JPH0227631B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0227631B2 JPH0227631B2 JP55502091A JP50209180A JPH0227631B2 JP H0227631 B2 JPH0227631 B2 JP H0227631B2 JP 55502091 A JP55502091 A JP 55502091A JP 50209180 A JP50209180 A JP 50209180A JP H0227631 B2 JPH0227631 B2 JP H0227631B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ultrasound
- echo
- ultrasonic
- gain compensation
- time gain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 14
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 8
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 21
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 15
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 10
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 3
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 3
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01S—RADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
- G01S7/00—Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
- G01S7/52—Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
- G01S7/52017—Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
- G01S7/52023—Details of receivers
- G01S7/52033—Gain control of receivers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
- A61B8/08—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N29/00—Investigating or analysing materials by the use of ultrasonic, sonic or infrasonic waves; Visualisation of the interior of objects by transmitting ultrasonic or sonic waves through the object
- G01N29/04—Analysing solids
- G01N29/06—Visualisation of the interior, e.g. acoustic microscopy
- G01N29/0609—Display arrangements, e.g. colour displays
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N29/00—Investigating or analysing materials by the use of ultrasonic, sonic or infrasonic waves; Visualisation of the interior of objects by transmitting ultrasonic or sonic waves through the object
- G01N29/04—Analysing solids
- G01N29/06—Visualisation of the interior, e.g. acoustic microscopy
- G01N29/0609—Display arrangements, e.g. colour displays
- G01N29/0618—Display arrangements, e.g. colour displays synchronised with scanning, e.g. in real-time
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Remote Sensing (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Radar, Positioning & Navigation (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)
- Measurement Of Velocity Or Position Using Acoustic Or Ultrasonic Waves (AREA)
Description
請求の範囲
1 時間利得補償機能を用いて被観測体のエコー
画像を作り、前記被観測体を調べる超音波反響検
査方法であつて、前記各エコー画像は多数のフレ
ームを含み、各フレームは (a) 第1の超音波エネルギーパルスを前記被観測
体に照射し、 (b) 前記被観測体の所定の深さから反射してくる
第1の超音波エネルギーパルスの超音波エコー
をモニターし、 (c) 前記モニターして得られた前記超音波エコー
が所定の強度を持つ様に時間利得補償の感度を
設定し、 (d) ステツプ(c)で設定された前記時間利得補償感
度を前記超音波反響検査の際の時間利得補償感
度とし、 (e) その後、第2の超音波エネルギーパルスを前
記被観測体に照射し、前記被観測体から反射し
てくる前記第2の超音波エネルギーパルスの複
数の前記超音波エコーを用いて一つの前記フレ
ームを作る という各ステツプを含むことを特徴とする超音波
反響検査方法。
画像を作り、前記被観測体を調べる超音波反響検
査方法であつて、前記各エコー画像は多数のフレ
ームを含み、各フレームは (a) 第1の超音波エネルギーパルスを前記被観測
体に照射し、 (b) 前記被観測体の所定の深さから反射してくる
第1の超音波エネルギーパルスの超音波エコー
をモニターし、 (c) 前記モニターして得られた前記超音波エコー
が所定の強度を持つ様に時間利得補償の感度を
設定し、 (d) ステツプ(c)で設定された前記時間利得補償感
度を前記超音波反響検査の際の時間利得補償感
度とし、 (e) その後、第2の超音波エネルギーパルスを前
記被観測体に照射し、前記被観測体から反射し
てくる前記第2の超音波エネルギーパルスの複
数の前記超音波エコーを用いて一つの前記フレ
ームを作る という各ステツプを含むことを特徴とする超音波
反響検査方法。
2 時間利得補償機能を用いて被観測体のエコー
画像を作り、前記被観測体を調べる超音波反響検
査方法であつて、前記各エコー画像は多数のフレ
ームを含み、各フレームは (a) 第1の超音波エネルギーパルスを前記被観測
体に照射し、 (b) 前記第1の超音波エネルギーパルスの超音波
エコーのうち、前記被観測体の所定の第1の深
さから反射してくる第1の超音波エコーと、前
記被観測体の所定の第2の深さから反射してく
る第2の前記超音波エコーをモニターし、 (c) 前記モニターして得られた前記第1の超音波
エコーが所定の強度を持つ様に前記時間利得補
償の感度を設定し、 (d) 前記第1の超音波エコーと前記第2の超音波
