JPH02271687A - トンネル型ジョセフソン接合の製造方法 - Google Patents
トンネル型ジョセフソン接合の製造方法Info
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- JPH02271687A JPH02271687A JP1094541A JP9454189A JPH02271687A JP H02271687 A JPH02271687 A JP H02271687A JP 1094541 A JP1094541 A JP 1094541A JP 9454189 A JP9454189 A JP 9454189A JP H02271687 A JPH02271687 A JP H02271687A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は少なくとも下部電極が酸化物超伝導体でなるト
ンネル型のジョセフソン接合の製造方法に関するもので
ある。
ンネル型のジョセフソン接合の製造方法に関するもので
ある。
(従来の技術)
ジョセフソン接合で構成される論理回路や記憶回路は半
導体回路に比べ消費電力が小さく、高速で動作するとい
う大きな利点がある。近年、発見された酸化物超伝導体
は超伝導転移温度Tcが100に前後と高く、この値に
相当する大きなエネルギーギャップ値をもつ。そのため
、この酸化物超伝導体を用いたジョセフソン接合では、
液体窒素温度(77,3K)など従来の超伝導体にない
高温での動作や“高速動作が期待される。
導体回路に比べ消費電力が小さく、高速で動作するとい
う大きな利点がある。近年、発見された酸化物超伝導体
は超伝導転移温度Tcが100に前後と高く、この値に
相当する大きなエネルギーギャップ値をもつ。そのため
、この酸化物超伝導体を用いたジョセフソン接合では、
液体窒素温度(77,3K)など従来の超伝導体にない
高温での動作や“高速動作が期待される。
従来、酸化物超伝導体を電極材料とするトンネル型ジョ
セフソン接合の製造方法としては、国中らによって19
88年に発表された第20凹円体素子・材料コンファレ
ンス予稿集(Extended Abstract o
f the20th Conference on 5
olid 5tate Device andMate
rials)の455〜458ページの論文などがある
。この方法を第3図(a)〜(C)を用いて工程順に説
明する。
セフソン接合の製造方法としては、国中らによって19
88年に発表された第20凹円体素子・材料コンファレ
ンス予稿集(Extended Abstract o
f the20th Conference on 5
olid 5tate Device andMate
rials)の455〜458ページの論文などがある
。この方法を第3図(a)〜(C)を用いて工程順に説
明する。
まず、チタン酸ストロンチウム(SrTi03X100
)単結晶からなる基板31上に、1O−2Torrの酸
素雰囲気中でイツトリウム(Y)、バリウム(Ba)、
jliil(Cu)を共蒸着し、厚さ1000人のYB
a2Cu3Ox膜を成長する。引き続き、この膜を20
0Torrの酸素雰囲気で熱処理してas−grown
で不足している酸素を供給し、高温超伝導性の下部電極
層32を形成する(第3図(a))。この際、下部電極
層32表面には化学論理的組成からずれた表面層33が
できる。次に、こうした表面層33をもつ下部電極層3
2上に、厚さ60人のアルミナ(Al2O2)を蒸着し
てトンネル障壁34を形成した後(第3図(b))、さ
らに厚さ1000人の白金(pt)または銀(Ag)を
蒸着して上部電極層35を形成してトンネル型ジョセフ
ソン接合の基本構造を完成する(第3図(C))。デバ
イス化に必要な各層のバターニングは、蒸着時に金属マ
スクを用いる方法で行なう。
)単結晶からなる基板31上に、1O−2Torrの酸
素雰囲気中でイツトリウム(Y)、バリウム(Ba)、
jliil(Cu)を共蒸着し、厚さ1000人のYB
a2Cu3Ox膜を成長する。引き続き、この膜を20
0Torrの酸素雰囲気で熱処理してas−grown
で不足している酸素を供給し、高温超伝導性の下部電極
層32を形成する(第3図(a))。この際、下部電極
層32表面には化学論理的組成からずれた表面層33が
できる。次に、こうした表面層33をもつ下部電極層3
2上に、厚さ60人のアルミナ(Al2O2)を蒸着し
てトンネル障壁34を形成した後(第3図(b))、さ
らに厚さ1000人の白金(pt)または銀(Ag)を
蒸着して上部電極層35を形成してトンネル型ジョセフ
ソン接合の基本構造を完成する(第3図(C))。デバ
イス化に必要な各層のバターニングは、蒸着時に金属マ
スクを用いる方法で行なう。
(発明が解決しようとする課題)
通常、超伝導特性の優れた化学量論的組成の酸化物超伝
導体膜でもこの表面には膜内部とは組成の異なる超伝導
