JPH02302479A - 補修塗料用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規にして有用なる補修塗料用組成物に関する
。さらに詳細には、本発明は必須の成分として、それぞ
れ、特定の変性ウレタン樹脂と有機溶剤とを含んで成る
。と夛わけ、ノン・リフティング（リフティング現象の
ない）にして、かつ。

複合架橋反応形式によシ硬化しうる。そして、土木建築
方面において利用しうる補修塗料用組成物に関する。

〔従来の技術〕

こうした土木建築用の補修塗料にあっては、上ｍシをか
けようとする場合に、下地との接着性を上げるために１
通常、グライマーとしての下塗シが必要となる。

ところが、こうしたプライマ−／１ｉｌ（下塗り）を設
けずに、直接、上ｍジを塗装せしめる場合には。

得てして、この上塗りに用いられる浴剤の影響によりで
、既に！装されていた。いわゆる既設塗膜（以下、旧ｍ
膜ともいう。）が侵され、”ふくれ”を生じる現象、す
なわち、′リフティング現象”を起こすなどのトラブル
が発生する。

そのためにも、土木建築補修塗装にさいしては。

適切なプライマーが敷かれる必要があった。

しかしながら、従来におけるノライマーとしては、工？
キシ樹脂、アクリル樹脂、アルキド樹脂。

ウレタン樹脂またはビニル系樹脂などの各種の樹脂が選
定され、使用されていたが、総じて、リフティング？起
こさないような樹脂は、減法１強度が弱く１反面１強度
の得られるものは、エステル系やケトン系などの、いわ
ゆる溶解力の強い溶剤（強溶剤）が、決まって、必要で
あり、その結果は、旧塗Ｍが侵され、リフティング現象
を起むし易いといった。二律背反の関係にろるのが実状
である。

これが、従来技術における大きな欠点である。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかるに１本発明者らは上述した如き従来技術における
未解決の課題、つまり１強度と耐リフティング性との補
完化１両立化の問題を解決することを目的として研究を
進めた。

このように１本発明が解決しようとする課題は。

−にかかって１強度−すなわち、塗膜強度は勿論のこと
、　７７１１えて、付着強度をも含めた広義の強度−と
、耐リフティング性との両性能が補完化され。

両立化された形の、いわば”万能プライマー”とも称す
べき極めて有用なる土木建築補修塗料用組成物を提供す
ることである。

〔課題を解決するための手段〕

そこで１本発明者らは、従来技術における未解決課題に
、敢然とメスを入れ、併せて、上述した如き本発明が解
決せんとする課題に照準を合わせて鋭意検討を重ねた結
果、ここに、活性イソシアネート基含有油変性ウレタン
樹脂という特定の樹脂と、非極性有機溶剤という特定の
溶剤との組み合わせＫなる組成物を用いることにニジ、
第一に。

油類が有する重合性不飽和二重結合を通し、ドライヤー
によシ行なわれる酸化重合反応と、第二に活性イソシア
ネート基と空気中の水分（湿気）との間で行なわれるウ
レタン硬化反応との組み合わせになる。いわゆる複合架
橋、複合硬化を経て。

塗膜強度および付着強度の向上化も果たされるし。

第三には、油類−非極性有機溶剤のコンビネータ１ンに
基ずく耐リフティング性の向上化も果たされることを思
い出すに及んで１本発明を完成させるに到った。

すなわち１本発明は必須の成分として、活性イソシアネ
ート基を有する油変性ウレタン樹脂（Ａｌと。

非極性有機溶剤（８１とを含んで成る補修塗料用組成換
金提供しようとするものである。

ここにおいて、まず１本発明組成物中の必須の皮膜形成
性成分である上記樹脂（Ａｌとは、活性イソシアネート
基と、油類に基ずく重合性不飽和二重結合とを有する油
変性ウレタン樹脂を指称するものであって、たとえば、
油類のモノグリセライドなる活性水酸基含有化合物、油
類のジグリセライドなる活性水酸基含有化合物、および
酸によりエステル化された活性水酸基含有ブレポリマー
よりなる群から選ばれるポリオール類と、他方、ジイソ
シアネート化合物、およびトリイソシアネート以上のポ
リイソシアネート化合物よシなる群から選ばれるポリイ
ソシアネート類とを＆ＮＣ０１０Ｈなる当量比が１．０
５〜５．０となる割合で反応させて得られる樹脂などが
挙げられる。

