JPH02263422A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPH02263422A JPH02263422A JP1085450A JP8545089A JPH02263422A JP H02263422 A JPH02263422 A JP H02263422A JP 1085450 A JP1085450 A JP 1085450A JP 8545089 A JP8545089 A JP 8545089A JP H02263422 A JPH02263422 A JP H02263422A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関するものであ
る。
る。
技来の技術
一般に電解コンデンサ駆動用電解液としては、エチレン
グリコール溶媒に、溶質としてアジピン酸のアンモニウ
ム塩を溶解させたものが良く知られているが、このもの
は、比電導度が低く、高温中での比電導度変化が大きい
という欠点があった。
グリコール溶媒に、溶質としてアジピン酸のアンモニウ
ム塩を溶解させたものが良く知られているが、このもの
は、比電導度が低く、高温中での比電導度変化が大きい
という欠点があった。
この欠点を改良するために、特開昭62−248217
号公報にば、γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に%
g炭素数2〜10の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級アン
モニウム塩を溶解させてなる比電導度が高く、かつ高温
中でも使用可能な電解コンデンサ駆動用電解液が開示さ
れている。
号公報にば、γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に%
g炭素数2〜10の脂肪族飽和ジカルボン酸の四級アン
モニウム塩を溶解させてなる比電導度が高く、かつ高温
中でも使用可能な電解コンデンサ駆動用電解液が開示さ
れている。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、この電解液は蒸気圧の高いγブチロラク
トンを主体とした溶媒を用いているだめ、電解液自身の
蒸気圧も高くなり、その結果実際に電解コンデンサの駆
動用に用いた場合、ゴム等の封口部を透過して蒸発する
電解液量が従来の電解液に比べて多くなるため、実質的
な電解コンデンサの寿命は向上しないという問題があっ
た。
トンを主体とした溶媒を用いているだめ、電解液自身の
蒸気圧も高くなり、その結果実際に電解コンデンサの駆
動用に用いた場合、ゴム等の封口部を透過して蒸発する
電解液量が従来の電解液に比べて多くなるため、実質的
な電解コンデンサの寿命は向上しないという問題があっ
た。
本発明はこのような従来の課題を解消するもので、比電
導度が高く、かつ高温中での比電導度変化も小さく、し
かも低蒸気圧の電解コンデンサ、駆動用電解液を提供す
ることを目的とする。
導度が高く、かつ高温中での比電導度変化も小さく、し
かも低蒸気圧の電解コンデンサ、駆動用電解液を提供す
ることを目的とする。
課題を解決するだめの手段
上記課項を解決するために本発明の電解コンデンサ、駆
動用電解液は、エチレングリコールを主体とする溶媒に
、グルタル酸の四級アンモニウム塩を溶解したものであ
る。
動用電解液は、エチレングリコールを主体とする溶媒に
、グルタル酸の四級アンモニウム塩を溶解したものであ
る。
作用
本発明の電解コンデンサ1駆動用電解液は、上記したよ
うに溶媒に低蒸気圧のエチレングリコールを主体として
用い、溶質としてグルタル酸の四級アンモニウム塩を用
いるため、比電導度が高く、かつ高温での封口付透過量
が少なく、比電導度変化も小さいという優れた特性を得
ることができる。
うに溶媒に低蒸気圧のエチレングリコールを主体として
用い、溶質としてグルタル酸の四級アンモニウム塩を用
いるため、比電導度が高く、かつ高温での封口付透過量
が少なく、比電導度変化も小さいという優れた特性を得
ることができる。
実施例
以下、本発明の一実施例の電解コンデンサ駆動用電解液
てついて説明する。従来例1,2および実施例1,2の
組成と、3o″Cにおける比電導度を測定した結果を表
1に示す。
てついて説明する。従来例1,2および実施例1,2の
組成と、3o″Cにおける比電導度を測定した結果を表
1に示す。
(以下余白)
またこれらの電解液を用いて定格10W、V220μF
のアルミニウム電解コンデンサを製作し、初期の静電容
量、損失角の正接(tanδ)、漏れ電流を測定した結
果を表2に示す。
のアルミニウム電解コンデンサを製作し、初期の静電容
量、損失角の正接(tanδ)、漏れ電流を測定した結
果を表2に示す。
表2
第1図〜第3図に表2で示したアルミ電解コンデンサの
105°Cにおける特性経時変化を示している。第1図
は定格電圧印加における静電容量変化、第2図は定格電
圧印加におけるーδ変化、第3図は電圧印加なしておけ
る漏れ電流変化である。
105°Cにおける特性経時変化を示している。第1図
は定格電圧印加における静電容量変化、第2図は定格電
圧印加におけるーδ変化、第3図は電圧印加なしておけ
る漏れ電流変化である。
第1図〜第3図から明らかなように、従来例1゜2に比
較して本発明の実施例1,2における特性変化は高温中
においてもきわめて小さく、その結果、信頼性の高い電
解コンデンサを得ることができる。
較して本発明の実施例1,2における特性変化は高温中
においてもきわめて小さく、その結果、信頼性の高い電
解コンデンサを得ることができる。
なお、本発明の溶媒としてはエチレングリコール単体も
しくは、エチレングリコールを主体とした混合物をあげ
ることができる。混合する溶剤としては、例えばアルコ
ール類(1価アルコール( メ チ1ル′アルコ ール