特性の悪い層が形成される。第2図にas−grown
で作製した化学量論的組成のYBa2Cu3Ox膜にお
けるオージェ深さ方向分布を示す。100人以内の表面
層で組成が著しく変化している様子がわかる。
導体膜でもこの表面には膜内部とは組成の異なる超伝導
特性の悪い層が形成される。第2図にas−grown
で作製した化学量論的組成のYBa2Cu3Ox膜にお
けるオージェ深さ方向分布を示す。100人以内の表面
層で組成が著しく変化している様子がわかる。
第3図に代表される従来のジョセフソン接合の製造方法
では、酸化物超伝導体膜でなる下部電極層32を形成し
た後、直接この上にトンネル障壁層33を形成する。そ
のため、下部電極層32とトンネル障壁層34の界面に
低Tc層やノーマル層からなる表面層33が介在し、超
伝導電流の低下やサブギャップリークの増加といった接
合特性の劣化の問題を引き起こす。特に、酸化物超伝導
体ではコヒーレンス長が数人から20人と極端に短いた
め、接合界面における超伝導特性の劣化の影響は太きい
。
では、酸化物超伝導体膜でなる下部電極層32を形成し
た後、直接この上にトンネル障壁層33を形成する。そ
のため、下部電極層32とトンネル障壁層34の界面に
低Tc層やノーマル層からなる表面層33が介在し、超
伝導電流の低下やサブギャップリークの増加といった接
合特性の劣化の問題を引き起こす。特に、酸化物超伝導
体ではコヒーレンス長が数人から20人と極端に短いた
め、接合界面における超伝導特性の劣化の影響は太きい
。
本発明の目的は、このような従来技術の欠点を取り除い
たトンネル型ジョセフソン接合の製造方法を提供するこ
とにある。
たトンネル型ジョセフソン接合の製造方法を提供するこ
とにある。
(課題を解決するための手段)
本発明は基板上に形成した酸化物超伝導体でなる下部電
極層と、この下部電極層上に形成したトンネル障壁層と
、このトンネル障壁層を介して前記下部電極層と対向し
て形成した上部電極層を基本構成要素とするトンネル型
ジョセフソン接合の製造方法において、前記下部電極層
を形成する際、被着した前記酸化物超伝導体の化学量論
的組成からずれた表面層をドライエツチング法により除
去する工程と、酸素を含む雰囲気中で熱処理してイオン
損傷層の結晶性を回復することを特徴とするトンネル型
ジョセフソン接合の製造方法である。
極層と、この下部電極層上に形成したトンネル障壁層と
、このトンネル障壁層を介して前記下部電極層と対向し
て形成した上部電極層を基本構成要素とするトンネル型
ジョセフソン接合の製造方法において、前記下部電極層
を形成する際、被着した前記酸化物超伝導体の化学量論
的組成からずれた表面層をドライエツチング法により除
去する工程と、酸素を含む雰囲気中で熱処理してイオン
損傷層の結晶性を回復することを特徴とするトンネル型
ジョセフソン接合の製造方法である。
(作用)
本発明では、ジョセフソン接合の下部電極層を形成する
際に、この下部電極層となる酸化物超伝導体膜の表面層
をドライエツチング法で除去し、引き続きこの膜を酸素
を含む雰囲気中で熱処理する。初めのドライエツチング
工程で化学量論的組成を満たした表面層を出現させ、次
の熱処理工程で、この表面層がドライエツチングにより
受けたイオン損傷の回復を図る。こうした2つの工程に
より良好な超伝導特性を備えた下部電極層が得られる。
際に、この下部電極層となる酸化物超伝導体膜の表面層
をドライエツチング法で除去し、引き続きこの膜を酸素
を含む雰囲気中で熱処理する。初めのドライエツチング
工程で化学量論的組成を満たした表面層を出現させ、次
の熱処理工程で、この表面層がドライエツチングにより
受けたイオン損傷の回復を図る。こうした2つの工程に
より良好な超伝導特性を備えた下部電極層が得られる。
その結果、非常にシャープな超伝導体l絶縁体l超伝導
体の接合界面が形成され、従来の超伝導臨界電流の低下
やサブギャップリークの増加といった問題の改善された
トンネル型ジョセフソン接合の製造が可能となる。
体の接合界面が形成され、従来の超伝導臨界電流の低下
やサブギャップリークの増加といった問題の改善された
トンネル型ジョセフソン接合の製造が可能となる。
(実施例)
次に第1図を用いて本発明の一実施例を示す。
まず、Y−Ba−Cu−0焼結体ターゲットを用いたス
パッタ法により、5rTi03(100)単結晶基板1
1上に厚さ3000人のYBa2Cu3Ox膜でなる下
部電極層12をエピタキシャル成長させる(第1図(a
))。スパッタはアルゴン(Ar)と酸素(02)との
混合ガス雰囲気中で、基板温度550〜750°Cで行
なう。YBa2Cu3Ox膜が成長する際に過剰なる構
成元素が膜表面に拡散したり、酸素が膜表面から脱離す
ることによって、下部電極層12には化学量論的組成か
らずれた100人前後の表面層13が形成される。この
表面層13を除去するためにドライエツチング法により
下部電極層12の表面を数10OAエツチングする(第
1図(b))。ここでは、ドライエツチング法として5
