JPH0236104A - 抗菌加工剤、およびその処理方法 - Google Patents
抗菌加工剤、およびその処理方法Info
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- JPH0236104A JPH0236104A JP18714688A JP18714688A JPH0236104A JP H0236104 A JPH0236104 A JP H0236104A JP 18714688 A JP18714688 A JP 18714688A JP 18714688 A JP18714688 A JP 18714688A JP H0236104 A JPH0236104 A JP H0236104A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明はm!l材料に抗菌性を付与する抗菌加工剤およ
びその処理方法に関する。
びその処理方法に関する。
従来、繊維に抗菌性を付与する加工剤として2.4.4
’−)リクロロー2′−ヒドロキシジフェニルエーテル
(イルガサンDr−300;チバガイギー社商品名)が
提案されている。しかし。 最近2.4.4’−トリクロロ−2′−ヒドロキシジフ
ェニルエーテルで処理した繊維材料を燃焼させると猛毒
のダイオキシン類が生成されることが確認され、使用が
中止されている。これに代わる抗菌加工剤として例えば
ジメチルベンジルラウリルアンモニウムクロライドのよ
うな第4級アンモニウム塩や3−5−ジブロモサリチル
アニリドのようなフェノール系化合物が提案されている
が抗菌効果が乏しく、実用化されているものはない。
’−)リクロロー2′−ヒドロキシジフェニルエーテル
(イルガサンDr−300;チバガイギー社商品名)が
提案されている。しかし。 最近2.4.4’−トリクロロ−2′−ヒドロキシジフ
ェニルエーテルで処理した繊維材料を燃焼させると猛毒
のダイオキシン類が生成されることが確認され、使用が
中止されている。これに代わる抗菌加工剤として例えば
ジメチルベンジルラウリルアンモニウムクロライドのよ
うな第4級アンモニウム塩や3−5−ジブロモサリチル
アニリドのようなフェノール系化合物が提案されている
が抗菌効果が乏しく、実用化されているものはない。
木i明者等は抗菌効果に優れ、かつダイオキシン類が生
成されないm雄材料用の抗菌加工剤を得るべく鋭意研究
の結果、本発明の抗菌加工剤およびその処理方法を見い
出した。 c問題点を解決するための手段】 すなわち1本発明は。 一般式
成されないm雄材料用の抗菌加工剤を得るべく鋭意研究
の結果、本発明の抗菌加工剤およびその処理方法を見い
出した。 c問題点を解決するための手段】 すなわち1本発明は。 一般式
【但し1式中○はベンゼン核である】
で示される化合物(Tl)をアンモニア、モノエタノー
ルアミン、水酸化すトリウム、水酸化カリウム、水酸化
リチウム、炭酸カリウム、もしくはIRmナトリウムの
アルカリ水溶液に溶解して得られる抗菌加工剤、および
該抗菌加工剤、またはその木積釈液に1m雄材料を浸漬
後、中間乾燥しpH値6以下の酸性浴中を通過させるこ
とにより。 mm材料上で前記化合物(I)及び/又は化合物(■)
を再生し、さらに100℃以上でサーモゾル処′f1等
の加熱処理をして固着することを特徴とする抗菌加工剤
の処理方法を提供するものである本発明において用いる
一般式 で示される化合物(■)、及び/又は一般式ベンゼン核
である) で示される化合物CI)は、それ自身公知の方法によっ
て製造され、cfLとOHス(はベンゼン核の任意の位
置に結合しており多くの異性体が存在する。 ンゼン核である) で示される化合物である。 また、一般式 はベンゼン核である) で示される化合物(IT)は通称、ヘキサクロロフェン
と称されており、それ自身公知の方法によって製造され
る。 本発明の抗菌加工剤における化合物(1)または化合物
(n)の含有量は1%以下では抗菌効果が乏しく65%
以上ではアルカリ水溶液に溶解しないため、好ましくは
1〜65%であり特に好ましくは20〜50%である。 化合物(1)または化合物(IT)は各々単独で使用す
るが、化合物CI)と化合物(H)を任意の割合に混合
して使用することもできる。 化合物CI)または化合物(II )を溶解するアルカ
リ水溶液は特に限定されるものではなく、アンモニア、
モノエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
などのアルカリ性物質を水に溶解して得ることができる
。 アルカリ水溶液の濃度は本発明の抗菌加工剤における化
合物(1)または化合物(II)の含有量に応じて任意
の濃度でよく、4¥に限定されない。 また、 アルカリ水溶液の使用量は化合物CI)または化合物(