上記した醪すオール類とは、油類のモノグリセライドお
よび／またはジグリセライドなる活性水酸基含有化合物
それ自体であり、さらに、これら油類のモノ−および／
またはジグリセライドなる活性水酸基含有化合物を酸に
よってエステル化せしめて得られる。いわゆる活性水酸
基含有プレポリマーであるが、そのうち、油類のモノグ
リセライドまたは油類のジグリセライドとしては、大豆
油もしくはサフラワー油の如き半乾性油、ま念は亜麻仁
油もしくは桐油の如き乾性油などのアルキド樹脂用油成
分として常用されている一各九の油類と、エチレングリ
コール、プロピレングリコール。

１．３−ブチレングリコール、１．４−７”チレンクリ
コール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリ
コールもしくはジエチレングリコールの如き二価アルコ
ール類、グリセリン、トリメチロールエタンもしくはト
リメチロールプロ／ぐンの如キ三価アルコール類、ｔた
ハペンタエリスリトール。

ノベンタエリスリトールもしくはンルビトールの如き四
価以上の多価アルコール類などの、ポリエステル製造用
のアルコール成分として常用されている多価アルコール
類とを、常法により、エステル交換反応ないしはエステ
ル化反応せしめて得られるものなどであ９１次いで、活
性水酸基含有プレポリマーとしては（無水）フタル酸、
インフタル酸、テレフタル酸、（無水）トリメリット酸
。

（無水）こはく酸、アジピン酸、アゼライン酸。

セパシン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ
無水フタル酸、６−メチルへキサヒドロ無水フタル酸も
しくは、ヘキサヒドロ無水トリメリッ）［またはそれら
のメチルエステルの如きエステル類などの、ｙｆｆｌＪ
エステル用酸成分として常用されている各種の多塩基酸
類またはそれらの酸形成性誘導体類と、上掲された如き
、それぞれ、多価アルコールおよび油類との縮合反応に
よって得られるものなどである。さらには、トール油脂
肪酸をはじめ、上掲された如き各種油類の脂肪酸類。

または［カージュラ　Ｅ−１０Ｊ　　（オランダ国シェ
ル社表の、アルキル基の炭素数が９〜１１なる。

α−アルキルモノカル？ン酸の２，３−エポキシグロパ
ノイルエステル）の如き各洩合成脂肪酸などの各種脂肪
酸類と、上掲された如き各種多価アルコール類とを反応
させて得られる。活性水酸基含有脂肪酸エステル類もま
た。当該ポリオールとして用いることができる。

他方、前掲された如き、それぞれ、油類のモノ−および
／またはジグリセライドや、活性水酸基含有アルキド樹
脂または活性水酸基含有脂肪酸エステル類などの各種活
性水酸基含有ブレポリマーなる各種のポリオールと反応
させることによってウレタン結合を生起せしめるべき前
記ジイソシアネート化合物および／またはトリイソシア
ネート以上のポリイソシアネート化合物としては、トリ
レンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネ
ート（ＭＤＩ　）　、粗ＭＤＩ　、　ＭＤＩの液状変性
物。

ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシ
アネート、シクロヘキサンフェニレンジイソシアネート
、クロロフェニレンジイソシアネート、ナフタレン−１
，５−ジイソシアネート、キシリレン−２，２′−ジイ
ソシアネート、イソゾロピルベンゼン−２，４−ジイソ
シアネート、、１！リメチレンポリフエニルイソシアネ
ート、トリフェニルメタントリイソシアネートもしくは
インホロンジイソシアネートをはじめ、前掲された如き
二価−または三価アルコールとトリレンジイソシアネー
トとの付加反応生成物、または、上掲された如き各種の
ジーまたはトリイソシアネートの重合によって得られる
。それぞれ、インシアヌレート環含有ポリイソシアネー
ト、アロファネート結合含有ポリイソシアネートもしく
はビユレット結合含有ポリイソシアネートなどが代表的
なものである。

本発明に係る活性イソシアネート基を有する油変性ウレ
タン樹脂は１以上に掲げられたような。

油類のモノグリセライドや油類のジグリセライドなる各
種活性水酸基含有化合物および活性水酸基含有アルキド
樹脂や活性水酸基含有脂肪酸エステル類なる各種活性水
酸基含有ブレ、Ｊ？　＋７マーよりなる群から選ばれる
少なくと４１種の、ｊ？　ＩＪオールと。

