,5−ビス(オク
タデシルチオ)−2’ 、5’ −ビス(オクチルチオ
)カルコン、2,6−ビス(オクタデシルチオ) −2
’ 、6’−ビス(オクチルチオ)カルコン、3,4−
ビス(オクタデシルチオ)−3’ 、4’−ビス(オク
チルチオ)カルコン、3.5−ビス(オクタデシルチオ
)−3’ 、5’−ビス(オクチルチオ)カルコン、2
,4.5−トリス(オクタデシルチオ)−2’ 、4’
 、5’−トリス(オクチルチオ)カルコン、3,4.
5−トリス(オクタデシルチオ)−3’ 、4’ 、5
’−トリス(オクチルチオ)カルコン、2−ノナデシル
チオ−2′−ノニルチオカルコン、3−ノナデシルチオ
−3′−ノニルチオカルコン、4−ノナデシルチオ−4
′−ノニルチオカルコン、2゜4−ビス(ノナデシルチ
オ)−2’ 、4’ −ビス(ノニルチオ)カルコン、
2,5−ビス(ノナデシルチオ)−2’ 、5’−ビス
(ノニルチオ)カルコン、2,6−ビス(ノナデシルチ
オ)−2′6′−ビス(ノニルチオ)カルコン、3,4
−ビス(ノナデシルチオ)−3’ 、4’−ビス(ノニ
ルチオ)カルコン、3,5−ビス(ノナデシルチオ)−
3’ 、5’−ビス(ノニルチオ)カルコン、2.4.
5−トリス(ノナデシルチオ)−2′4’ 、5’−ト
リス(ノニルチオ)カルコン、3゜4.5−トリス(ノ
ナデシルチオ)−3’ 、4’5′−トリス(ノニルチ
オ)カルコン、2−エイコシルチオ−2′−デシルチオ
カルコン、3−エイコシルチオ−3′−デシルチオカル
コン、4−ニイコシルチオ−4′−デシルチオカルコン
、2゜4−ビス(エイコシルチオ)−2’ 、4’ −
ビス(デシルチオ)カルコン、2,5−ビス(エイコシ
ルチオ)−2’ 、5’−ビス(デシルチオ)カルコン
、2.6−ビス(エイコシルチオ)−2’6′−ビス(
デシルチオ)カルコン、3,4−ビス(エイコシルチオ
) −3’ 、4’−ビス(デシルチオ)カルコン、3
,5−ビス(エイコシルチオ)−3’ 、5’−ビス(
デシルチオ)カルコン、2.4.5−トリス(エイコシ
ルチオ)−224’ 、5’−トリス(デシルチオ)カ
ルコン、3゜4’ 、5−トリス(エイコシルチオ)−
314’ 、5’−トリス(デシルチオ)カルコン、2
−ヘンエイコシルチオ−3′−ウンデシルチオカルコン
、3−ヘンエイコシルチオ−4′−ウンデシルチオカル
コン、4−ヘンエイコシルチオ−21,41−ビス(ウ
ンデシルチオ)カルコン、2.4−ビス(ヘンエイコシ
ルチオ)−2’ 、5’−ビス(ウンデシルチオ)カル
コン、2,5−ビス(ヘンエイコシルチオ)−2’ 、
6’−ビス(ウンデシルチオ)カルコン、2,6−ビス
(ヘンエイコシルチオ)−3’ 、4’−ビス(ウンデ
シルチオ)カルコン、3,4−ビス(ヘンエイコシルチ
オ)−3’ 、5’−ビス(ウンデシルチオ)カルコン
、3,5−ビス(ヘンエイコシルチオ)−2″、4’ 
、5’−トリス(ウンデシルチオ)カルコン、2,4,
5−トリス(ヘンエイコシルチオ) −3’ 、4’ 
、5’−トリス(ウンデシルチオ)カルコン、2−トコ
シルチオ−32−ドデシルチオカルコン、3−トコシル
チオ−41−ドデシルチオカルコン、4−トコシルチオ
−2′4′−ビス(ドデシルチオ)カルコン、2.4−
ビス(トコシルチオ)−2’ 、5’−ビス(ドデシル
チオ)カルコン、2,5−ビス(トコシルチオ) −2
’ 、6’−ビス(ドデシルチオ)カルコン、2,6−
ビス(トコシルチオ) −3’ 、4’−ビス(ドデシ
ルチオ)カルコン、3,4−ビス(トコシルチオ)−3
’ 、5’−ビス(ドデシルチオ)カルコン、3,5−
ビス(トコシルチオ)−2’ 、4’ 、5’ −トリ
ス(ドデシルチオ)カルコン、2,4.5−トリス(ト
コシルチオ)−3’ 、4’ 、5’ −トリス(ドデ
シルチオ)カルコン等を好ましく挙げることができる。
〈発明の効果〉 本発明の一般式(I)で示めされるカルコン誘導体は、
新規な化合物であり、優れた抗菌性等の薬理作用を有す
るので医薬等広範囲な分野に利用可能である。
〈実施例〉 本発明を実施例により詳細に説明する。
〔実施例1〕 4−メチルチオベンズアルデヒド1.52g(0,01
0mol)と4′−メチルチオアセトフェノン1.66
g (0,010mol)をエタノール20IIiQと
ともに反応容器に入れ、20℃で撹拌させた1次いで該
反応容器に40%水酸化ナトリウム水溶液1gとエタノ
ール10mQの混合溶液を滴下し1滴下終了後1反応温
度20℃に保ったまま30分間反応させた。その後0.