エコーとの間に存在する減衰の割合を決定し、 (e) ステツプ(c)で設定された前記時間利得補償感
度と、ステツプ(d)で決定された前記減衰の割合
を補償するのに必要な前記時間利得補償感度の
変化率とを前記超音波反響検査の際の設定値と
し (f) その後、第2の超音波エネルギーパルスを前
記被観測体に照射し、前記被観測体から反射し
てくる前記第2の超音波エネルギーパルスの複
数の前記超音波エコーを用いて一つの前記フレ
ームを作る という各ステツプを含むことを特徴とする超音波
反響検査方法。
画像を作り、前記被観測体を調べる超音波反響検
査方法であつて、前記各エコー画像は多数のフレ
ームを含み、各フレームは (a) 第1の超音波エネルギーパルスを前記被観測
体に照射し、 (b) 前記第1の超音波エネルギーパルスの超音波
エコーのうち、前記被観測体の所定の第1の深
さから反射してくる第1の超音波エコーと、前
記被観測体の所定の第2の深さから反射してく
る第2の前記超音波エコーをモニターし、 (c) 前記モニターして得られた前記第1の超音波
エコーが所定の強度を持つ様に前記時間利得補
償の感度を設定し、 (d) 前記第1の超音波エコーと前記第2の超音波
エコーとの間に存在する減衰の割合を決定し、 (e) ステツプ(c)で設定された前記時間利得補償感
度と、ステツプ(d)で決定された前記減衰の割合
を補償するのに必要な前記時間利得補償感度の
変化率とを前記超音波反響検査の際の設定値と
し (f) その後、第2の超音波エネルギーパルスを前
記被観測体に照射し、前記被観測体から反射し
てくる前記第2の超音波エネルギーパルスの複
数の前記超音波エコーを用いて一つの前記フレ
ームを作る という各ステツプを含むことを特徴とする超音波
反響検査方法。
3 時間利得補償機能を用いて被観測体のエコー
画像を作り、前記被観測体を調べる超音波反響検
査方法であつて、前記各エコー画像は多数のフレ
ームを含み、各フレームは (a) 第1の超音波エネルギーパルスを前記被観測
体に照射し、 (b) 前記第1の超音波エネルギーパルスの超音波
エコーのうち、(1) 前記被観測体の所定の第1
の深さから反射してくる第1の超音波エコー
と、(2) 前記被観測体の所定の第2の深さから
反射してくる第2の超音波エコーと、(3) 前記
被観測体の前記所定の第1と第2の深さよりさ
らに深い位置からの前記超音波エコーのうち少
なくとも一つの前記超音波エコーとをモニター
し、 (c) 前記モニターして得られた前記第1の超音波
エコーが所定の強度を持つ様に前記時間利得補
償の感度を設定し、 (d) 前記第1の超音波エコーと少なくとも一つの
さらに深い位置からの前記超音波エコーとの間
に存在する減衰の割合と、前記第2の超音波エ
コーと少なくとも一つのさらに深い位置からの
前記超音波エコーとの間に存在する減衰の割合
とを決定し、 (e) ステツプ(c)で設定された前記時間利得補償感
度と、ステツプ(d)で決定された前記減衰の割合
を補償するのに必要な前記時間利得補償感度の
変化率とを前記超音波反響検査の際の設定値と
し、 (f) その後、第2の超音波エネルギーパルスを前
記被観測体に照射し、前記被観測体から反射し
てくる前記第2の超音波エネルギーパルスの複
数の前記超音波エコーを用いて一つの前記フレ
ームを作る というステツプを含む超音波反響検査方法。
画像を作り、前記被観測体を調べる超音波反響検
査方法であつて、前記各エコー画像は多数のフレ
ームを含み、各フレームは (a) 第1の超音波エネルギーパルスを前記被観測
体に照射し、 (b) 前記第1の超音波エネルギーパルスの超音波
エコーのうち、(1) 前記被観測体の所定の第1
の深さから反射してくる第1の超音波エコー
と、(2) 前記被観測体の所定の第2の深さから
反射してくる第2の超音波エコーと、(3) 前記
被観測体の前記所定の第1と第2の深さよりさ
らに深い位置からの前記超音波エコーのうち少
なくとも一つの前記超音波エコーとをモニター
し、 (c) 前記モニターして得られた前記第1の超音波
エコーが所定の強度を持つ様に前記時間利得補
償の感度を設定し、 (d) 前記第1の超音波エコーと少なくとも一つの
さらに深い位置からの前記超音波エコーとの間
に存在する減衰の割合と、前記第2の超音波エ
コーと少なくとも一つのさらに深い位置からの
前記超音波エコーとの間に存在する減衰の割合
とを決定し、 (e) ステツプ(c)で設定された前記時間利得補償感
度と、ステツプ(d)で決定された前記減衰の割合
を補償するのに必要な前記時間利得補償感度の
変化率とを前記超音波反響検査の際の設定値と
し、 (f) その後、第2の超音波エネルギーパルスを前
記被観測体に照射し、前記被観測体から反射し
てくる前記第2の超音波エネルギーパルスの複
数の前記超音波エコーを用いて一つの前記フレ
ームを作る というステツプを含む超音波反響検査方法。
技術分野
この発明は超音波反響検査に関するものであ
る。特にそれは、超音波図の情報内容を改善する
超音波反響検査装置の時間利得補償の制御に関す
るものである。これはより有効な関連情報を得る
ことができるので、超音波反響検査を用いる医療
診断に特に貴重であるが、本発明はこの反響検査
の応用に限定されない。
る。特にそれは、超音波図の情報内容を改善する
超音波反響検査装置の時間利得補償の制御に関す
るものである。これはより有効な関連情報を得る
ことができるので、超音波反響検査を用いる医療
診断に特に貴重であるが、本発明はこの反響検査
の応用に限定されない。
背景技術
本発明の性質の理解に役立てるために、超音波
反響検査(これは超音波反響表示法としても知ら
れるが、厳密にはこの2つの用語の意味は違う)
の一般原理をまず説明する。超音波反響検査で
は、普通1−30MHzの周波数範囲の、超音波エネ
ルギの短いパルスが被調査体に向けられ、物体の
あらゆる音響インピーダンスの不連続性がエネル
ギの若干を反射する。反射エネルギ、すなわちエ
コーは電気信号に変換されて、陰極線管オシロス
コープ、フイルム、チヤート、または任意な他の
便利な形に表示される。被調査体についての情報
を機器の使用者に提供するこの表示は、反響表示
法として知られている。
反響検査(これは超音波反響表示法としても知ら
れるが、厳密にはこの2つの用語の意味は違う)
の一般原理をまず説明する。超音波反響検査で
は、普通1−30MHzの周波数範囲の、超音波エネ
ルギの短いパルスが被調査体に向けられ、物体の
あらゆる音響インピーダンスの不連続性がエネル
ギの若干を反射する。反射エネルギ、すなわちエ
コーは電気信号に変換されて、陰極線管オシロス
コープ、フイルム、チヤート、または任意な他の
便利な形に表示される。被調査体についての情報
を機器の使用者に提供するこの表示は、反響表示
法として知られている。
超音波図は一次元表示または二次元表示のどち
らでもよい。いずれの場合も、情報は表示される
エコーの位置および大きさに含まれている。一次
元表示では、基線に沿う位置が反射面までの距離
を表すのに用いられるが、エコーの大きさは例え
ば基線の偏向または輝度の変化として表示され
る。二次元表示では、基線に沿う位置は一次元表
示の場合と同様反射面までの距離を表すのに用い
られ、また基線の方向は音響エネルギの伝搬方向
を表すのに用いられる。二次元表示は、音響エネ
ルギのこの伝搬方向を変えることにより、また表
示の基線の同様な、必ずしも同一でない運動を開
始することによつて得られる。エコーの大きさは
一次元表示の場合のように(例えば、基線の偏向
または輝度の変化として)表示される。
らでもよい。いずれの場合も、情報は表示される
エコーの位置および大きさに含まれている。一次
元表示では、基線に沿う位置が反射面までの距離
を表すのに用いられるが、エコーの大きさは例え
ば基線の偏向または輝度の変化として表示され
る。二次元表示では、基線に沿う位置は一次元表
示の場合と同様反射面までの距離を表すのに用い
られ、また基線の方向は音響エネルギの伝搬方向
を表すのに用いられる。二次元表示は、音響エネ
ルギのこの伝搬方向を変えることにより、また表