、 エチルアルコルアルコ ール、 ブチルアルコ ルコ ール、 ベンジルアルコ ルなど);2価アルコール(エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレンクリコール、ヘキシレン
クリコールなど);3価アルコール(グリセリンなど)
;ヘキシトールなど)、エーテル類(モノエーテル(エ
チレンクリコー/L/モ/メチルエーテル、エチレング
リコールモノエチルエーテル 7/’、ジエチレングリコールモノエチルエーテルエチ
レングリコールフェニルエーテルナト);シエーテ)V
(エチレンクリコールジメチルエーテルエチレングリコ
ールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチル
エーテル、ジエチレングリコニフレジエチルエーテル ルムアミド類(N−メチルホルムアミド、N, Nン
メチルホルムアミド、N−エチルホルムアミド、N,N
−ジエチルホルムアミドなど);アセトアミド類(N−
メチルアセトアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、
N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチルアセトアミ
ドなど);プロピオンアミド類(N,N−ジメチルプロ
ピオンアミドなど);ヘキサメチルホスホリルアミドな
ど)、オキサゾリジノン類(N−メチ/v−2−オキサ
ゾリジノン、3,5−ジメチ/L’ − 2−オキサゾ
リジノンなど)、ラクトン類、α−アセチル−γーブチ
ロラクトン、β−ブチロラクトン、γーバレロラクトン
など、δ−バレロラクトンなど)、ニトリル類(アセト
ニトリル、アクリロニトリルなど)、ジメチルスルホキ
シド、スルホラン、1 、3−ジメチ/L/−2−イミ
ダゾリジノン、N−メチルピロリドン、芳香族溶剤(ト
ルエン、キシレンなト)、パラフィン系溶剤(ノルマル
パラフィン、イソパラフィンなど)と、これらの2種以
上の混合物があげられる。
しくは、エチレングリコールを主体とした混合物をあげ
ることができる。混合する溶剤としては、例えばアルコ
ール類(1価アルコール( メ チ1ル′アルコ ール
、 エチルアルコルアルコ ール、 ブチルアルコ ルコ ール、 ベンジルアルコ ルなど);2価アルコール(エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレンクリコール、ヘキシレン
クリコールなど);3価アルコール(グリセリンなど)
;ヘキシトールなど)、エーテル類(モノエーテル(エ
チレンクリコー/L/モ/メチルエーテル、エチレング
リコールモノエチルエーテル 7/’、ジエチレングリコールモノエチルエーテルエチ
レングリコールフェニルエーテルナト);シエーテ)V
(エチレンクリコールジメチルエーテルエチレングリコ
ールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチル
エーテル、ジエチレングリコニフレジエチルエーテル ルムアミド類(N−メチルホルムアミド、N, Nン
メチルホルムアミド、N−エチルホルムアミド、N,N
−ジエチルホルムアミドなど);アセトアミド類(N−
メチルアセトアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、
N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチルアセトアミ
ドなど);プロピオンアミド類(N,N−ジメチルプロ
ピオンアミドなど);ヘキサメチルホスホリルアミドな
ど)、オキサゾリジノン類(N−メチ/v−2−オキサ
ゾリジノン、3,5−ジメチ/L’ − 2−オキサゾ
リジノンなど)、ラクトン類、α−アセチル−γーブチ
ロラクトン、β−ブチロラクトン、γーバレロラクトン
など、δ−バレロラクトンなど)、ニトリル類(アセト
ニトリル、アクリロニトリルなど)、ジメチルスルホキ
シド、スルホラン、1 、3−ジメチ/L/−2−イミ
ダゾリジノン、N−メチルピロリドン、芳香族溶剤(ト
ルエン、キシレンなト)、パラフィン系溶剤(ノルマル
パラフィン、イソパラフィンなど)と、これらの2種以
上の混合物があげられる。
また本発明におけるグルタル酸の四級アンモニウム塩と
しては、グルタル酸のテトラアルキル(アルキル基の炭
素数は通常1〜12)アンモニウム(テトラメチルアン
モニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピル
アンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メチルトリ
エチルアンモニウム、シメチWジエチルアンモニウム、
エチルトリメチルアンモニウムなど)、アリールトリフ
/”キ)V7ンモニウム(フェニルトリメチルアンモニ
ウムナト ンモニウム(シクロヘキシルトリメチルアンモニウムナ
ト)、アリールアルキルトリアルキルアンモニウム(ベ
ンジルトリメチルアンモニウムナト)およびN,N−>
/アルキルンピペリジニウム(N。
しては、グルタル酸のテトラアルキル(アルキル基の炭
素数は通常1〜12)アンモニウム(テトラメチルアン
モニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピル
アンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メチルトリ
エチルアンモニウム、シメチWジエチルアンモニウム、
エチルトリメチルアンモニウムなど)、アリールトリフ
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ウムナト ンモニウム(シクロヘキシルトリメチルアンモニウムナ
ト)、アリールアルキルトリアルキルアンモニウム(ベ
ンジルトリメチルアンモニウムナト)およびN,N−>
/アルキルンピペリジニウム(N。
