JPH02286779A - 作動流体 - Google Patents
作動流体Info
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- JPH02286779A JPH02286779A JP1111276A JP11127689A JPH02286779A JP H02286779 A JPH02286779 A JP H02286779A JP 1111276 A JP1111276 A JP 1111276A JP 11127689 A JP11127689 A JP 11127689A JP H02286779 A JPH02286779 A JP H02286779A
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、冷凍機、ヒートポンプなどにおいて使用され
る作動流体に関する。
る作動流体に関する。
従来技術とその問題点
従来、作動流体乃至冷媒としては、クロロフルオロ炭化
水素、フルオロ炭化水素、これらの共沸組成物並びにそ
の近辺の組成の組成物が知られている。これらは、フロ
ン又はフロン系冷媒と称されており、現在冷凍機用の作
動流体としてはトリクロロフルオロメタン(フロン−1
1)、ジクロロフルオロメタン(フロン−12)などが
主に使用されている。しかしながら、近年、大気中に放
出された場合に、ある種のフロンが成層圏のオゾン層を
破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態系に重大な
悪影響を及ぼすことが指摘されている。従って、オゾン
層破壊の可能性の高いフロンについては、国際的な取り
決めにより、使用及び生産が制限されるに至っている。
水素、フルオロ炭化水素、これらの共沸組成物並びにそ
の近辺の組成の組成物が知られている。これらは、フロ
ン又はフロン系冷媒と称されており、現在冷凍機用の作
動流体としてはトリクロロフルオロメタン(フロン−1
1)、ジクロロフルオロメタン(フロン−12)などが
主に使用されている。しかしながら、近年、大気中に放
出された場合に、ある種のフロンが成層圏のオゾン層を
破壊し、その結果、人類を含む地球上の生態系に重大な
悪影響を及ぼすことが指摘されている。従って、オゾン
層破壊の可能性の高いフロンについては、国際的な取り
決めにより、使用及び生産が制限されるに至っている。
制限の対象となるフロンの一種にフロン−11がある。
冷凍・空調設備の普及に伴い、需要が毎年増大している
フロンの使用及び生産の制限は、居住環境をはじめとし
て、現在の社会機構全般に与える影響が大きい。従って
、オゾン破壊問題を生じる危険性の無い或いはその危険
性の低い新たな冷媒の開発が緊急の課題となっている。
フロンの使用及び生産の制限は、居住環境をはじめとし
て、現在の社会機構全般に与える影響が大きい。従って
、オゾン破壊問題を生じる危険性の無い或いはその危険
性の低い新たな冷媒の開発が緊急の課題となっている。
オゾン層を破壊するおそれが比較的少ないフロンの一種
として2,2−ジクロロ−1,1,1トリフルオロエタ
ン(フロン−123)が考えられるが、これは、高分子
化合物に対する溶解性が高いという欠点がある。即ち、
フロン−123を既存の冷凍機で使用する場合には、合
成樹脂製のバッキング類、コイル類のエナメル被覆線の
被覆材などが長期的に浸蝕されて、冷凍機が使用不能と
なる場合がある。従って、フロン−123を使用するた
めには、耐性に優れた各種の新素材の開発が前提となる
。
として2,2−ジクロロ−1,1,1トリフルオロエタ
ン(フロン−123)が考えられるが、これは、高分子
化合物に対する溶解性が高いという欠点がある。即ち、
フロン−123を既存の冷凍機で使用する場合には、合
成樹脂製のバッキング類、コイル類のエナメル被覆線の
被覆材などが長期的に浸蝕されて、冷凍機が使用不能と
なる場合がある。従って、フロン−123を使用するた
めには、耐性に優れた各種の新素材の開発が前提となる
。
また、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(フロン
−141b)の使用も提案されているが、これは、燃焼
性を有するので、冷媒が漏洩した場合に、火災発生など
の危険性がある。
−141b)の使用も提案されているが、これは、燃焼
性を有するので、冷媒が漏洩した場合に、火災発生など
の危険性がある。
問題点を解決するための手段
本発明者は、大気中に放出された場合にもオゾン層に及
ぼす影響が小さい新たな冷媒を得るべく、種々研究を重
ねてきた。その結果、3−クロロ1.1,1.2.2−
ペンタフルオロプロパン及び1−クロロ−1,1,3,
3,3−ペンタフルオロプロパンが、その目的に合致す
る要件を具備していることを見出した。さらに、この3
−クロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパ
ンおよび/または1−クロロ−1,1,3,3゜3−ペ
ンタフルオロプロパンは、ヒートポンプ用の作動流体と