示の基線の同様な、必ずしも同一でない運動を開
始することによつて得られる。エコーの大きさは
一次元表示の場合のように(例えば、基線の偏向
または輝度の変化として)表示される。
超音波反響検査法は、患者の身体に関する情報
を得る医療診断に使用される。この方法の応用
は、例えば「超音波の医療診断への応用」という
件名の1970年11月の「オーストラリア、無線およ
び電子工学協会議事録」第31巻、第11号、第385
−392頁でD.E.ロビンソンが発表している。その
報告書で指摘された通り、超音波反響検査は解剖
断面に似た表示を作るのに用いられ、このような
表示は所望の情報が物理的寸法または器管の形
状、構造などに関する場合、臨床上役に立つこと
が立証されている。超音波反響表示法は、小骨と
空気を持つ柔かい組織、特に腹部および姙娠して
いる子宮、目、胸部、脳髄、肺臓、腎臓、肝臓な
らびに心臓を含む身体の部分で、診断補助として
特に価値があることが立証されている。一般にこ
の方法は、患者の状態をより完全に表すため、他
の方法を補うものと考えられている。しかし特に
姙娠の場合、X線は十分な情報を与えなかつた
り、危険なことがあるので、超音波反響検査がX
線に代わつて役立つことがある。
を得る医療診断に使用される。この方法の応用
は、例えば「超音波の医療診断への応用」という
件名の1970年11月の「オーストラリア、無線およ
び電子工学協会議事録」第31巻、第11号、第385
−392頁でD.E.ロビンソンが発表している。その
報告書で指摘された通り、超音波反響検査は解剖
断面に似た表示を作るのに用いられ、このような
表示は所望の情報が物理的寸法または器管の形
状、構造などに関する場合、臨床上役に立つこと
が立証されている。超音波反響表示法は、小骨と
空気を持つ柔かい組織、特に腹部および姙娠して
いる子宮、目、胸部、脳髄、肺臓、腎臓、肝臓な
らびに心臓を含む身体の部分で、診断補助として
特に価値があることが立証されている。一般にこ
の方法は、患者の状態をより完全に表すため、他
の方法を補うものと考えられている。しかし特に
姙娠の場合、X線は十分な情報を与えなかつた
り、危険なことがあるので、超音波反響検査がX
線に代わつて役立つことがある。
超音波検査は診断補助以外にも使用されるが、
この技術を医学へ応用するのが便利であり、この
明細書においても医学への応用を例にとつて説明
する。実際には、超音波エネルギのパルスは既知
の方法で患者に送り込まれ、エコーは体内の反射
面から受信される。送信されたパルスと受信され
たエコーとの間の時間遅延は送信機から反射面ま
での距離に左右され、こうして得られた距離情報
は前述のような一次元の距離の読みまたは二次元
の断面として説明用および臨床用に適当な方法で
表示される。いま超音波のパルスが任意な媒体に
伝搬されると、エコーはいろいろな時間遅延で受
信されるが、これは媒体内の超音波の伝搬速度が
一定ならば、パルスを作る変換器から反射面まで
の距離に比例する。人体に見られる柔かい組織内
における音速はかなり一定しており、超音波のパ
ルスは患者に迷惑をかけずに変換器面からそれぞ
れの構造物の深さを測定するのに便利な方法であ
る。この情報は多くの方面で使用される。
この技術を医学へ応用するのが便利であり、この
明細書においても医学への応用を例にとつて説明
する。実際には、超音波エネルギのパルスは既知
の方法で患者に送り込まれ、エコーは体内の反射
面から受信される。送信されたパルスと受信され
たエコーとの間の時間遅延は送信機から反射面ま
での距離に左右され、こうして得られた距離情報
は前述のような一次元の距離の読みまたは二次元
の断面として説明用および臨床用に適当な方法で
表示される。いま超音波のパルスが任意な媒体に
伝搬されると、エコーはいろいろな時間遅延で受
信されるが、これは媒体内の超音波の伝搬速度が
一定ならば、パルスを作る変換器から反射面まで
の距離に比例する。人体に見られる柔かい組織内
における音速はかなり一定しており、超音波のパ
ルスは患者に迷惑をかけずに変換器面からそれぞ
れの構造物の深さを測定するのに便利な方法であ
る。この情報は多くの方面で使用される。
「Aモード」として知られる表示の最も簡単な
形では、エコーはオシロスコープのトレースの偏
向として表され、距離は時間に沿つて表示され
る。このモードは、表示される各種エコー源が確
実に識別されるとき、臨床的に役立つ。2つのエ
コー間、または付勢パルスとエコーとの間の距離
は正確に測ることができるが、エコー源を識別す
ることは不可能であるかもしれない。それは子宮
内の幼児の頭の大きさ、目および膀胱の深さを測
定し、また脳髄の正中線を求めるのに用いられ
た。同様な情報は「Bモード」表示を用いて表す
ことができ、これは被調査体の回りに変換器を移
動させ、表示上のトレースを同様に移動させるこ
とによつて得られる断面図である。AおよびBの
両モード表示は、単走査または複合走査によつて
得られる。単走査では、変換器の運動は異なる方
向からの視線の重複がないように選択される。線
形および扇形走査は単走査の代表例である。複合
走査では、変換器の運動は異なる視線からの重複
があるように選択される。線形および扇形走査の
組合せは複合走査の一例である。
形では、エコーはオシロスコープのトレースの偏
向として表され、距離は時間に沿つて表示され
る。このモードは、表示される各種エコー源が確
実に識別されるとき、臨床的に役立つ。2つのエ
コー間、または付勢パルスとエコーとの間の距離
は正確に測ることができるが、エコー源を識別す
ることは不可能であるかもしれない。それは子宮
内の幼児の頭の大きさ、目および膀胱の深さを測
定し、また脳髄の正中線を求めるのに用いられ
た。同様な情報は「Bモード」表示を用いて表す
ことができ、これは被調査体の回りに変換器を移
動させ、表示上のトレースを同様に移動させるこ
とによつて得られる断面図である。AおよびBの
両モード表示は、単走査または複合走査によつて
得られる。単走査では、変換器の運動は異なる方
向からの視線の重複がないように選択される。線
形および扇形走査は単走査の代表例である。複合
走査では、変換器の運動は異なる視線からの重複
があるように選択される。線形および扇形走査の
組合せは複合走査の一例である。
問題の反射面(すなわち境界面)が移動してい
る場合、その位置は、Bモード表示を使用するこ
とにより、また時間軸に沿う境界面エコーの前後
運動を表示するようにその方向に直角に時間軸を
掃引することによつて、時間と共にプロツトされ
る(「Mモード」)。この方法は、心臓および脳髄
のいろいろな部分の脈動を示すのに用いられてい
る。Bモードが使用されるがスクリーン上のトレ
ースが変換器の視線を表すようにされ、またその
とき変換器が患者の回りに走査され、スクリーン
上の時間軸線がそれに従うようにされる場合、イ
ンピーダンス不連続性の二次元プロツトが得られ
る。二次元の可視表示は、姙娠している子宮、腹
部、目および胸部に用いられている。
る場合、その位置は、Bモード表示を使用するこ
とにより、また時間軸に沿う境界面エコーの前後
運動を表示するようにその方向に直角に時間軸を
掃引することによつて、時間と共にプロツトされ
る(「Mモード」)。この方法は、心臓および脳髄
のいろいろな部分の脈動を示すのに用いられてい
る。Bモードが使用されるがスクリーン上のトレ
ースが変換器の視線を表すようにされ、またその
とき変換器が患者の回りに走査され、スクリーン
上の時間軸線がそれに従うようにされる場合、イ
ンピーダンス不連続性の二次元プロツトが得られ
る。二次元の可視表示は、姙娠している子宮、腹
部、目および胸部に用いられている。
変換器から患者への結合は、皮膚接触によりま
たは水遅れバスの使用によつて達成される。水遅
れバスが使用される場合、変換器と皮膚表面との
間の距離は、多重反射によるあいまいさを回避す
るために、使用すべき浸透の最大深さより大きく
なければならない。一般に、皮膚接触走査は患者
により大きな安心を与えるが超音波図の明確度は
低くなり、また一方、水遅れ走査は患者の安心を