以上に掲げられたような、ジイソシアネート化合物およ
びトリイソシアネート以上のポリイソシアネート化合物
よりなる群から選ばれる少なくとも１ａ［のポリイソシ
アネートとｉ　、　ＮＣ０１０Ｈなる当量比が１．０５
〜５．０となるようＫして、つまシ、末端に活性イソシ
アネート基を残存させるようにして、常法により、ウレ
タン化反応せしめることによって、容易にｙ４表するこ
とができる。

そのさい、残存する活性イソシアネート基が少ない場合
には、どうしても、油変性ウレタン樹脂の硬化性が不十
分となり易く、充分には硬化しなかったり、耐薬品性な
どが不十分なものしか得られなくなったりするし、一方
、残存活性イソシアネート基が多すぎる場合には、油変
性ウレタン樹脂または該樹脂を含んで成る樹脂組成物の
安定性が悪くなシ易い処から、好ましくは、　ＮＣ０１
０１（なる当量比が１，０５〜２．０となるようにする
のが適切である。

また、当該活性イソ７アネート基含有油変性ウレタン樹
脂のｖ４裂に当たって用いられる油類および／または脂
肪酸類の使用量、つまり、前記した油類のモノグリセラ
イドなる活性水酸基含有化合物、油類のジグリセライド
なる活性水酸基含有化合物、および酸によりエヌテル化
された活性水酸基含有プレポリマーを構成している油類
および／または前記した活性水酸基含有脂肪酸エヌテル
類を構成している脂肪酸類の含有率を多くすることによ
シ、塗装作業性を良好と、為すことができるし、併せて
肉持ち性ならびに高外観および高光沢のある塗膜を与え
ることができる。かかる油類および／または脂肪酸類の
、当該活性イソシアネート基含有油変性ウレタン樹脂中
における構成含有率としては、５０〜７０重量％なる範
囲内が適切である。

他方１本発明の補修塗料用組成物を構成する。

もう一つの必須成分である前記非極性有機溶剤（Ｂｌと
しては、溶解力の弱い溶剤（つまり１弱溶剤）が、いず
れも、使用できるが、それらのうちでも特に代表的なも
ののみを挙げるに止めれば、「ヌワゾール　す３１０Ｊ
［丸舎石油化学（株）製品；アニリン点＝１６℃〕、「
・・ウヌ（）ＬＡＷＳ）Ｊ（オランダ国シェル社艮品；
アニリン点＝１５℃）。

Ｆロウス（ＬＡＷＳ）Ｊ（同上社展品；アニリン点＝４
４℃ン、「エッソナフサ　Ａ５」　（アメリカ国エクン
ン社製品；アニリン点＝５５℃）、［エッソナフサ　Ａ
６Ｊ　（同上社製品；アニリン点＝４３°Ｃ）および「
ぺがゾール　３０４０Ｊ　（アメリカ国モービル石油社
製品；アニリン点＝５５°Ｃ）などをはじめ、メチルシ
クロヘキサン（アニリン点＝４０°Ｇ）およびエチルシ
クロヘキサン（アニリン点＝４４℃）などである。

さらには、Ｃ６〜Ｃ１ｏなる炭化水素系有機ｍ剤類も挙
げられる。

このように、当該非極性有機溶剤（Ｂ）としては。

アリファティックおよび／またはナフテン系の各穐炭化
水素系有機溶剤類を含む非極性有機溶剤が該当するが、
とりわけ、アニリン点が１０〜７０℃、好ましくは、１
２〜６５℃なる範囲内の、低毒性で、かつ、溶解力の弱
い、つまシ１１弱溶剤適切である。