II)を溶解するのに必要な量でよく、特に限定されな
い。 化合物(I)または化合物(If)は含有するOH8が
アルカリ性物質(以下アルカリ剤と称す)と反応し水に
可溶なアルコラードを形成することにより、溶解すると
考えられる。 このため、化合物(I)または化合物(n)がアルカリ
水溶液に溶解するには少なくとも1モルのアルカリ剤が
必要である。 本発明の抗菌加工剤は請求rr1′:jS2項記載の処
理方法によりm !II材ネ4に処理される。 すなわち1本発明の抗菌加工剤をそのまま、または水で
任意の濃度に稀釈して処理液を調製するこの処理液に繊
維材料を浸漬する。浸漬時間は通常当業界で一般的に浸
漬処理(パッディング処理)されている時間でよく、特
に限定されるものでない。 浸漬後、通常の中間乾燥条件1例えば70〜80℃で3
〜5分間乾燥しpH6以下の酸性浴を通過させる。 酸性浴を通過することにより繊維材料上で化合物CI)
または化合物(1’l)が再生される。 酸性浴はpH6以下であればよく1例えば、酢酸、クエ
ン儀などの有機酸または塩酸、リン酸などの無機酸で調
製できる。この酸性浴は常にpH6以下を維持させる必
要があり前記酸を適宜追加投入することにより維持され
る。 化合物(I)または化合物(II)の凝集物の生成を防
止するため酸性浴中に分散剤および/または保護コロイ
ド剤を用いることができる。 分散剤と保護コロイド剤は各り単独で使用できるが1両
者を併用することもできる。 分散剤は染料および繊維工業で通常使われているもので
あればいずれでもよい0例えば、リグニンスルホン酸塩
、芳香族スルホン酸とホルムアルデヒドの縮合物、芳香
族スルホン酸、飽和脂肪酸ジカルボン酸、アルキルフェ
ノールアルキレンオキシド付加物のリン醜エステル1ム
、アルキルフェノールアルキレンオキシド付加物、詣肋
酸アルキレンオキシド付加物、脂肪族アルコールアルキ
レンオキシド付加物、脂肪族アミンアルキレンオキシド
付加物、脂肪族アミンとフルキルクロライドの4級アン
モニウム11!、硫酸化され匠換されているベンズイミ
ダゾール、スルホン化されている脂肪族アミドなどの化
合物がある。 分散剤は100℃以上の高温度でも被処理繊維材料に黄
変を生じないか、または、洗うことにより除去できる程
度の黄変性を有する分散剤を使うことが好ましい、さら
に分散剤は100℃以下の温度で分解して揮発したり、
被処理繊維材料を汚染するような分散剤は好ましくない
0分散剤の使用層は化合物(lまたは化合物(II)の
!1塁に対し0.1−10ffi量%、好ましくは0.
5〜5重口%である。 また、保護コロイド剤としては、通常当業界で使用され
るもので1例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、メチルセルロース。 カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、ゼラチン、酸カ
ゼイン、デンプン、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリ
ル酸とアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸エチル
とメタノ1yル酸メチルのコポリマー、キサンタンガム
、グアガムなどがある。 保護コロイド剤の使用には化合物(I)または化合物(
II )の量に対して0.1〜5!11fit%が好ま
しく、0.5〜2重量%が特に好ましい。 本発明方法により抗菌加工ができるia維材料は任意の
N類、形状のもので特に限定されない0例えばポリエス
テルm維、ポリアミド繊維、綿、羊毛などのtiam材
ネ1でステーブルファイバーまたはフィラメントファイ
バーおよび織物1編物、わた状いずれでも加工ができる
。 また、繊維材料は染色などの他の加工がされていてもよ
い。 以下、実施例により具体的に説明する。 (51部は重量基準を示す) 実施例1〜7 表−1に示す配合割合により本発明の抗菌加工剤を得た
。 本発明の抗菌加工剤を表−2に示す本発明の処理方法に
より、繊維材料に処理した後、次の試9法で抗菌性を評
価した。 織物の場合は3cmX3cm角に切り取り、糸の場合は
予めオートクレーブで滅菌処理をした3cmX3cm角
の金属片に処理系を一重に巻いたものを試験片とした。 この試験片をPDA平板培地の中央に張付け。 混合胞子懸濁液1m文を3B地の表面と試験片の上に均
等にまきかけ、シャーレの蓋をして28±2°CにWg
lした恒温槽に入れ、6々月間培養する。 零PDA平板培地 ポテトデキストロース寒天培地、39gを1000m文
蒸留水に溶解させた後に、オートクレーブで滅菌し、シ
ャーレに流し固化させる。 本混合胞子懸濁液 三角フラスコにスルホコハク酸ジオクチルナトリウムを