少くするが超音波図の質を良くする。
たは水遅れバスの使用によつて達成される。水遅
れバスが使用される場合、変換器と皮膚表面との
間の距離は、多重反射によるあいまいさを回避す
るために、使用すべき浸透の最大深さより大きく
なければならない。一般に、皮膚接触走査は患者
により大きな安心を与えるが超音波図の明確度は
低くなり、また一方、水遅れ走査は患者の安心を
少くするが超音波図の質を良くする。
調査中の物体(例えば組織)内の減衰による超
音波パルスのエネルギの減少を補償するために、
受信機の利得はパルスのエコーが物体内のより深
い反射面から受信されるにつれて一般に増大され
る。この形の利得増大は一般に、「時間利得補償」
すなわち「TGC」と呼ばれる。反響観測器を用
いるとき、オペレータは患者の最初の走査が終つ
てからTGC制御による増幅器の感度およびスロ
ープを調整し、次に診断にとつて良好な像を得る
ために患者を再走査する。次に、利得制御された
信号はさらに処理されて、上述の方法の1つで表
示される。
音波パルスのエネルギの減少を補償するために、
受信機の利得はパルスのエコーが物体内のより深
い反射面から受信されるにつれて一般に増大され
る。この形の利得増大は一般に、「時間利得補償」
すなわち「TGC」と呼ばれる。反響観測器を用
いるとき、オペレータは患者の最初の走査が終つ
てからTGC制御による増幅器の感度およびスロ
ープを調整し、次に診断にとつて良好な像を得る
ために患者を再走査する。次に、利得制御された
信号はさらに処理されて、上述の方法の1つで表
示される。
ある受信機では、TGC増幅は、エコーが表示
ユニツトにより容易に表示されるようにエコーの
サイズをさらに圧縮する非線形圧縮増幅をも伴
う。圧縮および表示装置は非線形であるので、エ
コー・サイズの質的情報のみが表示される。これ
まで超音波反響検査に用いられた装置の1つの欠
点は、TGC制御の特性が全走査中一定に保たれ
る点である。これは、組織の特性の局部変化が考
慮されないことを意味する。これは、周囲の組織
よりもはるかに強く吸収する骨または空気含有領
域のような局部区域が、より深くにある情報を隠
す超音波の「影」を作るので、問題を生じる。
ユニツトにより容易に表示されるようにエコーの
サイズをさらに圧縮する非線形圧縮増幅をも伴
う。圧縮および表示装置は非線形であるので、エ
コー・サイズの質的情報のみが表示される。これ
まで超音波反響検査に用いられた装置の1つの欠
点は、TGC制御の特性が全走査中一定に保たれ
る点である。これは、組織の特性の局部変化が考
慮されないことを意味する。これは、周囲の組織
よりもはるかに強く吸収する骨または空気含有領
域のような局部区域が、より深くにある情報を隠
す超音波の「影」を作るので、問題を生じる。
先行技術のもう1つの欠点は、TGCスロープ
制御のセツテイングに固有な、かつ診断に役立
つ、組織減衰に関する情報が(質的な)最終表示
に表されないことである。
制御のセツテイングに固有な、かつ診断に役立
つ、組織減衰に関する情報が(質的な)最終表示
に表されないことである。
発明の開示
本発明の1つの目的は、上記の欠点の1つまた
は両方を克服し得る方法を提供することである。
は両方を克服し得る方法を提供することである。
この目的を達成するために、(a)ある1組の強制
にしたがつてTGCセツテイングを自動変更し、
像の品質を改善するとともに、像の解読者に利用
できる情報量を改善する装置、(b)調査中の領域内
の減衰を補償するTGCスロープのセツテイング
を求めてこのセツテイングを表示する装置、のい
ずれか一方もしくは両方が備えられる。
にしたがつてTGCセツテイングを自動変更し、
像の品質を改善するとともに、像の解読者に利用
できる情報量を改善する装置、(b)調査中の領域内
の減衰を補償するTGCスロープのセツテイング
を求めてこのセツテイングを表示する装置、のい
ずれか一方もしくは両方が備えられる。
本発明による物体の超音波反響検査方法は、時
間利得補償機能を持つ反響観測器によつて物体の
超音波反響検査を行なう方法であつて、 (a) 超音波エネルギの第1パルスを物体に向ける
段階と、 (b) 物体内部の与えられた深さから反射された超
音波信号の強さを監視する段階と、 (c) 反射信号が所定の強さを持つために必要な時
間利得補償の感度を測定する段階と、 (d) 測定された時間利得補償を選択する段階と、 (e) 物体の反響観測器表示を作るために超音波エ
ネルギの第2パルスを物体に向ける段階と、 (f) 完全な超音波図が得られるまで段階(a)から(e)
までを繰り返す段階と、 を含むことを特徴とする。
間利得補償機能を持つ反響観測器によつて物体の
超音波反響検査を行なう方法であつて、 (a) 超音波エネルギの第1パルスを物体に向ける
段階と、 (b) 物体内部の与えられた深さから反射された超
音波信号の強さを監視する段階と、 (c) 反射信号が所定の強さを持つために必要な時
間利得補償の感度を測定する段階と、 (d) 測定された時間利得補償を選択する段階と、 (e) 物体の反響観測器表示を作るために超音波エ
ネルギの第2パルスを物体に向ける段階と、 (f) 完全な超音波図が得られるまで段階(a)から(e)
までを繰り返す段階と、 を含むことを特徴とする。
また本発明による物体の超音波反響検査方法
は、時間利得補償機能を持つ反響観測器によつて
物体の超音波反響検査を行なう方法であつて、 (a) 超音波エネルギの第1パルスを物体に向ける
段階と、 (b) 物体内部の所定の第1深さから反射された第
1超音波信号の強さ、および物体内部の所定の
第2深さから反射された第2超音波信号の強さ
を監視する段階と、 (c) 第1反射信号が所定の強さであることを保証
するために必要な時間利得補償値の感度を測定
する段階と、 (d) 第1深さと第2深さとの間に現わされる減衰
を測定する段階と、 (e) 段階(c)の測定された時間利得補償、および段
階(d)の測定された減衰を補償するために必要な
時間利得補償のスロープを選択する段階と、 (f) 段階(e)の選択された時間利得補償およびその
スロープを用いて反響観測器表示を作るために
超音波エネルギの第2パルスを物体に向ける段
階と、 (g) 完全な超音波図が得られるまで段階(a)および
(f)を繰り返す段階と、 を含むことができる。
は、時間利得補償機能を持つ反響観測器によつて
物体の超音波反響検査を行なう方法であつて、 (a) 超音波エネルギの第1パルスを物体に向ける
段階と、 (b) 物体内部の所定の第1深さから反射された第
1超音波信号の強さ、および物体内部の所定の
第2深さから反射された第2超音波信号の強さ
を監視する段階と、 (c) 第1反射信号が所定の強さであることを保証
するために必要な時間利得補償値の感度を測定
する段階と、 (d) 第1深さと第2深さとの間に現わされる減衰
を測定する段階と、 (e) 段階(c)の測定された時間利得補償、および段
階(d)の測定された減衰を補償するために必要な
時間利得補償のスロープを選択する段階と、 (f) 段階(e)の選択された時間利得補償およびその
スロープを用いて反響観測器表示を作るために
超音波エネルギの第2パルスを物体に向ける段
階と、 (g) 完全な超音波図が得られるまで段階(a)および
(f)を繰り返す段階と、 を含むことができる。
前記最後の項に記載された本発明の形は、それ
に先行する項に記載された本発明の形の変形であ
ることは当業者にとつて明白であると思う。
に先行する項に記載された本発明の形の変形であ
ることは当業者にとつて明白であると思う。
2つの反射エコー信号が観測される本発明の形
の変化において、段階(g)は省略することができ、
また完全な超音波図の走査は記憶装置に記憶され
た段階(c)の測定された時間利得制御値および段階
(d)の測定された減衰値によつて行うことができ、
それによつて走査の各信号についての時間利得補
償の記憶された値および記憶された減衰値の平均
から導かれる平均時間利得補償のスロープ値を用
いて完全な超音波図が作られる。この変形によつ
て、所定の第1深さと第2深さとの間に置かれる