5N塩酸水溶液20mQを加え撹拌させて反応を停止さ
せ、析出した固体を濾過し、得られた固体を水で数回洗
浄し乾燥させた。
得られた粗生成物をエタノール溶媒で再結晶したところ
、4−メチルチオ−41−メチルチオカルコン精製物、
2.22gを得た。収率は74%であった。
得られた精製物の” H−N M Rの分析結果を下記
に示す。
’H−NMR(CDCI3) 62.5 (s、6H,Ar5−CH)7、2−8.0
 (m、IOH,アリール、アルケン)ppm〔実施例
2〕 4−エチルチオベンズアルデヒド0.50g(0、OO
3mol)と4−メチルチオアセトフェノン0.50g
 (0,003mol)をエタノール20mQとともに
反応容器に入れ、20℃で撹拌させた0次いで該反応容
器に40%水酸化ナトリウム水溶液1gとエタノール1
0mQの混合溶液を滴下し、滴下終了後、反応温度20
℃に保ったまま30分間反応させた。その後0.5N塩
酸水溶液20IIlIQを加え撹拌させて反応を停止さ
せ、析出した固体を濾過し、得られた固体を水で数回洗
浄し乾燥させた。
得られた粗生成物をエタノール溶媒で再結晶したところ
、4−エチルチオ−41−メチルチオカルコン精製物0
.87gを得た。収率は92%であった。
得られた精製物の1H−NMRの分析結果を下記に示す
’H−NMR(CDC1,) δ   1  、 2 − 1  、 5  (tri
、3H,Ar5Cllz−qμ、−)2、5 (s 、
 3H,A r s −旦jj)2 、9−3 、2 
(tetra、2H,ArS−41−CH,)7、2−
8. O(m、1011.アリール、アルケン)ppm
〔実施例3〕 4−エチルチオベンズアルデヒド0.50g(0、OO
3mol)と4−ブチルチオアセトフェノン0.62g
 (0,’003mol)をエタノール20mQととも
に反応容器に入れ、20℃で撹拌させた6次いで該反応
容器に40%水酸化ナトリウム水溶液1gとエタノール
10mQの混合溶液を滴下し、滴下終了後、反応温度2
0℃に保ったまま30分間反応させた。その後、0.5
N塩酸水溶液20IIIQを加え撹拌させて反応を停止
させ、析出した固体を濾過し、得られた固体を水で数回
洗浄し乾燥させた。
得られた粗生成物をエタノール溶媒で再結晶したところ
、4−エチルチオ−4′−ブチルチオカルコン精製物0
.87gを得た。収率は85%であった。
得られた精製物の1H−NMRチャートを第1図に示し
、 1H−NMRの分析結果を下記に示す。
’H−NMR(CDC1,) 60 、8−1 、1 (tri、3H,Ar5Cll
、CH2Cll2−CH扉)1.2−1 、5 (tr
i、3H,Ar5CH2−%)1、3−1.8 (m、
 4H,Ar5CII2−印匹h−CI+、 )2 、
9−3 、2 (m、4H,Ar5−リラ−C)l、C
I(2CI、lAr5−Cjj、−CH,−) 7、2−8.0 (a+、IOH,アリール、アルケン
)ppm〔実施例4〕 4−オクチルチオベンズアルデヒド0.65g(0、O
O25mol)と4−ブチルチオアセトフェノン0.5
2g (0,0025mol)をエタノール20−とと
もに反応容器に入れ20℃で撹拌させた。次いで該反応
容器の中に40%水酸化ナトリウム水溶液1gとエタノ
ールlomGの混合溶液を滴下し2滴下終了後1反応温
度20℃に保ったまま30分間反応させた。その後、5
N塩酸水溶液20mQを加え撹拌させて反応を停止させ
、析出した固体を濾過し、得られた固体を水で数回洗浄
し乾燥させた。
得られた粗生成物をエタノール溶媒で再結晶したところ
、4−オクチルチオ−4′−ブチルチオカルコン精製物
0.91gを得た。収率は83%であった。
得られた精製物の’H−NMRの分析結果を下記に示す
’H−NMR(CDCI、) 60 、8−1 、1 (m、611.Ar5CIl□
Cll□Cll□−リシ。
Ar5CIIz (C)12)s −CLL)1 、3
−1 、8 (m、16■、Ar5CH,−CIl C
1l −C1(、Ar5C11゜−筐肛ル−CH,) 2 、 9−3 、 2  (tri、4H,Ar5−
五−CH2Cl、CH,Ar5−五−(Cn2)s C
H3) 7、2−8.0 (m、IOH,アリール、アルケン)
ppm
【図面の簡単な説明】
第1図は、’H−NMRの分析結果を示すチャートであ
る。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R_1、R_2は各々炭素数1〜22のアルキル
    基を示し、_m、_nは各々1から5の整数を示す。)
    で表わされるカルコン誘導体。
JP15243488A 1988-06-22 1988-06-22 アルキルチオカルコン誘導体 Pending JPH023670A (ja)

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