そして、当該非極性有機溶剤（Ｂ）の使用量としては、
前記活性イソシアネート基含有油変性ウレタン樹脂体）
に対して、１〜９９重量％、好ましくは。

５０〜５ｏｘｔ％なる範囲内が適切である。

かくして得られる本発明の補修塗料用組成物は。

前述した通シの、それぞれ、活性イソシアネート基含有
油変性ウレタン樹脂（Ａ１と非極性有機溶剤（Ｂ）とを
必須の成分として含んで成るものであるが。

それ自体で、湿気硬化型の一液型ウレタンプライマーと
なすこともできるし、さらに１本発明組成物に、コバル
ト、鉛、ジルコニウム、セリウム。

カルシウム、マグネシウム、バリウム、鉄、ニッケル、
錫または銅などの各種金属塩類、つまり。

公知慣用の金属ドライヤーの１橿または２′ｓ以上を、
＃Ｒ化重合触媒として、混合せしめた形でクリヤー塗料
となすこともできるし、さらには、酸化チタンなどの公
知慣用の各種顔料をも使用することにより、エナメル塗
料となすこともできる。

さらにま几１本発明組成物には、必要に応じて。

レベリング剤、消泡剤または酸化防止剤などの公知慣用
の各種添加剤類を、適宜、配合せしめることができるの
は、勿論である。

かくして得られる本発明の補修塗料用組成物は。

主として、補修用のプライマーに用いられるが、かかる
ブライマ一層上には、たとえば、アルキド樹脂塗料、ア
クリル樹脂塗料、ウレタン樹脂塗料。

エポキシ樹脂塗料、まｔはエマルジッン塗料などの、い
ずれの上塗り塗料が用いられ、塗装されてもよい。

〔発明の効果〕

本発明の補修塗料用組成物は、活性イソシアネート基含
有油変性ウレタン樹脂塗料のこの活性イソシアネート基
に基ずく反応、つまり、空気中の水分（湿気）との反応
を通して、すぐれた内部硬化性を付与し得、一方では、
該樹脂体）中の油変性を通して、すぐれた塗装作業性と
弱浴剤可溶性とを付与し得るものであシ、しかも１弱洛
剤たる特性の非極性有機溶剤が用りら九ている処から、
何ら、リフティング現象を起こすことなく、かかる複合
硬化形式（複合架橋反応）シＣよシ、すぐれたｍ膜強度
ならびに付着強度を有する。とジわけ。

土木建築方面における補修用プライマーとして有利に利
用することができる。

そうした意味において１本発明の補修塗料用組放物は、
土木建築補修業界における”万能プライマー”として、
大きく展開できるものであることは、勿論、さらには、
木工業界や建材業界への展開も然りである。

ゲ 、・′ 〔実施例〕 次に、本発明を参考例、実施例および比較例によシ、一
層、具体的に説明する。以下において、部および俤は特
に断りのない限シ、すべて重量基単であるものとする。

参考例１〔活性イソシアネート基含有油変性ウレタン化
反応の調製例〕 常法によシ、亜麻仁油の５００．１’、グリセリンの７
３．５　Ｎおよびエステル交換触媒の０．０２　＆を仕
込んで、２２０〜２４０℃まで昇温して約１時間反応さ
せた処、このエステル交換反応の終了したことが確認さ
れた。

そこで、ミネラルターペンの１，０００１１を加えて溶
解した。

次いで、ここへ４２６．５．Ｆのトリレンジイソシアネ
ートを加え、８０℃でウレタン化反応を行なりて、不揮
発分が５０俤で、２５℃におけるガードナー・粘度が０
−Ｐで、ガードナーカラーが２〜３で、かつ、有効イソ
シアネート基含有率が４．５チなる目的油変性ウレタン
樹脂の溶液を得た。以下、これをｒＯＵ−Ｉ　Ｊと略記
する。

参考例２（同一） 常法によシ、亜麻仁油の２５０．０＃、大豆油の２５０
．０．！ｉ’、グリセリンの６０．０．９　、ペンタエ
リスＩＪ　）−ルの１５．ＯＪＦおよびエステル交換触
媒の０．０２，９を仕込んで、２２０〜２４０℃なる温
度で２時間反応させた処、エステル交換反応の終了が確
認されたので、冷却して、ミネラルターパンの１．００
０１９を加えて溶解した。

次いで、ここへ４２６．５Ｆのトリレンジイソシアネー
トを加え、８０℃でウレタン化反応を行ない、不揮発分
が５０％で、粘度がＵ−Ｖで、色数が３〜４で、かつ、
有効イソシアネート基含有率が４．１チなる目的油変性
ウレタン樹脂の溶液を得た。以下、これをｒＯＵ−２Ｊ
と略記する。