水に0.005%加えて溶かした後、オートクレーブで
滅菌する。試験菌の胞子を一白金耳ずつ採り、これに加
えて激しく振り混ぜて胞子を十分に分散させる0次に内
容物を乾熱誠閉したろ紙(JIS P 3801)
で建過し別の三角フラスコに受は栓をしておく。 本試験菌 Aspergillus niger、Penici
llium citrinum。 Chactosium globosus、Myro
thecium verrucaria。 Gliocladium virens。 (以下余白) 本判定方法 また比較例として表−3に示すとおりアルカリ水溶液に
溶解せず、水分散体を調製し、繊維材料を浸漬処理した
。この場合100℃以上の高温で処理するため、サーモ
ゾル処理は不要である。浸漬処理後、常法により乾燥し
、実施例同様、抗菌性を評価した。評価結果を表−4に
示す。 本発明の抗菌加工剤はアルカリ水溶液であるため、繊維
材料の深部まで浸透し、付着される。 このため、付若量が極めて多く、非常に優れた抗菌性を
有する繊維材料が得られた。 (以下余白) 表−4 繊維材料の重さに対する付着 !11をパーセントで表示した。 〔発明の効果〕 ■本発明の抗菌加工剤で処理された繊維材料を燃焼して
も猛毒のダイオキシン類の生成がなく、人体等に安全で
ある。 ■本発明の抗菌加−1−削で処理された繊維材料は優れ
た抗菌性を有−4°るため、極めた実用性が高く5例え
ば寝たきり老人の寝装具に利用すると、いつまでも衛生
的な状態を維持することが聞待できる。 ■本発明の抗菌加工剤はアルカリ水溶液状をしているた
め分離、沈降等、貯蔵安定性にかかわる問題の懸念が全
くない、 ■本発明の抗菌加工剤は繊維材料への吸尽性に極めて優
れ、非常に優れた抗菌性を付与する■本発明の処理方法
は分散剤または保護コロイド剤を必要としないかまたは
使用しても少計でよ(、また複雑な分散方法を必要とし
ないため、処理能力が大きく、経済性に優れている。
ルアミン、水酸化すトリウム、水酸化カリウム、水酸化
リチウム、炭酸カリウム、もしくはIRmナトリウムの
アルカリ水溶液に溶解して得られる抗菌加工剤、および
該抗菌加工剤、またはその木積釈液に1m雄材料を浸漬
後、中間乾燥しpH値6以下の酸性浴中を通過させるこ
とにより。 mm材料上で前記化合物(I)及び/又は化合物(■)
を再生し、さらに100℃以上でサーモゾル処′f1等
の加熱処理をして固着することを特徴とする抗菌加工剤
の処理方法を提供するものである本発明において用いる
一般式 で示される化合物(■)、及び/又は一般式ベンゼン核
である) で示される化合物CI)は、それ自身公知の方法によっ
て製造され、cfLとOHス(はベンゼン核の任意の位
置に結合しており多くの異性体が存在する。 ンゼン核である) で示される化合物である。 また、一般式 はベンゼン核である) で示される化合物(IT)は通称、ヘキサクロロフェン
と称されており、それ自身公知の方法によって製造され
る。 本発明の抗菌加工剤における化合物(1)または化合物
(n)の含有量は1%以下では抗菌効果が乏しく65%
以上ではアルカリ水溶液に溶解しないため、好ましくは
1〜65%であり特に好ましくは20〜50%である。 化合物(1)または化合物(IT)は各々単独で使用す
るが、化合物CI)と化合物(H)を任意の割合に混合
して使用することもできる。 化合物CI)または化合物(II )を溶解するアルカ
リ水溶液は特に限定されるものではなく、アンモニア、
モノエタノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
などのアルカリ性物質を水に溶解して得ることができる
。 アルカリ水溶液の濃度は本発明の抗菌加工剤における化
合物(1)または化合物(II)の含有量に応じて任意
の濃度でよく、4¥に限定されない。 また、 アルカリ水溶液の使用量は化合物CI)または化合物(
II)を溶解するのに必要な量でよく、特に限定されな
い。 化合物(I)または化合物(If)は含有するOH8が
アルカリ性物質(以下アルカリ剤と称す)と反応し水に
可溶なアルコラードを形成することにより、溶解すると
考えられる。 このため、化合物(I)または化合物(n)がアルカリ
水溶液に溶解するには少なくとも1モルのアルカリ剤が
必要である。 本発明の抗菌加工剤は請求rr1′:jS2項記載の処
理方法によりm !II材ネ4に処理される。 すなわち1本発明の抗菌加工剤をそのまま、または水で
任意の濃度に稀釈して処理液を調製するこの処理液に繊
維材料を浸漬する。浸漬時間は通常当業界で一般的に浸
漬処理(パッディング処理)されている時間でよく、特
に限定されるものでない。 浸漬後、通常の中間乾燥条件1例えば70〜80℃で3
〜5分間乾燥しpH6以下の酸性浴を通過させる。 酸性浴を通過することにより繊維材料上で化合物CI)