物質の減衰の平均値は、反響観測器のオペレー
タ、すなわち適当な診断医に表示される。
の変化において、段階(g)は省略することができ、
また完全な超音波図の走査は記憶装置に記憶され
た段階(c)の測定された時間利得制御値および段階
(d)の測定された減衰値によつて行うことができ、
それによつて走査の各信号についての時間利得補
償の記憶された値および記憶された減衰値の平均
から導かれる平均時間利得補償のスロープ値を用
いて完全な超音波図が作られる。この変形によつ
て、所定の第1深さと第2深さとの間に置かれる
物質の減衰の平均値は、反響観測器のオペレー
タ、すなわち適当な診断医に表示される。
「完全な超音波図」とは所要の超音波図のこと
であり、実際には観測中の物体の一部のみを表す
超音波図であるかもしれないことは認められると
思う。
であり、実際には観測中の物体の一部のみを表す
超音波図であるかもしれないことは認められると
思う。
さらに本発明によれば、時間利得補償機能を持
つ超音波反響観測器の表示を改良するための反響
観測器表示解像回路であつて、 (a) 物体内部の少なくとも1つの所定深さから調
査されている物体内部から反射された超音波信
号を選択する装置と、 (b) 各反射信号の強さを監視する強さ監視装置
と、 (c) 前記強さ監視装置に応じて反響観測器の時間
利得補償を変える装置と、 を含むものに適用することができる。
つ超音波反響観測器の表示を改良するための反響
観測器表示解像回路であつて、 (a) 物体内部の少なくとも1つの所定深さから調
査されている物体内部から反射された超音波信
号を選択する装置と、 (b) 各反射信号の強さを監視する強さ監視装置
と、 (c) 前記強さ監視装置に応じて反響観測器の時間
利得補償を変える装置と、 を含むものに適用することができる。
解像回路の好適な実施例では、強さ監視装置に
応じて時間利得補償のスロープを変える装置も含
まれている。
応じて時間利得補償のスロープを変える装置も含
まれている。
第1図は肝臓の高さにおける人体の横超音波図
を表わす図である。第2図は超音波図の各コンポ
ーネント位置に関するデータが再び得られる、本
発明の装置の第1実施例のブロツク図である。第
3図は得られたデータがその最初の取得時にデイ
ジタル・デイスク記憶装置に記憶される、本発明
の装置の第2実施例のブロツク図である。
を表わす図である。第2図は超音波図の各コンポ
ーネント位置に関するデータが再び得られる、本
発明の装置の第1実施例のブロツク図である。第
3図は得られたデータがその最初の取得時にデイ
ジタル・デイスク記憶装置に記憶される、本発明
の装置の第2実施例のブロツク図である。
発明を実施する最良の方法
第1図には、身体1のアウトラインが技術的慣
習にしたがつて、下から見た腹部の領域における
横断面で示されている。図の上部は身体の前面を
表わし、図の左側は患者の右側に当たる。腹部の
中に肝臓2がある。身体1の外皮と肝臓2との間
のスペースには、筋肉、脂肪層および肋骨を含む
身体の前壁がある。また右腎臓3および脊柱4も
表示されている。
習にしたがつて、下から見た腹部の領域における
横断面で示されている。図の上部は身体の前面を
表わし、図の左側は患者の右側に当たる。腹部の
中に肝臓2がある。身体1の外皮と肝臓2との間
のスペースには、筋肉、脂肪層および肋骨を含む
身体の前壁がある。また右腎臓3および脊柱4も
表示されている。
肝臓組織の超音波図を得るとき、オペレータは
肋骨を横切つて走査しなければならない。各肋骨
は若干の減衰を招き影を投じる。その影が肝臓に
投影された診断を妨げる影の影響に打ち勝つた
め、本発明が利用される。肝臓の第1反響観測像
(超音波図)が得られてから、オペレータは像の
上に1本または2本の線5,6を引く。線5は皮
膚表面の下の一様な深さに置かれるが、全体とし
て肝臓の中にある。第2の線6が引かれる場合、
それは肝臓の後部境界付近に置かれる。超音波変
換器7は、第1図に示すように置かれた超音波図
を作るのに用いられるものであつて、点9および
10でそれぞれ線5ならびに6(引かれた場合)
と交わる視線8を持つ。そのとき超音波図は、引
かれた線5の位置における信号レベルが一定とな
るように各超音波視線用の増幅器の感度を再調整
して作り直される。こうして、肋骨による影の影
響が超音波図から除去される。
肋骨を横切つて走査しなければならない。各肋骨
は若干の減衰を招き影を投じる。その影が肝臓に
投影された診断を妨げる影の影響に打ち勝つた
め、本発明が利用される。肝臓の第1反響観測像
(超音波図)が得られてから、オペレータは像の
上に1本または2本の線5,6を引く。線5は皮
膚表面の下の一様な深さに置かれるが、全体とし
て肝臓の中にある。第2の線6が引かれる場合、
それは肝臓の後部境界付近に置かれる。超音波変
換器7は、第1図に示すように置かれた超音波図
を作るのに用いられるものであつて、点9および
10でそれぞれ線5ならびに6(引かれた場合)
と交わる視線8を持つ。そのとき超音波図は、引
かれた線5の位置における信号レベルが一定とな
るように各超音波視線用の増幅器の感度を再調整
して作り直される。こうして、肋骨による影の影
響が超音波図から除去される。
第2の線6が像の上に引かれる場合、超音波図
が各視線について作り直されるとき、点9および
10から反射された信号レベルの値は超音波ビー
ムに沿つた2つの線5,6の間の距離について修
正される。修正信号から、単位距離当たりの実効
減衰量も測定される。この減衰量が肝臓を横切る
視線のすべてについて測定されれば、単位距離当
たりの平均減衰値が導かれTGCスロープのセツ
チイングを行うのに用いられる。像がもう一度作
り直される(導かれたTGCスロープを用いて)
とき、走査されている特定の肝臓における減衰が
超音波図で補償される。導かれた平均減衰値は、
さらに診断情報の一部として反響観測器表示の観
測者にも利用される。
が各視線について作り直されるとき、点9および
10から反射された信号レベルの値は超音波ビー
ムに沿つた2つの線5,6の間の距離について修
正される。修正信号から、単位距離当たりの実効
減衰量も測定される。この減衰量が肝臓を横切る
視線のすべてについて測定されれば、単位距離当
たりの平均減衰値が導かれTGCスロープのセツ
チイングを行うのに用いられる。像がもう一度作
り直される(導かれたTGCスロープを用いて)
とき、走査されている特定の肝臓における減衰が
超音波図で補償される。導かれた平均減衰値は、
さらに診断情報の一部として反響観測器表示の観
測者にも利用される。
本発明の方法を実施する装置の1つの形が第2
図に示されている。この装置の基本構成部品は、
技術的に周知のデイジタル走査変換である。超音
波図は患者1を調査するのに用いられる超音波走
査器21の作動によつて作られる。走査器21か
ら受信した超音波エコー信号は時間利得制御増幅
器22に供給され、その出力はアナログ/デイジ
タル変換器およびライン・バツフアメモリ23に
供給される。マイクロプロセツサおよびデイジタ
ル論理24は、超音波視線に沿うエコーを出力像
の適当な座標における対応する強さの値に変換
し、これらの値はビデオ記憶装置25に記憶さ
れ、T.V.表示装置26に表示される。アナロ
グ/デイジタル変換器23、マイクロプロセツサ
24、およびビデオ記憶装置25は組み合わされ
てデイジタル走査変換器を構成する。本発明を実
施するために、情報はT.V.表示装置から光学通
路27を通つてオペレータ28に送られるが、彼
は第1図の所要の線5および6を引くために手動
制御通路30を通つてマイクロプセツサ24およ
びT.V.表示装置26に至る製図入力装置29を
操作する。
図に示されている。この装置の基本構成部品は、
技術的に周知のデイジタル走査変換である。超音
波図は患者1を調査するのに用いられる超音波走
査器21の作動によつて作られる。走査器21か
ら受信した超音波エコー信号は時間利得制御増幅
器22に供給され、その出力はアナログ/デイジ
タル変換器およびライン・バツフアメモリ23に
供給される。マイクロプロセツサおよびデイジタ