参考例３（同上） 常法（より、亜麻仁油の２５０．＋１．大豆油の２５０
．０ｇ、グリセリンの６０．０ｇ、４ンタエリスリトー
ルの１５．０ｇおよびエステル交換触媒の０．０２ｇを
仕込んで、２２０〜２４０℃なる温度で２時間反応させ
た処でエステル交換反応が終了したことを確認し、ここ
へ７５．６１ｉの無水フタル酸を加え、酸価が２以下に
なるまで、２００〜２２０℃なる温度でエステル化反応
を行なってから、１，０００ｙのミネラルスピリットを
加えて溶解した。

しかるのち、ここへ３４８１のトリレンジイソシアネー
トを加え、８０℃でウレタン化反応を行なって、不揮発
分が５０俤で、粘度が■（で、色数が３〜４で、かつ、
有効イソシアネート基含有率が３．２チなる目的油変性
ウレタン樹脂の溶液を得た。以下、これをｒＯＵ−３Ｊ
と略記する。

参考例４（同上） 常法により、亜麻仁油の３００．０１１．大豆油の２０
０．１．グリセリンの７３．５　ＩＩおよびエステル交
換触媒（２）０．０２Ｎを仕込んで、２２０〜２４０℃
で２時間反応させ、エステル交換反応が終了したこ　−
とを確認して、１，０２９Ｎのミネラルターペンで溶解
させた。

次いで、ここへ４５６１のキシレンジイソシアネートを
加え、８０℃でウレタン化反応を行なって、不揮発分が
５０チで、粘度がＸ−Ｙで、色数が４〜５で、かつ、有
効イソシアネート基含有率が４．０％なる目的油変性ウ
レタン樹脂の溶液を得た。

以下、これをｒＯＵ−４Ｊと略記する。

実施例１〜４および比較例１〜４ 診考例１〜４で得られた各種の活性イソシアネート基含
有ウレタン樹脂囚の非極性有機溶剤（Ｂ）溶液を用い、
第１表に示されるような配合組成比に従って、それぞれ
の補修ブライマー用組成物を調製した。

なお、各比較例において用いた対照用ゾライマー塗料組
成物は、下記する如きものであるが、そのうち、比較例
１で用いられるものは、活性イソシアネート基不含の油
変性ウレタン樹脂であり、比較例２で用いられるものは
、活性イソシアネート基を有するものではあるが、油変
性が一切、為されていないウレタン樹脂であシ、比較例
３および４は、いずれも、ウレタン樹脂ではなく、した
がって、活性イソシアネート基でもなければ、何らの油
変性もまた、行なわれていないものでありて、いわゆる
、ラッカー・タイプのビニル系共重合体である。

すなわち、比較例１の場合には、［パーノックＭ−５３
５０ＭＳＪ　Ｃ大日本インキ化学工業■製の油変性ウレ
タン樹脂溶液；不揮発分−５５俤、２５℃におけるガー
ドナー粘度１ｌＩＩＷＡ−２，ガードナーカラー−最大
で７、溶剤−ミネラルスピリット〕を、比較例２の場合
には、「パーノック　ＤＭ−６７８Ｊ（同上社製の湿気
硬化型ウレタン樹脂溶液；不揮発分−３５１２５℃にお
けるガードナー粘度＝Ａ以下、有効イソシアネート基含
有率−３，８〜ｔ３％、溶剤−）ルエン、キシレン）ヲ
、比較例３の場合には、「アクリディック５４−８１１
Ｊ（同上社製のアクリル−スチレン系ビニル共重合体溶
液；不揮発分−４０％、２５℃におけるガードナー粘度
間２．〜ｚ５、酸価＝２〜５、ガードナーカラー−１以
下、’ｒｇ　−４５℃、溶剤−トルエン）を、 比較例４の場合には、「♂ｙココ−５４９９Ｌ　Ｊ（同
上社製のアクリル−スチレン系水性エマゾ璽ン樹脂；不
揮発分社２５〜３１１，２５℃にブルックフィールド粘
度＝５〜５０　ｃｐｓ％−は８以下、最低造膜温度−０
℃以下、分散媒−水）を用い、同表に示されるような配
合組成比に従って、それぞれの対照用プライマー組成物
を調製した。

次いで、それぞれのプライマー組成物について、各別に
、補修迦料として用いる場合に、最低、備えるべき塗料
性能を比較検討した。それらの結果は同表にまとめて示
される通シである。