しても優れた性質を具備していることを併せて見出した
。
ぼす影響が小さい新たな冷媒を得るべく、種々研究を重
ねてきた。その結果、3−クロロ1.1,1.2.2−
ペンタフルオロプロパン及び1−クロロ−1,1,3,
3,3−ペンタフルオロプロパンが、その目的に合致す
る要件を具備していることを見出した。さらに、この3
−クロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパ
ンおよび/または1−クロロ−1,1,3,3゜3−ペ
ンタフルオロプロパンは、ヒートポンプ用の作動流体と
しても優れた性質を具備していることを併せて見出した
。
すなわち、本発明は、3−クロロ−1,1,1゜2.2
−ペンタフルオロプロパンおよび1−クロロ−1,1,
3,3,3−ペンタフルオロプロパンの少なくとも一種
からなる作動流体に係る。
−ペンタフルオロプロパンおよび1−クロロ−1,1,
3,3,3−ペンタフルオロプロパンの少なくとも一種
からなる作動流体に係る。
本発明において、作動流体としての3−クロロ−1,1
,1,2,2−ペンタフルオロプロパン(以下フロン−
235Cb)および/または1−クロロ−1,1,3,
3,3−ペンタフルオロプロパン(以下フロン−235
fa)には、必要に応じ、安定剤を併用することが出来
る。即ち、過酷な使用条件下により高度の安定性が要求
される場合には、プロピレンオキシド、1,2−ブチレ
ンオキシド、グリシドールなどのエポキシド類;ジメチ
ルホスファイト、ジイソプロピルホスファイト、ジフェ
ニルホスファイトなどのホスファイト類;トリラウリル
トリチオフォスファイトなどのチオホスファイト類;ト
リフエノキシホスフィンサルファイド、トリメチルホス
フィンサルファイドなどのホスフィンサルファイド類;
ホウ酸、トリエチルボレート、トリフェニルボレート、
フェニルボロン酸、ジフェニルボロン酸などのホウ素化
合物;2,6−ジーtert・ブチルパラクレゾールな
どのフェノール類−二トロメタン、ニトロエタンなどの
ニトロアルカン類;アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ルなどのアクリル酸エステル類;その他ジオキサン、t
ert・ブタノール、ペンタエリスリトール、バライソ
プロペニルトルエン;などの安定剤を作動流体重量の0
.01〜5%程度添加することができる。
,1,2,2−ペンタフルオロプロパン(以下フロン−
235Cb)および/または1−クロロ−1,1,3,
3,3−ペンタフルオロプロパン(以下フロン−235
fa)には、必要に応じ、安定剤を併用することが出来
る。即ち、過酷な使用条件下により高度の安定性が要求
される場合には、プロピレンオキシド、1,2−ブチレ
ンオキシド、グリシドールなどのエポキシド類;ジメチ
ルホスファイト、ジイソプロピルホスファイト、ジフェ
ニルホスファイトなどのホスファイト類;トリラウリル
トリチオフォスファイトなどのチオホスファイト類;ト
リフエノキシホスフィンサルファイド、トリメチルホス
フィンサルファイドなどのホスフィンサルファイド類;
ホウ酸、トリエチルボレート、トリフェニルボレート、
フェニルボロン酸、ジフェニルボロン酸などのホウ素化
合物;2,6−ジーtert・ブチルパラクレゾールな
どのフェノール類−二トロメタン、ニトロエタンなどの
ニトロアルカン類;アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ルなどのアクリル酸エステル類;その他ジオキサン、t
ert・ブタノール、ペンタエリスリトール、バライソ
プロペニルトルエン;などの安定剤を作動流体重量の0
.01〜5%程度添加することができる。
発明の効果
本発明で使用するフロン−235cbおよびフロン−2
35faは、比較的易分解性であり、オゾン層に到達す
るまでに分解され易いので、オゾン破壊問題を生じる危
険性は、極めて低い。
35faは、比較的易分解性であり、オゾン層に到達す
るまでに分解され易いので、オゾン破壊問題を生じる危
険性は、極めて低い。
またフロン−235cbおよびフロン−235faは、
高分子化合物に対する溶解性が低いので、既存の冷凍機
器などにおける材料変更などを行うことなく、そのまま
使用可能である。
高分子化合物に対する溶解性が低いので、既存の冷凍機
器などにおける材料変更などを行うことなく、そのまま
使用可能である。
さらに、フロン−235cbおよびフロン−235fa
は、不燃性なので、通常の冷凍機器などにおいて、やは
りそのまま使用可能である。
は、不燃性なので、通常の冷凍機器などにおいて、やは
りそのまま使用可能である。
本発明で使用するフロン−235cbおよび/またはフ
ロン−235faは、冷媒としただけではなく、ヒート
ポンプなどの作動流体としても、有用である。
ロン−235faは、冷媒としただけではなく、ヒート
ポンプなどの作動流体としても、有用である。
実施例
以下に実施例を示し、本発明の特徴とするところをより
一層明らかにする。
一層明らかにする。
実施例1〜3
冷媒としてフロン−235cbを使用する1馬力の圧縮