または化合物(1’l)が再生される。 酸性浴はpH6以下であればよく1例えば、酢酸、クエ
ン儀などの有機酸または塩酸、リン酸などの無機酸で調
製できる。この酸性浴は常にpH6以下を維持させる必
要があり前記酸を適宜追加投入することにより維持され
る。 化合物(I)または化合物(II)の凝集物の生成を防
止するため酸性浴中に分散剤および/または保護コロイ
ド剤を用いることができる。 分散剤と保護コロイド剤は各り単独で使用できるが1両
者を併用することもできる。 分散剤は染料および繊維工業で通常使われているもので
あればいずれでもよい0例えば、リグニンスルホン酸塩
、芳香族スルホン酸とホルムアルデヒドの縮合物、芳香
族スルホン酸、飽和脂肪酸ジカルボン酸、アルキルフェ
ノールアルキレンオキシド付加物のリン醜エステル1ム
、アルキルフェノールアルキレンオキシド付加物、詣肋
酸アルキレンオキシド付加物、脂肪族アルコールアルキ
レンオキシド付加物、脂肪族アミンアルキレンオキシド
付加物、脂肪族アミンとフルキルクロライドの4級アン
モニウム11!、硫酸化され匠換されているベンズイミ
ダゾール、スルホン化されている脂肪族アミドなどの化
合物がある。 分散剤は100℃以上の高温度でも被処理繊維材料に黄
変を生じないか、または、洗うことにより除去できる程
度の黄変性を有する分散剤を使うことが好ましい、さら
に分散剤は100℃以下の温度で分解して揮発したり、
被処理繊維材料を汚染するような分散剤は好ましくない
0分散剤の使用層は化合物(lまたは化合物(II)の
!1塁に対し0.1−10ffi量%、好ましくは0.
5〜5重口%である。 また、保護コロイド剤としては、通常当業界で使用され
るもので1例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、メチルセルロース。 カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、ゼラチン、酸カ
ゼイン、デンプン、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリ
ル酸とアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸エチル
とメタノ1yル酸メチルのコポリマー、キサンタンガム
、グアガムなどがある。 保護コロイド剤の使用には化合物(I)または化合物(
II )の量に対して0.1〜5!11fit%が好ま
しく、0.5〜2重量%が特に好ましい。 本発明方法により抗菌加工ができるia維材料は任意の
N類、形状のもので特に限定されない0例えばポリエス
テルm維、ポリアミド繊維、綿、羊毛などのtiam材
ネ1でステーブルファイバーまたはフィラメントファイ
バーおよび織物1編物、わた状いずれでも加工ができる
。 また、繊維材料は染色などの他の加工がされていてもよ
い。 以下、実施例により具体的に説明する。 (51部は重量基準を示す) 実施例1〜7 表−1に示す配合割合により本発明の抗菌加工剤を得た
。 本発明の抗菌加工剤を表−2に示す本発明の処理方法に
より、繊維材料に処理した後、次の試9法で抗菌性を評
価した。 織物の場合は3cmX3cm角に切り取り、糸の場合は
予めオートクレーブで滅菌処理をした3cmX3cm角
の金属片に処理系を一重に巻いたものを試験片とした。 この試験片をPDA平板培地の中央に張付け。 混合胞子懸濁液1m文を3B地の表面と試験片の上に均
等にまきかけ、シャーレの蓋をして28±2°CにWg
lした恒温槽に入れ、6々月間培養する。 零PDA平板培地 ポテトデキストロース寒天培地、39gを1000m文
蒸留水に溶解させた後に、オートクレーブで滅菌し、シ
ャーレに流し固化させる。 本混合胞子懸濁液 三角フラスコにスルホコハク酸ジオクチルナトリウムを
水に0.005%加えて溶かした後、オートクレーブで
滅菌する。試験菌の胞子を一白金耳ずつ採り、これに加
えて激しく振り混ぜて胞子を十分に分散させる0次に内
容物を乾熱誠閉したろ紙(JIS P 3801)
で建過し別の三角フラスコに受は栓をしておく。 本試験菌 Aspergillus niger、Penici
llium citrinum。 Chactosium globosus、Myro
thecium verrucaria。 Gliocladium virens。 (以下余白) 本判定方法 また比較例として表−3に示すとおりアルカリ水溶液に
溶解せず、水分散体を調製し、繊維材料を浸漬処理した
。この場合100℃以上の高温で処理するため、サーモ
ゾル処理は不要である。浸漬処理後、常法により乾燥し
、実施例同様、抗菌性を評価した。評価結果を表−4に
示す。 本発明の抗菌加工剤はアルカリ水溶液であるため、繊維