00eV加速のArイオンビームエツチング法を使用し
た。エツチング処理の結果、下部電極層12表面にはイ
オン損傷層14が形成される。そこで引き続き、下部電
極層12を1気圧の酸素雰囲気中500〜900°Cで
数時間熱処理してイオン損傷層14の結晶性を回復させ
る(第1図(C))。次に、下部電極層12表面にコヒ
ーレンス長程度の厚さの酸化物やフッ化物などの絶縁体
からなるトンネル障壁層15を形成した後、下部電極層
12と同様の方法で厚さ3000人のYBa2Cu3O
x膜をスパッタし上部電極層16を形成する(第1図(
d))。以上の工程を通してトンネル型ジョセフソン接
合の基本構造が作製できる。下部電極層12、上部電極
層16のパターニングは成膜時に金属マスクを用いて行
なう。本実施例の方法によれば、トンネル障壁層15を
形成する前の工程で、YBa2Cu3Ox膜の成長時に
形成される化学量論的組成からずれた表面層をドライエ
ツチング法で除去し、引き続き酸素雰囲気中での熱処理
ドライエツチングによるイオン損傷の回復を図る。こう
して、表面まで化学量論的組成と結晶性を保持したYB
a2Cu3Ox膜が得られる。そのため、下部電極層1
2とトンネル障壁層15の界面には顕著な低Tc層やノ
ーマル層が介在することなく、従来に比べ超伝導臨界電
流の低下やサブギャップリークの少ないジョセフソン接
合が可能となる。
パッタ法により、5rTi03(100)単結晶基板1
1上に厚さ3000人のYBa2Cu3Ox膜でなる下
部電極層12をエピタキシャル成長させる(第1図(a
))。スパッタはアルゴン(Ar)と酸素(02)との
混合ガス雰囲気中で、基板温度550〜750°Cで行
なう。YBa2Cu3Ox膜が成長する際に過剰なる構
成元素が膜表面に拡散したり、酸素が膜表面から脱離す
ることによって、下部電極層12には化学量論的組成か
らずれた100人前後の表面層13が形成される。この
表面層13を除去するためにドライエツチング法により
下部電極層12の表面を数10OAエツチングする(第
1図(b))。ここでは、ドライエツチング法として5
00eV加速のArイオンビームエツチング法を使用し
た。エツチング処理の結果、下部電極層12表面にはイ
オン損傷層14が形成される。そこで引き続き、下部電
極層12を1気圧の酸素雰囲気中500〜900°Cで
数時間熱処理してイオン損傷層14の結晶性を回復させ
る(第1図(C))。次に、下部電極層12表面にコヒ
ーレンス長程度の厚さの酸化物やフッ化物などの絶縁体
からなるトンネル障壁層15を形成した後、下部電極層
12と同様の方法で厚さ3000人のYBa2Cu3O
x膜をスパッタし上部電極層16を形成する(第1図(
d))。以上の工程を通してトンネル型ジョセフソン接
合の基本構造が作製できる。下部電極層12、上部電極
層16のパターニングは成膜時に金属マスクを用いて行
なう。本実施例の方法によれば、トンネル障壁層15を
形成する前の工程で、YBa2Cu3Ox膜の成長時に
形成される化学量論的組成からずれた表面層をドライエ
ツチング法で除去し、引き続き酸素雰囲気中での熱処理
ドライエツチングによるイオン損傷の回復を図る。こう
して、表面まで化学量論的組成と結晶性を保持したYB
a2Cu3Ox膜が得られる。そのため、下部電極層1
2とトンネル障壁層15の界面には顕著な低Tc層やノ
ーマル層が介在することなく、従来に比べ超伝導臨界電
流の低下やサブギャップリークの少ないジョセフソン接
合が可能となる。
なお、本実施例では、上部及び下部電極層にスパッタ法
により被着したYBa2Cu3Ox膜を用いたが、蒸着
法やCVD法など他の成膜技術を用いてもよいし、Y系
薄膜の代わりにBi系やTI系など他の酸化物超伝導体
膜を用いることもできる。基板には5rTi03(10
0)を使用したが、酸化マグネシウム(MgO)やシリ
コン(Si)などの他の物質でなる基板や他の結晶方位
を用いてもよい。また、ドライエツチング法にはArな
どの不活性ガスを用いる方法以外に、反応性ガスを用い
るものも含まれる。
により被着したYBa2Cu3Ox膜を用いたが、蒸着
法やCVD法など他の成膜技術を用いてもよいし、Y系
薄膜の代わりにBi系やTI系など他の酸化物超伝導体
膜を用いることもできる。基板には5rTi03(10
0)を使用したが、酸化マグネシウム(MgO)やシリ
コン(Si)などの他の物質でなる基板や他の結晶方位
を用いてもよい。また、ドライエツチング法にはArな
どの不活性ガスを用いる方法以外に、反応性ガスを用い
るものも含まれる。
(発明の効果)
本発明によれば、酸化物超伝導体でなる下部電極層の表
面まで化学量論的組成と結晶性が保持されるため、下部
電極層とトンネル障壁層の界面には顕著な低Tc層やノ
ーマル層が介在することなく、超伝導臨界電流の低下や
サブギャップリークの改善されたジョセフソン接合が製
造できる。
面まで化学量論的組成と結晶性が保持されるため、下部