N−ジメチルピペリジニウムなど)の塩と、これらの2
種以上の混合物などがあげられる。これらのうち、好ま
しいものはグルタル酸のテトラアルキルアンモニウム ルタル酸の非対称(4つのアルキル基がすべて同一でな
い)テトラアルキルアンモニウムの塩である。
種以上の混合物などがあげられる。これらのうち、好ま
しいものはグルタル酸のテトラアルキルアンモニウム ルタル酸の非対称(4つのアルキル基がすべて同一でな
い)テトラアルキルアンモニウムの塩である。
また、本発明の電解液において、グルタル四級アンモニ
ウム塩の含有量は通常1〜60重量%であるが、好まし
くは6〜40重量%の範囲である。
ウム塩の含有量は通常1〜60重量%であるが、好まし
くは6〜40重量%の範囲である。
そしてまた、本発明の電解液において、グルタル酸の四
級アンモニウム塩の酸と塩基のモル比は1:2〜2:1
の範囲で用いられる。
級アンモニウム塩の酸と塩基のモル比は1:2〜2:1
の範囲で用いられる。
発明の効果
以上のように本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、
エチレングリコールを主体とする溶媒に、グルタル酸の
四級アンモニウム塩を溶解しているため、従来の電解液
と比較して、損失特性を改善でき、しかも高温中におい
てもきわめて安定した特性を示す信頼性の高い電解コン
デンサを得ることができるものである。
エチレングリコールを主体とする溶媒に、グルタル酸の
四級アンモニウム塩を溶解しているため、従来の電解液
と比較して、損失特性を改善でき、しかも高温中におい
てもきわめて安定した特性を示す信頼性の高い電解コン
デンサを得ることができるものである。
第1図〜第3図は従来の電解液および本実施例の電解液
を用いた定格1 0W7220μFのアIレミ電解コン
デンサの105°CKおける特性経時変化を示したもの
で、第1図は定格電圧印加における静電容量変化、第2
図は定格電圧印加における鵬δ変化、第3図は電圧印加
なしにおける漏れ電流変化を示した図である。
を用いた定格1 0W7220μFのアIレミ電解コン
デンサの105°CKおける特性経時変化を示したもの
で、第1図は定格電圧印加における静電容量変化、第2
図は定格電圧印加における鵬δ変化、第3図は電圧印加
なしにおける漏れ電流変化を示した図である。
Claims (1)
- エチレングリコールを主体とする溶媒に、グルタル酸の
四級アンモニウム塩を溶解したことを特徴とする電解コ
ンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1085450A JPH02263422A (ja) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
EP90106343A EP0391333B1 (en) | 1989-04-04 | 1990-04-03 | Electrolyte for driving electrolytic capacitors and capacitor using the same |
DE69016239T DE69016239T2 (de) | 1989-04-04 | 1990-04-03 | Elektrolyt für elektrolytische Kondensatoren sowie diesen enthaltender Kondensator. |
US07/503,604 US5177673A (en) | 1989-04-04 | 1990-04-03 | Electrolyte for driving electrolytic capacitors and capacitor using the same |
KR1019900004675A KR920008116B1 (ko) | 1989-04-04 | 1990-04-04 | 전해콘덴서 구동용 전해액 및 전해콘덴서 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1085450A JPH02263422A (ja) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02263422A true JPH02263422A (ja) | 1990-10-26 |
Family
ID=13859221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1085450A Pending JPH02263422A (ja) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02263422A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5485346A (en) * | 1992-09-29 | 1996-01-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrolyte for driving electrolytic capacitor and the electrolytic capacitor |
-
1989
- 1989-04-04 JP JP1085450A patent/JPH02263422A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5485346A (en) * | 1992-09-29 | 1996-01-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electrolyte for driving electrolytic capacitor and the electrolytic capacitor |
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