材料の深部まで浸透し、付着される。 このため、付若量が極めて多く、非常に優れた抗菌性を
有する繊維材料が得られた。 (以下余白) 表−4 繊維材料の重さに対する付着 !11をパーセントで表示した。 〔発明の効果〕 ■本発明の抗菌加工剤で処理された繊維材料を燃焼して
も猛毒のダイオキシン類の生成がなく、人体等に安全で
ある。 ■本発明の抗菌加−1−削で処理された繊維材料は優れ
た抗菌性を有−4°るため、極めた実用性が高く5例え
ば寝たきり老人の寝装具に利用すると、いつまでも衛生
的な状態を維持することが聞待できる。 ■本発明の抗菌加工剤はアルカリ水溶液状をしているた
め分離、沈降等、貯蔵安定性にかかわる問題の懸念が全
くない、 ■本発明の抗菌加工剤は繊維材料への吸尽性に極めて優
れ、非常に優れた抗菌性を付与する■本発明の処理方法
は分散剤または保護コロイド剤を必要としないかまたは
使用しても少計でよ(、また複雑な分散方法を必要とし
ないため、処理能力が大きく、経済性に優れている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・( I ) で示される化合物( I )、及び/又は一般式▲数式、
化学式、表等があります▼・・・(II) [但し、式中▲数式、化学式、表等があります▼はベン
ゼン核である] で示される化合物(II)をアンモニア、モノエタノール
アミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リ
チウム、炭酸カリウム、もしくは炭酸ナトリウムのアル
カリ水溶液に溶解して得られる抗菌加工剤。 2、請求項第1項記載の抗菌加工剤、またはその水稀釈
液に繊維材料を浸漬後、中間乾燥しpH値6以下の酸性
浴中を通過させることにより、繊維材料上で前記化合物
( I )及び/又は化合物(II)を再生し、さらに10
0℃以上で加熱処理をして固着することを特徴とする抗
菌加工剤の処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18714688A JPH0236104A (ja) | 1988-07-27 | 1988-07-27 | 抗菌加工剤、およびその処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18714688A JPH0236104A (ja) | 1988-07-27 | 1988-07-27 | 抗菌加工剤、およびその処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0236104A true JPH0236104A (ja) | 1990-02-06 |
Family
ID=16200929
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18714688A Pending JPH0236104A (ja) | 1988-07-27 | 1988-07-27 | 抗菌加工剤、およびその処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0236104A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008218084A (ja) * | 2007-03-01 | 2008-09-18 | Mitsubishi Electric Corp | 照明器具 |
WO2010010700A1 (ja) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | 花王株式会社 | 抗菌剤含有液の製造方法 |
JP2015218148A (ja) * | 2014-05-20 | 2015-12-07 | 日華化学株式会社 | 繊維用抗菌抗かび剤及び抗菌抗かび性繊維製品の製造方法 |
-
1988
- 1988-07-27 JP JP18714688A patent/JPH0236104A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008218084A (ja) * | 2007-03-01 | 2008-09-18 | Mitsubishi Electric Corp | 照明器具 |
WO2010010700A1 (ja) * | 2008-07-23 | 2010-01-28 | 花王株式会社 | 抗菌剤含有液の製造方法 |
JP2015218148A (ja) * | 2014-05-20 | 2015-12-07 | 日華化学株式会社 | 繊維用抗菌抗かび剤及び抗菌抗かび性繊維製品の製造方法 |
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