機において、凝縮器における冷媒の(I)凝縮温度[℃
]および(n)蒸発温度[℃]を第1表に示す数値とし
、凝縮器過冷却度を5℃として、運転を行った。
機において、凝縮器における冷媒の(I)凝縮温度[℃
]および(n)蒸発温度[℃]を第1表に示す数値とし
、凝縮器過冷却度を5℃として、運転を行った。
第1表に各条件下における(III)蒸発圧力[kg/
cJ]、(IV)凝縮圧力[kg/cIIII]、(V
)冷凍能力[kcal/m3]および(VI)成績係数
を示す。
cJ]、(IV)凝縮圧力[kg/cIIII]、(V
)冷凍能力[kcal/m3]および(VI)成績係数
を示す。
試験例1
本発明の作動流体を使用して、プラスチックスに対する
影響(膨潤による重量増加)を下記の様にして調べた。
影響(膨潤による重量増加)を下記の様にして調べた。
すなわち、容量100ccのガラス瓶に混合物を入れ、
試験片寸法5mmX 50mmX 2mmの(イ)塩化
ビニル樹脂、(ロ)ABS樹脂、(ハ)ポリカーボネー
トおよび(ニ)ポリプロピレンをそれぞれ浸漬し、温度
50℃の恒温槽中に1時間保持した後、直ちに重量増加
を調べた。
試験片寸法5mmX 50mmX 2mmの(イ)塩化
ビニル樹脂、(ロ)ABS樹脂、(ハ)ポリカーボネー
トおよび(ニ)ポリプロピレンをそれぞれ浸漬し、温度
50℃の恒温槽中に1時間保持した後、直ちに重量増加
を調べた。
第2表にその結果を示す。第2表には、(I)フロン−
235cbおよび(II)235−faについての結果
とともに、(■)フロン−123(IV)についての結
果をも併せて示す。
235cbおよび(II)235−faについての結果
とともに、(■)フロン−123(IV)についての結
果をも併せて示す。
なお、第2表において、各記号は、それぞれ以下の状態
を意味する。
を意味する。
◎・・・重量増加0〜3%
O・・・重量増加3〜5%
×・・・重量増加5%以上
(I) ◎
(II) ◎
(I[I) ○
(IV) ○
部
2表
◎ ◎ ◎
◎ ◎ ◎
×××
XO
第2表に示す結果から、本発明による作動流体は、プラ
スチックスに対する溶解性が低いことが明らかである。
スチックスに対する溶解性が低いことが明らかである。
(以」二)
Claims (1)
- (1)3−クロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオ
ロプロパンおよび1−クロロ−1,1,3,3,3−ペ
ンタフルオロプロパンの少なくとも一種からなる作動流
体。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1111276A JPH02286779A (ja) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | 作動流体 |
EP90107827A EP0394993A1 (en) | 1989-04-27 | 1990-04-25 | Working fluids |
US07/515,732 US4985168A (en) | 1989-04-27 | 1990-04-27 | Working fluids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1111276A JPH02286779A (ja) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | 作動流体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02286779A true JPH02286779A (ja) | 1990-11-26 |
Family
ID=14557121
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1111276A Pending JPH02286779A (ja) | 1989-04-27 | 1989-04-27 | 作動流体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02286779A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005510549A (ja) * | 2001-11-27 | 2005-04-21 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの光塩素化 |
-
1989
- 1989-04-27 JP JP1111276A patent/JPH02286779A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005510549A (ja) * | 2001-11-27 | 2005-04-21 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの光塩素化 |
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