電極層とトンネル障壁層の界面には顕著な低Tc層やノ
ーマル層が介在することなく、超伝導臨界電流の低下や
サブギャップリークの改善されたジョセフソン接合が製
造できる。
第1図(a)〜(d)は本発明の一実施例のトンネル型
ジョセフソン接合の製造方法を工程順に示す断面図、第
2図はYBa2Cu3Ox膜の組成の深さ方向分布を示
すグラフ、第3図(a)〜(C)は従来のトンネル型ジ
ョセフソン接合の製造方法を示す断面図である。 図において、11.31は基板、12.32は下部電極
層、13.33は表面層、14はイオン損傷層、15.
34はトンネル障壁層、16.35は上部電極層である
。
ジョセフソン接合の製造方法を工程順に示す断面図、第
2図はYBa2Cu3Ox膜の組成の深さ方向分布を示
すグラフ、第3図(a)〜(C)は従来のトンネル型ジ
ョセフソン接合の製造方法を示す断面図である。 図において、11.31は基板、12.32は下部電極
層、13.33は表面層、14はイオン損傷層、15.
34はトンネル障壁層、16.35は上部電極層である
。
Claims (1)
- 基板上に形成した酸化物超伝導体でなる下部電極層と、
この下部電極層上に形成したトンネル障壁層と、このト
ンネル障壁層を介して前記下部電極層と対向して形成し
た上部電極層を基本構成要素とするトンネル型ジョセフ
ソン接合の製造方法において、前記下部電極層を形成す
る際、被着した前記酸化物超伝導体の化学量論的組成か
らずれた表面層をドライエッチング法により除去する工
程と、酸素を含む雰囲気中で熱処理してイオン損傷層の
結晶性を回復することを特徴とするトンネル型ジョセフ
ソン接合の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1094541A JPH02271687A (ja) | 1989-04-13 | 1989-04-13 | トンネル型ジョセフソン接合の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1094541A JPH02271687A (ja) | 1989-04-13 | 1989-04-13 | トンネル型ジョセフソン接合の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02271687A true JPH02271687A (ja) | 1990-11-06 |
Family
ID=14113178
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1094541A Pending JPH02271687A (ja) | 1989-04-13 | 1989-04-13 | トンネル型ジョセフソン接合の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02271687A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6790675B2 (en) * | 2002-03-26 | 2004-09-14 | International Superconductivity Technology Center | Josephson device and fabrication process thereof |
US8232055B2 (en) | 2002-12-23 | 2012-07-31 | Agilent Technologies, Inc. | Comparative genomic hybridization assays using immobilized oligonucleotide features and compositions for practicing the same |
-
1989
- 1989-04-13 JP JP1094541A patent/JPH02271687A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6790675B2 (en) * | 2002-03-26 | 2004-09-14 | International Superconductivity Technology Center | Josephson device and fabrication process thereof |
US8232055B2 (en) | 2002-12-23 | 2012-07-31 | Agilent Technologies, Inc. | Comparative genomic hybridization assays using immobilized oligonucleotide features and compositions for practicing the same |
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