ル論理24は、超音波視線に沿うエコーを出力像
の適当な座標における対応する強さの値に変換
し、これらの値はビデオ記憶装置25に記憶さ
れ、T.V.表示装置26に表示される。アナロ
グ/デイジタル変換器23、マイクロプロセツサ
24、およびビデオ記憶装置25は組み合わされ
てデイジタル走査変換器を構成する。本発明を実
施するために、情報はT.V.表示装置から光学通
路27を通つてオペレータ28に送られるが、彼
は第1図の所要の線5および6を引くために手動
制御通路30を通つてマイクロプセツサ24およ
びT.V.表示装置26に至る製図入力装置29を
操作する。
前述のような影を除去するためには、第1図の
前方の線5のみが要求される。線5が製図入力装
置29により入力されてから、オペレータ28は
手動制御通路32を通して超音波走査器21を働
かす。超音波走査器21は患者1を再走査する。
第1視線(例えば第1図の線8に相当)につい
て、エコーが受信され、TGC増幅器22で増幅
され、そしてアナログ/デイジタル変換器および
ライン・バツフア・メモリ23でデイジタル形に
変換される。マイクロプロセツサ24は、引かれ
た線5との交点9に相当する視線8に沿う距離を
識別する。次にマイクロプロセツサ24は点9の
回りのエネルギを測定し、修正値を算出して、そ
れをプリセツト・エネルギに等しくさせる。次に
マイクロプロセツサは、制御通路31を介して
TGC増幅器22の感度セツテイングを再調整す
る。もう1つの超音波パルスが同じ視線8に沿つ
て超音波走査器21によつて送信され、受信され
るエコーは新しいTGC増幅器セツテイングを用
いて素子22,23および24を通り前述のよう
な信号チエーンに供給される。この工程は、引か
れた線5に沿つて現われるエコーがすべての視線
において等しくなる新しい超音波図を作るよう
に、各超音波視線について繰り返される。
前方の線5のみが要求される。線5が製図入力装
置29により入力されてから、オペレータ28は
手動制御通路32を通して超音波走査器21を働
かす。超音波走査器21は患者1を再走査する。
第1視線(例えば第1図の線8に相当)につい
て、エコーが受信され、TGC増幅器22で増幅
され、そしてアナログ/デイジタル変換器および
ライン・バツフア・メモリ23でデイジタル形に
変換される。マイクロプロセツサ24は、引かれ
た線5との交点9に相当する視線8に沿う距離を
識別する。次にマイクロプロセツサ24は点9の
回りのエネルギを測定し、修正値を算出して、そ
れをプリセツト・エネルギに等しくさせる。次に
マイクロプロセツサは、制御通路31を介して
TGC増幅器22の感度セツテイングを再調整す
る。もう1つの超音波パルスが同じ視線8に沿つ
て超音波走査器21によつて送信され、受信され
るエコーは新しいTGC増幅器セツテイングを用
いて素子22,23および24を通り前述のよう
な信号チエーンに供給される。この工程は、引か
れた線5に沿つて現われるエコーがすべての視線
において等しくなる新しい超音波図を作るよう
に、各超音波視線について繰り返される。
肝臓組織の平均減衰を測定する追加の段階を実
行するために、第1超音波図が作られ、線5およ
び6が上述の方法でその上に引かれる。次にオペ
レータ28は超音波走査器21によつて患者の第
2走査を開始する。この走査の各視線について、
マイクロプロセツサ24は各視線8の上の適当な
点9および10を測定し、各点のエコー・エネル
ギおよび視線8に沿う点9と点10との間の距離
から、減衰値(dB/cmで常時表わされる)を導
く。この手順は、超音波図を作るように位置され
かつ2本の線5および6と交わるすべての視線に
ついて繰り返され、すべての結果から平均減衰値
が算出される。次にこの平均値は、制御通路31
によつて再調整されるTGC増幅器用の新しいス
ロープ値を導くのに用いられる。次にオペレータ
28は超音波走査器21によつて第3走査を開始
し、新しい超音波図は上述の前記手順から導かれ
た正しいTGC増幅器セツテイングによつて作ら
れる。
行するために、第1超音波図が作られ、線5およ
び6が上述の方法でその上に引かれる。次にオペ
レータ28は超音波走査器21によつて患者の第
2走査を開始する。この走査の各視線について、
マイクロプロセツサ24は各視線8の上の適当な
点9および10を測定し、各点のエコー・エネル
ギおよび視線8に沿う点9と点10との間の距離
から、減衰値(dB/cmで常時表わされる)を導
く。この手順は、超音波図を作るように位置され
かつ2本の線5および6と交わるすべての視線に
ついて繰り返され、すべての結果から平均減衰値
が算出される。次にこの平均値は、制御通路31
によつて再調整されるTGC増幅器用の新しいス
ロープ値を導くのに用いられる。次にオペレータ
28は超音波走査器21によつて第3走査を開始
し、新しい超音波図は上述の前記手順から導かれ
た正しいTGC増幅器セツテイングによつて作ら
れる。
TGC制御の感度とスロープを両方とも自動調
整するように上記2の手順が組み合わされること
は当業者にとつて明らかであると思う。
整するように上記2の手順が組み合わされること
は当業者にとつて明らかであると思う。
第3図に示される装置を用いる本発明のもう1
つの応用において、デイジタル計算機が使用され
る。超音波走査器21からの信号は増幅されて、
アナログ/デイジタル変換器41を通り計算機4
2に直接供給される。超音波図を作るために設け
られた線はすべて、デイスク記憶装置43に即時
記憶される。超音波図はデイスク記憶装置に記憶
されたデータから作り直されて、ビデオ記憶装置
25およびTV表示装置26に出力される。引か
れた線5および6は、製図入力端子29を通して
計算機に入力され、第2図について説明したデイ
ジタル走査変換器で用いられた段階と同じ段階が
実施される。しかしデータのすべてがデイスク記
憶装置に線ごとに記憶されるので、すべての操作
が記憶データを用いて計算機内でデイジタルで実
施され、患者を再走査する必要はない。
つの応用において、デイジタル計算機が使用され
る。超音波走査器21からの信号は増幅されて、
アナログ/デイジタル変換器41を通り計算機4
2に直接供給される。超音波図を作るために設け
られた線はすべて、デイスク記憶装置43に即時
記憶される。超音波図はデイスク記憶装置に記憶
されたデータから作り直されて、ビデオ記憶装置
25およびTV表示装置26に出力される。引か
れた線5および6は、製図入力端子29を通して
計算機に入力され、第2図について説明したデイ
ジタル走査変換器で用いられた段階と同じ段階が
実施される。しかしデータのすべてがデイスク記
憶装置に線ごとに記憶されるので、すべての操作
が記憶データを用いて計算機内でデイジタルで実
施され、患者を再走査する必要はない。
電子回路設計の精通者は、第2図および第3図
に示されたいろいろなアナログ/デイジタル変換
器、記憶装置、およびプログラム可能なマイクロ
プロセツサの存在に気付くと思う。さらに反響検
査の精通者は、物体内部の2つだけの深さからの
反射が上述の発明の実施例で示されたが、同じ考
え方が3つ以上の深さからの反射信号によつて応
用され、したがつて計算される平均減衰値が改善
されることを認めると思う。本発明のかかる拡大
における唯一の欠点は、所要機器が複雑で高価に
なることである。
に示されたいろいろなアナログ/デイジタル変換
器、記憶装置、およびプログラム可能なマイクロ
プロセツサの存在に気付くと思う。さらに反響検
査の精通者は、物体内部の2つだけの深さからの
反射が上述の発明の実施例で示されたが、同じ考
え方が3つ以上の深さからの反射信号によつて応
用され、したがつて計算される平均減衰値が改善
されることを認めると思う。本発明のかかる拡大
における唯一の欠点は、所要機器が複雑で高価に
なることである。
工業上の適応性
上述の本発明の実施例では、医療診断につい専
ら言及した。これは、医療診断が本発明の主な現
在の応用とされているからである。しかし本発明
は明らかに、医療診断のみに限定されない。
ら言及した。これは、医療診断が本発明の主な現