しかるのち、所定の基材、とりわけ、耐リフティング性
のように補修竜料用に特有の性能を確認する場合には、
旧塗膜として、フタル酸系エナメル塗料を塗装した既設
塗膜層をもった鋼板に、それぞれのゾライマー塗料を塗
装し、その都度、常温に所定の期間放置せしめて硬化塗
膜を得た。

それぞれの硬化塗膜について、各別に、補修塗料として
用いる場合に、最低、備えるべき塗膜性能を比較検討し
た。それらの結果はまとめて同表に示される通シである
。

また、塗料性能および塗膜性能の評価は、下記の如き要
領で行なったものである。

厖希釈性・・・ミネラルスピリットによる溶解度を「チ
」で表示した。但し、２，０００％で打ち切って、その
旨が判るように表 示した 乾燥性・・・指触硬化と内部硬化とについて行なった 指触硬化・・・ガラス板に、膜厚が２０ミクロンとなる
ように塗布して、指で触れたと きの乾燥状態を目視判定 Ｏ・・・溶剤の揮散と同時に乾燥した場合０・・・溶剤
の揮散後、しばらくして乾燥した場合 内部硬化・・・塗料の５１Ｉを径が５ｃＩＬなる容器に
採取して常温に１週間放置して硬化さ せたのち、指で押して観察する。

◎・・・１中うみ”が全く認められなく、完全に硬化し
ている Ｏ・・・はぼ完全に近い状態で硬化しているＸ・・・１
中うみ”が認められる ××・・・１中うみ”が著しく、未硬化の状態塗膜の外
観および光沢・・・目視によシ判定する◎・・・優秀 ０・・・良好 ×・・・不良 耐リフティング性・・・市販の７タル酸系エナメル塗料
を、厚さが０．８■なる、 ？ンデライト＋１４４処理鋼板 に、予め、塗布して常温に ２週間のあいだ放置乾燥せ しめ（膜厚＃２０〜３０ミク ロン）、しかるのち、それ ぞれのプライマー組成物を 塗布したさいの、塗面の状 態を目視によシ判定 ◎・・・プライマー塗布後、塗面に 全く異状が認められない湯 合 ０・・・プライマー塗布後、塗面に 些少ながら異状の認められ る場合 ××・・・グラマー塗布後、塗膜全面 に、１ふくれ２などの異状 が認められる場合 上塗り適性・・・乾燥膜厚が１０〜２０ミクロンとなる
ように、モルタル板に、それぞ れのプライマー組成物を塗布して 常温に１週間のあいだ放置乾燥せ しめたのち、その上に、市販のア クリル系エナメル塗料を塗布した さいの、塗面の状態を目視によシ 判定すると同時に、付着性の有無 についてもチェックを行なりて、 総合的に評価する ◎・・・塗面の変化は全く認められない上に、付着性も
良好である場合 耐キシレン性・・・ガラス板に、膜厚が２０〜３０ミク
ロンとなるように塗布して、 常温に１週間のあいだ放置乾燥 せしめて得られる塗膜表面に、 キシレンを落とし、このキシン ンが揮散したのちにおける、キ シレンの跡の有無の別を目視に よシ判定する、いわゆるキシン ン・スポット・テストに依った ◎・・・キシレンの跡が全く認められない場合 ○・・・キシレンの跡が些少ながら、認められる場合 ××・・・キシレンの跡が、そのままの大きさで広く認
められる場合 第１表の結果からも明らかなように、本発明の補修塗料
用組成物は、それ自体、表面硬化のみならず、内部硬化
をも含めた形での乾燥性にすぐれ、しかも、こうした本
発明の補修塗料用組成物から得られる塗膜は、すぐれた
肉持ち性を有し、しかも、高外観を呈し、かつ、高光沢
のものであることが知れる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、活性イソシアネート基を有する油変性ウレタン樹脂
   （Ａ）と、非極性有機溶剤（Ｂ）とを含んで成る、補修
   塗料用組成物。 ２、前記活性イソシアネート基を有する油変性ウレタン
   樹脂（Ａ）が、重合性不飽和二重結合を有するものであ
   る、請求項１に記載の補修塗料用組成物。 ３、前記非極性有機溶剤（Ｂ）が、１０〜７０℃なる範
   囲内のアニリン点を有するものである、請求項１に記載
   の補修塗料用組成物。