在の応用とされているからである。しかし本発明
は明らかに、医療診断のみに限定されない。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AUPE057479 | 1979-09-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56501214A JPS56501214A (ja) | 1981-08-27 |
JPH0227631B2 true JPH0227631B2 (ja) | 1990-06-19 |
Family
ID=3768273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP55502091A Expired - Lifetime JPH0227631B2 (ja) | 1979-09-20 | 1980-09-19 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4408492A (ja) |
EP (1) | EP0038331B1 (ja) |
JP (1) | JPH0227631B2 (ja) |
AT (1) | ATE8735T1 (ja) |
CA (1) | CA1159945A (ja) |
DE (1) | DE3068806D1 (ja) |
WO (1) | WO1981000807A1 (ja) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3339984A1 (de) * | 1983-11-04 | 1985-05-23 | Endress U. Hauser Gmbh U. Co, 7867 Maulburg | Schall- bzw. ultraschall-entfernungsmessgeraet |
US4852576A (en) * | 1985-04-02 | 1989-08-01 | Elscint Ltd. | Time gain compensation for ultrasonic medical imaging systems |
US4669482A (en) * | 1985-10-28 | 1987-06-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Pulse echo method and apparatus for sound velocity estimation in vivo |
US4662380A (en) * | 1985-10-31 | 1987-05-05 | General Electric Company | Adaptive time gain compensation system for ultrasound imaging |
US4873984A (en) * | 1986-05-30 | 1989-10-17 | Hewlett-Packard Company | Techniques for calculating ultrasonic integrated backscatter using frequency or time domain techniques |
US4855965A (en) * | 1986-11-26 | 1989-08-08 | Shell Oil Company | Time ramped gain for borehole televiewer |
DE8812400U1 (de) * | 1988-09-30 | 1989-04-06 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Kombiniertes Ultraschall-Bild- und Dopplergerät |
DE69119589T2 (de) * | 1991-09-26 | 1996-12-19 | Dornier Medizintechnik | Automatische Optimalisierung der gleichmässigen Intensität eines Bildes für ein Ultraschallabbildungsystem |
US5257624A (en) * | 1991-10-25 | 1993-11-02 | Hewlett-Packard Company | Gain control for ultrasound system |
US5579768A (en) * | 1995-03-21 | 1996-12-03 | Acuson Corporation | Automatic gain compensation in an ultrasound imaging system |
US5595179A (en) * | 1995-05-02 | 1997-01-21 | Acuson Corporation | Adaptive persistence processing |
US5579770A (en) * | 1995-05-02 | 1996-12-03 | Acuson Corporation | Multiple transmit zone splicing |
US5642732A (en) * | 1995-05-03 | 1997-07-01 | Acuson Corporation | Apparatus and method for estimating missing doppler signals and spectra |
US6030345A (en) | 1997-05-22 | 2000-02-29 | Acuson Corporation | Method and system for ultrasound enhanced-resolution spectral Doppler |
US6743174B2 (en) | 2002-04-01 | 2004-06-01 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Ultrasonic diagnostic imaging system with automatically controlled contrast and brightness |
US7604594B2 (en) * | 2004-08-04 | 2009-10-20 | General Electric Company | Method and system of controlling ultrasound systems |
KR100748858B1 (ko) | 2005-11-24 | 2007-08-13 | 주식회사 메디슨 | 영상의 화질을 개선시키는 영상 처리 시스템 및 방법 |
US9046507B2 (en) * | 2010-07-29 | 2015-06-02 | Gen-Probe Incorporated | Method, system and apparatus for incorporating capacitive proximity sensing in an automated fluid transfer procedure |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU490105B (en) * | 1905-12-23 | 1906-10-30 | Fox Mei Lor Benjamin | A grip plough or cultivator body or part of a body |
US3690153A (en) * | 1970-12-07 | 1972-09-12 | Trw Inc | Ultrasonic distance amplitude correction unit |
US4140107A (en) * | 1972-12-28 | 1979-02-20 | Erasmus University Rotterdam | Echoscope for examination of objects |
US4031743A (en) * | 1973-05-03 | 1977-06-28 | The Commonwealth Of Australia, C/O Dept. Of Health | Ultrasonic echogram display |
GB1522608A (en) * | 1974-10-11 | 1978-08-23 | Nat Res Dev | Apparatus for and method of pulse-echo examination |
US4043181A (en) * | 1975-04-18 | 1977-08-23 | New York Institute Of Technology | Ultrasonic pulse-echo apparatus |
US4008713A (en) * | 1975-09-18 | 1977-02-22 | The United States Of America | Ultrasonic diagnostic technique utilizing switched gain signal processing |
JPS609653B2 (ja) * | 1977-07-05 | 1985-03-12 | 太陽誘電株式会社 | 複合電気部品の製造方法 |
GB1591685A (en) * | 1977-07-11 | 1981-06-24 | Smith Kline Instr | Method and apparatus for non-destructive and non-invasive testing |
DK496577A (da) * | 1977-11-08 | 1979-05-09 | Medicoteknisk Inst | Fremgangsmaade til registrering og analysering af billedinformation ved impuls-ekkosnitbilledundersoegelse |
US4212072A (en) * | 1978-03-07 | 1980-07-08 | Hughes Aircraft Company | Digital scan converter with programmable transfer function |
US4248091A (en) * | 1978-06-30 | 1981-02-03 | Tokyo Shibaura Denki Kabushiki Kaisha | Ultrasonic pulse-echo apparatus |
US4228688A (en) * | 1979-02-26 | 1980-10-21 | Automation Industries, Inc. | Accurate distance amplitude compensation |
US4305296B2 (en) * | 1980-02-08 | 1989-05-09 | Ultrasonic imaging method and apparatus with electronic beam focusing and scanning |
-
1980
- 1980-09-10 CA CA000360001A patent/CA1159945A/en not_active Expired
- 1980-09-19 AT AT80901766T patent/ATE8735T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-19 WO PCT/AU1980/000070 patent/WO1981000807A1/en active IP Right Grant
- 1980-09-19 JP JP55502091A patent/JPH0227631B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1980-09-19 US US06/269,057 patent/US4408492A/en not_active Expired - Fee Related
- 1980-09-19 DE DE8080901766T patent/DE3068806D1/de not_active Expired
-
1981
- 1981-04-08 EP EP80901766A patent/EP0038331B1/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0038331A4 (en) | 1982-01-26 |
DE3068806D1 (en) | 1984-09-06 |
US4408492A (en) | 1983-10-11 |
WO1981000807A1 (en) | 1981-04-02 |
EP0038331B1 (en) | 1984-08-01 |
ATE8735T1 (de) | 1984-08-15 |
CA1159945A (en) | 1984-01-03 |
JPS56501214A (ja) | 1981-08-27 |
EP0038331A1 (en) | 1981-10-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103648400B (zh) | 超声波诊断装置以及方法 | |
US4043181A (en) | Ultrasonic pulse-echo apparatus | |
US7985182B2 (en) | Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic image acquiring method | |
JP7461530B2 (ja) | 超音波診断装置及び穿刺支援プログラム | |
JPH0227631B2 (ja) | ||
US20100249590A1 (en) | Ultrasonic diagnosis apparatus and ultrasonic image generating method | |
JP2004520094A (ja) | 超音波トモグラフ | |
EP1685799A1 (en) | Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic image acquiring method | |
JP2011224354A (ja) | 超音波診断装置、超音波画像処理装置及び医用画像診断装置 | |
KR20070069322A (ko) | 병변조직을 검출하는 초음파 진단 시스템 및 방법 | |
US4031743A (en) | Ultrasonic echogram display | |
JP6993907B2 (ja) | 超音波撮像装置 | |
JP2007195867A (ja) | 超音波診断装置及び超音波画像表示プログラム | |
JP3015728B2 (ja) | 超音波診断装置 | |
JP3943653B2 (ja) | 超音波診断装置 | |
CN113301854A (zh) | 图像解析装置 | |
JP2002369817A (ja) | 超音波診断装置及び超音波エコー信号処理方法 | |
JP2022173154A (ja) | 医用画像処理装置及び方法 | |
JP7292896B2 (ja) | 解析装置、及び解析方法 | |
JPH10314170A (ja) | 超音波診断装置 | |
JP4077913B2 (ja) | 超音波診断装置 | |
JP4393554B2 (ja) | 超音波診断装置 | |
JP7490387B2 (ja) | 超音波診断装置 | |
KR100748177B1 (ko) | 초음파 볼륨 데이터의 특성에 따라 3차원 초음파 영상의밝기를 조절하는 초음파 진단 시스템 및 방법 | |
WO2020157931A1 (ja) | 超音波観測装置、超音波観測装置の作動方法および超音波観測装置の作動プログラム |